山東省2024年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題9.1認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物考點(diǎn)掃描含解析

PAGEPAGE20專題1相識(shí)有機(jī)化合物【名師預(yù)料】高考對(duì)本專題的考查主要有四方面：①有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和分類，如書寫分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和一些重要官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱；②結(jié)合有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)、書寫、推斷同分異構(gòu)體；③應(yīng)用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名；④確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的一般過程與方法。題型以選擇題和主觀題的形式出現(xiàn)?！緦W(xué)問精講】一、體系構(gòu)建二、有機(jī)物的官能團(tuán)、分類和命名1.按碳的骨架分類2.按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：確定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯H2C=CH2炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔HC≡CH芳香烴鹵代烴—X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羥基)乙醇C2H5OH酚醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3特殊提示：1．官能團(tuán)的書寫必需留意規(guī)范性，常出現(xiàn)的錯(cuò)誤有把“”錯(cuò)寫成“C=C”，“—CHO”錯(cuò)寫成“CHO—”或“—COH”。2．苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，但是芳香化合物與鏈狀有機(jī)物或脂環(huán)有機(jī)物相比，有明顯不同的化學(xué)特征，這是由苯環(huán)的特殊結(jié)構(gòu)所確定的。3．醇類和酚類物質(zhì)的官能團(tuán)都是羥基(—OH)，二者的差別是羥基是否干脆連在苯環(huán)上，羥基干脆連在苯環(huán)上的是酚類，如，羥基不干脆連在苯環(huán)上的是醇類，如。4．含有醛基的有機(jī)物不肯定屬于醛類，如甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等，雖然有醛基，但不與烴基相連，不屬于醛類。3.有機(jī)化合物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法(2)烷烴的系統(tǒng)命名法(3)烯烴和炔烴的命名(4)苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。苯環(huán)上二元取代物可分別用鄰、間、對(duì)表示。易錯(cuò)提示：1．有機(jī)物命名時(shí)常用到的四種字及含義。(1)烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；(2)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；(3)二、三、四……指官能團(tuán)或取代基的個(gè)數(shù)；(4)甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子數(shù)。2．帶官能團(tuán)有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí)，選主鏈、編號(hào)位要圍繞官能團(tuán)進(jìn)行，且要注明官能團(tuán)的位置及數(shù)目。3．書寫有機(jī)物名稱時(shí)不要遺漏阿拉伯?dāng)?shù)字之間的逗號(hào)及與漢字之間的短線。4．1-甲基，2-乙基，3-丙基是常見的命名錯(cuò)誤，若1號(hào)碳原子上有甲基或2號(hào)碳原子上有乙基，則主鏈碳原子數(shù)都將增加1，使主鏈發(fā)生改變。三、探討有機(jī)物的一般步驟和方法1.探討有機(jī)化合物的基本步驟eq\x(分別提純)→eq\x(元素定量分析)→eq\x(測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量)→eq\x(波譜分析)↓↓↓↓純凈物確定試驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式2.分別提純有機(jī)物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對(duì)象要求蒸餾常用于分別、提純液態(tài)有機(jī)物①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大重結(jié)晶常用于分別、提純固態(tài)有機(jī)物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)萃取和分液①常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。②液—液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。③固—液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。3.有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。