2024年世界職業(yè)院校技能大賽高職組“化學實驗技術(shù)”賽項參考試題庫（含答案）

參考試題庫(含答案)2.氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于()的不同。3.在氣固色譜中各組分在吸附劑上分離的原理是()。4.在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是()。6.常用光度計分光的重要器件是()。A、棱鏡(或光柵)+狹縫7.欲測定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是()。8.氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是()。B、與樣品發(fā)生化學反應，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分9.下列方法不是消除系統(tǒng)誤差的方法有()。B、空白D、再現(xiàn)性10.酸堿滴定變化規(guī)律一般分成()個階段來討論。11.當用峰值吸收代替積分吸收測定時，應采用的光源是()。12.下面有關(guān)原子吸收分光光度計的使用方法中敘述錯誤的是()。C、對不銹鋼霧化室，在噴過樣品后，應立即用酸吸噴5～10min進行清洗。13.氣相色譜分析腐蝕性氣體宜選用()。度國家標準將()規(guī)定為標準溫度。16.由計算器計算9.25×0.21334÷(1.200×100)的結(jié)果為0.0164449,按有效數(shù)字規(guī)則將結(jié)果修約為()。17.自動電位滴定計主要由()四部分組成。18.反應A→Y,當A反應掉3/4時，所用時間是半衰期的3倍則該反應為()。19.在重量分析中灼燒沉淀，測定組分含量常用()。20.原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是()。21.有效數(shù)字是指實際能測量得到的數(shù)字.只保留末一位()數(shù)字，其余數(shù)字均A、可疑D、可讀22.質(zhì)量控制是為了達到質(zhì)量要求所采取的()和活動。23.下列標準屬于推薦性標準的代號是()。24.與0.2mol/L的HC1溶液100ml,氫離子濃度相同的溶液是()。A、0.2mol/L的H2S04溶液50mLC、0.4mol/L的醋酸溶液100mLD、0.Imol/L的H2S04溶液100mL25.化工行業(yè)的標準代號是()。A、MY26.原子吸收空心陰極燈的燈電流應該()打開。A、快速B、慢慢27.由計算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運算規(guī)則應將結(jié)果修約為()。28.在氣相色譜定性分析中，在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測組分的色譜峰增高來定性的方法屬于()。A、利用化學反應定性B、利用保留值定性30.色譜峰在色譜圖中的位置用()來說明。31.原子吸收光譜分析中，光源的作用是()。32.鄰菲羅啉分光光度法測定微量鐵試驗中，緩沖溶液是采用()配制。B、氨一氯化銨34.下列各組酸堿對中，屬于共軛酸堿對的是()。A、H2CO3-C032-35.用有機溶劑萃取分離某待分離組分，設(shè)試樣水溶液體積為V水，含待分離組分m0(g),已知待分離組分在有機相和水相中的分配比為分別用體積為V有的有機萃取劑連續(xù)萃取兩次后，剩余在水相中的待分離組分質(zhì)量m2(g)表達式正確的37.分散相和分散介質(zhì)都是液體的是()。38.重氮化法可以測定()。39.質(zhì)量的法定計量單位是()。40.在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與()相適宜。D、記錄41.用原子吸收光譜法測定鈣時，加入EDTA是為了消除()干擾。子，終點時pCa=4.7,則終點誤差為()已知1gK'CaY=10.7。相；(4)同一相中的物質(zhì)不一定是同一態(tài)。其中正確的是()。44.欲進行苯系物的定量分析，宜采用()。45.在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于()。46.在堿平衡表示敘述中正確的是()。47.在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標是()。48.化學檢驗工必備的專業(yè)素質(zhì)是()。51.在堿平衡表示敘述中正確的是()。52.()不適合于重氮化法的終點判斷。53.721型分光光度計不能測定()。54.