2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識重點難點強化與模擬試題試卷VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識重點難點強化與模擬試題試卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、藥理學(xué)（中級）要求：測試學(xué)生對藥理學(xué)基本理論、藥物作用機制、藥物不良反應(yīng)及藥物相互作用的理解和應(yīng)用能力。1.選擇題（每題2分，共20分）（1）下列關(guān)于藥物代謝酶的敘述，錯誤的是：A.藥物代謝酶能將藥物轉(zhuǎn)化為活性形式B.藥物代謝酶能將藥物轉(zhuǎn)化為無活性或毒性較小的形式C.藥物代謝酶具有特異性D.藥物代謝酶活性受遺傳因素影響（2）下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的敘述，正確的是：A.藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下引起的生理反應(yīng)B.藥物不良反應(yīng)是指藥物在過量或濫用情況下引起的生理反應(yīng)C.藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下引起的病理反應(yīng)D.藥物不良反應(yīng)是指藥物在過量或濫用情況下引起的病理反應(yīng)（3）下列關(guān)于藥物相互作用類型的敘述，錯誤的是：A.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時使用時，對藥效產(chǎn)生的影響B(tài).藥物相互作用是指一種藥物對另一種藥物的代謝產(chǎn)生影響C.藥物相互作用是指一種藥物對另一種藥物的排泄產(chǎn)生影響D.藥物相互作用是指一種藥物對另一種藥物的吸收產(chǎn)生影響（4）下列關(guān)于抗生素分類的敘述，錯誤的是：A.氨基苷類抗生素主要作用于革蘭陰性菌B.四環(huán)素類抗生素主要作用于革蘭陽性菌C.頭孢菌素類抗生素具有廣譜抗菌作用D.青霉素類抗生素主要作用于革蘭陽性菌（5）下列關(guān)于抗高血壓藥的敘述，正確的是：A.抗高血壓藥主要作用于心臟B.抗高血壓藥主要作用于血管C.抗高血壓藥主要作用于腎臟D.抗高血壓藥主要作用于神經(jīng)系統(tǒng)（6）下列關(guān)于抗癲癇藥的敘述，正確的是：A.抗癲癇藥主要作用于大腦皮層B.抗癲癇藥主要作用于大腦皮層和皮層下結(jié)構(gòu)C.抗癲癇藥主要作用于小腦D.抗癲癇藥主要作用于脊髓（7）下列關(guān)于抗抑郁藥的敘述，正確的是：A.抗抑郁藥主要作用于大腦皮層B.抗抑郁藥主要作用于大腦皮層和皮層下結(jié)構(gòu)C.抗抑郁藥主要作用于小腦D.抗抑郁藥主要作用于脊髓（8）下列關(guān)于抗精神病藥的敘述，正確的是：A.抗精神病藥主要作用于大腦皮層B.抗精神病藥主要作用于大腦皮層和皮層下結(jié)構(gòu)C.抗精神病藥主要作用于小腦D.抗精神病藥主要作用于脊髓（9）下列關(guān)于抗病毒藥的敘述，正確的是：A.抗病毒藥主要作用于病毒B.抗病毒藥主要作用于細胞C.抗病毒藥主要作用于免疫系統(tǒng)D.抗病毒藥主要作用于神經(jīng)系統(tǒng)（10）下列關(guān)于抗腫瘤藥的敘述，正確的是：A.抗腫瘤藥主要作用于腫瘤細胞B.抗腫瘤藥主要作用于正常細胞C.抗腫瘤藥主要作用于免疫系統(tǒng)D.抗腫瘤藥主要作用于神經(jīng)系統(tǒng)二、藥事管理與法規(guī)要求：測試學(xué)生對藥事管理與法規(guī)的基本理論、法規(guī)體系、藥品質(zhì)量管理及藥品廣告管理等方面的理解。1.選擇題（每題2分，共20分）（1）下列關(guān)于藥事管理與法規(guī)的敘述，錯誤的是：A.藥事管理與法規(guī)是指國家對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)進行管理的法律、法規(guī)和規(guī)章制度的總稱B.藥事管理與法規(guī)是保障人民群眾用藥安全、有效的重要手段C.藥事管理與法規(guī)主要包括藥品管理法、藥品管理法實施條例、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等D.藥事管理與法規(guī)不包括藥品廣告管理（2）下列關(guān)于藥品管理法的敘述，正確的是：A.藥品管理法是我國第一部專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的法律B.藥品管理法自2001年12月1日起施行C.藥品管理法規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的條件，取得相應(yīng)的許可證D.藥品管理法規(guī)定，藥品廣告必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準（3）下列關(guān)于藥品管理法實施條例的敘述，錯誤的是：A.