常見官能團(tuán)特征反應(yīng)如下：官能團(tuán)種類試劑推斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液紅棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去鹵素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)2懸濁液有紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出(2)物理方法①紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)汲取，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)汲取頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。②核磁共振氫譜(3)有機(jī)物分子中不飽和度的確定【典題精練】考點(diǎn)1、考查官能團(tuán)的識(shí)別例1．北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是()A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基解析：分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基，不含有苯環(huán)和酯基，故B、C、D錯(cuò)誤，A正確。答案：A考點(diǎn)2、考查有機(jī)物的分類例2．有機(jī)化合物有不同的分類方法，下列說法正確的是（）①?gòu)慕M成元素分：烴、烴的衍生物②從分子中碳骨架形態(tài)分：鏈狀有機(jī)化合物、環(huán)狀有機(jī)化合物③從官能團(tuán)分：烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等④可劃分為烴、鏈狀有機(jī)化合物、羧酸A．①③④ B．①②③ C．①②④ D．②③④解析：①依據(jù)分子中是否含有C、H及以外的元素，可以將有機(jī)物分為烴和烴的衍生物，烴中只含有C、H兩種元素，故選①；②鏈狀有機(jī)物：分子中的碳原子形成直鏈或支鏈，沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu)出現(xiàn)的有機(jī)物；環(huán)狀有機(jī)物：分子中有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物；依據(jù)分子中碳骨架的形態(tài)可將有機(jī)物分為鏈狀有機(jī)物和環(huán)狀有機(jī)物，故選②；③依據(jù)有機(jī)物中的官能團(tuán)種類，能夠?qū)⒂袡C(jī)物進(jìn)行分類，如烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等，故選③。④該有機(jī)物含有氧元素，不行能屬于烴，屬于羧酸類，故④不選；故正確序號(hào)為①②③。綜上所述，本題選B。答案：B考點(diǎn)3、考查同分異構(gòu)體的書寫與推斷例3.有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，寫出一種滿意下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。a．含有酚羥基b．既能水解又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c．苯環(huán)上的一氯代物只有一種d．核磁共振氫譜有5組峰解析：a．含有酚羥基，即羥基干脆連接在苯環(huán)上；b．既能水解又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有甲酸形成的酯基；c．苯環(huán)上的一氯代物只有一種；d．核磁共振氫譜有5組峰，這說明除了苯環(huán)、酚羥基和甲酸中的氫原子以為還有兩類氫原子，因此符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。答案：(或)方法技巧：限定范圍書寫和補(bǔ)寫同分異構(gòu)體，解題時(shí)要看清所限范圍，分析已知幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)比聯(lián)想找出補(bǔ)寫規(guī)律，同時(shí)留意碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在位置的要求?？键c(diǎn)4、考查有機(jī)物的命名1．下列有機(jī)物的命名正確的是()A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷B．3,3,4-三甲基己烷C．3,4,4-三甲基己烷D．2,3-三甲基己烷解析：各選項(xiàng)按名稱寫出對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再依據(jù)系統(tǒng)命名法即可推斷對(duì)錯(cuò)。A項(xiàng)、C項(xiàng)均應(yīng)為3,3,4-三甲基己烷；B項(xiàng)正確；D項(xiàng)應(yīng)為2,3-二甲基己烷。答案：B易錯(cuò)提示：(1)明晰有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)；②編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小);③支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)；④“-”、“，”遺忘或用錯(cuò)。(2)弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義：①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；②二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；③1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……?？键c(diǎn)5、考查有機(jī)物的分別、提純1．