2024-2025學(xué)年高二生物人教版選擇性必修3上課課件 第2章 第2節(jié) 第2課時 動物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體

第2課時動物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體第2章細(xì)胞工程<<<學(xué)習(xí)目標(biāo)1.闡明動物細(xì)胞融合技術(shù)的概念，舉例說出誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法。2.概述單克隆抗體的制備過程。內(nèi)容索引一、動物細(xì)胞融合技術(shù)二、單克隆抗體及其應(yīng)用課時對點練

動物細(xì)胞融合技術(shù)一1.概念：使

或

動物細(xì)胞結(jié)合形成

的技術(shù)。2.原理：

。兩個梳理教材新知3.誘導(dǎo)融合的方法PEG融合法

法

法多個一個細(xì)胞細(xì)胞膜的流動性電融合滅活病毒誘導(dǎo)特別提醒滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原理：病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合。4.意義：細(xì)胞融合技術(shù)突破了

的局限，使

成為可能。5.應(yīng)用(1)成為研究細(xì)胞

、細(xì)胞

、腫瘤和培育

等的重要手段。(2)用于制造

。有性雜交遠(yuǎn)緣雜交遺傳免疫生物新品種單克隆抗體(1)與植物原生質(zhì)體融合相比，動物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇(PEG)、滅活的病毒(

)提示與植物原生質(zhì)體融合相比，動物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)因素是滅活的病毒。(2)滅活的含義是用物理或化學(xué)手段使病毒或細(xì)菌失去感染能力，但并不破壞它們的抗原結(jié)構(gòu)(

)×√任務(wù)一：動物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交的比較1.19世紀(jì)30年代，科學(xué)家曾在患肺結(jié)核、天花和麻疹等疾病的病人的病理組織中，觀察到多核細(xì)胞。如何解釋這一現(xiàn)象？探究核心知識提示病人體內(nèi)的病毒等誘導(dǎo)多個體細(xì)胞融合形成了多核細(xì)胞。2.比較動物細(xì)胞融合技術(shù)和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)(1)原理不同：動物細(xì)胞融合的原理是

；植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的原理是

。(2)誘導(dǎo)方法不同：兩者都可用

和

誘導(dǎo)融合；但動物細(xì)胞還可用

誘導(dǎo)細(xì)胞融合。(3)最終結(jié)果不同：動物細(xì)胞融合最終得到的是

，而植物體細(xì)胞雜交技術(shù)最終得到的是

。細(xì)胞膜的流動性細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性聚乙二醇(PEG)融合法電融合法滅活病毒誘導(dǎo)法雜交細(xì)胞雜種植株1.如圖表示仙臺病毒誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的部分過程，下列敘述正確的是A.細(xì)胞A和細(xì)胞B必須為同種細(xì)胞才能融合B.細(xì)胞C同時有細(xì)胞A和細(xì)胞B的遺傳物質(zhì)C.該融合過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有選擇透過性D.此過程的原理是動物細(xì)胞具有全能性√落實思維方法不同種的細(xì)胞也能融合，如人、鼠細(xì)胞融合，A錯誤；如圖所示，細(xì)胞A、B融合成一個細(xì)胞C，細(xì)胞C同時有細(xì)胞A和細(xì)胞B的遺傳物質(zhì)，B正確；該融合過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動性，C錯誤；此過程的原理是動物細(xì)胞膜具有流動性，D錯誤。2.對比動物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，下列論述合理的是A.均可使用PEG、電融合或滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合B.兩者都可以跨越種屬間的生殖隔離C.兩者都可以體現(xiàn)細(xì)胞的全能性D.在適宜的條件下，均可產(chǎn)生完整個體√滅活病毒是動物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)因素，A錯誤；動物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)都可以打破生殖隔離，B正確；植物體細(xì)胞雜交技術(shù)體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性，動物細(xì)胞融合技術(shù)體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動性，C錯誤；目前，動物細(xì)胞融合技術(shù)不能產(chǎn)生完整個體，D錯誤。

