2025高考化學二輪復習專練：化學反應與電能（含答案）

2025版新教材高考化學第二輪復習

專題八化學反應與電能

五年高考

考點1原電池原理及其應用

1.（2024湖南,1,3分）近年來，我國新能源產(chǎn)業(yè)得到了蓬勃發(fā)展，下列說法錯誤的是（）

A.理想的新能源應具有資源豐富、可再生、對環(huán)境無污染等特點

B.氫氧燃料電池具有能量轉(zhuǎn)化率高、清潔等優(yōu)點

C.鋰離子電池放電時鋰離子從負極脫嵌，充電時鋰離子從正極脫嵌

D.太陽能電池是一種將化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置

2.（2024江西,11,3分）我國學者發(fā)明了一種新型多功能甲醛一硝酸鹽電池，可同時處理廢水

中的甲醛和硝酸根離子（如圖）。下列說法正確的是（）

A.CuAg電極反應為2HCHO+2H2O-4e——2HCOO+H2t+2OH

B.CuRu電極反應為NO/6H2。+8。-NH3t+9OH-

C.放電過程中,OH-通過質(zhì)子交換膜從左室傳遞到右室

D.處理廢水過程中溶液pH不變，無需補加KOH

3.（2024安徽,11,3分）我國學者研發(fā)出一種新型水系鋅電池，其示意圖如下。該電池分別以

Zn-TCPP（局部結(jié)構(gòu)如標注框內(nèi)所示）形成的穩(wěn)定超分子材料和Zn為電極，以ZnSCU和KI

混合液為電解質(zhì)溶液。下列說法錯誤的是（）

o

o

o

o

o

o

A.標注框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)中存在共價鍵和配位鍵

放電、

B.電池總反應為寫+Zn無電Zn2++3F

C.充電時，陰極被還原的Zi?+主要來自Zn-TCPP

D.放電時，消耗0.65gZn,理論上轉(zhuǎn)移0.02mol電子

4.（2024新課標,12,6分）一種可植入體內(nèi)的微型電池工作原理如圖所示，通過CuO催化消耗

血糖發(fā)電,從而控制血糖濃度。當傳感器檢測到血糖濃度高于標準，電池啟動。血糖濃度下

降至標準，電池停止工作。（血糖濃度以葡萄糖濃度計）

一

控

制

開

關(guān)

電池工作時，下列敘述錯誤的是

A.電池總反應為2c6Hl2。6+。2-2c6Hl2。7

B.b電極上CuO通過Cu（n）和Cu（I）相互轉(zhuǎn)變起催化作用

C.消耗18mg葡萄糖，理論上a電極有0.4mmol電子流入

D.兩電極間血液中的Na+在電場驅(qū)動下的遷移方向為b->a

5.（2023海南,8,2分）利用金屬A1、海水及其中的溶解氧可組成電池，如圖所示。下列說法

正確的是（）

A.b電極為電池正極

B.電池工作時，海水中的Na+向a電極移動

C.電池工作時，緊鄰a電極區(qū)域的海水呈強堿性

D.每消耗1kgA1,電池最多向外提供37moi電子的電量

6.（2023廣東,6,2分）負載有Pt和Ag的活性炭,可選擇性去除實現(xiàn)廢酸的純化，其工作原

理如圖。下列說法正確的是）

A.Ag作原電池正極

B.電子由Ag經(jīng)活性炭流向Pt

C.Pt表面發(fā)生的電極反應:O2+2H2O+4e-40H

D.每消耗標準狀況下H.2L的02,最多去除1molCF

7.（2023福建,9,4分）一種可在較高溫下安全快充的鋁一硫電池的工作原理如圖，電解質(zhì)為

熔融氯鋁酸鹽（由NaCl、KC1和A1C13形成熔點為93℃的共熔物）,其中氯鋁酸根

聞“0京+1（定1）］起到結(jié)合或釋放A13+的作用。電池總反應：2Al+3xS嬴A12（SX）3O

r-------------?---------------1

卜鴇絲鋁一1

I熔融氯鋁酸鹽

下列說法錯誤的是（）

A.ALC1M+1含4〃個Al—C1鍵

B.ALCgn+i中同時連接2個A1原子的C1原子有（咒-1）個

C.充電時，再生1molAl單質(zhì)至少轉(zhuǎn)移3mol電子

D.放電時間越長，負極附近熔融鹽中n值小的Al〃Cl,n+i濃度越高

8.（2023全國乙,12,6分）室溫鈉一硫電池被認為是一種成本低、比能量高的能源存儲系統(tǒng)。

一種室溫鈉-硫電池的結(jié)構(gòu)如圖所示。將鈉箔置于聚苯并咪理膜上作為一個電極，表面噴涂

有硫黃粉末的炭化纖維素紙作為另一電極。工作時，在硫電極發(fā)生反應：

11212

s8+SS+

-e--8-8e-

222Sg,2Na++：Sg+2（l；）e―"Na2sx

44

鈉電極

電解質(zhì)