在試驗(yàn)室中，下列除雜的方法正確的是()A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出溴B．乙烷中混有乙烯，通入H2在肯定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C．硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液中，靜置，分液D．乙烯中混有CO2和SO2，將其通過盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶解析：Br2可與KI反應(yīng)生成I2，I2易溶于溴苯和汽油，且溴苯也與汽油互溶，A錯(cuò)；乙烷中混有乙烯，通入H2使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷時(shí)，無法限制加入H2的量，B錯(cuò)；CO2和SO2通過盛NaHCO3溶液洗氣瓶時(shí)，只有SO2被汲取，應(yīng)通過NaOH溶液洗氣，D錯(cuò)。答案：C名師歸納：有機(jī)物的分別、提純混合物

試劑分別方法主要儀器甲烷(乙烯)

溴水

洗氣

洗氣瓶苯(乙苯)酸性高錳酸鉀溶液、NaOH溶液分液分液漏斗乙醇(水)

CaO蒸餾蒸餾燒瓶、冷凝管溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸餾蒸餾燒瓶、冷凝管硝基苯(NO2)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸)飽和Na2CO3溶液分液分液漏斗考點(diǎn)6、有機(jī)物分子式的確定例6．某氣態(tài)化合物X含C、H、O三種元素，現(xiàn)已知下列條件：①X中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；②X中H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；③X在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積；④X對(duì)氫氣的相對(duì)密度；⑤X的質(zhì)量，欲確定化合物X的分子式，所須要的最少條件是()A．①②④B．②③④C．①③⑤D．①②解析：C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)已知，則O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可以求出，從而可推出該有機(jī)物的試驗(yàn)式，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量即可求出它的分子式。答案：A方法技巧：有機(jī)物分子式的確定流程考點(diǎn)7、有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定例7．(2024·潮州模擬)某有機(jī)物的蒸氣，完全燃燒時(shí)消耗的氧氣體積和生成的二氧化碳體積都是它本身體積的2倍。該有機(jī)物可能是()①C2H4②H2C=C=O(乙烯酮)③CH3CHO④CH3COOHA．①②B．③④C．①③ D．②④解析：1體積C2H4完全燃燒須要3體積的O2和生成2體積CO2，故①不符合題意；②須要2體積的O2和生成2體積的CO2；③須要2.5體積的O2和生成2體積的CO2；④須要2體積的O2和生成2體積的CO2，故②④符合題意，③不符合題意。答案：D方法技巧：“四角度”確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式(1)通過價(jià)鍵規(guī)律確定：某些有機(jī)物依據(jù)價(jià)鍵規(guī)律只存在一種結(jié)構(gòu)，則可干脆由分子式確定其結(jié)構(gòu)式，如C2H6，依據(jù)碳元素為4價(jià)，氫元素為1價(jià)，碳碳可以干脆連接，可知只有一種結(jié)構(gòu)：CH3—CH3；同理，由價(jià)鍵規(guī)律，CH4O也只有一種結(jié)構(gòu)：CH3—OH。(2)通過紅外光譜確定：依據(jù)紅外光譜圖可以確定有機(jī)物中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)，從而確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。(3)通過核磁共振氫譜確定：依據(jù)核磁共振氫譜中峰的種類數(shù)和面積比，可以確定不同化學(xué)環(huán)境下氫原子的種類數(shù)及個(gè)數(shù)比，從而確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。(4)通過有機(jī)物的性質(zhì)確定：依據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推想有機(jī)物中含有的官能團(tuán)，從而確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)。常見官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法如下：【名校新題】1．（2024·山東高三開學(xué)考試）有機(jī)化合物在食品、藥物、材料等領(lǐng)域發(fā)揮著舉足輕重的作用。下列說法正確的是（）A．2﹣丁烯分子中的四個(gè)碳原子在同始終線上B．按系統(tǒng)命名法，化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名稱為2，2，3﹣三甲基﹣3﹣丁醇C．甲苯和間二甲苯的一溴代物均有4種D．乙酸甲酯分子在核磁共振氫譜中只能出現(xiàn)一組峰【答案】C【解析】A.CH3CH=CHCH3具有乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，碳原子的鍵角接近120°，故A錯(cuò)誤；B.按系統(tǒng)命名法，化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名稱為2，3，3﹣三甲基﹣2﹣丁醇，故B錯(cuò)誤；C.