單元檢測(cè)卷06 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)（解析版）

第六單元遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)單元練（時(shí)間：75分鐘，滿分：100分）一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。）1．下列關(guān)于表觀遺傳的敘述正確的是（

）A．DNA甲基化可抑制DNA復(fù)制，使表型發(fā)生可遺傳的變化B．表觀遺傳通過改變DNA分子中的遺傳信息來改變性狀C．細(xì)胞內(nèi)的DNA甲基化水平不會(huì)影響染色體上的蛋白質(zhì)D．一般來說，DNA甲基化程度越高，轉(zhuǎn)錄被抑制程度越明顯【答案】D【分析】基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斀狻緼、DNA甲基化不影響DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、表觀遺傳中基因的堿基序列保持不變，即DNA分子中的遺傳信息不變，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞內(nèi)的DNA甲基化水平會(huì)影響染色體上的蛋白質(zhì)（組蛋白），C錯(cuò)誤；D、甲基化修飾抑制了基因的表達(dá)，一般來說，DNA甲基化程度越高，轉(zhuǎn)錄被抑制程度越明顯，D正確。故選D。2．下列與遺傳學(xué)相關(guān)科學(xué)史的敘述中，錯(cuò)誤的是（

）A．孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了遺傳的分離和自由組合規(guī)律B．格里菲斯運(yùn)用“減法原理”進(jìn)行細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，推測(cè)S型菌含有轉(zhuǎn)化因子C．摩爾根和他的學(xué)生們以果蠅為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，說明了基因在染色體上呈線性排列D．沃森和克里克通過構(gòu)建物理模型，揭示了DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)【答案】B【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。2、摩爾根以果蠅為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用假說—演繹法證明基因在染色體上。3、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用假說-演繹法，并應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)了遺傳的分離和自由組合規(guī)律，A正確；B、格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，沒有運(yùn)用減法原理，艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)用到了減法原理，B錯(cuò)誤；C、摩爾根和他的學(xué)生們以果蠅為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明了基因位于染色體上，并進(jìn)一步通過科學(xué)方法證明了基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、沃森和克里克出DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，屬于物理模型的構(gòu)建，D正確。故選B。3．下列有關(guān)組成生物體的化合物的敘述，正確的是（

）A．蛋白質(zhì)和多糖的多樣性都與其單體的種類、數(shù)量和排列順序有關(guān)B．有些蛋白質(zhì)能夠調(diào)節(jié)機(jī)體的生命活動(dòng)，如甲狀腺激素C．糖原是人和動(dòng)物細(xì)胞中的儲(chǔ)能物質(zhì)，當(dāng)需要時(shí)可將其分解利用D．RNA聚合酶發(fā)揮作用時(shí)，細(xì)胞一定發(fā)生了分化【答案】C【分析】蛋白質(zhì)的功能-生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者：①構(gòu)成細(xì)胞和生物體的重要物質(zhì)，即結(jié)構(gòu)蛋白，如羽毛、頭發(fā)、蛛絲、肌動(dòng)蛋白；②催化作用：如絕大多數(shù)酶；③傳遞信息，即調(diào)節(jié)作用：如胰島素、生長激素；④免疫作用：如免疫球蛋白（抗體）；⑤運(yùn)輸作用：如紅細(xì)胞中的血紅蛋白?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性與氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及多肽的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)，而多糖主要包括糖原、淀粉和纖維素，兩者的單體都是葡萄糖，A錯(cuò)誤；B、甲狀腺激素的本質(zhì)是含碘的氨基酸衍生物，能夠調(diào)節(jié)機(jī)體生命活動(dòng)的蛋白質(zhì)類激素有胰島素等，B錯(cuò)誤；C、糖原是人和動(dòng)物細(xì)胞的儲(chǔ)能物質(zhì)，主要分布在肝臟和肌肉中，分為肝糖原和肌糖原，當(dāng)需要時(shí)其中的肝糖原可以分解，C正確；D、RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)揮作用，轉(zhuǎn)錄過程發(fā)生在細(xì)胞的整個(gè)生命歷程中，故RNA聚合酶發(fā)揮作用并不意味著細(xì)胞一定發(fā)生了分化，D錯(cuò)誤。故選C。4．如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，下列相關(guān)分析正確的是（

）

