深圳市高一下學(xué)期生物講義伴性遺傳

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第11講伴性遺傳第11講伴性遺傳新課標(biāo)剖析新課標(biāo)剖析高考要求要求層次具體要求ⅠⅡ√基因在染色體上√性別決定√伴性遺傳√遺傳規(guī)律解題的一般過程知識網(wǎng)絡(luò)知識網(wǎng)絡(luò) 薩頓假說基因在染色體上摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋性別決定伴X隱性遺傳伴性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳 知識點(diǎn)睛知識點(diǎn)睛一、薩頓的假說1903年,美國遺傳學(xué)家薩頓用蝗蟲細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過程。他發(fā)現(xiàn)孟德爾假設(shè)的一對遺傳因子，也就是等位基因，它們的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。薩頓由此推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系?；蛉旧w①在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)②在體細(xì)胞中成對存在，在配子中只有成對的基因中的一個(gè)在體細(xì)胞中成對存在，在配子中只有成對的染色體中的一條③體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方體細(xì)胞中成對的染色體一條來自父方，一條來自母方④非等位基因在形成配子時(shí)自由組合非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)(一）果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的主要優(yōu)點(diǎn)：易飼養(yǎng)、繁殖快，10多天就繁殖一代，一只雌果蠅一生能產(chǎn)生幾百個(gè)后代。（二）摩爾根研究果蠅紅白眼遺傳的雜交實(shí)驗(yàn)1。實(shí)驗(yàn)過程和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)一：將突變的白眼雄果蠅和野生型紅眼雌果蠅雜交實(shí)驗(yàn)二：將實(shí)驗(yàn)一中所得的F1中的紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)三：將實(shí)驗(yàn)二所得白眼雌果蠅和野生型紅眼雄果蠅進(jìn)行雜交2.實(shí)驗(yàn)分析20世紀(jì)初期，一些生物學(xué)家已經(jīng)在昆蟲的細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了性染色體。果蠅的體細(xì)胞中有4對染色體,3對是常染色體,1對是性染色體。在雌果蠅中，這對性染色體是同型的，用XX表示；在雄果蠅中，這對性染色體是異型的,用XY表示.X染色體和Y染色體上的片段可以分為三個(gè)區(qū)段：X染色體的非同源區(qū)段Y染色體的非同源區(qū)段X和Y染色體的同源區(qū)段摩爾根認(rèn)為，既然果蠅的眼色遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，說明控制紅眼和白眼的基因在性染色體上.那么，是在三個(gè)區(qū)段中的哪個(gè)區(qū)段上呢？假設(shè)1：控制眼色的基因位于Y染色體的非同源區(qū)段上.因?yàn)榧t眼和白眼這一對相對性狀在雌雄果蠅均表現(xiàn),容易分析控制眼色的基因不可能在Y染色體的非同源區(qū)段上，假設(shè)1不成立。假設(shè)2：控制眼色的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段。則實(shí)驗(yàn)三的預(yù)期結(jié)果應(yīng)該是子代不論雌雄均為紅眼，與實(shí)際實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符.因此推理控制眼色的基因不在X和Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)3：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段。此假設(shè)可解釋以上雜交實(shí)驗(yàn)一、二、三。實(shí)驗(yàn)一：實(shí)驗(yàn)二：實(shí)驗(yàn)三：因此推理控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段。摩爾根等人的工作，把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體——X染色體聯(lián)系起來，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。