2024年EPO關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告

EPO關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告前言.....................................................................................................................................-4-摘要.....................................................................................................................................-7-一、自年以來，針對癌癥的創(chuàng)新激增70%..................................................-8-二、美國是一個強(qiáng)大的領(lǐng)跑者，遠(yuǎn)遠(yuǎn)領(lǐng)先于歐洲和中國-9-三、德國在歐洲國家中仍然處于領(lǐng)先地位，但英國、法國、瑞士和荷蘭正迅速追趕-9-四、大學(xué)和公共研究機(jī)構(gòu)在癌癥相關(guān)創(chuàng)新中發(fā)揮著越來越大的作用..............--五、盡管頭部申請人的地理來源不同，但癌癥治療領(lǐng)域的專利活動主要集中在美國.........................................................................................................................................--第1章引言--一、什么是抗癌技術(shù)？..............................................................................................--二、為什么會出現(xiàn)這份報(bào)告？--三、報(bào)告結(jié)構(gòu)...............................................................................................................--第2章癌癥負(fù)擔(dān)..............................................................................................................--一、癌癥研究的歷史：里程碑和關(guān)鍵驅(qū)動因素....................................................--二、全球癌癥統(tǒng)計(jì)--（一）發(fā)病率和死亡率--（二）癌癥存活率--2-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告（三）癌癥在未來導(dǎo)致的負(fù)擔(dān)-三、應(yīng)對癌癥的創(chuàng)新--四、癌癥技術(shù)概覽--（一）概述--（二）癌癥診斷-（三）癌癥治療....................................................................................................--（四）與癌癥有關(guān)的信息通信技術(shù)和癌癥模型................................................--第3章癌癥相關(guān)專利：概述--一、專利申請整體趨勢.............................................................................................--二、頭部申請人..........................................................................................................--案例研究：OncoMark..............................................................................................--三、大學(xué)、醫(yī)院、公共研究機(jī)構(gòu)和初創(chuàng)企業(yè)的角色...........................................--第4章癌癥相關(guān)創(chuàng)新的地理分布................................................................................--一、全球創(chuàng)新區(qū)域--二、歐洲的癌癥相關(guān)創(chuàng)新.........................................................................................--案例研究：Medical.....................................................................................--第5章某些癌癥技術(shù)的發(fā)展--一、癌癥活檢..............................................................................................................---2-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告二、新的治療方法--案例研究：OncoQR..................................................................................................--三、信通技術(shù)和人工智能的作用.............................................................................--參考文獻(xiàn)---3-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告前言于%的男性和25%的女性在歲之前被診斷出患有癌癥。發(fā)明已經(jīng)挽救了0多萬人的生命1。在最新的技術(shù)突破以及私營公共部門的貢獻(xiàn)的推動下，抗擊癌癥的斗爭也越來越處于研究和創(chuàng)新的前沿。1521年間，專利申請?jiān)鲩L%以上，即每年增長近10%。本報(bào)告為政策制定者和投資者提供了這一趨勢背后的驅(qū)動因素及其對相關(guān)行業(yè)創(chuàng)新方面的影響的關(guān)鍵見解。癌癥研究領(lǐng)域創(chuàng)新的激增主要是由新技術(shù)驅(qū)動的——從免占據(jù)專利活動總量的近三分之一。因此，知識產(chǎn)權(quán)（）在支持下一代抗癌癥技術(shù)的商業(yè)化1D，M.等人，22：hwwce9237534210%ub-4-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告作和技術(shù)轉(zhuǎn)讓。02PF（國際同族專利）總量的近%于攻克這些挑戰(zhàn)。歐洲專利局致力于通過包容性合作以及專利知識的傳播發(fā)繼新冠病毒、清潔能源技術(shù)和消防之后的第四個此類平臺。上述研究和平臺都是在歐洲專利局新建立的專利和技術(shù)觀察站的框架內(nèi)開發(fā)的，其使得歐洲專利局的專家能夠與其10個成員國的國家專利局進(jìn)行合作，這10個成員國是奧地利、保加與有前景的技術(shù)相關(guān)的獨(dú)特商業(yè)情報(bào)方面的合作提供了一個范-5-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告的未來鋪平道路。An歐洲專利局主席-6-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告摘要年癌癥新增病例約1930約1000萬，癌癥成為全球健康的主要威脅。癌癥領(lǐng)域的創(chuàng)新競們的生命。這些努力有助于實(shí)現(xiàn)“聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)3即到年將非傳染性疾病死亡人數(shù)減少三分之一。