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文檔簡介
知識(shí)點(diǎn):物質(zhì)的量
概述
所屬知識(shí)點(diǎn):
[基本概念]
包含次級(jí)知識(shí)點(diǎn):
物質(zhì)的量及其單位、摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積、阿伏伽德羅定律
知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
本知識(shí)點(diǎn)是化學(xué)計(jì)量的基礎(chǔ),也是化學(xué)的基礎(chǔ)語言之一,主要內(nèi)容包含:物質(zhì)的量及其單位,
摩爾質(zhì)量,阿伏加德羅常數(shù),氣體摩爾體積,阿伏伽德羅定律的內(nèi)容及其推論。這些內(nèi)容在高考中
考查“阿伏伽德羅定律的內(nèi)容及其推論”的難度較大,是本節(jié)的難點(diǎn),在相同的溫度和壓強(qiáng)下,相同體積的
任何氣體都含有相同數(shù)目的分子數(shù)。這一規(guī)律稱為阿伏加德羅定律。
PV=—KT
氣體的溫度、壓強(qiáng)、體積、質(zhì)量、摩爾質(zhì)量之間存在以下關(guān)系:M,由此可推知以
下重要推論:
(1)同溫同壓下,同體積的任何氣體的質(zhì)量比等于它們的相對分子質(zhì)量之比。
(2)同溫同壓下,任何氣體的體積比等于它們的物質(zhì)的量之比。
(3)同溫同壓下,相同質(zhì)量的任何氣體的體積比等于它們的相對分子質(zhì)量的反比。
(4)同溫同壓下,任何氣體的密度比等于它們的相對分子質(zhì)量之比。
(5)同溫同容下,氣體的壓強(qiáng)比等于它們的物質(zhì)的量之比。.
常見考法
本部分知識(shí)常見于選擇題,考查的內(nèi)容有:摩爾質(zhì)量、阿佛加德羅常數(shù)、摩爾和粒子及相對原子質(zhì)
量結(jié)合、氣體摩爾體積、阿佛加德羅定律及其推論。
誤區(qū)提醒
1、阿伏加德羅定律只適用氣體,對固體、液體物質(zhì)不適用。
2、只有溫度、壓強(qiáng)、體積都相同的氣體,其分子數(shù)才相同。
3、氣體摩爾體積是阿伏加德羅定律的具體體現(xiàn)。
4、使用摩爾作單位時(shí),應(yīng)該用化學(xué)式符號(hào)指明粒子種類,而不能用名稱。否則,概念模糊,意義不
清。
【典型例題】
例1、下列有關(guān)摩爾質(zhì)量的說法正確的是()
A.水的摩爾質(zhì)量是18g
B.2mol水的摩爾質(zhì)量是1mol水摩爾質(zhì)量的2倍
C.任何物質(zhì)的摩爾質(zhì)量都等于它的式量
D.水的摩爾質(zhì)量是氫氣摩爾質(zhì)量的9倍
解析:準(zhǔn)確掌握有關(guān)摩爾質(zhì)量的相關(guān)概念。
答案:D
例2、下列說法不正確的是()
A.64g氧氣中含氧分子數(shù)為2NA
B.1.7g中所含的電子數(shù)為NA
C.49g硫酸中所含氧原子數(shù)為2NA
D.58.5g氯化鈉中所含的離子數(shù)為NA
解析:要把物質(zhì)的量的概念和微觀粒子有機(jī)的結(jié)合起來。
答案:D
例3、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,稱量一個(gè)充滿Ck的容器質(zhì)量為74.6g,若改充氮?dú)?,其質(zhì)量為66g,則容器的容積
為()
A.11.2LB.5.6LC.4.48LD.2.24L
解析:從該題理解氣體體積的特點(diǎn)和與摩爾的換算。
答案:C
例4、下列物質(zhì)中含原子數(shù)最多的是()
A.6.4g02B.8.8gCO2
C.0.1molN2D.3.01x1022個(gè)H20
解析:練習(xí)有關(guān)物質(zhì)的量的相關(guān)換算。
答案:B
知識(shí)點(diǎn):物質(zhì)的量濃度
概述
所屬知識(shí)點(diǎn):
[基本概念]
包含次級(jí)知識(shí)點(diǎn):
物質(zhì)的量濃度的概念和計(jì)算、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、溶解度、物質(zhì)的量濃度的綜
合計(jì)算、實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)步驟、誤差分析
知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
物質(zhì)的量濃度是繼溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)以后學(xué)習(xí)的一種溶液的混合程度的表示方法,主要內(nèi)容有:物質(zhì)的
量濃度的概念、單位和計(jì)算,質(zhì)量分?jǐn)?shù)、溶解度、物質(zhì)的量濃度的綜合計(jì)算,一定物質(zhì)的量濃度溶液的配
一%
制以及誤差分析。重點(diǎn)在于物質(zhì)的量濃度與溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的換算七和一定物質(zhì)的量濃度溶液的
配制以及誤差分析:
1,實(shí)驗(yàn)原理:以單位體積溶液里所含溶質(zhì)B的物質(zhì)的量來表示溶液組成的物理量,叫做溶質(zhì)B的
CB=-----
物質(zhì)的量濃度。溶質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度的數(shù)學(xué)表達(dá)式為:瞑
2、實(shí)驗(yàn)儀器:容量瓶(注意規(guī)格)、托盤天平(固體配制溶液)或滴定管(用濃溶液配制稀溶液)、
量筒(用于量取溶劑)、燒杯(溶解)、玻璃棒(攪拌、引流)、膠頭滴管(用于定容)、藥匙(溶質(zhì)是
固體時(shí)使用)。
3、實(shí)驗(yàn)步驟:計(jì)算、稱量、溶解或稀釋、轉(zhuǎn)移、洗滌、轉(zhuǎn)移、定容、搖勻。
CB=-----
4、誤差分析:一般根據(jù)公式瞑判斷,即分析實(shí)驗(yàn)操作對變量n和V的影響。其他正常時(shí),
凡是使m或n增大的因素,則使c偏大,反之,使c偏小。凡是使V增大的因素,則使c偏小,反之,使
c偏大。例如:轉(zhuǎn)移溶液后未洗滌燒杯和玻璃棒,將使溶質(zhì)損失,所以會(huì)使c偏低;定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面
低于刻度線,又補(bǔ)加少量蒸鐳水,將使得溶液的總體積偏大,也會(huì)使c偏低。
常見考法
本部分知識(shí)經(jīng)常以選擇、填空、實(shí)驗(yàn)探究、化學(xué)計(jì)算出現(xiàn),考查的內(nèi)容有:物質(zhì)的量濃度的計(jì)算、