藥品管理法實施條例是藥品管理法的配套法規(guī)B.藥品管理法實施條例自2002年6月1日起施行C.藥品管理法實施條例對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件進行了詳細規(guī)定D.藥品管理法實施條例規(guī)定，藥品廣告必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準（4）下列關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的敘述，正確的是：A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是我國對藥品生產(chǎn)過程進行管理的法規(guī)B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自2002年7月1日起施行C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范對藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)人員等進行了規(guī)定D.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的條件，取得相應(yīng)的許可證（5）下列關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的敘述，正確的是：A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是我國對藥品經(jīng)營過程進行管理的法規(guī)B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范自2002年7月1日起施行C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范對藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營條件、經(jīng)營行為等進行了規(guī)定D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的條件，取得相應(yīng)的許可證（6）下列關(guān)于藥品廣告管理的敘述，正確的是：A.藥品廣告是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)布的有關(guān)藥品的宣傳材料B.藥品廣告必須真實、合法、科學(xué)C.藥品廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性內(nèi)容D.藥品廣告不得含有未經(jīng)批準的藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量等內(nèi)容（7）下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的敘述，正確的是：A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對藥品使用過程中發(fā)生的不良反應(yīng)進行收集、評價、報告的過程B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是保障人民群眾用藥安全、有效的重要手段C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測包括主動監(jiān)測和被動監(jiān)測D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是發(fā)現(xiàn)和評價藥品不良反應(yīng)，為藥品監(jiān)督管理提供依據(jù)（8）下列關(guān)于藥品召回的敘述，正確的是：A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)藥品質(zhì)量、安全性等方面的原因，主動召回已上市銷售的藥品B.藥品召回是保障人民群眾用藥安全、有效的重要手段C.藥品召回包括市場召回和行政召回D.藥品召回的目的是防止藥品不良反應(yīng)的發(fā)生，保障人民群眾用藥安全（9）下列關(guān)于藥品價格管理的敘述，正確的是：A.藥品價格管理是指國家對藥品價格進行管理的制度B.藥品價格管理包括政府定價、政府指導(dǎo)價和市場調(diào)節(jié)價C.藥品價格管理的主要目的是保障人民群眾用藥需求D.藥品價格管理的主要目的是提高藥品質(zhì)量（10）下列關(guān)于藥品流通管理的敘述，正確的是：A.藥品流通管理是指國家對藥品流通環(huán)節(jié)進行管理的制度B.藥品流通管理包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)C.