變異與進化的易混易錯（6大陷阱）-2025年高考生物復(fù)習易錯題（解析版）

易錯點10變異與進化的易混易錯

目錄

01易錯陷阱(6大陷阱)

02舉一反三

［易錯點提醒一】隨機性于不定向性

【易錯點提醒二】基因突變不一定改變生物性狀

［易錯點提醒三】正常細胞中同樣存在原癌基因和抑癌基因

【易錯點提醒四】基因重組與染色體結(jié)構(gòu)變異對象不同

【易錯點提醒五】單倍體一個染色體組

【易錯點提醒六】一定是變異在前，環(huán)境選擇在后

03易錯題通關(guān)

r0用易錯陷阱

易錯陷阱1：不能區(qū)分基因突變中隨機性與不定向性

【陷阱分析】隨機性：DNA中堿基組成的改變是隨機的、不確定的。不定向性：一個基因可以向不同的方

向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，可以理解成基因突變方向的隨機性。

【鏈接知識】1.隨機性：DNA中堿基組成的改變是隨機的、不確定的。

(1)時間上的隨機性：基因突變可發(fā)生于生物個體發(fā)育的任何時期，甚至在趨于衰老的個體中也很容易

發(fā)生，如老年人易得皮膚癌等。一般來說，在生物的個體發(fā)育中，基因突變發(fā)生的時期越遲，生物體表現(xiàn)

突變的

(2)部分越少；基因突變發(fā)生的時間越早，對生物性狀的影響越大。

部位上的隨機性：基因突變既可發(fā)生于體細胞中，也可發(fā)生于生殖細胞中。

(3)分子對象的隨機性：基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位。

2.多害少利性：大多數(shù)基因突變對生物是有害的，稱為不利變異?；蛲蛔兊慕Y(jié)果是有害的還是有利

的，往往取決于環(huán)境，是不因生物的意志而轉(zhuǎn)移的。

3.不定向性：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，可以理解成基因突變

方向的隨機性。如控制小狗毛色的白色基因可以突變?yōu)辄S色基因，也可以突變成黑色等其他顏色的基因，

而黃色、黑色等其他顏色的基因也可以相互突變?；蛲蛔兊姆较蚝铜h(huán)境沒有明確的因果關(guān)系。

易錯陷阱2：誤認為基因突變一定會改變生物的性狀

【陷阱分析】基因突變不一定引起生物性狀的改變。

【鏈接知識】1.基因突變未引起生物性狀改變的原因

(1)突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。

(2)密碼子簡并性：若基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼子改變，但由于一種氨基酸可能對應(yīng)多

個密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對應(yīng)的是同一種氨基酸，此時突變基因控制的性狀不改變。

(3)隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個A—a,此時性狀也不改變。

(4)有些突變改變了蛋白質(zhì)中個別氨基酸，但該蛋白質(zhì)的功能不變。

易錯陷阱3：誤認為只有癌細胞中才存在原癌基因和抑癌基因

【陷阱分析】不是只有癌細胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常細胞中也存在

【鏈接知識】原癌基因與抑癌基因的關(guān)系

(1)原癌基因：原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表

達會導致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變。

(2)抑癌基因：抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突

變會導致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變。

(2)原癌基因和抑癌基因不是簡單的拮抗關(guān)系，二者共同對細胞的生長和分化起著調(diào)控作用。

(3)原癌基因和抑癌基因不是兩個基因，而是一類基因，都是細胞內(nèi)的正?；?。只有二者均發(fā)生突變

時才變成致癌基因，而且一個細胞內(nèi)至少有5?6個基因發(fā)生突變才能體現(xiàn)癌細胞的所有特征。

易錯陷阱4：區(qū)分不清染色體片段交換是基因重組還是染色體結(jié)構(gòu)變異

【陷阱分析】(1)染色體片段交換不一定是基因重組。如果染色體片段交換發(fā)生在同源染色體之間叫基因重

組；如果發(fā)生在非同源染色體之間叫易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。

【鏈接知識】1.基因重組的易錯分析

(1)基因重組只是原有基因間的重新組合。

(2)自然條件下基因重組發(fā)生在配子形成過程中，而不是受精作用發(fā)生時。

(3)基因重組一般發(fā)生于有性生殖產(chǎn)生配子的過程中，無性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個體體細胞

增殖時也不會發(fā)生。

(4)雜合子(Aa)自交產(chǎn)生的子代出現(xiàn)性狀分離，不屬于基因重組的原因是A、a控制的性狀是同一性狀中

的不同表型，而非不同性狀。

⑸精子與卵細胞的自由(隨機)結(jié)合是生殖細胞間隨機結(jié)合，不是基因重組。

(6)基因突變可發(fā)生在有絲分裂、減數(shù)分裂的DNA分子復(fù)制過程中，也可以發(fā)生在原核生物DNA分子

復(fù)制的過程中；

(7)基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；染色體變異在有絲分裂、減數(shù)分裂的過程中均可發(fā)生。原核生

