魯科版高中化學(xué)選擇性必修3第1章第1節(jié)第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名基礎(chǔ)課課件

第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名(基礎(chǔ)課)第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)素養(yǎng)目標(biāo)1．知道烷烴的命名方法。2．學(xué)會(huì)烷烴的系統(tǒng)命名法，并能根據(jù)該命名法對(duì)簡(jiǎn)單的烷烴進(jìn)行命名。舊知回顧觀察物質(zhì)A(HO－CH2－CH==CH－COOH)的組成和結(jié)構(gòu)。(1)從結(jié)構(gòu)看：物質(zhì)A含有的官能團(tuán)分別有羥基、碳碳雙鍵、羧基。(2)物質(zhì)A與乙酸不互為同系物。一、烷烴的習(xí)慣命名法1．分子中碳原子數(shù)在10以下的，用甲、乙、丙、丁、__、己、__、__、__、癸來(lái)表示。如甲烷、丁烷等。2．分子中碳原子數(shù)在10以上的，用中文數(shù)字來(lái)表示。如C12H26稱(chēng)為_(kāi)___烷。3．對(duì)于碳原子數(shù)相同而結(jié)構(gòu)不同、分子結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單的烷烴，一般在烷烴名稱(chēng)之前再加上“正、異、新”等字加以區(qū)別。如正戊烷、異戊烷、新戊烷等。必備知識(shí)自主預(yù)習(xí)戊庚辛壬十二二、烷烴的系統(tǒng)命名法1．取代基(1)概念辨析(2)常見(jiàn)的烷基：甲基(－CH3)、乙基(－CH2CH3)、丙基(－CH2CH2CH3)等。取代基連接在有機(jī)化合物分子中主鏈上的原子或原子團(tuán)烴基烴分子去掉一個(gè)或多個(gè)氫原子之后剩余的部分烷基烷烴分子去掉一個(gè)或多個(gè)氫原子之后剩余的部分2．烷烴系統(tǒng)命名法的步驟例如：

中：(1)主鏈碳原子數(shù)為_(kāi)_，稱(chēng)為_(kāi)____。(2)取代基的名稱(chēng)為_(kāi)___、____。(3)從左端給主鏈編號(hào)，取代基的數(shù)目為_(kāi)。(4)甲基的位置為_(kāi)號(hào)和_號(hào)，乙基的位置為_(kāi)號(hào)，則該有機(jī)化合物的名稱(chēng)為_(kāi)______________________。7庚烷甲基乙基32432，4-二甲基-3-乙基庚烷3．圖解烷烴的命名[教材遷移·應(yīng)用]某同學(xué)對(duì)上述兩種有機(jī)物分別命名為“2-甲基丁烷”和“2，2-二甲基-3-乙基丁烷”是否正確？說(shuō)明理由。[提示]

否，正確命名分別為3-甲基戊烷、2，2，3-三甲基戊烷。關(guān)鍵能力情境探究1．如何用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)化合物烷烴的命名原則與名稱(chēng)的規(guī)范書(shū)寫(xiě)？提示：選主鏈時(shí)注意將－C2H5展開(kāi)為－CH2CH3，這樣所選主鏈有9個(gè)碳原子，稱(chēng)為壬烷，其他的支鏈作為取代基。給主鏈碳原子編號(hào)的目的是確定取代基位置，編號(hào)原則為取代基盡可能靠近鏈端(或取代基位次和最小)，所以其編號(hào)為

，然后依據(jù)烷烴的命名規(guī)則進(jìn)行命名為3，6-二甲基-5-乙基壬烷。2．某有機(jī)化合物用系統(tǒng)命名法命名為3-甲基-2-乙基戊烷，該命名正確嗎？提示：不正確。該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，主鏈碳原子數(shù)為6而不是5，主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)為3，4-二甲基己烷。1．烷烴命名原則與步驟(1)第一步——定主鏈：遵循“長(zhǎng)”“多”原則?！伴L(zhǎng)”，即主鏈必須是最長(zhǎng)的；“多”，即同“長(zhǎng)”時(shí)，考慮含支鏈最多(支鏈即取代基)。如：主鏈最長(zhǎng)(7個(gè)碳)時(shí)，選主鏈有a、b、c三種方式，其中，a有3個(gè)支鏈、b有2個(gè)支鏈、c有2個(gè)支鏈，所以方式a正確。(2)第二步——定編號(hào)：遵循“近”“簡(jiǎn)”“小”原則。①優(yōu)先考慮“近”：即從離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，定編號(hào)為1。如②同“近”考慮“簡(jiǎn)”：若有兩個(gè)取代基不同，且各自離兩端等距離，從簡(jiǎn)單支鏈的一端開(kāi)始編號(hào)(即：基異、等距選簡(jiǎn)單)。如③同“近”、同“簡(jiǎn)”考慮“小”：就是使支鏈位置編號(hào)之和最“小”。若有兩個(gè)取代基相同(等“簡(jiǎn)”)，且各自離兩端有相等的距離(等“近”)時(shí)，才考慮“小”。如方式一的編號(hào)和為2＋5＋3＝10，方式二的編號(hào)和為2＋5＋4＝11，10<11，所以方式一正確。(3)第三步——寫(xiě)名稱(chēng)，要按照如下格式：如：