癌癥診斷和治療技術(shù)的進(jìn)步在降低癌癥死亡率方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用，1988年間，歐洲癌癥相關(guān)死亡人數(shù)減少了1，即挽救了0多萬人的生命。目前，生物技術(shù)和信息通信技術(shù)（）的進(jìn)步以及投資、癌癥管理也至關(guān)重要。歐洲專利局的這項(xiàng)研究旨在為私營公共部門的決策者提供-7-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告的領(lǐng)跑者各自的貢獻(xiàn)。15%自世紀(jì)年代以來，已向公眾披露了超過14萬項(xiàng)針對癌癥的發(fā)明。15年至年間，國際同族專利（2）的年總量漲幅超過%，相當(dāng)于復(fù)合年增長率（GR9.34%，并于年超過13000項(xiàng)。這一增長是由癌癥治療（如免疫療醫(yī)療信息學(xué)）相關(guān)的新技術(shù)的飛速發(fā)展所驅(qū)動的。21年，癌癥相關(guān)占全球?qū)＠暾埖囊陨稀D1972年癌癥相關(guān)技術(shù)的趨勢2涵蓋一項(xiàng)獨(dú)立的發(fā)明，并包括向至少兩個國家的專利申請。更具體地說，一個是針對同一發(fā)明創(chuàng)造的一組申請，包括一

個已公開的國際專利申請、一個在地區(qū)專利局公開的專利申請，或在兩個或多個國家專利局公開的專利申請。它是衡量發(fā)明活動的可靠

指標(biāo)，因?yàn)樗鼉H代表發(fā)明人認(rèn)為其價值足以在國際上尋求保護(hù)的發(fā)明，從而能夠在研究中一定程度上把控專利的質(zhì)量。-8-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告美國是癌癥相關(guān)創(chuàng)新的杰出領(lǐng)跑者，02年間，近%的來自美國申請人。自15年以來，美國申請人進(jìn)121年間對癌癥相關(guān)創(chuàng)新的加速發(fā)展做出了極大的貢獻(xiàn)。歐盟國以18%的占比位居第二，日本以的占比緊隨其后。近年來，癌癥相關(guān)的動態(tài)增長主要是由美國申請人和中國申請人推動的。年，中國申請人邁出了重要一步，以超過00個的驚人總數(shù)超過了歐盟國，從而確保了中國作為當(dāng)年癌癥創(chuàng)新全球第二大貢獻(xiàn)者的地位。圖021年各國癌癥相關(guān)技術(shù)在過去年中，德國申請人在歐洲國家中保持了癌癥相關(guān)創(chuàng)新領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，從02年到21年，其累計(jì)超過-9-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告00個。然而，德國申請人的年總量在此期間略有下降。圖02年歐洲前五大國家癌癥相關(guān)技術(shù)10近年來成為歐洲國家中法國、瑞士和荷蘭的癌癥相關(guān)創(chuàng)新也穩(wěn)步增加。O中0221公共研究機(jī)構(gòu)幾乎占據(jù)所有癌癥相關(guān)技術(shù)據(jù)美國所有的35%很好的代表性，有7家機(jī)構(gòu)（其中包括5家美國機(jī)構(gòu)）在02-10-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告年間躋身全球前7家機(jī)構(gòu)產(chǎn)生了全球前名申請人在癌癥治療和癌癥療法領(lǐng)域所申請的的近%，其在過去年間穩(wěn)步增長。有趣的是，在癌癥治療機(jī)構(gòu)申請人的申請態(tài)勢不同。本研究顯示，07年后，企業(yè)申請人的年總量大幅下降，并在過去10年中停滯不前。這表賴來自大學(xué)和的有科學(xué)依據(jù)的臨床前研究。圖前名申請人之間的趨勢比較：企業(yè)申請人與大學(xué)、醫(yī)院和在17年間，全球排名前10的企業(yè)申請人包括5家歐洲公司、2家日本公司和3家美國公司。其中，來自瑞士-11-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告療領(lǐng)域創(chuàng)新的制藥公司。然而，其中也有幾家公司，如飛利浦、和阿斯利康來自美國的子公司貢獻(xiàn)了大量的份額，具體地，羅氏為46%，阿斯利康為%。在美國的頭部公司中，只有強(qiáng)貢獻(xiàn)了大量的申請中有%的開源創(chuàng)新模式的轉(zhuǎn)變。圖121年前十大企業(yè)申請人及其專利活動來源-12-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告第1章癌癥是一類以異常細(xì)胞不受控制的生長和擴(kuò)散為特征的疾衛(wèi)生組織3的估計(jì)，年，癌癥新增病例近00萬例，其中440萬例發(fā)生在歐洲，同時，癌癥死亡人數(shù)近1000萬，是僅次于心血管疾病的全球第二大死亡原因（圖1在內(nèi)的5770歲死亡的首要原因。關(guān)的高昂費(fèi)用以及隨之而來的生產(chǎn)效率的損失。3hwwhgANDgHRLLneM..mA.Gcer:GLANecedmwe361ncer.:71:209–249.-13-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖1年預(yù)估新增癌癥病例數(shù)量（包含所有癌癥、性別和年齡）如X射線和質(zhì)子等高能束的使用。在新的篩查和診斷技術(shù)及新成為可能，從而在過去年中使歐洲0多萬人免于死亡。-14-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告向私營公共部門的決策者及公眾提供與癌癥創(chuàng)新相關(guān)的技術(shù)全個能夠了解有助于人類抗擊癌癥的最新發(fā)明的窗口。專利在將研究成果轉(zhuǎn)化為診斷和治療工具方面發(fā)揮著至關(guān)高、時間長，專利尤為重要，其提供了一定時期的市場獨(dú)占權(quán)，使公司能夠收回投資并為未來的研發(fā)工作提供資金。在生物技術(shù)與信息通信技術(shù)（）的進(jìn)步、投資的增加、現(xiàn)和創(chuàng)新營造了一個有利的環(huán)境。諸如基因療法或免疫療法以及靶向療法等技術(shù)正在徹底改至關(guān)重要。量資助。Mcn16-15-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告項(xiàng)為66388個，其總投資達(dá)224億歐元4。這些投資對于保持癌技術(shù)市場也在迅速擴(kuò)張，其市場規(guī)模超過了1825億歐元，這反映出對這一領(lǐng)域的資金投入不斷增加。疾病全球行動計(jì)劃”的目標(biāo)是到年實(shí)現(xiàn)將癌癥和其他疾病導(dǎo)致的過早死亡率降低約25%。專利數(shù)據(jù)可以為監(jiān)測癌癥相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展提供有價值的幫有效利用癌癥相關(guān)技術(shù)造福社會的戰(zhàn)略。第2章討論了癌癥在社會和經(jīng)濟(jì)方面的影響以及癌癥創(chuàng)新態(tài)勢的方法。第3章概述了長達(dá)年的癌癥相關(guān)技術(shù)在專利方4章聚焦癌癥相關(guān)創(chuàng)新的起源及其主要參與者。第5還介紹了三個有前景的歐洲初創(chuàng)公司在抗癌技術(shù)研發(fā)及商業(yè)化4基于歐洲央行提供的年12月19日匯率：1歐元=1.0-16-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告方面的案例研究。專利支持創(chuàng)新、競爭和知識轉(zhuǎn)讓供公眾免費(fèi)使用。一項(xiàng)專利最長可維持何人用于自己的研究。歐洲專利局免費(fèi)的et數(shù)據(jù)庫包含來自100多個國家的超過1億份文件，并配有種語言的機(jī)器翻譯工具。et數(shù)據(jù)庫中的大多數(shù)專利都不處于有效狀態(tài)，因此這些發(fā)明可供免費(fèi)使用。在et數(shù)據(jù)庫中能夠很容易地查詢專利文件的法律狀態(tài)。歐洲專利局專利與技術(shù)觀察站和深度技術(shù)查找器23年10-17-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告創(chuàng)新的研究，以及互動式線上研討會和討論。