新教材高中生物選擇性必修3第3章 基因工程：章末檢測試卷(三)(人教版)

章末檢測試卷(三)時間：90分鐘滿分：100分12345678910選擇題111213141516171819202122232425一、選擇題(本題包括25小題，每小題2分，共50分)1.(2019·江蘇，10)下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的敘述，錯誤的是A.用同樣方法從等體積兔血和雞血中提取的DNA量相近B.DNA析出過程中，攪拌操作要輕柔以防DNA斷裂C.預冷的乙醇可用來進一步純化粗提的DNAD.用二苯胺試劑鑒定DNA需要進行水浴加熱√12345678910選擇題111213141516171819202122232425解析哺乳動物(如兔)成熟的紅細胞中無細胞核和眾多細胞器，不能提取到DNA，故兔血不宜作為該實驗的實驗材料，A錯誤；為防止DNA斷裂，在DNA析出過程中攪拌操作要輕柔且沿著一個方向，B正確；DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精溶液，預冷的酒精溶液可用來進一步純化粗提的DNA，C正確；在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺呈現(xiàn)藍色，因此，用二苯胺試劑鑒定DNA需要進行水浴加熱，D正確。12345678910111213141516171819202122232425選擇題2.下列物質(zhì)或過程不影響磷酸二酯鍵數(shù)目變化的是A.RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶B.DNA聚合酶、DNA連接酶、DNA水解酶C.遺傳信息的翻譯、PCR中DNA解鏈D.轉(zhuǎn)錄、基因突變過程√12345678910111213141516171819202122232425選擇題解析RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶和TaqDNA聚合酶的作用都會導致磷酸二酯鍵的數(shù)目增加，A錯誤；DNA聚合酶和DNA連接酶的作用都會導致磷酸二酯鍵的數(shù)目增加，而DNA水解酶的作用會導致磷酸二酯鍵的數(shù)目減少，B錯誤；遺傳信息的翻譯會增加肽鍵的數(shù)目，PCR中DNA解鏈會減少氫鍵的數(shù)目，這兩個過程都不會影響磷酸二酯鍵的數(shù)目，C正確；轉(zhuǎn)錄合成mRNA分子，這會導致磷酸二酯鍵的數(shù)目增多，基因突變是指基因中堿基的增添、缺失或替換，其中增添和缺失會導致磷酸二酯鍵的數(shù)目改變，D錯誤。12345678910111213141516171819202122232425選擇題3.下列關(guān)于重組DNA技術(shù)基本工具的說法，正確的是A.DNA連接酶只能連接雙鏈DNA片段互補的黏性末端B.微生物中的限制性內(nèi)切核酸酶對自身DNA無損害作用C.限制性內(nèi)切核酸酶切割DNA后一定能產(chǎn)生黏性末端D.質(zhì)粒是基因工程中唯一的載體√12345678910111213141516171819202122232425選擇題解析

常用的DNA連接酶分為兩類：E.coliDNA連接酶和T4DNA連接酶，前者只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端連接起來，而后者既可以連接雙鏈DNA片段互補的黏性末端，也可以連接雙鏈DNA片段的平末端，A錯誤；細菌內(nèi)的限制性內(nèi)切核酸酶能限制異源DNA的侵入并使之失活，即能將外源DNA切斷，從而保護自身的遺傳特性，B正確；限制性內(nèi)切核酸酶切割DNA后，產(chǎn)生的末端有黏性末端和平末端兩種，C錯誤；質(zhì)粒是常用的載體，除此之外，基因工程中用到的載體還有噬菌體和動植物病毒等，D錯誤。12345678910111213141516171819202122232425選擇題4.(2019·宿遷一模)某種線性DNA含有限制性內(nèi)切核酸酶EcoRⅠ的1個酶切位點。該DNA樣品甲經(jīng)EcoRⅠ酶切后，在DNA連接酶催化下形成產(chǎn)物乙(如圖)。則反應(yīng)液中產(chǎn)物乙共有A.1種 B.2種C.3種 D.4種√解析

