新教材高中生物選擇性必修3第3章 基因工程 章末檢測(cè)試卷(三)(人教版)

章末檢測(cè)試卷(三)(滿分：100分)一、選擇題(本題包括25小題，每小題2分，共50分)1.下列物質(zhì)或過(guò)程不影響磷酸二酯鍵數(shù)目變化的是A.RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶B.DNA聚合酶、DNA連接酶、DNA水解酶C.遺傳信息的翻譯、PCR中DNA解鏈D.轉(zhuǎn)錄、基因突變過(guò)程12345678910選擇題111213141516171819202122232425√解析RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶和TaqDNA聚合酶的作用都會(huì)導(dǎo)致磷酸二酯鍵的數(shù)目增加，A錯(cuò)誤；DNA聚合酶和DNA連接酶的作用都會(huì)導(dǎo)致磷酸二酯鍵的數(shù)目增加，而DNA水解酶的作用會(huì)導(dǎo)致磷酸二酯鍵的數(shù)目減少，B錯(cuò)誤；遺傳信息的翻譯會(huì)增加肽鍵的數(shù)目，PCR中DNA解鏈會(huì)減少氫鍵的數(shù)目，這兩個(gè)過(guò)程都不會(huì)影響磷酸二酯鍵的數(shù)目，C正確；轉(zhuǎn)錄合成mRNA分子，這會(huì)導(dǎo)致磷酸二酯鍵的數(shù)目增多，基因突變是指基因中堿基的增添、缺失或替換，其中增添和缺失會(huì)導(dǎo)致磷酸二酯鍵的數(shù)目改變，D錯(cuò)誤。12345678910選擇題1112131415161718192021222324252.下列關(guān)于基因工程中的基本工具的說(shuō)法中，正確的是A.基因工程中的工具酶有限制性內(nèi)切核酸酶、DNA連接酶和載體B.DNA連接酶可將任意的DNA片段通過(guò)形成磷酸二酯鍵而連接起來(lái)C.質(zhì)粒上必須有標(biāo)記基因才可作為載體D.限制性內(nèi)切核酸酶一般不僅僅能切割外源DNA，也能切割自身的

DNA分子123456789101213141516171819202122232425選擇題11√解析限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶才是基因工程的工具酶，載體不是酶；DNA連接酶只能催化具有互補(bǔ)黏性末端或平末端的DNA片段之間形成磷酸二酯鍵；限制性內(nèi)切核酸酶的作用是不切割自身DNA分子，只切割外源DNA，以保護(hù)自身DNA的安全。123456789101213141516171819202122232425選擇題113.下列關(guān)于目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的描述，正確的是A.可以通過(guò)顯微注射法技術(shù)直接將目的基因?qū)雱?dòng)物的受精卵中B.通過(guò)基因工程大量獲得胰島素時(shí)，受體細(xì)胞選擇大腸桿菌比酵母菌更

有優(yōu)勢(shì)C.可以用PEG處理大腸桿菌將目的基因?qū)肫浼?xì)胞內(nèi)D.可以使用病毒將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞123456789101213141516171819202122232425選擇題11√解析目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞前必須進(jìn)行基因表達(dá)載體的構(gòu)建，不能直接將目的基因?qū)?，A錯(cuò)誤；酵母菌細(xì)胞中有多種細(xì)胞器，作為受體細(xì)胞生產(chǎn)胰島素(分泌蛋白)比大腸桿菌更有優(yōu)勢(shì)，B錯(cuò)誤；大腸桿菌作為受體細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用Ca2＋進(jìn)行處理，C錯(cuò)誤；可以利用部分病毒將自身DNA整合到宿主細(xì)胞染色體上的特點(diǎn)構(gòu)建病毒表達(dá)載體，并通過(guò)病毒的侵染將目的基因?qū)胂嚓P(guān)受體細(xì)胞，D正確。123456789101213141516171819202122232425選擇題114.下列有關(guān)基因工程的敘述正確的是A.DNA連接酶的作用是使互補(bǔ)的黏性末端之間發(fā)生堿基A與T，C與G之

間的連接B.基因工程中使用的載體最常見(jiàn)的是大腸桿菌C.載體上的起始密碼子可促進(jìn)目的基因的表達(dá)D.基因工程造成的變異，實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于人為的基因重組，定向改造生

物的性狀123456789101213141516171819202122232425選擇題11√解析DNA連接酶連接的是磷酸二酯鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因工程中使用的載體最常見(jiàn)的是質(zhì)粒，B項(xiàng)錯(cuò)誤；起始密碼子位于mRNA上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因工程能按照人們的意愿定向改造生物的性狀，其原理是基因重組，D項(xiàng)正確。123456789101213141516171819202122232425選擇題115.科學(xué)家在某種農(nóng)桿菌中找到了抗枯萎病的基因，并以Ti質(zhì)粒作為載體，采用轉(zhuǎn)基因方法培育出了抗枯萎病的金花茶新品種。下列有關(guān)敘述正確的是A.從DNA片段中切割獲得抗枯萎病基因所用的酶為DNA連接酶和限制性

