內(nèi)江衛(wèi)生與健康職業(yè)學(xué)院《生化藥物制備技術(shù)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《生化藥物制備技術(shù)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個(gè)小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在免疫調(diào)節(jié)藥物中，免疫抑制劑常用于器官移植后的抗排斥反應(yīng)。以下關(guān)于免疫抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.抑制免疫細(xì)胞的增殖和功能B.完全消除機(jī)體的免疫反應(yīng)C.降低免疫應(yīng)答的強(qiáng)度D.預(yù)防和治療免疫相關(guān)性疾病2、在藥物分析的定量分析方法中，外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法各有優(yōu)缺點(diǎn)。以下關(guān)于外標(biāo)法的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.操作簡(jiǎn)單B.對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性要求高C.不需要內(nèi)標(biāo)物D.結(jié)果的準(zhǔn)確性不受儀器穩(wěn)定性影響3、在藥物治療中，合理的用藥方案可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是制定合理用藥方案時(shí)需要考慮的？（）A.患者的年齡B.患者的性別C.患者的病情D.以上都是4、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說(shuō)法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大5、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對(duì)于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.外標(biāo)法操作簡(jiǎn)單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性6、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和代謝來(lái)發(fā)揮作用？（）A.抗精神病藥物B.抗抑郁藥物C.抗癲癇藥物D.以上都是7、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的雜質(zhì)含量是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物雜質(zhì)的測(cè)定？（）A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.紫外分光光度法8、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，藥物制劑的穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。對(duì)于一款需要長(zhǎng)期儲(chǔ)存的口服片劑，如果其主要成分容易吸濕，以下哪種包裝材料的選擇能夠最有效地保證藥品的穩(wěn)定性？（）A.塑料瓶包裝B.鋁箔泡罩包裝C.玻璃瓶包裝D.紙袋包裝9、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，以下哪種方法常用于檢測(cè)藥物中的殘留溶劑，確保藥品的安全性？（）A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.紅外光譜法D.紫外分光光度法10、在中藥鑒定中，性狀鑒定是一種常用的方法。對(duì)于一種根莖類中藥材，以下哪個(gè)性狀特征對(duì)于鑒別其真?zhèn)魏推焚|(zhì)最為重要？（）A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味11、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的性質(zhì)和臨床需求。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋作用？（）A.普通片劑B.緩釋片劑C.腸溶片劑D.泡騰片劑12、對(duì)于天然藥物化學(xué)來(lái)說(shuō)，在從植物中提取有效成分時(shí)，以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分，同時(shí)提高提取效率？（）A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法13、在藥學(xué)的文獻(xiàn)檢索和研究中，正確評(píng)估文獻(xiàn)的可靠性和科學(xué)性至關(guān)重要。對(duì)于一篇關(guān)于新藥臨床研究的論文，以下哪個(gè)方面不是評(píng)估其質(zhì)量的關(guān)鍵因素？（）A.研究樣本的大小B.研究方法的創(chuàng)新性C.作者的學(xué)術(shù)背景D.統(tǒng)計(jì)分析的合理性14、對(duì)于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析，確保藥品的純度符合規(guī)定？（）A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可15、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的殘留溶劑是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物殘留溶劑的測(cè)定？（）A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法16、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中，對(duì)于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說(shuō)法不正確的是（）A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過程簡(jiǎn)單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險(xiǎn)和高投入17、在藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià)中，以下哪種實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛟u(píng)估藥物對(duì)動(dòng)物心血管系統(tǒng)的潛在毒性？（）A.一般藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)B.長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致癌實(shí)驗(yàn)18、在藥物的臨床前研究中，以下哪種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用于評(píng)估藥物的急性毒性，確定藥物的半數(shù)致死量？（）A.小鼠B.大鼠C.犬D.猴19、天然藥物化學(xué)研究中，從植物中提取有效成分是重要的工作。