物質(zhì)的量濃度與溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的轉(zhuǎn)化。配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液則主要以實(shí)驗(yàn)探究的形式出現(xiàn),可以
考查基本操作、實(shí)驗(yàn)步驟、儀器的使用以及誤差分析
誤區(qū)提醒
1、注意物質(zhì)與其組成微粒的關(guān)系物質(zhì)與其組成微粒的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度之間的關(guān)系可以通過電
離方程式進(jìn)行分析。組成微粒的某量=對應(yīng)物質(zhì)的某量義物質(zhì)組成中該微粒的數(shù)目。
2、注意實(shí)驗(yàn)情景在計(jì)算溶液配制或溶液稀釋等問題中溶液物質(zhì)的量濃度時(shí),一要注意不能把水的體積
當(dāng)作溶液的體積;二是在配制溶液時(shí),要注意容量瓶規(guī)格與實(shí)際配制溶液體積的關(guān)系。
3、單位運(yùn)算在概念理解及應(yīng)用中,要注意各物理量的單位,一是各物理量的單位要相互匹配;二是注
意從單位運(yùn)算入手,能簡化解題思路,快捷求解。
4、容量瓶的使用六忌:
一忌用容量瓶進(jìn)行溶解(體積不準(zhǔn)確)
二忌直接往容量瓶倒液(灑到外面)
三忌加水超過刻度線(濃度偏低)
四忌讀數(shù)仰視或俯視(仰視濃度偏低,俯視濃度偏高)
五忌不洗滌玻璃棒和燒杯(濃度偏低)
六忌標(biāo)準(zhǔn)液存放于容量瓶(容量瓶是量器,不是容器)
【典型例題】
例1、已知某飽和氯化鈉溶液體積為VmL溶液密度為dg/cm3,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w%,物質(zhì)的量濃度為Cmol/L,
溶液中含NaCl的質(zhì)量為mg。
(1)用w表示在該溫度下NaCl的溶解度是—。
(2)用m、V表示溶液的物質(zhì)的量濃度是一。
(3)用w、d表示溶液的物質(zhì)的量濃度是—。
(4)用c、d表示溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是一。
解析:本題沒有給出具體數(shù)值,只給出抽象符號(hào)。解題關(guān)鍵是:一要準(zhǔn)確把握飽和溶液溶解度、質(zhì)量
分?jǐn)?shù)的本質(zhì)區(qū)別和相互聯(lián)系,二要理解密度是質(zhì)量分?jǐn)?shù)與物質(zhì)的量濃度相互換算的橋梁。
(1)要求把飽和溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)換算為溶解度:
cw…100W
S=-----------x100=-------------
100-W100-W
(2)要求用VmL溶液中的溶質(zhì)質(zhì)量m來表示物質(zhì)的量濃度:
C=1000X^=17.1m/V
⑶要求把質(zhì)量分?jǐn)?shù)(w%)換算為物質(zhì)的量濃度:
lOOOdxW%”
C=——――-=17.1dW%
JO.J
⑷要求把物質(zhì)的量濃度換算為質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)質(zhì)是(3)小題的逆運(yùn)算:
知識(shí)點(diǎn):物質(zhì)的組成和性質(zhì)
概述
所屬知識(shí)點(diǎn):
[基本概念]
包含次級(jí)知識(shí)點(diǎn):
物質(zhì)的組成、物質(zhì)的性質(zhì)和變化
知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
物質(zhì)的組成和性質(zhì)是在初中學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步的學(xué)習(xí)內(nèi)容,主要包含:物質(zhì)的結(jié)構(gòu),物質(zhì)的性質(zhì)
與變化(重點(diǎn))。
廠單質(zhì)
存在形態(tài){化合物如氧元素
宏觀組成一.
---------兀素
表示方法:元素符號(hào)
L原子核
物質(zhì)結(jié)構(gòu)-L原子結(jié)構(gòu)一
核外電子
L原子
元素符腎
表示方
原子結(jié)構(gòu)示意圖
不顯電性
1-相對質(zhì)量:相對原子質(zhì)量
「表水方法;化學(xué)式
L相對質(zhì)量,相對分子質(zhì)量
陽離子
陰離子
離子符號(hào)
表示方
-M離子結(jié)構(gòu)示意圖
相對質(zhì)量與相對原子質(zhì)量同
二、物質(zhì)的性質(zhì)和變化:
四大基本反應(yīng)類型化合:
分解:
置換:
復(fù)分解:
是否有離子參與反應(yīng)(電解質(zhì)在離子反應(yīng):
水溶液中)非離子反應(yīng):
是否有元素電子得失或偏移(有氧化還原反應(yīng):
升降價(jià))非氧化還原反應(yīng):
熱量的放出或吸收放熱反應(yīng):
吸熱反應(yīng):
常見考法
本知識(shí)主要是初高中銜接的知識(shí)點(diǎn),他的考查主要基于初中化學(xué)、結(jié)合高中化學(xué)所學(xué)習(xí)的元素化合
物知識(shí),因此熟記常見元素化合物的性質(zhì)相當(dāng)重要。主要考查形式為:選擇、填空、推斷。
誤區(qū)提醒
1.由分子構(gòu)成的物質(zhì)
(1)大多數(shù)非金屬單質(zhì),如H2、02、P4、S8、Ne、Ar等。
(2)非金屬氧化物,如C02、S02、SO2、NO,NO2等。
(3)非金屬氣態(tài)氫化物,如NH3、H2S.HCI、H2O等。
(4)酸類,如HN03、H2so4、CH3COOH等。
(5)大多數(shù)有機(jī)物,如CH4、C2H5OH,C6Hl2。6等。
(6)少數(shù)鹽類和堿,如AlCb、NH3-H2(D等。
2.由原子直接構(gòu)成的物質(zhì)
(1)少數(shù)非金屬單質(zhì),如金剛石、硅、硼等。
(2)少數(shù)化合物,如SiO2、SiC等。
3.由離子構(gòu)成的物質(zhì)
(1)大多數(shù)鹽類,如NaCI、NH4CI、KAI(SO4)2等。
(2)一些低價(jià)金屬氧化物,如Naz。、Na2O2>Ca。等。
(3)強(qiáng)堿,KOH、Ca(0H)2,Ba(0H)2等。
(4)其它化合物,如CaC2、Mg3N2,NaH等。
【典型例題】
例1、下列敘述中,正確的是
A.棉花、羊毛都屬于纖維素
B.生產(chǎn)水泥和普通玻璃的原料中都有石灰石
