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文檔簡(jiǎn)介
有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)知識(shí)點(diǎn)整理
一、重要的物理性質(zhì)
1.有機(jī)物的溶解性
(1)難溶于水的有:各類燒、鹵代涇、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級(jí)的(指
分子中碳原子數(shù)目較多的,下同)醇、醛、嫁酸等。
(2)易溶于水的有:低檔的[一般指N(C)W4]醇、(酶)、醛、(酮)、覆酸及鹽、氨
基酸及鹽、單糖、二糖。(它們都能與水形成氫鍵)。
(3)具有特殊溶解性的:
①乙醇是一種很好的溶劑,既能溶解許多無(wú)機(jī)物,又能溶解許多有機(jī)物,所以常用乙
醇來(lái)溶解植物色素或其中的藥用成分,也常用乙醇作為反映的溶劑,使參與反映的
有機(jī)物和無(wú)機(jī)物均能溶解,增大接觸面積,提高反映速率。例如,在油脂的皂化反
映中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,讓它們?cè)诰啵ㄍ蝗軇┑娜芤海?/p>
中充足接觸,加快反映速率,提高反映限度。
②笨酚:室溫下,在水中的溶解度是9.3g(屬可溶),易溶于乙醇等有機(jī)溶劑,當(dāng)溫
度高于65℃時(shí),能與水混溶,冷卻后分層,上層為苯酚的水溶液,下層為水的苯酚
溶液,振蕩后形成乳液液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液,這是由于生成了易溶性
的鈉鹽。
③乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中更加難溶,同時(shí)飽和碳酸鈉溶液還能通過(guò)反映吸取揮
發(fā)出的乙酸,溶解吸取揮發(fā)出的乙醇,便于聞到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白質(zhì)可濃于水形成膠體.妥白質(zhì)在濃輕金屬鹽(涉及核鹽)溶液中溶
解度減小,會(huì)析出(即鹽析,皂化反映中也有此操作)。但在稀輕金屬鹽(涉及鐵
鹽)溶液中,蛋白質(zhì)的溶解度反而增大。
⑤線型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機(jī)溶劑,而體型則難溶于有機(jī)溶劑。
⑥氫氧化銅懸濁液可溶于多羥基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成絳藍(lán)色
溶液。
2.有機(jī)物的密度
(1)小于水的密度,且與水(溶液)分層的有:各類涇、一氯代煌、酯(涉及油脂)
(2)大于水的密度,且與水(溶液)分層的有:多氯代涇、澳代涇(澳苯等)、碘代
燒、硝基苯
3.有機(jī)物的狀態(tài)[常溫常壓(1個(gè)大氣壓、20℃左右)]
(1)氣態(tài):
①煌類:一般N(C)W4的各類燒注意:新戊烷[C(CH3)4]亦
為氣態(tài)
②衍生物類:
一氯甲烷(CH3CI,沸點(diǎn)為-24.2℃)氟里昂(CCI2F2,沸點(diǎn)為一
29.8℃)
氯乙烯(CH2==CHCI,沸點(diǎn)為-13.9℃)甲醛(HCH0,沸點(diǎn)為-21℃)
氯乙烷(CH3CH2CI,沸點(diǎn)為12.3℃)一澳甲烷(CH3Br,沸點(diǎn)為3.6°C)
四氟乙烯(CF2=CF2,沸點(diǎn)為-76.3℃)甲醛(CH30CH3,沸點(diǎn)為-23℃)
甲乙酰(CH30c2H5,沸點(diǎn)為10.8℃)環(huán)氧乙烷(,沸點(diǎn)為13.5℃)
(2)液態(tài):一般N(C)在5?16的涇及絕大多數(shù)低檔衍生物。如,
己烷CH3(CH2)4CH30環(huán)己烷
甲醇CH30H甲酸HC00H
澳乙烷C2HsBr乙醛(HCHO
澳苯CHBr硝基苯C6H5NO2
★特殊:
不飽和限度高的高級(jí)脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常溫下也為液態(tài)
(3)固態(tài):一般N(C)在17或17以上的鏈涇及高級(jí)衍生物。如,
石蠟62以上的涇
飽和限度高的高級(jí)脂肪酸甘油酯,如動(dòng)物油脂在常溫下為固態(tài)
★特殊:苯酚(C6H50H)、苯甲酸(C6H5C00H)、氨基酸等在常溫下亦為固態(tài)
4.有機(jī)物的顏色
☆絕大多數(shù)有機(jī)物為無(wú)色氣體或無(wú)色液體或無(wú)色晶體,少數(shù)有特殊顏色,常見的