硫由極

下列敘述錯誤的是

A.充電時Na+從鈉電極向硫電極遷移

B.放電時外電路電子流動的方向是a—b

C.放電時正極反應為2Na++：S8+2e-―"Na2sx

8

D.炭化纖維素紙的作用是增強硫電極導電性能

9.（2023遼寧,11,3分）某低成本儲能電池原理如下圖所示。下列說法正確的是（）

電源或負載卜

Pb/PbSO,、一多孔碳

l'e57Fe2h

H2SO4(aq)

質(zhì)子交換膜

A.放電時負極質(zhì)量減小

B.儲能過程中電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能

C.放電時右側(cè)H+通過質(zhì)子交換膜移向左側(cè)

2+

D.充電總反應:Pb+SO『+2Fe3+一PbSO4+2Fe

10.（2023河北,13,3分）我國科學家發(fā)明了一種以和Mn02為電極材料的新

型電池，其內(nèi)部結(jié)構(gòu)如圖所示，其中①區(qū)、②區(qū)、③區(qū)電解質(zhì)溶液的酸堿性不同。放電時,

電極材料轉(zhuǎn)化為o下列說法錯誤的是)

陰

陽

離

離

子

子b

交

a交

電

電

換

換

極

極

膜

膜

區(qū)

①區(qū)③

A.充電時,b電極上發(fā)生還原反應

B.充電時，外電源的正極連接b電極

C.放電時，①區(qū)溶液中的SOt向②區(qū)遷移

2+

D.放電時,a電極的電極反應式為MnO2+4H++2e-^Mn+2H2O

11.（雙選）（2023山東,11,4分）利用熱再生氨電池可實現(xiàn)CuSO4電鍍廢液的濃縮再生。電池

裝置如圖所示，甲、乙兩室均預加相同的CuSO4電鍍廢液，向甲室加入足量氨水后電池開

始工作。下列說法正確的是（）

CuSO.

溶液’

A.甲室Cu電極為正極

B.隔膜為陽離子膜

2+2+

C.電池總反應為CU+4NH3-[CU(NH3)4]

D.NH3擴散到乙室將對電池電動勢產(chǎn)生影響

12.（2022湖南,8,3分）海水電池在海洋能源領(lǐng)域備受關(guān)注，一種鋰一海水電池構(gòu)造示意圖如

下。下列說法錯誤的是)

A.海水起電解質(zhì)溶液作用

B.N極僅發(fā)生的電極反應:2H2O+2e-2OH+H2T

C.玻璃陶瓷具有傳導離子和防水的功能

D.該鋰一海水電池屬于一次電池

13.（2022廣東』6,4分）科學家基于C12易溶于CC14的性質(zhì)，發(fā)展了一種無需離子交換膜的

新型氯流電池，可作儲能設(shè)備（如圖）。充電時電極a的反應為NaTi2（PO4）3+2Na++2e=

NasTi2（PO4）3o

下列說法正確的是()