A．基因2和基因4在不同細(xì)胞中表達(dá)，所以存在于人體內(nèi)的不同細(xì)胞中B．基因3不正常導(dǎo)致缺乏酶3可能引起苯丙酮尿癥C．酶2活性降低，會(huì)使老年人的頭發(fā)變白D．基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀【答案】C【分析】基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀?！驹斀狻緼、人體內(nèi)不同細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)過有絲分裂和細(xì)胞分化形成，因此都含有基因2和基因4，A錯(cuò)誤；B、缺乏酶3，苯丙氨酸不會(huì)合成苯丙酮酸，不會(huì)導(dǎo)致苯丙酮酸在體內(nèi)積累，不會(huì)引起苯丙酮尿癥，B錯(cuò)誤；C、酶2的活性降低，導(dǎo)致黑色素合成減少，老年人頭發(fā)會(huì)發(fā)白，C正確；D、分析題圖可知，基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀，D錯(cuò)誤。故選C。5．新冠病毒是一種RNA病毒（含RNA復(fù)制酶），在人群中傳播速度快。為了防止該病毒在人群中快速傳播，我國倡導(dǎo)公民接種新冠疫苗，目前使用率最高的一種疫苗為滅活的病毒，即保留了該病毒的抗原特性，但又讓其去去了繁殖的能力、這種疫苗要求接種者連續(xù)接種兩針以達(dá)到最佳免疫效果。請(qǐng)根據(jù)材料選出正確選項(xiàng)（

）A．滅活的新冠疫苗進(jìn)入人體后能使人體產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫B．新冠病毒的繁殖需要宿主細(xì)胞提供脫氧核糖核苷酸和氨基酸作為原材料C．新冠病毒的蛋白質(zhì)的合成需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯過程D．兩針新冠疫苗的接種時(shí)間間隔不能太短，否則免疫效果不佳【答案】D【分析】疫苗相當(dāng)于抗原，進(jìn)入機(jī)體后可激發(fā)機(jī)體的特異性免疫過程，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、滅活的新冠疫苗失去了侵染細(xì)胞的能力，進(jìn)入機(jī)體后通常只能激發(fā)機(jī)體的體液免疫而不能激發(fā)其細(xì)胞免疫過程，A錯(cuò)誤；B、新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，由RNA和蛋白質(zhì)組成，其繁殖需要核糖核苷酸和氨基酸作為原料，B錯(cuò)誤；C、新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，其蛋白質(zhì)的合成只需要RNA→蛋白質(zhì)的翻譯過程，C錯(cuò)誤；D、兩針新冠疫苗的接種時(shí)間間隔不能太短，否則第二針的疫苗作為抗原與第一針接種后產(chǎn)生的抗體發(fā)生結(jié)合，導(dǎo)致免疫效果降低，D正確。故選D。6．柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)和小鼠毛色的遺傳都屬于表觀遺傳，表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命過程中。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．表觀遺傳現(xiàn)象發(fā)生時(shí)基因堿基序列沒有改變，但屬于可遺傳的變異B．“橘生淮南則為橘，生于淮北則為枳”可用表觀遺傳來解釋C．柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)改變是Lcyc基因被高度甲基化造成的D．DNA甲基化可能導(dǎo)致DNA聚合酶不能結(jié)合到DNA雙鏈上，抑制基因表達(dá)【答案】D【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，屬于可遺傳變異，A正確；B、“橘生淮南則為橘，生于淮北則為枳”，體現(xiàn)了由于受到環(huán)境中的溫度的影響而出現(xiàn)的表型變化，但遺傳信息沒有改變，屬于表觀遺傳，B正確；C、柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達(dá)直接相關(guān)，柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)改變是Lcyc基因被高度甲基化造成的，C正確；D、在基因的轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶需結(jié)合到DNA雙鏈特定部位上（啟動(dòng)子），使DNA解旋，DNA甲基化可能導(dǎo)致RNA聚合酶的結(jié)合受到影響，引起轉(zhuǎn)錄異常，D錯(cuò)誤。故選D。7．赫爾希和蔡斯的“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（

）A．赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNAB．32P標(biāo)記組，沉淀物中新形成的子代噬菌體不都具有放射性C．35S標(biāo)記組，實(shí)驗(yàn)中的保溫時(shí)間過長，沉淀物的放射性顯著增強(qiáng)D．32P標(biāo)記組和35S標(biāo)記組中，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的來源不同【答案】B【分析】赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細(xì)菌的過程中，利用了同位素標(biāo)記法，用32P和35S分別標(biāo)記的噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。噬菌體在細(xì)菌內(nèi)繁殖的過程為：吸附→注入→合成→組裝→釋放。【詳解】A、噬菌體蛋白質(zhì)的元素組成是C、H、O、N、S，DNA的元素組成是C、H、O、N、P，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、32P標(biāo)記組標(biāo)記的是噬菌體的DNA，由于DNA分子的半保留復(fù)制，故沉淀物中新形成的子代噬菌體中只有少部分具有放射性，B正確；C、35S標(biāo)記組標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，經(jīng)離心后主要分布在上清液中，實(shí)驗(yàn)中的保溫時(shí)間過長，沉淀物的放射性不會(huì)顯著增強(qiáng)，C錯(cuò)誤；D、32P標(biāo)記組和35S標(biāo)記組中，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的來源相同，都在大腸桿菌中利用大腸桿菌內(nèi)的氨基酸合成，D錯(cuò)誤。