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文檔簡介
【基礎知識】常見有機物的性質(zhì)考點十一有機化學方程式有機物官能團主要化學性質(zhì)烷烴_____①與氣態(tài)鹵素單質(zhì),光照下發(fā)生反應②高溫裂解成烷烴和烯烴碳碳雙鍵()①與X2、H2、HX、H2O等發(fā)生反應②反應生成高分子化合物③易被,可使酸性KMnO4溶液褪色炔烴碳碳三鍵(-C≡C-)按要求寫方程式丙烯和氯氣光照:甲苯和氯氣光照:乙烯通入溴的四氯化碳溶液:丙烯與HCl:5、丙烯發(fā)生加聚:6、乙炔發(fā)生加聚:7、苯乙烯發(fā)生加聚:8、異戊二烯加聚:9、CH2=CH2和加聚:
有機物官能團主要化學性質(zhì)苯與苯的同系物_____①反應a.鹵代反應(Fe或FeX3作催化劑)b.硝化反應(濃硫酸、濃硝酸)c.光照條件下,側(cè)鏈烷基鹵素發(fā)生取代反應②與H2發(fā)生反應③苯的同系物可使酸性KMnO4溶液褪色_____按要求寫方程式1、由苯制取溴苯:2、由甲苯制取三硝基甲苯:3、苯和氫氣加成:鹵代烴-X(碳鹵鍵)①與NaOH水溶液共熱發(fā)生反應生成醇②與NaOH醇溶液共熱發(fā)生反應1、2-溴丙烷和NaOH水溶液:2、1,4-二氯丁烷和NaOH的乙醇溶液:3、eq\s\do12()和NaOH的醇溶液:4、檢驗氯乙烷中有氯元素:,,
有機物官能團主要化學性質(zhì)醇羥基(-OH)①與活潑金屬Na反應產(chǎn)生H2②反應a.與HX反應生成鹵代烴b.分子間脫水成醚c.與羧酸或無機含氧酸反應生成酯③反應a.催化氧化為醛或酮b.伯仲醇可使酸性KMnO4溶液褪色=4\*GB3④反應:與濃硫酸加熱分子內(nèi)脫水成烯1、1-丙醇和金屬鈉:2、乙醇和金屬鎂:3、CH3CH218OH和CH3COOH:4、和濃HNO3(濃H2SO4):(羥基與硝酸取代脫水)5、乙二醇和乙二酸(環(huán)狀酯):6、C2H5OH、HBr加熱:,7、乙醇和濃H2SO4(170℃):8、乙醇和濃H2SO4(140℃):9、乙二醇和對苯二甲酸發(fā)生縮聚反應10、乙二醇和濃H2SO4混合加熱(分子間脫水成六元環(huán))11、乙醇和O2(催化氧化)12、1-丁醇催化氧化13、2-丁醇催化氧化14、乙醇燃燒:15、乙醇的工業(yè)制法:(1)乙烯水化法:(2)葡萄糖發(fā)酵法:
有機物官能團主要化學性質(zhì)酚羥基(-OH)①有弱酸性,比碳酸酸性弱,與Na、NaOH、Na2CO3反應②反應a.與濃溴水反應生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚b.硝化反應c.與羧酸反應生成某酸某酯③遇FeCl3溶液呈紫色(顯色反應)=4\*GB3④易被氧化=5\*GB3⑤與醛類發(fā)生反應1、苯酚在水溶液中電離:2、苯酚濁液中加NaOH溶液,再通CO2氣體(1)現(xiàn)象是(2)現(xiàn)象是3、苯酚鈉溶液加鹽酸(離子方程式)4、苯酚和碳酸鈉溶液反應5、苯酚溶液和濃溴水6、苯酚和濃HNO3、濃H2SO4混合加熱(鄰對位硝化):7、苯酚、甲醛、濃鹽酸沸水浴加熱(酚醛樹脂的制備):
有機物官能團主要化學性質(zhì)醛醛基()①與H2發(fā)生加成反應生成②醛基加熱時,被氧化劑{如O2、[Ag(NH3)2]+、新制的Cu(OH)2、酸性高錳酸鉀等}氧化為羧酸(鹽)③反應(與HCN)④羥醛縮合酮酮羰基()1、丙酮和H2:2、丙醛和H2:3、(1)配制銀氨溶液的方法:(2)配制新制Cu(OH)2懸濁液的方法:4、乙醛和銀氨溶液:5、丁醛和新制Cu(OH)2懸濁液:6、乙醛和O2(非燃燒):7、甲醛和銀氨溶液(過量):8、苯甲醛和H2(足量):9、丙醛和HCN加成:10、乙二醛和Cu(OH)2懸濁液:11、已知寫出苯甲醛和乙醛的NaOH溶液中的反應方程式:
有機物官能團主要化學性質(zhì)羧酸羧基()①具有酸的通性,與Na、Na2CO3、NaHCO3、NaOH反應②與醇發(fā)生反應1、甲酸的電離方程式:2、乙酸和NaHCO3溶液(離子方程式)3、乙酸和2-丁醇的酯化反應4、乙醇和乙二酸5、乙二酸和乙二醇生成高分子6、苯甲酸和苯甲醇7、丙烯酸和H28、Br-CH2COOH與NaOH水溶液加熱有機物官能團主要化學性質(zhì)酯酯基()水解(酸性可逆,堿性不可逆)反應1、乙酸乙酯和水(稀硫酸催化):2、甲酸甲酯和水(NaOH催化):3、與NaOH水溶液加熱:4、與NaOH水溶液加熱:
有機物官能團主要化學性質(zhì)胺氨基—NH2①堿性②與羧基脫水取代酰胺酰胺基()水解反應:氨基酸氨基(—NH2)羧基(—COOH)兩性化合物,能形成肽鍵()蛋白質(zhì)肽鍵()氨基(—NH2)羧基(—COOH)①具有兩性②能發(fā)生水解反應③在一定條件下變性=4\*GB3④含苯基的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃發(fā)生顏色反應=5\*GB3
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