如下所示:
☆三硝基甲茶(俗稱梯恩梯TNT)為淡黃色晶體;
☆部分被空氣中氧氣所氧化變質(zhì)的苯酚為粉紅色;
☆2,4,6—三澳看心r為白色、難溶于水的固體(但易溶于苯等有機(jī)溶
劑);3r
☆苯酚溶液與Fe"(aq)作用形成紫色I(xiàn)HFeSC6H5)j溶液;
☆多羥基有機(jī)物如甘油、葡萄糖等能使新制的氫氧化銅懸濁液溶解生成絳藍(lán)色溶液;
☆淀粉溶液(膠)遇碘("變藍(lán)色溶液;
☆具有苯環(huán)的蛋白質(zhì)溶膠遇濃硝酸會(huì)有白色沉淀產(chǎn)生,加熱或較長(zhǎng)時(shí)間后,沉淀變黃
色。
5.有機(jī)物的氣味
許多有機(jī)物具有特殊的氣味,但在中學(xué)階段只需要了解下列有機(jī)物的氣味:
☆甲烷無(wú)味
☆乙烯稍有甜味(植物生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)
劑)
☆液態(tài)烯涇汽油的氣味
☆乙塊無(wú)味
☆苯及其同系物芳香氣味,有一定的毒性,盡量少
吸入。
☆一鹵代烷不快樂的氣味,有毒,應(yīng)盡
量避免吸入。
☆二氟二氯甲烷(氟里昂)無(wú)味氣體,不燃燒。
☆Q以下的一元醇有酒味的流動(dòng)液體
☆C5?品的一元醇不快樂氣味的油狀液體
☆品以上的一元醇無(wú)嗅無(wú)味的蠟狀固體
☆乙醇特殊香味
☆乙二醇甜味(無(wú)色黏稠液體)
☆丙三醇(甘油)甜味(無(wú)色黏稠液體)
☆苯酚特殊氣味
☆乙醛刺激性氣味
☆乙酸強(qiáng)烈刺激性氣味(酸味)
☆低檔酯芳香%味
☆丙酮令人快樂的氣味
二、重要的反映
1.能使淡水(Br2/H20)褪色的物質(zhì)
(1)有機(jī)物
①通過(guò)加成反映使之褪色:具有□、-C=C一的不飽和化合物
②通過(guò)取代反映使之褪色:酚類
注意:苯酚溶液遇濃淡水時(shí),除褪色現(xiàn)象之外還產(chǎn)生白色沉淀。
③通過(guò)氧化反映使之褪色:具有一CHO(醛基)的有機(jī)物(有水參與反映)
注意:純凈的只具有一CHO(醛基)的有機(jī)物不能使澳的四氯化碳溶液褪色
④通過(guò)萃取使之褪色:液態(tài)燒燒、環(huán)烷涇、苯及其同系物、飽和鹵代煌、飽和酯
(2)無(wú)機(jī)物
①通過(guò)與堿發(fā)生歧化反映
--
3Br2+60H=5Br-+Br03+3H20或Br2+20H=Br'+BrO"+H20
②與還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反映,如H2S、S2-、S02.S032-、1-、Fe2+
2,能使酸性高錘酸鉀溶液KMnO4/H+褪色的物質(zhì)
(1)有機(jī)物:具有口、一C=C一、一0H(較慢)、一CHO的物質(zhì)
與苯環(huán)相連的伽:鏈碳碳上有氫原子的苯的同系物(與苯不反映)
(2)無(wú)機(jī)物:與還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反映,如H2S、S2-、S02.S032-、Br-、I-、
Fe2+
3.與Na反映的有機(jī)物:具有一OH、一COOH的有機(jī)物
與NaOH反映的有機(jī)物:常溫下,易與具有酚羥基、一COOH的有機(jī)物反映
加熱時(shí),能與鹵代涇、酯反映(取代反映)
與Na2c03反映的有機(jī)物:具有酚羥基的有機(jī)物反映生成酚鈉和
NaHC03;
具有一COOH的有機(jī)物反映生成覆酸鈉,并放出C02氣體;
具有一SO3H的有機(jī)物反映生成磺酸鈉并放出CO2氣體。
與NaHCO3反映的有機(jī)物:具有一COOH、—S03H的有機(jī)物反映生成廢酸鈉、磺酸鈉并放出
等物質(zhì)的量的C02%體。
4.既能與強(qiáng)酸,又能與強(qiáng)盛反映的物質(zhì)
(1)2AI+6H+==2Al"+3H2T-
2AI+20H+2H20=2
AI02"+3H2T
(2)AI0+6H+==2Al3++3H0--
232AI203+20H==2AI02+
HQ
(3)AI(OH)3+3H.=Al3*+3H0--
2Al(OH)3+OH=AI02+
2H2O
(4)弱酸的酸式鹽,如NaHC03.NaHS等等
NaHCO3+HCI=NaCI+CO2T+H20NaHC03+NaOH==Na2CO3+H20
NaHS+HCI=NaCI+H2StNaHS+NaOH=Na2s+H20
(5)弱酸弱堿鹽,如CH3C00NH4.(NH4)2S等等
2CH3C00NH4+H2sO4=(NH4)2S04+2CH3C00H
CH3C00NH4+NaOH=CH3C00Na+NH3f+H20