根據(jù)題意可知，線性DNA含有限制性內(nèi)切核酸酶EcoRⅠ的1個酶切位點，因此經(jīng)過該酶切割后會形成兩個相同的黏性末端，但是黏性末端兩側(cè)的序列不同，可以分別用a和b表示。由于a和b具有相同的黏性末端，因此利用DNA連接酶催化后，能夠產(chǎn)生aa連接、bb連接、ab連接的3種產(chǎn)物。12345678910111213141516171819202122232425選擇題5.下列關(guān)于基因工程中的基本工具的說法中，正確的是A.基因工程中的工具酶有限制性內(nèi)切核酸酶，DNA連接酶和載體B.DNA連接酶可將任意的DNA片段通過形成磷酸二酯鍵而連接起來C.質(zhì)粒上必須有標記基因才可作為載體D.限制性內(nèi)切核酸酶一般不僅僅能切割外源DNA，也能切割自身的DNA分子√解析

限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶才是基因工程的工具酶，載體不是酶；DNA連接酶只能催化具有互補黏性末端或平末端的DNA片段之間形成磷酸二酯鍵；限制性內(nèi)切核酸酶的作用是不切割自身DNA分子，只切割外源DNA，以保護自身DNA的安全。12345678910111213141516171819202122232425選擇題6.若要利用某目的基因(圖甲)和P1噬菌體載體(圖乙)構(gòu)建重組DNA(圖丙)，限制性內(nèi)切核酸酶的酶切位點分別是BglⅡ(A↓GATCT)、EcoRⅠ(G↓AATTC)和Sau3AⅠ(↓GATC)。下列分析合理的是A.用EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體B.用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體C.用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體D.用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體√12345678910111213141516171819202122232425選擇題解析解答本題的關(guān)鍵是要看清切割后目的基因插入的方向，只有用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體，才能保證構(gòu)建的重組DNA中RNA聚合酶在插入的目的基因上的移動方向與圖丙相同。12345678910111213141516171819202122232425選擇題7.某線性DNA分子含有5000個堿基對(bp)，先用限制酶a切割，再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如表所示。限制酶a、b的識別序列和切割位點如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是酶a切割產(chǎn)物長度(bp)酶b再次切割產(chǎn)物長度(bp)2100；1400；1000；5001900；200；800；600；1000；500A.該DNA分子中酶a與酶b的識別序列分別有3個和2個B.酶a與酶b切出的黏性末端不能相互連接C.酶a與酶b切斷的化學鍵不相同D.若僅用酶a切割與該DNA序列相同的質(zhì)粒，得到的切割產(chǎn)物有4種√解析

酶a可以把原有線性DNA切成4段，說明該DNA分子上有3個切口，即酶a的識別序列有3個；酶b把長度為2100bp的DNA切成長度分別為1900bp和200bp的兩個片段，把長度為1400bp的DNA切成長度分別為800bp和600bp的兩個片段，說明酶b在該DNA分子上有2個切口，即酶b的識別序列有2個，故A正確；由圖可以看出，酶a和酶b切割后產(chǎn)生的黏性末端相同，它們之間能相互連接，故B錯誤；限制酶作用的化學鍵都是磷酸二酯鍵，故C錯誤；酶a的識別序列有3個，僅用酶a切割與該DNA分子序列相同的質(zhì)粒，得到的切割產(chǎn)物有3種，故D錯誤。12345678910111213141516171819202122232425選擇題12345678910111213141516171819202122232425選擇題8.科學家運用基因工程技術(shù)，將人凝血因子基因?qū)肷窖虻腄NA中，培育出羊乳腺生物反應(yīng)器，使羊乳汁中含有人凝血因子。以下有關(guān)敘述，正確的是A.可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入羊的受

精卵中B.在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細胞，而不存在于其他

細胞C.人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成

mRNAD.科學家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因重組在一起，從而使人凝血

因子基因只在乳腺細胞中特異性表達√12345678910111213141516171819202122232425選擇題解析

將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射技術(shù)，因此可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入羊的受精卵中，A正確；在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于所有細胞中，但只在乳腺細胞中表達，B錯誤；人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，RNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA，C錯誤；科學家將人凝血因子基因與乳腺中特異表達的基因的啟動子調(diào)控元件重組在一起，從而使人凝血因子基因只在乳腺細胞中特異性表達，D錯誤。12345678910111213141516171819202122232425選擇題9.利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如圖所示，下列敘述正確的是A.過程①需使用DNA聚合酶B.過程②需使用解旋酶和PCR獲取目的基因C.過程③使用的受體細胞可用Na＋處理制備D.過程④可利用PCR技術(shù)鑒定目的基因是否已導入受體細胞√12345678910111213141516171819202122232425選擇題解析