物和病毒只發(fā)生基因突變，不會發(fā)生基因重組和染色體變異。

易錯陷阱5：誤認為單倍體只有一個染色體組

【陷阱分析】單倍體：體細胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體，叫作單倍體。也就是

說配子未經(jīng)受精而直接發(fā)育成的生物體都是單倍體。

【鏈接知識】明辨單倍體、二倍體與多倍體

(1)單倍體的體細胞中并非只有一個染色體組：因為大部分的生物是二倍體，由二倍體花藥離體培養(yǎng)形

成的單倍體的體細胞中只含有一個染色體組，但是多倍體的配子發(fā)育成的單倍體體細胞中含有不止一個染

色體組。

(2)單倍體育種與多倍體育種的操作對象不同：兩種育種方式都出現(xiàn)了染色體加倍情況。單倍體育種的

操作對象是單倍體幼苗，通過植物組織培養(yǎng)，得到的植株是純合子；多倍體育種的操作對象是正常萌發(fā)的

種子或幼苗。

(3)單倍體并非都不育：二倍體的配子發(fā)育成的單倍體，表現(xiàn)為高度不育；多倍體的配子如含有偶數(shù)個

染色體組，則發(fā)育成的單倍體含有同源染色體及等位基因，可育并能產(chǎn)生后代。

易錯陷阱6：誤認為變異是由環(huán)境定向誘導產(chǎn)生的

【陷阱分析】環(huán)境因素的作用會提高突變的頻率，但任何情況下變異都是不定向的，所以環(huán)境不能起到定

向誘導變異的作用，它的作用是對不定向的變異進行定向選擇。在運用達爾文自然選擇學說分析問題時，

要注意“變異在前，選擇在后”的思路。

【鏈接知識】1.“列表法''比較物種形成與生物進化的不同

項目物種形成生物進化

標志生殖隔離出現(xiàn)基因頻率改變

變化后生物與原

出現(xiàn)生殖隔離，屬于不同物種，是質(zhì)變基因頻率改變，屬于同一物種，是量變

生物的關(guān)系

二者聯(lián)系①只有不同種群的基因庫產(chǎn)生了明顯差異，出現(xiàn)生殖隔離才能形成新物種；②進化不

一定產(chǎn)生新物種，新物種產(chǎn)生一定存在進化

2.隔離#生殖隔離

隔離包括地理隔離和生殖隔離。隔離導致物種的形成:

①只有地理隔離而沒有形成生殖隔離，可能產(chǎn)生亞種，但沒有產(chǎn)生新物種。

②生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵，是物種形成的最后階段，是物種間的真正界限。

③生殖隔離有三種情況：不能雜交；雜交后代不活；雜交后代活而不育。

Q0舉一反三

【易錯點提醒一】隨機性#不定向性

［例1］下列關(guān)于基因突變和基因重組的說法正確的是（）

A.亞硝酸鹽、堿基類似物能改變核酸的堿基，從而誘發(fā)基因突變

B.抑癌基因一旦突變或過量表達，就可能引起細胞癌變

C.基因突變可發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性

D.非等位基因只能通過自由組合實現(xiàn)基因重組，使配子種類實現(xiàn)多樣化

規(guī)避陷阱：隨機性體現(xiàn)在，時間上的隨機性即基因突變可發(fā)生于生物個體發(fā)育的任何

時期；分子對象的隨機性即基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上或同一DNA分子

的不同部位。不定向性體現(xiàn)在一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，

可以理解成基因突變方向的隨機性。

【答案】A

【解析】A、亞硝酸鹽、堿基類似物作為誘發(fā)基因突變的化學因素，能通過改變核酸的堿

基，而誘發(fā)基因突變，A正確；

B、抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的增殖或生長，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦

突變而導致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，就可能引起細胞癌變，B錯誤；

C、基因突變可發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性，C錯誤；

D、同源染色體上的非等位基因也可以通過通過同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交

叉互換，實現(xiàn)基因重組，使配子種類實現(xiàn)多樣化，D錯誤。

故選Ao

[變式1-1]某果蠅種群數(shù)目龐大。果蠅的一對相對性狀，受常染色體上B、b控制，B突變?yōu)閎

的概率為4x10-6,b回復(fù)突變?yōu)锽的概率為1x10-6,突變后基因頻率不變。下列說法正確的是

()

A.B與b基因根本區(qū)別在于基因的長短不同

B.基因型為Bb的個體約占32%

C.該群體中B的基因頻率大于b

D.B可以突變?yōu)閎,b亦可以突變?yōu)锽,體現(xiàn)了基因突變的隨機性

【答案】B

【解析】A、B與b基因根本區(qū)別在于基因的堿基序列不同，A錯誤；

BC、B突變?yōu)閎的概率為4X10Qb回復(fù)突變?yōu)锽的概率為1x10-6,突變后基因頻率不

變，貝!]B:b=l:4,B的基因頻率小于b,基因型為Bb的個體約占2x1/5x4/5=32%,B正確，C

錯誤；

D、B可以突變?yōu)閎,b亦可以突變?yōu)锽,體現(xiàn)了基因突變的不定向性，D錯誤。

故選B。

[變式1-2][多選]遺傳性耳聾有很強的遺傳異質(zhì)性，即不同位點的耳聾致病基因可導致相同表型

的聽覺功能障礙，而同一個基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾。科研人員確定了一

種與耳聾相關(guān)的基因，并對其進行測序，結(jié)果如圖所示。有關(guān)分析錯誤的是()

正常的基因C

基因

序歹!]??…ATGGTCTCACTGCAACCG……

后■苴臃―?

序歹U'|MetHVa叫SerHLeiiHGln|4PF31

突變的基因C

菁埸…ATGGTCTCACTGTAACCG…”

氨基酸..iMetRValHSerHLeiiH?|

序列

注：部分密碼子為國]-AUG;[Leul-CUG;[Gln]-CAA;

□g]-AUU;終止-UAA。

A.造成相同表型聽覺功能障礙的致病基因不一定相同

B.圖中的基因序列作為模板鏈，指導合成相應(yīng)的mRNA

C.通常借助于“PCR+瓊脂糖凝膠電泳”的方法對基因進行測序

D.同一個基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性

【答案】BCD

【解析】A、由題意可知，遺傳性耳聾具有很強的遺傳異質(zhì)性，即不同位點的耳聾致病基

因可導致相同表現(xiàn)型的聽覺功能障礙，而同一個基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳

聾，因此造成相同表現(xiàn)型聽覺功能障礙的致病基因一般不同，A正確；

B、根據(jù)Met氨基酸對應(yīng)的密碼子是AUG,可知圖中的基因序列作為編碼鏈，與其互補

的另一條鏈是模板鏈，B錯誤；

C、PCR擴增和瓊脂糖凝膠電泳的方法只能測定長度，測序需要其他的儀器才能檢測，C

錯誤；

D、同一個基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性，D錯誤。

故選BCDo

［變式1-3］某品種煙草為二倍體雌雄同株異花植物，無法自交產(chǎn)生后代，已知這種現(xiàn)象受復(fù)等

位基因Sx(x=l,2,3……)控制，為了進一步探究其遺傳機制，科學家選取了一些煙草進行雜

交實驗，結(jié)果如表所示，下列說法正確的是()

?

