2025年新版gsp藥店考核試題及答案

新版gsp藥店考核試題及答案姓名：____________________

一、選擇題（每題2分，共20分）

1.以下哪項不屬于新版GSP藥店考核的內(nèi)容？

A.藥品質(zhì)量管理

B.藥品采購與儲存

C.藥品銷售與售后服務(wù)

D.藥店經(jīng)營成本控制

2.新版GSP要求藥店必須對采購的藥品進行驗收，以下哪項不屬于驗收的必要程序？

A.核對藥品的名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量

B.檢查藥品的包裝是否完好

C.查看藥品的生產(chǎn)日期和有效期

D.詢問藥品的生產(chǎn)廠家

3.藥店在儲存藥品時，以下哪種藥品應(yīng)與其他藥品分開存放？

A.同一藥企生產(chǎn)的藥品

B.同一類型的藥品

C.不同類型的藥品

D.同一規(guī)格的藥品

4.新版GSP規(guī)定，藥店零售藥品實行“一票通”制度，以下哪項不屬于“一票通”制度的要求？

A.藥品采購必須憑發(fā)票

B.藥品銷售必須憑發(fā)票

C.藥品運輸必須憑發(fā)票

D.藥品驗收必須憑發(fā)票

5.藥店在藥品銷售過程中，以下哪項行為違反了新版GSP的規(guī)定？

A.向消費者提供藥品說明書

B.對消費者咨詢的藥品進行推薦

C.為促銷而降低藥品價格

D.告知消費者藥品的不良反應(yīng)

6.新版GSP要求藥店必須設(shè)立藥品質(zhì)量管理部門，以下哪項不屬于藥品質(zhì)量管理部門的職責(zé)？

A.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的管理工作

B.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的檢查工作

C.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故的處理工作

D.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的培訓(xùn)工作

7.藥店在銷售處方藥時，以下哪種情況可以不提供處方？

A.消費者明確表示需要非處方藥

B.消費者提供的處方與所購買的藥品一致

C.藥店工作人員認(rèn)為消費者提供的處方真實有效

D.消費者提供的處方為電子處方

8.新版GSP要求藥店對過期藥品進行銷毀，以下哪種方式不屬于過期藥品的銷毀方法？

A.化學(xué)銷毀

B.物理銷毀

C.焚燒

D.混入其他藥品中

9.藥店在藥品銷售過程中，以下哪種行為屬于虛假宣傳？

A.對藥品的療效進行客觀介紹

B.對藥品的副作用進行如實告知

C.將非處方藥宣傳為處方藥

D.對消費者進行咨詢服務(wù)

10.新版GSP規(guī)定，藥店必須建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，以下哪項不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的內(nèi)容？

A.藥品不良反應(yīng)的收集

B.藥品不良反應(yīng)的報告

C.藥品不良反應(yīng)的分析

D.藥品不良反應(yīng)的預(yù)防

二、判斷題（每題2分，共20分）

1.新版GSP要求藥店必須配備專業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員。（）

2.藥店在儲存藥品時，可以將不同類型的藥品混合存放。（）

3.藥店在銷售處方藥時，可以不核對處方。（）

4.藥店可以對過期藥品進行銷售。（）

5.藥店在藥品銷售過程中，可以對藥品進行虛假宣傳。（）

6.藥店在藥品銷售過程中，可以不告知消費者藥品的不良反應(yīng)。（）

7.藥店可以不建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度。（）

8.藥店在藥品驗收過程中，可以不核對藥品的批號和數(shù)量。（）

9.藥店可以不設(shè)立藥品質(zhì)量管理部門。（）

10.藥店在藥品銷售過程中，可以對消費者進行虛假推薦。（）

四、簡答題（每題5分，共20分）

1.簡述新版GSP對藥店藥品質(zhì)量管理的要求。

2.簡述新版GSP對藥店藥品采購與儲存的要求。

3.簡述新版GSP對藥店藥品銷售與售后服務(wù)的要求。

4.簡述新版GSP對藥店藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的要求。

五、論述題（10分）

論述新版GSP對提高藥店服務(wù)質(zhì)量的意義。

六、案例分析題（10分）

某藥店在銷售過程中，發(fā)現(xiàn)一批藥品的批號與進貨單不符，且藥品包裝存在破損現(xiàn)象。請根據(jù)新版GSP的要求，分析該藥店應(yīng)采取的措施。

試卷答案如下：

一、選擇題答案及解析思路：

1.D。藥品經(jīng)營成本控制不屬于新版GSP藥店考核的內(nèi)容，GSP主要針對藥品的質(zhì)量管理和合規(guī)性。

2.D。藥品驗收需要核實信息，詢問生產(chǎn)廠家不屬于驗收程序。

3.C。不同類型的藥品應(yīng)分開存放，以防止相互污染。

4.D。藥品驗收必須憑發(fā)票，確保藥品來源合法。

5.C。藥店應(yīng)告知消費者藥品的不良反應(yīng)，保障消費者權(quán)益。

6.D。藥品質(zhì)量管理部門的職責(zé)不包括培訓(xùn)工作，培訓(xùn)工作通常由其他部門負(fù)責(zé)。

7.D。電子處方也需要經(jīng)過審核確認(rèn)，不能僅憑消費者提供的電子處方銷售。

8.D。過期藥品不能混入其他藥品中，應(yīng)按照規(guī)定進行銷毀。

9.C。虛假宣傳包括夸大藥品療效、隱瞞藥品不良反應(yīng)等。

10.D。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是GSP的要求之一，藥店必須建立相應(yīng)的制度。

二、判斷題答案及解析思路：

1.√。新版GSP要求藥店必須配備專業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員，確保藥品質(zhì)量。

2.×。不同類型的藥品應(yīng)分開存放，以防止相互污染。

3.×。藥店在銷售處方藥時，必須核對處方，確保藥品使用安全。

4.×。過期藥品不能銷售，應(yīng)按照規(guī)定進行銷毀。

5.×。藥店在藥品銷售過程中，不得進行虛假宣傳。

6.×。藥店在藥品銷售過程中，應(yīng)告知消費者藥品的不良反應(yīng)。

7.×。藥店必須建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，保障用藥安全。

8.×。藥品驗收時必須核對藥品的批號和數(shù)量，確保藥品信息準(zhǔn)確。

9.×。藥店必須設(shè)立藥品質(zhì)量管理部門，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。

10.×。藥店在藥品銷售過程中，不得對消費者進行虛假推薦。

四、簡答題答案及解析思路：

1.新版GSP對藥店藥品質(zhì)量管理的要求包括：建立藥品質(zhì)量管理制度、配備專業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員、實施藥品質(zhì)量檢查、控制藥品質(zhì)量風(fēng)險等。

2.新版GSP對藥店藥品采購與儲存的要求包括：確保藥品來源合法、驗收合格藥品、合理儲存藥品、定期檢查藥品質(zhì)量等。

3.新版GSP對藥店藥品銷售與售后服務(wù)的要求包括：銷售處方藥需憑處方、告知消費者藥品不良反應(yīng)、提供咨詢服務(wù)、建立客戶投訴處理機制等。

4.新版GSP對藥店藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的要求包括：建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度、收集、報告和分析藥品不良反應(yīng)、采取措施防止藥品不良反應(yīng)的發(fā)生等。

五、論述題答案及解析思路：

新版GSP對提高藥店服務(wù)質(zhì)量的意義在于：規(guī)范藥品經(jīng)營行為、保障藥品安全、提高藥品質(zhì)量、提升消費者用藥滿意度、促