O-輸電網(wǎng)-I

水電極b水

A.充電時電極b是陰極

B.放電時NaCl溶液的pH減小

C.放電時NaCl溶液的濃度增大

D.每生成1molC12,電極a質(zhì)量理論上增加23g

14.（2022福建,9,4分）一種化學“自充電”的鋅一有機物電池，電解質(zhì)為KOH和

Zn（CH3coe））2水溶液。將電池暴露于空氣中，某電極無需外接電源即能實現(xiàn)化學自充電,

該電極充放電原理如下圖所示。下列說法正確的是（）

A.化學自充電時,c（OH-）增大

B.化學自充電時，電能轉(zhuǎn)化為化學能

C.化學自充電時，鋅電極反應式:Zn2++2e——Zn

D.放電時，外電路通過0.02mol電子,正極材料損耗0.78g

15.（2022浙江1月選考,21,2分）pH計是一種采用原電池原理測量溶液pH的儀器。如圖所

示，以玻璃電極（在特制玻璃薄膜球內(nèi)放置已知濃度的HC1溶液,并插入Ag-AgCl電極）和另

一Ag-AgCl電極插入待測溶液中組成電池,pH與電池的電動勢E存在關(guān)系:pH=（E-常

數(shù)）/0.059。下列說法正確的是（）

Ag-AgCl電極

(0.1mol■L1___

HCI溶液)一-----Ag-AgCl電極

----1（3,0mol,L-1

一KC1溶液）

密封膠一日為二全-細孔陶瓷

三莖-玻璃薄膜球

待測溶液一層

A.如果玻璃薄膜球內(nèi)電極的電勢低，則該電極反應式為AgCl（s）+e-——Ag（s）+Cl-（0.1

mol-L-1）

B.玻璃膜內(nèi)外氫離子濃度的差異不會引起電動勢的變化

C.分別測定含已知pH的標準溶液和未知溶液的電池的電動勢，可得出未知溶液的pH

D.pH計工作時，電能轉(zhuǎn)化為化學能

16.（2021河北,9,3分）K-O2電池結(jié)構(gòu)如圖,a和b為兩個電極，其中之一為單質(zhì)鉀片。關(guān)于該

電池，下列說法錯誤的是（）

有機曲解質(zhì)I右機電解質(zhì)2

A.隔膜允許K+通過,不允許02通過

B.放電時，電流由b電極沿導線流向a電極;充電時,b電極為陽極

C.產(chǎn)生1Ah電量時，生成KO2的質(zhì)量與消耗02的質(zhì)量比值約為2.22

D.用此電池為鉛酸蓄電池充電，消耗3.9g鉀時，鉛酸蓄電池消耗0.9g水

17.（2021遼寧,10,3分）如圖，某液態(tài)金屬儲能電池放電時產(chǎn)生金屬間化合物Li3Bi。下列說

法正確的是()

小1極：液態(tài)Li/泡沫Ni

一熔融LiCl和KC1

一N極：液態(tài)Sb-Bi-Sn

一不銹鋼外殼

A.放電時,M電極反應為Ni-2e——Ni2+B.放電時,Li+由M電極向N電極移動

C.充電時,M電極的質(zhì)量減小D.充電時,N電極反應為Li3Bi+3e——3Li++Bi

18.（2021福建,9,4分）催化劑TAPP-Mn（II）的應用，使Li-CO2電池的研究取得了新的進展。

Li-CO2電池結(jié)構(gòu)和該催化劑作用下正極反應可能的歷程如下圖所示。

下列說法錯誤的是()

A.Li-CO2電池可使用有機電解液

B.充電時,Li+由正極向負極遷移

C.放電時，正極反應為3co2+4Li++4D-2Li2cCh+C

D.*LiC02、*C0、*LiC2O3和C都是正極反應的中間產(chǎn)物

考點2電解原理及其應用

19.（2024全國甲,12,6分）科學家使用8-MnO2研制了一種MnO2-Zn可充電電池（如圖所示）。

電池工作一段時間后,MnCh電極上檢測到MnOOH和少量ZnMiuCU。下列敘述正確的是

)

A.充電時,Zi?+向陽極方向遷移

B.充電時，會發(fā)生反應Zn+2MnO2-ZnMn2O4

C.放電時，正極反應有MnO2+H2O+e-MnOOH+OH

D.放電時,Zn電極質(zhì)量減少0.65g,MnO2電極生成了0.020molMnOOH

20.（2024湖南,10,3分）在KOH水溶液中，電化學方法合成高能物質(zhì)K4c6。6時，伴隨少量

02生成，電解原理如圖所示，下列說法正確的是)

A.電解時,OH-向Ni電極移動

B.生成C6N抬的電極反應:2C3N8H4+8OH=4e--C6N^+8H2O

C.電解一段時間后，溶液pH升高

D.每生成1molH2的同時，生成0.5molK4C6Ni6

21.（2024黑、吉、遼,12,3分）“綠色零碳”氫能前景廣闊。為解決傳統(tǒng)電解水制“綠氫”陽極

電勢高、反應速率緩慢的問題，科技工作者設(shè)計耦合HCHO高效制H2的方法，裝置如圖所

OHO()HO()

AX-eY

示。部分反應機理為HH-OHHH下列說法錯誤

H+|H2O

的是)

