2017-2018學(xué)年生物必修2講義章末檢測(cè)卷6

章末檢測(cè)卷(六)(時(shí)間：60分鐘分?jǐn)?shù)：100分)一、選擇題(本大題共33小題，每小題2分，共66分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)是符合題目要求的。不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1．下列屬于多基因遺傳病的是()A．蠶豆病 B．神經(jīng)性耳聾C．原發(fā)性高血壓 D．21-三體綜合征解析蠶豆病是單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；神經(jīng)性耳聾是單基因遺傳病，B錯(cuò)誤；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，C正確；21-三體綜合征是染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤。答案C2．以下疾病不屬于遺傳病的是()A．鐮刀形細(xì)胞貧血癥 B．抗維生素D佝僂病C．艾滋病 D．青少型糖尿病解析遺傳病是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的，艾滋病患者是由于感染艾滋病病毒引起的，其遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變。答案C3．丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)有必要鑒定胎兒性別()A．白化病 B．多指癥C．血友病 D．抗維生素D佝僂病解析白化病和多指癥屬于常染色體遺傳病，其遺傳與性別無(wú)關(guān)，鑒定性別沒(méi)有意義；血友病屬于X染色體隱性遺傳病，丈夫患病，所生男孩、女孩均既可能患病也可能正常，鑒定性別也沒(méi)有意義。抗維生素D佝僂病屬于X染色體顯性遺傳病，丈夫患病，所生女孩一定患病，而男孩取決于其母親，不一定患病，故產(chǎn)前需要進(jìn)行性別鑒定。答案D4．下列不屬于優(yōu)生措施的是()A．婚前檢查 B．產(chǎn)前檢查C．遺傳咨詢(xún) D．晚婚晚育解析適齡生育可以減少后代患有遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。答案D5．某些遺傳病可以利用基因診斷進(jìn)行產(chǎn)前檢查。下列疾病可以利用基因診斷進(jìn)行產(chǎn)前檢查的是()A．貓叫綜合征 B．先天愚型C．色盲病 D．特納氏綜合征解析貓叫綜合征、先天愚型、特納氏綜合征屬于染色體遺傳病，患者不攜帶致病基因，不可以利用基因診斷進(jìn)行產(chǎn)前檢查。答案C6．優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是()A．適齡結(jié)婚，適齡生育 B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C．進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，做好婚前檢查 D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別解析確定胎兒性別與優(yōu)生無(wú)關(guān)系。答案D7．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是()A．先天性疾病一定是人類(lèi)遺傳病B．婚前篩查致病基因攜帶者和產(chǎn)前基因診斷可降低患兒的出生率C．為有效預(yù)防遺傳病提倡晚婚晚育D．近親結(jié)婚后代一定患遺傳病答案B8．關(guān)于人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的措施，錯(cuò)誤的是()A．禁止近親結(jié)婚 B．廣泛開(kāi)展遺傳咨詢(xún)C．進(jìn)行產(chǎn)前(臨床)診斷 D．測(cè)定并公布婚配雙方的DNA序列解析近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚，A正確；提倡遺傳咨詢(xún)，可以避免患有遺傳病的孩子出生，B正確；進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可以監(jiān)測(cè)嬰兒的發(fā)育狀況，C正確；測(cè)定并公布婚配雙方的DNA序列屬于個(gè)人隱私問(wèn)題，不妥，D錯(cuò)誤。答案D9．欲調(diào)查人群中的遺傳病的患病情況，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．調(diào)查白化病的發(fā)病率，應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查B．可以在患者家系中調(diào)查紅綠色盲病的遺傳方式C．調(diào)查21-三體綜合征的發(fā)病率，應(yīng)該在市中心調(diào)查D．某病的發(fā)病率等于患該病的人數(shù)除以被調(diào)查的總?cè)藬?shù)答案C10．基因治療能治療的疾病是()A．白化病 B．21-三體綜合征C．貓叫綜合征 D．傳染病解析基因治療只能治療基因突變引起的疾病。答案A11．下表是針對(duì)4種人類(lèi)遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo)，其中正確的是()選項(xiàng)遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY女孩正常B血友病X染色體隱性遺傳XbXb×XBY女孩正常C白化病常染色體隱性遺傳病Dd×Dd男孩正常D軟骨發(fā)育不全癥常染色體顯性遺傳病Tt×tt男孩正常解析抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，父親患病，女兒都患病，A錯(cuò)誤；血友病X染色體上的隱性遺傳病，父親正常，女兒都正常，B正確；白化病、軟骨發(fā)育不全均為常染色體上的遺傳病，男孩、女孩患病概率均相當(dāng)，C、D錯(cuò)誤。答案B12．統(tǒng)計(jì)表明，40歲以上婦女所生的子女患21－三體綜合征的概率比25～34歲生育者高10倍左右。