湖北職業(yè)技術(shù)學(xué)院《藏藥藥物分析學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁湖北職業(yè)技術(shù)學(xué)院

《藏藥藥物分析學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究，若要預(yù)測一種藥物在長期儲(chǔ)存條件下的質(zhì)量變化，以下哪種加速試驗(yàn)方法能夠提供較為可靠的依據(jù)？（）A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.以上方法結(jié)合使用2、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中，通過提高溫度、濕度等條件來預(yù)測藥物的有效期。對于一種易水解的藥物制劑，以下哪種加速試驗(yàn)條件更能準(zhǔn)確地評估其穩(wěn)定性和有效期？（）A.40℃，相對濕度75%B.60℃，相對濕度90%C.80℃，相對濕度60%D.50℃，相對濕度85%3、在中藥的鑒定中，顯微鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥，以下哪種組織特征對于鑒別其來源和品質(zhì)最為重要？（）A.導(dǎo)管的類型和分布B.纖維的形態(tài)和分布C.薄壁細(xì)胞的形態(tài)和內(nèi)容物D.石細(xì)胞的形態(tài)和分布4、在藥物的分布過程中，血漿蛋白結(jié)合率對藥物的作用有重要影響。以下關(guān)于血漿蛋白結(jié)合率的說法，不準(zhǔn)確的是？（）A.結(jié)合型藥物無藥理活性B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物消除慢C.藥物之間不會(huì)競爭血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.疾病狀態(tài)可能改變血漿蛋白結(jié)合率5、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，控釋制劑可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢恒速釋放。對于一種需要每天給藥一次的控釋制劑，以下哪種機(jī)制最有可能實(shí)現(xiàn)其控釋效果？（）A.溶蝕型控釋B.滲透泵型控釋C.骨架型控釋D.膜控型控釋6、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程對藥效有著重要影響。當(dāng)一種藥物主要通過肝臟代謝，且其代謝產(chǎn)物仍具有活性時(shí)，以下關(guān)于該藥物使用的注意事項(xiàng)，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）A.肝功能不全患者需調(diào)整劑量B.聯(lián)合用藥時(shí)需考慮藥物相互作用對代謝的影響C.藥物的治療效果僅取決于原型藥物的濃度D.長期使用可能導(dǎo)致肝臟酶活性的改變7、對于中藥的炮制研究，以下哪種炮制方法能夠降低中藥的毒性成分，同時(shí)保留其有效成分，提高用藥的安全性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.以上方法均可8、在藥劑學(xué)的研究范疇內(nèi)，若要制備一種納米級的藥物載體，以下哪種材料具有良好的生物相容性和載藥能力，適合作為載體的主要成分？（）A.脂質(zhì)體B.聚合物納米粒C.磁性納米顆粒D.金納米顆粒9、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，酶工程技術(shù)在藥物生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用。對于一個(gè)利用酶催化反應(yīng)合成藥物的過程，以下哪種因素對反應(yīng)速率的影響最?。浚ǎ〢.酶的濃度B.底物濃度C.反應(yīng)體系的pH值D.反應(yīng)容器的材質(zhì)10、關(guān)于藥物的作用靶點(diǎn)篩選，以下哪種方法能夠從大量的化合物中快速篩選出與靶點(diǎn)具有潛在結(jié)合活性的小分子化合物？（）A.高通量篩選B.虛擬篩選C.基于片段的藥物設(shè)計(jì)D.以上方法均可11、藥物的穩(wěn)定性除了受化學(xué)因素影響，還受物理因素的影響。對于一種易吸濕的藥物粉末，在儲(chǔ)存過程中以下哪種環(huán)境條件最容易導(dǎo)致其變質(zhì)？（）A.高溫高濕B.低溫干燥C.避光通風(fēng)D.充氮保護(hù)12、對于藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證，以下關(guān)于其在新藥研發(fā)中的重要性和研究方法，哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的？（）A.藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證對新藥研發(fā)不重要，藥物的研發(fā)主要依靠經(jīng)驗(yàn)和嘗試B.藥物靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵分子，通過基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)等技術(shù)手段進(jìn)行發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證，為新藥研發(fā)提供了重要的基礎(chǔ)和方向C.藥物靶點(diǎn)一旦確定就不會(huì)改變，新藥研發(fā)可以圍繞一個(gè)靶點(diǎn)持續(xù)進(jìn)行D.發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證藥物靶點(diǎn)的技術(shù)復(fù)雜且成本高，不值得投入大量資源13、在藥物研發(fā)中，藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)？（）A.