保健食品企業(yè)生產(chǎn)流程的優(yōu)化與改進(jìn)考核試卷_第1頁(yè)
保健食品企業(yè)生產(chǎn)流程的優(yōu)化與改進(jìn)考核試卷_第2頁(yè)
保健食品企業(yè)生產(chǎn)流程的優(yōu)化與改進(jìn)考核試卷_第3頁(yè)
保健食品企業(yè)生產(chǎn)流程的優(yōu)化與改進(jìn)考核試卷_第4頁(yè)
保健食品企業(yè)生產(chǎn)流程的優(yōu)化與改進(jìn)考核試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩6頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

保健食品企業(yè)生產(chǎn)流程的優(yōu)化與改進(jìn)考核試卷考生姓名:_________答題日期:_________得分:_________判卷人:_________

本次考核旨在考察考生對(duì)保健食品企業(yè)生產(chǎn)流程優(yōu)化與改進(jìn)的理解和實(shí)際操作能力,通過(guò)分析、評(píng)估、設(shè)計(jì)等環(huán)節(jié),提升考生在保健食品生產(chǎn)管理方面的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。

一、單項(xiàng)選擇題(本題共30小題,每小題0.5分,共15分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)

1.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中,以下哪項(xiàng)不是必須的生產(chǎn)記錄?()

A.原材料采購(gòu)記錄

B.生產(chǎn)過(guò)程記錄

C.產(chǎn)品銷(xiāo)售記錄

D.員工培訓(xùn)記錄

2.以下哪種設(shè)備不屬于保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵設(shè)備?()

A.粉碎機(jī)

B.混合機(jī)

C.包裝機(jī)

D.電腦

3.保健食品生產(chǎn)環(huán)境中的溫度應(yīng)控制在多少攝氏度以下?()

A.25℃

B.30℃

C.35℃

D.40℃

4.以下哪種原料不宜用于保健食品生產(chǎn)?()

A.天然植物提取物

B.動(dòng)物提取物

C.微生物發(fā)酵產(chǎn)物

D.合成化學(xué)物質(zhì)

5.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中,防止交叉污染的主要措施是?()

A.定期清潔設(shè)備

B.使用一次性手套

C.生產(chǎn)區(qū)與非生產(chǎn)區(qū)隔離

D.所有員工都佩戴口罩

6.以下哪項(xiàng)不是保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的要求?()

A.嚴(yán)格的原材料檢驗(yàn)

B.嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝控制

C.產(chǎn)品的質(zhì)量追溯

D.工作人員的健康檢查

7.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)是指?()

A.可能導(dǎo)致產(chǎn)品不合格的任何環(huán)節(jié)

B.產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的重要步驟

C.需要記錄的所有操作

D.需要定期檢測(cè)的所有指標(biāo)

8.以下哪種檢測(cè)方法用于檢測(cè)保健食品中的重金屬?()

A.氣相色譜法

B.液相色譜法

C.原子吸收光譜法

D.X射線衍射法

9.保健食品生產(chǎn)許可證的有效期為多久?()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

10.以下哪項(xiàng)不是保健食品標(biāo)簽上的必須信息?()

A.產(chǎn)品名稱(chēng)

B.生產(chǎn)日期

C.保質(zhì)期

D.生產(chǎn)批號(hào)

11.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“清潔生產(chǎn)”主要指什么?()

A.生產(chǎn)過(guò)程的自動(dòng)化

B.生產(chǎn)設(shè)備的清潔

C.生產(chǎn)環(huán)境的清潔

D.生產(chǎn)原料的清潔

12.以下哪種食品添加劑不能用于保健食品生產(chǎn)?()

A.維生素

B.抗氧化劑

C.膳食纖維

D.硫酸鋁

13.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“半成品”指的是?()

A.生產(chǎn)過(guò)程中的中間產(chǎn)品

B.包裝完成的產(chǎn)品

C.已檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品

D.正在檢驗(yàn)的產(chǎn)品

14.以下哪項(xiàng)不是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制措施?()

A.原材料檢驗(yàn)

B.生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)

D.員工培訓(xùn)

15.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“批號(hào)”是用來(lái)?()

A.標(biāo)識(shí)生產(chǎn)日期

B.跟蹤生產(chǎn)批次

C.確定產(chǎn)品批次

D.標(biāo)識(shí)生產(chǎn)地點(diǎn)

16.以下哪種方法用于檢測(cè)保健食品中的微生物含量?()

