2017-2018學年生物必修2講義章末檢測卷2

章末檢測卷(二)(時間：60分鐘分數(shù)：100分)一、選擇題(本大題共33小題，每小題2分，共66分。在每小題給出的四個選項中，只有一個是符合題目要求的。不選、多選、錯選均不得分)1．如圖是某個二倍體動物(AaBb)的幾個細胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷錯誤的是()A．該動物的性別是雄性的B．乙細胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組C．1與2或3與4的片段交換，都屬基因重組D．甲細胞一定發(fā)生了基因重組，但不一定發(fā)生基因突變；丙細胞不能發(fā)生基因重組解析乙細胞進行的是有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，B錯誤。答案B2．基因型為AaBb的動物，在其精子的形成過程中，基因A、A分開發(fā)生在()A．精原細胞形成初級精母細胞的過程中B．初級精母細胞形成次級精母細胞的過程中C．次級精母細胞形成精細胞的過程中D．精細胞形成精子的過程中解析同源染色體分開發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，姐妹染色單體分開則發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中?；蛐蜑锳aBb的動物，在形成精子的過程中，A、A在姐妹染色單體上，所以基因A、A分開是在減數(shù)第二次分裂中發(fā)生的，即次級精母細胞形成精細胞的過程中。答案C3．如圖為某動物細胞分裂的示意圖，該細胞處于()A．有絲分裂前期 B．有絲分裂后期C．減數(shù)第一次分裂后期 D．減數(shù)第二次分裂后期解析圖示細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，應該處于減數(shù)第一次分裂后期。答案C4．如圖為基因型為AaBb的某二倍體高等動物體內(nèi)細胞進行減數(shù)分裂的示意圖，下列有關敘述錯誤的是()A．圖中過程①可能發(fā)生基因重組B．細胞中染色體數(shù)目減半發(fā)生在過程②C．上述過程發(fā)生在器官睪丸中D．若精子1的基因型為Ab，則精子4的基因型一定為aB解析圖示精原細胞的基因型為AaBb，精子1與精子4來自不同的次級精母細胞，若兩對等位基因獨立遺傳，且不發(fā)生交叉互換，如果精子1的基因型為Ab時，精子4的基因型為aB，否則就不一定，D錯誤。答案D5．減數(shù)第二次分裂的主要特征是()A．染色體自我復制B．著絲粒不分裂，同源染色體分開C．著絲粒分裂為二、兩條染色單體分開D．染色體恢復成染色質(zhì)細絲解析染色體自我復制發(fā)生在減數(shù)分裂間期，A錯誤；著絲粒不分裂，同源染色體分開發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B錯誤；著絲粒分裂為二、兩條染色單體分開，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，C正確；染色體恢復成染色質(zhì)細絲發(fā)生在減數(shù)第二次分裂末期，D錯誤。答案C6．雄鼠睪丸中有且只有一條Y染色體的細胞是()A．精原細胞 B．初級精母細胞C．次級精母細胞 D．精細胞解析處于有絲分裂后期的精原細胞含有2條染色體，次級精母細胞、精細胞不一定含有Y染色體。答案B7．下列細胞為生物體的體細胞，所對應生物體自交后代性狀分離比為9∶3∶3∶1的是(不考慮交叉互換)()解析只有兩對等位基因位于兩對同源染色體上的雜合子，其自交后代才可產(chǎn)生9∶3∶3∶1的性狀分離比，C正確。答案C8．基因型為AaBbCc(獨立遺傳)的一個初級精母細胞和一個初級卵母細胞分別產(chǎn)生的精子和卵細胞的基因型的種類數(shù)比為()A．4∶1 B．3∶1C．2∶1 D．1∶1解析從減數(shù)分裂過程可知，一個初級精母細胞可產(chǎn)生4個精子，基因型兩兩相同，共2種；一個初級卵母細胞只能產(chǎn)生1個卵細胞。因此，它們所產(chǎn)生的精子和卵細胞的基因型的種類數(shù)比為2∶1。答案C9．右圖是減數(shù)分裂過程中某個時期的模式圖。據(jù)圖分析，該細胞有()A．4個DNA分子 B．8條染色體C．4個四分體 D．2對同源染色體解析該細胞有2個四分體即2對同源染色體，含4條染色體，含8個DNA分子。答案D10．在減數(shù)分裂的聯(lián)會時期，四分體數(shù)目與染色體數(shù)目之比是()A．1∶4 B．1∶2C．2∶1 D．4∶1解析四分體是同源染色體兩兩配對后形成的，即一個四分體就是一對同源染色體，因此四分體數(shù)目與染色體數(shù)目之比為1∶2。答案B11．下圖表示在不同生命活動過程中，細胞內(nèi)染色體的變化曲線，下列敘述正確的是()A．a(chǎn)過程沒有姐妹染色單體 B．b過程細胞數(shù)目不變C．c過程發(fā)生細胞融合 D．d過程沒有同源染色體解析a過程代表初級精(卵)母細胞進行減數(shù)第一次分裂過程；b代表減數(shù)第二次分裂過程；而c代表的是受精作用過程；d是受精卵的有絲分裂。