2024-2025學年吉林省白山市第七中學高三下學期第二次質檢化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024-2025學年吉林省白山市第七中學高三下學期第二次質檢化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(

)A.標準狀況下,0.1molCl2溶于水,轉移的電子數目為0.1NAB.標準狀況下,22.4L氖氣含有的電子數為10NAC.常溫下,的醋酸溶液中含有的數為D.120gNaHSO4分子中陽離子和陰離子的總數為3NA2、下列化學用語的表述正確的是()A.離子結構示意圖:可以表示16O2-,也可以表示18O2-B.比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子C.氯化銨的電子式為D.CO2的結構式為O—C—O3、高能固氮反應條件苛刻,計算機模擬該歷程如圖所示,在放電的條件下,微量的O2或N2裂解成游離的O或N原子,分別與N2和O2發(fā)生以下連續(xù)反應生成NO。下列說法錯誤的()A.圖1中,中間體1到產物1的方程式為O-O═N→O+N═OB.NO的生成速率很慢是因為圖2中間體2到過渡態(tài)4的能壘較大C.由O和N2制NO的活化能為315.72kJ?mol-1D.由N和O2制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率慢4、“侯氏制堿法”是我國化工專家侯德榜為世界制堿工業(yè)作出的突出貢獻。某實驗小組模擬“侯氏制堿法”的工藝流程及實驗裝置(部分夾持裝置省略)如圖:下列敘述正確的是()A.實驗時先打開裝置③中分液漏斗的旋塞,過一段時間后再點燃裝置①的酒精燈B.裝置②的干燥管中可盛放堿石灰,作用是吸收多余的NH3C.向步驟I所得濾液中通入氨氣,加入細小的食鹽顆粒并降溫可析出NH4ClD.用裝置④可實現步驟Ⅱ的轉化,所得CO2可循環(huán)使用5、元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如圖所示,其中元素Q位于第四周期,X的最高正價和最低負價之和為0,下列說法不正確的是()XYZQA.原子半徑(r):r(Y)>r(Z)>r(X)B.分別含Y元素和Z元素的兩種弱酸可以反應生成兩種強酸C.推測Q的單質可以和氫氣、氧氣、活潑金屬等反應D.Z的簡單陰離子失電子能力比Y的強6、某有機物X的結構簡式如圖,下列有關該有機物的說法正確的是()A.分子式為C8H10O3B.含有兩種官能團C.既可以發(fā)生加成反應又可以發(fā)生取代反應D.分子中所有碳原子共面7、2010年,中國首次應用六炔基苯在銅片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意圖如右圖所示),其特殊的電子結構將有望廣泛應用于電子材料領域。下列說法不正確的是()A.六炔基苯的化學式為C18H6B.六炔基苯和石墨炔都具有平面型結構C.六炔基苯和石墨炔都可發(fā)生加成反應D.六炔基苯合成石墨炔屬于加聚反應8、春季復工、復學后,公用餐具消毒是防控新型冠狀病毒傳播的有效措施之一。下列可直接用作公用餐具消毒劑的是A.95%的乙醇溶液 B.40%的甲醛溶液C.次氯酸鈉稀溶液 D.生理鹽水9、化學與生產、生活息息相關。下列有關說法不正確的是A.小蘇打可用于治療胃酸過多B.還原鐵粉可用作食品袋內的抗氧化劑C.用乙醚從青蒿中提取青蒿素的過程中包含萃取操作D.墨子號量子衛(wèi)星使用的太陽能電池,其主要成分為二氧化硅10、下列有關物質與應用的對應關系正確的是()A.甲醛可以使蛋白質變性,所以福爾馬林可作食品的保鮮劑B.Cl2和SO2都具有漂白性,所以都可以使滴有酚酞的NaOH溶液褪色C.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑D.氯化鋁是強電解質,可電解其水溶液獲得金屬鋁11、常溫下,向20mL某濃度的硫酸溶液中滴入0.1mol·L-1氨水,溶液中水電離出的氫離子濃度隨加入氨水的體積變化如圖所示。下列分析正確的是A.c點所示溶液中:c(H+)-c(OH-)=c(NH3·H2O)B.b點所示溶液中:c(NH4+)=2c(SO42-)C.V=40D.該硫酸的濃度為0.1mol·L-112、下列裝置不能完成相應實驗的是A.甲裝置可比較硫、碳、硅三種元素的非金屬性強弱B.乙裝置可除去CO2中少量的SO2雜質C.丙裝置可用于檢驗溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱產生的乙烯D.丁裝置可用于實驗室制備氨氣13、下列離子方程式或化學方程式正確的是()A.向Na2S2O3溶液中加入稀HNO3:S2O32-+2H+=SO2↑+S↓+H2OB.向Al2(SO4)3溶液中滴加Na2CO3溶液:2Al3++3CO32-=Al2(CO3)3↓C.“侯德榜制堿法”首先需制備碳酸氫鈉:NaCl(飽和)+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4ClD.CuSO4溶液中加入過量NaHS溶液:Cu2++HS-=CuS↓+H+14、下列物質在生活或生成中的應用錯誤的是A.葡萄糖中添加二氧化硫用于殺菌、抗氧化B.在含較多Na2CO3的鹽堿地中施加適量熟石灰降低了土壤堿性C.陶瓷坩堝不能用于熔融燒堿D.甲烷是一種強效溫室氣體,廢棄的甲烷可用于生成甲醇15、下列說法不正確的是A.屬于有機物,因此是非電解質B.石油裂化和裂解的目的均是為了將長鏈烴轉化為短鏈烴C.煤的氣化,液化和干餾都是化學變化D.等質量的乙烯,丙烯分別充分燃燒,所耗氧氣的物質的量一樣多16、1L某混合溶液中,溶質X、Y濃度都為0.1mol·L—1,向混合溶液中滴加0.1mol·L—1某溶液Z,所得沉淀的物質的量如圖所示,則X、Y、Z分別是()A.偏鋁酸鈉、氫氧化鋇、硫酸B.氯化鋁、氯化鎂、氫氧化鈉C.氯化鋁、氯化鐵、氫氧化鈉D.偏鋁酸鈉、氯化鋇、硫酸二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以發(fā)生的反應有_________(選填序號)①取代反應②消去反應③加聚反應④氧化反應(2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是:_________、____________。(3)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式:________________________________________________________。