預(yù)防這種遺傳病的最佳措施是()A．血常規(guī)檢查 B．適齡生育C．X光檢查 D．禁止近親結(jié)婚解析通過(guò)題干說(shuō)明女性年齡越大，生21－三體綜合征子女的概率越大，因此應(yīng)該適齡生育。答案B13．在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒(A表示常染色體)()①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋YA．①和③ B．②和③C．①和④ D．②和④解析先天愚型的男性患兒的染色體組成為45AA＋XY。答案C14．人類(lèi)的遺傳病中，當(dāng)母親是某病患者時(shí)，無(wú)論父親是否有病，他們子女中的男孩全部患此病，這種遺傳病可能是()A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體隱性遺傳病解析X染色體隱性遺傳病的女性患者的基因型為XaXa(假設(shè)相關(guān)基因是A、a)，則其所生男孩的基因型一定是XaY，即男孩全部患有此病。答案D15．某紅綠色盲男孩的父母、祖父母和外祖父母色覺(jué)均正常，該男孩色盲基因的傳遞過(guò)程是()A．祖父→父親→男孩 B．祖母→父親→男孩C．外祖父→母親→男孩 D．外祖母→母親→男孩答案D16．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)白化病的女兒，他們很想第二胎生一個(gè)健康的男孩，此愿望得以實(shí)現(xiàn)的概率是()A．eq\f(3,4) B．eq\f(3,8)C．eq\f(1,3) D．eq\f(1,4)解析設(shè)白化病孩子的基因型為aa，則這對(duì)表現(xiàn)型均正常的夫婦的基因型都為Aa，根據(jù)Aa×Aa→3A_∶1aa，因此，他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是eq\f(3,4)；又常染色體遺傳病與性別無(wú)關(guān)，而生男生女的機(jī)會(huì)相等，所以這對(duì)表現(xiàn)型均正常的夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是eq\f(3,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(3,8)。答案B17．人類(lèi)遺傳病的共同特點(diǎn)是()A．都是致病基因引起的 B．一出生就能表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀C．都是遺傳物質(zhì)改變引起的 D．體內(nèi)不能合成相關(guān)的酶解析人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，不都是由致病基因引起的，A錯(cuò)誤；有些遺傳病一出生就表現(xiàn)癥狀，如多指等，有些遺傳病需要在一定的環(huán)境條件下促使疾病發(fā)生而表現(xiàn)出相應(yīng)的癥狀，如抑郁癥等，B錯(cuò)誤；有些基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)來(lái)控制性狀，有些基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，從而影響生物性狀，即使是基因遺傳病，也不一定是體內(nèi)缺乏相關(guān)的酶所致，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥，異?；蚓幋a的血紅蛋白組成的紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，其正常功能受到影響，D錯(cuò)誤。答案C18．下圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是()A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B．同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C．異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病D．同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病解析由圖可知，同卵雙胞胎兩者均發(fā)病的百分比明顯比異卵雙胞胎高。同卵雙胞胎的核遺傳物質(zhì)是相同的，但同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方不一定患病，說(shuō)明該病是否發(fā)病還受非遺傳因素的影響。答案D19．下列人群中哪類(lèi)病的傳遞符合孟德?tīng)柕倪z傳定律()A．單基因遺傳病 B．多基因遺傳病C．傳染病 D．染色體異常遺傳病答案A20．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)()解析兒子的基因型為aaXbY，又夫婦表現(xiàn)型正常，則丈夫基因型為AaXBY，妻子的基因型為AaXBXb，所以D圖細(xì)胞不存在。答案D21．下列四個(gè)家族的系譜圖，一定不是伴性遺傳的是()解析假設(shè)D項(xiàng)中患者基因?yàn)閄bXb，則其父親一定為XbY，是患者，與圖矛盾，說(shuō)明一定不是伴性遺傳。A、B、C都有可能為伴X染色體遺傳。答案D22．關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是()A．血友病、貓叫綜合征均屬于單基因遺傳病B．多基因遺傳病在人群中發(fā)病率比較低C．先天愚型是染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病D．通過(guò)家系調(diào)查與分析可推測(cè)遺傳病的遺傳方式解析貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，A錯(cuò)誤；多基因遺傳病在人群中發(fā)病率較高，B錯(cuò)誤；先天愚型是染色體數(shù)目異常遺傳病，C錯(cuò)誤；遺傳病的遺傳方式可以通過(guò)家系調(diào)查與分析進(jìn)行推測(cè)，D正確。答案D23．