該觀察站推出了D是一個數(shù)字有潛力在歐洲推出新技術(shù)的新興企業(yè)。在本研究發(fā)表后，DTF將能夠幫助發(fā)現(xiàn)那些已為抗癌技術(shù)申請專利的歐洲初創(chuàng)公司。域發(fā)明的發(fā)展?fàn)顩r及其采用歐洲專利系統(tǒng)進(jìn)行保護(hù)的詳細(xì)見解，這加強(qiáng)了對深度科技的創(chuàng)新趨勢及知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的評估。-18-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告第2章癌癥負(fù)擔(dān)動，它們涵蓋了從科學(xué)好奇心到迫切社會需求在內(nèi)的廣泛因素。記載在《艾德溫s）中，該文稿大約在公元前1600年起源于古埃及。然而，幾個世紀(jì)以起源了解有限。第一個有關(guān)癌癥的現(xiàn)代發(fā)現(xiàn)始于1775年，當(dāng)時t確定了煙囪煙塵暴露與煙囪清掃者中陰囊鱗狀細(xì)胞癌發(fā)病率之間的關(guān)系5。這一發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著環(huán)境暴露與癌癥發(fā)展之1863V首次將炎癥與一詞。19世紀(jì)末，癌癥研究加速發(fā)展并帶來了現(xiàn)代癌癥研究的開端。1882年，WHd進(jìn)行了第一例乳腺癌根治術(shù)；1895年，WelmRen發(fā)現(xiàn)了X療；1898年，Ma和發(fā)現(xiàn)了放射性元素鐳和釙，其在幾年后被應(yīng)用于癌癥治療，并標(biāo)志著放療的問世。世紀(jì)初，化療也初現(xiàn)曙光，其歸功于l為開發(fā)能治愈癌癥5“McerRdDeallypublNnhwwaes-19-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告證據(jù)表明，兒童白血病和晚期霍奇金病可以通過聯(lián)合化療治愈，這是癌癥研究取得的重大進(jìn)展。世紀(jì)后半葉出現(xiàn)了關(guān)鍵性的發(fā)現(xiàn)，包括原癌基因和抑癌出現(xiàn)，如MR（磁共振成像）和（正電子發(fā)射斷層顯像）組DNA持續(xù)存在，以及是什么導(dǎo)致了它的擴(kuò)散。03年“人類基因組的典范。免疫療法，包括檢測點(diǎn)抑制劑和療法，作為一種變革治療模式出現(xiàn)，其利用人體免疫系統(tǒng)抗擊癌癥。在近10速了科學(xué)研究的進(jìn)展，并實(shí)現(xiàn)了對癌癥精準(zhǔn)的診斷和治療。（一）發(fā)病率和死亡率20年出現(xiàn)了約1930萬的癌癥新發(fā)病例和約1000萬的癌癥死亡人數(shù)（g等人，-20-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖2癌，女性乳腺癌約有230萬的新發(fā)病例（占所有新發(fā)病例的11.7%11.4%10%180所有癌癥相關(guān)死亡人數(shù)的18%其后是肝癌（圖2年按照癌癥類型及性別分列的癌癥發(fā)病率和死亡率分布情況-21-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告癌是在112個國家中最常見的癌癥，其次是在個國家中最常見的肺癌，和在各有11個國家中最常見的結(jié)直腸癌和肝癌（圖3個國家中男性癌癥相關(guān)死亡的主于女性來說，最常見的癌癥是乳腺癌（1個國家）或?qū)m頸癌。110個國家中是女性癌癥相關(guān)死亡的主導(dǎo)因素，其次是宮頸癌和肺癌，分別在個國家中是主導(dǎo)因素。圖3年按照性別分列的最常見癌癥類型發(fā)病率的地理分布情況-22-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告（二）癌癥存活率吸煙、超重、飲酒和不健康飲食）會大大增加這種風(fēng)險。最近，在對抗癌癥方面取得了顯著進(jìn)展。1970年，在美國，確診癌癥的患者中近半數(shù)至少還能再活5McKy于09%及癌癥診斷及治療的進(jìn)步，都有助于提升患者預(yù)后。D等人（22）的研究稱，在過去年中，歐洲癌癥死亡率持續(xù)下降（圖4世紀(jì)年代末以率的降低。自年代以來，觀察到胃癌發(fā)病率的下降。一預(yù)測在很大程度上是基于在治療男性癌癥方面缺乏重大突破，Nevemn-23-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖4歐盟按癌癥類型和性別分列的年齡標(biāo)化（世界人口）癌癥死亡率趨勢在過去的年里，盡管略不明顯，女性中癌癥的發(fā)病率也年代起，卵巢癌、膀胱癌以及白血病的發(fā)病率出現(xiàn)了明顯的降低。然而，放緩，但預(yù)計(jì)年歐盟的女性患肺癌的患者數(shù)量將超過患乳-24-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告腺癌的患者數(shù)量。然而，預(yù)計(jì)癌癥死亡率會呈下降趨勢D.等人，22癌癥死亡率的下降直接降低了歐盟的死亡人數(shù)。1988年至539.4366性173.4萬人（圖5年，癌癥死亡率的下降讓萬人免于死亡，其中約有男性萬人，女性10.6萬人。1988亡率的降低使得108.5萬人；包括年免于死亡的萬人，其中有男性萬人以及女性萬人。在美國，癌癥死亡率從1991年的高峰到年期間的下降相當(dāng)于癌癥相關(guān)死亡人數(shù)減少了380萬（美國癌癥協(xié)會：癌癥事實(shí)與數(shù)據(jù)，23圖5按性別分列的歐盟免于死亡的癌癥患者數(shù)-25-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告（三）癌癥在未來導(dǎo)致的負(fù)擔(dān)但預(yù)計(jì)從年到年，全球?qū)⑿略霭┌Y病例萬，相比于年的1930萬例增加47%（見年全球癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)6所示，癌癥發(fā)病率的增加在人類發(fā)展指數(shù)（HD）+95%+64%即40年的新增病例將比200的上升而惡化。癌癥導(dǎo)致的負(fù)擔(dān)在所有HD相關(guān)水平上都在增加，但由于疾病流行性的增加和常見癌癥類型的變化，新興的HD國家正在經(jīng)歷癌癥模式的重大轉(zhuǎn)變。HD中低的國家正在見證高收入西需要對國家的癌癥防控優(yōu)先事項(xiàng)進(jìn)行調(diào)整。中國是體現(xiàn)上述轉(zhuǎn)變最典型的例子。據(jù)估計(jì)，年中國新增癌癥病例約482萬例，新增癌癥死亡人數(shù)約321萬（，g等人，22在HD較高的國家流行的癌癥類型（包括肺癌、結(jié)直腸癌、乳-26-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告齡化，預(yù)計(jì)到年，中國每年將新增癌癥病例690萬（占全球新增病例的24%圖6年所有癌癥的預(yù)測情況包括診斷和治療在內(nèi)的全球腫瘤市場在未來10年將呈現(xiàn)顯著增長之勢。根據(jù)ceR的統(tǒng)計(jì)，腫瘤市場22年的市值為1856億歐元，預(yù)計(jì)到年其市值將超過億歐元，并達(dá)到的強(qiáng)勁的復(fù)合年增長率（GR的是，腫瘤治療約占全球制藥領(lǐng)域銷售額的%。-27-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告多市場參與者進(jìn)行投資。在市場劃分方面，癌癥治療領(lǐng)域占據(jù)年腫瘤市場的最56%具的出現(xiàn)有望進(jìn)一步推動癌癥診斷領(lǐng)域市場的發(fā)展。在地區(qū)方面，北美地區(qū)在年的全球腫瘤市場中占據(jù)主46%（艾昆緯：全球腫瘤趨勢，2323在過去102247-28-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告?zhèn)€產(chǎn)品的510.5%GR21年高達(dá)49.2%的藥物管線涉及新的癌癥療法；121年間，腫瘤藥物增長數(shù)量約占臨床Ⅰ期藥物增長數(shù)量的77.2%66.7%AnGp咨詢公司，21和慈善投資模式的研究證明了這一點(diǎn)，該研究分析了120年期間的66388個獎項(xiàng)，總投資約為億歐元（Mcn等，237所示，臨床前研究占全球公眾和慈善對癌癥研究投資的（164（億歐元）和（11億歐元）分別用于公共衛(wèi)生研究和跨學(xué)科研究，剩下份額相對較小的（16億歐元）用于臨床試驗(yàn)。120年間其占全球癌癥研究公共和慈善投資的57%12816癥登月計(jì)劃”的啟動，美國公共研究資金得以充實(shí)，從17財(cái)年到財(cái)年，共16億歐元被劃撥用于支持癌癥研究6。其中了全球資金總額的43%（1007所列6在17M）衍生基金承銷的項(xiàng)目產(chǎn)生了超過00份出版物、項(xiàng)臨床試驗(yàn)和超過份