每種生物的基因數(shù)量,都要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于這種生物染色體數(shù)目.摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過十多年的努力，發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖,說明基因在染色體上呈線性排列。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。四、性別決定（一）定義性別決定即具雙潛能的胚胎生殖腺嵴發(fā)育成睪丸或卵巢，接著為性分化即導(dǎo)致內(nèi)外生殖器的形成。性別決定是在兩種不同發(fā)育途徑之間的選擇,而性別分化是使胚胎向著雌性或雄性發(fā)育的過程，決定了性別表型.(二）方式1。性染色體決定性別多數(shù)生物體細(xì)胞中有一對同源染色體的形狀相互間往往不同，這對染色體跟性別決定直接有關(guān)，稱為性染色體;性染色體以外的染色體統(tǒng)稱常染色體。（1）XY型性別決定凡是雄性個(gè)體有2個(gè)異型性染色體,雌性個(gè)體有2個(gè)相同的性染色體的類型，稱為XY型。這類生物中，雌性是同配性別,即體細(xì)胞中含有2個(gè)相同的性染色體，記作XX；雄性的體細(xì)胞中則含有2個(gè)異型性染色體，其中一個(gè)和雌性的X染色體一樣，也記作X，另一個(gè)異型的染色體記作Y，因此體細(xì)胞中含有XY兩條性染色體。XY型性別決定，在動(dòng)物中占絕大多數(shù)。全部哺乳類、大部分爬行類、某些兩棲類、某些魚類、很多昆蟲和雌雄異株的植物等的性別決定都是XY型，如女婁菜、菠菜、大麻等.（2)ZW型性別決定鳥類(如家雞），鱗翅目昆蟲，某些兩棲類及爬行類動(dòng)物的性別決定屬這一類型。雄性具有兩條性染色體稱為Z染色體(為同配性別），雌性帶有一條Z染色體和一條W染色體（為異配性別）。在家蠶中,雌蠶有27對常染色體和ZW性染色體,雄蠶具有27對常染色體和一對ZZ性染色體。此類性別決定正好與XY型相反，這里雌性是異配性別，雄性是同配性別。（3)XO型性別決定直翅目昆蟲（如蝗蟲、蟋蟀和蟑螂等)屬于這種類型。雌性為同配性別，體細(xì)胞中含有2條X染色體;雄性為異配性別,但僅含有1條X染色體。如雌性蝗蟲有24條染色體（22＋XX）；雄性蝗蟲有23條染色體（22＋X)。減數(shù)分裂時(shí),雌蟲只產(chǎn)生一種X卵子；雄蟲可產(chǎn)生有X和無X染色體的2種精子，其性別比例為1∶1。（4）ZO型性別決定鱗翅目昆蟲中的少數(shù)個(gè)體，雄性為ZZ,雌性為ZO的類型,稱為ZO型性別決定。此類型中，雌性產(chǎn)生2型配子，雄性產(chǎn)生單一類型配子，性別比例為1∶1.2。染色體的單雙倍數(shù)決定性別有些動(dòng)物沒有明顯的性染色體，雌雄性別與染色體組的倍性有關(guān),雌性是二倍體，雄性是單倍體。如蜜蜂、螞蟻、黃蜂等的雌性個(gè)體是由受精卵發(fā)育而來的二倍體,而雄性個(gè)體是由未受精卵發(fā)育而來的單倍體.營養(yǎng)差異決定了雌蜂是發(fā)育成可育的蜂王還是不育的工蜂。若整個(gè)幼蟲期以蜂王漿為食，幼蟲發(fā)育成體大的蜂王。若幼蟲期僅食2～3天蜂王漿,則發(fā)育成體小的工蜂.單倍體雄蜂進(jìn)行的減數(shù)分裂十分特殊，減數(shù)分裂第一次，出現(xiàn)單極紡錘體,染色體全部移向一極，兩個(gè)子細(xì)胞中，一個(gè)正常，含16個(gè)二價(jià)體，另一個(gè)是無核的細(xì)胞質(zhì)芽體.正常的子細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生兩個(gè)單倍體(n＝16）的精細(xì)胞，發(fā)育成精子。蜜蜂在婚配飛行中，蜂王和雄蜂交配，交配后雄蜂就死了，蜂王得到了足夠一生需要的精子，也就是說可以用上四、五年。她產(chǎn)下來的每一窩卵中，有少數(shù)是不受精的,這些卵發(fā)育成為雄蜂。3。環(huán)境條件決定性別有些動(dòng)物的性別，靠其生活史發(fā)育的早期階段的溫度、光照或營養(yǎng)狀況等環(huán)境條件來決定的.比如:海生蠕蟲后螠，是一種環(huán)節(jié)動(dòng)物，成熟雌蟲將卵產(chǎn)在海水中，剛發(fā)育的幼蟲沒有性分化，之后自由生活的幼蟲將落入海底,發(fā)育成雌蟲,但是如果有機(jī)會(huì)落到雌蟲的口吻上,很快下滑經(jīng)內(nèi)壁進(jìn)入子宮發(fā)育成雄蟲。如果把已經(jīng)落在雌蟲口吻上的幼蟲移去，讓其繼續(xù)自由生活，就發(fā)育成中間性,畸形程度視呆在雌蟲口吻上時(shí)間的長短；許多線蟲是靠營養(yǎng)條件的好壞來決定性別的，它們一般在性別未分化的幼齡期侵入寄主體內(nèi)，低感染率時(shí)營養(yǎng)條件好，發(fā)育成的成體基本上都是雌性，而高感染率時(shí)，營養(yǎng)條件差，發(fā)育成的成體通常都是雄的；大多數(shù)龜類無性染色體,其性別取決于孵化時(shí)的溫度。