C.飽和硫酸鍍?nèi)芤嚎梢允沟鞍踪|(zhì)變性
D.煤的干謂為物理變化
解析:A項(xiàng)棉花屬于纖維素,而羊毛屬于蛋白質(zhì);B項(xiàng)生產(chǎn)水泥的原料為石灰石和粘土,生產(chǎn)普通玻璃的
原料為石灰石、石英和純堿;C項(xiàng)飽和硫酸鍍?nèi)芤嚎梢允沟鞍踪|(zhì)鹽析,鹽析可逆而變性不可逆;D項(xiàng)煤的
干儲(chǔ)為化學(xué)變化。
答案:B
例2、加成反應(yīng)是有機(jī)化合物的分子中雙鍵上的碳原子與其他原子(或原子團(tuán))直接結(jié)合生成新的化合物
分子的反應(yīng)。下列過程與加成反應(yīng)無關(guān)的是
A.苯與濱水混合振蕩,水層顏色變淺
B.裂化汽油與濱水混合振蕩,水層顏色變淺
C.乙烯與水在一定條件下反應(yīng)制取乙醇
D.乙烯與氯化氫在一定條件下反應(yīng)制取純凈的一氯乙烷
解析:A項(xiàng)苯與濱水混合振蕩,澳水中的澳被萃取到苯中去了,沒有發(fā)生化學(xué)變化;B項(xiàng)裂化汽油中含有
烯燒,會(huì)與澳發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng)乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;D項(xiàng)乙烯與氯化氫的反
應(yīng)屬于加成反應(yīng)。
答案:A
例3、從海水中提取鎂,最基本的方法是往海水里加堿,得到沉淀,將沉淀分離出來后再加入鹽酸把它變
成;之后,經(jīng)過濾、干燥、電解,即可得到金屬鎂。下列對從海水中提取鎂的有關(guān)說法中,正確的是
A.整個(gè)過程中沒有涉及置換反應(yīng)
B.往海水里加堿是指直接加入
C.電解溶液即可得到金屬鎂
D.電解時(shí)得到的鎂蒸氣應(yīng)在氛圍中冷卻
解析:A項(xiàng)海水中提鎂,涉及的化學(xué)反應(yīng)有碳酸鈣的分解反應(yīng)、氧化鈣和水的化合反應(yīng)、氫氧化鈣和氯化
鎂的復(fù)分解反應(yīng)和電解無水氯化鎂的分解反應(yīng),整個(gè)過程中沒有涉及置換反應(yīng);B項(xiàng)往海水里加堿是指通
過煨燒貝殼(主要成分為碳酸鈣)生成氧化鈣,再在消化池中和水化合反應(yīng)生成氫氧化鈣,最后和海水混
合;C項(xiàng)電解溶液得到的是氫氧化鎂、氯氣和氫氣,要得到鎂必須電解無水氯化鎂;D項(xiàng)鎂蒸氣和可以
反應(yīng),不能在氛圍中冷卻,應(yīng)該在氫氣氛圍中冷卻。
答案A。
知識(shí)點(diǎn):物質(zhì)的分類
概述
所屬知識(shí)點(diǎn):
[基本概念]
包含次級(jí)知識(shí)點(diǎn):
常見的混合物及其類別、幾種分散系的比較、膠體的性質(zhì)和制備、
單質(zhì)的類別、無機(jī)化合物的類別、有機(jī)化合物的類別
知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
一、物質(zhì)的分類:
金屬單質(zhì)
非金屬單質(zhì)Ir___n廠酸性氧化物
I-純凈物_堿性氧化物
(酣工>、-兩性氧化物
角度分類)L
無機(jī)物一____/離子型氫化物
(可從不同謂靠L共價(jià)型氫化物
H化合物卜角度分類)
[WB1(可從不同角度分類)
角度分類)L-?HI2
E?r_?
(可從不同
U混合物1-炫的衍生物
角度分類)
二、常見的混合物及其類別:溶液、膠體、濁液。
三、幾種分散系的比較:
分散系溶液濁液膠體
分散質(zhì)粒子的直<1nm>100nm1nm~100nm
徑
分散質(zhì)粒子單個(gè)小分子或離子巨大數(shù)目的分子集合高分子或多分子集合
體體
實(shí)例蔗糖溶液、NaCI溶油水、石灰乳淀粉溶膠、Agl膠體
液
外觀均一、透明不均一、不透明均一、透明
穩(wěn)定性穩(wěn)定不穩(wěn)定介穩(wěn)定
能否透過濾紙能不能能
能否透過半透膜能不能不能
鑒別無丁達(dá)爾效應(yīng)靜置分層或沉淀丁達(dá)爾效應(yīng)
四、膠體的性質(zhì)和制備:
1、丁達(dá)爾現(xiàn)象:可見光束通過膠體時(shí),在入射光側(cè)面可觀察到明亮的光束。
2、電泳:膠粒細(xì)小而具有較大的表面積,能選擇性的吸附膠體中的某種離子而
帶有一定電荷。一般金屬氧化物、氫氧化物膠體的微粒帶正電荷,非金屬氧化物
膠體、金屬硫化物膠體、硅酸膠體、土壤膠體的微粒帶負(fù)電荷。
3、聚沉:使膠體形成沉淀析出的現(xiàn)象稱為聚沉。使膠體聚沉的常用方法有如下
三種:
加入電解質(zhì)、攪拌和加熱膠體、加入與膠粒帶相反電荷的膠體。
4、滲析一膠體的凈制:半透膜只允許粒子直徑小于1nm的微粒通過,故可以通
過滲析法分離膠體和溶液。
常見考法
本知識(shí)常以選擇題、填空題的形式考查某具體物質(zhì)的性質(zhì)、膠體的性質(zhì)及應(yīng)用、膠體的制備。而物
質(zhì)的性質(zhì)往往結(jié)合元素周期律以物質(zhì)推斷的形式來考查,考查的知識(shí)范圍廣、內(nèi)容跨度大、綜合性強(qiáng),是
區(qū)分度極好的題目。
誤區(qū)提醒
1.三種分散系的比較;
2.膠體粒子帶電規(guī)律;
3.使膠體聚沉的方法。
【典型例題】
例1用特殊方法把固體物質(zhì)加工到納米級(jí)(1~100nm,1nm=)的超細(xì)粉末粒子,然后制得納米材料。
下列分散系中的分散質(zhì)的微粒直徑和這種粒子具有相同的數(shù)量級(jí)的是
A.溶液B.懸濁液C.膠體D.乳濁液
分析:根據(jù)膠體粒子的直徑范圍1~100nm解答此題。
答案:C
例2已知某鹽在不同溫度下的溶解度(見下表),若把溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22%的該鹽溶液由50℃逐漸冷
卻,則開始析出晶體的溫度范圍是
溫度/℃010203040
溶解度/g11.515.119.424.437.6
A.0℃~10℃B.10℃~20℃C.20℃~30℃D.30℃~40℃
分析:晶體從溶液中析出時(shí),必須滿足在溶液中已經(jīng)飽和,將該鹽溶液降溫,由不飽和趨于飽和再析出晶
體,在到達(dá)飽和時(shí),該溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)仍為22%,所以此時(shí)該鹽的溶解度為,對照表格中數(shù)據(jù),,即該
鹽溶液降溫至300~400間的某溫度時(shí)達(dá)到飽和,再降溫會(huì)析出晶體。
答案:D
知識(shí)點(diǎn):氧化還原反應(yīng)
概述
所屬知識(shí)點(diǎn):
[基本概念]
包含次級(jí)知識(shí)點(diǎn):
氧化還原反應(yīng)的特征、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)
