驗收員崗位職責2024工作職責（24篇）

驗收員崗位職責2024工作職責（24篇）

驗收員崗位職責2024工作職責（精選24篇）

驗收員崗位職責2024工作職責篇1

L負責倉庫進貨的現(xiàn)場驗收，保持驗收記錄的完整。

2,負責檢驗報告、通關單的收集和整理。

3?驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時向質(zhì)量管理人員報告。

4.負責貨物出庫時的質(zhì)量、數(shù)量等的復核。

5,定期匯總驗收過程中的不合格情況，并向質(zhì)量部報告。

驗收員崗位職責2024工作職責篇2

1,藥品質(zhì)量驗收的內(nèi)容主要包括：品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、

生產(chǎn)批號（含每批的數(shù)量）、批準文號、注冊商標、合格證、包裝

質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應按照法定的產(chǎn)品標準及合

同規(guī)定的質(zhì)量條款對產(chǎn)品質(zhì)量進行逐批（批號、批次、臺）臉收。

2.驗收藥品質(zhì)量時應同時檢查以下內(nèi)容：

（1）藥品品名、規(guī)格（含量及包裝）、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、

化驗單號、檢驗依據(jù)、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。

（2）藥品的標簽或說明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準

文號、生產(chǎn)批號、注冊商標、主要成分、適應癥、用法、用量、

禁忌、不良反應、注意事項和C藏條件等。有效期或使用期限的

藥品，標簽上必須標明該藥品之有效期或使用期限；分裝藥品必

須附有說明書，在包裝上應有品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)廠

名、注冊商標、產(chǎn)品批號、分裝單位和分裝批號，規(guī)定有效期的

藥品，在分裝后要說明原有效期；原料藥標簽應注明質(zhì)量標準，特

殊管理藥品和外用藥品的標簽及包裝上應有《中華人民共和國藥

品管理法實施辦法》中規(guī)定的標志。

(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝)、數(shù)

量、批準文號、生產(chǎn)批號、注冊商標、有效期限或使用期限、4

產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、體積、重量、儲運圖示標志、危險物

品的標志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。

(4)注冊商標藥品標簽或包裝上必須標明“注冊商標”字樣

或者標明注冊標記，只有商標沒有注冊標記是無效的。

3,對驗收合格的藥品，質(zhì)量驗收人員應在

藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥

品入庫，財會人員憑簽章后的憑證付款。對驗收不合格藥品，應

填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量管理部門審核并簽署意見后，通知

業(yè)務部門。

4.對銷貨退回藥品的處理，應按藥品的銷貨退回辦理。

5.做好藥品質(zhì)量驗收記錄并保存5年。

填寫藥品質(zhì)量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：

(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。

(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實貨填寫；生產(chǎn)批號及其

數(shù)量應逐批填寫。

(3)批準文號按實際情況填寫。注冊商標、合格證填寫

“有”或“無”。進口藥品及直接從本地藥廠進貨的藥品需索取

檢驗報告書填備注欄內(nèi)。

(4)有效期限應填寫一年_月_日。

(5)外觀質(zhì)量度按藥品標準性狀項下描寫。不合格者填寫實

際情況。

(6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符

合要求填寫實際情況。

(7)驗收結論，根據(jù)驗收綜合情況作出合格與不合格結論。

驗收員崗位職責2024工作職責篇3

L檢查商品質(zhì)量，審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時間、數(shù)

量、價格、品種。

2.對食品的色、香、味、形進行驗收，合格食品入庫儲存，

不合格食品退回。

3,對商品的包裝完整、應該注明的法定標識等進行驗收。檢

查所購食品有無合格或檢疫證明。

4?做好數(shù)量、質(zhì)量、有串甫害食品臆等記錄。

5.驗收進口藥品，要按有關規(guī)定進行，并要驗其相關合法證

明文件。

6.驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關肉容。

7.驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整,

按規(guī)定保管。

8.對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。

9,負責對質(zhì)量標準及相關資料的收集、整理。

驗收員崗位職責2024工作職責篇6

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入

庫質(zhì)量第一關；

2、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷

售退回藥品逐批進行驗收，有效行使否決權；

3、驗收不合椽的藥品不得入庫；

4、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的

樣品具有質(zhì)量代表性；

5、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的

證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證；

6、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識

和警示說明，非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識；

7、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名

稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，并有合法的相關

證明文件；

8、規(guī)范填寫驗收記錄，做到內(nèi)容真實、項目齊全、批號數(shù)