S1S3S1S2S2s3

d

S1S3-S1S3、S2s3S1S2、S1S3

-

siS1S2、S2s3S1S2>S1S3

s2s3S1S2、s2s3S1S3、S2s3-

A.利用煙草做人工雜交實驗的流程為去雄一套袋一人工授粉一套袋

B.若選取基因型為S2s3和s2s5的煙草進行正反交實驗，則后代一共有4種不同的基因型

C.調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)某地的煙草S基因共有5種，則該地煙草最多有10種基因型

D.這些復(fù)等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，體現(xiàn)了基因突變的隨機性

【答案】C

【解析】A、該品種煙草為二倍體雌雄同株異花植物，無法自交產(chǎn)生后代，利用煙草做人

工雜交實驗的流程為套袋一人工授粉一套袋，A錯誤；

B、根據(jù)表格中的雜交情況找到規(guī)律，當雌雄個體間有相同的S基因時，該基因所對應(yīng)的

花粉不可育，若選取基因型為S2s3和S2s5的煙草進行正反交實驗，則后代一共有3種不同的

基因型，S2s5、S2s3、S3s5,只有三種基因型，B錯誤；

C、調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)某地的煙草S基因共有5種，由于不會有純合子出現(xiàn)，該地的煙草最多

有10種基因型，C正確；

D、復(fù)等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性,

D錯誤。

故選C。

［變式1-4］［多選］某種觀賞魚的性別決定方式為XY型，其體色由位于X染色體上的3個復(fù)等位

基因控制，其中Ai控制紅色、A2控制綠色、A3控制金色?，F(xiàn)有金色雌魚和綠色雄魚交配，

子代表型及比例為金色雄性：紅色雄性：金色雌性：紅色雌性=1：1：1：1.下列相關(guān)敘述正確

的是()

A.自然界中該種觀賞魚最多有8種基因型

B.Ai、A2、A3基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性

C.若親代金色雌魚與子代紅色雄魚交配，后代中金色：紅色=1：1

D.若親代綠色雄魚與子代紅色雌魚交配，后代中綠色魚占1/4

【答案】BC

【解析】A、自然界中該種觀賞魚最多有9種基因型，即分別為XA1XA3、XA2XA3、XA1X

A2、xA1XA1>XA2XA2.XA3XA\XA1Y>XA2Y.XA3Y,A錯誤；

B、Al、A2、A3互為復(fù)等位基因，它們的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性，B正確；

C、現(xiàn)有金色雌魚(XA3X-)和綠色雄魚山人2丫)交配，子代表型及比例為金色雄性(XA3Y)：

紅色雄性(XA1Y)：金色雌性(XA1XA3)：紅色雌性(XA1XA2)=l：1：1：1,根據(jù)表型可知3個復(fù)

等位基因的顯隱性關(guān)系為A3>A1>A2,若親代金色雌魚(XAiXA3)與子代紅色雄魚(XAIY)交配,

后代中金色：紅色=1：1,C正確；

D、若親代綠色雄魚(XA2Y)與子代紅色母魚(XA1XA2)雜交，由于3個復(fù)等位基因的顯隱性

關(guān)系為A3>A1>A2,則后代的基因型和表現(xiàn)型比例為紅色：綠色=1：1,即綠色魚占1/2,D

錯誤。

故選BCo

【易錯點提醒二】基因突變不一定改變生物性狀

［例2］下列關(guān)于基因突變的敘述正確的是()

A.基因突變一定會引起生物性狀的改變

B.基因突變能改變基因的堿基序列，但基因在染色體上的位置不變

C.基因中堿基的缺失、增添和替換中對性狀影響較小的通常是增添

D.發(fā)生在植物體細胞中的基因突變無法傳遞給后代

規(guī)避陷阱：基因突變不一定引起生物性狀的改變，相反生物性狀的改變不一定是基因

突變造成的，。

【答案】B

【解析】A、由于密碼子具有簡并性，基因突變不一定引起生物性狀的改變，A錯誤；

B、基因突變一定會引起基因結(jié)構(gòu)的改變，突變的結(jié)果產(chǎn)生新的基因，即改變了基因的堿

基序列，但基因在染色體上的位置沒有改變，B正確；

C、基因中堿基的缺失、增添和替換中對性狀影響較小的通常是替換，C錯誤；

D、發(fā)生在體細胞中的基因突變可通過無性生殖繁殖給后代，D錯誤。

故選B。

［變式2-1］下列關(guān)于基因、DNA與性狀的敘述，錯誤的是（）

A.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

B.基因型相同的個體在相同環(huán)境條件下性狀相同

C.基因堿基序列不同控制的性狀可能相同

D.生物性狀的改變不一定是基因突變造成的

【答案】B

【解析】A、對于絕大部分生物而言，遺傳物質(zhì)是DNA,因此基因通常是有遺傳效應(yīng)的

DNA片段，A正確；

B、基因型相同的個體在相同環(huán)境條件下由于基因的選擇性表達從而使生物性狀出現(xiàn)差異,

例如同卵雙胞胎在性狀上仍有差異，B錯誤；

C、密碼子具有簡并性，即一種氨基酸可以由多種密碼子決定，因此基因堿基序列不同但

最終表達的蛋白質(zhì)可能相同，從而控制的生物性狀可能相同，C正確；

D、生物性狀不僅受基因控制同時受環(huán)境影響，因此生物性狀的改變不一定是基因突變造

成的，D正確。

故選B。

［變式2-2］央視報道稱防輻射服不僅不能防輻射，反而會把輻射聚到人體內(nèi)。輻射易使人體細

胞發(fā)生基因突變，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.輻射引發(fā)的基因突變一定會引起基因所攜帶遺傳信息的改變

B.基因突變一定會引起生物性狀的改變

C.輻射所引發(fā)的變異可能會遺傳給后代

D.基因突變不會造成某個基因的缺失

【答案】B

【解析】A、基因突變導致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，所以一定會引起基因所攜帶遺傳信息的

改變，A正確；

B、基因突變導致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，所以遺傳信息一定發(fā)生了改變，但不一定引起生

物性狀的改變，如AA變?yōu)锳a,其性狀不發(fā)生改變，B錯誤；

C、輻射所引發(fā)的變異如果改變了遺傳物質(zhì)，則為可遺傳變異，可能遺傳給后代，C正確；

D、基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換所引起的基因結(jié)構(gòu)改變，不會造