藥品流通管理的目的是保障藥品質(zhì)量、安全、有效D.藥品流通管理的主要手段是行政監(jiān)管和行業(yè)自律四、藥學(xué)綜合知識與技能（中級）要求：測試學(xué)生對藥學(xué)綜合知識與技能的掌握程度，包括藥物咨詢、用藥指導(dǎo)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及處理等方面的能力。1.簡答題（每題5分，共25分）（1）簡述藥物咨詢的基本原則。（2）簡述用藥指導(dǎo)的主要內(nèi)容。（3）簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的和意義。（4）簡述處理藥品不良反應(yīng)的基本步驟。（5）簡述如何向患者解釋藥物不良反應(yīng)。2.案例分析題（10分）某患者，男，45歲，因慢性支氣管炎長期服用氨茶堿。近日，患者出現(xiàn)心悸、失眠等癥狀。請分析該患者可能出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)，并提出相應(yīng)的處理措施。五、中藥學(xué)（中級）要求：測試學(xué)生對中藥學(xué)基本理論、中藥藥性、中藥藥效及中藥臨床應(yīng)用等方面的理解。1.選擇題（每題2分，共20分）（1）下列關(guān)于中藥藥性的敘述，錯誤的是：A.中藥藥性是指中藥的寒、熱、溫、涼、平五種性質(zhì)B.中藥藥性是中藥發(fā)揮藥效的基礎(chǔ)C.中藥藥性受中藥產(chǎn)地、采集時間等因素影響D.中藥藥性是指中藥的藥效（2）下列關(guān)于中藥藥效的敘述，正確的是：A.中藥藥效是指中藥對疾病的治療作用B.中藥藥效受中藥藥性、藥味、歸經(jīng)等因素影響C.中藥藥效是指中藥的藥性D.中藥藥效是指中藥的藥味（3）下列關(guān)于中藥臨床應(yīng)用的敘述，正確的是：A.中藥臨床應(yīng)用是指根據(jù)患者的病情，合理選用中藥進行治療B.中藥臨床應(yīng)用應(yīng)遵循辨證施治的原則C.中藥臨床應(yīng)用應(yīng)注重個體化治療D.中藥臨床應(yīng)用應(yīng)避免盲目用藥（4）下列關(guān)于中藥歸經(jīng)的敘述，錯誤的是：A.中藥歸經(jīng)是指中藥對人體的特定部位產(chǎn)生治療作用B.中藥歸經(jīng)是中藥發(fā)揮藥效的基礎(chǔ)C.中藥歸經(jīng)受中藥藥性、藥味等因素影響D.中藥歸經(jīng)是指中藥的藥效（5）下列關(guān)于中藥配伍的敘述，正確的是：A.中藥配伍是指將兩種或兩種以上中藥按照一定的比例混合使用B.中藥配伍應(yīng)遵循君臣佐使的原則C.中藥配伍的目的是提高藥效，降低不良反應(yīng)D.中藥配伍不受中藥藥性、藥味等因素影響（6）下列關(guān)于中藥劑型的敘述，正確的是：A.中藥劑型是指中藥的形態(tài)，如丸、散、膏、丹等B.中藥劑型對中藥的藥效有影響C.中藥劑型不受中藥藥性、藥味等因素影響D.中藥劑型是指中藥的藥效（7）下列關(guān)于中藥炮制的敘述，正確的是：A.中藥炮制是指將中藥材經(jīng)過加工處理，使其達到一定的藥效B.中藥炮制可提高中藥的藥效，降低不良反應(yīng)C.中藥炮制不受中藥藥性、藥味等因素影響D.中藥炮制是指中藥的藥效（8）下列關(guān)于中藥臨床應(yīng)用的敘述，正確的是：A.中藥臨床應(yīng)用是指根據(jù)患者的病情，合理選用中藥進行治療B.中藥臨床應(yīng)用應(yīng)遵循辨證施治的原則C.中藥臨床應(yīng)用應(yīng)注重個體化治療D.中藥臨床應(yīng)用應(yīng)避免盲目用藥（9）下列關(guān)于中藥藥效的敘述，正確的是：A.中藥藥效是指中藥對疾病的治療作用B.中藥藥效受中藥藥性、藥味、歸經(jīng)等因素影響C.中藥藥效是指中藥的藥性D.中藥藥效是指中藥的藥味（10）下列關(guān)于中藥配伍的敘述，正確的是：A.中藥配伍是指將兩種或兩種以上中藥按照一定的比例混合使用B.中藥配伍應(yīng)遵循君臣佐使的原則C.中藥配伍的目的是提高藥效，降低不良反應(yīng)D.中藥配伍不受中藥藥性、藥味等因素影響2.案例分析題（10分）某患者，女，50歲，因月經(jīng)不調(diào)就診。中醫(yī)診斷為血虛寒凝證。請根據(jù)中醫(yī)理論，選用合適的中藥進行治療，并說明用藥理由。六、臨床藥學(xué)（中級）要求：測試學(xué)生對臨床藥學(xué)基本理論、臨床藥學(xué)實踐、藥物利用評價等方面的理解。1.選擇題（每題2分，共20分）（1）下列關(guān)于臨床藥學(xué)的敘述，錯誤的是：A.臨床藥學(xué)是研究藥物在人體內(nèi)作用規(guī)律及其臨床應(yīng)用的學(xué)科B.臨床藥學(xué)旨在提高藥物治療效果，降低藥物不良反應(yīng)C.臨床藥學(xué)主要包括藥物信息、藥物監(jiān)測、藥物評價等方面D.臨床藥學(xué)的研究對象僅限于藥物（2）下列關(guān)于藥物信息服務(wù)的敘述，正確的是：A.藥物信息服務(wù)是指為臨床醫(yī)務(wù)人員提供藥物相關(guān)信息的服務(wù)B.