故選B。8．某植物的花色性狀決定方式如下圖所示，野生型植株基因型為AABB，表型為紅花。現(xiàn)有一白色變異株P(guān)，A基因未突變，而調(diào)控A基因表達(dá)的B基因轉(zhuǎn)錄水平極低。B基因在花瓣中特異性表達(dá)，敲除野生型中的B基因，其表型與P相同。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)P中B基因的序列未發(fā)生改變，但其甲基化程度一直很高。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．該花色性狀決定方式體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來間接控制生物性狀B．兩對(duì)基因共同控制該植株的花色性狀，B基因的表達(dá)產(chǎn)物促進(jìn)A基因的表達(dá)C．P的變異是基于非基因序列改變導(dǎo)致基因表達(dá)水平的變化，不會(huì)遺傳給子代D．把在花瓣中特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)隤植株，植株可能將開紅花【答案】C【分析】分析題文描述和題圖可知：B基因可以調(diào)控A基因的表達(dá)。野生型植株和白色變異株P(guān)的基因型均為AABB。B基因在花瓣中特異性表達(dá)，敲除野生型中的B基因，野生型的表型由原來的紅花變?yōu)榘谆ǎf明B基因的表達(dá)產(chǎn)物能夠促進(jìn)A基因的表達(dá)。白色變異株P(guān)開白花的原因是B基因的高甲基化抑制了B基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。【詳解】A、題圖顯示：A基因控制A酶的合成，A酶可以催化白色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紅色物質(zhì)，說明該花色性狀決定方式體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來間接控制生物性狀，A正確；B、由題意可知：兩對(duì)基因共同控制該植株的花色性狀，B基因可以調(diào)控A基因的表達(dá)，B基因在花瓣中特異性表達(dá)，敲除野生型中的B基因，野生型的表型由原來的紅花變?yōu)榘谆ǎM(jìn)而推知B基因的表達(dá)產(chǎn)物能夠促進(jìn)A基因的表達(dá)，B正確；C、P的變異是基于非基因序列改變導(dǎo)致基因表達(dá)水平的變化，這種變化屬于表觀遺傳，會(huì)遺傳給子代，C錯(cuò)誤；D、白色變異株P(guān)的基因型為AABB，B基因的高甲基化抑制了B基因的表達(dá)。把在花瓣中特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)胱儺愔關(guān)，可能會(huì)解除B基因的甲基化，使B基因得以表達(dá)，所以變異株P(guān)可能將開紅花，D正確。故選C。9．下列有關(guān)DNA和RNA的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記技術(shù)，通過對(duì)比實(shí)驗(yàn)得出DNA是遺傳物質(zhì)B．在翻譯過程中，一個(gè)mRNA上只能結(jié)合一個(gè)核糖體，形成一條多肽鏈C．遺傳信息可以從DNA流向RNA，也可以從RNA流向DNAD．城市交通路口的人臉識(shí)別抓拍技術(shù)利用了個(gè)體DNA分子的特異性【答案】B【分析】中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；后來中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！驹斀狻緼、赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體DNA和蛋白質(zhì)，通過對(duì)比兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果（即對(duì)比實(shí)驗(yàn)），證明了DNA是遺傳物質(zhì)。A正確；B、在翻譯過程中，一個(gè)mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈。B錯(cuò)誤；C、從中心法則可以看出，遺傳信息可以從DNA流向RNA，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，也可以從RNA流向DNA，即遺傳信息的逆轉(zhuǎn)錄，C正確；D、由于堿基特定的排列順序，構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性，所以城市交通路口的人臉識(shí)別抓拍技術(shù)利用了個(gè)體DNA分子的特異性，表現(xiàn)存在差異，D正確。故選B。10．“分子馬達(dá)”又名“分子發(fā)動(dòng)機(jī)”，是分布于細(xì)胞內(nèi)部或細(xì)胞表面的一類蛋白質(zhì)，如RNA聚合酶、肌動(dòng)蛋白等，它能利用ATP提供的能量產(chǎn)生推動(dòng)力，從而使自身或與其結(jié)合的分子產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．線粒體、葉綠體中都含有“分子馬達(dá)”B．RNA聚合酶是沿RNA模板移動(dòng)的“分子馬達(dá)”C．“分子馬達(dá)”的形成過程需要模板、能量、酶、原料等D．葉綠體中光合色素吸收光能過程不需要“分子馬達(dá)”參與【答案】B【分析】細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中都含DNA，都有基因轉(zhuǎn)錄過程，都需要RNA聚合酶催化?！驹斀狻緼、線粒體、葉綠體中都含DNA，都有基因轉(zhuǎn)錄過程，因此都含RNA聚合酶，即線粒體、葉綠體中都含有“分子馬達(dá)”，A正確；B、RNA聚合酶屬于“分子馬達(dá)”，它能利用ATP提供的能量產(chǎn)生推動(dòng)力，從而使自身沿DNA模板移動(dòng)，B錯(cuò)誤；C、“分子馬達(dá)”是一類蛋白質(zhì)，其經(jīng)轉(zhuǎn)錄和翻譯過程形成，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都需要模板、能量、酶、原料等，C正確；D、葉綠體中光合色素吸收光能過程不需要消耗能量，故不需要“分子馬達(dá)”參與，D正確。