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有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)知識(shí)點(diǎn)整理

一、重要的物理性質(zhì)

1.有機(jī)物的溶解性

(1)難溶于水的有:各類燒、鹵代涇、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級(jí)的(指

分子中碳原子數(shù)目較多的,下同)醇、醛、嫁酸等。

(2)易溶于水的有:低檔的[一般指N(C)W4]醇、(酶)、醛、(酮)、覆酸及鹽、氨

基酸及鹽、單糖、二糖。(它們都能與水形成氫鍵)。

(3)具有特殊溶解性的:

①乙醇是一種很好的溶劑,既能溶解許多無(wú)機(jī)物,又能溶解許多有機(jī)物,所以常用乙

醇來(lái)溶解植物色素或其中的藥用成分,也常用乙醇作為反映的溶劑,使參與反映的

有機(jī)物和無(wú)機(jī)物均能溶解,增大接觸面積,提高反映速率。例如,在油脂的皂化反

映中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,讓它們?cè)诰啵ㄍ蝗軇┑娜芤海?/p>

中充足接觸,加快反映速率,提高反映限度。

②笨酚:室溫下,在水中的溶解度是9.3g(屬可溶),易溶于乙醇等有機(jī)溶劑,當(dāng)溫

度高于65℃時(shí),能與水混溶,冷卻后分層,上層為苯酚的水溶液,下層為水的苯酚

溶液,振蕩后形成乳液液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液,這是由于生成了易溶性

的鈉鹽。

③乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中更加難溶,同時(shí)飽和碳酸鈉溶液還能通過(guò)反映吸取揮

發(fā)出的乙酸,溶解吸取揮發(fā)出的乙醇,便于聞到乙酸乙酯的香味。

④有的淀粉、蛋白質(zhì)可濃于水形成膠體.妥白質(zhì)在濃輕金屬鹽(涉及核鹽)溶液中溶

解度減小,會(huì)析出(即鹽析,皂化反映中也有此操作)。但在稀輕金屬鹽(涉及鐵

鹽)溶液中,蛋白質(zhì)的溶解度反而增大。

⑤線型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機(jī)溶劑,而體型則難溶于有機(jī)溶劑。

⑥氫氧化銅懸濁液可溶于多羥基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成絳藍(lán)色

溶液。

2.有機(jī)物的密度

(1)小于水的密度,且與水(溶液)分層的有:各類涇、一氯代煌、酯(涉及油脂)

(2)大于水的密度,且與水(溶液)分層的有:多氯代涇、澳代涇(澳苯等)、碘代

燒、硝基苯

3.有機(jī)物的狀態(tài)[常溫常壓(1個(gè)大氣壓、20℃左右)]

(1)氣態(tài):

①煌類:一般N(C)W4的各類燒注意:新戊烷[C(CH3)4]亦

為氣態(tài)

②衍生物類:

一氯甲烷(CH3CI,沸點(diǎn)為-24.2℃)氟里昂(CCI2F2,沸點(diǎn)為一

29.8℃)

氯乙烯(CH2==CHCI,沸點(diǎn)為-13.9℃)甲醛(HCH0,沸點(diǎn)為-21℃)

氯乙烷(CH3CH2CI,沸點(diǎn)為12.3℃)一澳甲烷(CH3Br,沸點(diǎn)為3.6°C)

四氟乙烯(CF2=CF2,沸點(diǎn)為-76.3℃)甲醛(CH30CH3,沸點(diǎn)為-23℃)

甲乙酰(CH30c2H5,沸點(diǎn)為10.8℃)環(huán)氧乙烷(,沸點(diǎn)為13.5℃)

(2)液態(tài):一般N(C)在5?16的涇及絕大多數(shù)低檔衍生物。如,

己烷CH3(CH2)4CH30環(huán)己烷

甲醇CH30H甲酸HC00H

澳乙烷C2HsBr乙醛(HCHO

澳苯CHBr硝基苯C6H5NO2

★特殊:

不飽和限度高的高級(jí)脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常溫下也為液態(tài)

(3)固態(tài):一般N(C)在17或17以上的鏈涇及高級(jí)衍生物。如,

石蠟62以上的涇

飽和限度高的高級(jí)脂肪酸甘油酯,如動(dòng)物油脂在常溫下為固態(tài)