答案C12．在豌豆雜交實驗中，高莖與矮莖雜交，F(xiàn)2中高莖和矮莖的比為787∶277，上述實驗的實質(zhì)是()A．高莖基因對矮莖基因是顯性B．F1自交，后代出現(xiàn)性狀分離C．控制高莖和矮莖的基因不在一條染色體上D．等位基因隨同源染色體的分開而分離解析高莖×矮莖eq\o(→,\s\up7(雜交))F1eq\o(→,\s\up7(自交))F2答案D13．一個基因型為AaBb(位于兩對同源染色體上)的精原細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞基因型不可能為()A．AB B．a(chǎn)bC．Ab D．Aa解析減數(shù)分裂時等位基因分離，故減數(shù)分裂得到的子細胞不可能為Aa。答案D14．某精原細胞的基因型為Aa，下列相關敘述正確的是()A．MⅡ后期，著絲粒分裂會導致A和a分離B．有絲分裂后期，著絲粒分裂會導致A與a分離C．MⅠ后期，同源染色體分離會導致A、A分離D．有絲分裂后期，著絲粒分裂會導致a與a分離解析著絲粒分裂導致相同基因分離，所以A、B錯誤，D正確；同源染色體分離導致A、a分離，C錯誤。答案D15．減數(shù)分裂過程中，姐妹染色單體的分離發(fā)生在()A．減數(shù)分裂間期 B．形成四分體時C．減數(shù)第一次分裂 D．減數(shù)第二次分裂解析減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并在紡錘絲的牽引下均勻地移向細胞兩極。答案D16．減數(shù)分裂四分體時期常發(fā)生染色體片段互換，下列哪個圖可正確表示該過程()解析四分體時期的染色體片段互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間。答案B17．與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中染色體變化的顯著特點是()A．間期進行染色體復制B．中期染色體排列在赤道面上C．同源染色體聯(lián)會形成四分體D．著絲粒分裂，一個染色體變成兩個染色體解析有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期都有染色體的復制，A錯誤；有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期，染色體都排列在赤道面上，B錯誤；同源染色體聯(lián)會形成四分體只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C正確；有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都有著絲粒分裂，D錯誤。答案C18．下列關于同源染色體的說法最準確的是()A．形態(tài)大小相同 B．所含基因相同C．減數(shù)分裂時可以聯(lián)會 D．含有等位基因解析形態(tài)和大小都相同的染色體不一定是同源染色體，如著絲粒分裂后形成的兩條染色體，A錯誤；同源染色體所含基因不一定相同，也可能是等位基因，B錯誤；同源染色體所含的基因可能是等位基因，也可能是相同基因，D錯誤。答案C19．下列不屬于伴X隱性遺傳病特點的是()A．女性患者的父親和兒子必為患者B．正常男性的母親和女兒必定正常C．人群中男性患者多于女性患者D．正常女性一定不攜帶致病基因解析正常女性有可能是雜合子，雖攜帶致病基因但表現(xiàn)正常。答案D20．以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關說法，正確的是()A．甲病不可能是伴X隱性遺傳病B．乙病是伴X顯性遺傳病C．患乙病的男性一般多于女性D．1號和2號所生的孩子可能患甲病解析由系譜圖判斷，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病，其發(fā)病特點為男女患者數(shù)量相差不大。因2號無甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。答案A21．圖中能夠體現(xiàn)基因自由組合定律的是()解析C圖所示為減數(shù)第一次分裂后期，會發(fā)生基因自由組合。答案C22．豚鼠的白色(B)對黑色(b)為顯性。一只雜合的白色雄豚鼠產(chǎn)生10000個精子，其中含有b的精子、含有b及Y染色體的精子分別是()A．5000、10000 B．5000、2500C．10000、5000 D．2500、10000解析Bb的雄豚鼠產(chǎn)生的10000個精子中含B的和含b的各占一半，即各5000個；另外含X染色體的和含Y染色體的各占一半，即各5000個。同時含有b及Y染色體的精子占總數(shù)的eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，即2500個。答案B23．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合子B．Ⅲ7與正常男性結婚，子女都不患病C．