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1牙膏工業(yè)用單氟磷酸鈉警告:本文件的試驗方法中使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性,操作時須小心謹慎!如濺到皮膚上下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文GB/T610—2008化學HG/T3696.1無機化工產品化學分析用標準滴定溶HG/T3696.2無機化工產品化學分析用雜質標準溶HG/T3696.3無機化工產品化學分析用制劑及制4分子式和相對分子質量分子式:Na2PO3F相對分子質量:143.95(按2018年國際相對25.1外觀:白色粉末。單氟磷酸鈉(以Na2PO3F計)w/%a結合氟(以F計)w/%游離氟(以F計)w/%砷(As)w/%≤重金屬(以Pb計)w/%鉛(Pb)w/%≤水不溶物w/%干燥失量w/%鎘(Cd)w/%a單氟磷酸鈉(以Na2PO3F計)的含量采用離子色譜法測定級水。試驗中所用的標準滴定溶液、雜質標準溶液、制劑和制品,在沒有注在自然光下,于白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判w=7.577w2…………………(1)w2——結合氟的質量分數;3中,用水稀釋至刻度,搖勻。該溶液的單氟磷酸鈉的質量6.3.2.2.4氟標準溶液:1mL溶液含氟(F)50μg。用移a)色譜柱:被檢測陰離子的分離度R≥c)檢測器:電導檢測器,若能確認有同樣功能的其它檢測器也可使用。123454驗溶液的峰面積,在工作曲線上查得氟的質量濃單氟磷酸鈉以單氟磷酸鈉(Na2PO3F)的質量分數w1計,按公式(2)計算:×wB……………r——試樣溶液測試中單氟磷酸鈉的響應峰的峰面積;rB——單氟磷酸鈉標準溶液測試中單氟磷酸鈉的響應峰的峰面積;ρB——單氟磷酸鈉標準溶液中單氟磷酸鈉的質量濃度的數值,單位為毫克每升(mg/Lρ——試樣溶液中單氟磷酸鈉的質量濃度的數值,單位為毫克每升(mg/LwB——單氟磷酸鈉比對品的單氟磷酸鈉質量分數?!?00%……………m1——從工作曲線上查得的試驗溶液中氯的質量的數值,單位為微克(μgw3=w4-w2…………………(4)w4——總氟的質量分數;w2——游離氟的質量分數。56.5.2.3六次甲基四胺溶液:506.5.2.4氟標準溶液:1mL溶液含有氟(于105℃~110℃的電熱干燥箱中,烘至質量恒定;6.5.2.6氟標準溶液:1mL6.5.3.1數字式離子計或酸度計:精確度±0硝酸鈉溶液和5mL六次甲基四胺溶液,再加5mL硝酸溶液,加水稀釋至刻度,搖勻。瓶中,用移液管加5mL硝酸鈉溶液和5mL六次甲基四胺溶液,6×100%…………ρ——測定試驗溶液中氟離子濃度的數值,單位為毫克每毫升(mg/mL取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的6.6.2.4六次甲基四胺溶液:156.6.3.1數字式離子計或酸度計:準確度±0c)吸收池:L×S×H=75mm×50mm×35mm。7右側。將擴散盒接口處抹上凡士林或真空脂,用蓋蓋嚴,密封。將擴散盒置于擺動儀上搖動2h(再放度為室溫。按照雙標準置入法,用校準用氟標準溶液(6.8×100%…………ρ——測定試驗溶液中氟離子濃度的數值,單位為毫克每毫升(mg/mL取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結6mL鹽酸………”進行操作,試驗溶液所呈顏9m2——玻璃砂坩堝和水不溶物的質量的數值,單位為克(g取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的絕酸度計帶有玻璃電極、甘汞電極或復合電極)精度為0.1pH單位。在一定溫度下干燥試樣,以試樣的質量減少,計算出干燥失=×100%…………………(7)m1——干燥后試料的質量的數值,單位為克(g取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的絕7.2本文件第5章規(guī)定的所有指標項目為型7.3本文件第5章規(guī)定的項目中,除密封,并粘貼標簽,注明生產廠名、產品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一份供檢驗用,另一7.6檢驗結果如有指標不符合本文件要求,應重新自兩倍量的包裝中采樣進行復驗,復驗結果即使只有一項指標不符合本文件的要求時,則整批產品為7.7采用GB/T8170規(guī)定修約值比較法判斷檢驗結果是否符合本文件。8.2每批出廠的牙膏工業(yè)用單氟磷酸鈉產品都應附有質量證明書,內容包括:生產廠名、廠址、產品9.1牙膏工業(yè)用單氟磷酸鈉應用聚乙烯薄膜的雙層袋作內包裝,外包裝為紙塑復合袋。每袋凈重25kg。內袋熱合;外袋應牢固縫合。用戶有特殊要求,供需協(xié)商。9.2牙膏工業(yè)用單氟磷酸鈉在運輸過程中,9.3牙膏工業(yè)用單氟磷酸鈉貯存于干燥通風的庫房內9.4牙膏工業(yè)用單氟磷酸鈉在符合本文件包裝、運A

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