現(xiàn)代分子生物學(xué)課后習(xí)題集及答案(第三版)

現(xiàn)代分子生物學(xué)課后習(xí)題及答案(共10章)

笫一章緒論

1.你對(duì)現(xiàn)代分子生物學(xué)的含義和包括的研究范圍是怎么理解的？

2.分子生物學(xué)研究?jī)?nèi)容有哪些方面？

3.分子生物學(xué)發(fā)展前景如何？

4.人類(lèi)基因組計(jì)劃完成的社會(huì)意義和科學(xué)意義是什么？

答案：

1.分子生物學(xué)班從分子水平研究生命本質(zhì)的一門(mén)新興邊緣學(xué)科，它以核酸制餐白質(zhì)等生物大

分子的結(jié)構(gòu)及其在遺傳信凡和細(xì)胞信及傳遞中的作用為研究對(duì)象，是當(dāng)前生命科學(xué)中發(fā)展最

快弁正在與其它學(xué)科廣泛交叉與滲透的置要前沿領(lǐng)緘C狹義：偏重于械酸的分子生物學(xué)，主

要研究基因或DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、達(dá)和調(diào)節(jié)控制等過(guò)程，其中也涉及與這些過(guò)程有關(guān)的

蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究。分子生物學(xué)的發(fā)展為人類(lèi)認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)象帶來(lái)了前所未有的

機(jī)會(huì)，也為人類(lèi)利用和改造生物創(chuàng)造了極為廣闊的前景。所謂在分子水平上研究生命的本質(zhì)

主要是指對(duì)遺傳、生瑰、生長(zhǎng)和發(fā)*等生命基本停征的分子機(jī)理的陽(yáng)明，從而為利用和改

造生物奠定理論基礎(chǔ)和提供新的手段。這里的分子水平指的丑那些攜帶遺傳信怠的楨慨和在

遺傳信凡傳遞及細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞間通訊過(guò)程中發(fā)揮普重要作用的蛋白質(zhì)等生物大分子。這些生

物大分子均具有較大的分子*,由簡(jiǎn)單的小分子核昔酸成氨基酸排列組合以疏氤各種信息，

并且具有復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)以形成楮確的相互作用系統(tǒng)，由此構(gòu)成生物的多樣化和生物個(gè)體精

確的生長(zhǎng)％*孫代謝節(jié)控制系就。闡明這注五來(lái)的結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)與功施的關(guān)WJ匕分子生物學(xué)

的主要任務(wù)。

2.分子生物學(xué)主攀?包含以下三部分研究?jī)?nèi)容：A.核酸的分子生物學(xué)，核酸的分子生物學(xué)研究

核酸的結(jié)構(gòu)及箕功施。由于楨峻的主要作用是攜帶和傳遞遺傳佶息，因此分子遺傳學(xué)

(moleculargenetics)是箕主要組成部分。由于50年代以來(lái)的迅速發(fā)展，該領(lǐng)域已形成了比

較先Jt的理論體寐和研究技術(shù)，生目前分子生物學(xué)內(nèi)容最率富的一個(gè)領(lǐng)域。研究?jī)?nèi)容包括核

酸/基因組的結(jié)構(gòu)、遺傳信度的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與擷譯，楨酸存儲(chǔ)的信息修復(fù)與突變，基因達(dá)

訓(xùn)控和基因工程技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用等。遺傳信息傳遞的中心法則(centraldogma)是箕理論

體系的械心。

B.蛋白質(zhì)的分子生物孚蛋白質(zhì)的分子生物坐研究執(zhí)行各種生命切能的土果大分？------蛋白

質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功施。盡營(yíng)人類(lèi)對(duì)蛋白質(zhì)的研究比對(duì)核酸研究的歷史要長(zhǎng)得多，但由于其研究艱

度核大，與楨酸分子生物學(xué)相比發(fā)展校饅。近年來(lái)雖然在認(rèn)識(shí)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及其與功能關(guān)系

方面取卷了一香進(jìn)展，但是對(duì)其基本規(guī)律的認(rèn)識(shí)尚缺乏突破性的進(jìn)展。

3.21世紀(jì)是生命科學(xué)世紀(jì)，生物繪濟(jì)時(shí)代，分子生物學(xué)將取得突飛獴進(jìn)的發(fā)展，結(jié)構(gòu)基因

組坐、功熊基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信凡學(xué)、信號(hào)跨膜楂導(dǎo)成為新的熱門(mén)領(lǐng)域，將在農(nóng)