A.顯微鏡觀察

B.高壓滅菌

C.紫外線照射

D.培養(yǎng)計(jì)數(shù)

17.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“微生物控制”主要目的是?()

A.防止產(chǎn)品變質(zhì)

B.防止交叉污染

C.防止產(chǎn)品污染

D.防止員工感染

18.以下哪種設(shè)備主要用于保健食品的混合過(guò)程?()

A.粉碎機(jī)

B.混合機(jī)

C.包裝機(jī)

D.烘干機(jī)

19.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“包裝材料”應(yīng)符合哪些要求?()

A.防潮

B.防菌

C.防光

D.以上都是

20.以下哪種檢測(cè)方法用于檢測(cè)保健食品中的污染物?()

A.氣相色譜法

B.液相色譜法

C.原子吸收光譜法

D.電感耦合等離子體質(zhì)譜法

21.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“原料驗(yàn)收”包括哪些內(nèi)容?()

A.原料的外觀

B.原料的氣味

C.原料的重量

D.以上都是

22.以下哪種方法用于檢測(cè)保健食品中的蛋白質(zhì)含量?()

A.薄層層析法

B.比色法

C.熒光光譜法

D.紅外光譜法

23.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“生產(chǎn)環(huán)境”應(yīng)符合哪些要求?()

A.溫度適宜

B.濕度適宜

C.空氣潔凈

D.以上都是

24.以下哪種設(shè)備主要用于保健食品的干燥過(guò)程?()

A.粉碎機(jī)

B.混合機(jī)

C.烘干機(jī)

D.包裝機(jī)

25.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“產(chǎn)品檢驗(yàn)”包括哪些內(nèi)容?()

A.外觀檢查

B.感官檢查

C.檢測(cè)指標(biāo)

D.以上都是

26.以下哪種方法用于檢測(cè)保健食品中的油脂含量?()

A.比色法

B.氣相色譜法

C.液相色譜法

D.原子吸收光譜法

27.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“生產(chǎn)記錄”包括哪些內(nèi)容?()

A.生產(chǎn)日期

B.生產(chǎn)批次

C.員工簽名

D.以上都是

28.以下哪種設(shè)備主要用于保健食品的冷卻過(guò)程?()

A.粉碎機(jī)

B.混合機(jī)

C.烘干機(jī)

D.冷卻機(jī)

29.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“標(biāo)簽管理”包括哪些內(nèi)容?()

A.標(biāo)簽設(shè)計(jì)

B.標(biāo)簽印刷

C.標(biāo)簽粘貼

D.以上都是

30.以下哪種方法用于檢測(cè)保健食品中的水分含量?()

A.干燥失重法

B.紫外線照射

C.紅外光譜法

D.電感耦合等離子體質(zhì)譜法

二、多選題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的選項(xiàng)中,至少有一項(xiàng)是符合題目要求的)

1.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中,以下哪些是可能導(dǎo)致交叉污染的因素?()

A.設(shè)備清潔不當(dāng)

B.原料污染

C.生產(chǎn)環(huán)境不衛(wèi)生

D.員工操作不規(guī)范

2.以下哪些是保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的基本要求?()

A.人員培訓(xùn)

B.環(huán)境控制

C.設(shè)備維護(hù)

D.生產(chǎn)記錄

3.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“清潔生產(chǎn)”包括哪些內(nèi)容?()

A.減少?gòu)U棄物產(chǎn)生

B.節(jié)約能源

C.減少污染物排放

D.提高生產(chǎn)效率

4.以下哪些是保健食品標(biāo)簽上應(yīng)包含的信息?()

A.產(chǎn)品名稱(chēng)

B.生產(chǎn)批號(hào)

C.保質(zhì)期

D.食品添加劑

5.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制措施包括哪些?()

A.原材料檢驗(yàn)

B.生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)

D.員工培訓(xùn)

6.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)?()

A.原材料驗(yàn)收

B.生產(chǎn)過(guò)程操作

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)

D.設(shè)備維護(hù)

7.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的微生物控制措施包括哪些?()

A.清潔生產(chǎn)環(huán)境

B.使用消毒劑

C.定期檢測(cè)微生物

D.員工健康檢查

8.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的標(biāo)簽管理內(nèi)容?()

A.標(biāo)簽設(shè)計(jì)

B.標(biāo)簽印刷

C.標(biāo)簽粘貼

D.標(biāo)簽審核

9.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)品檢驗(yàn)指標(biāo)?()

A.外觀

B.感官

C.檢測(cè)指標(biāo)