(4)E可用于生產氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據報道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是_______________________________。18、2一氧代環(huán)戊羧酸乙酯(K)是常見醫(yī)藥中間體,聚酯G是常見高分子材料,它們的合成路線如下圖所示:已知:①氣態(tài)鏈烴A在標準狀況下的密度為1.875g·L-1;(1)B的名稱為__________;E的結構簡式為__________。(2)下列有關K的說法正確的是__________。A.易溶于水,難溶于CCl4B.分子中五元環(huán)上碳原子均處于同一平面C.能發(fā)生水解反應加成反應D.1molK完全燃燒消耗9.5molO2(3)⑥的反應類型為__________;⑦的化學方程式為__________(4)與F官能團的種類和數目完全相同的同分異構體有__________種(不含立體結構),其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為1:2:3:4的是__________(寫結構簡式)。(5)利用以上合成路線中的相關信息,請寫出以乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線:__________。19、過氧化鈣是一種白色固體,難溶于水,常用作殺菌劑、防腐劑。(1)化學實驗小組選用如圖裝置(部分固定裝置略)用鈣和氧氣制備過氧化鈣。①請選擇裝置,按氣流方向連接順序為___________(填儀器接口的字母編號)②實驗室用A裝置還可以制備______________等氣體(至少兩種)③實驗開始是先通氧氣還是先點燃酒精燈?_________,原因是___________(2)已知化學反應Ca2++H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4+。在堿性環(huán)境中制取CaO2?8H2O的裝置如圖所示:①寫出A裝置中發(fā)生反應的化學方程式:____________。②為防止雙氧水的分解并有利于_________,裝置B中應采用___________條件,裝置X的作用是______________。③反應結束后,經_________、__________、低溫烘干獲得CaO2?8H2O。20、(三草酸合鐵酸鉀晶體)為翠綠色晶體,可用于攝影和藍色印刷,110℃失去結晶水,230℃分解。某化學研究小組對受熱分解生成的氣體產物和固體產物進行探究。實驗I:探究實驗所得的氣體產物,按下圖裝置進行實驗(夾持儀器已略去,部分裝置可重復使用)。(1)實驗室常用飽和和飽和的混合液制,反應的化學方程式為_____________。(2)裝置的連接順序為:A→__→__→__→__→__→F(填各裝置的字母代號)。(3)檢查裝置氣密性后,先通一段時間,其目的是________,實驗結束時熄滅A、C兩處的酒精燈,繼續(xù)通至常溫,其目的是__________。(4)實驗過程中觀察到F中的溶液變渾濁,C中有紅色固體生成,則氣體產物____(填化學式)。(實驗二)分解產物中固體成分的探究(5)定性實驗:經檢驗,固體成分含有。定量實驗:將固體產物加水溶解、過濾洗滌、干燥,得到含鐵樣品。完成上述實驗操作,需要用到下列儀器中的__________(填儀器編號)。設計下列三種實驗方案分別對該含鐵樣品進行含量的測定(甲方案)(乙方案)(丙方案)你認為以上方案中可以確定樣品組成的有_____________方案。(6)經測定產物中,寫出分解的化學方程式_________。21、碳、氮、硫的化合物在生產生活中廣泛存在。請回答:(1)以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[CO(NH2)2]。已知:①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)ΔH=-l59.5kJ·mol-1②NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(l)ΔH=-160.5kJ·mol-1③H2O(l)=H2O(g)ΔH=+44.0kJ·mol-1寫出CO2與NH3合成尿素和氣態(tài)水的熱化學反應方程式____________。(2)T1溫度時在容積為2L的恒容密閉容器中只充入1.00molNO2氣體發(fā)生反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)?H<0。實驗測得:v正=k正c2(NO)·c(O2),v逆=k逆c2(NO2),k正、k逆為速率常數只受溫度影響。不同時刻測得容器中n(NO2)如下表:時間/s012345n(NO2)/mol1.000.800.650.550.500.50①從0~2s該反應的平均速率v(NO2)=___________。②T1溫度時化學平衡常數K=___________mol-1·L。③化學平衡常數K與速率常數k正、k逆的數學關系是K=___________。若將容器的溫度改變?yōu)門2時其k正=k逆,則T1__________T2(填“>”、“<”或“=”)。(3)常溫下,用SO2與NaOH溶液反應可得到NaHSO3、Na2SO3等。①已知Na2SO3水溶液顯堿性,原因是____________________(寫出主要反應的離子方程式),該溶液中,c(Na+)______2c(SO32-)+c(HSO3-)(填“>”“<”或“=”)。②在某NaHSO3、Na2SO3混合溶液中HSO3-、SO32-物質的量分數隨pH變化曲線如圖所示(部分),根據圖示,則SO32-的第一步水解平衡常數=________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.氯氣溶于水,只有部分氯氣與水反應生成氯化氫和次氯酸,所以無法計算轉移的電子數,故A錯誤;B.標準狀況下,22.4L氖氣為1mol,一個Ne原子含有10個電子,即1mol氖氣含有10NA個電子,故B正確;C.醋酸溶液的體積未知,則無法計算H+數目,故C錯誤;D.120gNaHSO4為1mol,1molNaHSO4分子中含有1molNa+和1molHSO4-,則120gNaHSO4分子中陽離子和陰離子的總數為2NA,故D錯誤;故選B。2、A【解析】