在22℃時，用已洗凈的25mL移液管，準確移取25.00mL純水，置于已準確稱量過的50mL的錐形瓶中，稱得水的質(zhì)量為24.9613g,此移液管在20℃時的真實體積為()22℃時水的密度為0.99680g/mL。55.優(yōu)級純試劑瓶簽的顏色為()。56.測定羰基時，常用肟化法，該方法是基于()建立起來的。57.在24℃時(水的密度為0.99638g/mL)稱得25mL移液管中至刻度線時放出的純水的質(zhì)量為24.902g,則其在20℃時的真實體積為()mL。58.進行中和滴定時，事先不應該用所盛溶液潤洗的儀器是()。59.在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為()。60.電解時，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過電解池的()成正比。B、電壓61.煤的元素分析不包括()。62.在目視比色法中，常用的標準系列法是比較()。63.下列數(shù)字中有三位有效數(shù)字的是()。A、溶液的pH為4.30C、分析天平稱量試樣的質(zhì)量為5.3200g64.在擬定配位滴定操作中，不屬于指示劑選擇應注意的問題是()。C、要從反應環(huán)境上考慮，共存物對指示荊顏色變化的干擾65.煤中氮的測定采用的方法為()。66.使分析天平較快停止擺動的部件是()。67.()是最常見的可見光光源。68.原子吸收光譜分析儀中單色器位于()。69.煤的揮發(fā)分測定，煤樣放在()之中。70.天平零點相差較小時，可調(diào)節(jié)()。答案：B71.有一天平稱量的絕對誤差為10.1mg,如果稱取樣品0.0500g,其相對誤差為A、0.21672.EDTA酸效應曲線不能回答的問題是()。A、進行各金屬離子滴定時的最低pHB、在一定pH范圍內(nèi)滴定某種金屬離子時，哪些離子可能有干擾C、控制溶液的酸度，有可能在同一溶液中連續(xù)測定幾種離子D、準確測定各離子時溶液的最低酸度答案：D73.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為()。A、重復性B、再現(xiàn)性C、準確性74.正確開啟與關(guān)閉氣相色譜儀的程序是()。A、開啟時先送氣再送電，關(guān)閉時先停氣再停電適量的()。76.分光光度法的吸光度與()無光。77.用EDTA滴定法測定Ag+,采用的滴定方法是()。78.汞液滴定法使用的指示劑是()。79.氧化還原反應的平衡常數(shù)K的大小取決于()的大小。81.Ag+的鑒定可用()。82.苯酚和下列溶液不發(fā)生反應的是()。83.在測定旋光度時，當旋光儀的三分視場出現(xiàn)()時，才可讀數(shù)。84.酯基的定量分析方法是()。85.在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于()。A、樣品中沸點最高組分的沸點B、樣品中各組分沸點的平均值C、固定液的沸點D、固定液的最高使用溫度86.原子吸收光度法的背景干擾表現(xiàn)為()形式。A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C、光源產(chǎn)生的非共振線D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收87.莫爾法確定終點的指示劑是()。88.原子吸收分光光度計的結(jié)構(gòu)中一般不包括()。89.原子吸收分光光度計中可以提供銳線光源的是()。90.EDTA同陽離子結(jié)合生成()。91.目前人類比較容易利用的淡水資源是()。92.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在()中被分離。93.貯存易燃易爆，強氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于()。94.違背劇毒品管理的選項是()。95.物質(zhì)的量濃度(以其化學式為基本單元)相同的情況下，下列物質(zhì)的水溶液pH最高的是()。96.要準確量取25.00mL的稀鹽酸，可用的量器是()。B、25ml的酸式滴定管C、25mL的堿式滴定管97.一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔比()。A、可大于1:100B、可小于1:10098.0.Imol/LNH4C1溶液的pH值為()(Kb=1.8×10-5)。A、5.1399.人眼睛能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是()。100.在冰醋酸介質(zhì)中，下列酸的強度順序正確的是()。101.煤中碳和氫的測定中，水分的吸收劑為()。D、氧化銅102.