飼料廠安全生產(chǎn)管理制度

飼料廠安全生產(chǎn)管理制度為貫徹執(zhí)行國家有關(guān)勞動(dòng)保護(hù)，樹立“安全第一，預(yù)防為主”的方針，加強(qiáng)企業(yè)管理，實(shí)現(xiàn)安全生產(chǎn)，保護(hù)勞動(dòng)者在生產(chǎn)過程中的安全和健康，自覺遵守勞動(dòng)紀(jì)律，維持正常的生產(chǎn)秩序，促進(jìn)和提高本企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益，特制定安全保衛(wèi)管理制度如下：1、飼料車間每位員工必須自覺執(zhí)行本場(chǎng)的各項(xiàng)制度，服從管理、努力工作、精誠團(tuán)結(jié)、圓滿完成本場(chǎng)下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。2、飼料車間必須按生產(chǎn)區(qū)當(dāng)日計(jì)劃用量單，足量按時(shí)送至每幢羊舍，并由飼養(yǎng)人員及時(shí)在料單上簽收，做到手續(xù)完整，當(dāng)日事當(dāng)日完畢。3、嚴(yán)格按照本場(chǎng)下達(dá)的營養(yǎng)配方，進(jìn)行各類飼料生產(chǎn)，不準(zhǔn)自作主張、擅自變動(dòng)；不準(zhǔn)竄料、混料，確保飼料的營養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)，如因人為的投料原因，造成生產(chǎn)損失的，按比例給予懲罰。4、原料進(jìn)庫要認(rèn)真驗(yàn)收（數(shù)量、質(zhì)量）。不合格原料不準(zhǔn)進(jìn)入車間，誰強(qiáng)行安排進(jìn)庫誰負(fù)責(zé)。5、車間各種原料必須按品種、分類堆放整齊，用陳儲(chǔ)新，并根據(jù)每天的實(shí)際原料的用量及時(shí)做好日?qǐng)?bào)、周報(bào)、月報(bào)。按時(shí)報(bào)至財(cái)務(wù)人員，每月清倉一次，做到帳物相符。6、使用過的包裝袋等物品，每天應(yīng)整理分類，按指定地點(diǎn)堆放整齊，由本場(chǎng)統(tǒng)一處理，保持生產(chǎn)車間無雜物、無垃圾。7、原料安排必須提前三至五天報(bào)計(jì)劃，杜絕急用，如造成生產(chǎn)線喂料停滯，將追究當(dāng)事人責(zé)任。8、嚴(yán)禁上班時(shí)間躺臥休息、打瞌睡、擅離崗位、怠急工作。9、嚴(yán)禁穿拖鞋、短褲上班。10、未經(jīng)允許嚴(yán)禁陌生人進(jìn)入車間參觀。

生產(chǎn)設(shè)備管理制度為保證公司生產(chǎn)設(shè)備能保持正常的生產(chǎn)能力，避免設(shè)備遭受不應(yīng)有的磨損等損壞，延長設(shè)備使用壽命，發(fā)揮設(shè)備潛力，特制定本制度。1、生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)對(duì)所需采購的生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行選型，并提出設(shè)備采購申請(qǐng)報(bào)告；設(shè)備采購申請(qǐng)報(bào)告經(jīng)集團(tuán)財(cái)務(wù)部和項(xiàng)目部審批同意后，方可進(jìn)行設(shè)備采購工作；采購業(yè)務(wù)部依據(jù)指令進(jìn)行設(shè)備詢價(jià)，簽訂合同，并確認(rèn)進(jìn)貨，設(shè)備到廠后由生產(chǎn)部門對(duì)設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)收。2、制定粉碎機(jī)、混合機(jī)、制粒機(jī)、空氣壓縮機(jī)等關(guān)鍵設(shè)備操作規(guī)程，規(guī)定開機(jī)前準(zhǔn)備、啟動(dòng)與關(guān)閉、操作步驟、關(guān)機(jī)后整理、日常維護(hù)保養(yǎng)等內(nèi)容，并對(duì)操作人員進(jìn)行培訓(xùn)。3、隨時(shí)保持設(shè)備的外部清潔衛(wèi)生，清除積塵粉料及油污。4、每臺(tái)設(shè)備的附件，工具由操作人員負(fù)責(zé)保管、保養(yǎng)，對(duì)設(shè)備上必須儲(chǔ)備的易損件等由操作人員負(fù)責(zé)保管、保養(yǎng)。5、發(fā)生設(shè)備事故后，操作人員負(fù)責(zé)保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)，并立即切斷動(dòng)力源或采取措施制止事故的蔓延，及時(shí)上報(bào)當(dāng)班主管及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。危險(xiǎn)品管理制度一、藥品、試劑的采購和保管1、采購各種藥品、試劑之前，必須編制采購計(jì)劃，由品管部經(jīng)理簽字同意后，方可采購。