成某個基因的缺失，D正確。

故選B。

【易錯點提醒三】正常細胞中同樣存在原癌基因和抑癌基因

［例3］癌細胞在氧供應(yīng)充分的條件下也主要依賴厭氧呼吸獲取能量，此現(xiàn)象稱為“瓦氏效應(yīng)”。

下列敘述正確的是（）

A.瓦氏效應(yīng)是癌細胞對缺氧環(huán)境的適應(yīng)，但不利于機體正常運轉(zhuǎn)

B.瓦氏效應(yīng)產(chǎn)生的中間產(chǎn)物不能為癌細胞代謝提供原料

C.正常人體內(nèi)沒有原癌基因和抑癌基因

D.癌細胞中葡萄糖不徹底的氧化分解發(fā)生在線粒體

規(guī)避陷阱：原癌基因和抑癌基因表達的蛋白是細胞正常的生長和增殖所必需的。

【答案】A

【解析】A、瓦氏效應(yīng)是癌細胞在氧供應(yīng)充分的條件下仍主要依賴厭氧呼吸獲取能量，這

是癌細胞的異常代謝方式，是對缺氧環(huán)境的適應(yīng)，但這種代謝方式不利于機體正常運轉(zhuǎn)，A

正確；

B、瓦氏效應(yīng)產(chǎn)生的中間產(chǎn)物如丙酮酸、五碳糖等，可以為DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成

等癌細胞代謝提供原料，B錯誤；

C、正常人體內(nèi)存在原癌基因和抑癌基因，只是它們在正常情況下處于未突變或者為過量

表達狀態(tài)，c錯誤;

D、癌細胞進行的無氧呼吸，場所是細胞質(zhì)基質(zhì)，因此癌細胞中的葡萄糖主要在細胞質(zhì)基

質(zhì)中不徹底的氧化分解，D錯誤。

故選Ao

［變式3-1］癌癥的發(fā)生與某些可遺傳的變異有關(guān)，涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀

遺傳的變化，最終導致細胞不可控的增殖。有研究表明：白血病患者細胞中9號和22號染色

體互換片段，原癌基因abl過度表達：腎母細胞瘤患者的抑癌基因WT1高度甲基化。下列敘

述正確的是（）

A.可遺傳變異中，突變都不能通過顯微鏡觀察到

B.原癌基因和抑癌基因堿基序列改變也可能引起細胞癌變

C.抑癌基因WT1高度甲基化會引起基因堿基序列的改變

D.白血病患者9號和22號染色體互換片段屬于基因重組

【答案】B

【解析】A、突變包括基因突變和染色體變異，染色體變異是能通過顯微鏡觀察到的，A

錯誤；

B、原癌基因和抑癌基因堿基序列改變即基因突變，可能引起細胞癌變，B正確；

C、抑癌基因WT1高度甲基化不會引起基因堿基序列的改變，但基因的表達和表型會發(fā)

生可遺傳的變化，C錯誤；

D、9號和22號染色體是非同源染色體，非同源染色體互換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D

錯誤。

故選B。

［變式3-2］［多選］近年來結(jié)腸癌的發(fā)病率在我國有明顯上升的趨勢，科學家檢測了213例結(jié)腸癌

病人樣品的部分基因，結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是（）

被檢基因檢出突變的樣品數(shù)量突變基因形式突變基因活性

A93Av活性增強

B28Bw失去活性

A.細胞癌變與基因突變有關(guān)，且突變基因主要是原癌基因和抑癌基因

B.原癌基因和抑癌基因在正常細胞中均可表達

C.根據(jù)表中突變基因活性變化情況推測被檢基因B可能為抑癌基因

D.抑癌基因表達的蛋白質(zhì)均是通過抑制細胞的生長和增殖來發(fā)揮作用的

【答案】ABC

【解析】AB、原癌基因和抑癌基因在正常細胞中均可表達，細胞癌變與基因突變有關(guān)，

且突變基因主要是原癌基因（原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需的）和抑癌

基因（表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡）發(fā)生突變，AB正確；

C、據(jù)表分析，B-Bw突變后，突變基因失去活性，導致癌變，據(jù)此判斷B基因是抑癌

基因，C正確；

D、抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，D錯誤。

故選ABCo

［變式3-3］目前癌癥是危害人類生命的第二大殺手，受到了大家的廣泛關(guān)注，人體細胞內(nèi)的原

癌基因可以控制細胞的生長和分裂進程，下圖是導致正常細胞成為癌細胞的三種途徑，下列敘

述不正確的是（）

原癌基因

—（））—DNA

I

在基因內(nèi)突變基因多拷貝基因移位

處在新㈣控系統(tǒng)中

*，▼

—0）——on（））--01）-

產(chǎn)生的蛋白質(zhì)有產(chǎn)生正常蛋白質(zhì)產(chǎn)生正常蛋白質(zhì)

異常高的活性量特別多量特別多

O

A.人的卵細胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因

B.途徑一中可能發(fā)生了堿基的增添、缺失或替換

C.途徑二中基因種類未變化，沒改變?nèi)说倪z傳物質(zhì)

D.途徑三說明基因位置的改變會影響基因的表達

【答案】C

【解析】A、人的卵細胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期,

控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，A正確；

B、途徑一發(fā)生的變異為基因突變，可能發(fā)生了堿基對的增添、缺失或替換，B正確；

C、途徑二中，基因多拷貝后，基因數(shù)量增多，改變了人的遺傳物質(zhì)，C錯誤；

D、途徑三基因移到新的位置，而過量表達，從而導致癌變，說明基因位置的改變會影響

基因的表達，D正確。

故選C

［變式3-4］惡性腫瘤細胞能高水平表達一氧化氮合酶(NOS),NOS能催化NO的合成。為探究

NO與癌細胞遷移的關(guān)系，研究人員以體外培養(yǎng)的乳腺癌細胞為材料進行實驗。通過基因工程

的方式敲低乳腺癌細胞基因MRTF的表達量，并用NO處理癌細胞，檢測細胞中MRTF和細

胞遷移相關(guān)基因MYH9、CYR61的mRNA含量，結(jié)果如圖。下列說法正確的是()