天然產(chǎn)物篩選B.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)C.高通量篩選D.以上都是14、在藥物的臨床前研究中，以下哪種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用于評估藥物的急性毒性，確定藥物的半數(shù)致死量？（）A.小鼠B.大鼠C.犬D.猴15、在藥物分析的質(zhì)量控制中，精密度是一個(gè)重要的指標(biāo)。以下關(guān)于精密度的描述，不正確的是？（）A.反映多次測量結(jié)果的接近程度B.包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性C.精密度高意味著準(zhǔn)確度也高D.通常用相對標(biāo)準(zhǔn)偏差來表示16、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定方法，以下哪種說法是正確的？（）A.天然產(chǎn)物的提取分離過程簡單，不需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，結(jié)構(gòu)鑒定主要依靠化學(xué)方法B.現(xiàn)代技術(shù)如色譜技術(shù)、波譜技術(shù)等在天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定中發(fā)揮著重要作用，能夠更高效、準(zhǔn)確地獲得天然產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性成分C.天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定是一項(xiàng)不可能完成的任務(wù)，因?yàn)槠涑煞謴?fù)雜且不穩(wěn)定D.提取分離天然產(chǎn)物時(shí)，只需要考慮產(chǎn)量，不需要關(guān)注純度和活性17、關(guān)于藥學(xué)中的免疫調(diào)節(jié)藥物，對于免疫抑制劑、免疫增強(qiáng)劑等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和副作用，以下表述錯(cuò)誤的是（）A.免疫抑制劑用于治療自身免疫性疾病B.免疫增強(qiáng)劑能提高機(jī)體免疫力C.這些藥物沒有副作用D.用藥時(shí)需嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和劑量18、在藥物合成路線的設(shè)計(jì)中，需要考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護(hù)等因素。對于一種需要多步合成的藥物，以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本？（）A.采用一鍋法反應(yīng)B.優(yōu)化反應(yīng)溶劑C.減少保護(hù)基的使用D.以上都是19、在天然藥物化學(xué)的黃酮類化合物研究中，對于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對分離純化沒有幫助D.黃酮類化合物具有多種生物活性20、在中藥的炮制過程中，煅法常用于改變藥物的性質(zhì)和功效。對于一種含有碳酸鈣的礦物藥，煅制后其主要成分會(huì)發(fā)生以下哪種變化？（）A.生成氧化物B.分解為二氧化碳C.轉(zhuǎn)化為有機(jī)酸鈣D.以上都不是21、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，精密度是重要的考察指標(biāo)之一。對于一個(gè)定量分析方法，以下哪種情況不能反映其精密度良好？（）A.同一天內(nèi)不同時(shí)間重復(fù)測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小B.不同操作人員測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小C.不同實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小D.測定低濃度樣品時(shí)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小，測定高濃度樣品時(shí)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差大22、藥物的臨床應(yīng)用需要根據(jù)患者的個(gè)體差異進(jìn)行合理調(diào)整。對于一位患有肝腎功能不全的患者，使用以下哪種藥物時(shí)需要特別謹(jǐn)慎并減少劑量？（）A.經(jīng)腎臟排泄的藥物B.經(jīng)肝臟代謝的藥物C.蛋白結(jié)合率高的藥物D.以上都是23、在天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于從植物中提取有效成分的方法，以下關(guān)于溶劑萃取法、結(jié)晶法和色譜法的優(yōu)缺點(diǎn)及適用范圍，描述不正確的是（）A.溶劑萃取法操作簡單但選擇性較差B.結(jié)晶法能得到高純度成分但適用范圍窄C.色譜法分離效果好但成本較高D.任何天然藥物成分都可以用一種方法成功提取24、在藥代動(dòng)力學(xué)的群體藥代動(dòng)力學(xué)研究中，考慮個(gè)體間的差異對于優(yōu)化給藥方案具有重要意義。對于一種在不同年齡段患者中使用的藥物，以下哪個(gè)因素更可能導(dǎo)致藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的顯著差異？（）A.體重B.性別C.年齡D.肝腎功能25、在藥劑學(xué)中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個(gè)關(guān)鍵問題。