過程①是通過逆轉(zhuǎn)錄獲取DNA，逆轉(zhuǎn)錄過程需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶，A錯誤；過程②指的是從基因文庫中來獲取目的基因，不需要利用PCR技術(shù)，也用不到解旋酶，B錯誤；過程③中使用的細胞要用Ca2＋處理制備，C錯誤；過程④鑒定目的基因是否已經(jīng)導入受體細胞，可以用PCR技術(shù)鑒定，D正確。12345678910111213141516171819202122232425選擇題10.科學家在某種農(nóng)桿菌中找到了抗枯萎病的基因，并以Ti質(zhì)粒作為載體，采用轉(zhuǎn)基因方法培育出了抗枯萎病的金花茶新品種。下列有關(guān)敘述正確的是A.從DNA片段中切割獲得抗枯萎病基因所用的酶為DNA連接酶和限制性

內(nèi)切核酸酶B.應(yīng)將抗枯萎病基因?qū)胧芫?，否則不能達到該基因在各組織細胞都

表達的目的C.抗枯萎病基因能在金花茶細胞中表達，是因為兩者的DNA結(jié)構(gòu)相同D.通過該方法獲得的抗枯萎病金花茶，將來產(chǎn)生的花粉中不一定含有該

抗病基因√12345678910111213141516171819202122232425選擇題解析從DNA片段中切割獲得目的基因所用的酶為限制性內(nèi)切核酸酶，A項錯誤；由于植物細胞具有全能性，則轉(zhuǎn)基因植物的受體細胞可以是受精卵，也可以是體細胞，B項錯誤；抗枯萎病基因之所以能在金花茶細胞中表達，原因是兩者共用一套遺傳密碼，并且基因表達方式相同，C項錯誤；若導入受體細胞的抗枯萎病的基因是單個的，而花粉是減數(shù)分裂后的產(chǎn)物，因此有的花粉是不帶有抗病基因的，D項正確。11121314151617181920212223242512345678910選擇題A.人的生長激素mRNA只能從人的垂體細胞中提取B.過程①需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與C.過程②之前可用同一種限制性內(nèi)切核酸酶處理目的基因和質(zhì)粒D.人的生長激素基因可以導入其他生物細胞內(nèi)，說明生物之間共用一套

遺傳密碼√解析人的生長激素基因可以在其他生物細胞內(nèi)表達出人的生長激素，說明生物之間共用一套遺傳密碼，D錯誤。11.科學家設(shè)法將生長激素基因?qū)肫渌矬w(細胞)內(nèi)，從而獲取大量的生長激素，應(yīng)用于侏儒癥的早期治療。部分過程如圖所示，下列分析錯誤的是11121314151617181920212223242512345678910選擇題12.某研究所的研究人員將生長激素基因通過質(zhì)粒介導進入大腸桿菌細胞內(nèi)，使其表達產(chǎn)生生長激素。已知質(zhì)粒中存在兩個抗性基因：A是抗鏈霉素基因，B是抗青霉素基因，且目的基因要插入基因B中，而大腸桿菌不帶有任何抗性基因，下列敘述錯誤的是A.大腸桿菌中可能未導入質(zhì)粒B.導入大腸桿菌的可能是重組質(zhì)粒，也可能是質(zhì)粒C.可用含青霉素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導入了重組質(zhì)粒D.在含青霉素的培養(yǎng)基中不能生長，但在含鏈霉素的培養(yǎng)基中能生長的

可能是符合生產(chǎn)要求的大腸桿菌√11121314151617181920212223242512345678910選擇題解析

大腸桿菌中可能導入質(zhì)粒，也可能沒有導入質(zhì)粒，選項A正確；導入大腸桿菌的質(zhì)?？赡転橹亟M質(zhì)粒，也可能為普通質(zhì)粒，選項B正確；由于目的基因要插入基因B中，導致抗青霉素基因被破壞，即工程菌不能抗青霉素，因此不能用含青霉素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導入了重組質(zhì)粒，選項C錯誤；由于含目的基因的重組質(zhì)粒中的抗青霉素基因被破壞，因此工程菌在含青霉素的培養(yǎng)基中不能生長，但在含鏈霉素的培養(yǎng)基中能生長的可能是符合生產(chǎn)要求的大腸桿菌，選項D正確。11121314151617181920212223242512345678910選擇題13.下列有關(guān)基因工程的敘述正確的是A.DNA連接酶的作用是使互補的黏性末端之間發(fā)生堿基A與T，C與G之