2、所購藥品、試劑等，必須由指定的專人負(fù)責(zé)登記、驗(yàn)收、分存和管理。3、所購藥品、試劑入庫之前，必須進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收，確認(rèn)標(biāo)簽完整清晰，標(biāo)簽與藥品、試劑完全相符，且無變色或結(jié)塊。所購藥品、試劑必須在保持期內(nèi)。4、所有的藥品、試劑都應(yīng)存入于藥品柜內(nèi)，并加鎖保管，藥品柜應(yīng)背向陽光，嚴(yán)格控制化驗(yàn)室內(nèi)溫度在30度以下。5、設(shè)立藥品檔案，檢查藥品使用情況，過期失效的藥品及時(shí)更換。各種藥品、試劑必須按其化學(xué)性質(zhì)、用途及注意事項(xiàng)分類存放，即可分為酸、堿、鹽、指示劑、基準(zhǔn)物質(zhì)等五大類，易燃、易爆、亦腐蝕、劇毒等物品要特別注意，應(yīng)將其置于安全地方，且定期檢查。6、揮發(fā)性試劑必須存放于通風(fēng)良好的地方，光敏易分解藥品應(yīng)存放于避光陰涼處，熱敏藥品和試劑，必須低溫保存或存放于冰箱中。二、藥品、試劑的使用：藥品、試劑的使用，應(yīng)操作規(guī)范，注意安全，不得違章操作，特別應(yīng)執(zhí)行以下操作規(guī)程及注意事項(xiàng)：1、使用揮發(fā)性或帶刺激性氣味的藥品和試劑時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行操作。2、使用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿等強(qiáng)腐蝕性藥品和試劑時(shí)，應(yīng)配戴工作防護(hù)手套后進(jìn)行操作。3、使用有色藥品或易氧化著色的藥品和試劑時(shí)，應(yīng)特別小心，注意防止濺灑于工作臺(tái)上，如有濺出，應(yīng)立即對(duì)所污染到的地方進(jìn)行處理，擦洗干凈。4、使用基準(zhǔn)物質(zhì)或藥品、試劑用量特別少時(shí)，應(yīng)注意取用量盡可能準(zhǔn)確，且應(yīng)從瓶簽的后上方取出，如有少量多余的藥品，應(yīng)廢棄，嚴(yán)禁放回原瓶內(nèi)，以免造成污染。5、所有試劑瓶的標(biāo)簽，要求書寫工整，不得涂改，注意標(biāo)簽要貼正。同一試劑瓶上，嚴(yán)禁張貼不同的標(biāo)簽。6、嚴(yán)禁使用無標(biāo)簽的藥品。7、任何化驗(yàn)人員如領(lǐng)用化學(xué)試劑須向部門主管申請(qǐng)，并寫明日期、用途及用量，經(jīng)主管批準(zhǔn)方可動(dòng)用。三、易燃試劑的保管和使用1、揮發(fā)性易燃試劑應(yīng)放在通風(fēng)良好的地方或在冰箱、鐵柜內(nèi)。2、啟開易揮發(fā)的試劑瓶時(shí)，不可使瓶口對(duì)著自己或他人。3、實(shí)驗(yàn)過程中，對(duì)易燃性及易揮發(fā)性有機(jī)溶劑有必要以加熱排除時(shí)，應(yīng)在水浴鍋或嚴(yán)密的電熱板上緩慢進(jìn)行，嚴(yán)禁明火操作。4、在蒸餾可燃物質(zhì)時(shí)，首先應(yīng)打開冷凝水，并確信水流已固定時(shí)，再開始加熱。5、身上或手上沾有易燃物質(zhì)時(shí)，應(yīng)立即用水沖洗，不得近燈火，以防著火。6、高溫物體要放在不能起火的安全地方。7、嚴(yán)禁氧化劑和可燃性物質(zhì)一起研磨。8、裝揮發(fā)性物質(zhì)或受熱易分解出氣體的藥品瓶，最好用石蠟封閉瓶蓋。四、易爆試劑的保管和使用1、易燃燒爆炸性固體：要求存放溫度不超過30度，理想溫度在20度以下，與易燃物、氧化劑均需隔開存放。2、強(qiáng)氧化劑：存放處要求陰涼通風(fēng)，最高溫度不超過20度，理想溫度在20度以下，要和酸類、木屑、炭粉、硫化物、糖類等易燃物、可燃性物質(zhì)及易被氧化物質(zhì)進(jìn)行隔離。3、在任何情況下，對(duì)于危險(xiǎn)物質(zhì)都必須取用能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的必要精確性和可靠性的最小量來進(jìn)行工作，并且絕對(duì)不能用火直接加熱。4、在使用易爆炸性物質(zhì)時(shí)，使用帶磨口的玻璃瓶是很危險(xiǎn)的，因?yàn)殛P(guān)閉或開啟玻璃塞的摩擦都可能成為爆炸的原因。5、易發(fā)生爆炸的作業(yè)，不準(zhǔn)對(duì)著人進(jìn)行。五、毒性試劑的保管和使用1、劇毒性藥品保存必須雙人雙鎖管理，使用時(shí)必須通過品管部經(jīng)理方可取用。2、嚴(yán)禁試劑入口。3、嚴(yán)禁食具和儀器互相代用，接觸有毒物后應(yīng)仔細(xì)洗手和漱口。4、對(duì)于有毒的氣體，必須在抽毒罩或通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作處理。六、過期藥品、試劑及廢液廢渣的處理1、酸堿藥品、試劑及廢液廢渣一般采取中和稀釋的方法處理。2、易燃或可燃性藥品、試劑一般采取室外空地引燃的方法處理?