M）基金支持了幾個創(chuàng)新項(xiàng)目，其中包括免疫腫瘤轉(zhuǎn)化網(wǎng)絡(luò)、兒科免疫治療發(fā)現(xiàn)和開發(fā)網(wǎng)絡(luò)以及

人類腫瘤圖譜網(wǎng)絡(luò)（u和A，23）-29-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告出的位列其后的7.3%圖7用于癌癥研究的公共和慈善投資（一）概述療技術(shù)涵蓋了旨在摧毀或控制癌細(xì)胞的廣泛的干預(yù)手段。此外，-30-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告相關(guān)的信息通信技術(shù)（）也考慮在內(nèi)。癌癥模型在癌癥治療理過程。新的工具。圖8主要技術(shù)領(lǐng)域概況（二）癌癥診斷體液的循環(huán)腫瘤細(xì)胞、循環(huán)腫瘤DNA-31-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告并用于不同的臨床場景。像學(xué)技術(shù)包括X）X射線機(jī)器、掃描儀和MR圖像重建的軟件以及可以幫助識別異常和進(jìn)行診斷的人工智能掃描中使用的造影劑和T-32-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告以與診斷技術(shù)的相關(guān)性更為密切。圖9癌癥診斷技術(shù)概況（三）癌癥治療癌癥治療技術(shù)包括用于治療和控制癌癥的一系列方法和工-33-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告有效性、減少其副作用。經(jīng)典化療7：化療是一種使用藥物破壞癌細(xì)胞的癌癥治療方DNA損傷烷化劑、抗代謝藥和抗微管劑是化療中用于治療各種的不同作用機(jī)制。DNA損傷烷化劑對癌細(xì)胞的DNA造成直接損DNA合成所需的分子；抗微管劑破壞有絲分裂紡錘體的正常功能，阻止細(xì)胞分裂。激素療法8：有些腫瘤利用激素生長，激素療法則減緩或阻7“經(jīng)典化學(xué)療法”，最初發(fā)表于美國國家癌癥研究所：hwwenem8“激素療法”最初發(fā)表于美國國家癌癥研究所：hwwee-34-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告問題。手術(shù)9：癌癥治療中的手術(shù)技術(shù)涉及從體內(nèi)移除癌性腫瘤的經(jīng)典放療：使用高能粒子或波，如X射線、γ射線、電子就是它之所以對癌細(xì)胞有效但也會影響一些健康細(xì)胞而導(dǎo)致副如手術(shù)或化療組合使用。光動力治療法10：光動力療法（T）是一種治療癌癥的方光由激光或其他來源（例如L）發(fā)射。最常用作局部治菌病或肺癌引起的癥狀。免疫療法、靶向治療和其他生物學(xué)方法——例如直接殺傷、9“手術(shù)”，最初發(fā)表于美國國家癌癥研究所：hwwen10“光動力療法”，最初發(fā)表于美國國家癌癥研究：hww-35-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告療選擇，從而進(jìn)一步擴(kuò)大可用于對抗癌癥的工具的范疇。然而，免疫療法11：免疫系統(tǒng)通常識別并破壞異常細(xì)胞，潛在地阻T瘤周圍發(fā)現(xiàn)的稱為腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TL）的免疫細(xì)胞，這些好的預(yù)后相關(guān)。細(xì)胞療法是一種特定類型的T細(xì)胞轉(zhuǎn)移TRT細(xì)胞能夠識別及結(jié)合癌細(xì)胞并破壞11“免疫療法”，最初發(fā)表于美國國家癌癥研究所：hwwemunh-36-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告或過度表達(dá)的蛋白質(zhì)或碳水化合物。通過將這些抗原引入體內(nèi)，訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識別和攻擊表達(dá)這些抗原的細(xì)胞12。治療性抗體是信使。靶向療法13：靶向療法是一種使用藥物靶向幫助癌細(xì)胞存活應(yīng)當(dāng)注意的是，并非所有癌癥都有可用的靶向療法。12athtpppttedmRNAvcl.cer

vkebuthpn23_13靶向療法”，最初發(fā)表于美國國家癌癥研究所：hwwen-37-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告術(shù)已被細(xì)分為蛋白激酶抑制劑、其他小分子和偶聯(lián)物：—蛋白激酶涉及多種細(xì)胞功能，包括代謝、細(xì)胞周期調(diào)節(jié)、劑干擾這些蛋白，破壞能夠使癌細(xì)胞生長和分裂的過程。如，Hedgeh通路抑制劑、一些血管生成抑制劑和表觀遺傳抑路。例如，血管生成抑制劑阻斷腫瘤生長所需的新血管的生成。聚合物非肽載體、多肽藥物偶聯(lián)物和抗體藥物偶聯(lián)物。使用毒液和毒素直接殺傷14：在癌癥治療中使用來自動物和植物的毒液和毒素直接殺傷的方法是使用上述物質(zhì)誘導(dǎo)癌細(xì)胞癌作用（KwN.等人，22物毒液的其他毒素也由于其廣泛的藥理學(xué)活性而被用于設(shè)計(jì)新的治療劑。基因療法15：這種方法包括將新基因引入癌細(xì)胞或其周圍組14uK.“AnsandVensvengesdDrug

Deyv.11:h0.01115M“Geneehww.mle38461-38-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告織以引起細(xì)胞死亡或減緩腫瘤的生長?；虔煼ò◣追N策略，活所需血管的形成?；虔煼ㄗ畛鯇⒅委熁蛑苯舆f送至患者，編輯技術(shù)（和非編碼向?qū)NA)，該技術(shù)使在體內(nèi)或體處于臨床試驗(yàn)階段。非編碼核酸16：非編碼核酸是生物體基因組中不編碼蛋白質(zhì)RNAncRNA或miRNA逐漸成為癌癥治療的潛在靶標(biāo)。靶向ncRNA的治療策略正處于探索中，一些基于ncRNA的藥物正在臨床試驗(yàn)中作為傳統(tǒng)化學(xué)細(xì)胞基因表達(dá)、蛋白質(zhì)功能或特異性序列基因編輯的人工核酸。非編碼核酸包括干擾RNA、反義RNA、適體和向?qū)NA。16LeR.NanakAcun.gRNAcerdsLung.20,

131hww.ncble030ce1-39-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告凋亡性細(xì)胞死亡（Gwell和Rahm，15研究來探索其功效和潛在的副作用。放射性標(biāo)記17：在癌癥治療中，放射性標(biāo)記技術(shù)涉及使用附著于靶向癌癥的分子以產(chǎn)生放射性藥物的放射性物質(zhì)或放射性到腫瘤并對健康組織造成最小的傷害。18種使用電脈沖來增加癌細(xì)胞膜的滲透性以更有效遞送化學(xué)治療來破壞癌細(xì)胞的分裂從而減緩腫瘤生長并可能導(dǎo)致癌細(xì)胞自毀17G.iL.McDevM.R.“RcesdNatRevDrug