)
(NH42S+H2SO4=(NH4)2S04+H2ST
(NH4)2S+2NaOH==Na£+2N&T+2H20
(6)氨基酸,如甘氨酸等
H2NCH2COOH+HCITH00CCH2NH3CI
H2NCH2COOH+NaOHTH2NCH2COONa+H20
(7)蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)分子中的肽鏈的鏈端或支鏈上仍有呈酸性的一COOH和呈堿性的一NH2,故蛋白質(zhì)仍
能與堿和酸反映。
5.銀錢反映的有機(jī)物
(1)發(fā)生銀鏡反映的有機(jī)物:
具有一CHO的物質(zhì):醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、還原性糖(葡萄糖、麥芽糖等)
(2)銀氨溶液[Ag(NH3)20H](多倫試劑)的配制:
向一定量2%的AgNOs溶液中逐滴加入2%的稀氨水至剛剛產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解消
失。
(3)反映條件:堿性、水浴加熱
若在酸性條件下,則有Ag(NH3)2++OH-+3H+=Ag++2NH4++H20而被破壞。
(4)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:①反映液由澄清變成灰黑色渾濁;②試管內(nèi)壁有銀白色金屬析出
(5)有關(guān)反映方程式:AgN03+NH3?H20=AgOHi+NH4N03
AgOH+2NH3?H20=Ag(NH3)2OH+2H20
銀鏡反映的一般通式:RCHO+2Ag(NH3)20HD2Agi+RCOONH4+3NH3+H20
【記憶訣竅】:1—水(鹽)、2一銀、3一氨
甲醛(相稱于兩個(gè)醛基):HCHO+4Ag(NH3)20HD4Agl+(NH4)2C03+6NH3+2H20
乙二醛:OHC-CHO+4Ag(NH3)20HD4Agi+(NH4)2C204+6NH3
+2H20
甲酸:HCOOH+2Ag(NH3)20HD2AgX+(NH4)2C03+2NH3+
H20
葡萄糖:(過(guò)量)
CH2OH(CH0H)4CH0+2Ag(NH3)2OH-^*2Ag4,+CH2OH(CHOH)4C00NH4+3NH3+H20
(6)定量關(guān)系:一CHO?2Ag(NH)20H?2AgHCHO?4Ag(NH)20H?4Ag
6.與新制Cu(0H)2懸濁液(斐林試劑)的反映
(1)有機(jī)物:裝酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍過(guò)量,后氧化)、醛、還原性糖
(葡萄糖、麥芽糖)、甘油等多羥基化合物。
(2)斐林試劑的配制:向一定量10%的NaOH溶液中,滴加幾滴2%的CuS04溶液,得到藍(lán)
色絮狀懸濁液(即斐林試劑)O
(3)反映條件:堿過(guò)量、加熱煮沸
(4)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:
①若有機(jī)物只有官能團(tuán)醛基(-CHO),則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中,常溫時(shí)
無(wú)變化,加熱煮沸后有(磚)紅色沉淀生成;
②若有機(jī)物為多羥基醛(如葡萄糖),則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中,常溫時(shí)溶解變
成絳藍(lán)色溶液,加熱煮沸后有(磚)紅色沉淀生成;
(5)有關(guān)反映方程式:2NaOH+CuS04==Cu(0H)2i+Na2S04
RCHO+2CU(0H)2-^*RC00H+Cu20i+2H20
HCHO+4CU(OH)2-^*CO2+2CU204+5H20
OHC-CHO+4Cu(OH)2-^*HOOC-COOH+2Cu20i+4H20
HCOOH+2Cu(OH)2-^*CO2+Cu2Ol+3H20
CH2OH(CH0H)4CH0+2Cu(OH)2-^*CH2OH(CHOH)4C00H+Cu20i+2H20
(6)定量關(guān)系:一COOH?%Cu(0H)2?%Cu2+(酸使不溶性的堿溶
解)
—CHO?2Cu(OH)2?Cu?。HCHO?4Cu(OH)2?20出0
7,能發(fā)生水解反映的有機(jī)物是:鹵代燒、酯、糖類(單糖除外)、肽類(涉及蛋白
質(zhì))。
NaUH水溶液
----------->R—OH+HX
△
=NaX+H20
(H)R—呈/篁2H)RXOH+RYH
rtuuuri^-Naun=iruNUUUNa十n2u
D_AJ_XTH_D/酸或堿或酶.