對(duì)于一種含有多種生物堿的植物，以下哪種提取方法可能更適合提取其中的弱堿性生物堿？（）A.酸水提取法B.乙醇提取法C.氯仿提取法D.石油醚提取法20、對(duì)于藥理學(xué)中的利尿藥，關(guān)于噻嗪類、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應(yīng)，以下說(shuō)法不正確的是（）A.作用部位不同，利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會(huì)引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制相關(guān)21、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，抗癲癇藥物的作用機(jī)制較為復(fù)雜。以下關(guān)于抗癲癇藥物的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.抑制神經(jīng)元的異常放電B.增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制性遞質(zhì)作用C.提高神經(jīng)元的興奮性D.調(diào)節(jié)離子通道的功能22、在藥學(xué)的藥物警戒工作中，以下哪種情況需要及時(shí)進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告，以保障公眾用藥安全？（）A.藥品新的嚴(yán)重不良反應(yīng)B.藥品說(shuō)明書中未記載的不良反應(yīng)C.藥品在特殊人群中的不良反應(yīng)D.以上情況均需要23、在藥物研發(fā)的過程中，臨床試驗(yàn)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一種治療糖尿病的新藥，在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是主要的觀察指標(biāo)？（）A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率24、在藥物的臨床監(jiān)測(cè)中，治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）對(duì)于優(yōu)化個(gè)體化治療方案具有重要意義。對(duì)于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進(jìn)行TDM？（）A.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)B.患者肝腎功能正常C.藥物劑量容易調(diào)整D.以上都是25、對(duì)于藥物的制劑新技術(shù)，以下哪種技術(shù)能夠制備具有納米級(jí)結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)載體，提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度？（）A.固體分散技術(shù)B.微乳技術(shù)C.自乳化技術(shù)D.以上技術(shù)均可二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥物的首過消除，以下描述正確的是：A.主要發(fā)生在胃腸道B.使藥物的生物利用度降低C.舌下給藥可以避免首過消除D.所有藥物都有首過消除2、對(duì)于藥物的受體理論，以下說(shuō)法正確的是：A.受體具有飽和性B.受體與藥物的結(jié)合是可逆的C.受體的類型包括離子通道型受體D.受體的數(shù)量和親和力不隨生理病理狀態(tài)改變3、對(duì)于藥物的毒性作用，以下說(shuō)法正確的是：A.包括急性毒性和慢性毒性B.與藥物的劑量有關(guān)C.是藥物的固有作用D.可以通過聯(lián)合用藥減輕4、在治療痛風(fēng)的藥物中，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，正確的是：A.別嘌醇通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成B.苯溴馬隆促進(jìn)尿酸排泄C.秋水仙堿可緩解痛風(fēng)急性發(fā)作時(shí)的炎癥D.碳酸氫鈉堿化尿液，促進(jìn)尿酸溶解排泄5、藥物的劑型對(duì)于藥物的療效和安全性有著重要的影響。以下關(guān)于藥物劑型的說(shuō)法，正確的是：A.控釋制劑可以使血藥濃度更加平穩(wěn)，減少給藥次數(shù)B.腸溶制劑可以避免藥物在胃內(nèi)被破壞，提高生物利用度C.氣霧劑適用于肺部疾病的治療，藥物吸收迅速D.所有的液體劑型都比固體劑型更容易吸收6、在研究藥物的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)關(guān)系時(shí)，以下哪些模型可能會(huì)被應(yīng)用：A.房室模型B.生理藥動(dòng)學(xué)模型C.統(tǒng)計(jì)矩模型D.藥效學(xué)模型7、在藥物研發(fā)過程中，需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)。以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的階段和目的的描述，正確的是（）A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的有效性C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效和安全性D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)主要監(jiān)測(cè)藥物在廣泛使用后的不良反應(yīng)8、藥物的生物利用度是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。以下關(guān)于影響藥物生物利用度因素的描述，正確的是（）A.藥物的晶型B.制劑的劑型C.胃腸道的生理狀態(tài)D.肝臟的首過效應(yīng)9、對(duì)于糖尿病腎病患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；B.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；C.胰島素；D.二甲雙胍。10、關(guān)于藥物的協(xié)同作用，以下說(shuō)法正確的是：A.兩種藥物合用的效應(yīng)大于單用B.分為相加作用和增強(qiáng)作用C.可以減少藥物的用量D.不會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生三、簡(jiǎn)答題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷中的市場(chǎng)定位概念及方法，舉例說(shuō)明成功的市場(chǎng)定位案例。2、（本題5分）分析藥物制劑的處方前研究?jī)?nèi)容和方法，闡述處方前研究對(duì)制劑設(shè)計(jì)的重要性，探討如何通過處方前研究為制劑開發(fā)提供依據(jù)。3、（本題5分）闡述藥物相互作用的類型、發(fā)生機(jī)制及臨床意義，探討如何在藥物治療過程中預(yù)測(cè)和避免藥物相互作用的不良影響。4、（本題5分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌創(chuàng)新的重要性及方法，如何進(jìn)行品牌創(chuàng)新。5、（本題5分）在兒科用藥中，說(shuō)