伴性遺傳（第2課時）高一生物教學(xué)課件分層練（人教版2019必修2）

第3節(jié)伴性遺傳(第2課時）第2章基因的本質(zhì)02抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。一、抗維生素D佝僂病這種病受X染色體上的顯性基因（D）的控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表型女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣課本P37第3段性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYDDBbbdDbXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒Ｒ?、抗維生素D佝僂病1.抗維生素D佝僂病基因位于X還是Y染色體上？致病基因是顯性還是隱性基因？2.寫出Ⅰ代1，Ⅱ代7和Ⅲ代14、15個體的基因型嗎？XDYXDXdXDXdXDXd男病，母女必病有中生無為顯性一、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病特點：(1)連續(xù)遺傳（具有世代連續(xù)性）(2)交叉遺傳(3)女性患者多于男性(4)男病母女病一、抗維生素D佝僂病*12ⅠⅡⅢ53479106118二、伴Y染色體遺傳病伴Y遺傳病的特點：（1）無顯隱性之分（2）患者全部是男性，女性都正常（3）父傳子，子傳孫，世代連續(xù)遺傳實例：外耳道多毛癥類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解

遺傳特點沒有顯隱性之分，患者

，女性_________。具有隔代遺傳現(xiàn)象；_____患者多于____患者；女病，其父其子必病。具有

現(xiàn)象；_____患者多于

患者；男病，其母其女必病全為男性全部正常男性女性連續(xù)遺傳女性男性課堂小結(jié)像人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅紅白眼的遺傳這樣，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。思考：若決定某性狀的等位基因(B/b)位于X和Y的同源區(qū)段，該性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)嗎？XBXBXBXbXbXbXBYBXbYbXBYbXbYBXbYBXbXb×XbYBXbXbXBYbXbXb×XbYbXBXb知識整合1.X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X(隱性和顯性)遺傳2.Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y遺傳3.X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。XY伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用婚配生育建議正常男性×患血友病的女性患抗維生素D佝僂病的男性×正常女性根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生1.醫(yī)學(xué)實踐，指導(dǎo)優(yōu)生生女兒生兒子三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用2.生產(chǎn)實踐，指導(dǎo)育種蘆花雞非蘆花雞怎樣做到根據(jù)早期的雛雞的羽毛特征即可判斷雌雄，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。蘆花是由Z染色體上顯性基因B控制；非蘆花是隱性基因b控制的。ZW型性別決定雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb雌：ZBW、ZbW雌性個體的兩條性染色體是______，雄性個體的兩條性染色體是______。ZWZZ三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用2.生產(chǎn)實踐，指導(dǎo)育種①選擇親本：

。②寫出遺傳圖解選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交zbzbzＢw×親代♀非蘆花雞♂蘆花雞zbzＢw配子子代zBzbzbw♂蘆花雞♀非蘆花雞從雛雞中選擇非蘆花雞，是母雞。③選擇子代三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用zbzbzＢwד同隱異顯”若要使生物子代的雌雄性狀不同，親代可以選擇同隱異顯，即zb親代zBwzBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀配子子代zbzbzＢw×三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用“同隱異顯”若要使生物子代的雌雄性狀不同，親代可以選擇同隱異顯，除了ZW外，對于XY型如人和果蠅：XBYXbXb紅眼雄P配子F1XBYXbXb白眼雌XBYXbXBXb紅眼雌XbY白眼雄三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用鳥類（如雞，雌性的基因型為ZW，雄性的基因型為ZZ），鱗翅目昆蟲、某些兩棲類和爬行類。2）ZW型性別決定雄性：ZZ雌性：ZW3)染色體組數(shù)決定型：（螞蟻、蜜蜂等）其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用4)環(huán)境因子決定型：（鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占15%。5)環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚等）黃鱔在發(fā)育過程中會經(jīng)過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。通常雌魚3-4齡性成熟，雄魚2-3齡性成熟，存在雌雄同體現(xiàn)象，會變性當(dāng)堂訓(xùn)練1、下列遺傳系譜圖中,2號個體無甲病致病基因,則有關(guān)說法正確的是(