量準確、結論明確、簽章規(guī)范；

9、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年;

驗收員崗位職責2024工作職責篇7

崗位職責：

L項目現(xiàn)場工作的安排與組織，確保項目施工得到有效落

實；

2.項目現(xiàn)場各方關系的.協(xié)調(diào)及安排；

3.項目問題的現(xiàn)場協(xié)調(diào)解決；

4.項目材料、進度、質(zhì)量、安全、人員的安排與控制。

崗位要求：

1.相關專業(yè)者優(yōu)先；

2,具備良好的服務和學習意識，善于傾聽、總結；

3.良好的統(tǒng)籌規(guī)劃能力，強烈的工作責任心及團隊合作精

神，應變能力強。

本崗位薪酬構成為基本薪資+年終績效分配。建筑工程類相

關專業(yè)應屆畢業(yè)生可培養(yǎng)。

驗收員崗位職責2024工作職責篇8

崗位職責：

1、嚴格執(zhí)行公司制定的藥品驗收管理制度，對入庫藥品的

質(zhì)量進行逐批驗收。

2、驗收合格品應認真填寫入庫驗收記錄；不合格的藥品應

填寫拒收報告單，報質(zhì)管部處理。

3、對銷售退回藥品，要認真做好質(zhì)量復驗工作，做好退貨

記錄；

4、搜集藥品質(zhì)量信息，及時反饋質(zhì)量管理部門°

任職要求：

1、中專以上藥學或相關專業(yè)學歷。

2、一年以上醫(yī)藥流通領域藥品驗收管理工作；熟悉國家藥

品法律法規(guī)、具有相關理論知識；熟悉各項相關工作及流程。

3、具有良好的職業(yè)素質(zhì)，樂觀敬業(yè)；具有團隊合作精神，

責任心強；具有良好的協(xié)調(diào)能力和人際溝通能力。

4、熟練使用相關辦公軟件。

驗收員崗位職責2024工作職責篇9

在幼兒園分管領導的直接領導下開展食堂用品的驗收工作，

并及時完成分管領導交辦的其他任務。

一、必須學好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識，掌握相應的

'業(yè)務知識。

二、認真執(zhí)行國家有關法律法規(guī)，嚴格遵守幼兒園及食堂的

各項管理規(guī)章制度及實施細則。

三、認真執(zhí)行食品驗收制度，每天對購買回來的貨品進行驗

收、過秤，嚴把食品衛(wèi)生質(zhì)量關、數(shù)量關。

四、建立臺帳制度，對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)

量、價格、進貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。

五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。

六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題，但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，