3

2

1

0

目

NO處理

敲低NIRTF

A.原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變一定會引發(fā)癌癥

B.乳腺癌細胞核中所含的RNA種類和數(shù)量均相同

C.NO通過促進MRTF表達，進而促進MYH9、CYR61的表達

D.抑制乳腺癌細胞中NOS的活性可以有效避免乳腺癌細胞的產(chǎn)生

【答案】C

【解析】A、細胞中原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因

主要是阻止細胞不正常的增殖，但單一的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，細胞不一定會引發(fā)

癌癥，A錯誤；

B、乳腺癌細胞核中所含的RNA數(shù)量不一定相同，B錯誤；

C、第2組NO處理后，MRTF、MYH9、CYR61的mRNA含量明顯高于第1組；第3

組敲低MRTF后，MYH9、CYR61的mRNA含量明顯低于第1組；第4組用NO處理后，

MRTF、MYH9、CYR61的mRNA含量明顯高于第3組；可得出結(jié)論：NO通過促進MRTF

表達，進而促進MYH9、CYR61的表達，C正確；

D、NOS能催化NO的合成，NO通過促進MRTF表達，進而促進MYH9、CYR61的表

達，有利于癌細胞遷移，故抑制乳腺癌細胞中NOS的活性可以治療乳腺癌，但不一定能避免

乳腺癌細胞的產(chǎn)生，D錯誤。

故選c。

【易錯點提醒四】基因重組與染色體結(jié)構(gòu)變異對象不同

［例4］關(guān)于可遺傳的變異敘述正確的是（）

A.由六倍體普通小麥的配子培育而成的植株屬于三倍體

B.非同源染色體交換片段產(chǎn)生的變異屬于基因重組

C.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都會有基因數(shù)量的變化

D.一個染色體組能夠攜帶該生物的全部遺傳信息

規(guī)避陷阱：非同源染色體交換片段產(chǎn)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，而基因

重組是發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間的互貳"

【答案】D

【解析】A、由六倍體普通小麥的配子培育而成的植株屬于單倍體，而不是三倍體，因為

單倍體是由配子直接發(fā)育而來的個體，A錯誤；

B、非同源染色體交換片段產(chǎn)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，而基因重組是發(fā)生

在同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，B錯誤；

C、基因突變不會有基因數(shù)量的變化，染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失和重復(fù)會有基因數(shù)量的變

化，C錯誤；

D、一個染色體組是一組非同源染色體，它能夠攜帶該生物的全部遺傳信息，D正確。

故選D。

［變式4-1］下列關(guān)于變異的敘述，正確的是（）

A.生物體發(fā)生的基因突變不一定遺傳給子代

B.雌雄配子隨機結(jié)合過程中發(fā)生了基因重組

C.易位和倒位都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，都發(fā)生在同源染色體之間

D.染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加

【答案】A

【解析】A、發(fā)生在生物體細胞中的基因突變，有可能不會遺傳給下一代，如基因突變發(fā)

生動物的體細胞則不會遺傳給下一代，A正確；

B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而不是雌雄配子隨機結(jié)合的過程中，B錯誤;

C、易位多發(fā)生在非同源染色體之間，倒位發(fā)生在同一條染色體上，C錯誤；

D、染色體組數(shù)目成倍增加或減少，通常會使染色體上的基因數(shù)目增加或減少，基因種類

不一定改變，D錯誤。

故選Ao

［變式4-2］某動物（2n=4）的基因型為AaXBY,其精巢中兩個細胞的染色體組成和基因分布如圖

甲、乙所示。下列敘述不正確的是（）

A.若甲、乙細胞正常完成分裂，則都能形成兩種基因型的子細胞

B.甲細胞下一時期會發(fā)生姐妹染色單體分開和染色體數(shù)目加倍的變化

C.形成乙細胞的過程中發(fā)生的變異類型有基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異

D.乙細胞產(chǎn)生的子細胞不含等位基因，染色體數(shù)目是體細胞的一半

【答案】D

【解析】A、甲細胞處于有絲分裂中期，其中有一條染色體的兩條姐妹染色體單體相同位

置上出現(xiàn)了不同的基因，因此甲細胞正常完成分裂則能形成兩種基因型（AAXBY、AaXBY）的

子細胞；乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，乙細胞正常完成分裂也能形成兩種基因型（AYa、

AY）的子細胞，A正確；

B、甲細胞處于有絲分裂中期，下一時期即有絲分裂后期，會發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色

單體分開成為染色體，導致染色體數(shù)目暫時加倍，B正確；

C、形成乙細胞的過程中發(fā)生了A基因所在的常染色體和Y染色體的組合，發(fā)生了基因

重組；同時a基因所在的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Y染色體上，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，

C正確；

D、乙細胞產(chǎn)生的子細胞的基因型為AYa和AY,其中基因型為AYa的子細胞含等位基因

A和a,子細胞的染色體數(shù)目是體細胞的一半，D錯誤。

故選D。

［變式4-3］下列關(guān)于遺傳變異的說法，錯誤的是（）

A.基因的堿基序列不變，部分堿基發(fā)生甲基化也可能改變性狀

B.純合高莖豌豆和矮莖豌豆雜交后下自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)3:1的性狀分離比，是基因重組的

結(jié)果

C.染色體結(jié)構(gòu)變異可導致染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變

D.探究抗生素對細菌的選擇作用的實驗中，抑菌圈中出現(xiàn)少量大腸桿菌菌落，可能是部

分大腸桿菌發(fā)生基因突變的結(jié)果

【答案】B

【解析】A、基因的堿基序列不變，部分堿基發(fā)生甲基化屬于表觀遺傳，基因表達和表型

會發(fā)生可遺傳的變化，A正確；

B、豌豆高莖和矮莖由一對相對性狀決定，不存在基因重組，F(xiàn)2中出現(xiàn)3：1性狀分離比

是等位基因分離以及雌雄配子隨機結(jié)合的結(jié)果，B錯誤；

C、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導致性狀

的變異，C正確；

D、大腸桿菌使原核生物，可通過基因突變產(chǎn)生新性狀，由含有抗生素的環(huán)境將抗性菌株

篩選出來，D正確。

故選B。

【易錯點提醒五】單倍體#一個染色體組

［例5］下列有關(guān)可遺傳變異的敘述正確的是（）

A.基因突變的隨機性表現(xiàn)在一個基因可突變成多個等位基因

B.基因重組指控制不同性狀的等位基因重新組合

C.單倍體含有的染色體組數(shù)一定是奇數(shù)，染色體數(shù)可能是偶數(shù)