甲苯是苯環(huán)上有個(gè)甲基。所以一氯代物中氯可以在甲基上、與甲基相鄰、與甲基間隔一個(gè)H或與甲基相對(duì)，有4種。，間二甲苯對(duì)稱軸為兩個(gè)甲基間的C到對(duì)面的那個(gè)C，所以對(duì)稱軸上有兩個(gè)C，一側(cè)有一個(gè)連著H的苯環(huán)C和一個(gè)連著甲基的苯環(huán)C，總共4種；C正確；D.乙酸甲酯分子中有兩個(gè)甲基，但兩個(gè)甲基上的氫所處的環(huán)境不同，在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，D錯(cuò)誤。2．（2024·山東高考模擬）2019年4月20日，藥品管理法修正草案進(jìn)行二次審議，牢筑藥品平安防線。運(yùn)用現(xiàn)代科技從苦艾精油中分別出多種化合物，其中四種的結(jié)構(gòu)如下：下列說法不正確的是A．②③分子中全部的碳原子不行能處于同一平面內(nèi)B．②、④互為同分異構(gòu)體C．④的一氯代物有6種D．①②③均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】B【解析】A．②含有飽和碳原子、，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則全部的碳原子不行能在同一個(gè)平面上，故A正確；B．②、④的分子式不同，分別為C10H18O、C10H16O，則二者不是同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C．④結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，一氯代物有6種，故C正確；D．①、②均含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化，③的苯環(huán)上含有甲基，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故D正確；答案選B。3．（2024·山東師范高校附中高考模擬）橋環(huán)烷烴是指共用兩個(gè)或兩個(gè)以上碳原子的多環(huán)烷烴，二環(huán)[1，1，0]丁烷()是最簡(jiǎn)潔的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是A．與1，3-丁二烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物共有4種C．碳碳鍵只有單鍵且彼此之間的夾角有45°和90°兩種D．每一個(gè)碳原子均處于與其干脆相連的原子構(gòu)成的四面體內(nèi)部【答案】C【解析】依據(jù)二環(huán)[1，1，0]丁烷的鍵線式寫出其分子式，其中兩個(gè)氫原子被氯原子取代得二氯代物，類比甲烷結(jié)構(gòu)可知其結(jié)構(gòu)特征。A項(xiàng)：由二環(huán)[1，1，0]丁烷的鍵線式可知其分子式為C4H6，它與1，3-丁二烯（CH2=CHCH=CH2）互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)：二環(huán)[1，1，0]丁烷的二氯代物中，二個(gè)氯原子取代同一個(gè)碳上的氫原子有1種，二個(gè)氯原子取代不同碳上的氫原子有3種，共有4種，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)：二環(huán)[1，1，0]丁烷分子中，碳碳鍵只有單鍵，其余為碳?xì)滏I，鍵角不行能為45°或90°，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)：二環(huán)[1，1，0]丁烷分子中，每個(gè)碳原子均形成4個(gè)單鍵，類似甲烷分子中的碳原子，處于與其干脆相連的原子構(gòu)成的四面體內(nèi)部，D項(xiàng)正確。本題選C。4．（2024·山東高考模擬）從牛至精油中提取的三種活性成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列說法正確的是A．a(chǎn)中含有2個(gè)手性碳原子B．b分子存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體C．c分子中全部碳原子可能處于同一平面D．a(chǎn)、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)【答案】A【解析】A、a中帶*為手性碳原子，有兩個(gè)手性C，故A正確；B、b

分子只有2個(gè)不飽和度，同分異構(gòu)體中肯定不行能有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，因?yàn)橐粋€(gè)苯環(huán)就有4個(gè)不飽和度，故b

分子不存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C、c分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中的3個(gè)C不都在同一平面上，故c分子中全部碳原子不行能處于同一平面，故C錯(cuò)誤；D、a、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，但c分子中并沒有碳碳雙鍵，故不能加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；綜上所述，本題選A。5．（2024·日照青山學(xué)校高三月考）有機(jī)物M、N、Q之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系為，下列說法正確的是（）A．M的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu))B．N分子中全部原子共平面C．Q的名稱為異丙烷D．