內(nèi)切核酸酶B.應(yīng)將抗枯萎病基因?qū)胧芫?，否則不能達(dá)到該基因在各組織細(xì)胞都

表達(dá)的目的C.抗枯萎病基因能在金花茶細(xì)胞中表達(dá)，是因?yàn)閮烧叩腄NA結(jié)構(gòu)相同D.通過(guò)該方法獲得的抗枯萎病金花茶，將來(lái)產(chǎn)生的花粉中不一定含有該

抗病基因123456789101213141516171819202122232425選擇題11√解析從DNA片段中切割獲得目的基因所用的酶為限制性內(nèi)切核酸酶，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于植物細(xì)胞具有全能性，則轉(zhuǎn)基因植物的受體細(xì)胞可以是受精卵，也可以是體細(xì)胞，B項(xiàng)錯(cuò)誤；抗枯萎病基因之所以能在金花茶細(xì)胞中表達(dá)，原因是兩者共用一套遺傳密碼，并且基因表達(dá)方式相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若導(dǎo)入受體細(xì)胞的抗枯萎病的基因是單個(gè)的，而花粉是減數(shù)分裂后的產(chǎn)物，因此有的花粉是不帶有抗病基因的，D項(xiàng)正確。123456789101213141516171819202122232425選擇題116.科學(xué)家設(shè)法將生長(zhǎng)激素基因?qū)肫渌矬w(細(xì)胞)內(nèi)，從而獲取大量的生長(zhǎng)激素，應(yīng)用于侏儒癥的早期治療。部分過(guò)程如圖所示，下列分析錯(cuò)誤的是123456789101213141516171819202122232425選擇題11A.人的生長(zhǎng)激素mRNA只能從人的垂體細(xì)胞中提取B.過(guò)程①需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與C.過(guò)程②之前可用同一種限制性內(nèi)切核酸酶處理目的

基因和質(zhì)粒D.人的生長(zhǎng)激素基因可以導(dǎo)入其他生物細(xì)胞內(nèi)，說(shuō)明

生物之間共用一套遺傳密碼√123456789101213141516171819202122232425選擇題11解析人的生長(zhǎng)激素基因可以在其他生物細(xì)胞內(nèi)表達(dá)出人的生長(zhǎng)激素，說(shuō)明生物之間共用一套遺傳密碼，D錯(cuò)誤。7.某研究所的研究人員將生長(zhǎng)激素基因通過(guò)質(zhì)粒介導(dǎo)進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，使其表達(dá)產(chǎn)生生長(zhǎng)激素。已知質(zhì)粒中存在兩個(gè)抗性基因：A是抗鏈霉素基因，B是抗青霉素基因，且目的基因要插入基因B中，而大腸桿菌不帶有任何抗性基因，下列敘述錯(cuò)誤的是A.大腸桿菌中可能未導(dǎo)入質(zhì)粒B.導(dǎo)入大腸桿菌的可能是重組質(zhì)粒，也可能是質(zhì)粒C.可用含青霉素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D.在含青霉素的培養(yǎng)基中不能生長(zhǎng)，但在含鏈霉素的培養(yǎng)基中能生長(zhǎng)

的可能是符合生產(chǎn)要求的大腸桿菌123456789101213141516171819202122232425選擇題11√解析大腸桿菌中可能導(dǎo)入質(zhì)粒，也可能沒(méi)有導(dǎo)入質(zhì)粒，A正確；導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)?？赡転橹亟M質(zhì)粒，也可能為普通質(zhì)粒，B正確；由于目的基因要插入基因B中，導(dǎo)致抗青霉素基因被破壞，即工程菌不能抗青霉素，因此不能用含青霉素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒，C錯(cuò)誤；由于含目的基因的重組質(zhì)粒中的抗青霉素基因被破壞，因此工程菌在含青霉素的培養(yǎng)基中不能生長(zhǎng)，但在含鏈霉素的培養(yǎng)基中能生長(zhǎng)的可能是符合生產(chǎn)要求的大腸桿菌，D正確。123456789101213141516171819202122232425選擇題118.若要利用某目的基因(圖甲)和P1噬菌體載體(圖乙)構(gòu)建重組DNA(圖丙)，限制性內(nèi)切核酸酶的酶切位點(diǎn)分別是BglⅡ(A↓GATCT)、EcoRⅠ(G↓AATTC)和Sau3AⅠ(↓GATC)。下列分析合理的是123456789101213141516171819202122232425選擇題11A.用EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌體