Ⅲ8與正常女性結婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析由遺傳系譜可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率是女性人群高于男性人群。答案D24．下列時期的細胞，不含有染色單體的是()A．在有絲分裂前期 B．MⅠ后期C．MⅡ前期 D．MⅡ末期解析MⅡ后期，著絲粒分裂，不再含有染色單體。答案D25．決定配子中染色體組合多樣性的因素是()A．四分體的非姐妹染色單體間的交叉互換B．非同源染色體的自由組合C．受精時，雌、雄配子隨機結合D．非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合答案D26．右圖為某二倍體生物正在進行分裂的細胞，關于此圖的說法正確的是()A．是次級精母細胞，處于減數(shù)第二次分裂后期B．含同源染色體2對，DNA分子4個，染色單體0條C．每個子細胞含一個染色體組，僅一個具有生殖功能D．正在進行等位基因分離，非等位基因自由組合解析該圖所示應為次級卵母細胞分裂后期圖，它不含同源染色體，故A、B不正確，等位基因分離應發(fā)生于減Ⅰ后，故D不正確。答案C27．水稻的染色體核型是()A．12條染色體 B．24條染色體C．24＋XY D．12＋X或12＋Y解析水稻是雌雄同體植物，細胞內(nèi)無性染色體，因此染色體核型為12對染色體，即24條染色體。答案B28．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征(XXY型)患者，那么其病因()A．母親減Ⅰ異常 B．母親減Ⅱ異常C．父親減Ⅰ異常 D．父親減Ⅱ異常解析假設色盲基因是b，則其等位基因是B，由題意知表現(xiàn)正常的夫妻生有紅綠色盲的孩子，則這對夫妻的基因型是XBY、XBXb，既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征(XXY型)患者的基因型為XbXbY，其中XbXb來自母親，因此該既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征(XXY型)患者的致病原因是母親在產(chǎn)生卵細胞時，減數(shù)第二次分裂過程中由一條X染色體形成的兩條子染色體沒有分離。答案B29．白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。有一對夫婦，女方患白化病，其父親是色盲患者；男方是色盲，其母親為白化病患者。預計這對夫婦生一既白化又色盲男孩的概率為()A．eq\f(1,2) B．eq\f(1,8)C．eq\f(1,4) D．eq\f(3,8)解析先確定雙親基因型為aaXBXb、AaXbY，則生一既白化又色盲男孩的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)。答案B30．下列遺傳系譜圖中，一定不是伴X染色體顯性遺傳的是()解析若是伴X顯性遺傳，則男患者的女兒一定患病。答案B31．下面是甲、乙兩個家庭色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的孩子是()A．1和3 B．2和3C．2和4 D．1和4解析由圖甲可知，2號不是他們的子女，因為2號色盲而她的父親正常，同理5號也不可能是甲家庭的孩子。甲家庭的母親患色盲，調(diào)換的孩子不可能是3號，因為3號正常。所以調(diào)換的是2號和4號。答案C32．黑腹果蠅的常染色體上有一對等位基因：正常眼(E)對無眼(e)為顯性?；蛐蜑镋e的父本與基因型為ee的母本果蠅雜交，子代中出現(xiàn)了一只基因型為Eee的個體。在不考慮交叉互換的前提下，基因未發(fā)生異常分離的細胞是()A．初級精母細胞 B．次級精母細胞C．初級卵母細胞 D．次級卵母細胞解析根據(jù)異常配子可知，E來自父親，其中一個e來自母親，而多余的e可能來自父本或母本，若e來自父本，則父本產(chǎn)生了Ee的配子，根據(jù)父本的基因型可知，E和e是等位基因，位于同源染色體上，因此異常發(fā)生的時期是減數(shù)第一次分裂后期，A可能，B不可能；若e來自母本，則說明母本產(chǎn)生了ee的卵細胞，根據(jù)母本的基因型可知，異常可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，故C、D可能。答案B33．已知三對基因在染色體上的位置情況如圖所示，且三對基因分別單獨控制三對相對性狀，則下列說法正確的是()A．三對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B．基因型為AaDd的個體與基因型為aaDd的個體雜交的后代會出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，比例為3∶3∶1∶1C．如果基因型為AaBb的個體在產(chǎn)生配子時沒有發(fā)生交叉互換，則它只產(chǎn)生4種配子D．