M、N、Q均能與溴水反應(yīng)【答案】A【解析】依據(jù)題意，M、N、Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為(CH3)3C(Cl)、CH2=C(CH3)2、CH(CH3)3；求M的同分異構(gòu)體可以轉(zhuǎn)化為求丁烷的一氯代物，丁烷有2種同分異構(gòu)體；有機(jī)物分子中含有甲基，全部原子不行能共平面；有機(jī)物分子中含有不飽和碳碳雙鍵，可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，據(jù)以上分析解答。A.依據(jù)題意，M、N、Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為(CH3)3C(Cl)、CH2=C(CH3)2、CH(CH3)3；求M的同分異構(gòu)體可以轉(zhuǎn)化為求丁烷的一氯代物，丁烷有2種同分異構(gòu)體：正丁烷和異丁烷，它們的一氯代物各有2種，故丁烷的一氯代物共有4種，除M外，還有3種，A正確；B.N分子中含有甲基，所以N分子中全部原子不行能共平面，B錯(cuò)誤；C.Q的名稱為異丁烷，C錯(cuò)誤；D.M、Q不能與溴水反應(yīng)，N分子中含有碳碳雙鍵，能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；綜上所述，本題選A。6．（2024·江西高考模擬）下列I、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ是多面體碳烷的結(jié)構(gòu)，下列說法正確的是（）A．I、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ屬于同系物B．I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ一氯取代物均為一種C．Ⅱ的二氯取代物有4種(不含立體異構(gòu))D．開環(huán)反應(yīng)(打開三元環(huán)和四元環(huán)的反應(yīng))，1molⅡ至少須要4molH2【答案】B【解析】A.同系物指的是結(jié)構(gòu)相像，分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，故A錯(cuò)誤；B.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ結(jié)構(gòu)都特別對(duì)稱，只有一種氫，一氯取代物均為一種，故B正確；C.Ⅱ的二氯取代物有3種(不含立體異構(gòu))，分別為D.開環(huán)反應(yīng)(打開三元環(huán)和四元環(huán)的反應(yīng))，全部環(huán)打開就變成了烷烴，分子式由C6H6變成了C6H14，1molⅡ最多須要4molH2，故不選D；7．（2024·安徽高考模擬）乳酸乙酯()是一種食用香料，常用于調(diào)制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分異構(gòu)體M有如下性質(zhì)：0.1molM分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體在相同狀況下的體積相同，則M的結(jié)構(gòu)最多有(不考慮空間異構(gòu))A．8種 B．9種 C．10種 D．12種【答案】D【解析】乳酸乙酯的分子式為C5H10O3，由題意可推斷,M中含有兩個(gè)官能團(tuán)，一個(gè)是羧基，一個(gè)是羥基，則M可視作兩個(gè)官能團(tuán)分別取代丁烷后的產(chǎn)物。若羧基在1號(hào)碳上,羥基可以在1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)碳四種狀況；若羧基在2號(hào)碳上，羥基可以在1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)碳四種狀況；若羧基在6號(hào)碳上，羥基可以在5(同7、8號(hào))碳一種狀況;若羧基在5號(hào)碳，羥基可在5、6、7號(hào)(同8號(hào))碳三種狀況，因此共有12種。結(jié)合上述分析可知答案：D。8．（2024·藁城市第一中學(xué)高三月考）下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目（不考慮立體異構(gòu)）由小到大的依次是（）序數(shù)①②③分子式C9H12C3H7OClC5H12O限定條件芳香烴含羥基不能與鈉反應(yīng)放出氣體A．③②① B．②③① C．③①② D．②①③【答案】B【解析】分子式為C9H12，其同分異構(gòu)體屬于芳香烴，分子組成符合CnH2n?6，是苯的同系物，可以有一個(gè)側(cè)鏈為：正丙基或異丙基，可以有2個(gè)側(cè)鏈為：乙基、甲基，有鄰、間、對(duì)3種，可以有3個(gè)甲基，有相連、相偏、相均3種，即C9H12是芳香烴的同分異構(gòu)體共有8種，由化學(xué)式C3H7OCl可知丙烷中的2個(gè)H原子分別被1個(gè)Cl、1個(gè)?OH取代，丙烷只有一種結(jié)構(gòu)，Cl與?OH可以取代同一碳原子上的H原子，有2種：CH3CH2CHOHCl、CH3COHClCH3，可以取代不同碳原子上的H原子，有3種：HOCH2CH2CH2Cl、CH3CHOHCH2Cl、CH3CHClCH2OH，共有5種，分子式為C5H12O的有機(jī)物，不與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，說明該物質(zhì)為醚類，若為甲基和丁基組合，醚類有4種，若為乙基和丙基組合，醚類有2種，所以該醚的同分異構(gòu)體共有6種，則同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))由小到大的依次是②③①，故選B。9．（2024·江西上高二中高三月考）下列說法中正確的是A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6－二甲基－5－乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C．三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9D．化合物是苯的同系物【答案】C【解析】A．