間的連接B.基因工程中使用的載體最常見的是大腸桿菌C.載體上的起始密碼子可促進目的基因的表達D.基因工程造成的變異，實質(zhì)上相當于人為的基因重組，定向改造生物

的性狀√11121314151617181920212223242512345678910選擇題解析

DNA連接酶連接的是磷酸二酯鍵，A項錯誤；基因工程中使用的載體最常見的是質(zhì)粒，B項錯誤；起始密碼子位于mRNA上，C項錯誤；基因工程能按照人們的意愿定向改造生物的性狀，其原理是基因重組，D項正確。11121314151617181920212223242512345678910選擇題14.下圖為利用基因工程培育抗蟲植株的示意圖。以下相關(guān)敘述正確的是A.②的構(gòu)建需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA聚合酶參與B.③侵染植物細胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體上C.④的染色體上若含抗蟲基因，則⑤表現(xiàn)出抗蟲性狀D.⑤只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異√解析

構(gòu)建重組質(zhì)粒需要用到限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶，不需要DNA聚合酶，A錯誤；含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌侵染植物細胞后，重組Ti質(zhì)粒的T--DNA整合到受體細胞的染色體上，而不是重組Ti質(zhì)粒整合到受體細胞的染色體上，B錯誤；導入受體細胞的目的基因表達后，轉(zhuǎn)基因植株方能表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，若目的基因在受體細胞中不表達，轉(zhuǎn)基因植株不能表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，C錯誤；⑤表現(xiàn)出抗蟲性狀則表明該植株細胞發(fā)生了基因重組，基因重組是可遺傳變異，D正確。11121314151617181920212223242512345678910選擇題11121314151617181920212223242512345678910選擇題15.下列有關(guān)乳腺生物反應(yīng)器的敘述錯誤的是A.乳腺生物反應(yīng)器是將目的基因轉(zhuǎn)入哺乳動物受精卵獲得的B.乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)的藥物是自然界沒有的C.可從具有目的基因的轉(zhuǎn)基因雌性動物乳汁中提取藥物D.乳腺生物反應(yīng)器是轉(zhuǎn)基因技術(shù)在醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域的應(yīng)用解析

乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)的藥物在自然界中可以找到?！?1121314151617181920212223242512345678910選擇題16.人們試圖利用基因工程的方法，用乙種生物生產(chǎn)甲種生物的一種蛋白質(zhì)。生產(chǎn)流程如下：下列說法正確的是A.①過程需要的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，原料是A、U、G、CB.②要用限制酶切斷質(zhì)粒DNA，再用DNA連接酶將目的基因與質(zhì)粒連接

在一起C.如果受體細胞是動物細胞，③過程可以用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法D.參與④過程的物質(zhì)不含有A、U、G、C√11121314151617181920212223242512345678910選擇題解析

①過程是逆轉(zhuǎn)錄，利用逆轉(zhuǎn)錄酶合成DNA片段，所以需要的原料是A、T、G、C，A錯誤；②過程是目的基因與質(zhì)粒DNA的重組，需要用限制酶切割質(zhì)粒DNA，再用DNA連接酶將目的基因與質(zhì)粒連接在一起，B正確；如果受體細胞是動物細胞，重組基因的導入常用顯微注射技術(shù)，農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法多用于植物細胞，C錯誤；④過程是基因的表達過程，此過程中的mRNA和tRNA都含有A、U、G、C，D錯誤。11121314151617181920212223242512345678910選擇題17.α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是北美常見的一種單基因遺傳病，患者成年后會出現(xiàn)肺氣腫及其他疾病，嚴重者甚至死亡。利用基因工程技術(shù)將控制該酶合成的基因?qū)胙虻氖芫?，最終培育出能在乳腺細胞表達人α1-抗胰蛋白酶的轉(zhuǎn)基因羊，從而更容易獲得這種酶。下列關(guān)于該過程的敘述，錯誤的是A.載體上綠色熒光蛋白基因(GFP基因)的作用是便于篩選含有目的基因的受體細胞B.將目的基因在羊膀胱細胞中表達，將會更加容易得到α1--抗胰蛋白酶C.培養(yǎng)的轉(zhuǎn)基因羊的所有細胞中都含有該目的基因，故該羊有性生殖產(chǎn)生的后