D19589–60820).h0020018AmecermgAdultdCTum”-40-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖10癌癥治療技術(shù)概況（四）與癌癥有關(guān)的信息通信技術(shù)和癌癥模型癥的診斷和治療（a等，22A提供了快速在癌癥治療中，A有助于理解癌細(xì)胞如何對抗癌藥物產(chǎn)生抗性，-41-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告這可以為藥物開發(fā)和使用提供信息。在放療中，A可以輔助放障和放射劑量遞送。在腫瘤手術(shù)中，基于A的導(dǎo)航系統(tǒng)和手術(shù)機(jī)器人能幫助外科醫(yī)生提升手術(shù)的安全性和有效性。的研究拓展到整個生物體的范疇。圖11癌癥相關(guān)和癌癥模型概況-42-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告第3章癌癥相關(guān)專利：概述本章以最近公布的專利數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)概述了癌癥相關(guān)創(chuàng)新的的數(shù)量以及主要創(chuàng)新中心的貢獻(xiàn)進(jìn)行了介紹。對關(guān)鍵申請人的分析展示了相關(guān)領(lǐng)域的主要參與者并提供了抗癌領(lǐng)域創(chuàng)新活動的概況。專利指標(biāo)利用專利審查員的專業(yè)知識，以及由各種顧問和國際關(guān)的不同技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的多年工作而不斷積累，并通過內(nèi)部技術(shù)專家網(wǎng)絡(luò)收集得到的。在本研究中使用公開的國際同族專利（）作為統(tǒng)一指標(biāo)劃分至一個或多個技術(shù)領(lǐng)域或制圖領(lǐng)域。是同一發(fā)明的一組申請，其包括公更多個國家專利局公開的專利申請19。通過僅代表發(fā)明人認(rèn)19區(qū)域性專利局包括非洲知識產(chǎn)權(quán)組織P)、非洲地區(qū)知識產(chǎn)權(quán)組織AR、歐亞專利組織、歐洲專利局以及海灣阿

拉伯國家合作委員會專利局G.-43-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告為價值足以尋求國際保護(hù)的發(fā)明從而對專利質(zhì)量進(jìn)行一定程度的控制，故其是衡量創(chuàng)新活動的可靠指標(biāo)。在本報(bào)告中用于所有統(tǒng)計(jì)的參考年份是每個的最早公布年份，其通常是在專利族第一次申請之后18個月內(nèi)。研究所用數(shù)據(jù)集進(jìn)一步豐富了關(guān)于vD的數(shù)據(jù)庫、nchb和其他互聯(lián)網(wǎng)其類型。在過去的14萬項(xiàng)發(fā)明奠定了抗癌領(lǐng)域的基礎(chǔ)。從世紀(jì)年代到00年初，癌癥相關(guān)技術(shù)的數(shù)量大幅增長（圖121971年，該領(lǐng)域僅有不到個，而這一數(shù)字早在1992年就增長到超過1000，并在僅10年后就達(dá)到近00。在接下來的10年中，數(shù)量的增長放緩，直至10年代中期，數(shù)量在每年6500到7500個之間波動。加速。15年至21年間，的年度總量增加了%以上，9.34%1521年以年度提交超過1萬個達(dá)到頂峰，其占當(dāng)年全球?qū)＠顒拥囊陨?。癌癥治療是癌癥研究領(lǐng)域中規(guī)模最大的技術(shù)領(lǐng)域，自世紀(jì)年代以來該領(lǐng)域有近年就有8個-44-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告13年該領(lǐng)域有超過萬個，在年有個；癌癥模型領(lǐng)域共有超過萬個，在年有1763個；以及癌癥相關(guān)00個2個。圖12121年所有癌癥相關(guān)技術(shù)復(fù)合年增長率超過11%的癌癥相關(guān)領(lǐng)域是自15來增長最快的領(lǐng)域，而復(fù)合年增長率約為的癌癥診斷領(lǐng)域-45-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告以微小幅度增長，其復(fù)合年增長率小于，而新的開發(fā)中的癌癥療法的卻從15年的剛超過00個增長到年的超過00個，其復(fù)合年增長率幾乎達(dá)到11%（圖14模型領(lǐng)域的發(fā)展自10發(fā)生了衰退；其在最近才再次迎來了增長，自15年以來該領(lǐng)域復(fù)合年增長率為以及在人體給藥之前對潛在治療方法進(jìn)行試驗(yàn)。圖131年按主要技術(shù)領(lǐng)域分列的癌癥相關(guān)技術(shù)圖141年涉及開發(fā)中的和既定的癌癥治療技術(shù)-46-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖15主要癌癥相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的增長率1年復(fù)合年增長率）世紀(jì)年代至年代，癌癥治療領(lǐng)域的主要特點(diǎn)在于經(jīng)典化療的進(jìn)步，特別是抗代謝物、烷化劑和激素療法的發(fā)展。這一時代見證了將上述療法應(yīng)用于包括血液腫瘤和實(shí)體腫瘤在內(nèi)的各種類型的癌癥中所取得的顯著進(jìn)步。同期，在癌癥診斷領(lǐng)域，成像技術(shù)也產(chǎn)生了實(shí)質(zhì)性的進(jìn)步。X入性腫瘤活檢。向療法和免疫療法）相關(guān)的迅速增長。到了世紀(jì)初，上述兩個領(lǐng)域的數(shù)量與經(jīng)典化療和激素療法相當(dāng)，甚至超越。在癌癥診斷領(lǐng)域，與成像技術(shù)（例如X射線和超聲）相關(guān)的專-47-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告數(shù)量的增長愈發(fā)強(qiáng)勁。出現(xiàn)在癌癥模型領(lǐng)域。從02年左右到15數(shù)量顯著減領(lǐng)域的專利數(shù)量顯著增加，的增長總體停滯，但08年以前，既定的和正在開發(fā)的癌癥治療技術(shù)領(lǐng)域的都持續(xù)增長，這種增長主要由靶向化療的快速發(fā)展所驅(qū)動。非編碼核酸領(lǐng)域沒有出現(xiàn)下降趨勢，而是繼續(xù)增長。癌癥診斷技術(shù)領(lǐng)域在數(shù)量從00年的不到1000個增加到15年的超過0個。這種增長涵蓋檢領(lǐng)域在08到15主要是由成像設(shè)備的進(jìn)步所推動的，尤其是X射線和超聲技術(shù)的進(jìn)步。自15年以來，幾乎所有癌癥相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的專利申請活法和非編碼核酸領(lǐng)域-48-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告入性腫瘤活檢領(lǐng)域數(shù)量的低增長形成了對比。0210名申請人由621所大學(xué)和11610名申請人中的6名的總部位于歐洲，其余4名則位于美國。圖1602–20年排名前10的申請人及其申請趨勢排名前三的制藥公司中有兩家是瑞士制藥公司，癌癥相關(guān)02年的近100個增加到09年的超過0個，并在之后-49-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告幾年穩(wěn)定在160個治療，其中免疫療法是重點(diǎn)（圖18來自美17要參與者。加利福尼亞大學(xué)是02至法國公共研究機(jī)構(gòu)NM編碼核酸療法相關(guān)的在癌癥模型領(lǐng)域的數(shù)量排名中位列第二。-50-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖17021排名前10的公司申請人及其專利活動所在地區(qū)在過去年間，可以觀察到一種趨勢，即頭部制藥公司對16世紀(jì)初作為癌癥相關(guān)的主要申請人的輝瑞和拜耳表現(xiàn)出最顯著的下降趨勢，并在1年的5年間不再是前10名的申請人（圖19相比之下，在頭部申請人中，大學(xué)、醫(yī)院和公共研究機(jī)構(gòu)O成為對所有癌癥相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域貢獻(xiàn)最大的申請人，NSERMCNRS（法國國家科學(xué)研究中心）也進(jìn)入了前10名。有趣的是，他們近期和診斷技術(shù)。-51-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖180年排名前10的申請人及其技術(shù)概況圖191年位列前10的申請人-52-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告總部：愛爾蘭都柏林成立時間：12年退出：e公司收購早期乳腺癌的多參數(shù)預(yù)后檢測-53-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告來自a的首席執(zhí)行官DesOLe表示：“c檢測旨在幫助患者采取更個性化的護(hù)理方法，幫為早期乳腺癌檢測開發(fā)了新的生物標(biāo)志物組合。這家愛爾蘭公司于12年從都柏林大學(xué)學(xué)院分離出來，并花了10年的時間進(jìn)一步推進(jìn)其研究，驗(yàn)證了臨床數(shù)據(jù)，并找到了科了在年被美國已成立的分子診斷公司e收購。