二單克隆抗體及其應(yīng)用1.傳統(tǒng)抗體的獲得(1)方法：向動物體內(nèi)反復(fù)注射某種

，使動物產(chǎn)生抗體，然后從動物血清中分離所需

。(2)缺陷：

、純度低、

。2.單克隆抗體的制備(1)大量制備單一抗體的思路梳理教材新知抗原抗體產(chǎn)量低特異性差(2)存在的問題：B淋巴細(xì)胞

。(3)解決方案大量增殖不可能無限增殖特定(4)制備過程淋巴細(xì)胞B雜交細(xì)胞雜交瘤能分泌所需抗體3.單克隆抗體的優(yōu)點(1)能準(zhǔn)確地識別

的細(xì)微差異。(2)可以與特定抗原發(fā)生

結(jié)合。(3)可以

制備。4.單克隆抗體的應(yīng)用(1)用作

，可定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病。(2)運載藥物，如ADC(抗體—藥物偶聯(lián)物)。(3)直接用于治療疾病?？乖禺愋源罅吭\斷試劑(1)B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合后，得到的都是雜交瘤細(xì)胞(

)提示B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞如兩兩融合，得到的融合細(xì)胞有3種，即B淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞，需要篩選才能得到雜交瘤細(xì)胞。(2)單克隆抗體制備過程中兩次篩選的目的相同(

)提示單克隆抗體制備過程中第一次篩選是為了篩選出雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選是為了獲得能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。(3)ADC的抗體具有靶向運輸作用、藥物具有治療作用(

)××√任務(wù)二：單克隆抗體的制備過程和單克隆抗體的應(yīng)用1.根據(jù)單克隆抗體的制備過程，回答以下問題：(1)給小鼠注射特定抗原的目的是__________________________________

。(2)B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)融合后，培養(yǎng)基中共出現(xiàn)

種細(xì)胞。若只考慮兩兩融合，理論上培養(yǎng)基中融合的細(xì)胞有

種。體系中出現(xiàn)多種類型細(xì)胞的原因是

。(3)單克隆抗體制備過程中，第一次篩選的目的是

。探究核心知識使小鼠產(chǎn)生能分泌特定抗體的B淋巴細(xì)胞53細(xì)胞融合是隨機的，且融合率達(dá)不到100%篩選出雜交瘤細(xì)胞(4)資料：①細(xì)胞合成DNA有D和S兩條途徑，其中D途徑能被氨基蝶呤阻斷。②免疫的B淋巴細(xì)胞中有這兩種DNA的合成途徑，但它不能分裂增殖，其本身也不能在體外長期存活。③鼠骨髓瘤細(xì)胞中只有D途徑，沒有S途徑，但它能不斷分裂增殖。如果它的D途徑被阻斷的話，它會因不能合成DNA而死亡。根據(jù)上述資料可知，第一次篩選的方法是用

進(jìn)行篩選。培養(yǎng)基中加入

。(5)單克隆抗體制備過程中，第二次篩選的目的是____________________

。方法是

。其原理是

。特定的選擇培養(yǎng)基氨基蝶呤篩選出能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞抗體檢測抗原—抗體的特異性結(jié)合2.閱讀教材“思考·討論：單克隆抗體的應(yīng)用”，回答以下問題：(1)ADC的抗體主要發(fā)揮

作用，即通過______________________

，將連接的藥物輸送到

；藥物發(fā)揮

，如

。(2)除了細(xì)胞毒素，還可以用

進(jìn)行靶向放療。一些作用于

的藥物可以通過阻斷腫瘤細(xì)胞的信號通路來抑制其生長，理論上也可以將這些藥物與單克隆抗體結(jié)合進(jìn)行腫瘤治療。靶向運輸特異性結(jié)合靶細(xì)胞表面的抗原靶細(xì)胞治療效應(yīng)殺傷靶細(xì)胞放射性同位素標(biāo)記單克隆抗體細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路(3)單克隆抗體診斷試劑盒和ADC在臨床應(yīng)用上具有的優(yōu)勢：單克隆抗體診斷試劑盒中的單克隆抗體只與

發(fā)生反應(yīng)，因此檢測的特異性和靈敏度大大提高；生產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)、冷凍保存和復(fù)蘇利用，有利于控制產(chǎn)品的質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)診斷試劑盒。ADC在臨床上具有

