遺傳的基本規(guī)律-高考生物學(xué)考前三個(gè)月速記清單

（8）遺傳的基本規(guī)律——高考生物學(xué)考前三個(gè)月速記清單【必備知識(shí)】考點(diǎn)1孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法一、豌豆雜交實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)1.豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花授粉植物，能避免外來(lái)花粉的干擾，自然狀態(tài)下都為純合子2.豌豆品種間具有一些穩(wěn)定的、易于區(qū)分的相對(duì)性狀二、一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)2基因的分離定律及應(yīng)用一、分離定律的實(shí)質(zhì)在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。下圖表示一個(gè)基因型為Aa的性原細(xì)胞產(chǎn)生配子的過(guò)程：二、分離定律的應(yīng)用①農(nóng)業(yè)生產(chǎn)：指導(dǎo)雜交育種。②醫(yī)學(xué)實(shí)踐：分析單基因遺傳病的基因型和發(fā)病概率；為禁止近親結(jié)婚提供理論依據(jù)?？键c(diǎn)3性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^(guò)模擬實(shí)驗(yàn)，理解遺傳因子的分離和配子的隨機(jī)結(jié)合與性狀之間的數(shù)量關(guān)系，體驗(yàn)孟德爾的假說(shuō)。2.模擬內(nèi)容用具或操作模擬對(duì)象或過(guò)程甲、乙兩個(gè)小桶雌、雄生殖器官小桶內(nèi)的彩球雌、雄配子不同彩球的隨機(jī)組合雌、雄配子的隨機(jī)組合3.操作步驟取小桶并編號(hào)→分裝彩球→混合彩球→隨機(jī)取球→放回原小桶→重復(fù)實(shí)驗(yàn)4.分析結(jié)果、得出結(jié)論（1）彩球組合類型數(shù)量比：DD∶Dd∶dd≈1∶2∶1。（2）彩球組合類型之間的數(shù)量比代表的是顯、隱性性狀數(shù)量比：顯性∶隱性≈3∶1。考點(diǎn)4兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)一、兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)——觀察現(xiàn)象，提出問題1.雜交實(shí)驗(yàn)P黃色圓粒×綠色皺?！鼺1黃色圓?！?F2黃圓黃皺綠圓綠皺9∶3∶3∶12.分析（1）性狀的顯隱性顯性性狀：黃色、圓粒；隱性性狀：綠色、皺粒（2）相對(duì)性狀的分離比這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳均分別遵循分離定律，判斷的依據(jù)是F2中黃∶綠=3∶1，圓∶皺=3∶1。（3）F2中出現(xiàn)了重組類型，即黃皺和綠圓。二、對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋——分析問題，提出假說(shuō)1.理論解釋（1）F1（YyRr）產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子自由組合，產(chǎn)生的雌雄配子均為4種，基因型及比例為YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1（2）受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合方式有16種（3）F2的基因型有9種，表現(xiàn)型有4種，比例為9:3:3:12.遺傳圖解（1）過(guò)程圖解（2）F2基因型與表現(xiàn)型①基因型純合子：YYRR、YYrr、yyRR、yyrr（各占1/16）單雜合子：YyRR、YYRr、Yyrr、yyRr（各占2/16）雙雜合子：YyRr（占4/16）②表現(xiàn)型顯隱性：雙顯（Y_R_，占9/16）；單顯（Y_rr+yyR_，占3/16×2）；雙隱（yyrr，占1/16）與親本關(guān)系：親本類型（Y_R_+yyrr，占10/16）；重組類型（Y_rr+yyR_，占6/16）三、對(duì)自由組合現(xiàn)象的驗(yàn)證——演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)1.演繹推理：設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，推測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：不論是正交還是反交，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果都與預(yù)期相同，證明了F1,（YyRr）產(chǎn)生了4種配子，且比例為1:1:1:1，驗(yàn)證了假說(shuō)的正確性四、分析結(jié)果，得出結(jié)論——基因的自由組合定律考點(diǎn)5基因的自由組合定律及應(yīng)用一、基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)1.“自由組合定律”的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)2.