對于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質(zhì)體劑型，以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝，影響藥效26、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大27、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中，主動(dòng)靶向和被動(dòng)靶向機(jī)制各有特點(diǎn)。對于一種針對腫瘤細(xì)胞表面特定抗原的靶向納米粒，以下哪種機(jī)制更能實(shí)現(xiàn)高效的腫瘤細(xì)胞攝取和藥物釋放？（）A.基于納米粒的尺寸和表面電荷的被動(dòng)靶向B.利用配體-受體結(jié)合的主動(dòng)靶向C.結(jié)合免疫細(xì)胞的免疫靶向D.以上機(jī)制協(xié)同作用28、對于藥學(xué)中的心血管系統(tǒng)藥物，關(guān)于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.降壓藥通過不同途徑降低血壓B.降脂藥能預(yù)防心血管疾病C.抗心律失常藥沒有致心律失常作用D.個(gè)體化用藥可減少不良反應(yīng)29、對于藥物的靶向制劑，以下哪種靶向策略能夠利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤部位的選擇性聚集？（）A.主動(dòng)靶向B.被動(dòng)靶向C.物理靶向D.以上策略均可30、在藥學(xué)的藥物分析方法驗(yàn)證中，以下哪個(gè)參數(shù)用于評估分析方法的檢測能力，能夠檢測出樣品中低濃度的藥物？（）A.檢測限B.定量限C.線性范圍D.精密度31、在藥物分析的方法中，氣相色譜法具有廣泛的應(yīng)用。對于一種具有揮發(fā)性的藥物雜質(zhì)，若要使用氣相色譜法進(jìn)行定量分析，以下哪種檢測器通常具有較高的靈敏度？（）A.熱導(dǎo)檢測器B.氫火焰離子化檢測器C.電子捕獲檢測器D.火焰光度檢測器32、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的定量分析？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法33、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對于酯化反應(yīng)、?；磻?yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進(jìn)行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)34、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測中，新的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)對于保障用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于新的不良反應(yīng)的判斷，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.文獻(xiàn)中未報(bào)道過的不良反應(yīng)D.輕微且短暫的不良反應(yīng)35、藥物的代謝過程對于藥物的療效和毒性有著重要影響。以下哪個(gè)器官是藥物代謝的主要場所？（）A.肝臟B.腎臟C.心臟D.肺臟二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、下列哪些藥物屬于抗菌藥物？（）。A.青霉素；B.頭孢菌素；C.紅霉素；D.氯霉素。2、以下關(guān)于藥物的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，描述正確的是（）A.可以鼓勵(lì)創(chuàng)新B.只保護(hù)專利藥C.對仿制藥沒有影響D.不會(huì)增加藥品成本3、對于藥物的不良反應(yīng)報(bào)告，應(yīng)該包括：A.患者的基本信息B.用藥情況C.不良反應(yīng)的表現(xiàn)D.處理措施4、關(guān)于藥物的首過效應(yīng)，以下描述正確的是：A.主要發(fā)生在胃腸道B.可使藥物的生物利用度降低C.舌下給藥可避免首過效應(yīng)D.所有口服藥物都有首過效應(yīng)5、在藥物的臨床前研究中，關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的目的，以下說法正確的是（）A.評估藥物的安全性和有效性B.確定藥物的劑量范圍C.為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)D.可以完全替代臨床試驗(yàn)6、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，以下屬于鎮(zhèn)靜催眠藥的是：A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.嗎啡7、對于藥物的配伍禁忌，以下說法正確的是：A.物理性配伍禁忌會(huì)導(dǎo)致藥物失效B.化學(xué)性配伍禁忌可能產(chǎn)生有害物質(zhì)C.藥理性配伍禁忌會(huì)增強(qiáng)藥物的毒性D.配伍禁忌可以通過實(shí)驗(yàn)來預(yù)測8、對于糖尿病患者的藥物治療，以下說法正確的是：A.1型糖尿病患者主要依賴胰島素治療B.2型糖尿病患者首選口服降糖藥C.二甲雙胍適用于所有類型的糖尿病患者D.胰島素使用不當(dāng)可能導(dǎo)致低血糖反應(yīng)9、對于高血壓患者，下列哪些藥物可以作為一線治療藥物？（）。A.利尿劑；B.β受體阻滯劑；C.鈣通道阻滯劑；D.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。10、有關(guān)藥物的時(shí)辰藥理學(xué)，以下敘述準(zhǔn)確的是（）A.研究藥物在不同時(shí)間的藥效和毒性B.所有藥物的藥效和毒性都有晝夜節(jié)律性C.可以指導(dǎo)臨床合理用藥時(shí)間D.對藥物的代謝沒有影響三、簡答題（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）血液系統(tǒng)的自身免疫性疾病如特發(fā)性血小板減少性紫癜的藥物治療方法多樣，分析治療這些疾病的藥物作用