D.基因突變可產(chǎn)生新基因，基因重組不會產(chǎn)生新基因

規(guī)避陷阱：單倍體指的是由配子發(fā)育而來的個體，體細胞中可以含有1個或幾個染色

體組，因此含有的染色體組數(shù)可能是奇數(shù)，也可能是偶數(shù)，染色體數(shù)也可能是奇數(shù)或者偶數(shù)。

【答案】D

【解析】A、基因突變的隨機性，表現(xiàn)為基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；

可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同部位，A錯誤；

B、基因重組就是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因的重新

組合，B錯誤,

C、凡是由配子發(fā)育而來的個體,均稱為單倍體,體細胞中可以含有1個或幾個染色體組，

因此含有的染色體組數(shù)可能是奇數(shù),也可能是偶數(shù)，染色體數(shù)也可能是奇數(shù)或者偶數(shù),c錯誤；

D、基因突變可產(chǎn)生新基因，但基因重組不會產(chǎn)生新基因，只能產(chǎn)生新的基因型，D正確。

故選D。

［變式5-1］［多選］普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示，其中A、B、

D分別代表不同物種的一個染色體組，每個染色體組均含7條染色體。下列說法正確的是()

一粒小麥X斯氏麥草

(AA)?(BB)

雜種一

!

擬二粒小麥X滔氏麥草

(AABB)(DD)

雜種二

普通小麥

(AABBDD)

A.雜種一是單倍體，無同源染色體，減數(shù)分裂不能正常進行

B.擬二粒小麥是新物種，減數(shù)第一次分裂前期的細胞中有14個四分體

C.雜種二為三倍體，低溫處理雜種二幼苗可以得到普通小麥植株

D.將普通小麥的花藥進行離體培養(yǎng)，產(chǎn)生的植株高度不育

【答案】BCD

【解析】A、雜種一為異源二倍體AB=14條，A錯誤；

B、擬二粒小麥為異源四倍體AABB,與AA和BB都存在生殖隔離，屬于新物種，減數(shù)

分裂第一次分裂前期細胞中有AA7個+BB7個(14個)四分體，B正確；

C、雜種二為異源三倍體ABD,低溫可以誘導染色體數(shù)目加倍，得到普通小麥植株

AABBDD,C正確；

D、普通小麥(AABBDD)的花藥(ABD)進行離體培養(yǎng)，產(chǎn)生的植株為單倍體(ABD),高度不

育，D正確。

故選BCDo

［變式5-2］以六倍體小麥的小抱子為材料通過組織培養(yǎng)可以獲得大量單倍體，下列敘述正確的

是()

A.小抱子通過脫分化形成單倍體植株，體現(xiàn)細胞的全能性

B.培養(yǎng)基中生長素和細胞分裂素的比例影響單倍體植株的形成

C.培養(yǎng)基中的蔗糖能為細胞直接供能并維持滲透壓的相對穩(wěn)定

D.單倍體細胞中只含1個染色體組，隱性性狀易顯現(xiàn)

【答案】B

【解析】A、小抱子需要通過脫分化和再分化才能形成單倍體植株，A錯誤；

B、培養(yǎng)基中生長素和細胞分裂素的比例能夠影響細胞分化方向，進而影響單倍體植株的

形成，B正確；

C、植物組織培養(yǎng)過程需要加入一定的蔗糖，培養(yǎng)基中的蔗糖能為細胞提供能量并維持滲

透壓的相對穩(wěn)定，蔗糖不能為細胞直接供能，C錯誤；

D、六倍體小麥的小抱子為材料通過組織培養(yǎng)可以獲得大量單倍體，該單倍體中含有3個

染色體組，D錯誤。

故選B。

【易錯點提醒六】一定是變異在前，環(huán)境選擇在后

［例6］下列有關(guān)現(xiàn)代生物進化理論的敘述，正確的是（）

A.馬和驢雜交能產(chǎn)生騾子，從而豐富了兩個物種的種群基因庫

B.經(jīng)常使用抗生素會引起病菌向抗藥性方向不斷變異，從而產(chǎn)生耐藥性

C.環(huán)境直接選擇了生物體的表現(xiàn)型，導致種群的基因頻率發(fā)生定向改變

D.經(jīng)秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜，與二倍體雜交產(chǎn)生了三倍體無子西瓜這一新物

寸獷規(guī)避陷阱：任何情況下變異都是不定向的，環(huán)境不能起到定向誘導變異的作用，它只

------------------------------—―-------------------------------------

是對不定向的變異進行定向選擇。。

【答案】C

【解析】A、騾子是不育的，不屬于任何一個種群，所以不能豐富兩個物種的種群基因庫，

A錯誤；

B、濫用抗生素不會誘導細菌產(chǎn)生耐藥性突變，其作用是對變異個體進行自然選擇，B錯

誤；

C、環(huán)境直接選擇了生物體的表現(xiàn)型，適者生存不適者逐步被淘汰，導致種群的基因頻率

發(fā)生定向改變，C正確;

D、三倍體無子西瓜不可育，不是一個物種，D錯誤。

故選C

［變式6-1］下列關(guān)于生物進化證據(jù)的相關(guān)敘述，正確的是

A.圖1四種地雀喙的差異是由于不同環(huán)境食物刺激所致的不同變異

B.圖2昆蟲的兩類翅形的形成是生物變異和環(huán)境選擇共同作用的結(jié)果

C.圖3是兩種體色的樺尺蟆，它們的性狀分化證實了物種形成的機制

D.圖4中兩種動物之間的關(guān)系對兩者均有益，捕食者的存在會減少物種多樣性

【答案】B

【解析】A、圖1四種地雀喙的差異是變異產(chǎn)生的，變異是不定向的，不同環(huán)境中的食物

只是起了選擇作用，A錯誤；

B、圖2昆蟲的兩類翅形的形成是生物變異和環(huán)境選擇共同作用的結(jié)果，產(chǎn)生的變異適應(yīng)