故選B。11．如圖表示某家族的遺傳系譜圖。已知甲病和乙病分別受等位基因B/b、E/e控制，且兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，對(duì)Ⅱ-1和Ⅱ-4進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn)，二者都不含乙病的致病基因。不考慮突變和性染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．等位基因B/b位于常染色體上，等位基因E/e位于X染色體上B．若Ⅲ-1和Ⅲ-2的表型存在的細(xì)微差異很可能與表觀遺傳有關(guān)C．Ⅲ-4的e基因來自Ⅱ-3，Ⅱ-3的e基因可能來自Ⅰ-1或Ⅰ-2D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個(gè)既患甲病又患乙病男孩的概率為1/16【答案】C【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。【詳解】A、根據(jù)II-3和II-4不患病，III-4既患甲病又患乙病可知，甲病和乙病均為隱性遺傳病，又因II-4不含乙病的致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病，再根據(jù)“等位基因B/b、E/e獨(dú)立遺傳"可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，即等位基因B/b位于常染色體上，等位基因E/e位于X染色體上，A正確；B、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，Ⅲ-1和Ⅲ-2是同卵雙胞胎，兩者的遺傳物質(zhì)是相同的，表型存在細(xì)微差異，很可能與表觀遺傳有關(guān)，B正確；C、等位基因E/e位于X染色體上，III-4的e基因來自II-3，但I(xiàn)I-3的e基因應(yīng)來自I-1，因?yàn)镮-2不患乙病，不含e基因，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合上述BC分析可知，II-3和II-4的基因型分別為BbXEXe、BbXEY，他們?cè)偕粋€(gè)既患甲病又患乙病男孩bbXeY的概率為1/4×1/4=1/16，D正確。故選C。12．油菜的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運(yùn)輸?shù)椒N子后有兩條轉(zhuǎn)變途徑，如下圖所示?？蒲腥藛T根據(jù)這一機(jī)制培育出高油油菜，產(chǎn)油率由原來的35%提高到了58%?；駻和基因B是細(xì)胞核基因。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是（

）

A．分析上圖可知，油菜含油量提高的原因是物質(zhì)C（雙鏈RNA）的形成抑制了酶b合成過程中的翻譯階段B．在細(xì)胞質(zhì)中②過程是一個(gè)快速的過程，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)，主要是因?yàn)橐粋€(gè)mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，共同合成一條肽鏈C．在人體的成熟紅細(xì)胞、口腔上皮細(xì)胞、癌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞中能發(fā)生①、②過程但不能發(fā)生③過程的細(xì)胞有口腔上皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞D．圖中能體現(xiàn)基因控制性狀的方式是基因通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀【答案】B【分析】1、基因控制蛋白質(zhì)的合成是通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程實(shí)現(xiàn)的，基因?qū)π誀畹目刂瓶梢酝ㄟ^酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制生物的性狀；2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是雜合子通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中，位于同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻緼、分析題圖可知，由于非模板鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄形成的RNA與模板鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成了雜合雙鏈DNA，抑制了酶b的形成的翻譯過程，使PEP不能轉(zhuǎn)化成蛋白質(zhì)，進(jìn)而油菜的油脂含量升高，A正確；B、在翻譯的過程中，一個(gè)mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，從而使少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)，提高翻譯的效率，各個(gè)核糖體是獨(dú)立完成多肽鏈的合成的，B錯(cuò)誤；C、①是轉(zhuǎn)錄，②是翻譯，③是復(fù)制，高度分化的細(xì)胞已不能進(jìn)行細(xì)胞分裂，但能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，如口腔上皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞，但人體成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器，①②③過程都不能發(fā)生，C正確；D、由圖可知，基因可通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制生物體的性狀，D正確。故選B。13．囊性纖維化產(chǎn)生的主要原因是患者肺部支氣管上皮細(xì)胞表面轉(zhuǎn)運(yùn)C1-的載體蛋白（CFTR蛋白，具有ATP結(jié)合位點(diǎn)）的結(jié)構(gòu)改變，導(dǎo)致CFTR蛋白功能異常，患者支氣管中黏液變稠增多，造成細(xì)菌感染。