自由組合定律的實(shí)質(zhì)和適用范圍（1）實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（2）發(fā)生時(shí)間：形成配子時(shí)。（3）適用范圍①使用生物：進(jìn)行有性生殖的真核生物的遺傳遵循，原核生物與病毒的遺傳均不遵循②使用遺傳方式：適用于細(xì)胞核遺傳，不適用于細(xì)胞質(zhì)遺傳二、自由組合定律的應(yīng)用1.指導(dǎo)雜交育種，把優(yōu)良性狀結(jié)合在一起。2.為遺傳病的預(yù)測(cè)和診斷提供理論依據(jù)。三、孟德爾成功的原因分析（1）正確選用豌豆作實(shí)驗(yàn)材料是成功的首要條件豌豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：①自花傳粉，可避免外來(lái)花粉的干擾；②具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀；③花較大，人工去雄和異花授粉較方便。（2）對(duì)相對(duì)性狀遺傳的研究，從一對(duì)到多對(duì)①生物的性狀多種多樣，根據(jù)自由組合定律，如果有n對(duì)性狀自由組合，后代的性狀組合會(huì)有2n種，這是很難統(tǒng)計(jì)的。②孟德爾采取了由單因素（即一對(duì)相對(duì)性狀）到多因素（即兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀）的研究方法。（3）對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析孟德爾運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)，從而發(fā)現(xiàn)了生物性狀的遺傳在數(shù)量上呈現(xiàn)一定的比例，并最終解釋了這些現(xiàn)象。（4）運(yùn)用假說(shuō)—演繹法這一科學(xué)方法孟德爾科學(xué)地設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)的程序，按“提出問題→實(shí)驗(yàn)→假設(shè)（解釋）→驗(yàn)證→總結(jié)規(guī)律”的科學(xué)實(shí)驗(yàn)程序進(jìn)行。（5）創(chuàng)新的驗(yàn)證假說(shuō)孟德爾創(chuàng)新性地設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋，驗(yàn)證了假說(shuō)的正確性，并歸納出了分離定律和自由組合定律。四、孟德爾遺傳規(guī)律的再發(fā)現(xiàn)（1）表型（表現(xiàn)型）：生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀，如豌豆的高莖和矮莖。（2）基因型：與表型有關(guān)的基因組成，如高莖豌豆的基因型是DD或Dd。（3）等位基因：控制相對(duì)性狀的基因，如D和d?？键c(diǎn)6伴性遺傳一、基因在染色體上1.薩頓的假說(shuō)（1）假說(shuō)內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞下一代的（2）推理方法：類比推理法（3）假說(shuō)的依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系項(xiàng)目基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過(guò)程中，有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子單個(gè)單條體細(xì)胞中來(lái)源一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方形成配子時(shí)非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2.摩爾根的實(shí)驗(yàn)證據(jù)——證明了薩頓假說(shuō)（1）果蠅作為伊川實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：體積小，易飼養(yǎng)，繁殖快，后代多，染色體少，易觀察（2）果蠅染色體組成雌果蠅：3對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體（用XX表示）雄果蠅：3對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體（用XY表示）（3）研究方法：假說(shuō)—演繹法（4）研究過(guò)程①提出問題②提出假說(shuō)：假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。遺傳圖解如下：③測(cè)交驗(yàn)證：白眼雄果蠅與F1中的紅眼雌果蠅交配→子代表現(xiàn)型及比例為紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=1:1:1:1。進(jìn)一步雜交：選用測(cè)交后代中的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，子代中紅眼雌果蠅：白眼雄果蠅=1:1④得出結(jié)論：控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上→基因位于染色體上（5）理論發(fā)展：一條染色體上有多個(gè)基因；基因在染色體上呈線性排列二、性別決定1.