物、常見的氧化劑和還原劑、雙線橋法、單線橋法、氧化還原
反應(yīng)方程式的配平方法
知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
1、氧化還原反應(yīng)的基本概念:
氧化反應(yīng)和還原反應(yīng):氧化反應(yīng)表現(xiàn)為被氧化的元素化合價(jià)升高,其實(shí)質(zhì)是該元素的原子失去電子(或
共用電子對偏離)的過程;還原反應(yīng)表現(xiàn)為被還原的元素化合價(jià)降低,其實(shí)質(zhì)是該元素的原子獲得電子(或共
用電子對偏向)的過程。氧化還原反應(yīng)的概念可以用下面的式子表示:
一到電干,化合價(jià)海低,被還原
I1
氧化劑+還原劑==還原產(chǎn)物+氧化
T
失去電干,化含價(jià)升高,被氧化
2、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物:被氧化生成的物質(zhì)是氧化產(chǎn)物,被還原生成的物質(zhì)是還原產(chǎn)物。
常見的氧化劑有02、C12、濃硫酸、HN03、KMnO4、FeC13等;常見的還原劑有活潑的金屬單質(zhì)、H2、C、
C0等。
3、氧化還原中電子轉(zhuǎn)移的表示方法:使用雙線橋或單線橋表示出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目,二者的區(qū)別
在于,使用雙線橋需要標(biāo)出電子的得失,而單線橋不需要。
4、氧化還原反應(yīng)方程式的配平是一個(gè)難點(diǎn),在掌握化合價(jià)升降相等的基礎(chǔ)上再掌握一些配平時(shí)需要的
技巧,就可以解決多數(shù)的問題。
常見考法
經(jīng)常以選擇題、填空題的形式考查氧化還原反應(yīng)的基本概念,得失電子的表示方法。以探究題的形式
考查氧化還原反應(yīng)的配平以及相關(guān)計(jì)算。
誤區(qū)提醒
比較物質(zhì)的氧化性、還原性強(qiáng)弱的方法
根據(jù)氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式進(jìn)行判斷:在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中,氧化性:氧化劑〉氧化產(chǎn)物;還原
性:還原劑〉還原產(chǎn)物。②根據(jù)金屬活動(dòng)性順序判斷:金屬活動(dòng)性越強(qiáng),其還原性越強(qiáng),即:還原性:
K>Ca>Na>Mg>Al>Zn>Fe>Sn>Pb>(H)>Cu>Hg>Ag
金屬的還原性越強(qiáng),其失去電子后形成的金屬離子的氧化性越弱,即:
氧化性:K+
Fe3+可以和銅反應(yīng):2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,因此氧化性:Fe3+>Cu2+。
【典型例題】
在熱的稀硫酸溶液中溶解了IL4g硫酸亞鐵,當(dāng)加入50mL0.5mol?L-1KN03溶液后,其中Fe2+全部
轉(zhuǎn)化成Fe3+,KN03也反應(yīng)完全,并有NxOy氮氧化物氣體逸出。
FeS04+KN03+H2S04-K2S04+Fe2(S04)3+NxOy+H20
⑴推算出*=,y=
(2)配平該化學(xué)方程式
(3)反應(yīng)中氧化劑為_____________________
(4)用短線和箭頭標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
解析:
(1)11.4g硫酸亞鐵的物質(zhì)的量為n(FeS04)=0.075mol,n(KN03)=0.025mol?當(dāng)其中的Fe2+全部被氧化
生成Fe3+時(shí),失去0.075mol電子,則KN03被還原時(shí)得到0.075電子,平均每個(gè)N03-得到3個(gè)電子,氮元
素的化合價(jià)由+5降低為+2,即NxOy應(yīng)為NO,x=l,y=l。
(2)根據(jù)題意,F(xiàn)eS04和KN03的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為3:1,其他反應(yīng)物和生成物的系數(shù)可根據(jù)觀察法進(jìn)
行配平。
(3)氧化劑中的元素在反應(yīng)中化合價(jià)降低,該反應(yīng)的氧化劑應(yīng)為KN03o
答案:
(l)x=l,y=l;
(2)6FeS04+2KN03+4H2S04==K2S04+3Fe2(S04)3+2N0t+4H20
(3)KNO3
6e-
6FeS04+2KN03+4H2so4=K2so4+3Fe2(SO4)3+2N0t+4H20
知識(shí)點(diǎn):離子反應(yīng)
概述
所屬知識(shí)點(diǎn):
[基本概念]
包含次級(jí)知識(shí)點(diǎn):
電解質(zhì)和非電解質(zhì)的概念、常見的電解質(zhì)和非電解質(zhì)、強(qiáng)、弱電解
質(zhì)、電離程度、強(qiáng)、弱電解質(zhì)中存在的微粒、離子反應(yīng)的概念、
離子反應(yīng)的類型、離子共存、離子方程式的概念、離子反應(yīng)發(fā)生
的條件、離子方程式的意義及應(yīng)用
知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
1、學(xué)習(xí)離子反應(yīng)之前要了解電解質(zhì)和非電解質(zhì):在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝凶?/p>
電解質(zhì);在水溶液里或熔融狀態(tài)下都不能電離的化合物叫非電解質(zhì);常見的電解質(zhì)和非電解質(zhì):電解質(zhì)一
般包含:酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物等;非電解質(zhì):非金屬氧化物(CO2、SO2等)、某些非金屬氫化
物(如NH3)、絕大多數(shù)有機(jī)物。
2、電解質(zhì)又分強(qiáng)、弱電解質(zhì):強(qiáng)電解質(zhì)是指在水分子作用下,能完全電離為離子的電解質(zhì)。包括大
多數(shù)鹽類、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、部分堿性氧化物等。弱電解質(zhì)是指在水分子作用下,只有部分分子電離的電解質(zhì)。
包括弱酸(如HAc、H2S)、弱堿(如NH3-H2O)、AI(OH)3>H2O等。因此強(qiáng)弱電解質(zhì)的電離程度大不相同。
3、離子反應(yīng):有離子參加的反應(yīng),知道常見的離子反應(yīng)的類型,離子反應(yīng)發(fā)生的條件,離子共存的