A.由離子結構示意圖可知表示為氧元素形成的離子,若中子數為8時,表示為16O2-,若中子數為10時,表示為18O2-,A項正確;B.根據比例模型的原子半徑可知,可以表示甲烷分子,Cl的原子半徑大于C的原子半徑,不可以表示四氯化碳分子,B項錯誤;C.氯化銨的電子式為,C項錯誤;D.CO2的結構式為O=C=O,D項錯誤;答案選A。3、D【解析】

A、由圖1可知,中間體1為O-O═N,產物1為O+N═O,所以中間體1到產物1的方程式為O-O═N→O+N═O,故A正確;B、反應的能壘越高,反應速率越小,總反應的快慢主要由機理反應慢的一步決定,由圖2可知,中間體2到過渡態(tài)4的能壘較大、為223.26kJ/mol,決定了NO的生成速率很慢,故B正確;C、由圖2可知,反應物2到過渡態(tài)4的能壘為315.72kJ?mol-1,過渡態(tài)4到反應物2放出能量為逆反應的活化能,所以由O和N2制NO的能壘或活化能為315.72kJ?mol-1,故C正確;D、由圖1可知,N和O2制NO的過程中各步機理反應的能壘不大,反應速率較快;由圖2可知,O原子和N2制NO的過程中多步機理反應的能壘較高、中間體2到過渡態(tài)4的能壘為223.26kJ/mol,導致O原子和N2制NO的反應速率較慢,所以由N和O2制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率快,故D錯誤;故選:D。明確圖中能量變化、焓變與能壘或活化能關系為解答的關鍵,注意反應過程中能量變化和反應速率之間的關系。4、C【解析】