染色體類型來(lái)源：同源染色體非同源染色體；與性別關(guān)系：無(wú)關(guān)→常染色體；有關(guān)→性染色體。2.X、Y染色體的比較①大小、形態(tài)：X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不同，X染色體明顯大于Y染色體。②同源區(qū)段和非同源區(qū)段a.同源區(qū)段：X、Y染色體上均有控制某性狀的基因，如圖中Ⅱ區(qū)段。b.非同源區(qū)段：X、Y染色體上只有其中一條有控制某性狀的基因，如圖中Ⅰ、Ⅲ區(qū)段。3.常見的性別決定項(xiàng)目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1∶1一種，含Z雌性個(gè)體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為1∶1后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方舉例哺乳動(dòng)物，雙翅目和直翅目昆蟲，某些魚類和兩棲類，菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、某些兩棲類三、伴性遺傳1.伴性遺傳概念：性染色體上的基因所控制的性狀遺傳，與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2.伴性遺傳的類型類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)等位基因顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)等位基因致病基因僅位于Y染色體上，X染色體上無(wú)等位基因患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM遺傳特點(diǎn)（1）男性患者多于女性患者（2）往往隔代（交叉）遺傳（3）女性患者的父親和兒子一定患?。?）女性患者多于男性患者（2）具有世代連續(xù)性（3）男性患者的母親和女兒一定患病（1）患者全為男性（2）遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?、子傳孫舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥3.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用①根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。②伴性遺傳還可以指導(dǎo)育種工作。考點(diǎn)7人類遺傳病一、人類常見遺傳病的類型

1.人類遺傳病的概述（1）概念：是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾?。?）主要類型：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳?。?）實(shí)例類型實(shí)例單基因遺傳病常染色體顯性遺傳多指、并指、軟骨發(fā)育不全常染色體隱性遺傳白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥多基因遺傳病原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病21三體綜合征、貓叫綜合征二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防1.手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等2.意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展3.遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟（1）醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷（2）分析遺傳病的傳遞方式（3）推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率（4）向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等4.產(chǎn)前診斷（1）時(shí)間：胎兒出生前（2）手段：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因診斷等（3）目的：確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病三、人類遺傳病的調(diào)查1.實(shí)驗(yàn)原理遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式分別了解遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式2.實(shí)驗(yàn)流程3.注意問題（1）某種遺傳病的發(fā)病率=（某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）×100%（2）遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍項(xiàng)目?jī)?nèi)容調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳病遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類型【速記知識(shí)】1.