代也都能產(chǎn)生α1--抗胰蛋白酶D.目的基因與載體重組過程需要DNA連接酶的催化作用√11121314151617181920212223242512345678910選擇題解析

載體上綠色熒光蛋白基因作為標記基因，可用于篩選含目的基因的受體細胞，A正確；將目的基因在羊膀胱細胞中表達可制得膀胱生物反應(yīng)器，獲取產(chǎn)品將不受性別和發(fā)育時期的限制，B正確；轉(zhuǎn)基因羊有性生殖產(chǎn)生的后代會發(fā)生性狀分離，有的子代不再具有轉(zhuǎn)基因生物的特性，C錯誤；基因表達載體的構(gòu)建需要限制酶和DNA連接酶的催化作用，D正確。11121314151617181920212223242512345678910選擇題18.胰島素可以用于治療糖尿病，但是胰島素被注射到人體后，會堆積在皮下，要經(jīng)過較長的時間才能進入血液，而進入血液的胰島素又容易分解，因此，治療效果受到影響。如圖是用蛋白質(zhì)工程設(shè)計速效胰島素的生產(chǎn)過程，請據(jù)圖推斷下列說法不正確的是A.圖中構(gòu)建新的胰島素模型的主要依據(jù)是蛋白質(zhì)的預期功能B.通過人工合成形成的新基因應(yīng)與原基因結(jié)合后轉(zhuǎn)移到大腸桿菌等受體細胞中

才能得到準確表達C.若要利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰島素，需用到的生物工程有蛋白質(zhì)工程、基因

工程和發(fā)酵工程D.圖中合成出新的胰島素基因最關(guān)鍵的一步是構(gòu)建新的胰島素模型√11121314151617181920212223242512345678910選擇題解析通過人工合成形成的新基因應(yīng)與載體構(gòu)建基因表達載體，之后再導入受體細胞中使之得以表達，B項錯誤。11121314151617181920212223242512345678910選擇題19.限制酶能識別特定的DNA序列并進行剪切，不同的限制酶可以對不同的核酸序列進行剪切?，F(xiàn)用E、H、P三種不同的限制酶對一段大小為6.2kb的線狀DNA進行剪切后，用凝膠電泳分離各核酸片段，實驗結(jié)果如圖所示，這3種不同的限制酶在此DNA片段上相應(yīng)切點的位置是√11121314151617181920212223242512345678910選擇題解析根據(jù)表格可知，E酶有2個切點、H酶有1個切點、P酶有2個切點。B、C兩項中H酶有兩個切點，是錯誤的；A項中E酶切割形成的片段分別是0.3＋0.7、2.6＋0.9、0.5＋1.2，不符合表中數(shù)據(jù)；D項中E酶切割形成的片段分別是0.3、0.7＋2.6＋0.9、0.5＋1.2，符合表中數(shù)據(jù)。11121314151617181920212223242512345678910選擇題20.(2019·江蘇揚州中學高二月考)科學家通過利用PCR定點突變技術(shù)改造Rubisco酶基因，提高了光合作用過程中Rubisco酶對CO2的親和力，從而顯著提高了植物的光合作用速率。下列敘述錯誤的是A.PCR定點突變技術(shù)使Rubisco酶基因發(fā)生定向突變B.PCR技術(shù)擴增目的基因的過程中必須添加兩種引物C.PCR擴增過程需要加入解旋酶和耐高溫的DNA聚合酶D.PCR定點突變技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程的范疇√11121314151617181920212223242512345678910選擇題21.基因編輯是指將外源DNA片段導入到細胞染色體特定位點或刪除基因內(nèi)部的片段，定點改造基因，獲得預期的生物體基因序列發(fā)生遺傳改變的技術(shù)。如圖是對某生物B基因進行編輯的過程，該過程中用sgRNA可指引Cas9酶(一種能切割DNA的酶)結(jié)合到特定的切割位點。下列敘述正確的是A.sgRNA是合成Cas9酶的模板B.sgRNA的堿基序列與靶基因堿基序列能夠全部互補C.Cas9酶可在特定切割位點斷裂核苷酸之間的磷酸二酯鍵D.B基因被編輯后因不能轉(zhuǎn)錄而無法表達相關(guān)蛋白質(zhì)√11121314151617181920212223242512345678910選擇題解析據(jù)題干和圖示可知：sgRNA是一段單鏈RNA，可指引Cas9酶結(jié)合到特定的切割位點，A錯誤；靶基因部分堿基序列與sgRNA的堿基序列互補，B錯誤；Cas9酶可在特定切割位點進行切割，使相應(yīng)部位的核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，C正確；被編輯后的B基因仍能進行轉(zhuǎn)錄，D錯誤。11121314151617181920212223242512345678910選擇題22.(2019·北京通州測試)反義RNA是指與mRNA或其他RNA互補的小分子RNA，當其與特定基因的mRNA互補結(jié)合時，可阻斷該基因的表達。研究發(fā)現(xiàn)抑癌基因的一個鄰近基因能指導合成反義RNA，其作用機理如圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.將該反義RNA導入正常細胞，可能導致正常細胞癌變B.反義RNA不能與DNA互補結(jié)合，故不能用其制作探針C.能夠抑制該反義RNA形成的藥物有助于預防癌癥的發(fā)生D.該反義RNA能與抑癌基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基序列互補√11121314151617181920212223242512345678910選擇題反義RNA是由DNA轉(zhuǎn)錄形成的，可以與DNA互補結(jié)合，可以用其制作探針，B錯誤；抑制該反義RNA形成的藥物可以使抑癌基因正常表達，有助于預防癌癥的發(fā)生，C正確；該反義RNA與抑癌基因轉(zhuǎn)錄的mRNA可以進行堿基互補配對，阻止抑癌基因正常表達，D正確。解析