基因型為AaBb的個體自交后代會出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，比例為9∶3∶3∶1解析A、a和D、d基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，A、a和B、b基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律；如果基因型為AaBb的個體在產(chǎn)生配子時沒有發(fā)生交叉互換，則它只產(chǎn)生2種配子；由于A、a和B、b基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律，因此，基因型為AaBb的個體自交后代不一定會出現(xiàn)4種表現(xiàn)型且比例為9∶3∶3∶1。答案B二、非選擇題(本大題共4小題，共34分)34．(10分)下列是一些二倍體生物細胞分裂和細胞中染色體組成的相關模式圖，請據(jù)圖分析：(1)圖甲中，正處于減數(shù)分裂過程中的細胞是圖________(填數(shù)字)；圖①與圖②兩細胞在分裂過程中有不同之處，與此直接相關的細胞器是________________________。(2)圖甲中細胞①下一個時期的細胞內(nèi)，a、b、c的數(shù)量分別為________。圖③分裂產(chǎn)生的子細胞名稱是__________________，并在圖丙坐標右側畫出該子細胞的相關柱狀圖。(3)圖甲中，對應圖乙中BC段的是(用數(shù)字表示)________。圖丙表示染色單體數(shù)、染色體數(shù)和DNA數(shù)量變化，圖中(一)→(二)，完成了圖乙中________段的變化。答案(1)③中心體、高爾基體(2)8、0、8次級精母細胞如圖所示(3)①③AB35．(8分)如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上，請分析回答：(1)Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________。(2)Ⅰ2能產(chǎn)生________種卵細胞(只考慮題中的基因組成)，含ab的卵細胞的比例是________。(3)從理論上分析，Ⅰ1與Ⅰ2再生一個女孩，可能有________種基因型和________種表現(xiàn)型。(4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個白化病孩子的概率是________。(5)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的概率是________。解析(1)由Ⅱ2和Ⅱ3表現(xiàn)型可推知其雙親的基因型為父AaXBY、母AaXBXb。(2)因Ⅰ2基因型為AaXBXb，故能產(chǎn)生4種卵細胞，其中含ab的卵細胞占eq\f(1,4)。(3)因Ⅰ1和Ⅰ2基因型分別為AaXBY和AaXBXb，故再生一個女孩，其基因型可能種類為3×2＝6種，表現(xiàn)型可能種類為2×1＝2種。(4)只考慮白化病，Ⅱ3的基因型為aa，而Ⅱ4為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，因此他們生白化病孩子的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)。(5)由于Ⅱ3與Ⅱ4生了一同時患兩種病的男孩(aaXbY)，可推知Ⅱ3、Ⅱ4基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此生一正常男孩的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)。答案(1)AaXBYAaXBXb(2)4eq\f(1,4)(3)62(4)eq\f(1,3)(5)eq\f(1,8)36．(8分)如圖是某生物的精原細胞分裂過程圖，試據(jù)圖回答相關問題：(1)精原細胞除能發(fā)生圖示的分裂方式外，還可進行________分裂實現(xiàn)增殖。(2)從染色體組成看，圖中細胞a和細胞b中染色體組成________。(3)圖中分裂產(chǎn)生的細胞A與細胞a中染色體數(shù)目、DNA數(shù)目比例分別為________、________。精原細胞分裂形成細胞A、B時，分裂期的主要變化特點是__________________、____________________，這是孟德爾兩個遺傳定律的細胞學基礎。(4)試在下面的坐標圖中表示該精原細胞分裂過程中“細胞內(nèi)DNA數(shù)目與染色體(質(zhì))數(shù)目比例”的變化情況。答案(1)有絲(2)相同(3)1∶12∶1同源染色體上的等位基因彼此分離非同源染色體上的非等位基因自由組合(4)見下圖37．(8分)假設某植物是雌雄異株植物，屬XY型性別決定，有闊葉和窄葉兩種葉型，該性狀由一對等位基因控制?？茖W家將此植物的闊葉雌植株與窄葉雄植株雜交，所得F1代雌株雄株均是闊葉。F1代雌雄植株間雜交，所得F2代雌株全是闊葉，雄株有闊葉和窄葉兩種葉型。據(jù)題意回答：(1)該植物葉型________為顯性性狀，判斷依據(jù)是___________________________。(2)控制該植物葉型的基因(用B或b表示)位于________染色體上。(3)理論上，F(xiàn)2代雄株闊葉與窄葉兩種類型個體數(shù)量之比是________。(4)若某園藝公司欲通過一次雜交就培育出在幼苗