應立即與食品采購員聯(lián)系，及時處理變質(zhì)食品，并重新購買。

七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不

符合要求的食品不簽收。

八、驗收后向保管員或有關人員分門別類交代清楚。

九、驗收記錄妥善保存以備查考。

十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。

驗收員崗位職責2024工作職責篇10

藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并

對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相

符；冷藏、冷凍藥品應對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運

輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查尹記錄，不符合溫度要求的

應當拒收。

收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放于

相應待驗區(qū)域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應當放置冷庫內(nèi)待驗。

藥品驗收員應嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購

進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

驗收時必須認真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質(zhì)量、藥品

包裝、標識、說明書及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，不

符合要求的有權拒收。

驗收進口藥品應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口

藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》復印

件；以上文件應加蓋供貨單位原印章。

驗收首營品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。

對銷后退回的藥品，驗收人員應按進貨驗收的規(guī)定驗收，必

要時，應抽樣送藥品檢驗機構檢驗。

藥品驗收應在規(guī)定場所進行，并在規(guī)定時間內(nèi)完成。

經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不

得簽字入庫。

對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。

做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄應保存至

超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

驗收員崗位職責2024工作職責篇11

職位描述

1、負責根據(jù)對擬報驗收工程（庫房強弱電裝修工程）的情況

和條件，審核竣工圖紙、施工過程文件；

2、負責對照施工圖紙的要求、施工合同的規(guī)定和現(xiàn)行工程

質(zhì)量驗收規(guī)范，進行工程驗收；

3、按照國家標準及公司的'質(zhì)量規(guī)定，對工程質(zhì)量進行把

關，對隱蔽工程進行嚴格的驗收，填寫驗收記錄；

4、負責對接集團審計，控制審計與驗收結果的差異率；

5、完成上級領導交辦的其它工作事項。

任職要求：

1、大學本科及以上學歷，建筑、機電類相關專業(yè)優(yōu)先；熟悉

cad；

2、2年以上工程現(xiàn)場管理相關工作經(jīng)驗，了解建筑法、合

同法等相關法律法規(guī)，了解工程預算相關知識；

3、有較高的判斷決策能力，執(zhí)行力強，具備良好的楊調(diào)能

力和控制能力；

4、積極主動，具備團隊意識，具有高度的責任心，能夠承

受較強的工作壓力；

5、責任心強、能吃苦耐勞，能適應短期出差。

驗收員崗位職責2024工作職責篇12

1、接受質(zhì)管部負責人的領導、質(zhì)管員的驗收技術指導和工

作支持。

2、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決

權。

3、憑《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場

所，按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品

逐批進行驗收。

4、負責冷鏈藥品運輸溫度、運輸設備、到貨時間的驗證和

記錄。

5、驗收時對包裝變更的藥品索取包裝變更證明文件并存

檔。

6、驗收完畢，負責將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標

記。

7、負責給質(zhì)量檔案管理員提供最新、有效的藥品信息，保

證實際入庫藥品信息與業(yè)務字典信息內(nèi)容一致。

8、負責驗收記錄的電腦錄入和文字記錄，記錄項目齊全，

內(nèi)容真實、批號、數(shù)量準確、結論明確。

9、做好總部、藥監(jiān)部門和公司對驗收崗位內(nèi)外審檢查準備

和現(xiàn)場檢查工作。

10、配合保管員、復核員做好藥品的收貨、退貨和發(fā)貨的管

理工作。

11、負責索取、收集和掃描、建立合法有效的、驗收入庫的

同批次藥品檢驗報告檔案、生物制品批簽發(fā)合格證和進口藥品注

冊證檔案。

12、及時向質(zhì)管部上報驗收時發(fā)現(xiàn)的假、劣藥品的信息。

13、及時向質(zhì)管部上報驗收的'不合格品的情況，并按要求

處理。

14、定期向質(zhì)管部上報驗收信息并匯總分析。

15、根據(jù)質(zhì)管部通知，執(zhí)行對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。

16、完成上級領導交待的其它工作。

驗收員崗位職責2024工作職責篇13

目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條,

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。

適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。

責任：藥品驗收員對本職責的實施負責。

工作內(nèi)容：

1審核供應商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

2審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

3按法定標準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并

做好驗收記錄。

4嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取

樣品。

5對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

6對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工

作，并及時報質(zhì)量負責人處理。

7規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和

進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。

驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。

直接責任：

1對所驗收藥品的質(zhì)量負責。

2對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。

3對驗收工作的及時性負責。

4對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負責。

考核指標：

1藥品驗收的及時性（未及時完成次數(shù)）。

2藥品驗收的準確、合格率：99.99%以上。

3藥品質(zhì)量問題是否按程序正確公理。

4藥品驗收記錄的完整性。

任職資格：

1高中以上文化程度。

2熟悉藥品知識、有關法規(guī)、驗收標準，明確藥品驗收程序

及出現(xiàn)問題的處理方法。

驗收員崗位職責2024工作職責篇14

崗位職責：

1、按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量

條款對分公司藥品質(zhì)量進行驗收；

2、負責分公司藥品的包裝。標簽。說明書以及有關要求的

證明或文件進行逐一查驗；

3、負責分公司驗收應在符合規(guī)定的場所進行，并在規(guī)定時

限內(nèi)完成；

4、負責分公司藥品驗收過程中，質(zhì)量異常情況的跟蹤。反

饋；

5、負責分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求，在計算機系統(tǒng)中準

確錄入驗收相關信息，及時做好藥品入庫驗收記錄；

6、上級交辦的其它事項。

任職資格：

1、中藥學專業(yè)中專以上；或中藥學中級以上技術職稱；

2、18—40歲，身體健康，吃苦耐勞；

3、能加班，工作上服從上級安排。

驗收員崗位職責2024工作職責篇15

一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)

量第一關；

二、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐

批進行驗收，有效行使否決權；

三、不合格的‘藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；

四、驗收藥品應在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應在到貨后

一個工作日內(nèi)完成驗收；

五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的

樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標

明抽樣標記；

六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的

證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證；

七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標

識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明

書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的

專有標識；

八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名

稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關

證明文件;