在飽和氯化鈉溶液中通入氨氣和二氧化碳可得到碳酸氫鈉沉淀和氯化銨溶液,過濾得沉淀物為碳酸氫鈉,經洗滌、干燥得碳酸氫鈉固體,濾液中主要溶質為氯化銨,再加入氯化鈉和通入氨氣,將溶液降溫結晶可得氯化銨晶體?!驹斀狻緼、氯化鈉、水、氨氣和二氧化碳反應生成碳酸氫鈉、氯化銨,反應方程式為NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,由于氨氣在水中溶解度較大,所以先通氨氣,再通入二氧化碳,故A錯誤;B、氨氣是污染性氣體不能排放到空氣中,堿石灰不能吸收氨氣,裝置②的干燥管中可盛放蘸稀硫酸的脫脂棉,作用是吸收多余的NH3,故B錯誤;C、通入氨氣的作用是增大的濃度,使NH4Cl更多地析出、使NaHCO3轉化為Na2CO3,提高析出的NH4Cl純度,故C正確;D、用裝置④加熱碳酸氫鈉,分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,可實現步驟Ⅱ的轉化,但生成的二氧化碳未被收集循環(huán)使用,燒杯加熱未墊石棉網,故D錯誤;故答案為:C?!昂钍现茐A法”試驗中,需先通入氨氣,其原因是氨氣在水中的溶解度較大,二氧化碳在水中溶解度較小,先通入氨氣所形成的溶液中氨的濃度較大,方便后續(xù)的反應進行;“侯氏制堿法”所得到的產品是碳酸氫鈉,碳酸氫鈉經過加熱會生成碳酸鈉。5、D【解析】

元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如圖所示,其中元素Q位于第四周期,則X位于第二期,Y、Z位于第三周期;X的最高正價和最低負價之和為0,則X位于ⅣA族,為C元素,結合各元素在周期表中的相對位置可知,Y為S,Z為Cl元素,Q為Sc元素,據此解答?!驹斀狻扛鶕治隹芍篨為C元素,Y為S,Z為Cl元素,Q為Sc元素。A.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑r(Y)>r(Z)>r(X),故A正確;B.亞硫酸與次氯酸反應生成HCl和硫酸,HCl和硫酸都是強酸,故B正確;C.Q位于ⅥA族,最外層含有6個電子,根據O、S的性質可推測Se的單質可以和氫氣、氧氣、活潑金屬等反應,故C正確;D.非金屬性越強,對應離子的失電子能力越強,非金屬性Cl>S,則簡單離子失電子能力Z(Cl)<Y(S),故D錯誤;故選D。6、C【解析】

A.根據物質結構簡式可知物質的分子式是C8H12O3,A錯誤;B.在該物質分子中含有-COOH、-OH、碳碳雙鍵三種官能團,B錯誤;C.該物質分子中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應,含有羧基、羥基,可以發(fā)生取代反應,C正確;D.分子中含有4個飽和碳原子,與該碳原子連接的原子構成的是四面體結構,因此不可能所有C原子都在同一個平面上,D錯誤;故合理選項是C。7、D【解析】

A、根據六炔基苯的結構確定六炔基苯的化學式為C18H6,A正確;B、根據苯的平面結構和乙炔的直線型結構判斷六炔基苯和石墨炔都具有平面型結構,B正確;C、六炔基苯和石墨炔中含有苯環(huán)和碳碳三鍵,都可發(fā)生加成反應,C正確;D、由結構可知,六炔基苯合成石墨炔有氫氣生成,不屬于加聚反應,根據六炔基苯和石墨炔的結構判斷六炔基苯合成石墨炔屬于取代反應,D錯誤;故答案選D。8、C【解析】

A.95%乙醇使菌體表面蛋白迅速變性凝固,妨礙乙醇再滲入,不能起到消毒的效果,故A錯誤;B.甲醛有毒,故B錯誤;C.次氯酸鈉稀溶液具有強氧化性,能夠殺菌消毒,且產物無毒,故C正確;D.生理鹽水不能消毒殺菌,故D錯誤;故答案為C。日常用75%的乙醇溶液進行消毒殺菌;生理鹽水就是0.9%的氯化鈉水溶液,沒有消毒殺菌的功效。9、D【解析】