--------[W]——

1,惰性電極及催化劑

HCOO

K0H溶液KOH溶液

HCHO

陰離子交換膜

A.相同電量下H2理論產(chǎn)量是傳統(tǒng)電解水的1.5倍

B.陰極反應:2比0+2；-2OH+H2T

C.電解時0H-通過陰離子交換膜向b極方向移動

D.陽極反應:2HCHO-2e+40H——2HC00+2H2O+H2T

22.（2024山東,13,4分）以不同材料修飾的Pt為電極，一定濃度的NaBr溶液為電解液，采用

電解和催化相結(jié)合的循環(huán)方式,可實現(xiàn)高效制及和02,裝置如圖所示。

下列說法錯誤的是

A.電極a連接電源負極

B.加入Y的目的是補充NaBr

電解

C.電解總反應式為Br+3H2O-BrO,+3H2T

D.催化階段反應產(chǎn)物物質(zhì)的量之比n(Z)：n(Br)=3：2

23.(2024貴州,11,3分)一種太陽能驅(qū)動環(huán)境處理的自循環(huán)光催化芬頓系統(tǒng)工作原理如圖。

光陽極發(fā)生反應:HCO]+H20-HCOI+2H++2e,HC0l+H20-HCO3+H2O20體系

中H2O2與Mn(II)/Mn(W)發(fā)生反應產(chǎn)生的活性氧自由基可用于處理污水中的有機污染物。

下列說法錯誤的是()

A.該芬頓系統(tǒng)能量轉(zhuǎn)化形式為太陽能一電能一化學能

B.陰極反應式為O2+2H++2e-H2O2

C.光陽極每消耗1molH2O,體系中生成2molH2O2

D.H2O2在Mn(II)/Mn(W)的循環(huán)反應中表現(xiàn)出氧化性和還原性

24.(2024廣東,16,4分)一種基于氯堿工藝的新型電解池如下圖，可用于濕法冶鐵的研究。電

解過程中,下列說法不正確的是()

氣體

陽離子交換膜

電

極Fg

飽和

NaOH食鹽水

、溶液

A.陽極反應?ClHe-1~:Ch?

B.陰極區(qū)溶液中OH-濃度逐漸升高

C.理論上每消耗1molFe2O3,陽極室溶液減少213g

D.理論上每消耗1molFezCh,陰極室物質(zhì)最多增加138g

25.（2023新課標,10,6分）一種以V2O5和Zn為電極、Zn（CF3so3）2水溶液為電解質(zhì)的電池,

其示意圖如下所示。放電時,Z/+可插入V2O5層間形成ZnrV2O5?〃H2。。下列說法錯誤的

是（）

放電

▲S…充電

V2O5：

Zn電極V2O5電極

Zn（CF3so）水溶液

A.放電時V2O5為正極

B.放電時Zi?+由負極向正極遷移

C.充電總反應:xZn+V2O5+〃H2OZnxV2（）5,〃H2O

2+

D.充電陽極反應:ZnxV2O5-〃H2O-2xe--xZn+V2O5+nH2O

26.（2023重慶,12,3分）電化學合成是一種綠色高效的合成方法。下圖是在酸性介質(zhì)中電解

合成半胱氨酸和煙酸的示意圖。下列敘述錯誤的是()

附

I

s—CH—CH—COOH

惜

情I

質(zhì)

性

性S—CH0—CH—COOH

子

一電

電I

NH交

2極

換

極胱氨酸

a膜b

NH2

HS—CH—CH—COOH

A.電極a為陰極

B.H+從電極b移向電極a

.CH.COOH

fY3fY

C.電極b發(fā)生的反應為、+2H2O-6e-+6H+

D.生成3mol半胱氨酸的同時生成1mol煙酸

27.（2023遼寧,7,3分）某無隔膜流動海水電解法制比的裝置如下圖所示，其中高選擇性催

化劑PRT可抑制02產(chǎn)生。下列說法正確的是（）

A.b端電勢高于a端電勢

B.理論上轉(zhuǎn)移2mole生成4gH2

C.電解后海水pH下降

D.陽極發(fā)生:C「+H2O-2e--HC1O+H+

28.（2023全國甲,12,6分）用可再生能源電還原CO2時,采用高濃度的K+抑制酸性電解液中

的析氫反應能提高多碳產(chǎn)物（乙烯、乙醇等）的生成率，裝置如下圖所示。下列說法正確的

是（）

B.C1-從Cu電極遷移到IrO『Ti電極

C.陰極發(fā)生的反應有:2CO2+12H++12e-C2H4+4H2O

D.每轉(zhuǎn)移1mol電子，陽極生成11.2L氣體（標準狀況）

29.（2023湖北,10,3分）我國科學家設(shè)計如圖所示的電解池，實現(xiàn)了海水直接制備氫氣技術(shù)