等優(yōu)點，原因是________________________________________________________________________________________。特定的抗原靶點清楚、毒副作用小ADC中的單克隆抗體能將細(xì)胞毒素定向帶到癌細(xì)胞所在位置，在原位殺死癌細(xì)胞，不損傷正常細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞的抗體檢測和克隆化培養(yǎng)核心歸納融合后的細(xì)胞經(jīng)特定的選擇培養(yǎng)基篩選培養(yǎng)后，能存活的細(xì)胞就是雜交瘤細(xì)胞。但這些雜交瘤細(xì)胞并非都是能分泌所需抗體的細(xì)胞，通常用“有限稀釋法”來選擇。將雜交瘤細(xì)胞稀釋，用96孔板培養(yǎng)，使每一個孔中盡量只接種一個雜交瘤細(xì)胞，通過培養(yǎng)讓其增殖。然后檢測各孔上清液中細(xì)胞分泌的抗體，那些上清液可與特定抗原結(jié)合的培養(yǎng)孔為陽性孔。陽性孔中的細(xì)胞還不能保證是來自單個細(xì)胞，挑選陽性孔的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有限稀釋，一般需要進(jìn)行3～4次，直至確信每個孔中增殖的細(xì)胞為能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞。該過程即為雜交瘤細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)。3.(2023·北京，12)甲狀旁腺激素(PTH)水平是人類多種疾病的重要診斷指標(biāo)。研究者制備單克隆抗體用于快速檢測PTH，有關(guān)制備過程的敘述不正確的是A.需要使用動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B.需要制備用PTH免疫的小鼠C.利用抗原—抗體結(jié)合的原理篩選雜交瘤細(xì)胞D.篩選能分泌多種抗體的單個雜交瘤細(xì)胞√落實思維方法單克隆抗體制備過程中需要對骨髓瘤細(xì)胞等進(jìn)行培養(yǎng)，即需要使用動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，A正確；該操作的目的是制備單克隆抗體用于快速檢測PTH，故應(yīng)用PTH刺激小鼠，使其產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞，B正確；抗原與抗體的結(jié)合具有特異性，可利用抗原—抗體結(jié)合的原理篩選雜交瘤細(xì)胞，C正確；由于一個B淋巴細(xì)胞經(jīng)分化形成漿細(xì)胞后通常只能產(chǎn)生一種抗體，故篩選出的單個雜交瘤細(xì)胞無法分泌多種抗體，D錯誤。4.(多選)將特定藥物與單克隆抗體相結(jié)合制成的“生物導(dǎo)彈”，能夠用于殺死人類某些癌細(xì)胞，其過程如圖所示?！吧飳?dǎo)彈”主要由兩部分組成，一是“瞄準(zhǔn)裝置”，二是殺傷性“彈頭”。下列相關(guān)敘述正確的是A.“脾臟中的細(xì)胞”是從經(jīng)免疫處理的實驗動物中獲取的B淋巴細(xì)胞B.雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)時會出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象C.“瞄準(zhǔn)裝置”是指能夠特異性識別癌細(xì)胞的單克隆抗體D.構(gòu)成“彈頭”的抗癌藥物具有選擇性殺傷癌細(xì)胞的功能√√雜交瘤細(xì)胞具有骨髓瘤細(xì)胞的特點，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，可以無限增殖，在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)時不會出現(xiàn)接觸抑制，B錯誤；構(gòu)成“彈頭”的抗癌藥物沒有特異性，“瞄準(zhǔn)裝置”中的單克隆抗體能將藥物帶到特定部位，從而選擇性殺傷癌細(xì)胞，D錯誤。網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建