如烏龜卵在20~27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性,在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性.鱷類在30℃以下孵化則幾乎全為雌性，高于32℃時(shí)雄性則占多數(shù)；我國特產(chǎn)的活化石揚(yáng)子鱷,巢穴建于潮濕陰暗的弱光處可孵化出較多雌鱷，巢穴建于陽光曝曬處,則可產(chǎn)生較多的雄性。4?；驔Q定性別植物的性別決定與動(dòng)物的性別決定大多不同，如高等植物多為雌雄同株類型，無明顯的性染色體決定性別的機(jī)制存在,但在少數(shù)雌雄異株的植物中，也有與動(dòng)物相類似的性別決定機(jī)制。某些植物既可以是雌雄同株，也可以是雌雄異株,這類植物的性別往往是靠某些基因決定的。如葫蘆科的噴瓜，決定性別的是三個(gè)復(fù)等位基因，即aD、a+、ad；其顯隱關(guān)系為aD＞a+＞ad。aD基因決定發(fā)育為雄株；a+基因決定雌雄同株；ad則決定發(fā)育為雌株。性別的類型有5種基因型所決定：aDa+和aDad為雄株;a+a+和a+ad為雌雄同株；adad為雌株;純合的aDaD不存在，因?yàn)榇菩詡€(gè)體不可能提供aD配子。玉米也可因?yàn)?對基因的轉(zhuǎn)變，引起雌雄同株和雌雄異株的差異.五、伴性遺傳（一）定義人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病等的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼色的遺傳非常相似，它們的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。(二）伴X隱性遺傳?。杭t綠色盲為例1.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲2。四種婚配方式的遺傳圖解3。伴隱性遺傳病的主要特點(diǎn)：①隔代遺傳②交叉遺傳③男性患者多于女性患者④女性患者的父親和兒子一定是患者4.舉例：紅綠色盲、血友病(三）伴X隱性遺傳病1.主要特點(diǎn)：①具有世代連續(xù)性②交叉遺傳③女性患者多于男性患者④男性患者的母親和女兒一定是患者2.舉例：抗維生素D佝僂病(四）伴Y遺傳因?yàn)橹虏』蛑辉赮染色體上，沒有顯隱之分，因而患者全為男性,女性全部正常.致病基因是父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性，也稱為限雄遺傳。如人類的外耳道多毛癥.伴性遺傳病的類型和遺傳特點(diǎn)伴性遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例伴X隱性遺傳?、俑舸z傳②交叉遺傳③男性患者多于女性患者④女性患者的父親和兒子一定是患者紅綠色盲、血友病伴X顯性遺傳病①具有世代連續(xù)性②交叉遺傳③女性患者多于男性患者④男性患者的母親和女兒一定是患者抗維生素D佝僂病伴Y染色體遺傳致病基因由父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性，僅限男性遺傳外耳道多毛癥補(bǔ)充從性遺傳：指基因在常染色體上，但由于受到性激素的作用，基因在不同性別中表達(dá)不同，如人類頭發(fā)的早禿這一性狀就屬于從性顯性遺傳.有的男子年紀(jì)很輕就開始禿頂，人們常誤以為這是天資聰慧的標(biāo)志，其實(shí)是一種遺傳缺陷。帶有這個(gè)基因（B)的雜合體只在男性中出現(xiàn)早禿的表型，在女性中表型正常,只有當(dāng)B基因純合時(shí),女性才出現(xiàn)早禿，這個(gè)概率比帶有單個(gè)B基因的概率小得多，所以很少女性是早禿的。綿羊是否長角的情況和以上相似。雞羽毛是一個(gè)很好的從性隱性遺傳的例子，雄雞的羽毛和雌雞不同，h基因控制雌雞羽毛,只有當(dāng)h基因純合時(shí)在雄雞中才能長出雄羽。從性遺傳和X—連鎖遺傳不同，不是由X染色體傳遞的,而是由常染色體傳遞，另外表現(xiàn)出一定的基因型有時(shí)在雌性中不能表達(dá)，而在雄性都得到表達(dá),可能是雄性激素的作用結(jié)果。其本質(zhì)是基因的表達(dá)受到內(nèi)部環(huán)境作用的結(jié)果。限性遺傳：基因可在常染色體或性染色體上，但僅在一種性別中表達(dá)，限性遺傳的性狀常和第二性征或激素有關(guān)。如毛耳的基因在Y染色體上,僅在男性中表達(dá)。睪丸女性化的基因位于X染色體上，但也只在男性中出現(xiàn)這種癥狀。子宮陰道積水也是一種遺傳病，基因在常染色體上,但只在女性中出現(xiàn)。 六、遺傳規(guī)律解題的一般過程1。判斷顯隱關(guān)系和基因位置（1)判斷顯隱關(guān)系親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型顯隱關(guān)系親本基因型注：①②④結(jié)論是在統(tǒng)計(jì)大量樣本的基礎(chǔ)上得出的,若統(tǒng)計(jì)的樣本小,則難以下結(jié)論。