化學純試劑的標簽顏色是()。B、綠色D、中藍色103.原子吸收分析的特點不包括()。B、選擇性好C、重現(xiàn)性好D、一燈多用答案：D104.在含有0.01mol/L的1-、Br-、CI-溶液中，逐漸加入AgNO3試劑，先出現(xiàn)的沉淀是()[已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(Ag1)]。A、glD、同時出現(xiàn)答案：A105.滴定分析中要求測定結(jié)果的誤差應B、大于公差C、等于公差D、小于公差106.下列有關(guān)熱污染的危害，錯誤的是()。A、水體致病微生物過度繁殖C、局部地區(qū)干旱D、城市熱島效應107.在分光光度法中對有色溶液進行測量，測量的是()。一波長下測得的吸光度為：A(甲)=0.20;A(乙)=0.30若甲的濃度為4.0×10109.FID點吠前需要加熱至100℃的原因是()。110.721分光光度計適用于()。111.啟動氣相色譜儀時，若使用熱導池檢測器，有如下操作步驟：1開載氣；2汽化室升溫；3檢測室升溫；4色譜柱升溫；5開橋電流；6開記錄儀，下面操作次序中絕對不允許的是()。112.在分光光度法中，如果試樣有色，顯色劑無色，應選用()作為參比溶液。B、試劑空白C、試樣空白D、褪色空白113.費林試劑直接滴定法測定還原糖含量時，使終點靈敏所加的指示劑為()。A、中性紅114.欲測定Si02的總的含量，需將灼燒稱重后的Si02以HF處理，宜用下列何種坩堝()。使用的方法是()。116.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。117.原子吸收法測定微量的鈣時，為克服P043-的干擾，可添加()試劑。A、NaOH118.電位滴定法是根據(jù)()來確定滴定終點的。119.將()氣體通入AgNO3溶液時有黃色沉淀生成。A、HBr120.重鉻酸鉀測鐵，現(xiàn)已采用SnCl2-TiCl3還原Fe3+為Fe2+,稍過量的TiCl3用下列方法指示()。C、Na2WO2還原為鎢藍至少要取()。122.在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用()。123.在電導分析中，使用高頻交流電源可以消除()的影響。124.配位滴定法測定Fe3+,常用的指示劑是()。A、PAN126.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除背景干擾的影響。127.下列關(guān)于催化劑的說法正確的是()。B、能使化學反應大大加速的物質(zhì)就是催化劑C、催化劑參與了化學反應，而在反應過程中又被重新再生色輻射的()來進行物質(zhì)的定性的。130.裝易燃溶劑的玻璃瓶不要裝滿，裝()左右即可。131.紫外光檢驗波長準確度的方法用()吸收曲線來檢查。132.721分光光度計的檢測器是()。133.在酸平衡表示敘述中不正確的是()。示劑再用HC1溶液滴定，又消耗體積為V2,且V2<VI,則溶液由()組成。135.Fe2S3的溶度積表達式是()。136.國家對嚴重污染水環(huán)境的落后工藝和設(shè)備實行()。137.強制性國家標準的編號是()。B、HG/T+順序號十制定或修訂年份C、GB+序號十制定或修訂年份138.國家標準規(guī)定的標定EDTA溶液的基準試劑是()。A、MgO答案：B139.化學燒傷中，酸的蝕傷，應用大量的水沖洗，然后用()沖洗，再用水沖洗。140.自動催化反應的特點是反應速度()。141.實驗室三級水用于一般化學分析試驗，可用于貯存三級水的容器有()。A、帶蓋子的塑料水桶B、密閉的專用聚乙烯容器C、有機玻璃水箱D、密閉的瓷容器142.作為基準試劑，其雜質(zhì)含量應略低于()。A、分析純B、優(yōu)級純D、實驗試劑143.在分光光度計的檢測系統(tǒng)中，用光電管代替硒光電池，可以提高測量的()。A、靈敏度B、準確度D、重現(xiàn)性144.在配位滴定中，指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)()。C、KMIn應盡量小D、KMIn應盡量大145.氣相色譜儀的毛細管柱內(nèi)()填充物。146.溶解鋼鐵樣品，一般采用()。準溶液滴定終點時溶液顏色為()。氮化合物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)?)。150.有機溴化物燃燒分解后，用()吸收。151.在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進行()的操作。152.在銨鹽存在下，利用氨水作為沉淀劑沉淀Fe3+,若銨鹽濃度固定，增大氨C、a2+、Mg2+增加而Zn2+、Ni2+減少153.