課時對點練三題組一動物細(xì)胞融合技術(shù)1.與植物體細(xì)胞雜交相比，動物細(xì)胞融合的原理及其特有的誘導(dǎo)方法分別是A.細(xì)胞膜的流動性、離心B.細(xì)胞膜的流動性、滅活病毒誘導(dǎo)法C.細(xì)胞的全能性、電融合法D.細(xì)胞的全能性、滅活病毒誘導(dǎo)法√1234567891011121314植物體細(xì)胞雜交的原理是細(xì)胞膜的流動性、植物細(xì)胞的全能性，動物細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜的流動性；動物細(xì)胞融合常用的方法有PEG融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法、電融合法等，其中滅活病毒誘導(dǎo)法是其特有的誘導(dǎo)方法，而PEG融合法、電融合法也可用于誘導(dǎo)植物體細(xì)胞雜交。1234567891011121314動物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理都是細(xì)胞膜的流動性，C錯誤。2.下列關(guān)于動物細(xì)胞融合技術(shù)的敘述，錯誤的是A.細(xì)胞融合技術(shù)能應(yīng)用于細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫等研究B.動物細(xì)胞融合的成功是細(xì)胞膜具有流動性的有力證據(jù)C.動物細(xì)胞融合的基本原理與植物原生質(zhì)體融合的基本原理不同D.除了化學(xué)法和物理法外，動物細(xì)胞融合還可以由滅活病毒誘導(dǎo)√12345678910111213143.(2024·石家莊高二調(diào)研)如圖表示A、B兩種動物細(xì)胞融合的一些過程。下列有關(guān)說法錯誤的是A.需要用物理或化學(xué)手

段使仙臺病毒失去感

染能力B.圖中C細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式為有絲分裂C.將A、B細(xì)胞等量混合誘導(dǎo)得到的融合細(xì)胞即為雜交細(xì)胞D.動物細(xì)胞融合技術(shù)為制備單克隆抗體開辟了新的途徑√1234567891011121314若只考慮兩兩融合，將A、B細(xì)胞等量混合誘導(dǎo)得到的融合細(xì)胞有三種(融合的具有同種核的細(xì)胞和雜交細(xì)胞)，C錯誤。1234567891011121314題組二單克隆抗體及其應(yīng)用4.下列關(guān)于單克隆抗體制備的說法，正確的是A.將特定抗原注射到小鼠體內(nèi)，可以從小鼠血清中獲得單克隆抗體B.經(jīng)特定抗原免疫過的B淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時可分泌單克隆抗體C.培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞必須提供動物血清D.篩選出雜交瘤細(xì)胞后，需利用特定抗原再次篩選分泌所需抗體的細(xì)胞√1234567891011121314向小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，可以從小鼠血清中獲得抗體，但此時的抗體不是單克隆抗體，A錯誤；經(jīng)特定抗原免疫過的B淋巴細(xì)胞在體外無增殖能力，無法通過培養(yǎng)獲得單克隆抗體，B錯誤；培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞可以采用體內(nèi)培養(yǎng)法和體外培養(yǎng)法，其中體內(nèi)培養(yǎng)法不需要提供動物血清，C錯誤。12345678910111213145.(2024·南通高二期中)研究表明，髓系細(xì)胞觸發(fā)受體2(TREM2)是一種免疫抑制受體，在腫瘤免疫逃逸中發(fā)揮重要作用。因此，TREM2抗體藥物有望提高腫瘤免疫療法的療效。如圖為TREM2單克隆抗體的制備流程圖，下列說法正確的是1234567891011121314A.步驟①和步驟⑤分別向小鼠注射TREM2蛋白和分泌TREM2抗體的雜交

瘤細(xì)胞B.從小鼠脾臟中獲得B細(xì)胞，因為脾臟是B細(xì)胞產(chǎn)生和成熟的場所C.可將雜交瘤細(xì)胞注入小鼠血液中實現(xiàn)單克隆抗體的大規(guī)模生產(chǎn)D.步驟③和④的培養(yǎng)孔中均含有TREM2蛋白，依據(jù)的原理都是抗原—抗

體特異性結(jié)合√1234567891011121314B細(xì)胞在骨髓中產(chǎn)生和成熟，B錯誤；可將雜交瘤細(xì)胞注入小鼠腹腔中實現(xiàn)單克隆抗體的大規(guī)模生產(chǎn)，C錯誤；步驟③是用特定的選擇培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞，步驟④的原理是抗原—抗體特異性結(jié)合，D錯誤。12345678910111213146.如圖表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過程，下列有關(guān)敘述不正確的是A.圖中實驗小鼠注射的甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原B.利用PEG融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法和電融合法等均可誘導(dǎo)細(xì)胞融合獲得乙C.用特定的選擇培養(yǎng)基對