①甲×甲只有甲判斷不出顯隱性AA×AA或AA×Aa或aa×aa②甲×乙只有甲甲為顯性,乙為隱性AA×aa③甲×甲甲和乙甲為顯性，乙為隱性若分離比=3:1,則親本是Aa×Aa若分離比﹥3:1，則親本中除Aa還有AA④甲×乙甲和乙若分離比=1：1，則判斷不出顯隱性親本是Aa×aa若分離比﹥1:1，則甲為顯性，乙為隱性親本是A（包含Aa和AA)×aa即：親本甲性狀的個(gè)體中除Aa還有AA（2）判斷基因位置(是在常染色體上還是在X染色體上)①一定是常染色體隱性遺傳?。ㄒ?yàn)榕畠河胁《赣H沒病，不可能是伴X隱性遺傳病)一定是常染色體顯性遺傳?。ㄒ?yàn)楦赣H有病而女兒沒病，不可能是伴X顯性遺傳?。诓荒芘袛嗍鞘裁催z傳病，只能確定不是伴X隱性遺傳病不能判斷是什么遺傳病，只能確定不是伴X顯性遺傳病③判斷可能性很可能是伴X隱性遺傳病很可能是伴X顯性遺傳病很可能是伴Y遺傳病很可能是母系遺傳遺傳病的遺傳方式常見實(shí)例常染色體隱性遺傳病白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥常染色體顯性遺傳病軟骨發(fā)育不全癥、并指多指伴隱性遺傳病紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良伴顯性遺傳病抗維生素D佝僂病伴遺傳病外耳道多毛癥（3)根據(jù)基因隨X染色體的傳遞規(guī)律直接判斷顯隱關(guān)系和基因位置例如：已知果蠅中,灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）;直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示,隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例?；疑?、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8兩對相對性狀單獨(dú)分析：灰身黑身雌性3/4+0=3/41/4+0=1/4雄性3/8+3/8=3/41/8+1/8=1/4直毛分叉毛雌性3/4+1/4=10雄性3/8+1/8=1/23/8+1/8=1/2可見,兩對相對性狀中只有直毛和分叉毛這一對與性別相關(guān)聯(lián)，所以B、b位于常染色體上，F(xiàn)、f位于X染色體上。又知子代中雌性全為直毛,雄性直毛、分叉毛各占1/2,分析可得,親本組合為：XFXf×XFY，直毛為顯性、分叉毛為隱性另一對容易分析得出親本組合為Bb×Bb，灰身為顯性、黑身為隱性兩對組合得親本組合為:BbXFXf×BbXFY2。推理相關(guān)個(gè)體基因型常利用隱性突破法，因?yàn)殡[性個(gè)體可以直接確定其基因型，暫時(shí)不能確定的個(gè)體的基因型中待定基因以下劃線代替,再充分利用親子代之間的關(guān)系，正推子代基因型或逆推親代基因型，注意確保相關(guān)個(gè)體的基因型推斷正確。例如：易推理出該病為常染色體隱性遺傳??；從4號入手突破，4號基因型為aa,則1號為Aa、2號為Aa；3號的基因型為A（即AA或Aa），由遺傳圖解Aa×Aa→1AA2Aa1aa(3號沒病，所以其基因型不能是aa），可知：3號的基因型為1/3AA+2/3Aa。該圖中3號的兒子6號為aa，所以確定3號基因型為Aa，而不是1/3AA+2/3Aa。

3。明確目標(biāo)，計(jì)算（利用乘法原理)例如:一位紅綠色盲(Xb基因控制)男子與一位正常女子結(jié)婚后，生了一個(gè)白化（a基因控制)且色盲的男孩。若該夫婦再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子：①患白化的概率是；不患白化的概率是.②患色盲的概率是；不患色盲的概率是.③只患白化的概率是；只患色盲的概率是。④患兩病的概率是；正常的概率是。⑤是正常女孩的概率是.⑥若生一女孩,其正常的概率是.由題易推理知白化且色盲男孩的基因型為aaXbY，該對夫婦的基因型為：AaXbY×AaXBXb兩對基因自由組合，單獨(dú)分析:Aa×AaXbY×XBXb↓↓AAAaaa XBXbXBYXbXbXbY3/4不白化1/4白化1/4 1/41/41/41/2不色盲1/2色盲①患白化的概率是1/4；不患白化的概率是3/4。(只分析A、a這一對基因）②患色盲的概率是1/2;不患色盲的概率是1/2。（只分析XB、Xb這一對基因）③只患白化的概率是1/8；只患色盲的概率是3/8。明確目標(biāo)：只患白化的孩子基因型為aaXBXb或aaXBY;只患色盲的孩子基因型為AXbXb或AXbY利用乘法原理計(jì)算：只患白化的概率是1/4×（1/4+1/4）=1/8；只患色盲的概率是3/4×(1/4+1/4）=3/8④患兩病(aaXbXb或aaXbY)的概率是1/4×（1/4+1/4)=1/8；正常（AXBXb或AXBY)的概率是3/4×（1/4+1/4）=3/8。⑤是正常女孩（AXBXb)的概率是3/4×1/4=3/16。⑥若生一女孩，其正常的概率是。因?yàn)橄薅ㄊ桥?，所以只考慮1/2XBXb、1/2XbXb，明確目標(biāo)：女孩中AXBXb的概率是3/4×1/2=3/8。七.