陜西省咸陽市旬邑縣2022-2023年高二下學期期中質(zhì)量檢測生物試題（含答案）

陜西省咸陽市旬邑縣2022-2023年高二下學期期中質(zhì)量檢測生物試題姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二總分評分一、單選題1．以下事實與基因工程的誕生無關的是（）①肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗②中心法則的確立③克隆羊“多利”的誕生④精子獲能機理的揭示⑤遺傳密碼的破譯⑥質(zhì)粒、限制酶、連接酶及逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)⑦DNA合成儀的問世⑧體外重組DNA分子構建的成功⑨重組DNA進入受體細胞并成功表達A．①⑥ B．③⑥ C．③④ D．④⑤2．下列關于基因工程的敘述中，不正確的是（）A．一種限制酶一般只能識別一種特定的核苷酸序列B．基因工程依據(jù)的原理主要是基因突變C．基因工程是在DNA上進行的分子水平的設計施工D．基因工程能夠定向地改變生物的性狀3．下圖是一段DNA片段的示意圖，下列有關酶作用不正確的是（）A．限制性核酸內(nèi)切酶可切斷a處 B．DNA連接酶可連接a處C．解旋酶可使b處斷裂 D．DNA聚合酶可連接b處4．下列關于酶的說法，正確的是()A．限制酶廣泛存在于各種生物中，其化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)B．一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列C．不同的限制酶切割DNA后都會形成黏性末端D．DNA連接酶可將單個核苷酸加到某個DNA片段的末端，形成磷酸二酯鍵5．關于下列黏性末端的描述，正確的是（）A．限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA形成④時需要脫去2個水分子B．DNA連接酶與DNA聚合酶均能作用于上述黏性末端C．①和④的黏性末端不同，一定是由不同的限制性核酸內(nèi)切酶切出D．①與③的黏性末端相同，一定是由相同的限制性核酸內(nèi)切酶切出6．下圖表示基因工程中獲取水稻某目的基因的不同方法。下列相關敘述中正確的是（）

A．這三種方法都用到酶，都是在體外進行B．①②③堿基對的排列順序均相同C．圖示a、b、c三種方法均屬人工合成法D．方法a不遵循中心法則7．某目的基因兩側(cè)的DNA序列所含的限制酶酶切位點如圖所示，下列可作該目的基因最佳載體的是（）A．B．C．D．8．下圖表示基因工程中目的基因的獲取示意圖，不正確的是（）A．③表示PCR技術，用來擴增目的基因B．從基因文庫中要得到所需的目的基因可以根據(jù)目的基因的相關信息來獲取C．若獲取的目的基因相同，則圖中基因組文庫小于cDNA文庫D．若基因比較小，核苷酸序列又已知，則可以直接通過人工合成的方法獲取9．在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個），放入DNA擴增儀中擴增4代，那么，在擴增儀中應放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)是()A．540個 B．7560個 C．8100個 D．17280個10．下列有關抗蟲基因表達載體的敘述，正確的是（）A．切割含抗蟲基因的DNA片段和載體必須用同一種限制酶B．抗蟲基因表達載體中要有啟動子和終止密碼子C．抗蟲基因表達載體必須具備標記基因，其作用是篩選含有目的基因的受體細胞D．抗蟲基因的表達啟動于復制原點11．下圖為基因表達載體的模式圖，下列有關基因工程中載體的說法，錯誤的是（）A．基因表達載體的構建是在生物體外完成的B．任何基因表達載體的構建都是一樣的，沒有差別C．圖中啟動子位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位D．抗生素抗性基因的作用是作為標記基因，用于鑒別受體細胞中是否導入了目的基因12．基因工程中因受體細胞不同，目的基因?qū)氲姆椒ㄒ膊煌?，下列敘述不正確的是（）A．將目的基因?qū)朊藁毎麅?nèi)常用花粉管通道法B．將目的基因?qū)肜鲜蠹毎麅?nèi)常用顯微注射法C．將目的基因?qū)氪竽c桿菌內(nèi)常用感受態(tài)細胞轉(zhuǎn)化法D．將目的基因?qū)胄←溂毎麅?nèi)常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法13．下列關于目的基因?qū)胛⑸锛毎臄⑹鲋?，不正確的是（）A．常用原核生物作為受體細胞，是因為原核生物繁殖快，且多為單細胞，遺傳物質(zhì)相對較少等B．受體細胞所處的一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)稱為感受態(tài)C．感受態(tài)細胞吸收DNA分子需要適宜的溫度和酸堿度D．常用生理鹽水處理細胞，使其處于感受態(tài)14．某研究小組為了研制預防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下圖。下列有關敘述錯誤的是（）A．步驟①所代表的過程是反轉(zhuǎn)錄B．步驟②需使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶C．步驟③可用CaCl2處理大腸桿菌，使其從感受態(tài)恢復到常態(tài)D．檢驗Q蛋白的免疫反應特性，可用Q蛋白與患禽流感康復的雞的血清進行抗原一抗體特異性反應實驗15．下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是（）①從基因文庫中獲取目的基因②利用PCR技術擴增目的基因③反轉(zhuǎn)錄法④通過DNA合成儀利用化學方法人工合成A．①②③④ B．①②③ C．①②④ D．②③16．在檢測抗蟲棉培育是否成功的方法中，不屬于分子水平檢測的是（）A．觀察害蟲吃棉葉后是否死亡B．檢測目的基因片段與DNA探針能否形成雜交帶C．檢測目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與DNA探針能否形成雜交帶D．檢測目的基因表達產(chǎn)物能否與特定抗體形成雜交帶17．利用外源基因在受體細胞中表達，可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項中能說明目的基因完成了在受體細胞中表達的是()A．棉花二倍體細胞中檢測到細菌的抗蟲基因B．大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNAC．山羊乳腺細胞中檢測到人生長激素DNA序列D．酵母菌細胞中提取到人干擾素蛋白18．下列有關基因工程的敘述，正確的是（）A．基因工程所用的工具酶是限制酶、DNA聚合酶B．所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列C．選用細菌作為重組質(zhì)粒的受體細胞是因為細菌繁殖快D．只要目的基因進入了受體細胞就能成功地實現(xiàn)表達19．運用現(xiàn)代生物技術的育種方法，將抗菜青蟲的Bt基因轉(zhuǎn)移到優(yōu)質(zhì)油菜中，培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲的油菜品種，這一品種在生長過程中能產(chǎn)生特異的殺蟲蛋白質(zhì)，對菜青蟲有顯著抗性，能大大減輕菜青蟲對油菜的危害，提高油菜產(chǎn)量，減少農(nóng)藥使用，據(jù)以上信息，下列敘述正確的是（）A．Bt基因的化學成分是蛋白質(zhì)B．Bt基因中有菜青蟲的遺傳物質(zhì)C．轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜能產(chǎn)生殺蟲蛋白是由于具有Bt基因D．轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜產(chǎn)生的殺蟲蛋白是無機物20．下列不屬于利用基因工程技術制取的藥物是（）A．從大腸桿菌體內(nèi)制取白細胞介素B．在酵母菌體內(nèi)獲得的干擾素C．在青霉菌體內(nèi)提取青霉素D．在腸桿菌體內(nèi)獲得胰島素21．基因治療是人類疾病治療的一種嶄新手段，下列有關敘述中不正確的是（）A．基因治療可使人類遺傳病得到根治B．基因治療是一種利用基因工程產(chǎn)品治療人類疾病的方法C．基因治療是指將健康基因?qū)胗谢蛉毕莸募毎蠨．基因治療的靶細胞可以是體細胞和生殖細胞22．下列關于蛋白質(zhì)工程的說法，正確的是（）A．蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進行操作B．蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)出自然界中不存在的新型蛋白質(zhì)分子C．對蛋白質(zhì)的改造是通過直接改造相應mRNA來實現(xiàn)的D．蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過程是相同的23．基因工程與蛋白質(zhì)工程的區(qū)別是（）A．基因工程需對基因進行分子水平操作，蛋白質(zhì)工程不對基因進行操作B．基因工程合成的是天然存在的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的可以是天然不存在的蛋白質(zhì)C．基因工程是分子水平操作，蛋白質(zhì)工程是細胞水平（或性狀水平）操作D．基因工程完全不同于蛋白質(zhì)工程24．蛋白質(zhì)工程中，直接進行操作改造的是（）A．氨基酸結(jié)構 B．蛋白質(zhì)的空間結(jié)構C．肽鏈結(jié)構 D．基因結(jié)構25．下圖為將胡蘿卜的離體組織在一定條件下培育形成試管苗的過程示意圖。有關敘述正確的是（）A．利用此過程獲得的試管苗可能為雜合子B．①②過程中都會發(fā)生細胞的增殖和分化C．多倍體植株的培育需經(jīng)過如圖所示過程D．此過程依據(jù)的生物學原理是細胞膜具有流動性26．下列有關細胞全能性的敘述，正確的是（）A．植物體只有體細胞才具有發(fā)育成完整個體所必需的全套基因B．高度分化的植物細胞只有處于離體狀態(tài)時才有可能表現(xiàn)出全能性C．植物體內(nèi)某些體細胞沒有表現(xiàn)出全能性，其原因是所含基因不同D．紫色糯性玉米種子培育成植株，這反映植物種子具有全能性27．下圖表示基因型為AaBb的水稻的花藥通過無菌操作，接入試管后，在一定條件下形成試管苗的培育過程。下列相關敘述錯誤的是（）A．愈傷組織是花粉細胞通過有絲分裂后形成的不規(guī)則的細胞團B．在愈傷組織的形成過程中，必須從培養(yǎng)基中獲得水、無機鹽和小分子的有機物等營養(yǎng)物質(zhì)C．為促進花粉細胞分裂生長，在培養(yǎng)基中應加入適宜濃度的生長素等激素D．試管苗可能出現(xiàn)的基因型有AABB或AAbb或aaBB或aabb28．下圖是兩種二倍體植物細胞(甲、乙)融合并培育新植株的過程，下列有關分析正確的是（）。A．過程①需要將植物組織置于含有纖維素酶和果膠酶的溶液中，且溶液中的滲透壓應大于細胞液滲透壓B．過程②要用聚乙二醇等方法誘導原生質(zhì)體融合，主要依據(jù)細胞膜具有選擇透過性原理C．過程④⑤⑥需要根據(jù)生長發(fā)育進程更換不同的培養(yǎng)基D．最終得到的植株相對于甲、乙而言發(fā)生了染色體數(shù)量變異，不具有可育性29．如圖所示為白菜—甘藍的培育流程，下列敘述錯誤的是()。

