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第十一章酸和酮11.1醛、酮的結(jié)構(gòu)與命名一、結(jié)構(gòu)

醛和酮都是含有羰基（C=0)的化合物，若兩個(gè)烴基與羰基相連稱作酮（ketone)，至少一個(gè)氫與羰基相連稱作醛（aldehyde)。若兩個(gè)脂肪烴基與羰基相連叫脂肪酮，一個(gè)脂肪烴基與羰基相連的醛叫脂肪酸，若羰基直接與芳環(huán)相連叫做芳香醒或芳香酮。

醛、酮中羰基碳為sp2雜化，其中一個(gè)sp2雜化軌道與氧生成σ鍵，而羰基碳的p軌道與氧的一個(gè)P軌道生成π鍵。因此醛酮羰基可看做一個(gè)平面，其鍵角接近120°(圖11-1）。電子輻射和光譜研究結(jié)果與雜化軌道描述是一致的。羰基中碳氧雙鍵成鍵原子之間電負(fù)性的不同使π電子偏向于電負(fù)性較強(qiáng)的氧，因此這個(gè)雙鍵叫極性不飽和鍵。由于成鍵原子電負(fù)性影響使醛酮分子具有一定極性，其偶極矩約為2.3?2.8D。正是這種極性使醛酮具有親核加成反應(yīng)的特征。二、命名

醛、酮的命名主要采用系統(tǒng)命名法。選含有羰基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從醛基一端，或從靠近羰基一端給主鏈編號(hào)。醛基因處在鏈端，編號(hào)總是為1，可以省略。而酮羰基的位次必須標(biāo)出（個(gè)別例外）。例如：

在IUPAC英文命名中，醛、酮的母體名稱是將相應(yīng)烷烴名稱的詞尾“e”分別變成“al”或“one”。

不飽和醛、酮的命名是從靠近羰基一端給主鏈編號(hào)，要注意名稱的正確寫(xiě)法。

羰基在環(huán)內(nèi)的脂環(huán)酮，稱為環(huán)某酮;如羰基在環(huán)外，則將環(huán)作為取代基。例如:“carbaldehyde”是以甲醛為母體命名的后綴。

命名含有芳基的醛、酮，總是把芳基看成取代基。例如:

酮還有一種衍生物命名法，把酮看成是“甲酮”的衍生物，在“甲酮”前邊加上兩個(gè)烴基的名稱，“甲”字一般可省略。例如：“ketone

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