巧記雜合子自交特點(diǎn)“越自交越純”。雜合子Aa（作親代）自交n次，在Fn代中，雜合子占1/2，純合子占1－1/2。2.種皮、果皮的基因型和表現(xiàn)型的確定“種皮、果皮”找“媽媽”，即種皮和果皮是由母本的體細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，它們基因型和表現(xiàn)型分別與母本的基因型和表現(xiàn)型相同。3.遺傳病特點(diǎn)歌訣無(wú)中生有為隱性，女兒患病常隱?。挥兄猩鸁o(wú)為顯性，女兒正常常顯??；X染色體隱性?。耗覆∽颖夭。「副夭?；X染色體顯性?。焊覆∨夭?，兒病母必??；Y染色體遺傳?。焊?jìng)髯?，子傳孫，后代男兒都患病。4.巧推基因型請(qǐng)君做題莫著急，弄清題意再動(dòng)筆；顯隱性狀認(rèn)真辨，代表字母記心間；隱性性狀照直寫，顯性性狀先寫半；結(jié)果再把子代參（考）。5.巧記遺傳病類型仙（顯性致基因遺傳）單（單基因）不夠（佝僂病）吃軟（軟骨發(fā)育不全）餅（并指）白（白化?。垼ㄏ忍煨悦@?。┍浚ū奖虬Y）青少年（糖尿?。o(wú)腦（兒）唇裂多（多基因遺傳）怨（原發(fā)性高血壓）啊常隱白（白化病）聾（先天性聾?。┍剑ū奖虬Y），色（色盲）友（血友病）?。ㄟM(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良）性隱常顯多（多指）并（并指）軟（軟骨發(fā)育不全），抗D（抗維生素D佝僂?。┌樾燥@，唇（唇裂）腦（無(wú)腦兒）高壓（原發(fā)性高血壓）尿（青少年型糖尿?。?，特納（特納式綜合征）愚（21三體綜合征）貓叫（貓叫綜合征）【易混易錯(cuò)】1.不要混淆自交和自由交配自交強(qiáng)調(diào)的是相同基因型個(gè)體之間的交配，即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa；自由交配強(qiáng)調(diào)的是群體中全部個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配，即AA×AA、Aa×Aa、aa×as、AA×Aa♂、AA♂×Aa♀等隨機(jī)組合。2.雜合子（Aa）產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不相等?；蛐蜑锳a的雜合子產(chǎn)生的雌配子有兩種，即A:a=1:1，或產(chǎn)生的雄配子有兩種，即A:a=1:1，但雌雄配子的數(shù)量不相等，通常生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。3.符合基因分離定律并不一定出現(xiàn)特定性狀分離比（1）F2中3:1的結(jié)果必須在統(tǒng)計(jì)大量子代后才能得到，子代數(shù)目較少時(shí)，不一定符合預(yù)期的分離比；（2）一些致死基因可能造成遺傳分離比改變，如隱性致死、純合致死、顯性致死等。4.小樣本問題——小樣本不一定符合遺傳定律遺傳定律是一種統(tǒng)計(jì)學(xué)規(guī)律，只有樣本足夠大，才有規(guī)律性。當(dāng)子代數(shù)目較少時(shí)，不一定符合預(yù)期的分離比。如兩只雜合黑豚鼠雜交，生下的4只小豚鼠不一定符合3黑1白，有可能只有黑色或只有白色，也有可能既有黑色又有白色，甚至還可能3白1黑。5.復(fù)等位基因問題——不要認(rèn)為“復(fù)等位基因”違背了體細(xì)胞中遺傳因子“成對(duì)存在”原則點(diǎn)撥事實(shí)上“復(fù)等位基因”在體細(xì)胞中仍然是成對(duì)存在的，例如人類ABO血型的決定方式IAIA、IAi→A型血；IBIB、IBi→B型血；IAIB→→AB型血（共顯性）；ⅱ→O型血注意：復(fù)等位基因涉及的前后代遺傳的推斷及概率運(yùn)算比正常情況要復(fù)雜。6.認(rèn)為兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)后代會(huì)出現(xiàn)新性狀兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)后代可以產(chǎn)生新的基因型和新的表現(xiàn)型，但不可產(chǎn)生新的基因和新的性狀，只有基因突變才能產(chǎn)生真正意義上的新性狀7.認(rèn)為基因型相同的兩個(gè)個(gè)體表現(xiàn)型一定相同表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境相互作用的結(jié)果，基因型相同而環(huán)境不同，則表現(xiàn)型也不同8.自由組合的實(shí)質(zhì)（1）配子的隨機(jī)結(jié)合不是基因的自由組合，基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，而不是受精作用時(shí)。（2）自由組合強(qiáng)調(diào)的是非同源染色體上的非等位基因。一條染色體上的多個(gè)基因也稱為非等位基因，但它們是不能自由組合的9.基因型為AaBb的個(gè)體自交后代一定有四種表現(xiàn)型、不一定有9種基因型。