的綠色化。該裝置工作時陽極無Cb生成且KOH溶液的濃度不變，電解生成氫氣的速率為

xmoLh-i。下列說法錯誤的是（）

離子交換膜

透汽不透液態(tài)水

的PTFE膜

30%KOH溶液

海水

A.b電極反應式為2H2。+2日-H2T+2OH-

B.離子交換膜為陰離子交換膜

C.電解時海水中動能高的水分子可穿過PTFE膜

D.海水為電解池補水的速率為2xmol-h-1

30.（2023北京,5,3分）回收利用工業(yè)廢氣中的CCh和SCh,實驗原理示意圖如下。

含CC）2co

NaHCO

和SO2一

溶液

的廢氣JI__IL

裝置a[

NaHCOs禾口SOco2

Na2s。3落

液pH~8soHCOOH

離子交換膜裝置b

下列說法不正確的是（）

A.廢氣中SO2排放到大氣中會形成酸雨

B.裝置a中溶液顯堿性的原因是HCO.的水解程度大于HCO.的電離程度

C.裝置a中溶液的作用是吸收廢氣中的CO2和SO2

電解

D.裝置b中的總反應為S01-+C02+H20——HCOOH+50裝

31.（2023浙江1月選考,11,3分）在熔融鹽體系中，通過電解TiCh和SiCh獲得電池材料（TiSi）,

電解裝置如圖，下列說法正確的是（）

電源

A.石墨電極為陰極,發(fā)生氧化反應

B.電極A的電極反應:8H++TiO2+SiO2+8e-TiSi+4H2O

C.該體系中，石墨優(yōu)先于cr參與反應

D.電解時，陽離子向石墨電極移動

32.（2022海南,9,4分）一種采用H2（3（g）和N2（g）為原料制備NH3（g）的裝置示意圖如圖。下

列有關(guān)說法正確的是（）

工作電源

NH

3

JLb

_IL

02-

02-

LH2o

固體氧化物電解質(zhì)

A.在b電極上,N2被還原

B.金屬Ag可作為a電極的材料

C.改變工作電源電壓,反應速率不變

D.電解過程中,固體氧化物電解質(zhì)中CP-不斷減少

33.（2022天津,11,3分）實驗裝置如圖所示。接通電源后用碳棒儂、6）作筆，在浸有飽和NaCl

溶液和石蕊溶液的濕潤試紙上同時寫字a端的字跡呈白色。下列結(jié)論正確的是（）

直流電源(9V)

A.a為負極

Bb端的字跡呈藍色

C.電子流向為b—b，-a'—>a

D.如果將a\b，換成銅棒,與碳棒作電極時的現(xiàn)象相同

34.(2022湖北,14,3分)含磷有機物應用廣泛。電解法可實現(xiàn)由白磷直接制備Li[P(CN)2],

過程如圖所示(Me為甲基)。下列說法正確的是()

電源

2Me3SiCN+LiOH

J()(SiMe3)2

石

LiCN+HCN\鉗

墨

K-H,電

電2

CNJ極

極

Li[P(CN)2]

A.生成1molLi[P(CN)2],理論上外電路需要轉(zhuǎn)移2mol電子

B.陰極上的電極反應為P4+8CN=4e_4[P(CN)2]-

C.在電解過程中CN向鋁電極移動

D.電解產(chǎn)生的H2中的氫元素來自LiOH

35.(2022全國甲,10,6分)一種水性電解液Zn-MnO2離子選擇雙隔膜電池如圖所示[KOH溶

液中Zd+以Zn(OH)/存在]。電池放電時，下列敘述錯誤的是()