抑癌基因可以抑制細胞不正常的增殖，將該反義RNA導入正常細胞，可能使抑癌基因不能正常表達，導致正常細胞癌變，A正確；11121314151617181920212223242512345678910選擇題23.下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，正確的是A.該技術(shù)應(yīng)用體內(nèi)DNA半保留復制原理，也需要模板、原料、能量、酶

等條件B.PCR技術(shù)建立在對擴增的目的基因序列完全已知的基礎(chǔ)上C.該技術(shù)需要一對特異性的引物，要求一對引物的序列是互補的D.該技術(shù)實施過程中溫度保持恒定√11121314151617181920212223242512345678910選擇題解析

PCR技術(shù)的原理是DNA半保留復制，需要的基本條件是模板、原料、能量和酶，A正確；PCR技術(shù)的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列，而不是目的基因的序列完全已知，B錯誤；該過程需要一對特異性的引物，要求一對引物的序列是不互補的，否則會形成引物二聚體，進而影響目的基因的擴增，C錯誤。11121314151617181920212223242512345678910選擇題24.在研究溶菌酶時，科研人員通過蛋白質(zhì)工程來設(shè)計改變酶的構(gòu)象，得到了多種突變酶，并測得50%的酶發(fā)生變性時的溫度(Tm)，部分結(jié)果見下表。下列有關(guān)敘述正確的是酶半胱氨酸(Cys)的位置和數(shù)目二硫鍵數(shù)目Tm/℃野生型T4溶菌酶Cys51，Cys97無41.9突變酶CCys21，Cys143152.9突變酶FCys3、Cys9、Cys21、Cys142、Cys164365.5注：Cys上角的數(shù)字表示半胱氨酸在肽鏈的位置。11121314151617181920212223242512345678910選擇題酶半胱氨酸(Cys)的位置和數(shù)目二硫鍵數(shù)目Tm/℃野生型T4溶菌酶Cys51，Cys97無41.9突變酶CCys21，Cys143152.9突變酶FCys3、Cys9、Cys21、Cys142、Cys164365.5A.突變酶的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B.突變酶F的最適溫度為65.5℃C.溶菌酶熱穩(wěn)定性的提高可能與其空間結(jié)構(gòu)的改變有關(guān)D.溶菌酶熱穩(wěn)定性的提高，是通過改變半胱氨酸的位置實現(xiàn)的√11121314151617181920212223242512345678910選擇題解析由題意知，突變酶是通過蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的，與基因突變無關(guān)，A錯誤；突變酶F50%的酶發(fā)生變性時的溫度是65.5℃，不是其最適溫度，B錯誤；改變?nèi)芫傅臉?gòu)象，酶變性的溫度發(fā)生改變，即酶的穩(wěn)定性改變，因此溶菌酶熱穩(wěn)定性的提高可能與其空間結(jié)構(gòu)的改變有關(guān)，C正確；分析表格中信息可知，溶菌酶熱穩(wěn)定性的提高，是通過增加二硫鍵的數(shù)量實現(xiàn)的，D錯誤。酶半胱氨酸(Cys)的位置和數(shù)目二硫鍵數(shù)目Tm/℃野生型T4溶菌酶Cys51，Cys97無41.9突變酶CCys21，Cys143152.9突變酶FCys3、Cys9、Cys21、Cys142、Cys164365.511121314151617181920212223242512345678910選擇題25.下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述，錯誤的是A.收集大量的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的信息，以便分析結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系B.蛋白質(zhì)工程的基本途徑是從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)最終推測出脫氧核