條件。
4、離子方程式:用實(shí)際參加反應(yīng)的離子符號(hào)表示離子反應(yīng)的式子。通過書寫離子方程式,我們知道
多個(gè)具體的反應(yīng)寫出的離子方程式是一樣的。這說明:離子方程式不僅可以表示某一具體的化學(xué)反應(yīng),而
且還可以表示同一類型的離子反應(yīng)。離子方程式的意義:表示了反應(yīng)的實(shí)質(zhì),代表了同一類型的離子反應(yīng)。
常見考法
本知識(shí)常以選擇題的形式考查電解質(zhì)的分類、強(qiáng)弱電解質(zhì)的電離程度、弱電解質(zhì)的電離平衡、離子
方程式的書寫方法,考查的難度居中,一般掌握以上基礎(chǔ)知識(shí)即可解決。
誤區(qū)提醒
1.電解質(zhì)必須是化合物,而化合物不一定是電解質(zhì);
2.電解質(zhì)導(dǎo)電是有條件的:水溶液或熔融狀態(tài)下;
3.電解質(zhì)必須是在上述條件下自身電離出離子的化合物;
4.能導(dǎo)電的物質(zhì)不一定是電解質(zhì),例如金屬能導(dǎo)電,但不是化合物;
5.單質(zhì)、混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。
【典型例題】
例:下列反應(yīng)的離子方程式正確的是
+
A.鈉與水的反應(yīng):Na+H2O=Na+OH+H2T
+
B.氯氣與水反應(yīng):Cl2+H2O=2H+CI'+CIO
+3+
C.氫氧化鋁中和胃酸:AI(OH)3+3H=AI+3H2O
D.用FeCb溶液腐蝕印刷電路板:Fe+4-Cu=Fe2++Cu2+
解析:
+
鈉與水的反應(yīng):Na+H2O=Na++Obr+H2fH原子個(gè)數(shù)不平,故A錯(cuò);氯氣與水反應(yīng):CI2+H2O=2H
+3+
+C「+CICT中HCO是弱酸,在離子方程式中不能拆,故B錯(cuò);氫氧化鋁中和胃酸:AI(OH)3+3H=AI
+3H2O,C對;用FeCb溶液腐蝕印刷電路板:Fe++Cu=Fe2++Cu2+電荷不等,故D錯(cuò)。
答案:C
知識(shí)點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)與能量變化
概述
所屬知識(shí)點(diǎn):
[基本理論]
包含次級(jí)知識(shí)點(diǎn):
化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、反應(yīng)熱與化學(xué)鍵鍵能的關(guān)系、焰變與反應(yīng)
熱的關(guān)系、燃燒熱、中和熱、溶解熱、蓋斯定律及其在反應(yīng)熱
計(jì)算中的應(yīng)用、熱化學(xué)方程式的概念、熱化學(xué)方程式的意義、熱
化學(xué)方程式的書寫、依據(jù)蓋斯定律和熱化學(xué)方程式計(jì)算反應(yīng)熱
知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
化學(xué)反應(yīng)必然有新物質(zhì)的生成,在反應(yīng)過程中伴隨著舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的生成。而在化學(xué)
鍵的改變中就伴隨著能量的變化。也就是說反應(yīng)物和生成物的能量變化就體現(xiàn)為反應(yīng)熱。在這里我們主要
學(xué)習(xí):反應(yīng)熱、燃燒熱、中和熱以及焙變與反應(yīng)熱的關(guān)系,蓋斯定律在反應(yīng)熱計(jì)算中的應(yīng)用,熱化學(xué)方程
式的書寫。本節(jié)內(nèi)容較簡單,其中蓋斯定律與熱化學(xué)方程式是重點(diǎn)內(nèi)容。
1、蓋斯定律及其在反應(yīng)熱計(jì)算中的應(yīng)用:
a、有些化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行很慢或不易直接發(fā)生,很難直接測得這些反應(yīng)的反應(yīng)熱,可通過蓋斯定律獲得
它們的反應(yīng)熱數(shù)據(jù)。
b、在化學(xué)計(jì)算中,可利用熱化學(xué)方程式的組合,根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行反應(yīng)熱的計(jì)算。
c、在化學(xué)計(jì)算中,根據(jù)蓋斯定律的含義,可以根據(jù)熱化學(xué)方程式的加減運(yùn)算,比較的大小。
2、熱化學(xué)方程式
(1)熱化學(xué)方程式的概念:能夠表示反應(yīng)熱的化學(xué)方程式叫做熱化學(xué)方程式。
(2)熱化學(xué)方程式的意義:既表明了化學(xué)反應(yīng)中的物質(zhì)變化,也表明了化學(xué)反應(yīng)中的能量變化。
3、熱化學(xué)方程式的書寫:
a、熱化學(xué)方程式必須標(biāo)出能量變化。
b、熱化學(xué)方程式中必須標(biāo)明反應(yīng)物和生成物的聚集狀態(tài),因?yàn)榉磻?yīng)熱除跟物質(zhì)的量有關(guān)外,還與反
應(yīng)物和生成物的聚集狀態(tài)有關(guān)。
c、熱化學(xué)方程式中加各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,因此可以用分?jǐn)?shù),但要注意反應(yīng)熱也發(fā)
生相應(yīng)變化。
常見考法
蓋斯定律與熱化學(xué)方程式均與反應(yīng)熱的計(jì)算有關(guān),而高考也是就這兩方面來考查對于該知識(shí)的掌握,
考查的形式常見選擇題、填空題,計(jì)算出現(xiàn)的幾率較小。
誤區(qū)提醒
蓋斯定律是熱化學(xué)中一個(gè)相當(dāng)有實(shí)用價(jià)值的定律。其內(nèi)容是不管化學(xué)反應(yīng)過程是一步完成還是分幾
步完成,總過程的熱效應(yīng)是相同的,即一步完成的反應(yīng)熱等于分幾步完成的反應(yīng)熱之和。利用這一規(guī)律,
可以從已經(jīng)測定的反應(yīng)的熱效應(yīng)來計(jì)算難于測量或不能測量反應(yīng)的熱效應(yīng),它是間接求算反應(yīng)熱的常用方
法。
【典型例題】
例:已知:C(s)+4(g)=CQ(g);=-393.5k
欲得到相同的熱量,需分別燃燒固體碳和氫氣的質(zhì)量比約為,
A.2:3.25B.12:3.25C.1:1D.393.5:241.8^
解析:~
由題意可列得方程,
x(C)x393.5AJ7Moi=n()x241.ZkJ/mol〃
雙C)241.8
血)=393.5“
241.8x12_12
393.5x2=亞.