某唐氏綜合征男性患者和一個(gè)正常女性婚配后進(jìn)行了遺傳咨詢(xún)，醫(yī)生給出的下列意見(jiàn)中說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．后代中男孩患病的概率大 B．建議適齡生育C．懷孕后需進(jìn)行產(chǎn)前診斷 D．妊娠早期避免致畸劑解析唐氏綜合征屬于常染色體異常遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，因此后代男孩和女孩發(fā)病率相同，A錯(cuò)誤。答案A24．下列各種遺傳病中屬于染色體病的是()A．X染色體隱性遺傳病 B．常染色體顯性遺傳病C．貓叫綜合征 D．外耳道多毛癥解析貓叫綜合征是由于人的第5號(hào)染色體缺失一段片段引起的染色體異常遺傳病，C正確。答案C25．如圖是某遺傳病譜系圖，如果Ⅲ－6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是()A．eq\f(1,4) B．eq\f(1,3)C．eq\f(1,8) D．eq\f(1,6)解析由圖可知該病屬于常染色體隱性遺傳病，則5號(hào)的基因型為aa,3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa,6號(hào)的基因型及概率為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa。如果Ⅲ6與有病女性(aa)結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是eq\f(2,3)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,6)。答案D26．有一種嚴(yán)重的椎骨病是由一隱性基因引起的，一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子，則該兒子攜帶致病基因的可能性是()A．eq\f(1,4) B．eq\f(1,2)C．eq\f(2,3) D．eq\f(1,3)解析根據(jù)題意可知，正常的兒子的基因型為AA或Aa，比例為1∶2，所以該兒子攜帶致病基因的可能性是eq\f(2,3)。答案C27．一對(duì)夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)()選項(xiàng)患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析一對(duì)夫婦，丈夫正常，妻子為紅綠色盲患者，則所生兒子一定色盲，女兒一定正常，不需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，A、B、C錯(cuò)誤。答案D28．下列是生物興趣小組開(kāi)展人類(lèi)遺傳病調(diào)查的基本步驟：①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)④分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確順序是()A．①③②④ B．③①④②C．①③④② D．①④③②解析開(kāi)展調(diào)查類(lèi)的社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)，一般分為四個(gè)步驟：第一步要確定好調(diào)查的內(nèi)容，了解有關(guān)的要求；第二步是設(shè)計(jì)調(diào)查方案(包括設(shè)計(jì)印刷用于記錄的表格、確定調(diào)查的地點(diǎn)和要點(diǎn)、分析和預(yù)測(cè)可能出現(xiàn)的問(wèn)題及應(yīng)對(duì)措施等)；第三步是實(shí)施調(diào)查，在調(diào)查過(guò)程中，要注意隨機(jī)性和要獲得足夠多的調(diào)查數(shù)據(jù)；第四步是匯總、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，根據(jù)數(shù)據(jù)得出結(jié)論，并撰寫(xiě)調(diào)查報(bào)告。答案C29．優(yōu)生的措施包括禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢(xún)、適齡生育和產(chǎn)前檢查。下列關(guān)于優(yōu)生措施的說(shuō)法正確的是()A．通過(guò)禁止近親結(jié)婚可以預(yù)防一切遺傳病的發(fā)生B．通過(guò)遺傳咨詢(xún)可以預(yù)防先天愚型患兒的產(chǎn)生C．通過(guò)遺傳咨詢(xún)可以人為地選擇胎兒的性別來(lái)預(yù)防白化病的發(fā)生D．禁止近親結(jié)婚主要是因?yàn)榻H結(jié)婚，隱性基因純合概率增加，使得生出隱性遺傳病患兒概率增加解析優(yōu)生的措施包括：禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢(xún)、適齡生育和產(chǎn)前檢查。與遺傳有關(guān)的主要是禁止近親結(jié)婚和遺傳咨詢(xún)。其中禁止近親結(jié)婚能夠降低某些遺傳病的發(fā)病幾率，但是不能預(yù)防所有遺傳病的發(fā)生；遺傳咨詢(xún)能根據(jù)夫妻雙方的家族病史判斷生出患病孩子的概率，對(duì)于某些伴性遺傳病，可以選擇后代性別。答案D30．預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要手段、最有效方法和優(yōu)生的重要措施分別是()A．禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷B．遺傳咨詢(xún)、禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷C．禁止近親結(jié)婚、適齡生育、產(chǎn)前診斷D．遺傳咨詢(xún)、適齡生育、禁止近親結(jié)婚答案B31．在進(jìn)行“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)時(shí)，最好選擇的疾病是()A．紅綠色盲 B．艾滋病C．原發(fā)性高血壓 D．