乙篩選，融合細(xì)胞均能

生長，未融合細(xì)胞均不

能生長D.丙需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)多次篩選后可獲得大量能分泌所

需抗體的丁√1234567891011121314選擇培養(yǎng)基只能讓特定的符合條件的細(xì)胞存活下來，在題目給定的選擇培養(yǎng)基上，只有雜交瘤細(xì)胞才能夠存活，C錯誤。12345678910111213147.(2022·山東，15)如圖所示，將由2種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子，在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)可制備雙特異性抗體，簡稱雙抗。下列說法錯誤的是A.雙抗可同時與2種抗原結(jié)合B.利用雙抗可以將蛋白類藥物運送至靶細(xì)胞C.篩選雙抗時需使用制備單克隆抗體時所使用的2種抗原D.同時注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞√1234567891011121314根據(jù)抗原和抗體發(fā)生特異性結(jié)合的原理推測，雙抗可同時與2種抗原結(jié)合，A正確；根據(jù)抗原與抗體能夠發(fā)生特異性結(jié)合的特性，利用雙抗可以將蛋白類藥物運送至靶細(xì)胞，從而使藥物發(fā)揮相應(yīng)的作用，B正確；1234567891011121314由于雙抗是在兩種不同的抗原刺激下，B細(xì)胞增殖、分化產(chǎn)生不同的漿細(xì)胞分泌形成的，因此，篩選雙抗時需使用制備單克隆抗體時所使用的2種抗原來進(jìn)行抗原—抗體檢測，從而實現(xiàn)對雙抗的篩選，C正確；同時注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化形成不同的漿細(xì)胞，而不是分化成產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞，D錯誤。12345678910111213148.科學(xué)家將能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體與藥物結(jié)合，制成了抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，實現(xiàn)了對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。下列敘述錯誤的是A.ADC由抗體、接頭和

藥物三部分組成B.ADC可與腫瘤細(xì)胞表

面受體特異性結(jié)合C.ADC進(jìn)入細(xì)胞的過程依賴膜的流動性D.單克隆抗體可特異性地殺傷腫瘤細(xì)胞√1234567891011121314該單克隆抗體不能殺傷腫瘤細(xì)胞，而是與藥物結(jié)合，將藥物帶到特定部位，利用藥物殺傷腫瘤細(xì)胞，D錯誤。12345678910111213149.(2024·邯鄲高二檢測)為制備抗犬冠狀病毒(CCV，RNA病毒)特異性單克隆抗體，以滅活的CCV為抗原免疫小鼠4次，將提取的小鼠B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞用聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合，通過兩次篩選獲得抗體檢測呈陽性的雜交瘤細(xì)胞，經(jīng)克隆化培養(yǎng)，獲得穩(wěn)定分泌抗CCV單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞。下列敘述正確的是A.免疫小鼠4次的目的是增加小鼠體內(nèi)的單克隆抗體的量B.實驗中使用的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞在單獨培養(yǎng)時均會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象C.誘導(dǎo)后需進(jìn)行兩次篩選，第一次篩選的目的是篩選出既能無限增殖又能產(chǎn)生所

需抗體的雜交瘤細(xì)胞D.利用CCV對雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行抗體檢測可獲得分泌特定抗體的雜交瘤細(xì)胞√1234567891011121314免疫小鼠4次的目的是通過多次免疫，讓小鼠體內(nèi)產(chǎn)生更多的能產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞，A錯誤；骨髓瘤細(xì)胞在單獨培養(yǎng)時不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，B錯誤；誘導(dǎo)后需進(jìn)行兩次篩選，第一次篩選的目的是篩選出雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選的目的是篩選出能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞，C錯誤。123456789101112131410.(多選)(2022·江蘇，19)如圖表示利用細(xì)胞融合技術(shù)進(jìn)行基因定位的過程，在人—鼠雜種細(xì)胞中人的染色體會以隨機方式丟失，通過分析基因產(chǎn)物進(jìn)行基因定位?，F(xiàn)檢測細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4種酶活性，只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性。下列相關(guān)敘述正確的是1234567891011121314A.加入滅活仙臺病毒的作用是促進(jìn)細(xì)