苷酸序列的過程C.T4溶菌酶中引入二硫鍵提高了它的熱穩(wěn)定性是蛋白質(zhì)工程的體現(xiàn)D.蛋白質(zhì)工程只能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)而不能制造新的蛋白質(zhì)√11121314151617181920212223242512345678910選擇題解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性決定蛋白質(zhì)功能的多樣性，在實施蛋白質(zhì)工程的準備階段，收集大量的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的信息，分析某一結(jié)構(gòu)與預期的蛋白質(zhì)功能之間的關(guān)系，從而據(jù)其構(gòu)建出某一段氨基酸序列，此氨基酸序列成為構(gòu)建脫氧核苷酸序列(即基因)的依據(jù)，A、B項正確；T4溶菌酶是蛋白質(zhì)，對其改造屬于蛋白質(zhì)工程，C項正確；在蛋白質(zhì)工程中，基因改造后可以表達出改造的蛋白質(zhì)，也可以制造出新的蛋白質(zhì)，D項錯誤。非選擇題2627293028二、非選擇題(本題包括5小題，共50分)26.(8分)科研人員通過基因工程等技術(shù)，培育出了鐵含量比普通大米高60%的轉(zhuǎn)基因水稻，改良了稻米的營養(yǎng)品質(zhì)。如圖為培育轉(zhuǎn)基因水稻過程示意圖，請分析回答：解析基因工程的核心是基因表達載體的構(gòu)建，圖示中鐵結(jié)合蛋白基因是目的基因。(1)基因工程的核心是__________________，鐵結(jié)合蛋白基因被稱為____基因?；虮磉_載體的構(gòu)建目的非選擇題2627293028(2)為篩選出含重組Ti質(zhì)粒的愈傷組織，應(yīng)在培養(yǎng)基2中添加適量的______，圖中由開花后水稻未成熟的胚轉(zhuǎn)變?yōu)橛鷤M織的過程為______。解析質(zhì)粒上存在潮霉素抗性基因，應(yīng)在培養(yǎng)基2中添加適量的潮霉素，導入重組DNA分子(或普通質(zhì)粒)的愈傷組織才能在培養(yǎng)基上存活；由開花后水稻未成熟的胚轉(zhuǎn)變?yōu)橛鷤M織的過程為脫分化。潮霉素脫分化非選擇題2627293028(3)檢測培育轉(zhuǎn)基因水稻的目的是否達到，需要檢測轉(zhuǎn)基因水稻______________________________。解析本實驗中，目的基因為鐵結(jié)合蛋白基因，若轉(zhuǎn)基因技術(shù)操作成功，則大米內(nèi)鐵含量將大大增加，因此檢測培育轉(zhuǎn)基因水稻的目的是否達到，需要檢測轉(zhuǎn)基因水稻種子中的鐵含量。種子中的鐵含量(寫出鐵含量即可)2627293028非選擇題27.(10分)將乙肝病毒表面抗原基因?qū)氩葺毎?，由此可獲得用來預防乙肝的一種新型疫苗，為預防乙肝開辟了一條新途徑。請回答下列問題：(1)獲得乙肝病毒表面抗原基因后，常利用_____技術(shù)進行擴增。把基因轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌內(nèi)時常用____處理農(nóng)桿菌，使之成為一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)的細胞。(2)使用農(nóng)桿菌將乙肝病毒表面抗原基因?qū)氩葺毎?，農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T--DNA可將乙肝病毒表面抗原基因轉(zhuǎn)移至草莓細胞中的____________上。目的基因進入草莓細胞內(nèi)并在草莓細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達，這個過程稱為_____。PCRCa2＋染色體DNA轉(zhuǎn)化2627293028非選擇題(3)在基因工程操作過程中，需要用____酶和_________酶構(gòu)建基因表達載體，基因表達載體要有_________，以便篩選出含有目的基因的受體細胞。(4)在分子水平上，可采用______________的方法來檢測轉(zhuǎn)基因草莓果實提取液中有無相應(yīng)的抗原。限制DNA連接標記基因抗原—抗體雜交2627282930非選擇題28.(10分)干擾素是治療癌癥的藥物，成分是一種糖蛋白，它必須從人血液中提取，每升人血液只能提取0.05μg，所以價格昂貴?，F(xiàn)在美國加利福尼亞的基因公司用如圖所示的方式生產(chǎn)干擾素，請據(jù)圖回答下列問題：解析