A．過程①用到的酶是纖維素酶和果膠酶B．過程②常用的化學試劑是聚乙二醇C．過程④細胞的全能性提高D．過程⑤細胞的全能性降低，最終失去全能性30．用植物組織培養(yǎng)技術，可以培養(yǎng)或生產(chǎn)出（）A．食品添加劑 B．無病毒植物 C．人工種子 D．前三項都是31．下列四個選項中沒有采取植物組織培養(yǎng)技術的是A．花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株B．秋水仙素處理幼苗獲得多倍體植株C．人工種子的培育D．“番茄—馬鈴薯”雜種植株的培育過程32．馬鈴薯利用其塊莖進行無性繁殖，種植的世代多了以后往往會因感染病毒而減產(chǎn)，為此農(nóng)戶都希望得到無病毒的幼苗進行種植。獲得無病毒幼苗的最佳方法是（）A．選擇優(yōu)良品種進行雜交 B．進行遠緣植物體細胞雜交C．利用芽尖進行組織培養(yǎng) D．人工誘導基因突變33．動物細胞工程技術的基礎是（）A．動物細胞融合 B．單克隆抗體C．胚胎移植 D．動物細胞培養(yǎng)34．用于動物細胞培養(yǎng)的細胞大都取自胚胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織，其主要原因是這樣的組織或細胞（）A．容易產(chǎn)生各種變異 B．具有更高的全能性C．取材十分方便 D．分裂增殖的能力強35．下列屬于動物細胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)主要區(qū)別的是（）A．培養(yǎng)基成分不同B．動物細胞培養(yǎng)不需要在無菌條件下進行C．動物細胞可以傳代培養(yǎng)，而植物細胞不能D．動物細胞能夠大量培養(yǎng)，而植物細胞只能培養(yǎng)成植株36．動物細胞培養(yǎng)的特點（）①細胞貼壁②有絲分裂③細胞分化④接觸抑制⑤減數(shù)分裂⑥原代培養(yǎng)一般傳1-10代A．①②④⑥ B．②③④⑤ C．①③④⑥ D．③④⑤⑥37．在動物細胞培養(yǎng)的有關敘述中，正確（）A．動物細胞培養(yǎng)的目的就是為了獲得大量的細胞分泌蛋白B．動物細胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶處理使細胞分散C．細胞遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生于原代培養(yǎng)過程中D．培養(yǎng)至50代后繼續(xù)傳代的細胞是細胞株38．一般來說，動物細胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件（）①無毒的環(huán)境②無菌的環(huán)境③合成培養(yǎng)基需加血清④溫度與動物體溫相近⑤一定需要O2，不需要CO2⑥CO2能調(diào)節(jié)培養(yǎng)液pHA．①②③④⑤⑥ B．①②③④C．①③④⑤⑥ D．①②③④⑥39．下列哪項不屬于體細胞核移植技術的應用（）A．加速家畜遺傳改良進程，促進優(yōu)良畜群繁育B．保護瀕危物種C．獲得組織器官異體移植的供體D．大量生產(chǎn)紫杉醇40．科學家將雌黑鼠乳腺細胞的細胞核移入白鼠去核的卵細胞內(nèi)，待發(fā)育成早期胚胎后移植入褐鼠的子宮，該褐鼠產(chǎn)下小鼠的體色和性別是（）A．黑、雌 B．褐、雌 C．白、雄 D．黑、雄二、綜合題41．蘇云金桿菌（Bt）能產(chǎn)生具有殺蟲能力的毒素蛋白。圖1是轉(zhuǎn)Bt毒素蛋白基因植物的重組DNA形成過程示意圖；圖2是毒素蛋白基因進入植物細胞后發(fā)生的兩種生物大分子合成的過程，據(jù)圖回答抗蟲棉花植物的相關問題。（1）將圖1①的DNA用HindⅢ、BamHⅠ完全酶切后，反應管中有種DNA片段。過程②兩片段通過鍵相連。（2）假設圖1中質(zhì)粒原來BamHⅠ識別位點的堿基序列變?yōu)榱肆硪环N限制酶BclⅠ的堿基序列，現(xiàn)用BclⅠ和HindⅢ切割質(zhì)粒，則該圖1中①的DNA右側(cè)還能選擇BamHⅠ進行切割，（選填“能”或“不能”）獲得所需重組質(zhì)粒，理由是。（3）“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉”具有抗害蟲的能力，這種變異屬于。這個事實說明，害蟲和植物共用一套。（4）假設抗蟲基因含有12000個堿基對，則該基因控制合成的蛋白質(zhì)共有個氨基酸（不考慮終止密碼）。（5）“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉”抗害蟲的遺傳信息傳遞過程可表示為（用文字和箭頭形式表示）。（6）該項科技成果在環(huán)境保護上的作用是。42．下圖是獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的技術流程示意圖。請回答：（1）A→B利用的技術稱為，其中②過程需要熱穩(wěn)定的酶才能完成。（2）圖中將目的基因?qū)朊藁毎枰?jīng)過③過程，該過程為構建，其目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在且可以遺傳給下一代，并能表達。（3）上述流程示意圖中，將目的基因?qū)朊藁毎捎玫姆椒ㄊ欠ǎ摲椒ㄒ话悖ㄌ睢斑m宜”或“不適宜”）用于將目的基因?qū)雴巫尤~植物。（4）欲確定抗蟲基因在G體內(nèi)是否表達，在個體水平上需要做實驗。如果抗蟲基因?qū)氤晒Γ遗c某條染色體的DNA整合起來，該轉(zhuǎn)基因抗蟲棉可視為雜合子，將該轉(zhuǎn)基因抗蟲棉自交一代，預計后代中抗蟲植株占。43．據(jù)圖回答下列問題：（1）過程①②是用處理細胞的細胞壁，后經(jīng)③過程誘導原生質(zhì)體融合，實際融合的過程中原生質(zhì)體可能會形成種融合細胞(只考慮兩個細胞融合的情況)。④是的過程，與此過程密切相關的細胞器是。（2）在⑤過程培養(yǎng)中，除了提供水分、無機鹽、糖類、維生素以及氨基酸外，還需要在培養(yǎng)基中加入。同時，在培養(yǎng)過程中，除必要的溫度、光照和氧氣等外界條件外，成功的另一個關鍵是操作過程中必須保證。（3）若番茄細胞內(nèi)含A條染色體，馬鈴薯細胞內(nèi)含B條染色體，將番茄和馬鈴薯采用雜交育種方法培育(假設能成功)，得到的后代應含條染色體，還必須用來處理幼苗，才能得到可育的番茄-馬鈴薯植株，此時體細胞中含有條染色體。（4）若番茄是二倍體，馬鈴薯是四倍體，則(3)中可育雜種植株為倍體。44．下圖是動物細胞培養(yǎng)的基本過程示意圖。（1）容器A中放置的是動物器官或組織。它一般取自。（2）容器A中的動物器官或組織首先要用剪刀剪碎，然后用酶處理，這是為了使細胞分散開來。這樣做的目的是。（3）培養(yǎng)首先在B瓶中進行。瓶中的培養(yǎng)基成分除了有葡萄糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，通常還需要加入。在此瓶中培養(yǎng)一段時間后，有許多細胞衰老死亡，到這時的培養(yǎng)稱為。（4）在動物細胞培養(yǎng)的過程中，當貼壁細胞分裂生長到細胞表面相互接觸時，細胞會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的。此時，瓶壁上形成的細胞層數(shù)是。（5）為了把B瓶中的細胞分裝到C瓶中，用酶處理，然后配置成，再分裝。隨著細胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細胞分裂停止，進而出現(xiàn)的現(xiàn)象；但極少數(shù)細胞可以連續(xù)增殖，其中有些細胞會因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而變成細胞，該種細胞的黏著性，細胞膜表面蛋白質(zhì)（糖蛋白）的量。（6）動物細胞培養(yǎng)過程中還需要O2和CO2氣體，O2是細胞代謝所必須的，CO2的主要作用是。45．青蒿素是最有效的抗瘧疾藥物，但野生黃花蒿青蒿素產(chǎn)量低，為緩解青蒿素供應不足的狀況，科學家將tms基因和tmr基因?qū)朦S花蒿的愈傷組織從而獲得了黃花蒿的冠癭組織，改造過程用到的部分結(jié)構如下圖。（1）科學家將目的基因?qū)朦S花蒿愈傷組織細胞的常用方法是。（2）圖中Ti質(zhì)粒的基本單位是，結(jié)構P、T是基因成功轉(zhuǎn)錄的保證，其中結(jié)構P的作用是為了鑒別受體細胞中是否含有目的基因，并將含有目的基因的細胞篩選出來，圖中還缺少的結(jié)構是。（3）在獲得轉(zhuǎn)基因的冠癭組織過程中，核心步驟是，在具體操作中常常使用兩種能產(chǎn)生不同黏性末端的限制酶對目的基因和運載體的兩端分別進行切割，這樣做的好處是。（4）要檢測目的基因是否插入到冠癭組織細胞的染色體DNA上，可采用技術。與愈傷組織相比，冠癭組織的生長速度更快，原因可能是46．看圖回答（1）PCR技術的中文名稱為。PCR過程中加熱使DNA雙鏈打開，這一步是打開氫鍵，在細胞中此過程是在酶的作用下進行的。（2）當溫度降低時，引物與模板結(jié)合，加熱至74℃，在酶的作用下，引物沿模板延伸，最終合成2個DNA分子，此過程中的原料是，遵循的原則是。（3）PCR技術的前提是。PCR技術使DNA分子大量復制，若將一個用15N標記的DNA分子放入試管中，以14N標記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復制4次之后，則15N標記的DNA分子占全部DNA分子的比例為。在基因工程中，把選出的目的基因（共2000個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸是860個）放入DNA擴增儀中擴增4代，那么，在擴增儀中應放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)是，其中在第四代利用的胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)是。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】①肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗證實了不同生物的DNA分子能重新組合；②中心法則說明了遺傳信息的傳遞過程；③多利羊的誕生證實了細胞核移植技術能夠得以實現(xiàn)，與基因工程無關；④精子獲能機理的揭示為體外受精提供了依據(jù)，與基因工程無關；⑥質(zhì)粒、限制酶是基因工程的工具；⑦DNA合成儀的問世可以實現(xiàn)人工合成目的基因；⑧體外重組DNA分子構建屬于基因工程中構建基因表達載體；⑨重組DNA進入受體細胞并能成功表達，這也是基因工程的目標。綜上所述，③④與基因工程誕生無關，故A、B、D不符合題意，C符合題意。故答案為：C。【分析】基因工程是指按照人們的愿望，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。由于基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，因此又叫做DNA重組技術。2．【答案】B【解析】【解答】A、限制酶具有專一性，一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列，并在特定的位點剪切DNA分子，A正確；B、基因工程的原理是基因重組，B錯誤；C、基因工程是將一種生物的基因與另一種生物的DNA分子組合在一起，這屬于分子水平的設計施工，C正確；D、基因工程是按照人的意愿改造生物的性狀，屬于定向改變生物的性狀，D正確。故答案為：B?！痉治觥炕蚬こ淌侵赴凑杖藗兊脑竿?，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。由于基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，因此又叫做DNA重組技術。3．【答案】D【解析】【解答】A、限制性核酸內(nèi)切酶作用于磷酸二酯鍵，可切斷a處，A正確；B、DNA連接酶作用于磷酸二酯鍵，可連接a處，B正確；C、解旋酶作用于氫鍵，可使b處斷裂，C正確；D、DNA聚合酶作用于磷酸二酯鍵，可以連接a處，D錯誤。故答案為：D?！痉治觥?、DNA聚合酶主要作用是通過形成單個脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵來形成DNA分子。