★特殊:苯酚(C6H50H)、苯甲酸(C6H5C00H)、氨基酸等在常溫下亦為固態(tài)

4.有機(jī)物的顏色

☆絕大多數(shù)有機(jī)物為無(wú)色氣體或無(wú)色液體或無(wú)色晶體,少數(shù)有特殊顏色,常見的

如下所示:

☆三硝基甲茶(俗稱梯恩梯TNT)為淡黃色晶體;

☆部分被空氣中氧氣所氧化變質(zhì)的苯酚為粉紅色;

☆2,4,6—三澳看心r為白色、難溶于水的固體(但易溶于苯等有機(jī)溶

劑);3r

☆苯酚溶液與Fe"(aq)作用形成紫色I(xiàn)HFeSC6H5)j溶液;

☆多羥基有機(jī)物如甘油、葡萄糖等能使新制的氫氧化銅懸濁液溶解生成絳藍(lán)色溶液;

☆淀粉溶液(膠)遇碘("變藍(lán)色溶液;

☆具有苯環(huán)的蛋白質(zhì)溶膠遇濃硝酸會(huì)有白色沉淀產(chǎn)生,加熱或較長(zhǎng)時(shí)間后,沉淀變黃

色。

5.有機(jī)物的氣味

許多有機(jī)物具有特殊的氣味,但在中學(xué)階段只需要了解下列有機(jī)物的氣味:

☆甲烷無(wú)味

☆乙烯稍有甜味(植物生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)

劑)

☆液態(tài)烯涇汽油的氣味

☆乙塊無(wú)味

☆苯及其同系物芳香氣味,有一定的毒性,盡量少

吸入。

☆一鹵代烷不快樂的氣味,有毒,應(yīng)盡

量避免吸入。

☆二氟二氯甲烷(氟里昂)無(wú)味氣體,不燃燒。

☆Q以下的一元醇有酒味的流動(dòng)液體

☆C5?品的一元醇不快樂氣味的油狀液體

☆品以上的一元醇無(wú)嗅無(wú)味的蠟狀固體

☆乙醇特殊香味

☆乙二醇甜味(無(wú)色黏稠液體)

☆丙三醇(甘油)甜味(無(wú)色黏稠液體)

☆苯酚特殊氣味

☆乙醛刺激性氣味

☆乙酸強(qiáng)烈刺激性氣味(酸味)

☆低檔酯芳香%味

☆丙酮令人快樂的氣味

二、重要的反映

1.能使淡水(Br2/H20)褪色的物質(zhì)

(1)有機(jī)物

①通過(guò)加成反映使之褪色:具有□、-C=C一的不飽和化合物

②通過(guò)取代反映使之褪色:酚類

注意:苯酚溶液遇濃淡水時(shí),除褪色現(xiàn)象之外還產(chǎn)生白色沉淀。

③通過(guò)氧化反映使之褪色:具有一CHO(醛基)的有機(jī)物(有水參與反映)

注意:純凈的只具有一CHO(醛基)的有機(jī)物不能使澳的四氯化碳溶液褪色

④通過(guò)萃取使之褪色:液態(tài)燒燒、環(huán)烷涇、苯及其同系物、飽和鹵代煌、飽和酯

(2)無(wú)機(jī)物

①通過(guò)與堿發(fā)生歧化反映

--

3Br2+60H=5Br-+Br03+3H20或Br2+20H=Br'+BrO"+H20

②與還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反映,如H2S、S2-、S02.S032-、1-、Fe2+

2,能使酸性高錘酸鉀溶液KMnO4/H+褪色的物質(zhì)

(1)有機(jī)物:具有口、一C=C一、一0H(較慢)、一CHO的物質(zhì)

與苯環(huán)相連的伽:鏈碳碳上有氫原子的苯的同系物(與苯不反映)

(2)無(wú)機(jī)物:與還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反映,如H2S、S2-、S02.S032-、Br-、I-、

Fe2+

3.與Na反映的有機(jī)物:具有一OH、一COOH的有機(jī)物

與NaOH反映的有機(jī)物:常溫下,易與具有酚羥基、一COOH的有機(jī)物反映

加熱時(shí),能與鹵代涇、酯反映(取代反映)

與Na2c03反映的有機(jī)物:具有酚羥基的有機(jī)物反映生成酚鈉和

NaHC03;

具有一COOH的有機(jī)物反映生成覆酸鈉,并放出C02氣體;