A.生活中常用小蘇打、氫氧化鋁來治療胃酸過多,A項正確;B.鐵可以被空氣氧化,做還原劑,即抗氧化劑,B項正確;C.乙醚不溶于水,易溶解有機物,可以從青蒿中提取青蒿素,C項正確;D.太陽能電池,其主要成分為硅,D項錯誤;答案選D。10、C【解析】

A.甲醛可使蛋白質變性,可以用于浸泡標本,但甲醛有毒,不能作食品的保鮮劑,A錯誤;B.滴有酚酞的NaOH溶液中通入SO2氣體后溶液褪色,發(fā)生復分解反應生成亞硫酸鈉和水,體現酸性氧化物的性質,B錯誤;C.小蘇打能夠與胃酸中的鹽酸反應,可用于制胃酸中和劑,C正確;D.電解氯化鋁的水溶液得到氫氣、氯氣和氫氧化鋁,制取不到Al,電解熔融氧化鋁生成鋁,D錯誤;答案為C。Cl2和SO2都具有漂白性,但漂白原理不同;二氧化硫使滴有酚酞的NaOH溶液褪色體現酸性氧化物的性質,二氧化硫使溴水、高錳酸鉀溶液褪色體現二氧化硫的還原性。11、A【解析】

A.c點所示溶液是硫酸銨溶液,電荷守恒式為c(H+)+c(NH4+)═2c(SO42?)+c(OH?),物料守恒式為c(NH4+)+c(NH3.H2O)═2c(SO42?),兩式相減可得:c(H+)?c(OH?)═c(NH3.H2O),故A正確;B.根據電荷守恒:c(H+)+c(NH4+)═2c(SO42?)+c(OH?),b點為硫酸銨和硫酸的混合溶液,呈酸性,c(OH?)<c(H+),所以c(NH4+)<2c(SO42?),故B錯誤;C.c點水電離程度最大,說明此時銨根離子濃度最大,對水的電離促進程度最大,所以兩者恰好完全反應生成硫酸銨,而稀硫酸的濃度為0.05mol/L,所以氨水的體積也是20ml,即V=20,故C錯誤;D.根據20mL的稀H2SO4溶液中,水電離出的氫離子濃度是10?13,根據水的離子積得到硫酸電離出的氫離子濃度是0.1mol/L,稀硫酸的濃度為0.05mol/L,故D錯誤;答案選AB。需熟練使用電荷守恒,物料守恒,質子守恒,并且了解到根據圖像判斷出溶液的酸堿性。12、B【解析】

A.稀硫酸跟碳酸鈉反應放出二氧化碳氣體,二氧化碳與硅酸鈉溶液反應有白色膠狀沉淀生成,說明酸性:硫酸>碳酸>硅酸,硫酸、碳酸、硅酸分別是S、C、Si的最高價含氧酸,則說明非金屬性:S>C>Si,能完成實驗;B.CO2也能被碳酸鈉溶液吸收,不能選用碳酸鈉溶液,不能完成實驗;C.溴乙烷、乙醇、水蒸氣都不能使溴的四氯化碳溶液褪色,對乙烯的檢驗沒有影響,丙裝置中溴的四氯化碳溶液褪色說明溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱產生了乙烯,能完成實驗;D.在氨水中存在平衡NH3+H2O?NH3·H2O?NH4++OH-,CaO與水反應放熱、同時生成Ca(OH)2,反應放出的熱量促進NH3·H2O分解產生氨氣,同時Ca(OH)2電離出OH-,使平衡逆向移動,促進氨氣逸出,實驗室可以用氧化鈣固體與濃氨水反應來制備氨氣,能完成實驗;答案選B。13、C【解析】

A.硝酸具有強氧化性,向Na2S2O3溶液中加入稀HNO3,不能生成二氧化硫氣體,故A錯誤;B.向Al2(SO4)3溶液中滴加Na2CO3溶液發(fā)生發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀,故B錯誤;C.“侯德榜制堿法”首先需制備碳酸氫鈉:NaCl(飽和)+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,故C正確;D.CuSO4溶液中加入過量NaHS溶液生成CuS沉淀和硫化氫氣體,反應的離子方程式是Cu2++2HS-=CuS↓+H2S↑,故D錯誤。14、B【解析】