原子吸收光譜儀操作的開機順序是()。154.在電位滴定法中，()是可以通過計算來確定滴定終點所消耗的標準滴定溶C、二級微商的內(nèi)插法155.在自動電位滴定法測HAc的實驗中，可用于確定反應終點的方法是()。A、電導法B、滴定曲線法C、指示劑法D、光度法答案：B156.下面四種氣體中不吸收紅外光的有()。157.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段，自我修養(yǎng)不應()。A、體驗生活，經(jīng)常進行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”C、敢于批評自我批評D、學習榜樣，努力做到“慎獨”158.0.0234×4.303×71.07÷127.5的計算結(jié)果是()。159.優(yōu)級純、分析純、化學純試劑的代號依次為()。160.原子吸收光譜分析中，噪聲干擾主要來源于()。A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)161.pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于()。A、內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B、內(nèi)外溶液中H+濃度不同C、內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同162.在配制0.02mol/L的EDTA櫟準溶液時，下列說法正確的是()。B、稱取乙二胺四乙酸2.9g,加入200水溶解后，定容至500mLC、稱取二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽(M=372.2g/mol)3.7g,溶于500mL水中D、稱取二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽3.7g,加入200水溶解后，定容至500mL163.紫外一可見分光光度計分析所用的光譜是()光譜。164.在容量分析中，由于存在副反應而產(chǎn)生的誤差稱為()。165.在分光光度法中，用光的吸收定律進行定量分析，應采用的入射光為()。166.氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，常用()標準滴定溶液測定鹵離子的含量。167.用重鉻酸鉀標定硫代硫酸鈉時，重鉻酸鉀與碘化鉀反應A、見光，放置3minB、避光，放置3minC、避光，放置1hD、見光，放置1h168.氧氣瓶的瓶身漆色為()。169.EDTA與大多數(shù)金屬離子的配位關(guān)系是()。A、1:1170.克達爾法定氮消化過程中，最常用的催化劑是()。A、CuS04172.直接配位滴定終點呈現(xiàn)的是()的顏色。173.EDTA滴定金屬離子M。MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY,當金屬離子M的濃度為0.174.在硫酸生產(chǎn)過程中，S02的測定采用的方法為()。175.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。176.化學試劑的一級品又稱為()試劑。177.分析室常用的EDTA水溶液呈()性。178.單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為：由高壓氣瓶供給的載氣依次經(jīng)()。179.韋氏天平法測定密度的基本依據(jù)是()。181.日本水俁灣的魚體肉甲基汞含量比周圍的海水中甲基汞含量高3000倍左右甲基汞進入魚體的主要途徑是()。182.Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij越小，說明()。183.空心陰極燈應在()使用。A、最小燈電流以上B、最小燈電流以下C、最大燈電流以上D、最大燈電流以下答案：D184.在分析天平上稱出一份樣品，稱前調(diào)整零點為0,當砝碼加到12.24g時，投影屏映出停點為+4.6mg,稱后檢查零點為-0.2mg,該樣品的質(zhì)量為()。185.在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應系數(shù)的敘述，正確的是()。A、酸效應系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性越大B、酸效應系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越大C、pH值越大，酸效應系數(shù)越大D、酸效應系數(shù)越大，配位滴定曲線的pM突躍范圍越大答案：B186.