)

A.甲病可能是伴X染色體隱性遺傳病B.乙病是伴X染色體顯性遺傳病C.患乙病的男性一般多于女性D.1號和2號所生的孩子不可能患甲病D當(dāng)堂訓(xùn)練2.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病(基因H、h)和乙遺傳病(T、t)患者，系譜圖如下。請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________________，

乙病最可能的遺傳方式為_______________________。（2）若Ⅰ-3無乙病基因，請繼續(xù)分析：①Ⅰ-2的基因型為__________，Ⅱ-5的基因型為____________________。常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳HhXTXtHHXTY或HhXTY②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_____1/3603遺傳類型判斷與分析

1．首先確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，

則為伴Y遺傳。如下圖：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。

遺傳系譜圖的分析

遺傳系譜圖的分析

2．其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。

(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2。

(3)

親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)無法準(zhǔn)確判斷無中生有為隱性有中生無為顯性探究活動一：請判斷下面遺傳病的顯隱性顯性遺傳隱性遺傳隱性遺傳顯性遺傳乙甲常染色體隱性/X染色體隱性常染色體隱性無中生有為隱性生女患病為常隱3.確定致病基因的位置（若為隱性）丙丁常染色體顯性/X染色體顯性常染色體顯性有中生無為顯性生女正常為常顯（若為顯性）常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣：

1.無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；2.有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。

4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測

(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；

再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如圖：

4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測

(2)如下圖，最可能為伴X顯性遺傳：

分析：連續(xù)遺傳→最可能是顯性

女性多于男性→最可能在X染色體上

易錯提醒

混淆“患病男孩”與“男孩患病”的概率

(1)常染色體上的基因控制的遺傳病

a．男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子的概率×1。

b．患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病概率×1/2。

(2)由性染色體上控制的遺傳病

a．患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的比例。

b．男孩患病的概率＝后代男孩群體中患病者所占的比例。當(dāng)堂訓(xùn)練1.如圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段分別為X、Y染色體非同源部分，該部分基因不互為等位基因。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實驗，其過程及結(jié)果如下：①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1中雌雄個體均為正常剛毛；②F1相互交配→F2中雌性正常剛毛∶截剛毛為1∶1，雄性全為正常剛毛。

則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于()A．性染色體的Ⅰ區(qū)段

B．Ⅱ－1區(qū)段C．Ⅱ－2區(qū)段

D．常染色體上

A當(dāng)堂訓(xùn)練2.判斷下面2張圖中的遺傳方式，并給出判斷依據(jù)。圖3：該病的遺傳方式是

，若1號個體不攜帶該病的致病基因，遺傳方式是

。圖4：該病的遺傳方式是

，若1號個體為純合子，遺傳方式是

。隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳當(dāng)堂訓(xùn)練3.下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是(

)A.此病為隱性遺傳病

B.Ⅲ--1和Ⅲ--4可能攜帶該致病基因C.Ⅱ--3再生兒子必為患者 D.Ⅱ--7不會向后代傳遞該致病基因D伴X染色體顯性遺傳當(dāng)堂訓(xùn)練4.(2024·揚州開學(xué)考)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，下列推斷不正確的是(

)A.該病患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕B.男性的該致病基因只能來自母方，又只會傳遞給女兒C.可以通過對胎兒的性別進(jìn)行鑒定的方式

為該病患者優(yōu)生提供依據(jù)D.患者的正常子女?dāng)y帶其父母傳遞的致病基因D當(dāng)堂訓(xùn)練A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合1可判斷剛毛對截毛為顯性C.通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因,一定位于X、Y染色體的非

同源區(qū)段上D.通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因,一定位于X、Y染色體的同源

區(qū)段上5.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（

）雜交組合1P