環(huán)境，則會被選擇保留，B正確；

C、物種形成的標志是產(chǎn)生生殖隔離，而不是性狀分化，C錯誤；

D、圖4是獵豹捕食羚羊,兩種動物之間具有捕食和被捕食的關(guān)系，根據(jù)“收割理論”分析，

捕食者的存在有利于增加物種多樣性，D錯誤。

故選B。

［變式6-2］達爾文的生物進化論是現(xiàn)代生物進化理論的基礎(chǔ)，相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.適應(yīng)具有相對性，其根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境變化之間的矛盾

B.突變和基因重組提供進化的原材料進而導致種群基因頻率的定向改變

C.群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件

D.自然選擇的實質(zhì)是環(huán)境對變異所對應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率

【答案】B

【解析】A、適應(yīng)具有相對性，其根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境變化之間的矛盾，A正

確；

B、變異是不定向的，突變和基因重組為生物進化提供了原材料進而導致種群基因頻率

的改變是不定向的，B錯誤;

C、適應(yīng)性的形成是自然選擇對可以遺傳的變異進行定向選擇的結(jié)果，即群體中出現(xiàn)可

遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件，C正確；

D、自然選擇的實質(zhì)是環(huán)境對變異所對應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率，

D正確。

故選B。

：0g易錯題通關(guān)

1.M基因位于人類1號染色體，表達產(chǎn)物M酶是葉酸代謝途徑中的關(guān)鍵酶。下列敘述管誤的

是（）

A.基因發(fā)生堿基對的替換，一般不會導致氨基酸序列的大量改變

B.若M基因突變后氨基酸種類或蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不變，則其遺傳信息不變

C.一對基因型為Mm的夫妻生下mm的孩子的概率為1/4

D.M基因可發(fā)生不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性

【答案】B

【解析】A、基因發(fā)生堿基對的替換，一般改變的只是個別氨基酸，一般不會導致氨基酸

序列的大量改變，A正確；

B、密碼子具有簡并性，即不同的密碼子決定相同的氨基酸，據(jù)此推測，若M基因突變

后氨基酸種類或蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不變，則并不意味著遺傳信息（堿基序列）不變，B錯誤；

C、根據(jù)基因分離定律可推測，一對基因型為Mm的夫妻生下mm的孩子的概率為1/4,

C正確；

D、M基因可發(fā)生不同的突變，進而產(chǎn)生了M基因的多個復(fù)等位基因，說明基因突變具

有不定向性，D正確。

故選B。

2.下列有關(guān)生物變異的敘述中，正確的是（）

A.基因重組導致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離

B.三倍體西瓜、四倍體西瓜的培育原理是染色體變異，它們均可以產(chǎn)生后代

C.基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都可能引起DNA堿基序列的改變

D.花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生

【答案】C

【解析】A、雜合子Aa只有一對等位基因，基因重組至少要有兩對等位基因，Aa自交后

代出現(xiàn)性狀分離，但不會有基因重組，A錯誤；

B、三倍體西瓜、四倍體西瓜的培育原理是染色體變異，它們不可以產(chǎn)生后代，因為存在

生殖隔離，B錯誤；

C、減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，可以實現(xiàn)基因重組,

引起DNA堿基序列的改變；染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位、顛倒等類型也可引起DNA堿基序列