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．上皮細(xì)胞CO中毒會(huì)影響CFTR蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)速率B．推測(cè)CFTR蛋白可以將Cl-從上皮細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)C．CFTR蛋白在轉(zhuǎn)運(yùn)C1-時(shí)會(huì)發(fā)生自身構(gòu)象的改變D．囊性纖維化患者上皮細(xì)胞內(nèi)的滲透壓比正常人的大【答案】B【分析】1、基因?qū)π誀畹目刂朴袃煞N方式：基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來直接控制性狀；基因通過控制酶的合成近而控制代謝過程，以此來控制性狀。2、自由擴(kuò)散的方向是從高濃度向低濃度，不需載體和能量，常見的有水、CO2、O2、甘油、苯、酒精等；協(xié)助擴(kuò)散的方向是從高濃度向低濃度，需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，不需要能量，如紅細(xì)胞吸收葡萄糖；主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆较蚴菑牡蜐舛认蚋邼舛龋枰d體蛋白和能量，常見的如小腸絨毛上皮細(xì)胞吸收氨基酸、葡萄糖，K+等。【詳解】A、題意顯示，CFTR蛋白具有ATP結(jié)合位點(diǎn)，說明CFTR蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-需要能量，屬于主動(dòng)運(yùn)輸，上皮細(xì)胞CO中毒會(huì)影響細(xì)胞呼吸過程，進(jìn)而影響CFTR蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)速率，A正確；B、囊性纖維化患者支氣管中黏液增多變稠，說明患者上皮細(xì)胞內(nèi)Cl-濃度大，從而支氣管中吸水的能力增強(qiáng)，導(dǎo)致患者支氣管中水分不足，因此CFTR蛋白可以將Cl-從上皮細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外，B錯(cuò)誤；C、CFTR蛋白在轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-時(shí)會(huì)發(fā)生自身構(gòu)象的改變，并消耗能量，C正確；D、囊性纖維化患者上皮細(xì)胞內(nèi)的滲透壓比正常人的大，因而吸水能力增強(qiáng)，D正確。故選B。14．GIDl蛋白是赤霉素（GA）的受體蛋白，DELLA蛋白（位于細(xì)胞核內(nèi)）是轉(zhuǎn)錄因子。在GA存在時(shí)，GA與GID1蛋白C端結(jié)合，誘導(dǎo)GID1蛋白構(gòu)象變化，GA-GID1復(fù)合體與DELLA蛋白N端結(jié)合，形成GID1-GA-DELLA蛋白復(fù)合體，增強(qiáng)了DELLA與SCF相互作用，導(dǎo)致DELLA蛋白泛素化并經(jīng)酶降解。下列敘述正確的是（）A．DELLA蛋白具有促進(jìn)植物生長的作用B．DELLA蛋白在核糖體上合成，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工后分泌C．GA發(fā)揮作用時(shí)須形成GID1-GA-DELLA蛋白復(fù)合體，才能與SCF相互作用D．雖然GA的化學(xué)本質(zhì)不是蛋白質(zhì)，但其合成受基因控制【答案】D【分析】赤霉素的生理作用是促進(jìn)細(xì)胞伸長，從而引起莖稈伸長和植物增高。此外，它還有防止器官脫落和解除種子、塊莖休眠促進(jìn)萌發(fā)等作用?！驹斀狻緼、赤霉素的生理作用是促進(jìn)細(xì)胞伸長，從而引起莖稈伸長和植物增高，GA發(fā)揮作用時(shí)需要形成GID1-GA-DELLA蛋白復(fù)合體，增強(qiáng)了DELLA與SCF相互作用，導(dǎo)致DELLA蛋白泛素化并經(jīng)酶降解，說明，DELLA蛋白具有抑制植物生長的作用，A錯(cuò)誤；B、據(jù)題干可知，DELLA蛋白位于細(xì)胞核內(nèi)，不屬于分泌蛋白，不需要分泌，B錯(cuò)誤；C、GA發(fā)揮作用時(shí)需要形成GID1-GA-DELLA蛋白復(fù)合體，增強(qiáng)了DELLA與SCF相互作用，而不是才能與SCF相互作用，C錯(cuò)誤；D、雖然GA的化學(xué)本質(zhì)不是蛋白質(zhì)，但其合成需要酶的催化，故其合成仍受基因控制，D正確。故選D。15．在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，BrdU會(huì)取代胸苷摻入到新合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA（一條鏈被標(biāo)記）的染色單體發(fā)出明亮熒光，含全標(biāo)記DNA（兩條鏈均被標(biāo)記）的染色單體熒光被抑制（無明亮熒光）。若將果蠅（2n＝8）的精原細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中，先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂，在此過程中依次截取不同時(shí)期的1個(gè)細(xì)胞觀察，其染色體和核DNA的數(shù)量關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．Ⅱ時(shí)期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)有5種，每條染色體均發(fā)出明亮熒光B．Ⅲ時(shí)期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體，可能觀察到同源染色體兩兩配對(duì)的情況C．Ⅳ時(shí)期時(shí)，細(xì)胞中含有1條Y染色體，每條染色體均有一條單體熒光被抑制D．V時(shí)期時(shí)，細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組，可能觀察到3條染色體發(fā)出明亮熒光【答案】C【分析】分析題圖：白色為染色體，黑色為核DNA。