KU.NriK十n-------------------aR—C—OH+R坨
?
R—NH2+H+——R‘一NH3+
RCOOH+NaOH=RCOONa+H20
8.能跟FeCI3溶液發(fā)生顯色反映的是:酚類化合物。
9.能跟12發(fā)生顯色反映的是:淀粉。
10.能跟濃硝酸發(fā)生顏色反映的是:含苯環(huán)的天然蛋白質(zhì)。
三、各類姓的代表物的結(jié)構(gòu)、特性
類別烷&烯運(yùn)塊&苯及同系物
CH(n^2)
通式CnHzmi(fl21)n2nCM2n_2(n》2)Cnk(n26)
HHH
I\/
代表物結(jié)構(gòu)式H-C-HC-CH—C=C—H
I/\
HHH0
相對(duì)分子質(zhì)量Mr16282678
碳碳鍵長(zhǎng)(X10-
1.541.331.201.40
10m)
鍵角109°28'約120°180°120°
12個(gè)原子共
6個(gè)原子4個(gè)原子
分子形狀正四周體平面(正六邊
共平面型同一直線型
形)
跟
跟X2、H2、
光照下的鹵X2.H2.HX、跟兒加成;
HX、H20、
代;裂化;HCN加成;FeX催化下
HCN加成,3
重要化學(xué)性質(zhì)不使酸性易被氧化;鹵代;硝
易被氧化;
KMnO溶液褪能加聚得導(dǎo)化、磺化反
4可加聚
色電塑料映
四、煌的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)
類重要化學(xué)性
通式官能團(tuán)代表物分子結(jié)構(gòu)結(jié)點(diǎn)
另寸質(zhì)
一鹵代煌:
1.與NaOH水
R—X
溶液共熱發(fā)
多元飽和鹵C2H5Br鹵素原子直接
生取代反映
鹵代姓:(Mr:與炫基結(jié)合
鹵原子生成醇
代CnH2n+2-109)B-碳上要有氫
—X2.與NaOH醉
蛭mXm
(Mr:原子才干發(fā)生溶液共熱發(fā)
多元飽和鹵
109)消去反映生消去反映
代&:
生成烯
CnH2n+2-JC
羥基直接與鏈1.跟活潑金
屬反映產(chǎn)生
涇基結(jié)合,0
H2
—H及C—0均2.跟鹵化氫
有極性。或濃氫鹵酸
反映生最鹵
B-碳上有氫原
代涇
子才干發(fā)生消3.脫水反映:
去反映。乙醇
a-碳上有氫原「40℃分子
J間脫水成
一元醇:CH30H子才干被催化L需C分子
R—0H(Mr:32)氧化,俏醇氧
醇羥基
醇飽和多元C2H50H化為醛,仲醇內(nèi)脫水生
—OH成烯
醇:(Mr:46)氧化為酮,叔
4.催化氧化
CnH2n+20?(Mr:46)醇不能被催化為醛或酮
氧化。5.一般斷0—
a-碳上有氫原H鍵與覆酸及
無(wú)機(jī)含氧酸
子才干被催化反映生成酯
氧化,伯醇氧
化為醛,仲醇
氧化為酮,叔
醇不能被催化
氧化。
性質(zhì)穩(wěn)定,
醒健C2H50C2H5一般不與