藥物信息服務(wù)主要包括藥物說明書、藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)等C.藥物信息服務(wù)僅限于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)D.藥物信息服務(wù)不包括藥物咨詢（3）下列關(guān)于藥物監(jiān)測的敘述，正確的是：A.藥物監(jiān)測是指對藥物在人體內(nèi)的濃度、代謝、排泄等進行監(jiān)測B.藥物監(jiān)測的目的是確保藥物治療的安全、有效C.藥物監(jiān)測僅限于醫(yī)院內(nèi)部D.藥物監(jiān)測不包括藥物不良反應(yīng)監(jiān)測（4）下列關(guān)于藥物評價的敘述，正確的是：A.藥物評價是指對藥物的安全性、有效性、經(jīng)濟性等進行評價B.藥物評價的目的是為臨床醫(yī)務(wù)人員提供藥物治療依據(jù)C.藥物評價僅限于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)D.藥物評價不包括藥物不良反應(yīng)監(jiān)測（5）下列關(guān)于藥物利用評價的敘述，正確的是：A.藥物利用評價是指對藥物在臨床應(yīng)用中的合理性和有效性進行評價B.藥物利用評價的目的是提高藥物治療效果，降低藥物不良反應(yīng)C.藥物利用評價僅限于醫(yī)院內(nèi)部D.藥物利用評價不包括藥物監(jiān)測（6）下列關(guān)于臨床藥師的敘述，正確的是：A.臨床藥師是負責(zé)藥物信息、藥物監(jiān)測、藥物評價等方面工作的專業(yè)人員B.臨床藥師是臨床醫(yī)務(wù)人員，具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)背景C.臨床藥師主要從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營工作D.臨床藥師的工作僅限于醫(yī)院內(nèi)部（7）下列關(guān)于藥物治療方案的敘述，正確的是：A.藥物治療方案是指根據(jù)患者的病情，合理選用藥物進行治療B.藥物治療方案應(yīng)遵循個體化治療原則C.藥物治療方案不受藥物不良反應(yīng)、藥物相互作用等因素影響D.藥物治療方案僅限于醫(yī)院內(nèi)部（8）下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的敘述，正確的是：A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對藥物使用過程中發(fā)生的不良反應(yīng)進行收集、評價、報告的過程B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是保障人民群眾用藥安全、有效的重要手段C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括主動監(jiān)測和被動監(jiān)測D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是發(fā)現(xiàn)和評價藥物不良反應(yīng)，為藥品監(jiān)督管理提供依據(jù)（9）下列關(guān)于藥物利用評價的敘述，正確的是：A.藥物利用評價是指對藥物在臨床應(yīng)用中的合理性和有效性進行評價B.藥物利用評價的目的是提高藥物治療效果，降低藥物不良反應(yīng)C.藥物利用評價僅限于醫(yī)院內(nèi)部D.藥物利用評價不包括藥物監(jiān)測（10）下列關(guān)于臨床藥學(xué)的敘述，正確的是：A.臨床藥學(xué)是研究藥物在人體內(nèi)作用規(guī)律及其臨床應(yīng)用的學(xué)科B.臨床藥學(xué)旨在提高藥物治療效果，降低藥物不良反應(yīng)C.臨床藥學(xué)主要包括藥物信息、藥物監(jiān)測、藥物評價等方面D.臨床藥學(xué)的研究對象僅限于藥物2.案例分析題（10分）某患者，男，70歲，因慢性阻塞性肺疾病入院治療?；颊唛L期服用茶堿、氨茶堿等平喘藥。請根據(jù)患者的病情，分析可能出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)，并提出相應(yīng)的處理措施。本次試卷答案如下：一、藥理學(xué)（中級）1.選擇題答案及解析：（1）A解析：藥物代謝酶的主要功能是將藥物轉(zhuǎn)化為無活性或毒性較小的形式，而不是轉(zhuǎn)化為活性形式。（2）C解析：藥物不良反應(yīng)是指在正常劑量下引起的病理反應(yīng)，而非生理反應(yīng)。（3）D解析：藥物相互作用是指一種藥物對另一種藥物的吸收產(chǎn)生影響，而不是代謝、排泄或作用機制。（4）B解析：四環(huán)素類抗生素主要作用于革蘭陽性菌，而不是革蘭陰性菌。（5）B解析：抗高血壓藥主要作用于血管，而不是心臟、腎臟或神經(jīng)系統(tǒng)。