人類遺傳病(—）常見類型遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體隱性遺傳病無性別差異隱性純合患病往往表現(xiàn)隔代遺傳白化病苯丙酮尿癥先天性聾啞常染色體顯性遺傳病無性別差異含致病基因即患病往往表現(xiàn)代代相傳多指、并指軟骨發(fā)育不全伴X隱性遺傳病男患者多于女患者女性隱性純合患病，男性含致病基因即患病往往表現(xiàn)隔代遺傳表現(xiàn)交叉遺傳紅綠色盲血友病進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良伴X顯性遺傳病女患者多于男患者含致病基因即患病往往表現(xiàn)代代相傳表現(xiàn)交叉遺傳抗維生素D佝僂病多基因遺傳病常表現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境影響在群體中的發(fā)病率比較高原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病，青少年型糖尿病,唇裂，無腦兒等染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重后果，甚至胚胎期自然流產(chǎn)貓叫綜合征21三體綜合征(先天性愚型）性腺發(fā)育不良(特納氏綜合征）(二）遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。1。遺傳咨詢2.產(chǎn)前診斷：是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。八、基因、環(huán)境因素與性狀的關(guān)系（一)基因與性狀之間并不是簡單地一一對應(yīng)關(guān)系。有些性狀是由多個(gè)基因共同決定的，有的基因可決定或影響多種性狀。一般來說，性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。(二）基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。例題精講例題精講紅眼(）雌果蠅和白眼（）雄果蠅交配，全是紅眼，自交所得的中有紅眼雌果蠅121只、紅眼雄果蠅60只、白眼雌果蠅0只、白眼雄果蠅59只，則卵細(xì)胞中具有和及精子中具有和的比例是（)A．卵細(xì)胞：精子：B．卵細(xì)胞：精子：C．卵細(xì)胞：精子:D．卵細(xì)胞:精子:【答案】D一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是()A．野生型（雌）×突變型（雄)B．野生型(雄）×突變型（雌）C．野生型（雌）×野生型（雄)D．突變型(雌)×突變型（雄）【答案】A用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下:PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼下列說法不正確的是(）A．實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C．若組合①的F1隨機(jī)交配,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D．若組合②的F1隨機(jī)交配,則F2中黑身白眼的概率為1/8【答案】C如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是（）A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中【答案】B孟德爾在對一對相對性狀進(jìn)行研究的過程中，發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。下列有關(guān)基因分離定律的幾組比例，能直接體現(xiàn)基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（

）

A．F1產(chǎn)生的兩種配子比為1:1

B．F2基因型之比為1:2:1C．F2的表現(xiàn)型比為3:1

D．測交后代比為1:1【答案】A某動(dòng)物細(xì)胞中位于常染色體上的A、B、C三個(gè)基因分別對a、b、c完全顯性。用2個(gè)純合個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1測交結(jié)果為aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1:1：1：1.

（1）請?jiān)谙聢D中畫出F1體細(xì)胞中三對基因在染色體上的位置圖解。（2）對F1個(gè)體性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色,等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞，能觀察到一個(gè)四分體中有________個(gè)綠色熒光點(diǎn).（3)請寫出F1親本可能的組合方式___________________.【答案】（1）