答案:
知識(shí)點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)速率
概述
所屬知識(shí)點(diǎn):
[基本理論]
包含次級(jí)知識(shí)點(diǎn):
化學(xué)反應(yīng)速率的概念、化學(xué)反應(yīng)速率的定義式、化學(xué)反應(yīng)速率的單
位、化學(xué)反應(yīng)的過程、發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的先決條件、有效碰撞與化
學(xué)反應(yīng)、活化分子的碰撞取向與化學(xué)反應(yīng)、活化能、影響化學(xué)反
應(yīng)速率的內(nèi)因、影響化學(xué)反應(yīng)速率的外因(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化
劑)
知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
本單元主要講解化學(xué)反應(yīng)速率的概念及表示方法、化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系、碰撞理論、影
響化學(xué)反應(yīng)速率的因素等知識(shí),其中影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素為重點(diǎn)內(nèi)容。
皿八內(nèi)因:參加化學(xué)反應(yīng)的囪質(zhì)的性質(zhì)是決定化版應(yīng)速率的主要因素!
影響因素
式外因:濃度、溫度'壓雖和催化劑等。
①濃度:其他條件不變時(shí),增加反應(yīng)物濃度可以增大化學(xué)反應(yīng)速率,濃度越大化學(xué)反應(yīng)速率越大;減小
反應(yīng)物的濃度可以減小化學(xué)反應(yīng)速率,濃度越小化學(xué)反應(yīng)速率越小。原因是物質(zhì)的濃度的變化使單位體積
里活化的分子數(shù)發(fā)生變化,分子有效碰撞的幾率發(fā)生了變化。
②壓強(qiáng):對于有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),當(dāng)其他條件一定時(shí),增大壓強(qiáng),增大化學(xué)反應(yīng)速率,壓強(qiáng)越大
化學(xué)反應(yīng)速率越大;減小壓強(qiáng),減小化學(xué)反應(yīng)速率,壓強(qiáng)越小化學(xué)反應(yīng)速率越小。原因是氣態(tài)物質(zhì)濃度的變
化通常隨壓強(qiáng)的變化而變化。
③溫度:升高溫度,可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,溫度越高化學(xué)反應(yīng)速率越大;降低溫度可以降低化學(xué)反應(yīng)
速率,溫度越低化學(xué)反應(yīng)速率越小。原因是升高溫度使一些普通分子吸收能量變?yōu)榛罨肿?降低溫度使一
些活化分子釋放能量變?yōu)槠胀ǚ肿印?/p>
④催化劑:對于某些化學(xué)反應(yīng),使用催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率。原因是催化劑降低了反應(yīng)需要的
能量,使一些普通分子成為活化分子。
⑤各條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響大小是:催化劑〉溫度〉濃度=壓強(qiáng)。各種影響都有其局限性,要針對具
體反應(yīng)具體分析。
⑥對化學(xué)反應(yīng)速率的影響除以上四點(diǎn)外,還有光、超聲波、激光、放射線、電磁波、反應(yīng)物顆粒大小、
擴(kuò)散速率、溶劑等等會(huì)對化學(xué)反應(yīng)速率產(chǎn)生影響。
常見考法
在本知識(shí)點(diǎn)主要選擇題、填空題、計(jì)算題等形式考查化學(xué)反應(yīng)速率以及化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,分析化
學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,考查的難度不大,掌握概念理論是關(guān)鍵。
誤區(qū)提醒
1、在其他條件不變時(shí),對某一反應(yīng)來說,活化分子在反應(yīng)物分子中所占的百分?jǐn)?shù)是一定的,反應(yīng)物濃
度增大f活化分子數(shù)增多f有效碰撞增多f反應(yīng)速率增大。因此,增大反應(yīng)物的濃度可以增大化學(xué)反應(yīng)速
率。
2、對于氣態(tài)反應(yīng)或有氣體物質(zhì)參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng)可以增大化學(xué)反應(yīng)速率;反之,減小壓強(qiáng)則可以
減小化學(xué)反應(yīng)速率。
3、升高溫度可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,溫度越高化學(xué)反應(yīng)速率越大;降低溫度可以減慢化學(xué)反應(yīng)速率,
溫度越低化學(xué)反應(yīng)速率越小。經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)測得,溫度每升高10℃,化學(xué)反應(yīng)速率通常增大到原來的2?4
倍。
4、對于某些化學(xué)反應(yīng),使用催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率。
【典型例題】
例1.已知某條件下,合成氨反應(yīng)的數(shù)據(jù)如下:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
起始濃度/mol?L-11.03.00.2
2s末濃度/mol?L-10.61.81.0
4s末濃度/mol?L-10.41.21.4
當(dāng)用氨氣濃度的增加來表示該反應(yīng)的速率時(shí),下列說法中錯(cuò)誤的是()
A.2s末氨氣的反應(yīng)速率=0.4mol/(L?s)
B.前2s時(shí)間內(nèi)氨氣的平均反應(yīng)速率=0.4mol/(L?s)