2、解旋酶主要作用是使DNA分子中堿基對的氫鍵斷裂，使DNA兩條鏈解開。

3、基因工程中DNA連接酶主要作用就是把兩條DNA末端的縫隙“縫合”起來。

4、DNA聚合酶主要作用是通過形成單個脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵來形成DNA分子。4．【答案】B【解析】【解答】限制酶主要存在于微生物中，其化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)，A項錯誤；一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，B項正確；有的限制酶切割DNA后會形成黏性末端，有的限制酶切割DNA后會形成平末端，C項錯誤；DNA連接酶可將雙連DNA片段“縫合”起來，恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵，D項錯誤?！痉治觥?.正確選擇限制酶的要點：（1）載體和目的基因都有識別位點和形成相同黏性末端；（2）不能切壞標記基因與目的基因；（3）載體的識別位點應位于啟動子和終止子之間。

2.只用一種限制酶切割質(zhì)粒和目的基因會存在兩個缺點：（1）目的基因自己環(huán)化；（2）目的基因與質(zhì)粒反向連接，使基因不能正常表達。5．【答案】C【解析】【解答】A、限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA形成④時會使2個磷酸二酯鍵斷裂，需要消耗2個水分子，A錯誤；B、DNA連接酶能作用于上述黏性末端，但是DNA聚合酶不能作用于上述黏性末端，B錯誤；