有機化合物的旋光性是由于()產(chǎn)生的。A、有機化合物的分子中有不飽和鍵B、有機化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團C、有機化合物的分子中含有不對稱結(jié)構(gòu)187.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。188.原子吸收分析屬于()。189.在電導分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除()對測定的影響。190.原子吸收光譜儀由()組成。191.在氣液色譜中，色譜柱使用的下限溫度()。D、應該等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃192.自動電位滴定計在滴定開始時，()使電磁閥斷續(xù)開、關(guān)，滴定自動進行。193.在鎳坩堝中做熔融實驗時，其熔融溫度一般不超過()。194.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差()。195.當被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100℃時，可選用的加熱方式是D、水浴鍋196.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的()。直接滴定其中的M,若TE≤0.1%、△pM=±0.2,則要求()。D、NIn與HIn的顏色應有明顯差別198.在波長小于250nm時，下列哪些無機酸產(chǎn)生很強的分子吸收光譜()。199.722型分光光度計適用于()。加()試劑。A、NaOH201.反映稀溶液與其蒸氣壓與濃度的關(guān)系的定律是()。202.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+,在找不到合適的指示劑時，常用()測B、返滴定203.用722型分光光度計作定量分析的理論基礎(chǔ)是()。204.空心陰極燈在使用前應()。B、加油屬離子的()作用。206.用鉻酸鉀作指示劑測定氯離子時，終點顏色為()。C、灰色207.反射鏡或準直鏡脫位，將造成721型分光光度計光源()的故障。B、無法調(diào)“100%”C、乙=4c甲209.()互為補色。冰，相對于純水而言將會出現(xiàn)沸點()。A、升高211.下述論述中正確的是()。212.氣液色譜中選擇固定液的原則是()。1.以下幾項屬于EDTA配位劑的特性的是()。B、EDTA配合物配位比簡單，多數(shù)情況下都形成1:1配合物C、EDTA配合物穩(wěn)定性高D、EDTA配合物易溶于水2.以下有關(guān)EDTA的敘述正確的為()。3.0.10mol/L的Na2HPO4可用公式()計算溶液中的H+離子濃度，其pH值為()(已知pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36)。解析：對于Na2HPO4溶液，其電離平衡主要涉及HP04^2-的解離。由于HP04^2-既可以解離出H+也可以接受H+形成H2P04-或P04^3-,但在此濃度下，主要平衡為HP04^2-=H++P04^3-,其平衡常數(shù)為Ka2。因此，H+濃度可通過公式[H+]=(c(Na2HPO4)*Ka2)^1/2計算，但選項中無直接對應，需轉(zhuǎn)化為近似形式。由于Kw慮到pH計算，我們知pH=-log10[H+],且由于Ka2接近中性，故pH應接近pKa2=7.20,選項中F項9.78雖不完全準確，但為最接近且合理的pH估計(考慮實驗誤差和計算近似)。至于H+濃度計算公式的選擇，雖無直接對應項，但可理解為需通過Ka2相關(guān)公式計算，并考慮溶液實際情況的近似處理。然而，在給定選項中，直接選擇涉及Ka2和pH估計的B和F項為正確答案。注意，C項形式4.Kmn04法中不宜使用的酸是()。5.標定HC1溶液常用的基準物有()。6.關(guān)于EDT下列說法正確的是()。C、EDTA與Ca2+以1:2的比例配合7.在下列情況中，對結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是()。B、以K2Cr207為基準物、用碘量法標定Na2S203溶液的并過早讀出滴定管讀數(shù)C、標定標準溶液的基準物質(zhì)，在稱量時吸潮了(標定時用直接法)D、EDTA標準溶液滴定鈣鎂含量時，滴定速度過快8.在分析天平上稱出一份樣品，稱量前調(diào)整零點為0,當砝碼加到12.24g時，投影屏映出停點為+4.6mg,稱量后檢查零點為-0.2mg,該樣品的質(zhì)量不正確的為9.