C.前4s時(shí)間內(nèi)氨氣的平均反應(yīng)速率=0.3mol/(L?s)
D.2s~4s時(shí)間內(nèi)氨氣的平均反應(yīng)速率=0.2mol/(L?s)
解析:
A不符合平均反應(yīng)速率的定義,2s末的速率是瞬時(shí)速率,本題條件下是不能求解的。氨氣在。?2s時(shí)
間內(nèi),濃度的增加值=L0mol/L—0.2mol/L=0.8mol/L,故前2s氨氣的平均反應(yīng)速率
=0.8mol/L-r2s=0.4mol/(L?s),故B項(xiàng)正確。前4s內(nèi)氨氣的平均反應(yīng)速率=(1.4-0.2)mol/L+4
s=0.3mol/(L,s),故C正確。2?4s內(nèi)氨氣的平均反應(yīng)速率=(1.4-1.0)mol/L+(4-2)s=0.2mol/(L?s),
故D正確。
答案:A
知識(shí)點(diǎn):化學(xué)平衡及化學(xué)反應(yīng)限度
概述
所屬知識(shí)點(diǎn):
[基本理論]
包含次級(jí)知識(shí)點(diǎn):
可逆反應(yīng)的概念、化學(xué)平衡的建立、化學(xué)平衡的特征、濃度對化
學(xué)平衡的影響、溫度對化學(xué)平衡的影響、壓強(qiáng)對化學(xué)平衡的影響、
催化劑對化學(xué)平衡的影響、平衡移動(dòng)原理、平衡移動(dòng)原理的應(yīng)用、
化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡常數(shù)的應(yīng)用、合成氨的適宜條件及選擇依
據(jù)、硫酸工業(yè)生產(chǎn)的適宜條件及選擇依據(jù)
知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
本節(jié)主要講解可逆反應(yīng)的概念、化學(xué)平衡的建立與特征、化學(xué)平衡的因素以及平衡移動(dòng)原理等知識(shí)。
知識(shí)特點(diǎn)是:純理論知識(shí)難以理解,學(xué)習(xí)時(shí)要注意理論聯(lián)系實(shí)際。
可逆反應(yīng):同一條件下能同時(shí)向正、逆兩個(gè)方向進(jìn)行的反應(yīng),可逆反應(yīng)的規(guī)律是化學(xué)平衡研究的對象;
在一定條件下的可逆反應(yīng)里,正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等,反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)就
是化學(xué)平衡狀態(tài);其特征為“逆、等、動(dòng)、定、變、同”即是指:研究對象是可逆反應(yīng)、正、逆反應(yīng)速率相
等、動(dòng)態(tài)平衡、反應(yīng)混合物各成分百分含量保持一定、外界條件改變,平衡發(fā)生移動(dòng)將建立新條件下的化
學(xué)平衡、平衡的建立與反應(yīng)途徑無關(guān)。
平衡移動(dòng)原理又稱勒夏特列原理,該原理適用于很多平衡體系:如溶解平衡、電離平衡、水解平衡、
絡(luò)合平衡。
對某一可逆反應(yīng),在一定溫度下,無論反應(yīng)物的起始濃度如何,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,反應(yīng)物與生成
物濃度系數(shù)次方的比是一個(gè)常數(shù),稱為化學(xué)平衡常數(shù),用K表示。
對于下列可逆反應(yīng):aA+bBcC+dD,則有:
—gi心
其中C為各組分的平衡濃度。
K值越大,反應(yīng)進(jìn)行越完全(即程度越大);
K值越小,反應(yīng)進(jìn)行越不完全(即程度越?。?/p>
常見考法
化學(xué)平衡常數(shù)題型的考查是前幾年高考中的一種常見題型,由此看出這類題將是近幾年高考中的熱點(diǎn)。
1.判斷化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的程度;
2.計(jì)算平衡時(shí)各種組分及轉(zhuǎn)化率;
3.預(yù)測平衡移動(dòng)的方向。
誤區(qū)提醒
1、結(jié)合化學(xué)平衡狀態(tài)的某些特征判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài);
2、化學(xué)平衡的計(jì)算綜合性較強(qiáng),往往將反應(yīng)速率、平均相對分子質(zhì)量、濃度、壓強(qiáng)、轉(zhuǎn)化率、百分
含量等相互滲透在一起進(jìn)行分析計(jì)算,具有一定的難度。一般步驟:①寫出化學(xué)方程式;②在對應(yīng)物質(zhì)的
下方標(biāo)明c(起始)、c(平衡)、Ac;③進(jìn)行計(jì)算。
3、減弱的含義:平衡移動(dòng)的方向就是能夠減弱外界條件改變的方向;平衡移動(dòng)的結(jié)果只是減弱了
外界條件的變化而不能完全抵消外界條件的變化量。
【典型例題】
例析.加熱A2B5氣體按下式分解:
AzB5(g)0A2B3(g)+B2(g)①
AzB3(g)—*AzB(g)+B2(g)②
在容積為2L的密閉容器中將4m0IA2B3加熱至t℃達(dá)到平衡后,B2的濃度為0.5mol/L,A2B5濃度為
0.7mol/L,則t"C時(shí)A2B3的濃度是()
A.O.1mol/LB.0.2mol/LC.0.9mol/LD.1.5mol/L
解析:
本題考查對化學(xué)平衡的理解,同時(shí)考查綜合思維能力和運(yùn)用數(shù)學(xué)方法解決平衡問題的能力。本題通過兩個(gè)
連續(xù)反應(yīng)共同存在于同一體系中的化學(xué)平衡來設(shè)問,突破了平時(shí)學(xué)習(xí)時(shí),只對一個(gè)平衡進(jìn)行分析的模式。
本題有多種解法。
方法1(直接法):由化學(xué)方程式可知,平衡時(shí)c(A2B5)=0.7mol/L,就必須有0.7mol/L的A2B3與0.7mol/L
的B2參加化合,而平衡時(shí)c(B2)=0.5mol/L,因而就應(yīng)該有0.7mol/L+0.5moi/L=1.2mol/L的A2B3分解才能
滿足Bz的需要,所以平衡時(shí)c(A2B3)=2moi/L-1.2mol/L-0.7mol/L=0.1mol/L.
方法2(元素守恒法):設(shè)平衡時(shí),C(A2B3)=X,c(A2B)=y.