可命名為3-甲基-4-乙基己烷。即：先寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基，再寫(xiě)復(fù)雜的取代基——不同基，簡(jiǎn)到繁。

2．書(shū)寫(xiě)烷烴名稱(chēng)的注意事項(xiàng)(1)取代基的位置必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2，3，4……”表示。(2)相同取代基合并，必須用中文數(shù)字“二、三、四……”表示其數(shù)目。(3)取代基位置2，3，4等相鄰時(shí)，必須用“，”相隔(不能用“、”)。(4)名稱(chēng)中阿拉伯?dāng)?shù)字與中文相鄰時(shí)，必須用短線“-”隔開(kāi)。(5)若有多種取代基，不管編號(hào)大小如何，都必須把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。1．有一種烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為

，命名該有機(jī)化合物時(shí)，應(yīng)認(rèn)定它主鏈上的碳原子數(shù)目是(

)A．8

B．9

C．11

D．12√C

[如圖所示的主鏈含有的碳原子數(shù)最多，為11個(gè)碳原子，

，故C正確。]2．“辛烷值”用來(lái)表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100，如圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為(

)A．1，1，3，3-四甲基丁烷 B．2，2，4-三甲基丁烷C．2，4，4-三甲基戊烷 D．2，2，4-三甲基戊烷√D

[根據(jù)異辛烷的球棍模型可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

，根據(jù)烷烴的命名原則，最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳原子，取代基有3個(gè)，都為甲基，根據(jù)支鏈編號(hào)之和最小原則，最左邊的碳原子為1號(hào)碳原子，則其系統(tǒng)命名為2，2，4-三甲基戊烷，D正確。]3．完成下列問(wèn)題：(1)鍵線式

的名稱(chēng)是___________。(2)

中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。(3)寫(xiě)出2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________________________。2-甲基戊烷羥基、酯基51．下列烷烴的命名正確的是(

)A．C5H12己烷 B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷 D．C12H26十二烷學(xué)習(xí)效果隨堂評(píng)估√243題號(hào)1D

[C5H12分子中碳原子數(shù)為5，應(yīng)是戊烷，A錯(cuò)誤；C6H14分子中碳原子數(shù)為6，應(yīng)是己烷，B錯(cuò)誤；C9H20分子中碳原子數(shù)為9，應(yīng)是壬烷，C錯(cuò)誤；C12H26分子中碳原子數(shù)為12，應(yīng)是十二烷，D正確。]52．下列系統(tǒng)命名正確的是(

)A．2-甲基-4-乙基戊烷 B．3，3，4-甲基己烷C．2，4-二甲基辛烷 D．3，5-二甲基己烷23題號(hào)14√C

[主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈，正確的命名為2，4-二甲基己烷，A錯(cuò)誤；相同取代基個(gè)數(shù)未注明，正確的命名為3，3，4-三甲基己烷，B錯(cuò)誤；2，4-二甲基辛烷符合系統(tǒng)命名規(guī)則，C正確；編號(hào)和不是最小，正確的命名為2，4-二甲基己烷，D錯(cuò)誤。]53．關(guān)于烷烴

的命名正確的是(

)A．3，3，5-三甲基-5-乙基辛烷B．3，5-二甲基-5-乙基-3-丙基己烷C．4，6，6-三甲基-4-乙基辛烷D．2，4-二甲基-2，4-二乙基庚烷23題號(hào)41√523題號(hào)41A

[烷烴命名時(shí)應(yīng)選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從距離取代基最近的一端開(kāi)始編號(hào)。由此對(duì)該有機(jī)化合物主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，如圖所示：

，其名稱(chēng)應(yīng)為3，3，5-三甲基-5-乙基辛烷，故A正確。]5243題號(hào)14．經(jīng)催化加氫后，不能得到2-甲基戊烷的是(

)C

[A項(xiàng)，經(jīng)催化加氫后為2-甲基戊烷；B項(xiàng)，經(jīng)催化加氫后為2-甲基戊烷；C項(xiàng)，經(jīng)催化加氫后為3-甲基戊烷，不能得到2-甲基戊烷；D項(xiàng)，經(jīng)催化加氫后為2-甲基戊烷。]√243題號(hào)15．按要求回答下列問(wèn)題：(1)

的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______________。(2)2，3-二甲基-4-乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。(3)

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，分子式為_(kāi)_______。(4)松油醇(

)分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______，sp3雜化的碳原子數(shù)為_(kāi)____。52，3-二甲基丁烷C4H8O羥基

8243題號(hào)1[解析]

(1)

主鏈上含有4個(gè)碳原子，2、3號(hào)碳原子上連有甲基，則其系統(tǒng)命名為2，3-二甲基丁烷。(2)2，3-二