九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢

驗報告書；

十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊

全、批號及數(shù)量準確、結論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超

過藥品有效期一年，但不得少于三年。

驗收員崗位職責2024工作職責篇16

1中藥飲片驗收員崗位職責

1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知

識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量

驗收標準的內(nèi)容。

2、驗收員依據(jù)有關標準、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議去購入

藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。

3、在質(zhì)量負責人的領導下，負責按法定產(chǎn)品標準和合同規(guī)

定的質(zhì)量條款及公司各相關規(guī)定逐批號進行驗收藥品。

4、負責按規(guī)定標準進行驗收，重點驗收標識，外觀質(zhì)量和

包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應加強

驗收。

5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合

格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理組

審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。

6、負責規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊

全、批號、數(shù)量準確，并簽字負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

2藥飲片驗收崗位職責

1、負責按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退

回藥品進行質(zhì)量驗收。

2、認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐

品種逐批次進行驗收，要檢杳藥品的包裝、標簽、說明書、標識

等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要

拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。

3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關規(guī)定進

行驗收。

5、負責對質(zhì)量標準及相關資料的收集、整理。

6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關內(nèi)

容。

7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完

整，按規(guī)定保管。

8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。

3中藥飲片質(zhì)量驗收崗位職責

1、認真學習執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》,

《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入

庫質(zhì)量關。

2、執(zhí)行標準：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六

種藥材商品規(guī)格標準》、《—市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關標準，

并結合《中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進行驗

收。進口中藥、毒麻中藥按相關要求執(zhí)行。

3、驗收不合格的中藥不得入庫°

4、在符合規(guī)定的場所進行、在規(guī)定時限內(nèi)完成。

5、應按照中藥質(zhì)量驗收的有關技術要求，驗收各類中藥，

并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。

6、驗收時應對中藥的包裝、標簽、說明書以及有關要求的

證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上

簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責任。

7、驗收員應及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內(nèi)容真實、

項目齊全、批號、數(shù)量準確。

8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)

量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時記錄

于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關資料，作為供貨單位

質(zhì)量評估的依據(jù)。

驗收員崗位職責2024工作職責篇17

崗位職責：

1、嚴格按照gps規(guī)定，對需入庫的'藥品逐批抽樣驗收，做

到“十驗四清一核對”；

2、負責倉庫做好藥品驗收工作，建立藥品驗收記錄，并按

規(guī)定期限保存；

3、安排質(zhì)管員、養(yǎng)護員對藥品的不合格進行處理；

4、領導交辦的其他事務°

崗位要求：

1、3年以上藥品驗收、質(zhì)管相關工作經(jīng)驗，同時具有倉庫

管理經(jīng)驗，藥學、藥事管理等相關專業(yè)大專以上學歷；

2、熟悉醫(yī)藥公司gps流程及內(nèi)容，熟悉藥品管理的法律法

規(guī)，能夠按要求完成藥品驗收工作，具有藥品質(zhì)量意識，熟悉藥

品驗收程序；

3、具有藥品驗收員證或者養(yǎng)護員證者優(yōu)先；

4、工作認真負責，嚴謹細致，吃苦耐勞，有較強的分析解

決問題能力；

5、熟練使用刃、公軟件。

驗收員崗位職責2024工作職責篇18

一、采購的食品必須符合國家有關衛(wèi)生標準與規(guī)定。采購的

食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、

酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的

食品。

二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合

格證明的肉類食品。

三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標明：食品名稱、廠

址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保

質(zhì)期限用其他不符合食品標簽規(guī)定的定型包裝食品C

四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應的食品。

五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器為、

六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采

購的食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項。

七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任

感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人；必須規(guī)范食品

進貨、驗收的程序。學校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗

收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛(wèi)