載體B.用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和P1

噬菌體載體C.用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體D.用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體√解析解答本題的關(guān)鍵是要看清切割后目的基因插入的方向，只有用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體，才能保證構(gòu)建的重組DNA中RNA聚合酶在插入的目的基因上的移動(dòng)方向與圖丙相同。123456789101213141516171819202122232425選擇題119.在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過(guò)程中，下列操作錯(cuò)誤的是A.用限制性內(nèi)切核酸酶切割煙草花葉病毒的核酸B.用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體C.將重組DNA分子導(dǎo)入煙草原生質(zhì)體D.用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞123456789101213141516171819202122232425選擇題11√解析限制性內(nèi)切核酸酶只能切割特定的脫氧核苷酸序列，而煙草花葉病毒的核酸是核糖核酸；構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，需要用限制酶切割得到抗除草劑基因和切開(kāi)載體，再用DNA連接酶將兩者連接形成重組DNA；基因表達(dá)載體構(gòu)建好之后，需要將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞(煙草原生質(zhì)體)；基因工程的最后一步是目的基因的檢測(cè)和鑒定，可以用含有除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞。123456789101213141516171819202122232425選擇題1110.下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的敘述，錯(cuò)誤的是A.用同樣方法從等體積兔血和雞血中提取的DNA量相近B.DNA析出過(guò)程中，攪拌操作要輕柔以防DNA斷裂C.預(yù)冷的酒精可以初步分離DNA與蛋白質(zhì)D.用二苯胺試劑鑒定DNA需要進(jìn)行水浴加熱123456789101213141516171819202122232425選擇題11√解析哺乳動(dòng)物(如兔)成熟的紅細(xì)胞中無(wú)細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，不能提取到DNA，故兔血不宜作為該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)材料，A錯(cuò)誤；為防止DNA斷裂，在DNA析出過(guò)程中攪拌操作要輕柔且沿著一個(gè)方向，B正確；DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精溶液，預(yù)冷的酒精溶液可用來(lái)初步分離DNA與蛋白質(zhì)，C正確；在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺呈現(xiàn)藍(lán)色，因此，用二苯胺試劑鑒定DNA需要進(jìn)行水浴加熱，D正確。123456789101213141516171819202122232425選擇題1111.科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù)，將人凝血因子基因?qū)肷窖虻腄NA中，培育出羊乳腺生物反應(yīng)器，使羊乳汁中含有人凝血因子。以下有關(guān)敘述，正確的是A.可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精

卵中B.在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他細(xì)胞C.人凝血因子基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄后，DNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合

成mRNAD.科學(xué)家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因重組在一起，從而使人凝血因

子基因只在乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá)11121314151617181920212223242512345678910選擇題√解析將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射技術(shù)，因此可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵中，A正確；在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于所有細(xì)胞中，但只在乳腺細(xì)胞中表達(dá)，B錯(cuò)誤；人凝血因子基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄后，RNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA，C錯(cuò)誤；科學(xué)家將人凝血因子基因與乳腺中特異表達(dá)的基因的啟動(dòng)子調(diào)控元件重組在一起，從而使人凝血因子基因只在乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá)，D錯(cuò)誤。11121314151617181920212223242512345678910選擇題12.某研究小組為了研制預(yù)防禽流感病毒的疫苗，開(kāi)展了前期研究工作。其簡(jiǎn)要的操作流程如下圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.步驟①所代表的過(guò)程是逆轉(zhuǎn)錄B.步驟②需使用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶C.步驟③可用Ca2＋處理大腸桿菌，使細(xì)胞從一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子

的生理狀態(tài)恢復(fù)到常態(tài)D.檢驗(yàn)Q蛋白的免疫反應(yīng)特性，可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗

原—抗體雜交121314151617181920212223242512345678910選擇題11√解析步驟③可用Ca2＋處理大腸桿菌，使其從常態(tài)轉(zhuǎn)化為一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)細(xì)胞。121314151617181920212223242512345678910選擇題1113.利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如圖所示，下列敘述正確的是121314151617181920212223242512345678910選擇題11A.過(guò)程①需使用DNA聚合酶B.過(guò)程②需使用解旋酶和PCR獲取目的基因C.過(guò)程③使用的受體細(xì)胞可用Na＋處理制備D.過(guò)程④可利用PCR技術(shù)鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞√解析過(guò)程①是通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲取DNA，逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶，A錯(cuò)誤；過(guò)程②指的是從基因文庫(kù)中來(lái)獲取目的基因，不需要利用PCR技術(shù)，也用不到解旋酶，B錯(cuò)誤；過(guò)程③中使用的細(xì)胞要用Ca2＋處理制備，C錯(cuò)誤；過(guò)程④鑒定目的基因是否已經(jīng)導(dǎo)入受體細(xì)胞，可以用PCR技術(shù)鑒定，D正確。121314151617181920212223242512345678910選擇題1114.下圖為利用基因工程培育抗蟲(chóng)植株的示意圖。以下相關(guān)敘述正確的是121314151617181920212223242512345678910選擇題11A.②的構(gòu)建需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA聚合酶參與B.③侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體上C.④的染色體上若含抗蟲(chóng)基因，則⑤就表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀D.⑤只要表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異√121314151617181920212223242512345678910選擇題11解析構(gòu)建重組質(zhì)粒需要用到限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶，不需要DNA聚合酶，A錯(cuò)誤；含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒的T-DNA整合到受體細(xì)胞的染色體上，而不是重組Ti質(zhì)粒整合到受體細(xì)胞的染色體上，B錯(cuò)誤；導(dǎo)入受體細(xì)胞的目的基因表達(dá)后，轉(zhuǎn)基因植株方能表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，若目的基因在受體細(xì)胞中不表達(dá)，轉(zhuǎn)基因植株不能表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，C錯(cuò)誤；⑤表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀則表明該植株細(xì)胞發(fā)生了基因重組，基因重組是可遺傳變異，D正確。15.科學(xué)家將人的生長(zhǎng)激素基因與某種細(xì)菌(不含抗生素抗性基因)的DNA分子進(jìn)行重組，并成功地在該細(xì)菌中得以表達(dá)(如下圖)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是121314151617181920212223242512345678910選擇題11A.過(guò)程①合成人生長(zhǎng)激素基因的