（6）B解析：抗癲癇藥主要作用于大腦皮層和皮層下結(jié)構(gòu)，而不是大腦皮層、小腦或脊髓。（7）A解析：抗抑郁藥主要作用于大腦皮層，而不是大腦皮層和皮層下結(jié)構(gòu)、小腦或脊髓。（8）B解析：抗精神病藥主要作用于大腦皮層和皮層下結(jié)構(gòu)，而不是大腦皮層、小腦或脊髓。（9）A解析：抗病毒藥主要作用于病毒，而不是細胞、免疫系統(tǒng)或神經(jīng)系統(tǒng)。（10）A解析：抗腫瘤藥主要作用于腫瘤細胞，而不是正常細胞、免疫系統(tǒng)或神經(jīng)系統(tǒng)。二、藥事管理與法規(guī)1.選擇題答案及解析：（1）D解析：藥事管理與法規(guī)不僅包括藥品管理法、藥品管理法實施條例、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等，還包括藥品廣告管理等。（2）A解析：藥品管理法是我國第一部專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的法律。（3）D解析：藥品廣告必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準，而非省級藥品監(jiān)督管理部門。（4）A解析：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是我國對藥品生產(chǎn)過程進行管理的法規(guī)。（5）A解析：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是我國對藥品經(jīng)營過程進行管理的法規(guī)。（6）D解析：藥品廣告不得含有未經(jīng)批準的藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量等內(nèi)容。（7）B解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是保障人民群眾用藥安全、有效的重要手段。（8）A解析：藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)藥品質(zhì)量、安全性等方面的原因，主動召回已上市銷售的藥品。（9）B解析：藥品價格管理包括政府定價、政府指導(dǎo)價和市場調(diào)節(jié)價。（10）A解析：藥品流通管理是指國家對藥品流通環(huán)節(jié)進行管理的制度。三、藥學(xué)綜合知識與技能（中級）1.簡答題答案及解析：（1）藥物咨詢的基本原則包括：尊重患者、客觀公正、科學(xué)合理、全面細致、保密性。解析：藥物咨詢時應(yīng)尊重患者意愿，提供客觀、公正、科學(xué)的用藥信息，全面了解患者的病情和用藥史，同時保護患者隱私。（2）用藥指導(dǎo)的主要內(nèi)容有：藥物名稱、劑量、用法、用藥時間、不良反應(yīng)、禁忌癥、藥物相互作用等。解析：用藥指導(dǎo)應(yīng)詳細告知患者藥物的基本信息，包括藥物名稱、劑量、用法、用藥時間等，同時提醒患者注意不良反應(yīng)、禁忌癥和藥物相互作用。（3）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的和意義在于：及時發(fā)現(xiàn)和評價藥物不良反應(yīng)，為藥品監(jiān)督管理提供依據(jù)，保障人民群眾用藥安全、有效。解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于識別和評價藥物不良反應(yīng)，為藥品監(jiān)管部門提供決策依據(jù)，從而保障患者用藥安全。（4）處理藥品不良反應(yīng)的基本步驟包括：收集患者信息、評估藥物不良反應(yīng)、報告不良反應(yīng)、采取措施、跟蹤觀察。解析：處理藥品不良反應(yīng)時應(yīng)首先收集患者信息，評估不良反應(yīng)，及時報告，采取措施減輕患者癥狀，并跟蹤觀察病情變化。（5）向患者解釋藥物不良反應(yīng)時，應(yīng)采用簡單明了的語言，告知患者不良反應(yīng)的類型、表現(xiàn)、預(yù)防措施等，同時強調(diào)不良反應(yīng)的輕微性和可逆性。解析：向患者解釋藥物不良反應(yīng)時應(yīng)注意使用通俗易懂的語言，告知患者不良反應(yīng)的類型、癥狀和預(yù)防措施，減輕患者對不良反應(yīng)的擔(dān)憂。四、中藥學(xué)（中級）1.選擇題答案及解析：（1）D解析：中藥藥性是指中藥的寒、熱、溫、涼、平五種性質(zhì)，而非藥效。（2）A解析：中藥藥效是指中藥對疾病的治療作用，受中藥藥性、藥味、歸經(jīng)等因素影響。（3）A解析：中藥臨床應(yīng)用是指根據(jù)患者的病情，合理選用中藥進行治療。（4）D解析：中藥歸經(jīng)是指中藥對人體的特定部位產(chǎn)生治療作用，而非藥性。（5）B解析：中藥配伍應(yīng)遵循君臣佐使的原則，以提高藥效，降低不良反應(yīng)。（6）A解析：中藥劑型是指中藥的形態(tài)，如丸、散、膏、丹等。（7）A解析