的改變，C正確；

D、花藥離體培養(yǎng)過程中，細胞的增殖方式是有絲分裂，基因突變和染色體變異均有可能

發(fā)生，基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，D錯誤。

故選C。

3.［多選］為探究不同突變型的T2噬菌體間能否發(fā)生基因重組，某研究小組利用hl+、h+i-兩種

基因型的T2噬菌體進行了相關(guān)實驗，大致過程如圖所示。已知h+型T2噬菌體只能侵染大腸桿

菌品系乙，h-型T2噬菌體能侵染品系甲、乙，侵染后均能使相應(yīng)品系出現(xiàn)透明的噬菌斑；若用

h+型T2噬菌體侵染混合培養(yǎng)的品系甲、乙，只能形成半透明的噬菌斑。r+、「型T2噬菌體侵染

大腸桿菌后分別形成小噬菌斑和大噬菌斑。下列說法正確的是（）

步驟1:用hH、h+r型T2噬菌體同時侵染大腸桿菌

步驟2:提取子代噬菌體侵染混合培養(yǎng)的大腸桿菌品系甲、乙

步驟3:觀察噬菌斑的類型

A.基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因

B.步驟1中侵染的大腸桿菌可以是品系乙或混合培養(yǎng)的品系甲、乙

C.步驟2中侵染的大腸桿菌只能是混合培養(yǎng)的品系甲、乙

D.若步驟3中觀察到兩種噬菌斑，說明兩種類型的噬菌體發(fā)生了基因重組

【答案】AB

【解析】A、基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因，新基因由基因突變產(chǎn)生，

A正確；

B、已知h+型T2噬菌體只能侵染大腸桿菌品系乙，h型T2噬菌體能侵染品系甲、乙，步

驟1中要保證噬菌體能侵染大腸桿菌，因此步驟1中侵染的大腸桿菌可以是品系乙或混合培

養(yǎng)的品系甲、乙，B正確；

C、步驟2中的噬菌體有hi+、h+r,若發(fā)生基因重組，也可能有hr、h+r+,h+型T2噬菌

體只能侵染大腸桿菌品系乙，h型T2噬菌體能侵染品系甲、乙，因此步驟2中侵染的大腸桿

菌可以是品系乙或混合培養(yǎng)的品系甲、乙，C錯誤；

D、若發(fā)生基因重組基因型有hT+、h+r-hr,h+r+,最后有小噬菌斑和大噬菌斑兩種，

若未發(fā)生基因重組基因型有h『、h+r兩種，也有兩種噬菌斑，因此若步驟3中觀察到兩種噬

菌斑，不能判斷兩種類型的噬菌體是否發(fā)生了基因重組，D錯誤。

故選ABo

4.［多選］某雌果蠅（2n=8）甲的性染色體由一條等臂染色體（兩條X染色體相連形成）和一條Y

染色體組成，該果蠅可產(chǎn)生兩種可育配子。經(jīng)誘變處理后的乙果蠅與甲果蠅進行雜交，過程如

下圖所示。下列敘述正確的是（）

丙超雌丁死亡

死亡

A.受精形成甲果蠅的配子在形成過程中，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異

B.由于基因突變具有不定向性，乙果蠅的常染色體和性染色體均可被誘變

C.若乙果蠅的X染色體上發(fā)生顯性致死突變，則Fi均為雌性

D.若只有丁表現(xiàn)出突變性狀，則突變基因遺傳方式與紅綠色盲相同

【答案】AC

【解析】A、甲果蠅形成過程中，兩條X染色體相連形成了一條X染色體，其配子形成過

程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異（2條染色體相連）和數(shù)目變異，A正確；

B、乙果蠅的常染色體和性染色體均可被誘變體現(xiàn)了基因突變具有隨機性，B錯誤；

C、如果乙果蠅的X染色體上發(fā)生顯性致死突變，則丁果蠅會死亡，只剩下了丙果蠅（含

有兩條相連的X染色體和一條Y染色體），表現(xiàn)為雌性，C正確;

D、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，若只有丁表現(xiàn)出突變性狀，丁為雄性，則突變基因

位于X染色體上或XY同源區(qū)段，則遺傳方式與紅綠色盲可能不同，D錯誤。

故選ACo

5.科學家利用蘿（2n=18）、白菜（2n=38）培育出具有優(yōu)良性狀的新品種R植株。具體過程如圖。

下列敘述正確的是（）

白菜X蘿卜一F1植株秋水仙素處理＞白菜x異源四倍體一Q植株X白菜一R植株

A.觀察白菜花藥中細胞分裂圖像，僅可觀察到含38條或76條染色體的細胞

B.Fi植株為二倍體，但高度不育

C.圖中異源四倍體減數(shù)分裂時可觀察到56個四分體

D.Q植株減數(shù)分裂時可以正常聯(lián)會，產(chǎn)生的都是正常配子

【答案】B

【解析】A、白菜花藥中細胞可進行有絲分裂和減數(shù)分裂，因此能觀察到含19條、38條

或76條染色體的細胞，A錯誤；

B、￡植株為異源二倍體，但沒有同源染色體，高度不育，B正確；

C、Fi植株是白菜與蘿卜雜交形成的異源二倍體，其經(jīng)過秋水仙素處理得到的異源四倍體

減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會形成四分體，有9+19=28個，C錯誤；

D、Q植株含三個染色體組，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，D錯誤。

故選B。

6.甲女士患有某種單基因遺傳?。ㄓ苫駻和a控制，基因A、a不位于X、Y染色體同源區(qū)

段），但其父母表型正常。如圖是甲女士及其父母的同源染色體上A或a（a”a2）基因的相關(guān)序

列的檢測結(jié)果（每個基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常）?；颊叩母赣H和母親分別

具有突變位點①、②。下列敘述錯誤的是（）

位點①位點②

11

GTCCTGG--??AGGAGAA

父親

GTCTTGG----AGGAGAA

GTCCTGG....AGGAGAA

母親

GTCCTGG--??AGGGGAA

GTCTTGG-????AGGAGAA

患者

GTCCTGG-???■AGGGGAA

A.該病為常染色體隱性遺傳病

B.父親和母親A基因的突變位點不同能體現(xiàn)基因突變的隨機性

C.父親的精原細胞中A基因的位點①處的T/A被C/G替換

D.甲女士的父母再生育一個患該病孩子的概率為1/4

【答案】C

【解析】A、由于甲女士的父母表型均正常，且基因A、a不位于X、Y染色體同源區(qū)段，

由此可知該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A正確；

B、父親和母親A基因的突變位點不同能體現(xiàn)基因突變的隨機性，B正確；

C、父親的精原細胞中A基因的位點①處的C/G被T/A替換，C錯誤；

D、假設(shè)甲女士父親的基因型為Aa1，母親的基因型為Aaz，其中a1具有突變位點①，a?具

有突變位點②，因此甲女士的父母再生育一個患該病孩子匕遇2）的概率為1/4,D正確。

故選C。

7.在內(nèi)外因素作用下，染色體可能發(fā)生斷裂，斷裂端具有愈合與重接的能力。當染色體在不

同區(qū)段發(fā)生斷裂后，在同一條染色體內(nèi)或不同的染色體間以不同的方式重接，導致各種結(jié)構(gòu)變

異的出現(xiàn)。下列敘述錯誤的是（）

圖甲圖乙圖丙

A.圖甲為同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生互換，互換片段含有的基因數(shù)相同

B.若圖乙斷裂后的短片段丟失，該生物體的細胞中會存在染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異

C.圖丙的斷裂重接發(fā)生在同源染色體間，兩條染色體分別出現(xiàn)基因重復(fù)和基因缺失

D.三種斷裂和重接導致的變異都可作為生物進化的原材料并決定生物進化的方向

【答案】D

【解析】A、圖甲表示四分體時期同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生的互換，互換后斷裂

重接的片段是對應(yīng)的聯(lián)會部位，故互換片段含有的基因數(shù)相同，A正確；

B、圖乙所示兩條染色體為非同源染色體，圖乙斷裂后的短片段丟失后，該生物體的細胞

中會存在易位（染色體結(jié)構(gòu)變異），還缺少一條染色體，即存在染色體數(shù)目變異，B正確；

C、圖丙的斷裂重接發(fā)生在同源染色體間，左側(cè)染色體出現(xiàn)基因重復(fù)，右側(cè)染色體出現(xiàn)基

因缺失，C正確;

D、三種斷裂和重接中，圖甲發(fā)生了基因重組，圖乙發(fā)生了染色體變異，圖丙發(fā)生了基因

重組和染色體變異，這些變異都是可遺傳變異，都可作為生物進化的原材料，但并不決定生

物進化的方向，進化方向是由自然選擇決