化療的困境根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WH）的數(shù)據(jù)，20萬女性%的早期乳造成傷害或危及患者的生命的療法。分拆公司12Adken和都柏UWGer開發(fā)了一種檢測早期乳-54-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告c（腫和U）提交了一項(xiàng)發(fā)明。兩家技術(shù)轉(zhuǎn)移辦公室以兩所大學(xué)的名義提交了一項(xiàng)共同的TRL及技術(shù)的進(jìn)一步開發(fā)，并著眼于技術(shù)的商業(yè)化。經(jīng)驗(yàn)為重14c被授權(quán)給Ger作伙伴網(wǎng)絡(luò)來推動臨床驗(yàn)證。c獲得了一個具有獨(dú)家特c在五年后獲得這項(xiàng)技術(shù)的權(quán)利。在協(xié)議達(dá)成一年后，DesOL加入c擔(dān)任首席資評估人曾認(rèn)為c缺乏商業(yè)經(jīng)驗(yàn)。當(dāng)母公司15年重-55-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告新申請融資時，它獲得了270萬歐元的資金。在17年，它又籌集到來自私人投資者的0萬歐元。為成功而準(zhǔn)備起了美國分子診斷公司e收購來擴(kuò)大其在腫瘤領(lǐng)域的投資組合。16年e首次投資c，研究能否整合到其Gen平臺中。該協(xié)議提供了大量資金，并給予e在未來收購c的選擇。OL其中涉及的成本和風(fēng)險。e建立的診斷平臺和美國醫(yī)院系統(tǒng)內(nèi)的合作伙伴將使檢測能夠迅速被采用。e的注資進(jìn)一步促進(jìn)臨床驗(yàn)證并完成了相關(guān)研究，該研究表明c可以整合到Gen中。這讓e有信心在年3月繼續(xù)收購及其知識產(chǎn)權(quán)投資組合。-56-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告大學(xué)、醫(yī)院、公共研究機(jī)構(gòu)和初創(chuàng)企業(yè)的角色02年至年間，大學(xué)、醫(yī)院和公共研究機(jī)構(gòu)（PRO)是癌癥治療領(lǐng)域近三分之一的，其他歐洲國家占1所示，在癌癥治療以外的其他領(lǐng)域，大學(xué)、醫(yī)院和公共研究機(jī)構(gòu)在個性化癌癥醫(yī)療方面的貢獻(xiàn)最大（超過%%%些非工業(yè)參與者在生物信息學(xué)方面的的份額（）遠(yuǎn)高于他們在醫(yī)療保健信息學(xué)方面所占的份額（.2%42%的33%既定的治療方法，如冷凍療法和動態(tài)療法的總占比例超過%。-57-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖021所占的份額作用，在同一時期（0位專利申請人中，有7位申請人中有個是大學(xué)或NSERM和CNRS學(xué)和公共研究機(jī)構(gòu)中的大多數(shù)都增加了他們每年的的標(biāo)志。-58-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖申請量排名前10的大學(xué)、醫(yī)院和公共研究機(jī)構(gòu)0癥治療方面尤其如此，具體表現(xiàn)為躋身前名的申請人的7所大學(xué)和公共研究機(jī)構(gòu)的數(shù)量顯著增長，而頭部公司的年度數(shù)量自07217學(xué)和公共研究機(jī)構(gòu)為癌癥治療貢獻(xiàn)的數(shù)量幾乎等于前13家公司的總和20。在癌癥診斷領(lǐng)域的發(fā)展則有所不同。自世紀(jì)10年代初以來，頭部醫(yī)療技術(shù)公司的投入與頭部大學(xué)、醫(yī)院和公共研究機(jī)構(gòu)的投入一直在平行增長。20該模式持續(xù)存在于前、25、位申請人-59-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖排名前申請人的趨勢比較：圖排名前申請人的趨勢比較：公司與大學(xué)、醫(yī)院公共研究機(jī)構(gòu)申請人在癌癥診斷領(lǐng)域的比較-60-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告huhmer等人最近關(guān)于家最大的綜合制藥公司的創(chuàng)新來源的一項(xiàng)調(diào)查顯示，大型綜合制藥公司內(nèi)部發(fā)明和研發(fā)的。圖24深入探討了免疫療法領(lǐng)域前10家公司申請人的國際專管自16年以來，相當(dāng)一部分的國際專利族源自大型制藥公司的內(nèi)部研發(fā)，但有時甚至有更多的來自這些公司自05年以來收購的生物技術(shù)初創(chuàng)公司21。這些初創(chuàng)公司通常起步于在大Am，它是日內(nèi)瓦大學(xué)的衍生公司22。這家生物技術(shù)公司發(fā)明了一個專有技術(shù)平臺用于推進(jìn)腫瘤中治療性疫苗的研究，并于19年被勃林格殷格翰以億歐元收購，目的是進(jìn)一步開發(fā)該技術(shù)平臺，并推進(jìn)臨床試驗(yàn)和監(jiān)管批準(zhǔn)，最終實(shí)現(xiàn)市場準(zhǔn)入。圖所示的家被收購的生物技術(shù)初創(chuàng)公司中，只有7家是在2010年之前被收購的。其中，基因泰克（2009年被羅氏收購）貢

獻(xiàn)了迄今為止數(shù)量最多的IPF，并在2010年后收購了其他生物技術(shù)初創(chuàng)公司。Therapeutics的創(chuàng)始人和ElodieBelnoue及其團(tuán)隊(duì)因其治療癌癥的治療性疫苗平臺的開發(fā)而被授予2022年中小企業(yè)類歐洲發(fā)明家獎。-61-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告一些公司，如諾華、葛蘭素史克和默克，自17年以來的專利公司內(nèi)部產(chǎn)生的。圖免疫治療領(lǐng)域10大公司申請人提交的的地理位置和企業(yè)來源（1-62-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告第4章癌癥相關(guān)創(chuàng)新的地理分布（圖2502年之前，近%的來自美國申請人。盡管1502146%的27自15年以來，來自美國的數(shù)量增長勢頭強(qiáng)勁，復(fù)合年增長率接近（圖26在5500個。盡管近年來美國申請人的43%27國申請人的大量增加導(dǎo)致的，自15年以來，中國申請人的復(fù)合年增長率超過%17五年期間，中國申請人的數(shù)量在所有與癌癥治療相關(guān)的中所占的份額為100個成為超過歐盟國（同年歐盟國申請人貢獻(xiàn)的不到1800個）的癌癥治療相關(guān)創(chuàng)新的第二大貢獻(xiàn)者。在頭部創(chuàng)新區(qū)域名單中，自15年以來來自歐盟個國家的數(shù)量的增長是最慢的，復(fù)合年增長率為，這導(dǎo)致該地區(qū)在17年至年的最近五年期間所占的份額下降至1-63-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告國，特別是英國和瑞士的，自15年以來表現(xiàn)出了強(qiáng)勁的增長態(tài)勢，復(fù)合年增長率為，這些國家設(shè)法將其在中所占的份額保持在約。在17年至23年間，所有歐洲申請人貢獻(xiàn)了的15年間，來自韓國的率僅為。圖121年按申請國別分列的癌癥相關(guān)技術(shù)的趨勢-64-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖121年主要癌癥技術(shù)領(lǐng)域的復(fù)合年增長率圖按申請國別分列的所有癌癥相關(guān)技術(shù)的份額總的來說，自15年以來，美國和中國一直是癌癥治療相關(guān)15年至21年間對數(shù)量增長的貢獻(xiàn)幾乎達(dá)到了%4個與癌癥治45%28和29-65-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告美國的18方面的數(shù)量翻了一番。1521年間幾乎增長了近7倍，這使他們在此領(lǐng)域僅次于美國。歐盟的貢獻(xiàn)在近五年間保持高位，份額從癌癥模型的12%到癌癥相關(guān)的16%的主要增長醫(yī)療保健信息學(xué)。日本申請人對癌癥創(chuàng)新的主要貢獻(xiàn)在于診斷，特別是液體活檢，在17年期間占份額的11%，以及與癌癥相關(guān)（13%主要是醫(yī)療保健信息學(xué)。