過(guò)程需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶B.過(guò)程③是將重組質(zhì)粒溶于緩沖液

后與經(jīng)Ca2＋處理的細(xì)菌B混合C.成功導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)菌B在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)D.可采用抗原－抗體雜交技術(shù)檢測(cè)工程菌中生長(zhǎng)激素基因是否成功表達(dá)√解析成功導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)菌B，因目的基因插入質(zhì)粒后，破壞了四環(huán)素抗性基因，所以在含有四環(huán)素的的培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)，C錯(cuò)誤。121314151617181920212223242512345678910選擇題1116.(2021·安徽省安慶九一六學(xué)校高二月考)下圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程，有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是121314151617181920212223242512345678910選擇題11A.a→b過(guò)程中一般用4種脫氧核苷酸為原料，并加入兩種引物B.b→c為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過(guò)程，常選用的受體細(xì)胞是受精卵C.a→b過(guò)程利用了DNA半保留復(fù)制的原理，需要使用RNA聚合酶D.b→d為轉(zhuǎn)基因植物的培育過(guò)程，其中④過(guò)程常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法√解析a→b過(guò)程是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段的過(guò)程，利用了DNA半保留復(fù)制原理，需要使用耐高溫的DNA聚合酶，C錯(cuò)誤。121314151617181920212223242512345678910選擇題1117.限制酶能識(shí)別特定的DNA序列并進(jìn)行剪切，不同的限制酶可以對(duì)不同的核酸序列進(jìn)行剪切?，F(xiàn)用E、H、P三種不同的限制酶對(duì)一段大小為6.2kb的線狀DNA進(jìn)行剪切后，用凝膠電泳分離各核酸片段，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示，這3種不同的限制酶在此DNA片段上相應(yīng)切點(diǎn)的位置是√121314151617181920212223242512345678910選擇題11121314151617181920212223242512345678910解析根據(jù)表格可知，E酶有2個(gè)切點(diǎn)、H酶有1個(gè)切點(diǎn)、P酶有2個(gè)切點(diǎn)。B、C兩項(xiàng)中H酶有兩個(gè)切點(diǎn)，是錯(cuò)誤的；A項(xiàng)中E酶切割形成的片段分別是0.3＋0.7、2.6＋0.9、0.5＋1.2，不符合表中數(shù)據(jù)；D項(xiàng)中E酶切割形成的片段分別是0.3、0.7＋2.6＋0.9、0.5＋1.2，符合表中數(shù)據(jù)。選擇題1112131415161718192021222324251234567891018.(2021·陜西西安期末)蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸，下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法，正確的是A.蛋白質(zhì)工程只能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)而不能制造新的蛋白質(zhì)B.通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造后的性狀不能遺傳給后代C.蛋白質(zhì)工程不需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶D.蛋白質(zhì)工程以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系為基礎(chǔ)選擇題11√121314151617181920212223242512345678910解析蛋白質(zhì)工程可以制造新的蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程需要對(duì)基因進(jìn)行改造或合成新的基因，改造后的性狀可以遺傳給后代，B錯(cuò)誤；要對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，最終需要通過(guò)基因工程來(lái)實(shí)現(xiàn)，所以需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶，C錯(cuò)誤。選擇題1119.下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述，錯(cuò)誤的是A.收集大量的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的信息，以便分析結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系B.蛋白質(zhì)工程的基本途徑是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)最終推測(cè)出脫氧核

苷酸序列的過(guò)程C.T4溶菌酶中引入二硫鍵提高了它的熱穩(wěn)定性是蛋白質(zhì)工程的體現(xiàn)D.蛋白質(zhì)工程只能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)而不能制造新的蛋白質(zhì)121314151617181920212223242512345678910選擇題11√解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性決定蛋白質(zhì)功能的多樣性，在實(shí)施蛋白質(zhì)工程的準(zhǔn)備階段，收集大量的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的信息，分析某一結(jié)構(gòu)與預(yù)期的蛋白質(zhì)功能之間的關(guān)系，從而據(jù)其構(gòu)建出某一段氨基酸序列，此氨基酸序列成為構(gòu)建脫氧核苷酸序列(即基因)的依據(jù)，A、B項(xiàng)正確；T4溶菌酶是蛋白質(zhì)，對(duì)其改造屬于蛋白質(zhì)工程，C項(xiàng)正確；在蛋白質(zhì)工程中，基因改造后可以表達(dá)出改造的蛋白質(zhì)，也可以制造出新的蛋白質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。121314151617181920212223242512345678910選擇題1112131415161718192021222324251234567891020.胰島素可以用于治療糖尿病，但是胰島素被注射到人體后，會(huì)堆積在皮下，要經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)的時(shí)間才能進(jìn)入血液，而進(jìn)入血液的胰島素又容易分解，因此，治療效果受到影響。如圖是用蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)速效胰島素的生產(chǎn)過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖推斷下列說(shuō)法不正確的是選擇題11121314151617181920212223242512345678910選擇題11A.圖中構(gòu)建新的胰島素模型的主要依據(jù)是蛋白質(zhì)的預(yù)期功能B.通過(guò)人工合成形成的新基因應(yīng)與原基因結(jié)合后轉(zhuǎn)移到大腸桿菌等受體細(xì)胞