具有一SO3H的有機(jī)物反映生成磺酸鈉并放出CO2氣體。

與NaHCO3反映的有機(jī)物:具有一COOH、—S03H的有機(jī)物反映生成廢酸鈉、磺酸鈉并放出

等物質(zhì)的量的C02%體。

4.既能與強(qiáng)酸,又能與強(qiáng)盛反映的物質(zhì)

(1)2AI+6H+==2Al"+3H2T-

2AI+20H+2H20=2

AI02"+3H2T

(2)AI0+6H+==2Al3++3H0--

232AI203+20H==2AI02+

HQ

(3)AI(OH)3+3H.=Al3*+3H0--

2Al(OH)3+OH=AI02+

2H2O

(4)弱酸的酸式鹽,如NaHC03.NaHS等等

NaHCO3+HCI=NaCI+CO2T+H20NaHC03+NaOH==Na2CO3+H20

NaHS+HCI=NaCI+H2StNaHS+NaOH=Na2s+H20

(5)弱酸弱堿鹽,如CH3C00NH4.(NH4)2S等等

2CH3C00NH4+H2sO4=(NH4)2S04+2CH3C00H

CH3C00NH4+NaOH=CH3C00Na+NH3f+H20

)

(NH42S+H2SO4=(NH4)2S04+H2ST

(NH4)2S+2NaOH==Na£+2N&T+2H20

(6)氨基酸,如甘氨酸等

H2NCH2COOH+HCITH00CCH2NH3CI

H2NCH2COOH+NaOHTH2NCH2COONa+H20

(7)蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)分子中的肽鏈的鏈端或支鏈上仍有呈酸性的一COOH和呈堿性的一NH2,故蛋白質(zhì)仍

能與堿和酸反映。

5.銀錢反映的有機(jī)物

(1)發(fā)生銀鏡反映的有機(jī)物:

具有一CHO的物質(zhì):醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、還原性糖(葡萄糖、麥芽糖等)

(2)銀氨溶液[Ag(NH3)20H](多倫試劑)的配制:

向一定量2%的AgNOs溶液中逐滴加入2%的稀氨水至剛剛產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解消

失。

(3)反映條件:堿性、水浴加熱

若在酸性條件下,則有Ag(NH3)2++OH-+3H+=Ag++2NH4++H20而被破壞。

(4)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:①反映液由澄清變成灰黑色渾濁;②試管內(nèi)壁有銀白色金屬析出

(5)有關(guān)反映方程式:AgN03+NH3?H20=AgOHi+NH4N03

AgOH+2NH3?H20=Ag(NH3)2OH+2H20

銀鏡反映的一般通式:RCHO+2Ag(NH3)20HD2Agi+RCOONH4+3NH3+H20

【記憶訣竅】:1—水(鹽)、2一銀、3一氨

甲醛(相稱于兩個(gè)醛基):HCHO+4Ag(NH3)20HD4Agl+(NH4)2C03+6NH3+2H20

乙二醛:OHC-CHO+4Ag(NH3)20HD4Agi+(NH4)2C204+6NH3

+2H20

甲酸:HCOOH+2Ag(NH3)20HD2AgX+(NH4)2C03+2NH3+

H20

葡萄糖:(過(guò)量)

CH2OH(CH0H)4CH0+2Ag(NH3)2OH-^*2Ag4,+CH2OH(CHOH)4C00NH4+3NH3+H20

(6)定量關(guān)系:一CHO?2Ag(NH)20H?2AgHCHO?4Ag(NH)20H?4Ag

6.與新制Cu(0H)2懸濁液(斐林試劑)的反映

(1)有機(jī)物:裝酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍過(guò)量,后氧化)、醛、還原性糖

(葡萄糖、麥芽糖)、甘油等多羥基化合物。

(2)斐林試劑的配制:向一定量10%的NaOH溶液中,滴加幾滴2%的CuS04溶液,得到藍(lán)

色絮狀懸濁液(即斐林試劑)O

(3)反映條件:堿過(guò)量、加熱煮沸

(4)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:

①若有機(jī)物只有官能團(tuán)醛基(-CHO),則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中,常溫時(shí)

無(wú)變化,加熱煮沸后有(磚)紅色沉淀生成;

②若有機(jī)物為多羥基醛(如葡萄糖),則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中,常溫時(shí)溶解變