Tnm

A.ii區(qū)的K+通過隔膜向ni區(qū)遷移

B.I區(qū)的SO廠通過隔膜向II區(qū)遷移

2+

C.MnO2電極反應:MnO2+4H++2e-——Mn+2H2O

2+

D.電池總反應:Zn+4OH-+MnO2+4H+-Zn(OH)^+Mn+2H2O

36.（2022遼寧,9,3分）如圖,c管為上端封口的量氣管,為測定乙酸溶液濃度，量取10.00mL

待測樣品加入b容器中，接通電源，進行實驗。下列說法正確的是

Na2S(

溶液

Pt

電源

A.左側(cè)電極反應:2H2(3-4e--O2?+4H+

B.實驗結(jié)束時,b中溶液紅色恰好褪去

C.若c中收集氣體11.20mL,則樣品中乙酸濃度為01mol-L-1

D.把鹽橋換為U形銅導線，不影響測定結(jié)果

37.（2022重慶,12,3分）硝酮是重要的有機合成中間體,可采用“成對間接電氧化”法合成。電

解槽中水溶液的主要成分及反應過程如圖所示。

0

下列說法錯誤的是()

A.惰性電極2為陽極

B.反應前后WO『/WO「數(shù)量不變

C.消耗1mol氧氣,可得到1mol硝酮

D.外電路通過1mol電子,可得到1mol水

38.（雙選）（2022山東,13,4分）設(shè)計如圖裝置回收金屬鉆。保持細菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定，借助

其降解乙酸鹽生成CO2,將廢舊鋰離子電池的正極材料LiCoO2（s）轉(zhuǎn)化為C02+,工作時保持

厭氧環(huán)境，并定時將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。已知電極材料均為石墨材質(zhì)，右側(cè)裝置為原電池。

下列說法正確的是（）

溶液溶液一溶液

A.裝置工作時，甲室溶液pH逐漸增大

B.裝置工作一段時間后，乙室應補充鹽酸

C.乙室電極反應式為LiCoO2+2H2O+e-Li++Co2++4OH-

D.若甲室Ct?+減少200mg,乙室Co2+增力口300mg,則此時已進行過溶液轉(zhuǎn)移

39.（2021海南,9,4分）液氨中存在平衡:2NH3nNH1+NH］。如圖所示為電解池裝置，以

KNH2的液氨溶液為電解液，電解過程中a、b兩個惰性電極上都有氣泡產(chǎn)生。下列有關(guān)說

法正確的是()

電源

A.b電極連接的是電源的負極

B.a電極的反應為2NH3+2D——H2T+2NH]

