FGFR-IN-17-生命科學(xué)試劑-MCE_第1頁(yè)
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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEFGFR-IN-17Cat.No.:HY-172251分?式:C??H??Cl?N?O?分?量:542.46作?靶點(diǎn):FGFR;Apoptosis作?通路:ProteinTyrosineKinase/RTK;Apoptosis儲(chǔ)存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性FGFR-IN-17(Compound12l)?種?服有效的FGFR不可逆抑制劑，對(duì)FGFR及其突變體都有較強(qiáng)的抑制作?。FGFR-IN-17可抑制??細(xì)胞肺癌細(xì)胞的增殖、遷移，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis)。FGFR-IN-17具有抗腫瘤的活性。IC50&TargetFGFR1FGFR2FGFR3FGFR47.24nM(IC50)15.6nM(IC50)19.4nM(IC50)486nM(IC50)REFERENCES[1].ZhangJ,etal.DiscoveryofNovel2,4,5-TrisubstitutedPyrimidineDerivativesasPotentandSelectiveFGFRInhibitorsagainstGatekeeperMutantsfortheTreatmentofNSCLC.JMedChem.2025Mar13;68(5):5907-5925.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@MedC

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