（2）4（3)AABBCC×aabbcc、AACCbb×aaccBB由某種昆蟲長翅（A）對殘翅（a）為顯性，直翅（B)對彎翅（b）為顯性,有刺剛毛（D)對無刺剛毛（d）為顯性，控制這3對性狀的基因均位于常染色體上。現(xiàn)有這種昆蟲一個(gè)體基因型如下圖所示，請回答問題。（1)該昆蟲一個(gè)初級精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型。（2）該昆蟲細(xì)胞有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因。（3)該昆蟲細(xì)胞分裂中復(fù)制形成的兩個(gè)D基因發(fā)生分離的時(shí)期是。（4）為驗(yàn)證長翅、殘翅和有刺剛毛、無刺剛毛這兩對性狀的遺傳符合自由組合定律，可用來與該昆蟲進(jìn)行交配的異性個(gè)體的基因型分別是?！敬鸢浮浚?）AbD、abd或Abd、abD（2）A、a、b、b、D、d（3)有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期(4）aadd、AaDd一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因,a為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是（不考慮基因突變)（）【答案】D如圖示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換B．B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C．B與B的分離僅減數(shù)第二次分裂D．A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂【答案】D某高等生物基因型為AaBb。如圖為其體內(nèi)的某個(gè)細(xì)胞，則（）A．該狀態(tài)下的細(xì)胞發(fā)生了基因的自由組合B．②與④上的基因分離體現(xiàn)了分離定律C．圖中基因位點(diǎn)①、②、③、④可能分別是A、b、B、bD．該狀態(tài)下的細(xì)胞含有4對同源染色體,其中②和④所在染色體為一對同源染色體【答案】C如圖表示某個(gè)生物的精細(xì)胞,試根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基因（三對基因獨(dú)立遺傳）的類型，判斷這些精細(xì)胞至少來自幾個(gè)精原細(xì)胞（）A．2個(gè)B．3個(gè)C．4個(gè)D．5個(gè)【答案】B考慮男子的26對等位基因，在無交叉互換時(shí)（）A．一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率為1/223B．某男子經(jīng)減數(shù)分裂最多可以產(chǎn)生226種不同的精子C．經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子的染色體數(shù)是正常體細(xì)胞的染色體數(shù)的一半D．細(xì)胞中全套染色體中有23條通過兒子傳給孫女【答案】C由基因型為的個(gè)體產(chǎn)生的10000個(gè)精子中，有的精子500個(gè),則理論上初級精母細(xì)胞中發(fā)生交換的比例是（）A．5％B．10％C．20％D．40％【答案】C下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是(）A．XY型性別決定的生物,在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．XY型性別決定的生物,理論上含X染色體的配子和含Y染色體的配子數(shù)量相等，性別比例為1:1D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【答案】A火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合,形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(）A.雌：雄=1：1B.雌：雄=1：2C。雌：雄=3：1D.雌:雄=4：1【答案】D下圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號個(gè)體的致病基因的來源是(）A．1號個(gè)體遺傳來的 B．2號個(gè)體遺傳來的C．3號個(gè)體遺傳來的 D．4號個(gè)體遺傳來的【答案】B人類的紅綠色盲基因位于染色體上,父母表現(xiàn)型正常,生下3胞胎孩子，其中只有1個(gè)孩子患色盲，有2個(gè)孩子為同卵雙胞胎。3個(gè)孩子的性別不可能(）A．是2女1男 B．全是男孩C．全是女孩或是2男1女 D．全是男孩或是2女1男【答案】C對一對夫婦所生的兩個(gè)女兒（非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果可能是（）A．甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B．甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C．甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D．甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1【答案】C果蠅的紅眼為伴性顯性遺傳,其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅【答案】B雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型,寬葉(B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會(huì)使花粉致死，以下錯(cuò)誤的是（)A．若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為XBXB和XbYB．若后代全為寬葉，雌、雄株各半時(shí)，則其親本基因型為XBXB和XbYC．若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型為XBXb和XbYD．若后代性別比為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為XBXb和XBY【答案】B控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性，下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A．在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性B．若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75％D．一位Turner綜合癥患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細(xì)胞缺少X染色體所致【答案】C果蠅的紅眼和白眼是性染色體上的一對等位基因控制的相對性狀.用一對紅眼雌雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為（） A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1【答案】CIA、IB和i三個(gè)等位基因控制ABO血型且位于常染色體上，色盲基因b位于X染色體上。請分析右邊的家譜圖，圖中有的家長和孩子是色盲，同時(shí)也標(biāo)出了血型情況。在小孩剛剛出生后,這兩對夫婦因某種原因?qū)Q了一個(gè)孩子,請指出對換的孩子是（）A．1和3B．2和6C．2和5D．2和4【答案】C下圖為某家族的遺傳系譜圖,在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時(shí)患兩種疾病的概率是(） A。常染色體顯性遺傳；25％B.常染色體隱性遺傳；1.25％C.常染色體隱性遺傳；0。625％D。伴X染色體隱性遺傳；5％【答案】C下圖為甲病和乙病的遺傳系譜圖,有關(guān)分析正確的是（）A．如果甲病為隱性遺傳病，則Ⅲ9和Ⅲ11不可能表現(xiàn)正常,所以甲病為伴X染色體顯性遺傳病B．假設(shè)乙病為顯性遺傳病,則Ⅰ1和Ⅰ2必須同時(shí)患乙病,該假設(shè)才成立C．圖中乙病在男性中發(fā)病率大于女性，所以一定為伴X染色體隱性遺傳病D．如果乙病為常染色體遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的幾率為5/8【答案】D某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1％，色盲在男性中的發(fā)病率為7％?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率(）A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800【答案】A有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ，a）,病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜。（1）棕色牙齒是由_________染色體上的________性基因控制的。（2)寫出3號個(gè)體可能的基因型________________，7號個(gè)體基因型可能有______種。（3)若10號個(gè)體和14號個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是______.（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是_______.【答案】（1）X顯（2）AaXBY2（3)1/4（4）1/404生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲?。┰诩易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制)。數(shù)量表現(xiàn)型性別有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27925064465女性2811624701請回答下列問題。