C.電解過程中，陰極附近K+濃度減小

D.理論上兩極產(chǎn)生的氣體物質(zhì)的量之比為1：1

40.（2021遼寧,13,3分）利用（Q）與（QH2）電解轉(zhuǎn)化法從

煙氣中分離CO2的原理如圖。已知氣體可選擇性通過膜電極，溶液不能通過。下列說法錯

誤的是

煙氣Ar

出口1出口2

M極N極

A.a為電源負極

B.溶液中Q的物質(zhì)的量保持不變

C.CO2在M極被還原

D.分離出的CO2從出口2排出

41.（2021天津,11,3分）下圖所示電解裝置中，通電后石墨電極H上有02生成,FezCh逐漸溶

解，下列判斷錯誤的是

直流電源

石墨1~oab*石墨

電極I電極U

CuCL：H2O

溶液，騫矗4

陰離子交換膜/質(zhì)子交換膜

0.01molFe?O3

A.a是電源的負極

B.通電一段時間后，向石墨電極n附近滴加石蕊溶液，出現(xiàn)紅色

C.隨著電解的進行,CuC12溶液濃度變大

D.當0.01molFe2O3完全溶解時,至少產(chǎn)生氣體336mL（折合成標準狀況下）

42.（2020山東,13,4分）采用惰性電極，以去離子水和氧氣為原料通過電解法制備雙氧水的

裝置如圖所示。忽略溫度變化的影響，下列說法錯誤的是（）

°2||。2

A.陽極反應為2H20-4日——4H++O2T

B.電解一段時間后，陽極室的pH未變

C.電解過程中,H+由a極區(qū)向b極區(qū)遷移

D.電解一段時間后,a極生成的Ch與b極反應的。2等量

考點3金屬的腐蝕與防護

43.（2024湖北,2,3分）2024年5月8日,我國第三艘航空母艦福建艦順利完成首次海試。艦

體表面需要采取有效的防銹措施，下列防銹措施中不形成表面鈍化膜的是（）

A.發(fā)藍處理B.陽極氧化C.表面滲鍍D.噴涂油漆

44.（2024廣東,5,2分）我國自主設(shè)計建造的浮式生產(chǎn)儲卸油裝置“?？惶枴睂⒃谥榻谂?/p>

地海域使用，其鋼鐵外殼鑲嵌了鋅塊,以利用電化學原理延緩外殼的腐蝕。下列有關(guān)說法正

確的是（）

A.鋼鐵外殼為負極B.鑲嵌的鋅塊可永久使用

C.該法為外加電流法D.鋅發(fā)生反應:Zn-2e-——Zn2+

45.（2024浙江6月選考,13,3分）金屬腐蝕會對設(shè)備產(chǎn)生嚴重危害,腐蝕快慢與材料種類、所

處環(huán)境有關(guān)。下圖為兩種對海水中鋼閘門的防腐措施示意圖：

下列說法正確的是

A.圖1、圖2中，陽極材料本身均失去電子

B.圖2中，外加電壓偏高時，鋼閘門表面可發(fā)生反應:02+4日+2H2。-40H

C.圖2中，外加電壓保持恒定不變，有利于提高對鋼閘門的防護效果

D.圖1、圖2中，當鋼閘門表面的腐蝕電流為零時，鋼閘門、陽極均不發(fā)生化學反應

46.（2024浙江1月選考,13,3分）破損的鍍鋅鐵皮在氨水中發(fā)生電化學腐蝕，生成

[Zn（NH3）4]2+和H2。下列說法不亞睥的是（C）

A.氨水濃度越大，腐蝕趨勢越大B.隨著腐蝕的進行,溶液的pH變大

C.鐵電極上的電極反應式為2NH3+2e-2NH[+H2T

D.每生成標準狀況下224mL涇,消耗0.010molZn

三年模擬

題型強化練

題型1新型電化學裝置分析與相關(guān)計算

1.（2024安徽淮北一模,12,改編）利用廢舊鋰電池中的LiMmCU制備MnCh的裝置如圖所示，

其中濾布的作用是阻擋固體顆粒，但離子可以自由通過。電解過程中體積的變化忽略不計。

下列說法錯誤的是（）

+

A.電極A為陰極B.電極B發(fā)生的反應為MP-2e-+2H2。一MnO21+4H

C.電解一段時間后溶液中Mn2+的濃度減小D.電解結(jié)束后，可通過調(diào)節(jié)溶液pH除去Mi?+

2.（2024河北唐山一模,13）電解苯酚的乙晴（CH3CN）水溶液可在電極上直接合成撲熱息痛

O

（對乙酰氨基酚，H（Y^^NH—C—）,電極材料均為石墨。下列說法錯誤的是

arb￡

甲二S0|-乙

和

冉。2和HQ?'Cft’CN

K0HH,SO4

混合液混合液

陰離子交換膜

A.電極d為陰極

B.裝置工作時，乙室溶液pH增大

()

(，

C.電極c的電極反應式為+CH3CN+H2(D-2e--*"-NH-C-CH1+2H+

D.合成1mol撲熱息痛,理論上甲室質(zhì)量增加96g

3.(2024廣東省一模,5)軌穩(wěn)定氧化錯濃差電池可用于測定待測環(huán)境中氧氣的含量，在冶金、

能源等領(lǐng)域應用廣泛。其原理是利用空氣與待測環(huán)境中氧氣的濃度差對電壓的影響，某工

作狀態(tài)如圖所示。該電池工作時，下列說法不正確的是()

A.電極A為正極

BQ?-由電極A向電極B遷移

C.電極B發(fā)生的反應為2C)2--4e--02T

D.理論上，電解質(zhì)中-的總物質(zhì)的量會增加

4.(2024九省聯(lián)考安徽卷,H)我國學者研制了一種鋅基電極，與涂覆氫氧化鎂的銀基電極組

成可充電電池，其示意圖如下。放電時,Zn轉(zhuǎn)化為2ZnCO3?3Zn(OH)2。下列說法錯誤的是

()

?ab,

鎮(zhèn)

鋅

基

基

電

電

極

極混合電解液/

Ni(0H)2

A.放電時，正極反應為Ni(OH)2+2e--Ni+20H

B.放電時，若外電路有0.2mol電子轉(zhuǎn)移，則有0.1molZi?+向正極遷移

C.充電時,a為外接電源負極

D.充電時，陰極反應為2ZnCO3-3Zn（OH）2+10e-—5Zn+2co『+60口

5.（2024福建泉州三模,8）最新研究發(fā)現(xiàn)一種“氯介導電化學pH變化”系統(tǒng)，通過調(diào)節(jié)海水的

放電,

pH去除海水中CO2,電化學原理為Bi+3AgCl+H2。免前BiOCl+3Ag+2H++2C1,甲系統(tǒng)放電

時的原理如圖所示，該裝置可實現(xiàn)充、放電交替運行，達到節(jié)約成本的目的;堿化的海水繼

續(xù)吸收空氣中的C02可緩解溫室效應。下列說法正確的是)