-66-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖1年各國在癌癥相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的份額-67-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖1年各國在癌癥相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的趨勢歐洲的癌癥相關(guān)創(chuàng)新在歐洲國家中，德國申請人在過去年中顯然一直是主導(dǎo)者。在02年間，其擁有超過00個與癌癥相關(guān)的23%和32數(shù)量在過去年間的增長有所停滯，其份額在最近五年間下降到不到19%321年間，英國申請人成功地將每年的-68-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告占0年間所有歐洲的15%12%10年間逐漸增加（圖貢獻(xiàn)了所有的以上。有趣的是，僅飛利浦一家公司就占份額的55%以上。圖021年歐洲國家在所有癌癥相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的分布情況圖顯示了歐洲國家按每百萬居民計(jì)算的癌癥相關(guān)數(shù)0個數(shù)量超過0個。德國排名在第八位，其后是英國。-69-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖021年歐洲國家每百萬居民所擁有的癌癥相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域圖021年排名在前的歐洲國家在癌癥相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的趨勢-70-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖021年按歐洲國家分列的所有癌癥相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的份額本節(jié)研究了歐洲申請人在各癌癥相關(guān)技術(shù)方面的表現(xiàn)（圖34夠維持其在開發(fā)中的癌癥治療領(lǐng)域的數(shù)量的減少被與免疫療法相關(guān)的數(shù)量的數(shù)量表現(xiàn)出激增，但自18年以來，他們對腫瘤活檢領(lǐng)域的貢自于醫(yī)療信息學(xué)領(lǐng)域的。英國申請人在液體活檢領(lǐng)域的專利活動中表現(xiàn)出強(qiáng)勁增長，從1315個增加到年的近110個。受免疫療法數(shù)量增長的影響，癌癥治療領(lǐng)域數(shù)量自1419-71-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告數(shù)量在0711醫(yī)療、活檢和癌癥模型相關(guān)的數(shù)量從07年左右開始直至16統(tǒng)放療領(lǐng)域的出色表現(xiàn)，瑞士的數(shù)量超過了法國。圖按歐洲國家和技術(shù)領(lǐng)域分列的癌癥相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的趨勢-72-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告DMDamM總部：法國巴黎成立時間：15年雇員人數(shù)：人產(chǎn)品：皮膚病學(xué)領(lǐng)域的微創(chuàng)、先進(jìn)醫(yī)學(xué)影像-73-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告“Dam公司的成長和成功將部分取決于其保護(hù)產(chǎn)品和發(fā)美國和澳大利亞）獲得和維持專利?！薄狣avt，DamM公司首席技術(shù)官DamM公司衍生自法國光學(xué)研究所（S于14年，該公司采用了一種專利成像技術(shù)來制造新的醫(yī)療設(shè)在早期檢測惡性腫瘤，并且該方案目前在世界各地的多個中有一個明確的戰(zhàn)略來賦予其競爭優(yōu)勢。超乎視覺膚科醫(yī)生可能不要求進(jìn)行活檢。采取行動AaudDub教授在光學(xué)相干斷層掃描（）前沿領(lǐng)域進(jìn)行了若干年的研究。13年，生物光子學(xué)研究生Ant和Davt被要求為一家初創(chuàng)公司提供一個商業(yè)提案作為他Dub-74-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告信Dub的技術(shù)具有市場潛力。Dub教授在13年底申請了一項(xiàng)專利，次年，三人創(chuàng)立了DamM公司。法國光學(xué)研究所、巴黎薩克萊大學(xué)和國家科學(xué)研究中心CNRS）等三個合作機(jī)構(gòu)支持其研究和商業(yè)化。最初，它們是專利申請的共同申請人。Dam公司首先以銷售特許權(quán)使用費(fèi)作后的投資者極具吸引力。獲得資金迄今為止，Dam公司已通過種子輪和A輪融資籌集了00計(jì)劃”獲得歐盟萬歐元的資助。和ADam公司的知識產(chǎn)權(quán)投資組合，全面的審計(jì)和隨后的較為肯定的審計(jì)報(bào)告向投資者表明，Dam公司的技術(shù)和商業(yè)計(jì)劃值得支持。管理Dam公司專有的deepLe醫(yī)療設(shè)備可以生成細(xì)胞級的皮膚-75-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告時，也選定工藝設(shè)計(jì)、規(guī)范和制造方法作為商業(yè)秘密進(jìn)行保護(hù)。Dam場中得以維持。Dam公司的知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略正在不斷演變，其先提交法國12）能夠留意競爭對手并避免侵權(quán)。-76-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告第5章某些癌癥技術(shù)的發(fā)展1879要有兩種類型：腫瘤活檢和液體活檢。一種可以引起疼痛和出血并具有感染風(fēng)險的侵入性手術(shù)。此外，癥的遺傳多樣性（HuangC等人，19)。胞或腫瘤DNA信息。它需要分析生物標(biāo)志物，包括循環(huán)腫瘤細(xì)胞（環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）和體液（如血液、尿液和腦脊液）中的循環(huán)蛋白質(zhì)（egekarT等人，23-77-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告腫瘤演變和對治療的反應(yīng)等信息。這是個性化醫(yī)學(xué)的基本原理，也涉及癌癥轉(zhuǎn)移機(jī)制。變，并且它們的準(zhǔn)確性可能因腫瘤類型和疾病階段的不同而異。要更多的分子譜分析方法（egekarT等人，23長期以來，常規(guī)組織活檢已成為診斷癌癥的標(biāo)準(zhǔn)。3513活檢中公布的的數(shù)量比在液體活檢中公布的的數(shù)量更多。的數(shù)量00的數(shù)量從12年的略高于0個激增到2300倍以上。NJ等人，23和ctDNA等材料的無偏分析（如測序）在計(jì)算上具有挑戰(zhàn)性。-78-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖1年液體活檢和腫瘤活檢領(lǐng)域的趨勢ctDNA領(lǐng)域，在年就有超過00個（圖36以提供腫瘤基因組景觀的全面圖片。—是從原發(fā)性腫瘤脫離并進(jìn)入血流或淋巴系統(tǒng)的腫瘤16)。它們可以提供關(guān)于腫瘤分子特征的信息并幫助監(jiān)測疾病進(jìn)展和對治療的反應(yīng)。盡管過去15年該領(lǐng)07年的僅個增加到近年來的超過0個，但仍然顯著少于ctDNA領(lǐng)域。—循環(huán)蛋白是液體活檢查技術(shù)中-79-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告時間內(nèi)每年約有100個床應(yīng)用（Du和Cn，22在1753%3712%來自歐盟國，請人（）和日本申請人（圖021年不同液體活檢技術(shù)中的趨勢-80-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖1年按來源國統(tǒng)計(jì)的有關(guān)液體活檢技術(shù)的的占比表1的主要申請17年之間其提交了191個ctDNA和領(lǐng)域。