對A元素:2x+2y+0.7x2=2x2,
對B兀素:5x0.7+3x+1xy+0.5x2=2x3o
解得:x=0.1,y=1.2o
知識(shí)點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向
概述
所屬知識(shí)點(diǎn):
[基本理論]
包含次級(jí)知識(shí)點(diǎn):
常見的自發(fā)反應(yīng)、體系自由能與化學(xué)反應(yīng)方向
知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
1、焰變和燧變的不同:
焰變(△(■!)指的是內(nèi)能的變化值,常以熱的形式表現(xiàn)出來。
焙變(Z\S)指的是體系的混亂程度。S(g)>S(l)>S(s)
2、自發(fā)反應(yīng)與否的判斷依據(jù)
△H-TAS
△H-TAS>0逆反應(yīng)自發(fā)反應(yīng)
常見考法
本知識(shí)是熱化學(xué)的知識(shí)內(nèi)容,主要以選擇題的形式考查化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性,就會(huì)涉及到熠變、熠變
的計(jì)算,知識(shí)易于理解,考查的難度不大。
誤區(qū)提醒
1、在判斷反應(yīng)的方向時(shí),應(yīng)同時(shí)考慮焰變和焙變這兩個(gè)因素。
2、在溫度、壓強(qiáng)一定的條件下,焙因素和燧因素共同決定一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的方向。放熱反應(yīng)的焰變小
于零,焙增加反應(yīng)的焙變大于零,都對DH-TDS
3、當(dāng)熔變和燧變的作用相反時(shí),如果二者大小相差懸殊,可能某一因素占主導(dǎo)地位。熔變對反應(yīng)的
方向起決定性作用,AH-TZ\S
4、當(dāng)焰變和燧變的作用相反,且相差不大時(shí),溫度有可能對反應(yīng)進(jìn)行的方向起決定性作用,使丁4
S的值大于aH值,反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行。
知識(shí)點(diǎn):弱電解質(zhì)的電離平衡
概述
所屬知識(shí)點(diǎn):
[基本理論]
包含次級(jí)知識(shí)點(diǎn):
溶液的導(dǎo)電性和導(dǎo)電能力、電離平衡的建立、電離平衡的移動(dòng)、影
響電離平衡移動(dòng)的因素、電離度、電離常數(shù)
知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
本知識(shí)主要從溶液的導(dǎo)電性和導(dǎo)電能力入手學(xué)習(xí)弱電解質(zhì)的電離平衡,電離平衡的建立:在一定條件
(如溫度、濃度)下,當(dāng)電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成分子的速率相等時(shí),電離過程就
達(dá)到了平衡狀態(tài)。
電離平衡也是一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡,電離平衡的移動(dòng)主要決定于本身,但受外界條件的影響,也存在電離度
和電離常數(shù)。電離度:當(dāng)弱電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中已經(jīng)電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分
子數(shù)(包括已電離的和未電離的)的百分?jǐn)?shù)。
口口士上
已電離的弱電解質(zhì)分子數(shù)左ijr
表達(dá)式:電離度(a)=x100%=x10Q%=xlOQ%
溶液中原有電解質(zhì)分子數(shù)n昌
電離常數(shù):與化學(xué)平衡常數(shù)相似,在弱電解質(zhì)溶液中也存在著電離平衡常數(shù),叫做電離常數(shù)。
弱電解質(zhì)在一定條件下達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中電離所生成的各種離子濃度不再變化。
對于一般的電離平衡:A-PCQ++qD>,應(yīng)有K=-L~二〈)
c(A)
c(H+),c(B.)
若電離平衡簡化為:HBUH++B、應(yīng)有K=
常見考法
本知識(shí)主要以選擇題的形式考查強(qiáng)弱電解質(zhì)的區(qū)別、弱電解質(zhì)的電離平衡、電離度的計(jì)算、電離常數(shù)
的應(yīng)用,這些知識(shí)對于計(jì)算的要求較高,注意計(jì)算時(shí)的單位與數(shù)量級(jí)。
誤區(qū)提醒
1、電離度表示不同弱電解質(zhì)在水溶液中電離程度,在相同條件下用電離度表示比較弱電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱。
2、電離常數(shù)只與溫度有關(guān),能用來計(jì)算弱酸溶液中的H+的濃度及比較弱酸酸性的相對強(qiáng)弱。
3、電離平衡的影響因素:
①濃度:弱電解質(zhì)溶液中,水越多,濃度越稀,則弱電解質(zhì)的電離程度越大。
②溫度:電離過程需吸收能量,所以升高溫度,電離程度增加。
③同離子效應(yīng):若向弱電解質(zhì)溶液中加入與弱電解質(zhì)相同的離子,則會(huì)使平衡左移,弱電解質(zhì)的電離程度
減小。
④離子反應(yīng)效應(yīng):若向弱電解質(zhì)溶液中加入能與弱電解質(zhì)的離子結(jié)合的離子,則會(huì)使平衡右移,弱電解質(zhì)
的電離程度變大。
【典型例題】
例析:
常溫下0.1mol-Lr醋酸溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是()
A.將溶液稀釋到原體積的10倍B.加入適量的醋酸鈉固體
C.加入等體積0.2mol-Lr鹽酸D.提高溶液的溫度
解析:
醋酸是弱酸,電離方程式是CH3co0HH++CH3coeT,故稀釋10倍,pH增加不到一個(gè)單位,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
加入適量的醋酸鈉固體,抑制醋酸的電離,使其pH增大,可以使其pH由a變成(a+1),B項(xiàng)正確;加入
等體積0.2mol-Lr鹽酸,雖然抑制醋酸的電離,但增大了c(H+),溶液的pH減少;C項(xiàng)錯(cuò)誤;提高溶液
的溫度,促進(jìn)了醋酸的電離,c(H+)增大,溶液的pH減少;D項(xiàng)錯(cuò)誤。此題涉及弱電解質(zhì)的電離平衡移
動(dòng),切入點(diǎn)都是比較常規(guī)的設(shè)問,但學(xué)生易錯(cuò)選。
答案:B
知識(shí)點(diǎn):水的電離和溶液的酸堿性
概述
所屬知識(shí)點(diǎn):
[基本理論]
包含次級(jí)知識(shí)點(diǎn):
水的電離平衡、水的離子積、影響水的電離平衡的因素、溶液的
pH值、pH試紙的使用方法、常用酸堿指示劑及其變色范圍、中
和滴定、中和滴定原理及誤差分析
知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
在本知識(shí)中我們要學(xué)習(xí)水的電離及其影響因素、溶液pH值的測定及其計(jì)算、
常用的酸堿指示劑、中和滴定實(shí)驗(yàn)操作以及誤差分析等。這些知識(shí)都是高考中的
熱點(diǎn),學(xué)習(xí)時(shí)要加倍重視。
1、水的電離方程式為H2O+H20H30++0H-,通常簡寫為H20H++0H-;
△H>0;在25℃時(shí),純水中c(H+)=c(OH-)=1x10-7mol/L。
水的離子積:在一定溫度時(shí),c(H+)與c(0H)的乘積是一個(gè)常數(shù),稱為水的
離子積常數(shù),簡稱水的離子積。符號(hào)為Kw,他沒有單位。計(jì)算方法為
Kw=c(H+)-c(OHjo在25℃時(shí),Kw=c(H+)-c(0Hj=1x10-7x1x10-7=1xlCTR無單
位)。
2、影響水的電離平衡的因素是溫度以及外加的酸堿鹽:溫度越高電離程度
越大;向純水中加酸、堿平衡向左移動(dòng),水的電離程度變小,但Kw不變;加入
易水解的鹽:
3、溶液的pH:pH=-lgc(H+),C(H+)=10-PH,pOH=-lgc(OHj,c(OHj=10-P°H
常溫下,pH+pOH=-lgc(H+)-lgc(OHj=-lgc(H+)-c(OHj=14o
4、pH的測定方法:pH試紙、精密pH計(jì)都可以來
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