天津醫(yī)科大學(xué)《房屋建筑學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《房屋建筑學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個小題，每小題2分，共30分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、對于藥物合成路線的設(shè)計，以下關(guān)于考慮因素和優(yōu)化策略，哪一項是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物合成路線的設(shè)計只需考慮原料的易得性，其他因素如反應(yīng)條件、收率等不重要B.設(shè)計藥物合成路線時，要綜合考慮原料成本、反應(yīng)步驟、選擇性、收率和環(huán)保等因素，并通過優(yōu)化反應(yīng)條件和選擇合適的催化劑來提高路線的可行性和經(jīng)濟(jì)性C.藥物合成路線的優(yōu)化是一項不可能完成的任務(wù)，因為化學(xué)反應(yīng)的復(fù)雜性無法預(yù)測D.藥物合成路線一旦確定就不能更改，即使存在問題也只能接受2、在藥物分析中，紅外光譜法常用于藥物的結(jié)構(gòu)鑒定。以下哪種振動形式產(chǎn)生的紅外吸收峰對于官能團(tuán)的鑒定最為重要？（）A.伸縮振動B.彎曲振動C.面內(nèi)彎曲振動D.面外彎曲振動3、對于藥物研發(fā)的臨床前研究，以下關(guān)于動物實驗和安全性評價的內(nèi)容，哪一項是正確的？（）A.動物實驗只是為了滿足法規(guī)要求，對藥物研發(fā)沒有實際幫助B.臨床前研究中的動物實驗包括藥效學(xué)實驗、藥代動力學(xué)實驗和毒理學(xué)實驗等，安全性評價是確保藥物進(jìn)入臨床試用的重要環(huán)節(jié)C.動物實驗的結(jié)果可以直接類推到人類，不需要進(jìn)一步的研究和驗證D.臨床前研究的安全性評價標(biāo)準(zhǔn)不明確，無法保證藥物的安全性4、在生物制藥的研究中，基因工程技術(shù)發(fā)揮著重要作用。若要通過基因工程的方法生產(chǎn)一種藥用蛋白，以下哪個步驟是構(gòu)建重組表達(dá)載體的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？（）A.目的基因的獲取B.選擇合適的表達(dá)系統(tǒng)C.設(shè)計引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增D.將目的基因與載體連接5、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測中，數(shù)學(xué)模型被用于評估藥物的保質(zhì)期。對于一種復(fù)雜的藥物制劑，以下哪種穩(wěn)定性預(yù)測模型更能準(zhǔn)確反映其降解規(guī)律？（）A.零級反應(yīng)模型B.一級反應(yīng)模型C.阿倫尼烏斯方程D.以上模型結(jié)合使用6、在藥品包裝的設(shè)計中，以下哪個方面需要考慮，以滿足兒童用藥的安全性要求？（）A.采用防兒童開啟的包裝形式B.標(biāo)注清晰的用藥說明和警示語C.選擇無毒無害的包裝材料D.以上方面均需考慮7、在藥物合成中，常常需要進(jìn)行官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。將羧酸轉(zhuǎn)化為酯的常用方法是？（）A.與醇在酸催化下反應(yīng)B.與醇在堿催化下反應(yīng)C.與酰氯反應(yīng)D.以上都是8、在制藥工程的廢水處理中，以下對于處理方法選擇的依據(jù)，不正確的是（）A.廢水的成分和濃度B.處理成本C.當(dāng)?shù)丨h(huán)保法規(guī)D.處理廠的占地面積9、對于藥物新劑型的研究，以下哪種劑型能夠提高藥物的生物利用度和靶向性？（）A.脂質(zhì)體B.微球C.納米乳D.以上劑型均可10、在藥物研發(fā)的早期階段，藥物篩選是發(fā)現(xiàn)潛在有效藥物的關(guān)鍵步驟。