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15I1馬鈴薯種質(zhì)資源離體培養(yǎng)及保存技術(shù)規(guī)程下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期莖尖剝離apicalstripping），離體培養(yǎng)isolatedculture選取馬鈴薯莖尖、莖段或其他離體組織通過無2選用MS+0.5mg/L萘乙酸+0.1mg/L6-芐氨基腺嘌呤或MS+0.2mg/L萘乙酸配方配制培養(yǎng)基，pH值調(diào)至5.8~6.0。分裝后在121℃條件下，滅菌25min~30min,待培養(yǎng)基冷卻凝固，觀測(cè)2解剖鏡下，用無菌解剖針或手術(shù)刀剝?nèi)в?~2個(gè)葉原基的莖尖分生組織，剝離后的莖尖分生組織直徑0.1mm~0.3mm,接種到滅菌的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)瓶或試管外壁寫好編號(hào)和日期。光照培養(yǎng)14h,保持24℃,光照強(qiáng)度1500Lx~2000Lx,暗培養(yǎng)10h,保持18℃。同時(shí)標(biāo)明該種質(zhì)資源品種(系)名稱、日期等信息，常規(guī)培養(yǎng)。5.7病毒檢測(cè)將用保存培養(yǎng)基擴(kuò)繁的試管苗置于溫度22℃~24℃、光照強(qiáng)度2000Lx~3000Lx、光照時(shí)間16h/d條件下培養(yǎng)2w,待生根后將培養(yǎng)溫度調(diào)為8℃~10℃、光照時(shí)間12h/d、光照強(qiáng)度2000Lx~3000Lx,持37.1誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方MS+100g/L蔗糖+4.5g/L瓊脂粉+1g/L活性炭，pH值為5.8~6.0。7.2誘導(dǎo)條件將正常培養(yǎng)4w的試管苗置于溫度17℃~18℃、光照時(shí)間8h/d、光照強(qiáng)度

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