在排名前五的公司申請人中，羅氏和因美納兩家公司專注于ctDNANSERM是擁有近100個的前10大申請人之一，但是美國的機(jī)構(gòu)，例如麻省理工該技術(shù)的進(jìn)步主要來源于基礎(chǔ)研究，而不是商業(yè)產(chǎn)品開發(fā)。表11年液體活檢技術(shù)排名前5的申請人-81-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告病復(fù)發(fā)。胞遺傳物質(zhì)以促進(jìn)治愈的治療方法。-82-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖0年選定的發(fā)展中技術(shù)的如圖所示，目前癌癥治療規(guī)模最大的靶向療法，其的數(shù)量從15年略超過2600個增加到接近00個。在靶向療法中，蛋白激酶抑制劑（）是癌癥治療劑中最具活力和最重用的酶。激酶的失調(diào)可能導(dǎo)致癌癥，使其成為治療的有益靶點(diǎn)。括用于各種類型腫瘤的酪氨酸激酶抑制劑23。的年度數(shù)量L：藥物誘導(dǎo)的肝損傷的臨床和研究信息互聯(lián)網(wǎng)MDNnDdDedKeyD12-原文缺失。eKnh更新于年11月日可獲自：hww.ncb548591/-83-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告在15年至年之間翻了一倍以上，從略高于1700個到超過3800個。另一方面，癌癥疫苗領(lǐng)域的則缺乏增長，近年來僅有約1抗體相關(guān)專利展現(xiàn)出顯著的增加，在年達(dá)到1800個，而細(xì)胞免疫療法同年有超過0個。單克隆抗體是實(shí)160體療法，其中42.6%用于治療癌癥（LX等人，22嵌合抗原受體TRTL）療法和T但目前的研究和臨床試驗(yàn)集中于開發(fā)和優(yōu)化這些療法以增強(qiáng)它們的有效性并擴(kuò)大它們在各種類型的癌癥中的適用性。個領(lǐng)域（圖38數(shù)量從15年的少于0個增加到年的近10在通過向受影響的細(xì)胞提供新基因來恢復(fù)缺陷或缺失基因的功-84-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告DNA進(jìn)行有針療法正處于發(fā)展階段。根據(jù)表2因療法的%國研究機(jī)構(gòu)NSERM排名第三，17年至年間擁有超過100個。美國機(jī)構(gòu)的這種主導(dǎo)地位也反映于美國申請人在所有與基因療法相關(guān)的17年間為55%。在靶向療法和免疫療法中，大約三分之一的來自大學(xué)、大學(xué)和NSERM在這兩種治療技術(shù)中排名很高。歐洲申請人在基因治療方面的總體貢獻(xiàn)最小，122年占比為17%實(shí)力最強(qiáng)，占比1。-85-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告表21年選定的發(fā)展中治療技術(shù)的頭部申請人和地區(qū)分布-86-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告MLGmbH總部：奧地利維也納成立時間：13年雇員人數(shù)：10人產(chǎn)品：基于技術(shù)平臺的新型治療性癌癥疫苗-87-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告和et聯(lián)合創(chuàng)始人G?Mudde說：“強(qiáng)大的專利資產(chǎn)組合使我們能夠吸引資金并創(chuàng)造合作機(jī)是一家開發(fā)治療性腫瘤疫苗的生物技術(shù)初創(chuàng)公司。反應(yīng)的靶向疫苗。是開發(fā)和商業(yè)化該平臺的兩家初創(chuàng)公司之一。創(chuàng)始人憑借強(qiáng)大的專利資產(chǎn)組合和明確的P策略盡早種策略將變得至關(guān)重要。利用免疫系統(tǒng)的力量副作用。Mudde將他的癌癥研究集中在開發(fā)疫苗以克服免疫治療方法的缺點(diǎn)。他的團(tuán)隊(duì)在09年取得了突破，當(dāng)時他們開發(fā)了主A再調(diào)節(jié)（R）平臺的發(fā)展，其成為癌癥疫苗和過敏治療的新基礎(chǔ)。有針對性的方法-88-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告Mudde創(chuàng)立了以推進(jìn)其在R方面的06時，Mudde的權(quán)利，并獲得了的承諾，如果他開創(chuàng)一個新的生物技術(shù)企業(yè)，將在投資上獲得幫助。之后他遇到了生物工程師和企業(yè)家Lger，他們在10年共同創(chuàng)立了et，將R技術(shù)推向市場。13年，他們測試了一種抗過敏疫苗來治療圈養(yǎng)猴的一種哮喘。結(jié)果很有前景：絕大多數(shù)猴子所患的疾病都得到了治愈。這一成功激勵著Mudde和Lger過預(yù)期。意識到他們的平臺可以在過敏治療和腫瘤學(xué)這兩個領(lǐng)域開展研究工作，Mudde和Lger創(chuàng)建兩家獨(dú)立的公司以分割他們的商業(yè)利益。他們在13年創(chuàng)立了，新的衍生產(chǎn)品獲得了用于腫瘤學(xué)的R平臺的全球獨(dú)家許可。平臺優(yōu)勢機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后快速擴(kuò)大規(guī)模。ARget和-89-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告?zhèn)兊闹R產(chǎn)權(quán)全覆蓋幫助ARget吸引了私人投資，并在早期R外授權(quán)協(xié)議。除了強(qiáng)大的專利資產(chǎn)組合之外，還保有與某些特定生產(chǎn)相關(guān)的商業(yè)秘密。這些商業(yè)秘密不在專利權(quán)利要求范圍內(nèi)，得足夠的信息來有效地制造的產(chǎn)品。-90-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告信通技術(shù)和人工智能的作用學(xué)、信息工程、數(shù)學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)來分析和解釋大量的生物數(shù)據(jù)集。學(xué)的使用對于有效地利用基因組技術(shù)進(jìn)行靶向特定人群的藥物開發(fā)是至關(guān)重要的。在00年左右，與腫瘤生物信息學(xué)相關(guān)的專利申請出現(xiàn)激的數(shù)量在幾年內(nèi)從幾乎為零上升到超過10039的數(shù)量再次開始增加，在10年代穩(wěn)定增長。如表3所示，在121申請人占比為%。歐洲申請人的占比為1，排名第二。因-91-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告圖121年生物信息學(xué)和醫(yī)療保健信息學(xué)表3121年在生物信息學(xué)和醫(yī)療保健信息學(xué)領(lǐng)域頭部申請人及地區(qū)分布-92-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告12年最終達(dá)到每年0個作用，其能夠增強(qiáng)手術(shù)的效果、準(zhǔn)確性和效率。自10年公開的是13年公開的的三倍以為%兩家日本公司和三家歐洲公司，其中飛利浦占據(jù)主導(dǎo)地位。最近的研究大多數(shù)集中于利用先進(jìn)的圖像處理技術(shù)和機(jī)器學(xué)習(xí)（ML）算法來提高檢測和診斷癌癥的精度和效率。現(xiàn)在使用的三種突出的ML技術(shù)包括：卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（CNNGANM用和特征。從圖可以看出，直到17年，M都是癌癥圖像分析主要研究方向，但是近年來，CNN勢頭強(qiáng)勁，其是一種對圖像識別和處理有效的深度學(xué)習(xí)算法。GAN是這三種技術(shù)中最不流行的，在年大約有100個，并且它在管理圖像-93-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告數(shù)據(jù)時經(jīng)常與CNN一起使用。在用于高級癌癥圖像處理的AI%申請人緊隨其后，各自占比19%圖0年癌癥圖像分析A的趨勢圖1年按來源國統(tǒng)計(jì)的癌癥圖像分析A的占比-94-關(guān)于抗癌專利與創(chuàng)新的研究報(bào)告AlbtA