A.二氧化硫具有還原性,具有一定的殺菌作用,葡萄糖中添加二氧化硫用于殺菌、抗氧化,故A正確;B.熟石灰與Na2CO3反應生成碳酸鈣沉淀和氫氧化鈉,在含較多Na2CO3的鹽堿地中施加適量熟石灰提高了土壤堿性,故B錯誤;C.陶瓷坩堝中二氧化硅能與燒堿反應,故C正確;D.甲烷是一種強效溫室氣體,廢棄的甲烷可用于生成甲醇,故D正確;故選B。15、A【解析】

據煤化工、石油化工中的相關含義分析判斷?!驹斀狻緼.屬于有機物,在水溶液中能微弱電離,屬于弱電解質,A項錯誤;B.石油裂化和裂解都是將長鏈烴轉化為短鏈烴,裂化獲得輕質液體燃料(汽油等),裂解獲得短鏈不飽和烴(化工原料),B項正確;C.煤的氣化是將煤與水蒸汽反應生成氣體燃料,煤的液化是將煤與氫氣反應轉化為液體燃料,煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其發(fā)生分解的過程,它們都是化學變化,C項正確;D.乙烯、丙烯符合通式(CH2)n,等質量的乙烯和丙烯有等物質的量的CH2,完全燃燒消耗等量氧氣,D項正確。本題選A。16、A【解析】

A.NaAlO2和Ba(OH)2均為0.1mol,加入等濃度的硫酸,加入的硫酸中的H+和溶液中的OH-生成水,同時SO42-和Ba2+生成BaSO4沉淀,當加入1L硫酸溶液時恰好和Ba(OH)2反應,生成0.1molBaSO4,再加入0.5LH2SO4溶液時,加入的0.1molH+恰好和溶液中的0.1molAlO2-完全反應:H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓,生成0.1molAl(OH)3沉淀。再加入1.5LH2SO4溶液,加入的0.3molH+把生成0.1molAl(OH)3沉淀溶解:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,和圖像相符,故A選;B.AlCl3和MgCl2均為0.1mol,共需要和0.5mol氫氧化鈉反應生成沉淀,即需要5L氫氧化鈉溶液才能使沉淀達到最多,和圖像不符,故B不選;C.AlCl3和FeCl3均為0.1mol,共需要0.6molNaOH和它們反應生成沉淀,即需要6LNaOH溶液才能使沉淀達到最多,和圖像不符,故C不選;D.NaAlO2和BaCl2各0.1mol,先加入0.5L硫酸,即0.05mol硫酸,加入的0.1molH+和溶液中的0.1molAlO2-恰好完全反應生成0.1molAl(OH)3沉淀,同時加入的0.05molSO42-和溶液中的Ba2+反應生成BaSO4沉淀。溶液中的Ba2+有0.1mol,加入的SO42-為0.05mol,所以生成0.05molBaSO4沉淀,還剩0.05molBa2+。此時沉淀的物質的量為0.15mol。再加入0.5LH2SO4溶液,加入的0.1molH+恰好把生成的0.1molAl(OH)3沉淀溶解,同時加入的0.05molSO42-恰好和溶液中剩余的0.05molBa2+生成0.05molBaSO4沉淀,此時溶液中的沉淀的物質的量為0.1mol,和圖像不符,故D不選。故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、①②④羧基碳碳雙鍵、【解析】

B發(fā)生氧化反應生成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D能與NaHCO3溶液反應放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應生成F,F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應;D、E互為同分異構體,D與E的分子式相同,B與E反應生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F為CH3CH2CH2CH=CH2,據此分析作答?!驹斀狻緽發(fā)生氧化反應生成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D能與NaHCO3溶液反應放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應生成F,F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應;D、E互為同分異構體,D與E的分子式相同,B與E反應生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F為CH3CH2CH2CH=CH2,(1)B的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,B屬于飽和一元醇,B可以與HBr、羧酸等發(fā)生取代反應,B中與—OH相連碳原子的鄰碳上連有H原子,B能發(fā)生消去反應,B能與O2、KMnO4等發(fā)生氧化反應,B不能加聚反應,答案選①②④。(2)D為CH3CH2CH2CH2COOH,所含官能團名稱為羧基;F為CH3CH2CH2CH=CH2,所含官能團名稱為碳碳雙鍵。(3)D、E的官能團為羧基,與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式為(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH。(4)E為(CH3)3CCOOH,2—甲基—1—丙醇與甲酸在一定條件下制取E的化學方程式為。18、1,2-二氯丙烷C、D取代反應8【解析】