D.包裝完整性

10.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的生產(chǎn)記錄內(nèi)容?()

A.生產(chǎn)日期

B.生產(chǎn)批次

C.員工簽名

D.生產(chǎn)工藝參數(shù)

11.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的設(shè)備維護(hù)內(nèi)容?()

A.定期檢查設(shè)備

B.及時(shí)更換磨損部件

C.保持設(shè)備清潔

D.記錄設(shè)備維護(hù)情況

12.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的環(huán)境控制內(nèi)容?()

A.溫度控制

B.濕度控制

C.空氣潔凈度控制

D.光照控制

13.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的人員培訓(xùn)內(nèi)容?()

A.GMP知識(shí)

B.生產(chǎn)工藝

C.設(shè)備操作

D.安全意識(shí)

14.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的原料驗(yàn)收內(nèi)容?()

A.外觀檢查

B.氣味檢查

C.化學(xué)成分檢測(cè)

D.微生物檢測(cè)

15.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控內(nèi)容?()

A.操作規(guī)程執(zhí)行情況

B.設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)

C.產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)

D.環(huán)境衛(wèi)生狀況

16.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)品檢驗(yàn)方法?()

A.顯微鏡觀察

B.檢測(cè)儀器分析

C.感官檢驗(yàn)

D.化學(xué)實(shí)驗(yàn)

17.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的清潔生產(chǎn)目標(biāo)?()

A.減少?gòu)U棄物

B.提高資源利用率

C.降低能耗

D.減少環(huán)境污染

18.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的環(huán)境監(jiān)測(cè)內(nèi)容?()

A.空氣質(zhì)量

B.水質(zhì)

C.噪音

D.光照

19.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的員工健康管理內(nèi)容?()

A.定期體檢

B.健康教育

C.傳染病預(yù)防

D.工作環(huán)境改善

20.以下哪些是保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的持續(xù)改進(jìn)措施?()

A.數(shù)據(jù)分析

B.設(shè)備更新

C.工藝優(yōu)化

D.管理體系完善

三、填空題(本題共25小題,每小題1分,共25分,請(qǐng)將正確答案填到題目空白處)

1.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“原輔材料驗(yàn)收”是保證產(chǎn)品質(zhì)量的第一步,其中“三檢”指的是_______、_______、_______。

2.保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的核心是_______、_______和_______。

3.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“清潔生產(chǎn)”要求生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到_______級(jí)別。

4.保健食品標(biāo)簽上必須標(biāo)注的“生產(chǎn)日期”指的是_______。

5.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“關(guān)鍵控制點(diǎn)”(CCP)是指_______。

6.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“批號(hào)”通常由_______、_______和_______組成。

7.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“產(chǎn)品檢驗(yàn)”包括_______、_______和_______。

8.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“設(shè)備維護(hù)”應(yīng)遵循_______、_______和_______的原則。

9.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“人員培訓(xùn)”內(nèi)容應(yīng)包括_______、_______和_______。

10.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“清潔生產(chǎn)”可以降低_______、_______和_______。

11.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“生產(chǎn)記錄”應(yīng)包括_______、_______和_______。

12.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“環(huán)境控制”應(yīng)包括_______、_______和_______。

13.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“原料驗(yàn)收”應(yīng)包括_______、_______和_______。

14.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控”應(yīng)包括_______、_______和_______。

15.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“產(chǎn)品檢驗(yàn)”的目的是確保_______、_______和_______。

16.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“微生物控制”措施包括_______、_______和_______。

17.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“標(biāo)簽管理”應(yīng)確保標(biāo)簽信息_______、_______和_______。

18.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“員工健康管理”包括_______、_______和_______。

19.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“持續(xù)改進(jìn)”可以通過(guò)_______、_______和_______來(lái)實(shí)現(xiàn)。

20.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“廢棄物處理”應(yīng)遵循_______、_______和_______的原則。

21.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“生產(chǎn)安全”應(yīng)包括_______、_______和_______。

22.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“質(zhì)量追溯”可以追溯到_______、_______和_______。

23.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“生產(chǎn)許可證”由_______部門(mén)頒發(fā)。

24.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)”應(yīng)遵循_______、_______和_______。

25.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的“清潔生產(chǎn)”可以提升企業(yè)的_______、_______和_______。

四、判斷題(本題共20小題,每題0.5分,共10分,正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫(huà)√,錯(cuò)誤的畫(huà)×)

1.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中,所有員工必須佩戴防護(hù)用品。()

2.保健食品的原材料可以直接使用,無(wú)需進(jìn)行檢驗(yàn)。()