Ⅰ中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能是體細(xì)胞、減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體數(shù)目是體細(xì)胞數(shù)目的2倍，該細(xì)胞處于有絲分裂后期；Ⅲ中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，核DNA數(shù)目是體細(xì)胞數(shù)目的2倍，處于減數(shù)第一次分裂過程、有絲分裂前期、中期；Ⅳ染色體數(shù)、DNA分子數(shù)之比為1：2，染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半，處于減數(shù)第一次分裂末期、減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅴ中沒有染色單體，染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：1，且數(shù)目是正常體細(xì)胞的一半，處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻緼、Ⅱ中染色體數(shù)目是體細(xì)胞數(shù)目的2倍，該細(xì)胞處于有絲分裂后期，細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)有5種（3條常染色體+XY），DNA只復(fù)制一次，所有的染色體都含有1條單體只有一條鏈DNA中含有Brdu表，因此每條染色體均發(fā)出明亮熒光，A正確；B、Ⅲ中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，核DNA數(shù)目是體細(xì)胞數(shù)目的2倍，處于減數(shù)第一次分裂過程、有絲分裂前期、中期，細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體，可能觀察到同源染色體兩兩配對(duì)（減數(shù)第一次分裂前期）的情況，B正確；C、Ⅳ染色體數(shù)、DNA分子數(shù)之比為1：2，染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半，處于減數(shù)第一次分裂末期、減數(shù)第二次分裂前期和中期，有的細(xì)胞中含有1條X染色體，有的細(xì)胞中含有1條Y染色體，此時(shí)DNA復(fù)制兩次，但著絲粒沒有斷開，每條染色體含有兩條染色單體，其中一條染色單體含有放射性，另一條染色單體不含放射性（其熒光被抑制），C錯(cuò)誤；D、Ⅴ中沒有染色單體，染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：1，且數(shù)目是正常體細(xì)胞的一半，處于減數(shù)第二次分裂末期，含有放射性的染色體和不含有放射性的染色體隨機(jī)分配，觀察到發(fā)出明亮熒光的染色體的條數(shù)為0~4，故可能觀察到3條染色體發(fā)出明亮熒光，D正確。故選C。二、非選擇題（本題共5小題，共55分。）16．（10分）下圖是生長素的作用機(jī)理示意圖。生長素與受體結(jié)合后，可使質(zhì)子泵（是一種ATP酶，可運(yùn)輸H+）活化，把H+從膜內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞壁，請(qǐng)回答下列問題：

(1)生長素發(fā)揮作用后可使細(xì)胞壁處pH下降，同時(shí)在圖中的共同作用下引起細(xì)胞壁松弛。(2)質(zhì)子泵可為H+的主動(dòng)運(yùn)輸提供（答出兩點(diǎn)）。H+可增加細(xì)胞壁的延展性，使細(xì)胞壁對(duì)細(xì)胞的壓力減小，導(dǎo)致細(xì)胞吸水、體積增大而發(fā)生不可逆增長，該過程中體積變化最大的細(xì)胞器是。(3)結(jié)合圖示分析，在基因表達(dá)水平上生長素對(duì)細(xì)胞伸展產(chǎn)生的作用是。（答出兩點(diǎn)）?！敬鸢浮?1)水解酶(2)載體蛋白、酶液泡(3)促進(jìn)相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，一方面促進(jìn)細(xì)胞壁疏松及新細(xì)胞壁的合成，另一方面促進(jìn)原生質(zhì)體的合成【分析】植物細(xì)胞的最外部是細(xì)胞壁，細(xì)胞若要伸長生長，即增大體積，細(xì)胞壁就必須相應(yīng)擴(kuò)大。細(xì)胞壁要擴(kuò)大，首先需要軟化與松弛，使其可塑性加大，同時(shí)合成新的細(xì)胞壁物質(zhì)，并增加原生質(zhì)。生長素促進(jìn)細(xì)胞壁可塑性增加，與細(xì)胞的代謝活動(dòng)有關(guān)?！驹斀狻浚?）分析題圖可知，生長素與受體結(jié)合后，可使質(zhì)子泵（是一種ATP酶，可運(yùn)輸H+）活化，把H+從膜內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞壁，使細(xì)胞壁處的H+濃度增加，同時(shí)細(xì)胞核中的相關(guān)基因表達(dá)產(chǎn)生水解酶，故細(xì)胞壁在H+和水解酶的共同作用下變得松弛。（2）根據(jù)題意“質(zhì)子泵是一種ATP酶，可運(yùn)輸H+”可知，質(zhì)子泵既可作為載體蛋白運(yùn)輸H+，同時(shí)也具備ATP水解酶的活性，可利用水解ATP產(chǎn)生的能量主動(dòng)運(yùn)輸H+；細(xì)胞吸水、體積增大過程中，體積變化最大的細(xì)胞器是液泡。（3）分析題圖可知，生長素作用后，可促進(jìn)相關(guān)基因的表達(dá)（轉(zhuǎn)錄和翻譯）過程，一方面促進(jìn)細(xì)胞壁疏松及新細(xì)胞壁物質(zhì)的合成，另一方面促進(jìn)原生質(zhì)體的合成。17．（11分）2022年12月7日，疫情防控“新十條”發(fā)布，從此，全員核酸檢測(cè)成為了歷史。我國始終堅(jiān)持“人民至上，生命至上”的抗疫理念，呼吁全國人民接種疫苗，這也是控制新冠病毒有效措施之一。新冠肺炎是由一種傳染性極強(qiáng)的新型冠狀病毒引起的，該病的癥狀之一是肺部呈現(xiàn)毛玻璃樣渾濁，嚴(yán)重者出現(xiàn)“白肺”。它的遺傳物質(zhì)是單股正鏈RNA，其可通過表面的刺突蛋白（S蛋白）與人體呼吸道黏膜上皮細(xì)胞的ACE2受體結(jié)合后侵入人體。為有效防御和抵抗新冠病毒感染，研究人員對(duì)新冠病毒感染機(jī)理進(jìn)行研究。圖1為新冠病毒進(jìn)入人體后發(fā)生的部分反應(yīng)圖示，其中新冠病毒的RNA（記為+RNA）進(jìn)入人體細(xì)胞后，以+RNA為模板合成另一條RNA鏈（記為-RNA），再以-RNA為模板合成新的+RNA。