中才能得到準(zhǔn)確表達(dá)C.若要利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰島素，需用到的生物工程有蛋白質(zhì)工程、基

因工程和發(fā)酵工程D.圖中合成出新的胰島素基因最關(guān)鍵的一步是構(gòu)建新的胰島素模型√121314151617181920212223242512345678910解析通過(guò)人工合成形成的新基因應(yīng)與載體構(gòu)建基因表達(dá)載體，之后再導(dǎo)入受體細(xì)胞中使之得以表達(dá)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。選擇題1121.矮牽?；ò曜仙纳顪\由花青素的含量高低決定，花青素由查耳酮合酶(CHS)催化合成。為獲得紫色更深的矮牽牛，科研人員將CHS基因?qū)胍吧妥匣ò珷颗Ｈ~肉細(xì)胞中，得到的轉(zhuǎn)基因植物花色反而出現(xiàn)了淺紫色。檢測(cè)CHS基因的轉(zhuǎn)錄水平，得到如圖所示電泳圖譜(2道和3道分別表示野生型和轉(zhuǎn)基因植株)。下列判斷正確的是121314151617181920212223242512345678910選擇題11A.要用不同的限制酶處理含CHS基因的DNA和載體B.轉(zhuǎn)基因植株中內(nèi)源CHS基因的轉(zhuǎn)錄水平明顯低于野生型C.轉(zhuǎn)基因植株內(nèi)、外源CHS基因的轉(zhuǎn)錄均被抑制D.沒(méi)有獲得紫色更深的植株是因?yàn)镃HS基因沒(méi)有成功轉(zhuǎn)入√121314151617181920212223242512345678910選擇題11解析一般用相同的限制酶處理含CHS基因的DNA和載體，使其含有相同的黏性末端，以便兩者連接形成重組DNA分子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；從題圖中可以看出，2道中外源的條帶處為0，內(nèi)源的條帶較粗，說(shuō)明沒(méi)有外源基因的表達(dá)，而3道中外源的條帶較粗，內(nèi)源的條帶較細(xì)，說(shuō)明轉(zhuǎn)基因植株中內(nèi)源基因(CHS基因)的轉(zhuǎn)錄水平明顯低于野生型，B項(xiàng)正確；由圖可知，轉(zhuǎn)基因植株內(nèi)源CHS基因的轉(zhuǎn)錄被抑制，外源CHS基因的轉(zhuǎn)錄正常，C項(xiàng)錯(cuò)誤；121314151617181920212223242512345678910選擇題11從題圖中3道看出，外源基因轉(zhuǎn)入成功，沒(méi)有獲得紫色更深的植株可能是因?yàn)閮?nèi)源CHS基因表達(dá)被抑制，導(dǎo)致外源CHS基因和內(nèi)源CHS基因的綜合表達(dá)量沒(méi)有野生型的內(nèi)源CHS基因表達(dá)量高，D項(xiàng)錯(cuò)誤。22.(2021·江蘇揚(yáng)州中學(xué)高二月考)科學(xué)家通過(guò)利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因，提高了光合作用過(guò)程中Rubisco酶對(duì)CO2的親和力，從而顯著提高了植物的光合作用速率。下列敘述錯(cuò)誤的是A.PCR定點(diǎn)突變技術(shù)使Rubisco酶基因發(fā)生定向突變B.PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過(guò)程中必須添加兩種引物C.PCR擴(kuò)增過(guò)程需要加入解旋酶和耐高溫的DNA聚合酶D.PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程的范疇121314151617181920212223242512345678910選擇題11√23.基因編輯是指將外源DNA片段導(dǎo)入到細(xì)胞染色體特定位點(diǎn)或刪除基因內(nèi)部的片段，定點(diǎn)改造基因，獲得預(yù)期的生物體基因序列發(fā)生遺傳改變的技術(shù)。如圖是對(duì)某生物B基因進(jìn)行編輯的過(guò)程，該過(guò)程中用sgRNA可指引Cas9酶(一種能切割DNA的酶)結(jié)合到特定的切割位點(diǎn)。下列敘述正確的是121314151617181920212223242512345678910選擇題11A.sgRNA是合成Cas9酶的模板B.sgRNA的堿基序列與靶基因堿基序列能夠全部互補(bǔ)C.Cas9酶可在特定切割位點(diǎn)斷裂核苷酸之間的磷酸二酯鍵D.B基因被編輯后因不能轉(zhuǎn)錄而無(wú)法表達(dá)相關(guān)蛋白質(zhì)121314151617181920212223242512345678910選擇題11√121314151617181920212223242512345678910選擇題解析據(jù)題干和圖示可知：sgRNA是一段單鏈RNA，可指引Cas9酶結(jié)合到特定的切割位點(diǎn)，A錯(cuò)誤；靶基因部分堿基序列與sgRNA的堿基序列互補(bǔ)，B錯(cuò)誤；Cas9酶可在特定切割位點(diǎn)進(jìn)行切割，使相應(yīng)部位的核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，C正確；被編輯后的B基因仍能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。1124.(2021·山東濟(jì)寧高二期中)如圖是將目的基因?qū)氪竽c桿菌內(nèi)制備“工程菌”的示意圖，其中引物1～4在含有目的基因的DNA上的結(jié)合位置如甲圖所示，限制酶BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ在質(zhì)粒上的識(shí)別位點(diǎn)如乙圖所示。以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是121314151617181920212223242512345678910選擇題11A.PCR過(guò)程完成4輪循環(huán)，理論上至少