胞融合B.細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為人—人、人

—鼠、鼠—鼠融合細(xì)胞C.芳烴羥化酶基因位于2號染色體上，

乳酸脫氫酶基因位于11號染色體上D.胸苷激酶基因位于17號染色體上，

磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上√1234567891011121314√√動物細(xì)胞融合過程中，可以利用聚乙二醇或滅活的病毒作誘導(dǎo)劑促進(jìn)細(xì)胞融合，A正確；細(xì)胞Ⅲ中保留了人的X、11、17號染色體，故不會是鼠—鼠融合細(xì)胞，B錯誤；1234567891011121314根據(jù)題意和題圖分析可知，芳烴羥化酶基因位于2號染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號染色體上，胸苷激酶基因位于17號染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上，C、D正確。123456789101112131411.(多選)如圖是科研人員將藥物與單克隆抗體連接形成的抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)的示意圖，它由抗體、接頭和小分子藥物三部分組成，能實現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。例如，用于治療乳腺癌的Kadcyla是由曲妥珠單抗和藥物美坦新偶聯(lián)的ADC。下列敘述正確的是A.單克隆抗體由雜交瘤細(xì)胞以胞吐方式釋放體現(xiàn)了細(xì)胞

膜的流動性B.藥物美坦新識別并殺傷乳腺癌細(xì)胞體現(xiàn)了抗原—抗體的特異性結(jié)合C.ADC中接頭穩(wěn)定性偏低，會導(dǎo)致藥物分子容易脫落，對正常細(xì)胞造成損傷D.ADC設(shè)計需要綜合考慮抗體選擇、藥物分子大小及其細(xì)胞毒性等問題√1234567891011121314√√藥物美坦新并不具有識別作用，單克隆抗體才具有識別作用，B錯誤。123456789101112131412.(多選)如圖，核苷酸合成有兩個途徑，物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑。正常細(xì)胞內(nèi)含有補救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶。制備單克隆抗體時選用的骨髓瘤細(xì)胞缺乏轉(zhuǎn)化酶?，F(xiàn)用加入H、A、T三種物質(zhì)的“HAT培養(yǎng)基”來篩選特定的雜交瘤細(xì)胞。下列關(guān)于篩選原理的敘述，正確的是1234567891011121314A.免疫的B淋巴細(xì)胞及其相互融合的細(xì)胞因全合成途徑被A阻斷，在HAT

培養(yǎng)基上不能增殖B.骨髓瘤細(xì)胞及其相互融合的細(xì)胞因無法進(jìn)行上述兩個途徑，而在HAT

培養(yǎng)基上不能增殖C.雜交瘤細(xì)胞因為可進(jìn)行補救合成途徑，能在HAT培養(yǎng)基上大量增殖D.HAT培養(yǎng)基上篩選出

的所有雜交瘤細(xì)胞，

既能大量增殖又能產(chǎn)

生較高純度的目標(biāo)抗體√1234567891011121314√免疫的B淋巴細(xì)胞及其相互融合的細(xì)胞是正常細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)含有補救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶，但因高度分化而不能增殖，A錯誤；骨髓瘤細(xì)胞及其相互融合的細(xì)胞因骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶，無法進(jìn)行補救合成途徑，而在HAT培養(yǎng)基上不能增殖，B正確；1234567891011121314HAT培養(yǎng)基上篩選出的雜交瘤細(xì)胞能大量增殖，但并不都能產(chǎn)生高純度的目標(biāo)抗體，需要進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，D錯誤。1234567891011121314(1)本實驗中，小鼠注射的特定抗原應(yīng)取自_________________。人的乳腺癌細(xì)胞13.(2024·南京高二調(diào)研)為降低乳腺癌治療藥物的副作用，科研人員嘗試在單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上，構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，過程如圖1所示。請回答下列問題：1234567891011121314(2)步驟②的細(xì)胞必須經(jīng)過步驟③才能篩選得到符合要求的雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞的特點是_______________________________。雜交瘤細(xì)胞可采用注射到小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)或進(jìn)行______培養(yǎng)的方式進(jìn)行擴大培養(yǎng)。1234567891011121314既能大量增殖，又能產(chǎn)生特定抗體體外(3)單克隆抗體的特點是_________________________________________________________________________(至少答出兩點)。(4)步驟④是將獲得的a____________和b__________________這兩部分，通過接頭結(jié)合在一起，從而獲得ADC。

能準(zhǔn)確地識別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并且可以大量制備單克隆抗體治療乳腺癌的藥物12345678910111