M(A)=1.875g/L22.4L/mol=42g/mol,A屬于鏈烴,用“商余法”,4212=3…6,A的分子式為C3H6,A的結構簡式為CH2=CHCH3;A與Cl2反應生成B,B的結構簡式為CH3CHClCH2Cl;根據B的結構簡式和C的分子式(C3H8O2),B→C為氯代烴的水解反應,C的結構簡式為CH3CH(OH)CH2OH;D在NaOH/乙醇并加熱時發(fā)生消去反應生成E,E發(fā)生氧化反應生成F,根據F的結構簡式HOOC(CH2)4COOH和D的分子式逆推,D的結構簡式為,E的結構簡式為;聚酯G是常見高分子材料,反應⑦為縮聚反應,G的結構簡式為;根據反應⑥的反應條件,反應⑥發(fā)生題給已知②的反應,F+I→H為酯化反應,結合H→K+I和K的結構簡式推出,I的結構簡式為CH3CH2OH,H的結構簡式為CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3。【詳解】根據上述分析可知,(1)B的結構簡式為CH3CHClCH2Cl,其名稱為1,2—二氯丙烷。E的結構簡式為。(2)A,K中含酯基和羰基,含有8個碳原子,K難溶于水,溶于CCl4,A項錯誤;B,K分子中五元環(huán)上碳原子只有羰基碳原子為sp2雜化,其余4個碳原子都是sp3雜化,聯(lián)想CH4和HCHO的結構,K分子中五元環(huán)上碳原子不可能均處于同一平面,B項錯誤;C,K中含酯基能發(fā)生水解反應,K中含羰基能發(fā)生加成反應,C項正確;D,K的分子式為C8H12O3,K燃燒的化學方程式為2C8H12O3+19O216CO2+12H2O,1molK完全燃燒消耗9.5molO2,D項正確;答案選CD。(3)反應⑥為題給已知②的反應,反應類型為取代反應。反應⑦為C與F發(fā)生的縮聚反應,反應的化學方程式為nHOOC(CH2)4COOH+nCH3CH(OH)CH2OH+(2n-1)H2O。(4)F中含有2個羧基,與F官能團種類和數目完全相同的同分異構體有、、、、、、、,共8種。其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為1:2:3:4的結構簡式為。(5)對比CH3CH2OH和的結構簡式,聯(lián)想題給已知②,合成先合成CH3COOCH2CH3;合成CH3COOCH2CH3需要CH3CH2OH和CH3COOH;CH3CH2OH發(fā)生氧化可合成CH3COOH;以乙醇為原料合成的流程圖為:CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3(或CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3)。本題的難點是符合條件的F的同分異構體數目的確定和有機合成路線的設計。確定同分異構體數目應用有序思維,先確定官能團,再以“主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布同、鄰、間”的順序書寫。有機合成路線的設計首先對比原料和最終產物的結構,官能團發(fā)生了什么改變,碳原子數是否發(fā)生變化,再根據官能團的性質和題給信息進行設計。19、aedbcfg或aedcbfgH2、CO2、H2S、SO2先通氧氣排盡裝置中的空氣,防止過氧化鈣與水和二氧化碳的反應2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O晶體析出冰水浴導氣、防止倒吸過濾洗滌【解析】

⑴①由題圖知,制備過氧化鈣時裝置的連接順序為:制備氧氣的裝置(A)→氣體干燥裝置(C)→O2與鈣高溫下反應的裝置(B)→干燥裝置(D,防止空氣中的H2O,CO2進入反應裝置),故答案為:aedbcfg或aedcbfg。②裝置A是固體加液體不加熱的裝置,因此該裝置還可以制H2、CO2、H2S、SO2,故答案為H2、CO2、H2S、SO2;③裝入藥品后,先打開分液漏斗的旋塞,通一段時間氧氣,排出裝置中的空氣,排盡裝置中的空氣,防止過氧化鈣與水和二氧化碳的反應,再點燃B處酒精燈,故答案為氧氣;排盡裝置中的空氣,防止過氧化鈣與水和二氧化碳的反應;⑵①在裝置A中制備NH3,反應方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O,故答案為2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O;②H2O2受熱容易分解,反應在冰水浴中進行可防止溫度過高H2O2分解,同時有利于晶體析出,由于NH3極易溶于水,吸收時要防止倒吸,所以裝置B中儀器X的作用是導氣并防止倒吸,故答案為晶體析出;冰水?。粚狻⒎乐沟刮?;③反應結束后,經過濾、洗滌、低溫烘干即可得到CaO2·8H2O,故答案為過濾;洗滌。20、NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2OBFDEC排出裝置中的空氣,防止空氣中的O2和CO2干擾實驗結果防止F中溶液倒吸進入C中①②⑤⑦甲、乙【解析】