生要求，對達不到食品衛(wèi)生標準和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要

堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的

名字及日期。

驗收員崗位職責2024工作職責篇19

(-)崗位標準

1、安全檢查員必須經(jīng)過培訓，取得煤礦特殊工種操作資格

證后，持證上崗；

2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責任心強；

3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關工作3年以上，熟悉本職業(yè)務、

具有初中以上文化程度；

(二)工作標準

1、監(jiān)督檢查安全技術措施的落實、經(jīng)費的使用和工程完成

等情況。

2、按照有關政策、法規(guī)、文件對礦安全情況進行監(jiān)督檢

查，發(fā)現(xiàn)不安全因素，監(jiān)督有關部門及時整改。

3、統(tǒng)計和分析事故，及時研究事故趨勢，提出改進安全工

作的建議，檢查事故防范措施執(zhí)行情況。

4、協(xié)助有關部門進行安全技術培訓，提高全礦職工安全素

質(zhì)。

5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問題及時反饋給

有關單位和個人，限期進行處理。

6、參與檢查全礦質(zhì)量標準化及文明施工情況，積極參與工

程質(zhì)量驗收。

7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時制止和處罰三違

現(xiàn)象。

8、積極參加事故追查，做好事故現(xiàn)場勘察工作。

（三）技術標準

1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。

2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài)，改善勞動條件，提高本質(zhì)安全程度。

3、發(fā)現(xiàn)和彌補管理缺陷。

4、發(fā)現(xiàn)潛在危險，制定防范措施。

5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進經(jīng)驗。

6、結合實際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法

規(guī)。

驗收員崗位職責2024工作職責篇20

1、質(zhì)量檢查驗收員負責全礦掘頭面工程規(guī)格質(zhì)量的檢查驗

收。

2、實事求是，以實際情況反映，決不弄虛作假。

3、嚴格認真地搞好掘進面的檢查、抽查和月末檢查驗收工

作。

4、認真搞好重點工程、隱藏工程的質(zhì)量管理，跟好班，頂

好崗，做好原始記錄。

5、協(xié)助各施工隊驗收員搞好質(zhì)量驗收工作，督促各頭面的

檢查驗收，了解驗收實施情況，提高驗收水平。

6、熟練掌握“三大規(guī)程”和質(zhì)量標準，并督促檢查施工現(xiàn)

場的‘落實情況。

7、全面掌握當班的安全生產(chǎn)、工程質(zhì)量、文明生產(chǎn)、工程

進度等情況，并做好監(jiān)督、檢查、記錄和匯報工作。

8、發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量標準的工程，要責令返工，處理完畢之

前不得生產(chǎn)。

9、記錄、報表要字跡清晰，數(shù)據(jù)無誤，報送及時。

驗收員崗位職責2024工作職責篇21

L嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗

收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。

2,按法定標準、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品

驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

2.1嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并

在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

2.2藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

2.3對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應及

時上報質(zhì)量管理人員復查處理。

2.4規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。

2.5驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應及時反饋給質(zhì)量管理人

員。

2.6對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥

品電子監(jiān)管碼掃碼。

2.7收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

驗收員崗位職責2024工作職責篇22

崗位職責：

1、嚴格按收貨程序接收供應商貨物，包括碼放程序、區(qū)域

原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等；

2、工作認真、細致、誠實、有條理，確保所有的收貨真

實、正確、清楚；

3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則；

4、指導供應商以正確的方驗收員崗位職責式卸貨、碼放，

貼條形碼、改換包裝等；

5、檢查核驗各種進出道具是否符合放行條件；

6、進行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時將收到的貨物送到樓面；

7、保證收貨通道的暢通，及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動

叉車等；

8、負責收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防

等符合公司標準；

9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員

的進出控管工作。主要工作:

1、參加部門會議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日

志，做好交接班工作；

2、指導和幫助供應商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼

在商品的正確位置上；

3、嚴格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物

清楚區(qū)分開；

4、檢查磅秤是否準確；

5、驗收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗等方法，參

照公司有關質(zhì)量標準進行；

6、負責收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準確

無誤；

7、執(zhí)行掃描原則，用手提終端逐一進行條碼檢驗，保證所

有條形碼效，與商品對應準確無誤；

8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序；

9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收

貨；

10、負責送貨到樓面相應的位置，負責整理周轉(zhuǎn)倉的貨物,

按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。

輔助工作：

1、與供應商保持良好的合作關系，為其提供分內(nèi)的服務；

2、收貨設備的維護工作（叉車、卡板、磅秤等）；

3、廢舊紙皮的放行；

4、負責收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作；

5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人

員進出，維持收貨秩序；

6、協(xié)助進行年度盤點工作。

驗收員崗位職責2024工作職責篇23

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入

庫質(zhì)量第一關；

2、負責按法定標準