C、同一種限制酶剪切產(chǎn)生的黏性末端肯定是相同的，所以①和④的黏性末端不同，一定是由不同的限制性核酸內(nèi)切酶切出，C正確；

D、①與③的黏性末端相同，也可能是由不同的限制性核酸內(nèi)切酶切出的，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】1、限制性核酸內(nèi)切酶——“分子手術刀”（1）來源：主要是從原核生物中分離純化來的；（2）特性：特異性，一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列，并且能在特定的切點上切割DNA分子；（3）作用：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。

2、DNA連接酶——“分子縫合針”?（1）來源：大腸桿菌、T4噬菌體；（2）DNA連接酶的種類：E.coliDNA連接酶和T4DNA連接酶；（3）作用及作用部位：E.coliDNA連接酶作用于黏性末端被切開的磷酸二酯鍵，T4DNA連接酶作用于黏性末端和平末端被切開的磷酸二酯鍵。6．【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：三種方法都用到了酶，依次為逆轉(zhuǎn)錄酶、限制酶、DNA聚合酶，都是在體外人工操作下進行的，故A正確；③為人工合成的目的基因，沒有內(nèi)含子，所以①②③堿基對的排列順序不完全相同，B錯誤；圖示a、c兩種方法均屬人工合成法，b方法是將DNA進行切割，故C錯誤；方法a是逆轉(zhuǎn)錄后合成DNA，仍然遵循中心法則，故D錯誤。7．【答案】A【解析】【解答】結(jié)合題圖可知，剪切目的基因可以只用一種限制酶AluⅠ就可以把目的基因剪切下來，也可以用限制酶NheⅠ和SmaⅠ把目的基因剪切下來。只不過用兩種不同的限制酶切割目的基因和載體，可以防止目的基因和載體的自身環(huán)化以及目的基因和載體的反向連接。并且用同種限制酶切割目的基因和載體能產(chǎn)生相同末端，才能保證目的基因與載體能夠連接，所以用限制酶NheⅠ和SmaⅠ切割目的基因，也應該用限制酶NheⅠ和SmaⅠ切割載體。綜上所述可知，A符合題意，B、C、D不符合題意。故答案為：A?！痉治觥?、單酶切是指用同一種限制酶對含目的基因的DNA和質(zhì)粒進行切割，目的基因序列的兩邊必須各有一個能被該限制酶識別的序列及切點，而質(zhì)粒至少有一個識別序列及切點，這樣被切割的質(zhì)粒與切下的目的基因兩邊形成相同的黏性末端，以實現(xiàn)連接而形成重組質(zhì)粒。

2、雙酶切是指用兩種限制酶進行切割，含目的基因的DNA和質(zhì)粒上都必須有能被這兩種限制酶識別的序列及切點，結(jié)果兩者都會產(chǎn)生具有兩種不同的黏性末端的DNA片段，兩個末端分別用A與B表示，然后混合起來，那么載體分子的A端與目的基因的A端連接，載體分子的B端與目的基因的B端連接，形成重組DNA分子，這樣就可以避免DNA連接酶催化時被切割后的質(zhì)粒自連成環(huán)的現(xiàn)象，并能保證質(zhì)粒與目的基因的定向連接。8．【答案】C【解析】【解答】A、PCR技術是一種體外復制DNA的方法，PCR技術可以用來擴增目的基因，A正確；B、基因文庫中獲得所需的目的基因，必須要先了解目的基因的相關信息，B正確；C、基因組文庫包括某種生物的全部基因，cDNA文庫只包含某種生物的部分基于，所以基因組文庫大于cDNA文庫，C錯誤；D、若基因較小，核苷酸序列已知，可以通過化學方法進行人工合成，D正確。故答案為：C。【分析】獲得目的基因的方法：1、從基因文庫（基因組文庫和cDNA文庫）中獲取；2、利用PCR技術擴增；3、人工合成（化學合成）。9．【答案】C【解析】【分析】一個DNA中C有1/2×2000－460＝540，PCR技術擴增4代，需要提供胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)是（24-1）×540＝8100。

【點評】難度中等，理解PCR過程中消耗的原料的數(shù)量。10．【答案】C【解析】【解答】A、切割抗蟲基因的DNA片段和載體一般使用同種限制酶，但是不是“必須”，使用不同的限制酶也能產(chǎn)生相同的末端也是可以的，A錯誤；B、抗蟲基因的表達載體中一般含有目的基因、啟動子。終止子、標記基因和復制原點，并沒有終止密碼子，B錯誤；C、抗蟲基因表達載體中的標記基因的作用是幫助篩選出含有目的基因的受體細胞，C正確；D、抗蟲基因的表達啟動于啟動子，而不是復制原點，D錯誤。故答案為：C。

【分析】基因工程操作第二步：基因表達載體的構建（基因工程中的最關鍵步驟），將獲取的目的基因和運載體用DNA連接酶連接成重組DNA。

1.目的：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。

2.表達載體的基本組成：目的基因＋啟動子＋終止子＋標記基因：

（1）啟動子：是一段有特殊結(jié)構的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質(zhì)。

（2）終止子：也是一段有特殊結(jié)構的DNA片段，位于基因的尾端。

（3）標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來(鑒定和篩選含有目的基因的受體細胞)。常用的標記基因是抗生素抗性基因。11．【答案】B【解析】【解答】A、基因工程是在生物體外將DNA進行重組形成重組DNA分子，然后導入受體細胞，賦予生物新的遺傳特性，A正確；B、基因表達載體上的酶切位點和標記基因都有可能不同，所以不同基因表達載體的構建過程不一定相同，B錯誤；C、啟動子應是在基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，C正確；D、抗生素抗性基因的作用就是作為標記基因，可以初步檢測受體細胞是否導入了目的基因，D正確。故答案為：B。

【分析】基因表達載體的構建（基因工程中的最關鍵步驟），將獲取的目的基因和運載體用DNA連接酶連接成重組DNA。

1.目的：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。

2.表達載體的基本組成：目的基因＋啟動子＋終止子＋標記基因

（1）啟動子：是一段有特殊結(jié)構的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質(zhì)。

（2）終止子：也是一段有特殊結(jié)構的DNA片段，位于基因的尾端。

（3）標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來(鑒定和篩選含有目的基因的受體細胞)。常用的標記基因是抗生素基因。12．【答案】D【解析】【解答】A、利用花粉管通道法可用于將目的基因?qū)胫参锛毎?，A正確；B、將目的基因?qū)雱游锛毎Ｓ蔑@微注射法，要將目的基因?qū)胧芫阎?，B正確；C、將目的基因?qū)胛⑸锛毎谐Ｓ酶惺軕B(tài)細胞法，C正確；D、自然條件下，農(nóng)桿菌感染雙子葉植物和裸子植物，所以農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法常用于將目的基因?qū)腚p子葉植物中。小麥種子屬于單子葉植物，所以將目的基因?qū)胄←溂毎挥棉r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，D錯誤。故答案為：D?！痉治觥哭D(zhuǎn)化的方法包括：1、將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；2、將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；3、將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。13．【答案】D【解析】【解答】A、基因工程中常用細菌等原核生物作為受體細胞是因為原核生物繁殖快、遺傳物質(zhì)相對較少、多為單細胞，所以選用原核生物作為受體細胞操作較簡單，容易成功，A正確；

B、用Ca2+（或CaCl2）處理微生物細胞，會使其處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，這種細胞稱為感受態(tài)細胞，B正確；

C、溫度和酸堿度會影響細胞內(nèi)酶的活性，進而影響細胞的代謝活動，所以感受態(tài)細胞吸收DNA分子需要適宜的溫度和酸堿度，C正確；

D、感受態(tài)細胞法要用Ca2+（或CaCl2）處理微生物細胞，而不是用生理鹽水處理細胞，D錯誤。故答案為：D。【分析】細胞處于能夠吸收DNA的狀態(tài)稱感受態(tài)，處于感受態(tài)的細胞稱作感受態(tài)細胞。受體細胞經(jīng)過一些特殊方法（如：CaCl2等化學試劑法）的處理后，細胞膜的通透性發(fā)生變化，成為能容許多有外源DNA的載體分子通過的感受態(tài)細胞。14．【答案】C【解析】【解答】A、步驟①是人工以RNA為模板生成DNA的過程叫逆轉(zhuǎn)錄，A正確；