成絳藍(lán)色溶液,加熱煮沸后有(磚)紅色沉淀生成;

(5)有關(guān)反映方程式:2NaOH+CuS04==Cu(0H)2i+Na2S04

RCHO+2CU(0H)2-^*RC00H+Cu20i+2H20

HCHO+4CU(OH)2-^*CO2+2CU204+5H20

OHC-CHO+4Cu(OH)2-^*HOOC-COOH+2Cu20i+4H20

HCOOH+2Cu(OH)2-^*CO2+Cu2Ol+3H20

CH2OH(CH0H)4CH0+2Cu(OH)2-^*CH2OH(CHOH)4C00H+Cu20i+2H20

(6)定量關(guān)系:一COOH?%Cu(0H)2?%Cu2+(酸使不溶性的堿溶

解)

—CHO?2Cu(OH)2?Cu?。HCHO?4Cu(OH)2?20出0

7,能發(fā)生水解反映的有機(jī)物是:鹵代燒、酯、糖類(單糖除外)、肽類(涉及蛋白

質(zhì))。

NaUH水溶液

----------->R—OH+HX

=NaX+H20

(H)R—呈/篁2H)RXOH+RYH

rtuuuri^-Naun=iruNUUUNa十n2u

D_AJ_XTH_D/酸或堿或酶.

KU.NriK十n-------------------aR—C—OH+R坨

?

R—NH2+H+——R‘一NH3+

RCOOH+NaOH=RCOONa+H20

8.能跟FeCI3溶液發(fā)生顯色反映的是:酚類化合物。

9.能跟12發(fā)生顯色反映的是:淀粉。

10.能跟濃硝酸發(fā)生顏色反映的是:含苯環(huán)的天然蛋白質(zhì)。

三、各類姓的代表物的結(jié)構(gòu)、特性

類別烷&烯運(yùn)塊&苯及同系物

CH(n^2)

通式CnHzmi(fl21)n2nCM2n_2(n》2)Cnk(n26)

HHH

I\/

代表物結(jié)構(gòu)式H-C-HC-CH—C=C—H

I/\

HHH0

相對(duì)分子質(zhì)量Mr16282678

碳碳鍵長(zhǎng)(X10-

1.541.331.201.40

10m)

鍵角109°28'約120°180°120°

12個(gè)原子共

6個(gè)原子4個(gè)原子

分子形狀正四周體平面(正六邊

共平面型同一直線型

形)

跟X2、H2、

光照下的鹵X2.H2.HX、跟兒加成;

HX、H20、

代;裂化;HCN加成;FeX催化下

HCN加成,3

重要化學(xué)性質(zhì)不使酸性易被氧化;鹵代;硝

易被氧化;

KMnO溶液褪能加聚得導(dǎo)化、磺化反

4可加聚

色電塑料映

四、煌的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)

類重要化學(xué)性

通式官能團(tuán)代表物分子結(jié)構(gòu)結(jié)點(diǎn)

另寸質(zhì)

一鹵代煌:

1.與NaOH水

R—X

溶液共熱發(fā)

多元飽和鹵C2H5Br鹵素原子直接

生取代反映

鹵代姓:(Mr:與炫基結(jié)合

鹵原子生成醇

代CnH2n+2-109)B-碳上要有氫

—X2.與NaOH醉

蛭mXm

(Mr:原子才干發(fā)生溶液共熱發(fā)

多元飽和鹵

109)消去反映生消去反映

代&:

生成烯

CnH2n+2-JC

羥基直接與鏈1.跟活潑金

屬反映產(chǎn)生

涇基結(jié)合,0

H2

—H及C—0均2.跟鹵化氫

有極性。或濃氫鹵酸

反映生最鹵

B-碳上有氫原

代涇

子才干發(fā)生消3.脫水反映:

