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文檔簡介
考前沖刺的初級藥師復(fù)習(xí)計劃試題及答案姓名:____________________
一、多項選擇題(每題2分,共20題)
1.下列關(guān)于藥物作用的敘述,正確的是:
A.藥物作用是指藥物與機(jī)體組織器官的相互作用
B.藥物作用有治療作用和不良反應(yīng)
C.藥物作用具有選擇性
D.藥物作用具有可逆性
E.藥物作用具有劑量依賴性
2.下列藥物屬于抗高血壓藥的是:
A.阿替洛爾
B.依那普利
C.硝苯地平
D.乳酸鈣
E.維生素C
3.下列關(guān)于抗生素的分類,正確的是:
A.β-內(nèi)酰胺類
B.四環(huán)素類
C.氟喹諾酮類
D.硫酸慶大霉素
E.退熱藥
4.下列藥物屬于抗凝血藥的是:
A.華法林
B.阿司匹林
C.氯吡格雷
D.氯貝丁酯
E.頭孢拉定
5.下列關(guān)于中藥的敘述,正確的是:
A.中藥是我國的傳統(tǒng)藥物
B.中藥來源于植物、動物和礦物
C.中藥具有四氣五味
D.中藥的作用機(jī)理與西藥不同
E.中藥副作用小,安全性高
6.下列藥物屬于解熱鎮(zhèn)痛藥的是:
A.對乙酰氨基酚
B.布洛芬
C.美洛昔康
D.氫化可的松
E.氯丙嗪
7.下列關(guān)于生物制品的敘述,正確的是:
A.生物制品來源于生物體
B.生物制品具有特異性
C.生物制品具有高效性
D.生物制品具有安全性
E.生物制品具有副作用
8.下列藥物屬于抗過敏藥的是:
A.非那根
B.西替利嗪
C.阿奇霉素
D.奧美拉唑
E.甲硝唑
9.下列關(guān)于藥品管理的敘述,正確的是:
A.藥品管理是國家對藥品生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督的行政管理
B.藥品管理涉及藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督
C.藥品管理有利于保障人民群眾用藥安全
D.藥品管理有利于提高藥品質(zhì)量
E.藥品管理有利于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展
10.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的敘述,正確的是:
A.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下發(fā)生的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
B.藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性作用和過敏反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度與劑量有關(guān)
D.藥品不良反應(yīng)的報告有利于藥品監(jiān)管部門及時發(fā)現(xiàn)問題
E.藥品不良反應(yīng)的報告有利于提高藥品質(zhì)量
11.下列關(guān)于處方藥與非處方藥的敘述,正確的是:
A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用
B.非處方藥可以自行購買和使用
C.非處方藥的安全性高于處方藥
D.非處方藥的副作用小,安全性高
E.處方藥與非處方藥的界定標(biāo)準(zhǔn)不同
12.下列關(guān)于藥品包裝的敘述,正確的是:
A.藥品包裝應(yīng)具有防潮、防菌、防霉、防蟲等性能
B.藥品包裝應(yīng)便于識別和攜帶
C.藥品包裝應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期等信息
D.藥品包裝應(yīng)避免使用有害物質(zhì)
E.藥品包裝應(yīng)美觀大方
13.下列關(guān)于藥品標(biāo)簽的敘述,正確的是:
A.藥品標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期等信息
B.藥品標(biāo)簽應(yīng)使用規(guī)范的文字、符號和顏色
C.藥品標(biāo)簽應(yīng)易于識別和閱讀
D.藥品標(biāo)簽應(yīng)避免使用誤導(dǎo)性或夸大性語言
E.藥品標(biāo)簽的設(shè)計應(yīng)考慮美觀性和實(shí)用性
14.下列關(guān)于藥品廣告的敘述,正確的是:
A.藥品廣告應(yīng)真實(shí)、合法、科學(xué)
B.藥品廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性內(nèi)容
C.藥品廣告不得利用國家機(jī)關(guān)、社會團(tuán)體、醫(yī)務(wù)人員等名義進(jìn)行宣傳
D.藥品廣告不得違反國家廣告法規(guī)
E.藥品廣告的審批由藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)
15.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的敘述,正確的是:
A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品監(jiān)督管理的重要組成部分
B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有利于保障人民群眾用藥安全
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于提高藥品質(zhì)量
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有利于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展
E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要全社會的共同參與
16.下列關(guān)于藥品召回的敘述,正確的是:
A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市銷售的不符合規(guī)定的藥品采取回收措施
B.藥品召回有利于保障人民群眾用藥安全
C.藥品召回有助于提高藥品質(zhì)量
D.藥品召回需要藥品監(jiān)管部門進(jìn)行監(jiān)督和管理