B、步驟②是基因表達載體的構建，需使用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和質(zhì)粒，同時需要DNA連接酶連接它們形成重組質(zhì)粒，B正確；

C、步驟③可用CaCl2處理大腸桿菌，使其處于感受態(tài)，C錯誤；

D、患禽流感康復的雞的血清中含有相應的抗體，可以與Q蛋白發(fā)生抗原-抗體特異性結(jié)合反應，以此可以檢測Q蛋白的免疫反應特性，D正確。故答案為：C。【分析】1、基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

2、據(jù)圖分析可知，①是逆轉(zhuǎn)錄過程，②是基因表達載體構建過程，③是轉(zhuǎn)化過程，④目的基因在受體細胞中表達過程。

15．【答案】D【解析】【解答】①基因文庫是提前構建好的，所以從基因文庫中獲取目的基因不需要模板鏈；②PCR技術是利用DNA復制的原理擴增大量目的基因，DNA復制需要模板，所以利用PCR技術擴增目的基因需要模板鏈；③反轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA，所以反轉(zhuǎn)錄法需要模板鏈；④通過DNA合成儀利用化學方法人工合成，只需要已知目的基因的核苷酸序列，輸入到DNA合成儀就可以，不需要模板鏈。綜上所述，②③需要模板鏈，①④不需要模板鏈，A、B、C不符合題意，D符合題意。

故答案為：D。

【分析】1、基因文庫的構建：（1）將某種生物體內(nèi)的DNA全部提取出來，選用適當?shù)南拗泼?，將DNA切成一定范圍大小的DNA片段，然后，將這些DNA片段分別與載體連接起來，導入受體菌的群體中儲存，每個受體菌都含有了一段不同的DNA片段。這個群體包含了這種生物的所有基因，叫做這種生物的基因組文庫。該文庫較大，基因中有內(nèi)含子、啟動子，部分基因可以進行基因交流。（2）如果用某種生物發(fā)育的某個時期的mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的多種互補DNA（也叫cDNA）片段，與載體連接后儲存在一個受體菌群中。那么，這個受體菌群體就叫做這種生物的cDNA文庫。該文庫較小，基因中沒有內(nèi)含子、啟動子。全部基因可進行基因交流。

2、PCR是多聚酶鏈式反應的縮寫。是一項在生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術。它是利用DNA雙鏈復制的原理，將基因的核苷酸序列不斷地加以復制，使其數(shù)量呈指數(shù)方式增加。通過這一技術，可以在短時間內(nèi)大量擴增目的基因。

3、人工合成目的基因：適用于基因比較小，核苷酸序列又已知。常用的方法有逆轉(zhuǎn)錄法和化學合成法。16．【答案】A【解析】【解答】A、通過觀察害蟲吃棉葉是否死亡，屬于個體水平上的鑒定，A符合題意；B、檢測目的基因片段與DNA探針能否形成雜交帶，采用的是DNA分子雜交技術，屬于分子水平上的檢測，B不符合題意；C、檢測目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與DNA探針能否形成雜交帶，采用的是分子雜交技術，屬于分子水平上的檢測，C不符合題意；D、檢測目的基因表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)能否與特定抗體形成雜交帶，采用的是抗原-抗體雜交技術，屬于分子水平上的檢測，D不符合題意。故答案為：A。

【分析】目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因-DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA-分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)-抗原-抗體雜交技術。（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。17．【答案】D【解析】【分析】基因完成表達說明已經(jīng)經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯階段生成了相應的蛋白質(zhì)，故本題答案選D。A和C項，只能證明目的基因已經(jīng)導入，并不代表能夠表達；大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNA，只能證明目的基因完成了轉(zhuǎn)錄過程；

【點評】本題重在考查目的基因的檢測與鑒定的相關知識，屬于對識記、理解層次的考查，屬于簡單題。18．【答案】C【解析】【解答】A、基因工程中常用的工具酶有DNA連接酶、限制性核酸內(nèi)切酶，A錯誤；B、一種限制酶都只能識別一種特定的核苷酸序列，即具有特異性，B錯誤；C、選用細菌作為重組質(zhì)粒的受體細胞是因為細菌繁殖快，并且遺傳物質(zhì)少，C正確；D、目的基因進入受體細胞需要檢測和鑒定，不一定能成功實現(xiàn)表達，D錯誤。故答案為：C?！痉治觥?、基因工程的基本工具：（1）限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性；（2）DNA連接酶：縫合DNA片段的磷酸二酯鍵；（3）載體：最常用的載體是質(zhì)粒,它是一種裸露的、結(jié)構簡單的、獨立于細菌擬核之外，并具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。

2、目的基因?qū)爰毎蟛灰欢ㄟM行基因的表達，需要對目的基因進行分子水平上檢測和個體水平上的鑒定。

19．【答案】C【解析】【解答】解：A、Bt基因的化學成分是DNA，A錯誤；B、Bt基因是抗菜青蟲基因，來自于微生物，所以不含有菜青蟲的遺傳物質(zhì)，B錯誤；C、轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜能產(chǎn)生殺蟲蛋白是由于具有Bt基因能控制殺蟲蛋白的合成，C正確；D、轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜產(chǎn)生的殺蟲蛋白是有機物，D錯誤．故選：C．【分析】基因工程是指按照人們的意愿，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品．20．【答案】C【解析】【解答】白細胞介素、胰島素不屬于自然狀態(tài)下大腸桿菌產(chǎn)生的物質(zhì)，只有通過基因工程定向改造過的大腸桿菌才能生產(chǎn)上述物質(zhì)；干擾素不屬于自然狀態(tài)下酵母菌產(chǎn)生的物質(zhì)，只有通過基因工程定向改造過的酵母菌才能產(chǎn)生上述物質(zhì)。青霉素是自然狀態(tài)下青霉菌產(chǎn)生的物質(zhì)，所以不需要通過基因工程青霉菌就可以產(chǎn)生。綜上所述，A、B、D不符合題意，C符合題意。故答案為：C?！痉治觥炕蚬こ淌前凑杖藗兊脑竿?，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。21．【答案】B【解析】【解答】A、基因治療無法改變體內(nèi)所有細胞的遺傳物質(zhì)，所以不能使遺傳病得到根治，A正確；

BC、基因治療是要把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)的，不是利用基因工程的產(chǎn)品來治療人類疾病，B錯誤，C正確；

D、基因治療可能是改造體細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)，也可能是改造生殖細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)，所以基因治療的靶細胞可以是體細胞和生殖細胞，D正確。故答案為：B。【分析】基因治療是把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的，這是治療遺傳病的最有效的手段。包括體外基因治療和體內(nèi)基因治療。22．【答案】B【解析】【解答】蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要。由概念可知：蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對現(xiàn)有蛋白質(zhì)的基因分子進行操作，A錯誤；由概念可知：蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子，B正確；對蛋白質(zhì)的改造是通過直接改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)的基因來實現(xiàn)的，C錯誤；蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過程是不完全相同的，D錯誤。

【分析】蛋白質(zhì)工程的實質(zhì)是：改造基因。蛋白質(zhì)工程的過程：根據(jù)中心法則逆推以確定目的基因的堿基序列：預期蛋白質(zhì)功能→設計預期蛋白質(zhì)結(jié)構→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列；進行基因修飾或基因合成；最終還是回到基因工程上來解決蛋白質(zhì)的合成問題。因此，蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)合成的蛋白質(zhì)是自然界中不存在的新型蛋白質(zhì)分子。23．【答案】B【解析】【解答】A、蛋白質(zhì)工程的原理是基因改造，所以蛋白質(zhì)工程要對基因進行操作，A錯誤；