含cor、除碳后

HC（%的海即L的海水

AgCIBiOGI

_:—

的海水甲系統(tǒng)乙系統(tǒng)海水

A.甲系統(tǒng)放電時，正極反應式為Ag++e-==Ag

B.甲系統(tǒng)充電時,Bi電極附近溶液pH變大

C.乙系統(tǒng)放電時,Ag電極作負極

D.乙系統(tǒng)充電時，若有3NA個電子通過，則產(chǎn)生標準狀況下44.8LCO2

6.（2024北京豐臺二模,U）科學家開發(fā)了一種可植入體內(nèi)的燃料電池，血糖（葡萄糖）過高時

會激活電池，產(chǎn)生電能進而刺激人造胰島細胞分泌胰島素，降低血糖水平。電池工作時的原

理如下圖所示（G-CHO代表葡萄糖）。

傳感

器

刺激

電

造

e人

胞

細

工

常慈糖

葡

慕糖

島

胰

素

胰素

島

血

正

血

高糖

常

糖

下列說法不正確的是

A.該燃料電池是否工作與血糖的高低有關(guān)，血糖正常時電池不工作

B.工作時，電極I附近pH下降

c.工作時，電子流向:電極n—■傳感器一■電極I

D.工作時，電極n的電極反應式為G-CHO+H2O-2e-——G-C00H+2H+

7.（2024天津耀華中學第三次月考,12）一種雙陰極微生物燃料電池裝置如圖所示，該裝置可

以同時進行硝化和反硝化脫氮。下列敘述正確的是（）

R質(zhì)子交換膜6質(zhì)子交換膜牛

進水:NO.進水:葡萄糖進水:NH；

A.電池工作時,H+的遷移方向:左一右

B.電池工作時，“缺氧陰極”電極附近的溶液pH減小

C.“好氧陰極”存在反應:NH1-6e-+80H-——NO5+6H2O

D.“厭氧陽極”區(qū)質(zhì)量減少28.8g時，該電極輸出電子2.4mol

H,C——CH

\/2

8.（2024遼寧沈陽一模,13）環(huán)氧乙烷（°，簡稱EO）是一種重要的工業(yè)原料和消

毒劑。由乙烯經(jīng)電解制備EO的原理示意圖如下。下列說法錯誤的是（）

含HOCH2cH2cl

的溶液含EO

的溶液

,溶液a

分離

rn

溶液bEO

A.電極1連接外接電源的正極

B.電極2的電極反應式為2H++2已一H2T

C.溶液a含有兩種溶質(zhì)，溶液b可循環(huán)使用

D.離子膜可選擇性透過K+

題型2隔膜在電化學裝置中的應用

9.（2024河北唐山二模,13）一種新型富含氧空位的Co/CoO雙功能催化劑，可對Zn-空氣電

池的充放電過程雙向催化。電池的工作原理及催化路徑如圖所示。*R表示R基團在催化

劑表面的吸附態(tài)。下列說法錯誤的是（）

放電路徑

充電路徑

反應路徑

0,*()()H*0*()HH2()

A.充電時,b極與直流電源的正極相連

B.放電時11.2L02(標準狀況)參與反應，有2molOH?由a極區(qū)移向b極區(qū)

C.充電過程中a極的電極反應式為［Zn(OH)4］2-+2e-Zn+40H-

D.充電時決速步反應為*+OH-e-*0H,氧空位提供更多反應位點，降低了反應的活化

臺匕

目匕

10.(2024東北三省三校一模,13)用鋰硫電池處理含有氯化錢的廢水，裝置如圖所示,鋰硫電

池的工作原理為16Li+S8嬴8LiSo下列說法正確的是

2()

鋰硫電池

出口?

H,I)04

溶液

A.a電極與鋰硫電池的正極相連

B.c、e為陰離子交換膜,d為陽離子交換膜

C.當鋰硫電池中消耗32g硫時,N室增加的離子總物質(zhì)的量為4mol

D.出口一和出口二的物質(zhì)分別為H