E.藥品召回是企業(yè)自律行為
17.下列關(guān)于藥品注冊的敘述,正確的是:
A.藥品注冊是指藥品生產(chǎn)企業(yè)向藥品監(jiān)管部門申請批準(zhǔn)藥品上市
B.藥品注冊有利于保障人民群眾用藥安全
C.藥品注冊有助于提高藥品質(zhì)量
D.藥品注冊需要遵循科學(xué)、規(guī)范、公正的原則
E.藥品注冊的審批由藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)
18.下列關(guān)于藥品價格的敘述,正確的是:
A.藥品價格受市場供求關(guān)系、生產(chǎn)成本、研發(fā)投入等因素影響
B.藥品價格應(yīng)當(dāng)合理,有利于保障人民群眾用藥需求
C.藥品價格應(yīng)當(dāng)公開、透明,接受社會監(jiān)督
D.藥品價格由藥品生產(chǎn)企業(yè)自行確定
E.藥品價格受到政府調(diào)控和監(jiān)管
19.下列關(guān)于藥品流通的敘述,正確的是:
A.藥品流通是指藥品從生產(chǎn)環(huán)節(jié)到使用環(huán)節(jié)的流轉(zhuǎn)過程
B.藥品流通應(yīng)當(dāng)遵循公平、公正、公開的原則
C.藥品流通應(yīng)當(dāng)確保藥品質(zhì)量,保障人民群眾用藥安全
D.藥品流通企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和條件
E.藥品流通受到政府監(jiān)管和調(diào)控
20.下列關(guān)于藥品使用的敘述,正確的是:
A.藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循合理用藥的原則
B.藥品使用應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的病情、體質(zhì)和藥物特性進(jìn)行個體化治療
C.藥品使用應(yīng)當(dāng)注意藥物相互作用和不良反應(yīng)
D.藥品使用應(yīng)當(dāng)由具備執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)師或藥師指導(dǎo)
E.藥品使用應(yīng)當(dāng)注重患者教育,提高患者用藥依從性
姓名:____________________
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.藥物不良反應(yīng)是指藥物在治療劑量下發(fā)生的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)。()
2.抗生素的合理使用可以減少細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。()
3.中藥成分復(fù)雜,作用機(jī)理不明確,因此中藥的安全性不如西藥。()
4.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物在同一患者體內(nèi)同時或先后使用時發(fā)生的藥效改變。()
5.非處方藥可以在任何藥店隨意購買。()
6.藥品標(biāo)簽上的有效期是指藥品在未開啟、儲存條件適宜的情況下,可保證質(zhì)量的期限。()
7.藥品廣告可以任意夸大藥品療效,吸引消費(fèi)者購買。()
8.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是為了提高藥品質(zhì)量,保障人民群眾用藥安全。()
9.藥品召回是企業(yè)主動行為,不需要政府監(jiān)管。()
10.合理用藥是指在保證患者用藥安全的前提下,根據(jù)患者的病情、體質(zhì)和藥物特性,選擇合適的藥物進(jìn)行治療。()
姓名:____________________
三、簡答題(每題5分,共4題)
1.簡述藥物不良反應(yīng)的分類及其特點(diǎn)。
2.簡述合理用藥的原則。
3.簡述藥品包裝和標(biāo)簽的基本要求。
4.簡述藥品廣告的管理規(guī)定。
姓名:____________________
四、論述題(每題10分,共2題)
1.結(jié)合實(shí)際情況,論述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測在保障用藥安全中的重要作用。
2.論述如何提高藥師在藥品管理中的專業(yè)素養(yǎng)和服務(wù)水平。
試卷答案如下:
一、多項選擇題
1.ABCDE
2.ABC
3.ABCD
4.AB
5.ABCD
6.AB
7.ABCD
8.AB
9.ABCDE
10.ABCDE
11.ABCDE
12.ABCDE
13.ABCDE
14.ABCD
15.ABCDE
16.ABCDE
17.ABCDE
18.ABCDE
19.ABCDE
20.ABCDE
二、判斷題
1.√
2.√
3.×
4.√
5.×
6.√
7.×
8.√
9.×
10.√
三、簡答題
1.藥物不良反應(yīng)分類:預(yù)期不良反應(yīng)、劑量相關(guān)不良反應(yīng)、劑量無關(guān)不良反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)。特點(diǎn):多樣性、復(fù)雜性、不確定性、不可預(yù)測性。
2.合理用藥原則:根據(jù)病情選擇合適的藥物、根據(jù)藥物特點(diǎn)選擇合適的劑量、根據(jù)患者體質(zhì)選擇合適的給藥途徑、個體化用藥、監(jiān)測藥物療效和不良反應(yīng)。
3.藥品包裝要求:保護(hù)藥品質(zhì)量、便于識別和攜帶、提供必要信息、防止濫用和誤用。標(biāo)簽要求:藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、用法用量、注意事項、生產(chǎn)企業(yè)信息等。
4.藥品廣告管理規(guī)定:真實(shí)性、合法性、科學(xué)性、不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性內(nèi)容、不得利用國家機(jī)關(guān)、社會團(tuán)體、醫(yī)務(wù)人員等名義進(jìn)行宣傳、不得違反國家廣
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