對于一個針對特定靶點的藥物篩選項目，以下哪種篩選方法具有高通量和高效的特點？（）A.基于細(xì)胞的篩選B.動物模型篩選C.計算機(jī)虛擬篩選D.體外酶活性測定11、在藥物研發(fā)過程中，需要進(jìn)行大量的藥理實驗。某種新藥在動物實驗中表現(xiàn)出良好的藥效，但在人體臨床試驗中效果不佳。以下哪種原因最有可能導(dǎo)致這種情況的發(fā)生？（）A.動物和人體的生理差異B.臨床試驗設(shè)計不合理C.藥物劑量不準(zhǔn)確D.藥物制劑在人體內(nèi)不穩(wěn)定12、在生物制藥的下游處理過程中，層析技術(shù)是常用的分離純化手段。以下哪種層析技術(shù)基于分子大小進(jìn)行分離？（）A.離子交換層析B.凝膠過濾層析C.親和層析D.疏水相互作用層析13、在藥物合成路線的選擇中，以下哪個因素需要考慮，以降低合成過程中的環(huán)保壓力？（）A.產(chǎn)生的廢棄物種類和數(shù)量B.所用溶劑的可回收性C.能源消耗D.以上因素均需考慮14、在制藥工程中，蒸發(fā)操作常用于溶液的濃縮。以下哪種蒸發(fā)器適用于處理高黏度的溶液？（）A.中央循環(huán)管式蒸發(fā)器B.外加熱式蒸發(fā)器C.強(qiáng)制循環(huán)蒸發(fā)器D.升膜式蒸發(fā)器15、在藥物分析的方法驗證中，精密度是重要的考察指標(biāo)之一。對于一種定量分析方法，以下哪種方式能夠最有效地評估其精密度？（）A.重復(fù)測定同一樣品B.測定不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品C.由不同操作人員測定同一樣品D.在不同實驗室間進(jìn)行方法比對二、簡答題（本大題共3個小題，共15分)1、（本題5分）分析在藥物制劑的緩釋和控釋技術(shù)中，其釋藥機(jī)制是什么，如何設(shè)計和評價緩釋控釋制劑的性能？2、（本題5分）在制藥工程中，如何進(jìn)行藥物的處方設(shè)計和優(yōu)化？3、（本題5分）解釋在化學(xué)藥物的合成路線選擇中，如何考慮知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)和專利規(guī)避策略，以避免法律糾紛？三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）藥物的臨床前藥代動力學(xué)研究為藥物的臨床研究和開發(fā)提供了重要的參考依據(jù)。請全面論述臨床前藥代動力學(xué)的研究內(nèi)容和方法，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄特征，分析藥代動力學(xué)參數(shù)對藥物療效和安全性的影響，并探討如何優(yōu)化臨床前藥代動力學(xué)研究設(shè)計。2、（本題5分）制藥工程中的質(zhì)量風(fēng)險管理工具在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制中發(fā)揮著重要作用。請詳細(xì)論述常用的質(zhì)量風(fēng)險管理工具，如失效模式與影響分析（FMEA）、風(fēng)險評估矩陣等，分析其應(yīng)用場景和實施步驟，并結(jié)合實際案例說明如何運用這些工具進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險管理。3、（本題5分）闡述制藥工程中的藥物研發(fā)項目風(fēng)險管理。分析項目風(fēng)險管理的方法和策略。討論其在藥物研發(fā)中的重要性和應(yīng)用。4、（本題5分）論述制藥工程中的制藥工程設(shè)計優(yōu)化。分析設(shè)計優(yōu)化的目標(biāo)和方法。討論設(shè)計優(yōu)化在制藥項目中的應(yīng)用和意義。5、（本題5分）論述制藥工程中的藥物包裝設(shè)計和材料選擇，分析包裝對藥物穩(wěn)定性和使用便利性的影響，以及如何滿足法規(guī)要求和患者需求。四、案例分析題（本大題共3個小題，共30分)1、（本題10分）探討某制藥企業(yè)在藥物研發(fā)項目管理中，如何