去反映。乙醇

a-碳上有氫原「40℃分子

J間脫水成

一元醇:CH30H子才干被催化L需C分子

R—0H(Mr:32)氧化,俏醇氧

醇羥基

醇飽和多元C2H50H化為醛,仲醇內(nèi)脫水生

—OH成烯

醇:(Mr:46)氧化為酮,叔

4.催化氧化

CnH2n+20?(Mr:46)醇不能被催化為醛或酮

氧化。5.一般斷0—

a-碳上有氫原H鍵與覆酸及

無(wú)機(jī)含氧酸

子才干被催化反映生成酯

氧化,伯醇氧

化為醛,仲醇

氧化為酮,叔

醇不能被催化

氧化。

性質(zhì)穩(wěn)定,

醒健C2H50C2H5一般不與

醒R—0—Rz(Mr:74)C—0鍵有極性酸、堿、氧

M-o-cW(Mr:74)化劑反映

1.弱酸性

—OH直接與笨2.與濃淡水

(0/H-OH

環(huán)上的碳相連,發(fā)生取代反

?fOH酚羥基

酚受笨環(huán)影響能映生成沉淀

—OH(Mr:94)

(Mr:94)薄弱電離。3.遇FeChX

紫g

4.易被氧化

1.與H2.HCN

等加成為醇

2.被氧化劑

(02.多倫試

HCHOHCHO相稱于兩劑、斐林試

(Mr:30)個(gè)劑、酸性高

醛基

00—CHO銹酸鉀等)氧

醛Z0/

R—C—H/CH3—c—H—?一有極化為覆酸

-C—H(Mr:44)2.被氧化劑

(Mr:44)性、能加成。(。2、多倫試

劑、斐林試

劑、酸性高

銹酸鉀等)氧

化為覆酸

與H2.HCN加

我基—?一有極成為醇

酮不能被氧化

R—?―RzX

性、能加成劑氧化為叛

(Mr:58)酸

(Mr:58)

1.具有酸的

通性

受裁基影響,02.酯化反映

0—H能電離出時(shí)一般斷短

陵基z基中的碳氧

0CH3—C—OHH+,□□受羥

/0單鍵,不能

酸R-C—OHz(Mr:60)基影響不能被被加成

—c—OHH2

(Mr:60)加成。3.裾鳥含一

NH2物質(zhì)縮去

水生成酰胺

(肽鍵)

1.發(fā)生水解

HCOOCH3反映生成較

(Mr:60)

酯基酸和醇

0酯基中的碳氧

酯0/2.也可發(fā)生

0

zCHj-C-OC2Hs單鍵易斷裂

II醇解反映生

—C-OR(Mr:88)

<H)R-C-O-R,成新酯和新

(Mr:88)

酸硝酸酯基

RONO不穩(wěn)定易爆炸

酯2—ONOgWONOa

2CHONCh

E2ONO2

硝一般不易被

基氧化劑氧化,

一硝基化合物

化R—N0硝基一NO?但多硝基化

2較穩(wěn)定

合合物易爆炸

兩性化合物

氨能形成肽鍵

—NH2能以配住

氨基~NHH2NCH2COOH

基RCH(NH)C002鍵結(jié)合H*;一

2藪基一(Mr:75)

酸HCOOH能部分電

COOH(Mr:75)

離出H*

NH-

肽鍵

1.兩性

2.水解

蛋結(jié)構(gòu)復(fù)雜

多肽鏈間有四3.變性

白不可用通式薛4.顏色反映

級(jí)結(jié)構(gòu)(生物催化

質(zhì)表達(dá)氨基一NHz

夏基一劑)

5.灼燒分解

COOH

葡萄糖1.氧化反映

CH2OH(CHOH(還原性糖)

多數(shù)可用下羥基一OH

)4CHO多羥基醛或多2.加氫還原

列通式表醛基一CHO淀粉酯化反映

糖羥基酮或它們3.

達(dá):趣基QHioOs)n4.多糖水解

0的縮合物

纖維素5.葡萄精龍

cn(H20).

[C6HA(OH)3酵分解生成

]n乙醇

酯基

酯基中的碳氧1.水解反映

0

油/C17H33COO9H2單鍵易斷裂(皂化反

一c-OR

脂RCOOqH?也許有碳Cl7H33co0,H燃基中碳碳雙映)

RSOgHCl7H33coOCH2硬化反映

碳雙鍵鍵能加成2.