依據(jù)系統(tǒng)命名法，選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，取代基的位置最低，則該化合物的正確命名為2,6－二甲基－3－乙基庚烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水生成二肽，能生成丙氨酸的氨基與苯丙氨酸的羧基脫水及丙氨酸的羧基與苯丙氨酸的氨基脫水這二種二肽，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9，C項(xiàng)正確；D．苯的同系物是苯環(huán)上連接烷基所得到的烴，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。10．（2024·四川石室中學(xué)高三開學(xué)考試）精確測(cè)定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)，對(duì)從分子水平去相識(shí)物質(zhì)世界，推動(dòng)近代有機(jī)化學(xué)的發(fā)展特別重要。采納現(xiàn)代儀器分析方法，可以快速、精確地測(cè)定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)例，如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振等。有機(jī)化合物A的譜圖如下，依據(jù)譜圖可推想其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為核磁共振氫譜圖紅外汲取光譜圖質(zhì)譜圖A．CH3OCH3B．CH3CH2CHOC．HCOOHD．CH3CH2OH【答案】D【解析】由核磁共振氫譜圖可知該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，符合該條件的有B、D兩個(gè)選項(xiàng)，由質(zhì)譜圖可得該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為46，故答案選D。11．（2024·海南高三月考）下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2：1的是（）A．乙酸甲酯B．乙醛C．2﹣甲基丙烷D．對(duì)苯二甲酸【答案】D【解析】A．乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2種氫原子，核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為1：1，故A錯(cuò)誤；B．乙醛(CH3CHO)中含有2種氫原子，核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3：1，故B錯(cuò)誤；C.2-甲基丙烷中含有2種氫原子，核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為9：1，故C錯(cuò)誤；D．對(duì)苯二甲酸()中含有2種氫原子，核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2：1，故D正確；故選D。12．（2024·海南高三月考）下列有機(jī)物命名正確的是（）A．1,2,4—三甲苯B．CH3COOCH(CH3)2乙酸異丙酯C．2—甲基—1—丙醇D．2—甲基—3—丁炔【答案】AB【解析】A項(xiàng)，以苯環(huán)為母體，給苯環(huán)碳原子編號(hào)使3個(gè)甲基位置之和最小，的名稱為1，2，4—三甲苯，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，CH3COOCH（CH3）2屬于酯類，名稱為乙酸異丙酯，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，的主鏈和編號(hào)如圖：，名稱為2—丁醇，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，的編號(hào)如圖：，名稱為3—甲基—1—丁炔，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選AB。13．（2024·云南金平一中高三開學(xué)考試）三聚氰胺含氮量較高，但對(duì)人體有害。一些不法乳制品企業(yè)為了提高乳制品中蛋白質(zhì)含量，向乳制品中添加三聚氰胺，使兒童患腎結(jié)石。下圖所示的試驗(yàn)裝置可用來測(cè)定三聚氰胺的分子式。已知三聚氰胺的相對(duì)分子質(zhì)量為126。取1.26g三聚氰胺樣品，放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O、N2，試驗(yàn)測(cè)得裝置B增重0.54g，C增重1.32g，排入F中水的體積為672mL(可按標(biāo)準(zhǔn)狀況計(jì)算)。(1)E裝置的作用是________________________。(2)須要加熱的裝置是____________(填字母)。(3)裝置D的作用是_________________________。(4)F處讀數(shù)時(shí)應(yīng)當(dāng)留意：_________________、__________________。(5)三聚氰胺的分子式為___________________________________?！敬鸢浮?1)用來排水，以測(cè)定氮?dú)獾捏w積(2)AD(3)汲取未反應(yīng)的氧氣(4)量筒內(nèi)的液面與廣口瓶?jī)?nèi)的液面相平視線與凹液面最低處相切(5)C3N6H6【解析】本試驗(yàn)的原理是通過測(cè)量三聚氰胺樣品燃燒產(chǎn)生的CO2和H2O的質(zhì)量以及生成的氮?dú)獾捏w積，從而確定各原子的物質(zhì)的量之比，進(jìn)而確定分子式。濃硫酸的作用是汲取產(chǎn)生的水蒸氣，堿石灰的作用是汲取產(chǎn)生的CO2，因?yàn)镺2也不溶于水，所以在用排水法收集N2之前應(yīng)當(dāng)用熱的銅網(wǎng)將O2除凈。測(cè)量N2的體積時(shí)，必須要保證集氣瓶中的N2的壓強(qiáng)和外界大氣壓相等。(5)三聚氰胺的物質(zhì)的量為＝0.01moln(H2O)＝＝0.03mol，n(H)＝0.06moln(CO2)＝＝0