3.保健食品的生產(chǎn)環(huán)境溫度越高越好,有利于產(chǎn)品的生產(chǎn)。()

4.保健食品的生產(chǎn)設(shè)備只需定期清潔即可。()

5.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的生產(chǎn)記錄可以隨意填寫(xiě)。()

6.保健食品的生產(chǎn)批號(hào)只需在生產(chǎn)線上標(biāo)注即可。()

7.保健食品的標(biāo)簽信息可以隨意更改。()

8.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)品檢驗(yàn)只需檢測(cè)外觀即可。()

9.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的微生物控制可以通過(guò)高溫殺菌實(shí)現(xiàn)。()

10.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的廢棄物可以隨意丟棄。()

11.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的員工健康檢查可以每年進(jìn)行一次。()

12.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的持續(xù)改進(jìn)不需要記錄。()

13.保健食品的生產(chǎn)許可證可以無(wú)限期使用。()

14.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的環(huán)境監(jiān)測(cè)不需要定期進(jìn)行。()

15.保健食品的生產(chǎn)安全只需要關(guān)注產(chǎn)品的質(zhì)量即可。()

16.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量追溯可以通過(guò)產(chǎn)品包裝實(shí)現(xiàn)。()

17.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的清潔生產(chǎn)只會(huì)增加生產(chǎn)成本。()

18.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的員工培訓(xùn)只需要在入職時(shí)進(jìn)行一次。()

19.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的生產(chǎn)記錄只需在生產(chǎn)完成后填寫(xiě)即可。()

20.保健食品生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以不存檔。()

五、主觀題(本題共4小題,每題5分,共20分)

1.請(qǐng)簡(jiǎn)要闡述保健食品生產(chǎn)流程中質(zhì)量控制的幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié),并說(shuō)明每個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要點(diǎn)。(____分)

2.分析保健食品企業(yè)生產(chǎn)流程中可能存在的風(fēng)險(xiǎn)因素,并提出相應(yīng)的預(yù)防措施。(____分)

3.請(qǐng)結(jié)合實(shí)際案例,說(shuō)明如何優(yōu)化保健食品企業(yè)的生產(chǎn)流程,以提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。(____分)

4.針對(duì)當(dāng)前保健食品市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)狀,探討企業(yè)如何通過(guò)生產(chǎn)流程的改進(jìn)來(lái)提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。(____分)

六、案例題(本題共2小題,每題5分,共10分)

1.案例題:

某保健食品企業(yè)生產(chǎn)一款具有抗疲勞功能的保健品,在生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)部分批次產(chǎn)品中維生素含量低于標(biāo)準(zhǔn)要求。請(qǐng)分析該企業(yè)可能存在哪些生產(chǎn)流程問(wèn)題,并提出改進(jìn)措施以防止類(lèi)似問(wèn)題再次發(fā)生。(____分)

2.案例題:

一家保健食品企業(yè)計(jì)劃擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模,但由于生產(chǎn)設(shè)備老化,導(dǎo)致生產(chǎn)效率低下,產(chǎn)品質(zhì)量波動(dòng)較大。請(qǐng)針對(duì)該企業(yè)現(xiàn)狀,提出優(yōu)化生產(chǎn)流程的建議,包括設(shè)備更新、工藝改進(jìn)和人員培訓(xùn)等方面。(____分)

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.C

2.D

3.A

4.D

5.C

6.D

7.A

8.C

9.C

10.D

11.D

12.D

13.A

14.D

15.B

16.D

17.B

18.D

19.A

20.C

21.D

22.B

23.D

24.C

25.D

26.A

27.D

28.D

29.D

30.A

二、多選題

1.ABCD

2.ABD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

三、填空題

1.原料驗(yàn)收操作規(guī)程設(shè)備維護(hù)

2.人員培訓(xùn)環(huán)境控制設(shè)備維護(hù)

3.10000級(jí)

4.產(chǎn)品下線時(shí)間

5.可能導(dǎo)致產(chǎn)品不符合預(yù)定要求的關(guān)鍵操作步驟

6.生產(chǎn)批號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)生產(chǎn)日期

7.外觀檢查感官檢查檢測(cè)指標(biāo)

8.定期檢查及時(shí)更換保持清潔

9.GMP知識(shí)生產(chǎn)工藝設(shè)備操作

10.能源消耗污染物排放廢棄物產(chǎn)生

11.生產(chǎn)日期生產(chǎn)批次員工簽名

12

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論