21-三體綜合征解析紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，屬于發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確；艾滋病為傳染病，不屬于遺傳病，B錯(cuò)誤；原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，C錯(cuò)誤；21-三體綜合征為染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤。答案A32．下列各種遺傳病中屬于染色體病的是()A．原發(fā)性高血壓 B．抗維生素D佝僂病C．21-三體綜合征 D．白化病解析原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，A錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病屬于單基因顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；21-三體綜合征是由于人的第21號(hào)染色體多一條引起的染色體異常遺傳病，C正確；白化病是單基因隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。答案C33．一位患有單基因遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則100%患??；如生男孩，則100%正常，這種遺傳病屬于()A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳解析該病性別差異大，且父親有病，女兒全有病，則該致病基因位于X染色體上，且為顯性。答案C二、非選擇題(本大題共4小題，共34分)34．(8分)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請(qǐng)回答：(1)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的________(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行________分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(2)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？________。(3)基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病診治有重要意義。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)________條染色體上的DNA堿基序列。解析依據(jù)題中信息可知，正常夫婦的基因型為XBXb、XBY，所生兒子的基因型為XbXbY。體細(xì)胞發(fā)生的可遺傳變異不會(huì)傳給后代。答案(1)母親減數(shù)第二次(2)不會(huì)(3)2435．(8分)已知抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對(duì)等位基因)。現(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊?，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者?1)醫(yī)生對(duì)甲詢(xún)問(wèn)后，只讓甲做B超檢查確定胎兒性別，因?yàn)槿绻篲_______________________________________________________________________；醫(yī)生對(duì)乙詢(xún)問(wèn)后得知該女性的父親正常，便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷，因?yàn)橐业幕蛐蜑開(kāi)_______，后代男女各有________(概率)患病，所以，不能通過(guò)性別鑒定的方法來(lái)判定后代是否患病。(2)現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因d的探針?lè)Q為d探針，檢測(cè)基因D的探針?lè)Q為D探針。先采用PCR方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因，然后將PCR產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn)，每次做相同的兩份膜，分別用D探針和d探針雜交，可以觀察到如圖中結(jié)果：根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個(gè)體2和3的基因型分別為_(kāi)_______、________。解析伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是“父患女必患”，甲的丈夫是患者，因此其胎兒如果是女孩，全部發(fā)病，如果是男孩，全部正常。乙患病，但其父親正常，因此其一定是雜合子，其丈夫是正常的，因此其后代男女患病的概率均為一半，所以不能通過(guò)性別鑒定的方法判斷后代是否有遺傳病。根據(jù)雜交結(jié)果可以推知個(gè)體2和3分別含有1個(gè)d和2個(gè)d，因此其基因型分別是XdY和XdXd。答案(1)是女孩，全部發(fā)??；如果是男孩，全部正常XDXdeq\f(1,2)(2)XdYXdXd36．(10分)人類(lèi)的眼瞼有單眼皮和雙眼皮之分，由一對(duì)等位基因(A、a)控制。為研究眼瞼的遺傳方式，某校生物興趣小組對(duì)該校的同學(xué)及家庭成員進(jìn)行了相關(guān)調(diào)查，結(jié)果如下表。親代組合人數(shù)子代表現(xiàn)型第一組雙親均為雙眼皮第二組雙親中一方為雙眼皮第三組雙親均為單眼皮雙眼皮275860單眼皮367968據(jù)圖回答：(1)基因A和a的根本區(qū)別是______________________________________。基因A控制蛋白質(zhì)的合成需要mRNA、rRNA和________等RNA的參與。(2)根據(jù)表中第________組調(diào)查結(jié)果，就能準(zhǔn)確判斷________為顯性性狀。(3)