如果兩對(duì)基因決定一種性狀就不一定有4種表現(xiàn)型：只要兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳基因型應(yīng)該是9種。10.配子的隨機(jī)結(jié)合屬于基因的自由組合定律的應(yīng)用配子的隨機(jī)結(jié)合是指受精作用時(shí)，不同的精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合，而自由組合是指減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)等位基因的分離，非等位基因自由組合，二者發(fā)生的時(shí)期不同。11.不能敏銳進(jìn)行“實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)”與“9:3:3:1及其變式”間的有效轉(zhuǎn)化涉及兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，許多題目給出的結(jié)果并非9:3:3:1或3:6:7或9:3:4或10:6或9:7等規(guī)律性比，而是列出許多實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)數(shù)據(jù)如F2數(shù)據(jù)為90:27:40或25:87:26或333:259等，針對(duì)此類看似無(wú)規(guī)律的數(shù)據(jù)，應(yīng)設(shè)法將其轉(zhuǎn)化為“9:3:3:1或其變式”的規(guī)律性比，才能將問題化解12.誤認(rèn)為只要符合基因分離定律就一定符合自由組合定律如某一個(gè)體的基因型為AaBb，兩對(duì)非等位基因（A、a，B、b）位置可包括無(wú)論圖中的哪種情況，兩對(duì)等位基因各自分別研究，都遵循基因分離定律，但只有兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上（或獨(dú)立遺傳）時(shí)，才遵循自由組合定律。因此遵循基因分離定律不一定遵循自由組合定律，但只要遵循基因自由組合定律就一定遵循基因分離定律。13.通過(guò)雜合子產(chǎn)生的配子種類及比例判斷兩對(duì)基因的遺傳是否遵循自由組合定律（1）若AaBb個(gè)體可產(chǎn)生四種配子，AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，說(shuō)明兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律（2）若AaBb個(gè)體可產(chǎn)生四種配子，但AB:Ab:aB:ab≠1:1:1:1，如AB:Ab:aBab=3:7:7:3互補(bǔ)的兩種配子數(shù)目相等，即ABab，Ab=aB，則推斷A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上其遺傳不遵循自由組合定律，可能原因分析：其中占比較大的兩基因位于同一條染色體上，即A、b位于一條染色體上，a、B位于另一條染色體上。AB和ab配子的出現(xiàn)是由于發(fā)生了交叉互換而產(chǎn)生的重組配子；又因交叉互換概率較低，故重組配子AB和ab所占比例較低。若已知某兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，則判斷后代表現(xiàn)型的關(guān)鍵是分析親本產(chǎn)生的配子種類及比例。位于一對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律，但遵循分離定律，若不發(fā)生交叉互換，則等位基因分離，連鎖基因隨染色體進(jìn)入同一配子。14.判定是否為伴Y染色體遺傳若系譜中，遺傳具有“父?jìng)髯?，子傳孫”的特點(diǎn)，即患者都是男性且有“父→子一孫”的傳遞規(guī)律，則為伴Y染色體遺傳；否則不是伴Y染色體遺傳?？?5.判定是顯性遺傳還是隱性遺傳（1）若雙親正常，其子代中有患者，則此單基因遺傳病一定為隱性遺傳（即“無(wú)中生有為隱（2）若患病的雙親生有正常后代，則此單基因遺傳病一定為顯性遺傳（即“有中生無(wú)為顯如果沒有上述明顯特征，則采用假設(shè)法，即先假設(shè)為顯性或隱性遺傳，如果與遺傳圖譜相符，則假設(shè)成立，否則假設(shè)不成立。16.判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上（1）方法：隱性雌性x純合顯性雄性（2）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體17.混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題首先確定雙親的基因型。對(duì)于眼色遺傳，可先不用考慮性別，直接算出概率，若是“男孩患病”，則不用考慮性別，若是“患病男孩”應(yīng)該在前面概率計(jì)算的基礎(chǔ)上乘以1/2。18.患病概率計(jì)算技巧（1）由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕?女孩患病概率=患病孩子概率。②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2（2）由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇啊⑿詣e在后，則從全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有