(1)由圖1可知，新冠病毒先與人體細(xì)胞表面的ACE2受體結(jié)合，這體現(xiàn)細(xì)胞膜具有的功能，再通過方式進(jìn)入細(xì)胞，但新冠病毒有包膜，包膜主要通過與（填細(xì)胞器名）膜融合實(shí)現(xiàn)脫殼，推測(cè)包膜化學(xué)成分主要是。脫殼后，釋放出病毒的（+）RNA，在宿主細(xì)胞中經(jīng)合成病毒的RNA聚合酶。(2)為判斷疑似患者是否為新型冠狀病毒感染者，采集鼻咽拭子主要用于病原學(xué)檢查，檢測(cè)病毒的；采集血液樣本主要用于血清學(xué)檢查，檢測(cè)。制備病毒滅活疫苗時(shí)，先大量培養(yǎng)表達(dá)的細(xì)胞，再接入新冠病毒擴(kuò)大培養(yǎng)，滅活處理后制備疫苗。(3)（+）RNA中的嘧啶堿基數(shù)目與（一）RNA的數(shù)目相等。假設(shè)該病毒（+）RNA含有x個(gè)堿基，其中G和C占?jí)A基總數(shù)的比例為y，則以病毒（+）RNA為模板合成一條子代（+）RNA，共需要含堿基A和U的核糖核苷酸個(gè)。(4)病毒通過刺突糖蛋白感染人的部分呼吸道黏膜上皮細(xì)胞，卻不能感染人的體表皮膚細(xì)胞，其根本原因是?！敬鸢浮?1)信息交流胞吞溶酶體脂質(zhì)和蛋白質(zhì)翻譯(2)核酸抗新型冠狀病毒抗體ACE2受體(3)嘌呤堿基2x(1-y)(4)相應(yīng)受體基因不能在某些細(xì)胞表達(dá)【分析】1.細(xì)胞膜的功能：①將細(xì)胞與外界環(huán)境分開；②控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞；③進(jìn)行細(xì)胞間的物質(zhì)交流。2.病毒是非細(xì)胞生物，只能寄生在活細(xì)胞中進(jìn)行生命活動(dòng)。病毒依據(jù)宿主細(xì)胞的種類可分為植物病毒、動(dòng)物病毒和噬菌體；根據(jù)遺傳物質(zhì)來分，分為DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成。題圖分析，新冠病毒通過S蛋白與細(xì)胞表面的ACE2受體結(jié)合，侵入細(xì)胞釋放出病毒的（+）RNA，在宿主細(xì)胞中經(jīng)翻譯合成病毒的RNA聚合酶，參與宿主細(xì)胞內(nèi)合成病毒的RNA。【詳解】（1）圖1中新冠病毒先與人體細(xì)胞表面的ACE2受體結(jié)合，這是細(xì)胞膜具有信息交流的功能，而后病毒通過胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞。溶酶體可對(duì)外來的細(xì)菌、病毒等進(jìn)行處理，則新冠病毒的包膜主要通過與溶酶體膜融合實(shí)現(xiàn)脫殼；溶酶體酶的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，新冠病毒的包膜能與溶酶體膜融合，則包膜的化學(xué)成分主要也是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)。在宿主細(xì)胞的溶酶體的幫助下溶解病毒的囊膜和結(jié)構(gòu)蛋白，釋放出病毒的（+）RNA，在宿主細(xì)胞中經(jīng)翻譯過程合成病毒的RNA聚合酶，此后進(jìn)行病毒RNA的復(fù)制過程，進(jìn)而合成病毒的遺傳物質(zhì)。（2）臨床上為判斷疑似患者是否為新型冠狀病毒感染者，采集鼻咽拭子主要用于病原學(xué)檢查，檢測(cè)疑似患者的呼吸道是否有新冠病毒的核酸；采集血液樣本主要用于血清學(xué)檢查，檢測(cè)血清中是否產(chǎn)生了抗新型冠狀病毒的抗體。病毒表面的蛋白質(zhì)可作為抗原激發(fā)機(jī)體的特異性免疫過程，制備新冠病毒滅活疫苗時(shí)，先大量培養(yǎng)能夠表達(dá)ACE2受體的細(xì)胞，再接入新冠病毒擴(kuò)大培養(yǎng)，經(jīng)滅活處理后制備疫苗。（3）（+）RNA與（一）RNA為互補(bǔ)關(guān)系，因此，（+）RNA中的嘧啶堿基數(shù)目與（一）RNA的嘌呤堿基數(shù)目相等。假設(shè)+RNA含有x個(gè)堿基，其中G和C占?jí)A基總數(shù)的比例為y，則+RNA含有A+U的數(shù)目為x-xy個(gè)，以病毒基因組+RNA為模板合成的子代+RNA，先合成-RNA消耗堿基A和U的核糖核苷酸x-xy，再合成+RNA消耗堿基A和U的核糖核苷酸x-xy，即共需要含堿基A和U的核糖核苷酸共需要2(x-xy)個(gè)，即2x(1-y)。（4）新冠病毒病毒可通過表面的刺突蛋白(S蛋白)與人呼吸道黏膜上皮細(xì)胞的相應(yīng)的受體結(jié)合，侵入人體，引起肺炎，因此新冠病毒病毒能感染人的呼吸道上皮細(xì)胞、黏膜細(xì)胞，卻不能感染人的某些其他細(xì)胞，是因?yàn)槿说暮粑郎掀ぜ?xì)胞、黏膜細(xì)胞有相應(yīng)受體，而人的某些其他細(xì)胞沒有這些受體，其根本原因是相應(yīng)受體基因不能在某些細(xì)胞表達(dá)。18．（11分）研究表明，珍珠粉具有抗炎，抗氧化，皮膚美白的功能?？蒲腥藛T探究珍珠粉提取物，珍珠粉蛋白對(duì)A375細(xì)胞酪氨酸酶活性和黑色素含量的影響，將A375細(xì)胞分為四組，每組設(shè)五個(gè)平行實(shí)驗(yàn)。對(duì)照組：細(xì)胞無紫外線照射但添加珍珠粉總提取物（珍珠粉蛋白）；實(shí)驗(yàn)組1：細(xì)胞進(jìn)行紫外線照射但不添加珍珠粉總提取物（珍珠粉蛋白）；實(shí)驗(yàn)組2：細(xì)胞添加珍珠粉總提取物（珍珠粉蛋白）后再進(jìn)行紫外線照射；實(shí)驗(yàn)組3：細(xì)胞進(jìn)行紫外線照射后再添加珍珠粉總提取物（珍珠粉蛋白），結(jié)果如下表所示。樣品珍珠粉總提取物珍珠粉蛋白提取物組別酪氨酸酶活性黑色素含量酪氨酸酶活性黑色素含量對(duì)照組0.0650.0630.0650.086實(shí)驗(yàn)組10.0760.0870.0790.146實(shí)驗(yàn)組20.0970.0910.0810.102實(shí)驗(yàn)組30.1020.0860.0820.110回答下列問題：(1)對(duì)于珍珠粉總提取物，經(jīng)紫外線照射的實(shí)驗(yàn)組1、2、3與對(duì)照組相比，細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性（填“升高”或“降低”），黑色素含量增多；添加珍珠粉蛋白提取物的實(shí)驗(yàn)組2、3與未添加珍珠粉蛋白提取物的實(shí)驗(yàn)組1相比，酪氨酸酶活性幾乎沒變化，而黑色素含量（填“增加”或“減少”），這說明珍珠粉蛋白提取物，具有抵抗紫外線、美白的作用。