通過基因工程構(gòu)建“工程菌”，方法是從淋巴細胞中提取出干擾素基因，與質(zhì)粒結(jié)合形成重組質(zhì)粒，并通過相應(yīng)的檢測與鑒定得到相應(yīng)的酵母菌，然后通過培養(yǎng)該酵母菌，使之合成大量干擾素。(1)從人的淋巴細胞中取出__________，使它同質(zhì)粒相結(jié)合，然后移植到酵母菌體內(nèi)，讓酵母菌__________。干擾素基因合成干擾素2627282930非選擇題(2)酵母菌能用出芽生殖的方式繁殖，速度很快，能大量生產(chǎn)______，不但提高了產(chǎn)量，也降低了成本。(3)有人嘗試將干擾素基因與大腸桿菌的質(zhì)粒重組，轉(zhuǎn)入大腸桿菌體內(nèi)后，形成“工程菌”，此種操作能制備到干擾素嗎？_____，請說明理由：______________________________________________________________。不能干擾素大腸桿菌是原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細胞器，無法合成糖蛋白2627282930非選擇題(4)中國青年科學家陳炬成功地把人的干擾素基因移植到煙草的DNA分子上，使煙草獲得了抗病毒的能力，試分析：①人的基因之所以能接到植物體內(nèi)，其物質(zhì)基礎(chǔ)是__________________。②煙草有了抗病能力，這表明煙草體內(nèi)產(chǎn)生了______。這個事實說明，人和植物共用一套________，蛋白質(zhì)合成方式_________。DNA結(jié)構(gòu)基本相同干擾素遺傳密碼基本相同解析基因工程的理論基礎(chǔ)：由于不同生物的DNA結(jié)構(gòu)基本相同，不同生物能進行基因的移接；同時由于所有生物共用一套遺傳密碼，因此蛋白質(zhì)合成方式相同，煙草體內(nèi)可以產(chǎn)生干擾素。2627293028非選擇題29.(12分)(2020·全國Ⅲ，38)W是一種具有特定功能的人體蛋白質(zhì)。某研究小組擬仿照制備乳腺生物反應(yīng)器的研究思路，制備一種膀胱生物反應(yīng)器來獲得W，基本過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)步驟①中需要使用的工具酶有_____________________________。步驟②和③所代表的操作分別是________和________。步驟④稱為________。限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶顯微注射體外培養(yǎng)胚胎移植2627293028非選擇題解析

構(gòu)建基因表達載體時，需要用限制性核酸內(nèi)切酶切割W基因和載體，再由DNA連接酶將兩者連接起來。步驟②是將目的基因?qū)胧荏w細胞，受體細胞為動物細5胞(受精卵)時采用的是顯微注射技術(shù)。步驟③是將受精卵在體外培養(yǎng)成早期胚胎，步驟④是將早期胚胎移植到代孕母體的子宮內(nèi)。2627293028非選擇題(2)與乳腺生物反應(yīng)器相比，用膀胱生物反應(yīng)器生產(chǎn)