B、蛋白質(zhì)工程的實質(zhì)是定向改造或生產(chǎn)人類所需的蛋白質(zhì)，所以蛋白質(zhì)工程的結(jié)果是可以生產(chǎn)出自然界中沒有的蛋白質(zhì)，B正確；

C、蛋白質(zhì)工程也是分子水平的操作，C錯誤；

D、蛋白質(zhì)工程依然還要利用基因工程，D錯誤。故答案為：B?！痉治觥?、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。

2、蛋白質(zhì)工程的基本途徑是：從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列。24．【答案】D【解析】【分析】蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)的結(jié)構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要。故選D

【點評】本題意在考查考生的識記能力，屬于容易題。25．【答案】A【解析】【解答】A、分析題圖可知，圖示為植物組織培養(yǎng)技術，利用此過程獲得的試管苗的基因型與親本的基因型相同，可能為雜合子，也可能為純合子，故A正確；B、圖中①是脫分化過程，沒有發(fā)生細胞分化，故B錯誤；C、多倍體植株的培育不需要采用植物組織培養(yǎng)技術，故C錯誤；D、此過程采用的是植物組織培養(yǎng)技術，其依據(jù)的原理是細胞的全能性，故D錯誤。故答案為：A?！痉治觥糠治鲱}圖可知，圖示為植物組織培養(yǎng)技術。圖中①是脫分化過程，②為再分化并發(fā)育為試管苗的過程。26．【答案】B【解析】【解答】A、植物體的生殖細胞也具有發(fā)育成完整個體所需的全套基因，A錯誤；

B、在生物的生長發(fā)育過程中，體內(nèi)細胞并不會表現(xiàn)出全能性，而是分化成各種組織和器官，只有離體的細胞才能表現(xiàn)出全能性，B正確；

C、植物體內(nèi)某些體細胞沒有表現(xiàn)出全能性，是因為在特定的時間和空間條件下細胞中的基因選擇性表達的結(jié)果，C錯誤；

D、種子由受精卵發(fā)育而來，是新個體的幼體，種子發(fā)育成個體只是個體的生長發(fā)育，不能體現(xiàn)全能性，D錯誤。故答案為：B?！痉治觥考毎娜苄允侵妇哂心撤N生物全部遺傳信息的任何一個細胞，都具有發(fā)育成完整生物體的潛能。全能性最高的細胞是受精卵，生殖細胞的全能性比體細胞高，體細胞中分化程度越低全能性越高。27．【答案】D【解析】【解答】A、花藥離體培養(yǎng)獲得試管苗應用的是植物組織培養(yǎng)技術，花粉細胞形成愈傷組織是通過有絲分裂形成的，A正確；

B、愈傷組織細胞無法進行光合作用，必須從培養(yǎng)基中獲得水、無機鹽和小分子的有機物等營養(yǎng)物質(zhì)，B正確；

C、生長素可以促進花粉細胞的分裂生長，C正確；

D、圖中的試管苗是由花藥培育來的，花藥中的花粉細胞是通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，所以基因型為AaBb的水稻產(chǎn)生的花粉基因型有AB、Ab、aB、ab，所以試管苗可能出現(xiàn)的基因型有AB、Ab、aB、ab，D錯誤。故答案為：D?！痉治觥?、植物組織培養(yǎng)技術：在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。

2、植物組織培養(yǎng)技術過程：離體的植物器官、組織、細胞→脫分化→愈傷組織→再分化→胚狀體或叢芽→發(fā)育成完整的植株。28．【答案】C【解析】【解答】A、纖維素酶和果膠酶會除去植物細胞壁，要保持原生質(zhì)體正常的形態(tài)結(jié)構和生理功能，溶液的滲透壓應該等于細胞液滲透壓，A錯誤；

B、誘導原生質(zhì)體融合，利用的是細胞膜具有流動性的原理，B錯誤；

C、植物生長發(fā)育的不同階段，需要的營養(yǎng)和植物激素有差異，所以過程④⑤⑥需要根據(jù)生長發(fā)育進程更換不同的培養(yǎng)基，C正確；

D、利用植物體細胞雜交技術獲得的新植株，體細胞中有同源染色體，所以該植株是可育的，D錯誤。故答案為：C?！痉治觥恐参矬w細胞雜交是用兩個來自于不同植物的體細胞融合成一個雜種細胞，并且把雜種細胞培育成新的植物體的方法。植物體細胞雜交的優(yōu)點是克服了遠緣雜交不親合的障礙。29．【答案】D【解析】【分析】植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠，所以去除細胞壁應用纖維素和果膠酶，A正確；雜種細胞是已經(jīng)分化的細胞，而愈傷組織是未分化的細胞，所以愈傷組織的全能性要高于雜種細胞，C正確；無論是分化還是未分化的植物細胞都具有全能性，D錯誤。30．【答案】D【解析】【解答】利用植物組織或細胞的大規(guī)模培養(yǎng)，可以生產(chǎn)一些天然有機化合物，如蛋白質(zhì)、糖類、脂肪、藥物、香料、生物堿、食品添加劑及其他生物活性物質(zhì)等。由于植物生長點附近的病毒濃度很低甚至是無病毒，切取一定大小的莖尖分生組織進行培養(yǎng)，再生植株就可能脫除病毒，從而獲得脫毒苗。人工種子是模擬天然種子的基本構造，利用人工種子包皮被植物組織培養(yǎng)中得到的體細胞胚。因此用植物組織培養(yǎng)技術可以培養(yǎng)或生產(chǎn)出食品添加劑、無病毒植物、人工種子，A、B、C不符合題意，D符合題意。故答案為：D。【分析】植物組織培養(yǎng)技術的應用有：1、快速繁殖、培育無菌植物；2、通過細胞培養(yǎng)生產(chǎn)藥物；3、制作人工種子，解決某些作物的繁殖問題；4、轉(zhuǎn)基因植物的培育，用到組織培養(yǎng)方法。31．【答案】B【解析】【分析】植物細胞組織培養(yǎng)，是將離體的植物組織，器官或細胞形成完整植物的技術。花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株；正確。秋水仙素處理的是幼苗獲得多倍體植株，不屬于組織培養(yǎng)。人工種子是通過植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，通過人工薄膜包裝得到的種子；正確。植物體細胞雜交技術形成的“番茄—馬鈴薯”雜種細胞經(jīng)過植物組織培養(yǎng)形成雜種植株；正確。32．【答案】C【解析】【解答】由于植物生長點附近的病毒濃度很低甚至是無病毒，切取一定大小的莖尖或芽尖分生組織進行培養(yǎng)，再生植株就可能脫除病毒，從而獲得脫毒苗，所以獲得無毒幼苗的最佳方法是利用芽尖進行組織培養(yǎng)。A、B、D不符合題意，C符合題意。

故答案為：C。

【分析】利用植物組織培養(yǎng)技術培育無毒植株時應取植物分生區(qū)附近，如：根尖、莖尖。33．【答案】D【解析】【解答】解：動物細胞工程常用的技術手段有：動物細胞培養(yǎng)、動物細胞核移植、動物細胞融合、生產(chǎn)單克隆抗體等．其中動物細胞培養(yǎng)技術是其他動物工程技術的基礎．故選：D．【分析】細胞工程是指應用細胞生物學和分子生物學的原理和方法，通過細胞水平或者細胞器水平上的操作，按照人們的意愿來改變細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)或獲取細胞產(chǎn)品的一門綜合科學技術．動物細胞工程常用的技術手段有：動物細胞培養(yǎng)、動物細胞核移植、動物細胞融合、生產(chǎn)單克隆抗體等．其中動物細胞培養(yǎng)技術是其他動物工程技術的基礎．34．【答案】D【解析】【解答】動物細胞培養(yǎng)利用的是細胞增殖的原理，最終要培養(yǎng)出大量的動物細胞。由于取自胚胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織的細胞分裂增殖能力較強，利用這些細胞可以更容易培養(yǎng)出大量細胞。綜上所述，A、B、C不符合題意，D符合題意。故答案為：D?！痉治觥縿游锛毎囵B(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和增殖。35．【答案】A【解析】【解答】A、動物細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中需要加入動物血清、血漿，但是植物組織培養(yǎng)基中不需要加入血清、血漿，所以動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的主要區(qū)別是營養(yǎng)基成分不同，A正確；B、動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)都需要在無菌條件下進行，防止細菌感染，B錯誤；C、動物細胞和植物細胞都能增殖，所以動物細胞和植物細胞都可以傳代培養(yǎng)，C錯誤；D、植物組織培養(yǎng)中也可以只把植物細胞培養(yǎng)到愈傷組織，所以動物細胞和植物細胞都可以大量培養(yǎng)，D錯誤。故答案為：A?！痉治觥?、植物組織培養(yǎng)技術：在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。