需加入引物30個(gè)B.若已經(jīng)合成了甲圖所示4種引物，應(yīng)

選擇引物2和3擴(kuò)增目的基因C.過(guò)程①中應(yīng)使用限制酶BamHⅠ切割

質(zhì)粒D.對(duì)于轉(zhuǎn)化失敗的大腸桿菌及其培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行滅菌處理，以防其污染

環(huán)境121314151617181920212223242512345678910選擇題11√解析PCR技術(shù)大量擴(kuò)增目的基因時(shí)，緩沖液中需要加入的引物個(gè)數(shù)計(jì)算公式為2n＋1－2，因此PCR過(guò)程完成4輪循環(huán)，理論上至少需加入引物24＋1－2＝30(個(gè))，A正確；由于DNA聚合酶只能從5′→3′延伸子鏈，因此擴(kuò)增目的基因時(shí)應(yīng)選擇引物1和4，B錯(cuò)誤；①是基因表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程，若使用EcoRⅠ切割質(zhì)粒會(huì)將目的基因插入啟動(dòng)子上游，目的基因不能正確表達(dá)；使用HindⅢ切割質(zhì)粒將破壞標(biāo)記基因，不利于目的基因的鑒定和篩選，因此該過(guò)程中應(yīng)使用限制酶BamHⅠ切割質(zhì)粒，C正確；121314151617181920212223242512345678910選擇題11121314151617181920212223242512345678910選擇題11為了防止污染環(huán)境，對(duì)于轉(zhuǎn)化失敗的大腸桿菌及其培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行滅菌處理，D正確。25.在研究溶菌酶時(shí)，科研人員通過(guò)蛋白質(zhì)工程來(lái)設(shè)計(jì)改變酶的構(gòu)象，得到了多種突變酶，并測(cè)得50%的酶發(fā)生變性時(shí)的溫度(Tm)，部分結(jié)果見(jiàn)下表。下列有關(guān)敘述正確的是121314151617181920212223242512345678910選擇題11酶半胱氨酸(Cys)的位置和數(shù)目二硫鍵數(shù)目Tm/℃野生型T4溶菌酶Cys51，Cys97無(wú)41.9突變酶CCys21，Cys143152.9突變酶FCys3、Cys9、Cys21、Cys142、Cys164365.5注：Cys上角的數(shù)字表示半胱氨酸在肽鏈的位置。A.突變酶的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B.突變酶F的最適溫度為65.5℃C.溶菌酶熱穩(wěn)定性的提高可能與其空間結(jié)構(gòu)的改變有關(guān)D.溶菌酶熱穩(wěn)定性的提高，是通過(guò)改變半胱氨酸的位置實(shí)現(xiàn)的121314151617181920212223242512345678910選擇題11√酶半胱氨酸(Cys)的位置和數(shù)目二硫鍵數(shù)目Tm/℃野生型T4溶菌酶Cys51，Cys97無(wú)41.9突變酶CCys21，Cys143152.9突變酶FCys3、Cys9、Cys21、Cys142、Cys164365.5解析由題意知，突變酶是通過(guò)蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的，與基因突變無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；突變酶F50%的酶發(fā)生變性時(shí)的溫度是65.5℃，不是其最適溫度，B錯(cuò)誤；改變?nèi)芫傅臉?gòu)象，酶變性的溫度發(fā)生改變，即酶的穩(wěn)定性改變，因此溶菌酶熱穩(wěn)定性的提高可能與其空間結(jié)構(gòu)的改變有關(guān)，C正確；分析表格中信息可知，溶菌酶熱穩(wěn)定性的提高，是通過(guò)增加二硫鍵的數(shù)量實(shí)現(xiàn)的，D錯(cuò)誤。121314151617181920212223242512345678910選擇題11非選擇題2627282930二、非選擇題(本題包括5小題，共50分)26.(10分)蛛絲(絲蛋白)被稱為“生物鋼”，有著超強(qiáng)的抗張強(qiáng)度，可制成防彈背心、降落傘繩等。蜘蛛絲還可被制成人造韌帶和人造肌腱?？茖W(xué)家研究出集中生產(chǎn)蜘蛛絲的方法，培育轉(zhuǎn)基因蜘蛛羊。目前，基因工程中使用的限制酶主要是從原核生物中分離純化獲得的。含有限制酶的細(xì)胞通常還具有相應(yīng)的甲基化酶，它可對(duì)自身DNA序列進(jìn)行甲基化修飾。請(qǐng)根據(jù)資料和圖解回答下列問(wèn)題：非選擇題2627282930(1)原核細(xì)胞中的限制酶可切割外源DNA，但不破壞自身DNA，其原因可能是①_________________________________________；②_______________________________________________________________________。細(xì)胞自身的DNA分子沒(méi)有該限制酶的識(shí)別序列對(duì)細(xì)胞自身的DNA進(jìn)行甲基化修飾，限制酶無(wú)法識(shí)別修飾后的DNA序列甲基化酶非選擇題2627282930(2)下圖為蛛絲蛋白基因?qū)?yīng)的DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖。則與之對(duì)應(yīng)的引物結(jié)合部位應(yīng)該是圖中的

