伴性遺傳知識(shí)課件

男扮女裝贏得奧運(yùn)金牌奧運(yùn)會(huì)體育項(xiàng)目為什么要有男女之分？ 從1994年日本廣島亞運(yùn)會(huì)起，組委會(huì)決定采用基因技術(shù)進(jìn)行性別檢查。每位參賽的女選手，都從頭上拔下兩根頭發(fā)，幾小時(shí)后，由電腦控制的染色體分析儀即可辨別其是真女人還是假女人。思考這種儀器區(qū)別男女的原理是什么？正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖性染色體（決定性別的染色體）常染色體（與性別無關(guān)的染色體）一、染色體組型2、性別決定方式（1）XY型

♂：XY♀：XX1、性染色體和常染色體性染色體───決定性別的染色體常染色體───與決定性別無關(guān)的染色體（2）ZW型：

♂：ZZ♀：ZW鳥類、蛾蝶人類體細(xì)胞中染色體數(shù)：男性體細(xì)胞染色體組型：女性體細(xì)胞染色體組型：男性配子（精子）染色體組型：女性配子（卵細(xì)胞）染色體組型：4644+XY44+XX22+X或22+Y22+X第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：100為什么男女的比例接近1:1?XY型性別決定精子卵細(xì)胞

XYXXXYXXXXY1：1子代思考：一位丈夫要求他的妻子必須給他生個(gè)兒子，這能做到嗎?性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。一、伴性遺傳色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。色盲癥的發(fā)現(xiàn)

英國化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓有兩個(gè)駝峰的駱駝黃5紅8你的

色覺正常嗎？二.紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因.XBBbYXb

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型：男性患者女性患者男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者1、正常女性純合子與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1配子2、女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲配子XBY女性攜帶者男性正常XBXBY親代子代XBXBXBXbXBY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲配子男性色盲YXBXB女性正常XBXBXbXbXbYXbYXbXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1XBXbXbXbYXbYXbXBXbXbYXBXbXbY結(jié)論:男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫3、色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子4、女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲配子

XbXb

XbYXbY結(jié)論：女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

三、伴性遺傳研究運(yùn)用有一對(duì)新婚夫婦，女方是色盲患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳?。?/p>

常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y例、一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因最終是由誰傳給他的？III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1、人類精子的染體組成是------------------------------------（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YD、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BD4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí)3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？2、紅綠色盲