2、動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和增殖。36．【答案】A【解析】【解答】①動物細胞培養(yǎng)過程中，懸液中分散的細胞很快會貼附在瓶壁上，出現(xiàn)細胞貼壁現(xiàn)象；②動物細胞培養(yǎng)過程中，動物細胞都是通過有絲分裂使細胞數(shù)量增加；③動物細胞培養(yǎng)過程中，不會產(chǎn)生其他種類的細胞，所以不涉及細胞分化；④動物細胞培養(yǎng)過程中，貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時，細胞就會停止分裂增殖，出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象；⑤動物細胞培養(yǎng)過程中，細胞進行的是有絲分裂，不進行減數(shù)分裂；⑥動物細胞培養(yǎng)過程中，通常把第1代至第10代以內(nèi)的培養(yǎng)細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。綜上所述，①②④⑥是動物細胞培養(yǎng)的特點，③⑤不是動物細胞培養(yǎng)的特點，故A符合題意，B、C、D不符合題意。故答案為：A。【分析】1、細胞貼壁：懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細胞貼壁。

2、細胞的接觸抑制：貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時，細胞就會停止分裂增殖的現(xiàn)象。

3、原代培養(yǎng)：將動物組織消化后的初次培養(yǎng)。

4、傳代培養(yǎng)：貼滿瓶壁的細胞經(jīng)胰蛋白酶處理后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。37．【答案】B【解析】【解答】A、動物細胞培養(yǎng)的目的是獲得大量動物細胞，A錯誤；B、動物細胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理剪碎的組織，使組織細胞分散開，B正確；C、原代培養(yǎng)中，細胞的遺傳物質(zhì)一般不會發(fā)生改變，C錯誤；D、培養(yǎng)至50代后繼續(xù)傳代的細胞是細胞系，D錯誤。故答案為：B?！痉治觥?、動物細胞培養(yǎng)過程：取出組織塊→剪碎、用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理→分散成單個細胞→用培養(yǎng)液稀釋成細胞懸液放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)→原代培養(yǎng)→傳代培養(yǎng)。

2、目前使用的或冷凍保存的正常細胞通常為10代以內(nèi)，以保持細胞正常的二倍體核型。一般來說細胞在傳至10~50代左右時增殖會逐漸緩慢，以至于完全停止，這時部分細胞的細胞核型可能會發(fā)生變化；當繼續(xù)傳代培養(yǎng)時少部分細胞會克服細胞壽命的自然極限，獲得不死性。38．【答案】D【解析】【解答】①動物細胞培養(yǎng)需要無毒環(huán)境，防止病毒侵染細胞；②動物細胞培養(yǎng)需要無菌環(huán)境，防止細菌感染；③動物細胞培養(yǎng)基中需要加入血清、血漿等一些天然成分；④動物細胞培養(yǎng)需要把溫度控制在37℃左右，與動物體溫相近；⑤動物細胞培養(yǎng)需要O2和CO2；⑥動物細胞培養(yǎng)中CO2是維持培養(yǎng)液pH的相對穩(wěn)定。綜上所述，①②③④⑥正確，⑤錯誤，故A、C、B不符合題意，D正確。

故答案為：D。

【分析】1、動物細胞體外培養(yǎng)所需的條件：無菌、無毒的環(huán)境；營養(yǎng)；溫度和pH；氣體環(huán)境。

2、保證被培養(yǎng)的細胞處于無菌、無毒的環(huán)境，采取以下措施：（1）對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理；（2）添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過程中的污染；（3）定期更換培養(yǎng)液，以便清除代謝產(chǎn)物。

3、動物細胞培養(yǎng)液中需加入的營養(yǎng)有糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需要加入血清、血漿等一些天然成分。

4、動物細胞培養(yǎng)所需氣體主要有O2和CO2。O2是細胞代謝所必需的；CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。39．【答案】D【解析】【解答】A、加速家畜遺傳改良進程，促進優(yōu)良畜群繁育，應用了體細胞核移植技術，A不符合題意；B、保護瀕危物種，應用了體細胞核移植技術，B不符合題意；C、獲得組織器官異體移植的供體，應用了體細胞核移植技術，C不符合題意；D、大量生產(chǎn)紫杉醇，應用了植物組織培養(yǎng)技術，D符合題意。

故答案為：D。

【分析】1、體細胞核移植技術的應用：（1）加速家畜的遺傳改良進程，促進優(yōu)良種群繁育；（2）轉(zhuǎn)基因克隆動物做生物反應器，生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白；（3）克隆動物的組織、器官做移植的供體；（4）研究克隆動物和克隆細胞可使人類更深入地了解胚胎發(fā)育及衰老過程。

2、植物組織培養(yǎng)技術的應用有：（1）快速繁殖、培育無菌植物；（2）通過細胞培養(yǎng)生產(chǎn)藥物；（3）制作人工種子，解決某些作物的繁殖問題；（4）轉(zhuǎn)基因植物的培育，用到組織培養(yǎng)方法。40．【答案】A【解析】【解答】基因控制生物的性狀，基因在DNA上，DNA在染色體上，染色體在細胞核內(nèi)，細胞核是細胞的代謝和遺傳的控制中心，重組細胞的細胞核來自于雌性黑鼠，因此小鼠的毛色為雌、黑色。【分析】本題主要考查核移植的相關知識，意在考查考生對所學知識的理解，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。41．【答案】（1）4；磷酸二酯鍵（2）能；BclⅠ和BamHⅠ形成的黏性末端相同（3）基因重組；密碼子（4）4000（5）（6）減少農(nóng)藥施用，降低環(huán)境污染【解析】【解答】（1）據(jù)圖1中①的DNA上有2個BamHⅠ酶切位點，1個HindⅢ的酶切位點，所以用HindⅢ和BamHⅠ完全切割后能將DNA切成4段，所以反應管中有4種DNA片段。過程②要將切割后的目的基因與切割后質(zhì)粒連接在一起，需要使用DNA連接酶催化兩者的磷酸二酯鍵重新形成。

故答案為：4；磷酸二酯鍵。

（2）據(jù)圖可知，BamHⅠ和BclⅠ切割產(chǎn)生的黏性末端是相同，都是GATC（或者說CTAG），那么BamHⅠ和BclⅠ切割產(chǎn)生的黏性末端可以重新連接在一起。所以現(xiàn)用BclⅠ和HindⅢ切割質(zhì)粒，則該圖1中①的DNA右側(cè)還能選擇BamHⅠ進行切割，能獲得所需重組質(zhì)粒。

故答案為：能；BclⅠ和BamHⅠ形成的黏性末端相同。

（3）轉(zhuǎn)基因技術利用的原理時基因重組，所以“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉”具有抗害蟲的能力，這種變異屬于基因重組。蘇云金桿菌的基因能夠在棉花植株中表達，說明所有生物共用同一套遺傳密碼子。

故答案為：基因重組；密碼子。

（4）基因中12000個堿基對，如果所有序列全部轉(zhuǎn)錄出來mRNA中有12000個堿基。由于mRNA上3個相鄰堿基組成一個密碼子，如果不考慮終止密碼子，每一個密碼子決定一個氨基酸，所以該基因控制合成的蛋白質(zhì)共有4000個氨基酸。