(填數(shù)字)；PCR過(guò)程中，若一個(gè)蛛絲蛋白基因擴(kuò)增了4次，則消耗了引物

個(gè)，所得DNA中含有其中一種引物的共

個(gè)。2、33015非選擇題2627282930(3)若想在蜘蛛羊乳汁中提取所需要的蛛絲蛋白，可以通過(guò)①過(guò)程將蛛絲蛋白基因和乳腺中

的基因的

等調(diào)控元件重組在一起，該調(diào)控元件上有

酶結(jié)合位點(diǎn)。通過(guò)

的方法導(dǎo)入山羊的

中培育成蜘蛛羊，這樣就可以在蜘蛛羊的乳汁中提取蛛絲蛋白，這稱為

。特異表達(dá)啟動(dòng)子RNA聚合顯微注射受精卵乳腺生物反應(yīng)器非選擇題2627282930(4)目的基因?qū)胧荏w后，進(jìn)行了PCR檢測(cè)結(jié)果如下圖(1號(hào)來(lái)自普通山羊，2號(hào)是含蛛絲蛋白基因的質(zhì)粒，3～8號(hào)來(lái)自轉(zhuǎn)基因山羊)，從結(jié)果可以看出，

號(hào)山羊含有蛛絲蛋白基因。若這些成功導(dǎo)入目的基因的轉(zhuǎn)基因蜘蛛羊并沒(méi)有產(chǎn)生相應(yīng)的蛛絲蛋白，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是

。3、5、8蛛絲蛋白基因沒(méi)有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄的mRNA沒(méi)有翻譯27.(10分)將乙肝病毒表面抗原基因?qū)氩葺?xì)胞中，由此可獲得用來(lái)預(yù)防乙肝的一種新型疫苗，為預(yù)防乙肝開(kāi)辟了一條新途徑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)獲得乙肝病毒表面抗原基因后，常利用

技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。把基因轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌內(nèi)時(shí)常用

處理農(nóng)桿菌，使之成為一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)的細(xì)胞。(2)使用農(nóng)桿菌將乙肝病毒表面抗原基因?qū)氩葺?xì)胞中，農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可將乙肝病毒表面抗原基因轉(zhuǎn)移至草莓細(xì)胞中的______

上。目的基因進(jìn)入草莓細(xì)胞內(nèi)并在草莓細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)，這個(gè)過(guò)程稱為

。2627293028非選擇題PCRCa2＋染色體DNA轉(zhuǎn)化(3)在基因工程操作過(guò)程中，需要用

酶和

酶構(gòu)建基因表達(dá)載體，基因表達(dá)載體要有

，以便篩選出含有目的基因的受體細(xì)胞。(4)在分子水平上，可采用

的方法來(lái)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因草莓果實(shí)提取液中有無(wú)相應(yīng)的抗原。2627293028非選擇題限制DNA連接標(biāo)記基因抗原—抗體雜交28.(10分)干擾素是治療癌癥的藥物，成分是一種糖蛋白，它必須從人血液中提取，每升人血液只能提取0.05μg，所以價(jià)格昂貴?，F(xiàn)在美國(guó)加利福尼亞的基因公司用如圖所示的方式生產(chǎn)干擾素，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：2627282930非選擇題(1)從人的淋巴細(xì)胞中取出

，使它同質(zhì)粒相結(jié)合，然后移植到酵母菌體內(nèi)，讓酵母菌

。干擾素基因合成干擾素解析通過(guò)基因工程構(gòu)建“工程菌”，方法是從淋巴細(xì)胞中提取出干擾素基因，與質(zhì)粒結(jié)合形成重組質(zhì)粒，并通過(guò)相應(yīng)的檢測(cè)與鑒定得到相應(yīng)的酵母菌，然后通過(guò)培養(yǎng)該酵母菌，使之合成大量干擾素。2627282930非選擇題(2)酵母菌能用出芽生殖的方式繁殖，速度很快，能大量生產(chǎn)

，不但提高了產(chǎn)量，也降低了成本。2627282930非選擇題干擾素(3)有人嘗試將干擾素基因與大腸桿菌的質(zhì)粒重組，轉(zhuǎn)入大腸桿菌體內(nèi)后，形成“工程菌”，此種操作能制備到干擾素嗎？