R^OOCH2

五、有機(jī)物的鑒別

鑒別有機(jī)物,必須熟悉有機(jī)物的性質(zhì)(物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)),要抓住某些有機(jī)物的

特性反映,選用合適的試劑,一一鑒別它們。

1.浸水

常用

的試

劑及

某些

可婆

別物酸性高FeC

新制

質(zhì)種鎰銀氨h碘酸堿NaHCO

過(guò)量Cu(OH)

類和酸鉀溶少量溶液溶水指示劑3

飽和2

實(shí)驗(yàn)液液

現(xiàn)象

歸納

下:

試劑

名稱

含碳碳基

雙鍵、合

含碳碳含醛基段酸

被鑒三鍵的及

雙鍵、化合物笨(酚不

別物物質(zhì)、萄

三鍵的笨酚及葡萄酚淀能使酸

質(zhì)種烷基糖瓶酸

物質(zhì)。溶液、糖、果溶粉械指示

類苯。但果

但醒有糖、麥液劑變

醇、醛糖

干擾。、芽糖色)

有干芽

擾。糖

酸性高呈放出

淡水褪出現(xiàn)使石蕊

鎰酸鉀出現(xiàn)出現(xiàn)紅現(xiàn)現(xiàn)無(wú)色

現(xiàn)象色且分白色或甲基

紫紅色銀錢色沉淀紫藍(lán)無(wú)味

層沉淀橙變紅

褪色色色氣體

2.鹵代燒中鹵素的檢查

取樣,滴入NaOH溶液,加熱至分層現(xiàn)象消失,冷卻后加入稀硝酸酸化,再滴入

AgNO3溶液,觀測(cè)沉淀的顏色,擬定是何種鹵素。

3.烯醛中碳碳雙鍵的檢查

(1)若是純凈的液態(tài)樣品,則可向所取試樣中加入澳的四氯化碳溶液,若褪色,則

證明具有碳碳雙鍵。

(2)若樣品為水溶液,則先向樣品中加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸,充足

反映后冷卻過(guò)濾,向?yàn)V液中加入稀硝酸酸化,再加入淡水,若褪色,則證明具有碳

碳雙鍵。

★若直接向樣品水溶液中滴加淡水,則會(huì)有反映:—€H0+Br2+H20T—COOH+2HBr

而使淡水褪色。

4.二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢查

若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,則先向冷卻后的水解液中加入足量的

NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液,(水?。┘?/p>

熱,觀測(cè)現(xiàn)象,作出判斷。

5.如何檢查溶解在苯中的苯酚?

取樣,向試樣中加入NaOH溶液,振蕩后靜置、分液,向水溶液中加入鹽

酸酸化,再滴入幾滴FeCI3溶液(或過(guò)量飽和淡水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀

生成),則說(shuō)明有苯酚。

★若向樣品中直接滴入FeCI3溶液,則由于苯酚仍溶解在苯中,不得進(jìn)入水溶液中

與Fe3+進(jìn)行離子反映;若向樣品中直接加入飽和淡水,則生成的三澳苯酚會(huì)溶解在苯

中而看不到白色沉淀。

★若所用淡水太稀,則一方面也許由于生成溶解度相對(duì)較大的一澳苯酚或二澳苯酚,另一

方面也許生成的三澳苯酚溶解在過(guò)量的苯酚之中而看不到沉淀。

6.如何檢查實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯%體中具有CH2=CH2、S02、C02、H20?

將氣體依次通過(guò)無(wú)水硫酸銅、品紅溶液、飽和Fe2(S(h)3溶液、品紅溶液、澄清

石灰水、

(檢查水)(檢查S02)(除去S02)(確認(rèn)so2已

除盡)(檢查C02)

淡水或澳的四氯化碳溶液或酸性高銹酸鉀溶液(檢查CHZ=CH2)O

六、混合物的分離或提純(除雜)

混合物

分離

(括號(hào)內(nèi)為雜除雜試劑化學(xué)方程式或離子方程式

方法

質(zhì))

澳水、NaOH

溶液

CH=CH+BrTCHBrCHBr

乙烷(乙烯)(除去揮發(fā)洗氣22222

Br+2NaOH=NaBr+NaBrO+H0

出的Br?蒸22

氣)

乙烯

S0+2NaOH=NaSO+H0

(S02.C02)NaOH溶液洗氣2232

C02+2NaOH二Na2CO3+H20

H2s+C11SO4=CuSJ+H2SO4

乙塊(H2S>飽和C11SO4落

洗氣HPH3+24CUS04+12H20=8Cu3PI+

PH)液

33H3PO4+24H2sO4

提取白酒中的

蒸儲(chǔ)—

酒精—

從95%的酒精

新制的生石

中提取無(wú)水酒蒸脩CaO+H0=Ca(0H)

灰22

從無(wú)水酒精中

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