⑴實驗室常用飽和NH4Cl和飽和NaNO2的混合液制N2。⑵利用C裝置的無水硫酸銅粉末檢驗水蒸氣,再利用F裝置檢驗CO2,用D裝置除去多余的CO2,用E裝置干燥CO氣體,利用D裝置中灼熱的CuO和F裝置澄清石灰水檢驗CO。⑶先通一段時間N2,排盡裝置中的空氣,實驗結束時,先熄滅A、C兩裝置中的酒精燈,再通入N2至室溫。⑷實驗過程中觀察到F中的溶液都變渾濁,說明生成的氣體含二氧化碳,C中有紅色固體生成,說明氣體中含一氧化碳還原氧化銅生成二氧化碳和銅。⑸①溶解過濾時需要用到的儀器主要用燒杯、玻璃棒、漏斗、鐵架臺;②【甲方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌溶液,加入足量NaOH溶液攪拌、過濾、洗滌、烘干、灼燒得固體bg,bg為氧化鐵,結合鐵元素守恒可以計算鐵的含量;【乙方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌,測量氣體體積測得氣體體積VmL(標況),氣體為一氧化氮,一氧化氮是FeO、Fe和稀硝酸反應生成,能測定鐵元素含量;【丙方案】ag樣品加入足量稀硝酸溶液配制250mL溶液,每次取25mL溶液用酸性KMnO4溶液滴定,三次平均消耗0.1molL?1酸性KMnO4溶液VbmL,該過程中足量稀硝酸會把FeO、Fe氧化生成鐵離子,鐵離子不能用高錳酸鉀溶液反應測定,故丙不能測定。⑹經測定產物中,假設生成的FeO、Fe物質的量分別為1mol,則得到電子為1mol+3mol=4mol,草酸根中碳部分變?yōu)?4價,部分變?yōu)?2價,2mol生成3molK2CO3,失去3mol電子,根據得失電子守恒9mol碳元素中5mol碳失去電子5mol電子,4mol碳得到4mol電子。【詳解】⑴實驗室常用飽和NH4Cl和飽和NaNO2的混合液制N2,反應的化學方程式為NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O;故答案為:NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O。⑵利用C裝置的無水硫酸銅粉末檢驗水蒸氣,再利用F裝置檢驗CO2,用D裝置除去多余的CO2,用E裝置干燥CO氣體,利用D裝置中灼熱的CuO和F裝置澄清石灰水檢驗CO,則根據氣體流向連接裝置的順序為:A→B→F→D→E→C→F;故答案為:B;F;D;E;C。⑶先通一段時間N2,排盡裝置中的空氣,防止空氣中的O2和CO2干擾實驗。實驗結束時,先熄滅A、C兩裝置中的酒精燈,再通入N2至室溫,目的是防止壓強減小,F裝置中的溶液倒吸;故答案為:排出裝置中的空氣,防止空氣中的和干擾實驗結果;防止F中溶液倒吸進入C中。⑷實驗過程中觀察到F中的溶液都變渾濁,說明生成的氣體含二氧化碳,C中有紅色固體生成,說明氣體中含一氧化碳還原氧化銅生成二氧化碳和銅,則氣體產物是CO2、CO;故答案為:CO2、CO。⑸①定量實驗:將固體產物加水溶解、過濾洗滌、干燥,得到含鐵樣品,溶解過濾時需要用到的儀器主要用燒杯、玻璃棒、漏斗、鐵架臺;故答案為:①②⑤⑦。②【甲方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌溶液,加入足量NaOH溶液攪拌、過濾、洗滌、烘干、灼燒得固體bg,bg為氧化鐵,結合鐵元

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