在實驗室中，皮膚濺上濃堿液時，在用大量水沖洗后繼而應用()。C、0.0lmol/LNa2B407·10H20(硼砂)11.一級反應是()。B、Inc對t作圖得一直線D、1/c對t作圖得一直線12.顯著性檢驗的最主要方法應當包括()。13.使用氫氟酸，必須()。14.已知幾種金屬濃度相近，IgKNiY=CaY=10.69,IgKAIY=16.3,其中調(diào)節(jié)pH仍對Al3+測定有干擾的是()。15.1992年5月，我國決定采用IS09000標準，同時制定發(fā)布了國家標準()等解析：對于NaHCO3溶液，存在兩個電離平衡：HCO3-H++CO3^2-和HCO3-+H2003-主要以第一步電離為主。計算H+濃度時，常用Henderson-Hasselbalch方程或其近似形式。選項A為最簡式，適用于弱酸的酸式鹽；選項B為更一般形式，為8.31(通過計算或查表得出),對應選項F。因此，答案為A、B、F。但注意原答案只選了A、B,可能是省略了pH值的選項。體的混舍物，該混合物的平均相對分子質(zhì)量可能是()。18.將苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮混裝于同一種容器中相數(shù)是()。19.10℃時，滴定用去26.00ml0.1mol/L標準溶液，該溫度下1L0.1mol/L標準溶液的補正值為+1.5mL,則20℃時該溶液的體積不正確的為()mL。20.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)是四位的有()。21.能用碘量法直接測定的物質(zhì)是()。B、維生素C22.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是()。答案：CD23.0.050mol/LNH4CL溶液可用公式()計算溶液中的H+離子濃度，其pH值為A、[H+]=(c(NH4CI)Kb)解析：NH4CI溶液中，NH4+會發(fā)生水解，NH4++H20÷NH3·H2O+H+。水解平衡常數(shù)Kh=Kw/Kb。[H+]=(c(NH4CI)Kh)1/2,又因為Kh=Kw/Kb,所以[H+]=(c(NH4CI)Kw/Kb)1/2,故選項C正確。根據(jù)選項C計算可得[H+]=10^(-5.28)mol/L,pH=-lg[H+]=5.28,故答案選F。24.高效液相色譜流動相水的含量為()時，一般不會對色譜柱造成影響。25.下列反應中活化能不為零的是()。26.下面名稱違反系統(tǒng)命名原則的是()。27.須貯于棕色具磨口塞試劑瓶中的標準溶液為()。A、1228.下列有關(guān)Na2C03在水溶液中質(zhì)子條件的敘述，不正確的是()。A、[H+]+2[Na+]+[HCO3-]=的緩沖溶液中進行。C、1030.下列各種標準的代號中，屬于國家標準的是()。A、HG/T答案：CD32.下列言行有利于可持續(xù)發(fā)展的是()。A、“保護長江萬里行”活動B、中國要建立“綠色GDP為核心指標的經(jīng)濟發(fā)展模式和國民核算新體系”C、“盛世滋丁，永不加賦”D、提倡塑料袋購物33.測定有機物中碳、氫含量時，其中的碳、氫分別被轉(zhuǎn)化為()。答案：AC解析：在有機物分析中，為了測定碳和氫的含量，通常會采用燃燒法。在燃燒過程中，有機物中的碳元素被完全氧化為二氧化碳(CO2),而氫元素則被氧化為水(H20)。這些產(chǎn)物隨后可以通過化學或物理方法進行定量分析，從而確定原有機物中碳和氫的含量。因此，選項A(CO2)和C(H20)是正確的。選項B(H2)和D(DHCI)并不是有機物燃燒的直接產(chǎn)物，故不正確。34.下列物質(zhì)與硝酸銀的溶液作用時，有白色沉淀產(chǎn)生的是()。35.有關(guān)碘值的說法錯誤的是()。A、100g樣品相當于加碘的克數(shù)B、1g樣品相當于加碘的克數(shù)C、100g樣品相當于加碘的毫克數(shù)D、1g樣品相當于加碘的毫克數(shù)成RCHO和R'CHO,在該條件下，下列烯烴分別被氧化后，產(chǎn)物中可能有乙醛的37.選擇下列()試劑能將苯酚和苯胺混合物分離。38.在非水溶液滴定中，不是標定高氯酸-冰醋酸溶液常用的基準試劑的是()。39.分析天平室的建設(shè)要注意()。40.下列物質(zhì)不發(fā)生康尼查羅反應的是()。A、甲醛C、3一甲基丁醛41.下列多元弱酸能分步滴定的有()。A、H2SO3(Kal=1.3×10-2,Ka2=6.3×1C、H2C204(Kal=5.9×10-242.用萬分之一的分析天平稱取lg樣品，則稱量所引起的誤差是()。43.測定黃鐵礦中硫的含量，稱取樣品0.2853g,下列分析結(jié)果不合理的是()。44.