故答案為：4000；

（5）棉花細胞中的DNA可以進行復制并遺傳給子代細胞，DNA復制時遺傳信息去向DNA→DNA。同時DNA中的基因會控制蛋白質(zhì)合成，需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，轉(zhuǎn)錄時遺傳信息去向DNA→RNA，翻譯時遺傳信息去向RNA→蛋白質(zhì)。

故答案為：

（5）通過基因工程獲得抗蟲棉花植株，使棉花植株獲得抗蟲性狀，這樣農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中可以減少農(nóng)藥施用，降低環(huán)境污染。

故答案為：減少農(nóng)藥施用，降低環(huán)境污染。

【分析】基因工程是按照人們的愿望，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。42．【答案】（1）PCR；DNA聚合（TaqDNA聚合）（2）基因表達載體（重組DNA）（3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化；不適宜（4）抗蟲接種；3/4【解析】【解答】（1）圖中A→B使DNA數(shù)目增加，而PCR技術可以擴增目的基因，所以A→B利用的技術稱為PCR。PCR技術中要使用熱穩(wěn)定DNA聚合（TaqDNA聚合）酶。

故答案為：PCR；DNA聚合（TaqDNA聚合）。

（2）目的基因要與運載體連接在一起，這一過程稱為構建基因表達載體（重組DNA），目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在且可以遺傳給下一代，并能表達。

故答案為：基因表達載體（重組DNA）。

（3）圖中顯示使用了農(nóng)桿菌，所以上述流程示意圖中，將目的基因?qū)朊藁毎捎玫姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法常用于將目的基因?qū)腚p子葉植物，所以不適宜用于將目的基因?qū)雴巫尤~植物。

故答案為：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化；不適宜。

（4）欲確定抗蟲基因在G體內(nèi)是否表達，在個體水平上需要做抗蟲接種實驗。假設抗蟲基因為A，如果抗蟲基因?qū)氤晒Γ遗c某條染色體的DNA整合起來，該轉(zhuǎn)基因抗蟲棉可視為雜合子Aa，將該轉(zhuǎn)基因抗蟲棉自交一代，子代中AA：Aa：aa=1：2：1，所以后代中抗蟲植株占3/4。

故答案為：抗蟲接種；3/4。

【分析】1、PCR是多聚酶鏈式反應的縮寫。是一項在生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術。

它是利用DNA雙鏈復制的原理，將基因的核苷酸序列不斷地加以復制，使其數(shù)量呈指數(shù)方式增加。通過這一技術，可以在短時間內(nèi)大量擴增目的基因。

2、基因表達載體的構建是基因工程的核心。其目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用?；虮磉_載體的組成：目的基因、啟動子、終止子、標記基因、復制原點。

3、將目的基因?qū)胫参锛毎Ｓ玫姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法、花粉管通道法等。應用最多的是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，單子葉植物常用基因槍法，我國轉(zhuǎn)基因抗蟲棉用的是花粉管通道法。43．【答案】（1）纖維素酶和果膠酶；3；細胞壁再生；高爾基體（2）植物激素；無菌條件（3）(A＋B)/2；秋水仙素；A＋B（4）六【解析】【解答】（1）據(jù)圖可知過程①②是去除植物細胞壁獲得原生質(zhì)體，植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠，所以過程①②是用纖維素酶和果膠酶處理細胞的細胞壁。若只考慮兩個細胞融合的情況，則番茄細胞原生質(zhì)體與馬鈴薯細胞的融合情況有3種，包括番茄細胞和番茄細胞融合的細胞、馬鈴薯細胞和馬鈴薯細胞融合的細胞、番茄細胞和馬鈴薯細胞融合的細胞。圖中④過程是細胞壁再生過程，植物細胞壁形成與細胞內(nèi)高爾基體有關。

故答案為：纖維素酶和果膠酶；3；細胞壁再生；高爾基體。

（2）過程⑤是將植物細胞培育成完整植物體，需要用到植物組織培養(yǎng)技術，植物組織培養(yǎng)過程所需培養(yǎng)基中除了提供水分、無機鹽、糖類、維生素以及氨基酸外，還需要在培養(yǎng)基中加入植物激素（如生長素和細胞分裂素）。植物組織培養(yǎng)過程中必須保證無菌條件，防止細菌感染植物細胞。

故答案為：植物激素；無菌條件。

（3）若番茄細胞內(nèi)含A條染色體，馬鈴薯細胞內(nèi)含B條染色體，將番茄和馬鈴薯采用雜交育種方法培育(假設能成功)，雜交育種需要讓番茄產(chǎn)生的配子與馬鈴薯的配子結(jié)合產(chǎn)生后代。由于番茄配子中染色體數(shù)為A/2，馬鈴薯配子中染色體數(shù)為B/2，所以雜交育種中后代染色體數(shù)為（A+B）/2。這樣的后代體細胞中沒有同源染色體，高度不育，所以要得到可育的番茄-馬鈴薯植株必須用秋水仙素處理幼苗，幼苗細胞中染色體數(shù)目會加倍，此時體細胞中染色體數(shù)為A+B。

故答案為：（A+B）/2；秋水仙素；A+B。

（4）若番茄是二倍體，體細胞中2個染色體組；馬鈴薯是四倍體，體細胞中4個染色體組。番茄體細胞與馬鈴薯體細胞融合得到的雜種植物細胞中有6個染色體組，所以這樣的雜種細胞培育的雜種植株為六倍體。

故答案為：六。

【分析】1、植物體細胞雜交技術過程：用纖維素酶和果膠酶去細胞壁獲得原生質(zhì)體→誘導原生質(zhì)體融合→再生出新的細胞壁形成雜種細胞→誘導雜種細胞形成雜種植株。

2、植物體細胞雜交是用兩個來自于不同植物的體細胞融合成一個雜種細胞，并且把雜種細胞培育成新的植物體的方法。植物體細胞雜交的優(yōu)點是克服了遠緣雜交不親合的障礙。44．【答案】（1）動物胚胎或幼齡動物的器官、組織（2）胰蛋白（或膠原蛋白）；使細胞與培養(yǎng)液充分接觸（3）動物血清；原代培養(yǎng)（4）接觸抑制；單層（或一層）（5）細胞懸浮液；衰老甚至死亡；不死性；降低；減少（6）維持培養(yǎng)液的pH值【解析】【解答】（1）動物細胞培養(yǎng)一般選取的是動物胚胎或幼齡動物的器官、組織，這樣的組織細胞分裂能力強，容易培養(yǎng)獲得大量的組織細胞。

故答案為：動物胚胎或幼齡動物的器官、組織。

（2）用胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）處理剪碎的組織，可以使細胞分散開來。組織或器官中的組織細胞分散后可以使細胞與培養(yǎng)液充分接觸。

故答案為：胰蛋白（膠原蛋白）；使細胞與培養(yǎng)液充分接觸。

（3）動物細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基成分除了有葡萄糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，通常還需要加入動物血清。在培養(yǎng)瓶中最初的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。

故答案為：動物血清；原代培養(yǎng)。

（4）在動物細胞培養(yǎng)的過程中，當貼壁細胞分裂生長到細胞表面相互接觸時，細胞會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。瓶壁上形成的細胞層數(shù)是單層（或一層）。

故答案為：接觸抑制；單層（或一層）。

（5）為了把B瓶中的細胞分裝到C瓶中，用酶處理，使組織細胞分散開，再培養(yǎng)到培養(yǎng)液中，可以配置成細胞懸浮液，最后再分瓶。細胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細胞分裂停止，進而出現(xiàn)衰老甚至死亡的現(xiàn)象。但極少數(shù)細胞因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，會連續(xù)增殖，成為不死性細胞。這種不死性細胞也就是癌細胞，癌細胞表面糖蛋白減少，細胞黏著