(2)酪氨酸酶存在于正常人的皮膚、毛發(fā)等處，它能將酪氨酸轉(zhuǎn)化成黑色素，人的白化癥狀是由酪氨酸酶基因異常引起的，說明基因的表達(dá)與性狀的關(guān)系是。【答案】(1)升高減少緩解因?yàn)樽贤饩€照射而引起的黑色素含量上升(2)基因通過控制酶的合成來控制代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀。【分析】實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的一般步驟：分組編號(hào)→設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)（給與不同的處理）→觀察并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果（注意保證無關(guān)變量的一致性）→得出結(jié)論。題意分析，根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)可知，本實(shí)驗(yàn)的目的是探究珍珠粉總提取物的使用方式對(duì)細(xì)胞中酪氨酸酶活性和黑色素產(chǎn)量的影響?！驹斀狻浚?）對(duì)于珍珠粉總提取物，結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，經(jīng)紫外線照射的實(shí)驗(yàn)組1、2、3與對(duì)照組相比，細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性“升高”，黑色素含量增多；添加珍珠粉蛋白提取物的實(shí)驗(yàn)組2、3與未添加珍珠粉蛋白提取物的實(shí)驗(yàn)組1相比，酪氨酸酶活性幾乎沒變化，而黑色素含量減少，這說明珍珠粉蛋白提取物能緩解因?yàn)樽贤饩€照射而引起的黑色素含量上升，因而推測(cè)珍珠粉蛋白提取物具有抵抗紫外線、美白的作用。（2）酪氨酸酶存在于正常人的皮膚、毛發(fā)等處，它能將酪氨酸轉(zhuǎn)化成黑色素，人的白化癥狀是由酪氨酸酶基因異常引起的，即酪氨酸酶基因異常導(dǎo)致細(xì)胞中酪氨酸酶缺乏，細(xì)胞中無法合成黑色素，因而表現(xiàn)為白化病，該現(xiàn)象說明基因通過控制酶的合成來控制代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀。19．（11分）科研人員對(duì)獼猴（2n=42）的酒精代謝過程進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)乙醇進(jìn)入機(jī)體內(nèi)的代謝途徑如下圖所示。乙醇積累使得獼猴喝酒易醉，乙醛積累則刺激血管引起獼猴臉紅，兩種物質(zhì)都不積累的獼猴喝酒不臉紅也不醉。請(qǐng)回答下列問題:乙醇乙醛乙酸CO2+H2O(1)一個(gè)獼猴種群中的個(gè)體多數(shù)是喝酒不醉的，種群中偶爾出現(xiàn)喝酒易醉或喝酒臉紅的個(gè)體，可能的原因是，種群中某一代突然出現(xiàn)了多只喝酒易醉或喝酒臉紅的個(gè)體，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的條件是。(2)然而此種群或其他種群中從未出現(xiàn)過既喝酒易醉又喝酒臉紅的個(gè)體，請(qǐng)解釋可能的原因是。(3)一只易醉獼猴與野生型獼猴雜交，子一代都表現(xiàn)為野生型，子一代雌雄相互交配，子二代出現(xiàn)三種表型，其比例是9∶3∶4，這三種表型分別是，易醉獼猴親本的基因型是，子二代臉紅的個(gè)體的基因型是（控制酶1合成的相關(guān)基因用A/a表示，控制酶2合成的相關(guān)基因用B/b表示）。(4)為了進(jìn)一步研究乙醇積累對(duì)代謝的影響，研究人員在野生型獼猴中轉(zhuǎn)入了一個(gè)D基因，并篩選獲得了純合子，將此純合轉(zhuǎn)基因獼猴與一只非轉(zhuǎn)基因的純合易醉獼猴雜交，子一代雌雄相互交配后，子二代易醉與不醉個(gè)體的比例為13∶3，請(qǐng)據(jù)此推測(cè)D基因的作用是。(5)在日常生活中，有的人平常不喝酒，但酒量較大，有的人本來酒量很小，但經(jīng)常喝酒之后酒量變大，這說明?！敬鸢浮?1)控制合成酶1或酶2的相關(guān)基因突變，不能產(chǎn)生有足夠活性的酶1或酶2，導(dǎo)致乙醇或乙醛積累相關(guān)基因的突變頻率足夠高(2)若控制酶1合成的基因突變則導(dǎo)致乙醇積累，不產(chǎn)生乙醛；若酶1正常而控制酶2合成的基因突變，則酶1仍能將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛，導(dǎo)致乙醛積累，因此不會(huì)發(fā)生乙醛和乙醇同時(shí)積累的情況(3)不臉紅也不醉（野生型）、臉紅、易醉aabbA_bb（或AAbb、Aabb）(4)D基因通過抑制A基因表達(dá)或者抑制酶1活性而使酒精積累(5)表型受到基因和環(huán)境共同影響【分析】酶1活性受到抑制的獼猴易醉，酶1正常、酶2活性受到抑制的獼猴易臉紅，酶1和酶2都正常的獼猴不容易醉。不醉的純種獼猴基因型為AABB。產(chǎn)生酶1和酶2的是顯性基因。這些都說明基因控制生物的性狀，但是表現(xiàn)型也會(huì)受到環(huán)境的影響。【詳解】（1）如果控制酶1合成的基因突變而不能產(chǎn)生酶1，則獼猴易醉，如果酶1正常，控制酶2合成的基因突變不能產(chǎn)生酶2，則獼猴會(huì)臉紅。如果相關(guān)合成的基因的突變頻率足夠高，種群中某一代可能突然出現(xiàn)多只喝酒易醉或喝酒臉紅的個(gè)體。（2）若控制酶1合成的基因突變則導(dǎo)致乙醇積累，不產(chǎn)生乙醛；若酶1正常而控制酶2合成的基因突變，則酶1仍能將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛，導(dǎo)致乙醛積累，因此不會(huì)發(fā)生乙醛和乙醇同時(shí)積累的情況，故此種群或其他種群中從未出現(xiàn)過既喝酒易醉又喝酒臉紅的個(gè)體。（3）子二代表型比例是9:3:4，說明子一代的基因型為AaBb，親本中野生型的獼猴是不臉紅也不醉的，說明其基因型是AABB，則易醉獼猴的親本基因型為aabb。9:3:4的比例中，“9”是雙顯性狀，為不臉紅也不醉，包括基因型為A_B_的個(gè)體，“4”中含有雙隱性狀，已知基因型為aabb的個(gè)體表現(xiàn)為易醉，所以“4”