按Q檢驗法(當n=4時，Q0.90=0.76)刪除可疑值，()組數(shù)據(jù)中無可疑值A(chǔ)、97.50,98.50,99.0045.兩位分析人員對同一樣品進行分析，得到兩組分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析之間有無系統(tǒng)誤差，涉及的方法是()。B、t檢驗法46.某溶液濃度為cs時測得T=50.0%,若測定條件不變，測定濃度為1/2cs的47.儀器分析用的標準溶液通常配制成濃度為()的貯備溶液。48.工業(yè)碳酸鈉國家標準規(guī)定，優(yōu)等品總堿量(以Na2C03計)≥99.2%;氯化物(以NaCl計)≤0.70%;鐵(Fe)含量≤0.004%;水不溶物含量≤0.04%某分析人員分析一試樣后在質(zhì)量證明書上報出的結(jié)果錯誤的有()。A、一總堿量(以Na2CO3計)為99.52%B、氯化物(以NaCl計)為0.45%D、鐵(Fe)含量為0.0022%49.滴定分析儀器都是以()為標準溫度來標定和校準的。A、HP042-51.紅外光譜的吸收強度一般定性地用很強(vs)、強(s)、中(m)、弱(W)和很弱(vw)等表示，按摩爾吸光系數(shù)E的大小劃分吸收峰的強弱等級，具體是()。A、ε>100,非常強峰(vs)52.下列各化合物按堿性由強到弱的排序中錯誤的有(),1.乙酰胺，2.乙胺，3.苯胺，4.對甲基苯胺。53.下列數(shù)字保留四位有效數(shù)字，修約正確的有()。54.高效液相色譜儀中的三個關(guān)鍵部件是()。55.鉍酸鈉(NaBiO3)在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成Mn04-,在調(diào)節(jié)該溶液的酸性時，不應選用的酸是()。56.按照國際工業(yè)碳酸鈉的成品分析的內(nèi)容包括()。57.我國標準采用國際標準和國外先進標準的程度劃分為()。58.以EDTA為滴定劑，下列敘述中錯誤的有()。A、EDTA具有廣泛的配位性能，幾乎能與所有金屬離子形成配合物B、EDTA配合物配位比簡單，多數(shù)情況下都形成1:1配合物C、EDTA配合物難溶于水，使配位反應較迅速E、不論溶液pH的大小，只形成MY一種形式配合物59.將下列數(shù)據(jù)修約至4位有效數(shù)字，()是正確的。60.用最簡式計算弱堿溶液的c(OH-)時，應滿足下列()條件。A、c/Ka≥50061.水中重金屬包括()。62.下面有關(guān)職業(yè)道德與人格的關(guān)系的論述中正確的是()。B、人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想品德素質(zhì)的全面提高C、職業(yè)道德水平的高低只能反映他在所從事職業(yè)中能力的大小，與人格無關(guān)63.下列屬于共軛酸堿對的是()。64.溫度計不小心打碎后，散落了汞的地面應()。E、F.1%碘1.5%碘化鉀溶液解析：溫度計打碎后，汞散落需及時處理以防止其揮發(fā)對人體造成危害。汞與硫反應生成硫化汞，是安全的，故A撒硫黃粉是正確措施。汞也能與漂白粉(主要成分為次氯酸鈣)反應生成不揮發(fā)的鹵化汞沉淀，故B灑漂白粉可行。汞與細砂混合后易于收集處理，D撒細砂也正確。而C灑水會使汞擴散，E、F為醫(yī)學急救用藥劑，與本題不符。因此，正確答案是ABD。65.下列氣體中可以用吸收法測定的有()。A、CH4判斷題1.液相色譜中，化學鍵合固定相的分離機理是典型的液一液分配過程()。A、正確答案：B2.在配制高錳酸鉀溶液的過程中，有過濾操作這是為了除去沉淀物()。答案：A3.杜馬法對于大多數(shù)含氮有機化合物的氮含量測定都適用()。6.在直接配位滴定分析中，定量依據(jù)是n(M)=n(EDTA),M為待測離子()。11.在自發(fā)進行的氧化還原反應中，總是發(fā)生標準電極數(shù)和()。22.瓷坩堝可以加熱至1200℃,灼燒后重量變化小，故常常用來灼燒沉淀和稱重23.原子吸收分光光皮法定量的前提假設(shè)之一是：基態(tài)原子數(shù)近24.在一定溫度下，液體在能被完全浸潤的毛細管中上升的高度反比于大氣壓的壓力()。29.pH玻璃電極在使用之前應浸泡24h以上，方可使用()。A、正確30.原子吸收光譜儀中常見的光源是空心陰極燈()。A、正確B、錯誤答案：A31.生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的復雜程度決定其調(diào)節(jié)能力的強弱，不管其調(diào)節(jié)能力強與弱，都是有一定限度的()。A、正確32.產(chǎn)品質(zhì)量認證是為進行合格認證工作而建立的一套程序和管理制度()。答案：A33.溶液顏色是基于物質(zhì)對光的選擇性吸收的結(jié)果()。答案