醒R—0—Rz(Mr:74)C—0鍵有極性酸、堿、氧
M-o-cW(Mr:74)化劑反映
1.弱酸性
—OH直接與笨2.與濃淡水
(0/H-OH
環(huán)上的碳相連,發(fā)生取代反
?fOH酚羥基
酚受笨環(huán)影響能映生成沉淀
—OH(Mr:94)
(Mr:94)薄弱電離。3.遇FeChX
紫g
4.易被氧化
1.與H2.HCN
等加成為醇
2.被氧化劑
(02.多倫試
HCHOHCHO相稱于兩劑、斐林試
(Mr:30)個(gè)劑、酸性高
醛基
00—CHO銹酸鉀等)氧
醛Z0/
R—C—H/CH3—c—H—?一有極化為覆酸
-C—H(Mr:44)2.被氧化劑
(Mr:44)性、能加成。(。2、多倫試
劑、斐林試
劑、酸性高
銹酸鉀等)氧
化為覆酸
與H2.HCN加
我基—?一有極成為醇
酮不能被氧化
R—?―RzX
性、能加成劑氧化為叛
(Mr:58)酸
(Mr:58)
1.具有酸的
通性
受裁基影響,02.酯化反映
0—H能電離出時(shí)一般斷短
陵基z基中的碳氧
0CH3—C—OHH+,□□受羥
/0單鍵,不能
酸R-C—OHz(Mr:60)基影響不能被被加成
—c—OHH2
(Mr:60)加成。3.裾鳥含一
NH2物質(zhì)縮去
水生成酰胺
(肽鍵)
1.發(fā)生水解
HCOOCH3反映生成較
(Mr:60)
酯基酸和醇
0酯基中的碳氧
酯0/2.也可發(fā)生
0
zCHj-C-OC2Hs單鍵易斷裂
II醇解反映生
—C-OR(Mr:88)
<H)R-C-O-R,成新酯和新
(Mr:88)
醇
硝
酸硝酸酯基
RONO不穩(wěn)定易爆炸
酯2—ONOgWONOa
2CHONCh
E2ONO2
硝一般不易被
基氧化劑氧化,
一硝基化合物
化R—N0硝基一NO?但多硝基化
2較穩(wěn)定
合合物易爆炸
物
兩性化合物
氨能形成肽鍵
—NH2能以配住
氨基~NHH2NCH2COOH
基RCH(NH)C002鍵結(jié)合H*;一
2藪基一(Mr:75)
酸HCOOH能部分電
COOH(Mr:75)
離出H*
NH-
肽鍵
1.兩性
2.水解
蛋結(jié)構(gòu)復(fù)雜
多肽鏈間有四3.變性
白不可用通式薛4.顏色反映
級(jí)結(jié)構(gòu)(生物催化
質(zhì)表達(dá)氨基一NHz
夏基一劑)
5.灼燒分解
COOH
葡萄糖1.氧化反映
CH2OH(CHOH(還原性糖)
多數(shù)可用下羥基一OH
)4CHO多羥基醛或多2.加氫還原
列通式表醛基一CHO淀粉酯化反映
糖羥基酮或它們3.
達(dá):趣基QHioOs)n4.多糖水解
0的縮合物
纖維素5.葡萄精龍
cn(H20).
[C6HA(OH)3酵分解生成
]n乙醇
酯基
酯基中的碳氧1.水解反映
0
油/C17H33COO9H2單鍵易斷裂(皂化反
一c-OR
脂RCOOqH?也許有碳Cl7H33co0,H燃基中碳碳雙映)
RSOgHCl7H33coOCH2硬化反映
碳雙鍵鍵能加成2.