，請(qǐng)說(shuō)明理由：

。不能大腸桿菌是原核生物，無(wú)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器，無(wú)法合成糖蛋白(4)中國(guó)科學(xué)家成功地把人的干擾素基因移植到煙草的DNA分子上，使煙草獲得了抗病毒的能力，試分析：①人的基因之所以能接到植物體內(nèi)，其物質(zhì)基礎(chǔ)是

。②煙草有了抗病能力，這表明煙草體內(nèi)產(chǎn)生了

。這個(gè)事實(shí)說(shuō)明，人和植物共用一套

，蛋白質(zhì)合成方式

。2627282930非選擇題DNA結(jié)構(gòu)基本相同干擾素遺傳密碼基本相同解析基因工程的理論基礎(chǔ)：由于不同生物的DNA結(jié)構(gòu)基本相同，不同生物能進(jìn)行基因的移接；同時(shí)由于所有生物共用一套遺傳密碼，因此蛋白質(zhì)合成方式相同，煙草體內(nèi)可以產(chǎn)生干擾素。2627282930非選擇題29.(10分)(2021·山東高二模擬)基因漂移一般多指轉(zhuǎn)基因生物中的外源基因向附近野生近源物種自發(fā)轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致其基因發(fā)生變化的現(xiàn)象。2016年，我國(guó)科學(xué)家找到了一個(gè)在水稻花粉粒中特異性表達(dá)的基因OsNP1，該基因能調(diào)節(jié)花粉正常發(fā)育，其突變體表現(xiàn)為花粉敗育?？蒲腥藛T將正常的OsNP1基因與來(lái)自玉米的a-淀粉酶基因以及一種來(lái)自珊瑚的紅色熒光蛋白基因串聯(lián)，導(dǎo)入OsNP1突變的雄性不育植株，培育了轉(zhuǎn)基因水稻。轉(zhuǎn)基因水稻中正常的OsNP1基因可以恢復(fù)水稻產(chǎn)生花粉的能力，α-淀粉酶基因能阻斷花粉中淀粉的儲(chǔ)藏使發(fā)育中的花粉敗育，紅色熒光蛋白基因只能在種子中表達(dá)，可以幫助種子分選。這一做法有效阻止了花粉介導(dǎo)的基因漂移。2627293028非選擇題2627293028非選擇題(1)用圖中不同的限制酶切割目的基因后進(jìn)行串聯(lián)可以有效防止________

，將串聯(lián)成功的基因插入載體，需要向反應(yīng)體系中加入的酶有

(寫(xiě)具體名稱)。2627293028非選擇題三種目的基因間發(fā)生反接或自身環(huán)化現(xiàn)象EcoRⅠ、EcoRⅤ、T4DNA連接酶解析用圖中不同的限制酶切割目的基因后進(jìn)行串聯(lián)可以有效防止三種目的基因間發(fā)生反接或自身環(huán)化現(xiàn)象，將串聯(lián)成功的基因插入載體，串聯(lián)成的目的基因兩端有EcoRⅠ、EcoRⅤ兩種限制酶的酶切序列，同時(shí)載體中也有這兩種限制酶的酶切序列，因此需要向反應(yīng)體系中加入的酶有EcoRⅠ、EcoRⅤ、T4DNA連接酶，這樣可以保證相應(yīng)的基因有效切割，并正確連接。2627293028非選擇題(2)培育轉(zhuǎn)基因水稻的核心工作是

，為保證串聯(lián)的基因都能在轉(zhuǎn)基因水稻中成功表達(dá)，至少需要

種啟動(dòng)子。2627293028非選擇題構(gòu)建基因表達(dá)載體2解析為保證串聯(lián)的基因都能在轉(zhuǎn)基因水稻中成功表達(dá)，至少需要2種啟動(dòng)子，因?yàn)檎５腛sNP1基因和α-淀粉酶基因需要在花粉細(xì)胞中表達(dá)，而紅色熒光蛋白基因只能在種子中表達(dá)，因此需要兩種啟動(dòng)子。2627293028非選擇題(3)構(gòu)建好的基因表達(dá)載體可采用我國(guó)科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的

法導(dǎo)入水稻子房中。串聯(lián)基因?qū)隣sNP1突變的雄性不育植株后形成的雜合植株自交，后代雄性不育植株與轉(zhuǎn)基因植株的比例為_(kāi)____。2627293028非選擇題花粉管通道1∶1解析導(dǎo)入植物細(xì)胞的方法有花粉管通道法、基因槍法和農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，而其中花粉管通道法是我國(guó)科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的。串聯(lián)基因?qū)隣sNP1突變的雄性不育植株后形成的雜合植株自交，雜合植株恢復(fù)育性，但帶有轉(zhuǎn)基因的花粉表現(xiàn)為不育，即只能產(chǎn)生一種不帶有轉(zhuǎn)基因的花粉，因此后代雄性不育植株與轉(zhuǎn)基因植株的比例為1∶1。2627293028非選擇題(4)轉(zhuǎn)基因雜合植株自交能有效阻止花粉介導(dǎo)的基因漂