（1）控制甲病的基因最可能位于,控制乙病的基因最可能位于。（2）下圖是甲病和乙病遺傳的家族系譜圖（已知I3不攜帶乙病基因)。其中甲病由一對等位基因(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)控制；乙病由另一對等位基因（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）控制。請據(jù)圖回答:①Ⅲ11的基因型是.②如果Ⅳ13是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為，只患一種病的概率為?！敬鸢浮?1)常染色體上X染色體上(2）①aaXBXB或aaXBXb②1/81/2菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀.用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，下列對雜交結(jié)果分析正確的是（）不抗霜、抗病不抗霜、不抗病抗霜、抗病抗霜、不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C．抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上D．上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性【答案】B已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅雄蠅請回答:（1）控制灰身與黑身的基因位于；控制直毛與分叉毛的基因位于。(2)親代果蠅的基因型為、。（3）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為。（4)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為;黑身直毛的基因型為。【答案】⑴常染色體染色體⑵⑷1:5⑸、果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對相對性狀，分別由等位基因A、a和D、d控制。某科研小組用一對灰身剛毛果蠅進(jìn)行了多次雜交實(shí)驗(yàn)，得到的F1代表現(xiàn)型及比例如下表:灰身剛毛灰身截毛黑身剛毛黑身截毛♂3/153/151/151/15♀5/1502/150（1）果蠅的灰身和黑身這對相對性狀中，_______身是顯性性狀，控制剛毛和截毛的等位基因位于______染色體上。（2)上表實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在與理論分析不吻合的情況，原因可能是基因型為________________的受精卵不能正常發(fā)育成活。（3)若上述（2）題中的假設(shè)成立,則F1代成活的果蠅共有________種基因型。【答案】（1）灰X（2）AAXDXD或AAXDXd(3)11雞的性別決定屬于ZW型（雄:ZZ，雌:ZW）。雞冠形狀由常染色體上的兩對獨(dú)立遺傳的等位基因D、d和R、r決定。有四種類型：胡桃冠(DR）、豌豆冠(Drr）、玫瑰冠(ddR）和單冠（ddrr）。雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種。蘆花(B）對非蘆花（b）是顯性，B、基因只位于Z染色體上。請分析回答下列問題:（1）以雞的羽毛考慮,蛋雞養(yǎng)殖場為了降低飼養(yǎng)成本,在擴(kuò)大養(yǎng)殖規(guī)模時(shí)應(yīng)選用基因型為的兩親本雜交，以方便在雛雞階段篩選出雌雞。（2）若只考慮雞冠形狀，兩親本雜交，子代雞冠有四種形狀,比例為，且玫瑰冠雞占3/8，則兩親本的基因型是。若利用其他三種雞冠形狀,通過一代雜交獲得盡可能多的玫瑰冠雞，最好選擇基因型為的兩親本雜交。（3）讓純合豌豆冠蘆花雄雞和純合玫瑰冠非蘆花雌雞雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中與親本雞冠形狀不同的個(gè)體中，純合體蘆花雄雞占的比例為?！敬鸢浮竣泞洽?/20如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a,B、b和D、d表示.甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因，在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：(1）甲病的遺傳方式是______________________，乙病的遺傳方式是____________________,丙病的遺傳方式是______________________，Ⅱ6的基因型是________________。（2)Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是____________________________________________________。(3）假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。