R^OOCH2
五、有機(jī)物的鑒別
鑒別有機(jī)物,必須熟悉有機(jī)物的性質(zhì)(物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)),要抓住某些有機(jī)物的
特性反映,選用合適的試劑,一一鑒別它們。
1.浸水
常用
的試
劑及
某些
可婆
別物酸性高FeC
新制
質(zhì)種鎰銀氨h碘酸堿NaHCO
過(guò)量Cu(OH)
類和酸鉀溶少量溶液溶水指示劑3
飽和2
實(shí)驗(yàn)液液
現(xiàn)象
歸納
如
下:
試劑
名稱
含
醛
化
含碳碳基
物
雙鍵、合
含碳碳含醛基段酸
葡
被鑒三鍵的及
雙鍵、化合物笨(酚不
別物物質(zhì)、萄
三鍵的笨酚及葡萄酚淀能使酸
質(zhì)種烷基糖瓶酸
物質(zhì)。溶液、糖、果溶粉械指示
類苯。但果
但醒有糖、麥液劑變
醇、醛糖
干擾。、芽糖色)
麥
有干芽
擾。糖
酸性高呈放出
淡水褪出現(xiàn)使石蕊
鎰酸鉀出現(xiàn)出現(xiàn)紅現(xiàn)現(xiàn)無(wú)色
現(xiàn)象色且分白色或甲基
紫紅色銀錢色沉淀紫藍(lán)無(wú)味
層沉淀橙變紅
褪色色色氣體
2.鹵代燒中鹵素的檢查
取樣,滴入NaOH溶液,加熱至分層現(xiàn)象消失,冷卻后加入稀硝酸酸化,再滴入
AgNO3溶液,觀測(cè)沉淀的顏色,擬定是何種鹵素。
3.烯醛中碳碳雙鍵的檢查
(1)若是純凈的液態(tài)樣品,則可向所取試樣中加入澳的四氯化碳溶液,若褪色,則
證明具有碳碳雙鍵。
(2)若樣品為水溶液,則先向樣品中加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸,充足
反映后冷卻過(guò)濾,向?yàn)V液中加入稀硝酸酸化,再加入淡水,若褪色,則證明具有碳
碳雙鍵。
★若直接向樣品水溶液中滴加淡水,則會(huì)有反映:—€H0+Br2+H20T—COOH+2HBr
而使淡水褪色。
4.二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢查
若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,則先向冷卻后的水解液中加入足量的
NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液,(水?。┘?/p>
熱,觀測(cè)現(xiàn)象,作出判斷。
5.如何檢查溶解在苯中的苯酚?
取樣,向試樣中加入NaOH溶液,振蕩后靜置、分液,向水溶液中加入鹽
酸酸化,再滴入幾滴FeCI3溶液(或過(guò)量飽和淡水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀
生成),則說(shuō)明有苯酚。
★若向樣品中直接滴入FeCI3溶液,則由于苯酚仍溶解在苯中,不得進(jìn)入水溶液中
與Fe3+進(jìn)行離子反映;若向樣品中直接加入飽和淡水,則生成的三澳苯酚會(huì)溶解在苯
中而看不到白色沉淀。
★若所用淡水太稀,則一方面也許由于生成溶解度相對(duì)較大的一澳苯酚或二澳苯酚,另一
方面也許生成的三澳苯酚溶解在過(guò)量的苯酚之中而看不到沉淀。
6.如何檢查實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯%體中具有CH2=CH2、S02、C02、H20?
將氣體依次通過(guò)無(wú)水硫酸銅、品紅溶液、飽和Fe2(S(h)3溶液、品紅溶液、澄清
石灰水、
(檢查水)(檢查S02)(除去S02)(確認(rèn)so2已
除盡)(檢查C02)
淡水或澳的四氯化碳溶液或酸性高銹酸鉀溶液(檢查CHZ=CH2)O
六、混合物的分離或提純(除雜)
混合物
分離
(括號(hào)內(nèi)為雜除雜試劑化學(xué)方程式或離子方程式
方法
質(zhì))
澳水、NaOH
溶液
CH=CH+BrTCHBrCHBr
乙烷(乙烯)(除去揮發(fā)洗氣22222
Br+2NaOH=NaBr+NaBrO+H0
出的Br?蒸22
氣)
乙烯
S0+2NaOH=NaSO+H0
(S02.C02)NaOH溶液洗氣2232
C02+2NaOH二Na2CO3+H20
H2s+C11SO4=CuSJ+H2SO4
乙塊(H2S>飽和C11SO4落
洗氣HPH3+24CUS04+12H20=8Cu3PI+
PH)液
33H3PO4+24H2sO4
提取白酒中的
蒸儲(chǔ)—
酒精—
從95%的酒精
新制的生石
中提取無(wú)水酒蒸脩CaO+H0=Ca(0H)
灰22
精
從無(wú)水酒精中
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