，F(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量巡查制度1、合格的產(chǎn)品是生產(chǎn)出來的。為了預(yù)防發(fā)生質(zhì)量事故，及時(shí)解決質(zhì)量問題，在生產(chǎn)全過程中，必須安排質(zhì)檢人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量跟蹤監(jiān)控。2、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)檢人員，要嚴(yán)格按照《原料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》、《成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》及《生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控項(xiàng)目表》的要求，在現(xiàn)場(chǎng)巡視及核查生產(chǎn)過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)，監(jiān)控原料、半成品和成品的質(zhì)量狀況，確保生產(chǎn)出合格產(chǎn)品，防止錯(cuò)誤的操作形成事實(shí)，防止錯(cuò)誤的產(chǎn)品進(jìn)入倉庫，防止錯(cuò)誤的產(chǎn)品送達(dá)客戶。3、所有參與生產(chǎn)的人員，必須接受和配合現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)檢人員的質(zhì)量監(jiān)督檢查工作，嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程，及時(shí)糾正不良操作或違章操作。4、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)檢人員負(fù)責(zé)過程產(chǎn)品（原料、半成品、成品）質(zhì)量狀態(tài)的驗(yàn)證，對(duì)不符合質(zhì)量要求的過程或事件有權(quán)進(jìn)行制止及通知處理等工作，有權(quán)阻止不合格原料的使用，有權(quán)阻止不合格產(chǎn)品的生產(chǎn)與發(fā)貨。5、生產(chǎn)進(jìn)行時(shí)，要預(yù)先核對(duì)每個(gè)品種的配方輸入、大或小料的投料，及過程產(chǎn)品（原料、半成品、成品）的感官鑒定質(zhì)量。6、負(fù)責(zé)協(xié)助生產(chǎn)員工預(yù)防措施、糾正措施的驗(yàn)證。7、負(fù)責(zé)抽取成品的樣品并及時(shí)送到化驗(yàn)室。8、每班必須認(rèn)真填寫《生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控項(xiàng)目表》，及時(shí)送達(dá)技術(shù)部，存檔備查。9、完成質(zhì)檢部經(jīng)理下達(dá)的其它任務(wù)。

原料采購驗(yàn)收制度為了嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)原料、半成品及成品進(jìn)行規(guī)定的檢驗(yàn)，以保證產(chǎn)品質(zhì)量符合要求，防止不合格原材料流入生產(chǎn)流程，特制定本制度如下：1、經(jīng)過考察和以前的合作歷史，確立一批符合企業(yè)《原料質(zhì)量接收標(biāo)準(zhǔn)》的合格供貨方，并建立檔案和必要時(shí)簽定《供銷合同》。2、原料購進(jìn)時(shí)，采購人員要進(jìn)行嚴(yán)格的詢比議價(jià)和檢驗(yàn)質(zhì)量。3、購貨時(shí)，要嚴(yán)格按照企業(yè)的《原料質(zhì)量接收標(biāo)準(zhǔn)》要求進(jìn)行，嚴(yán)格控制原料質(zhì)量。4、購進(jìn)的原料在入庫前，檢驗(yàn)人員對(duì)購進(jìn)的原料按《原料質(zhì)量接收標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行檢驗(yàn)。合格的填寫《原料入庫記錄單》，入庫；讓步接收的做出標(biāo)識(shí)也填寫《原料入庫記錄單》，通過填寫《不合格品聯(lián)絡(luò)單》向總經(jīng)理申請(qǐng)讓步接收，總經(jīng)理簽字后方可使用；不合格的直接聯(lián)系供貨商退回廠家，禁止使用。5、檢驗(yàn)人員必須有高度的責(zé)任感和認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度，不得馬虎粗心，防止漏檢和錯(cuò)檢更不能弄虛作假，否則按公司懲罰條例處理。6、檢驗(yàn)人員對(duì)每次的檢驗(yàn)結(jié)果，應(yīng)嚴(yán)格按檢驗(yàn)單上表格所示內(nèi)容進(jìn)行如實(shí)填寫，并要簽署本人姓名，作