業(yè)、工業(yè)、國(guó)藥衛(wèi)生領(lǐng)域帶來(lái)新的變革。

4.社會(huì)愈義：

人類(lèi)基因組計(jì)劃與曼哈頓原子計(jì)劃、阿波羅登月計(jì)劃弁稱(chēng)為人類(lèi)科學(xué)史上的三大工程，具有

it大科學(xué)意義、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

1).極大地促進(jìn)生命科學(xué)領(lǐng)域一貳列基礎(chǔ)研究的發(fā)展，闡明基因的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系、生命的

，源和進(jìn)化、細(xì)胞發(fā)*、生產(chǎn)、分化的分子機(jī)理，疾病發(fā)生的機(jī)理等，為人類(lèi)自先疾病的診

斷和治療提供依據(jù)，為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來(lái)森天fll地的變化；

2).偲進(jìn)生命科學(xué)與信息科學(xué)、材料科學(xué)粕與高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)相結(jié)合，刺激相關(guān)學(xué)科與技術(shù)領(lǐng)

緘的發(fā)足，錦動(dòng)起一批新興的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)；

3).基因組研究中發(fā)展起來(lái)的技術(shù)、數(shù)據(jù)庫(kù)及生物學(xué)資源，還林推動(dòng)對(duì)農(nóng)業(yè)、育牧業(yè)(轉(zhuǎn)基

因動(dòng)、植物)、施源、環(huán)境苓相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)質(zhì)，改變?nèi)祟?lèi)社會(huì)生產(chǎn)、生活和環(huán)境的面貌，把

人類(lèi)帶入更佳的生存狀延?？茖W(xué)意義：

1).確定人類(lèi)基因組中妁5萬(wàn)個(gè)編碼基因的序列基因在基因組中的物理位Jt,研究基因的產(chǎn)

物及其功觸

2).了解轉(zhuǎn)錄和剪接調(diào)控元件的結(jié)構(gòu)和位Jt,從整個(gè)基因組結(jié)構(gòu)的宏觀水平上了解基因轉(zhuǎn)錄

與核錄后調(diào)節(jié)

3).從總體上了解染色體結(jié)構(gòu)，了解各種不同序列在形成柒色體結(jié)構(gòu)、DNA復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄

及達(dá)訓(xùn)控中的影響與作用

4).研究室間結(jié)構(gòu)對(duì)基因調(diào)節(jié)的作用

5).發(fā)現(xiàn)與DNA復(fù)制、置組蕃有關(guān)的序列

6).研究DNA突變、量排和染色體斷裂等，了解疾病的分子機(jī)制，為疾病的診斷、預(yù)防和

治療提供理論依據(jù)

7).確定人類(lèi)基因組中轉(zhuǎn)座子，逆轉(zhuǎn)座子和病毒殘余序列，研究箕周0a序列的性質(zhì)

8).哥究染色體和個(gè)體之間的多態(tài)性

第二章械聯(lián)結(jié)構(gòu)與功施

一、境空題

1.病毒X174及M13的遺傳物質(zhì)都是

2.AIDS病毒的遺傳物質(zhì)是o

O

3.X射分析證明一個(gè)完整的DNA螺旋延伸長(zhǎng)皮為

4.健負(fù)貴維持A-T間(或G-C間)的親和力

5.天熱存在的DNA分子形式為右手

二、選擇題(單選或多選)

燮螺旋。

O

1.證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)攏性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老取體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感

染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)險(xiǎn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)丑()o

A.從皺感染的生物體內(nèi)建新分離得利DNA作為疾病的致府劑

B.DNA突變導(dǎo)致毒性貧失

C.生物體吸收的外源DNA(而并非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛施

D.DNAJt不施在生物體間植移的，因此它一定此一種非不保-守的分子

E.真模:心生物、原核生物、病毒的DNA他相互混合并彼此替代

2.1953￥Watson和Crick提出()o

A.多核甘酸DNA健通過(guò)能鍵連接成一個(gè)雙螺旋

B.DNA的復(fù)制是半保雷的，常情形成親本一子代雙螺旋雜合鏈

C.三個(gè)連續(xù)的核甘酸代—1*遺傳密碼

D.遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA

E.分離到回復(fù)突變體證明運(yùn)一變變井昨是一*■T*塊失實(shí)變

3.DNA雙螺旋的解篋成變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收的性。

以下哪些屆對(duì)DNA的郵處灑戊的正確描運(yùn)?()

A.哺乳動(dòng)物DNA妁為45匕，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于42匕是十分危險(xiǎn)的

B.依賴(lài)于A-T含量，因?yàn)锳-T含置他高則雙錢(qián)分開(kāi)所^要的能置越少

C.見(jiàn)雙健DNA中兩條單修分開(kāi)過(guò)程中溫度變化范圍的中間值

D.可通過(guò)堿基在260nm的特征吸收峰的改變來(lái)確定

E,就丑*健發(fā)生所雙(磷酸二腦姓斷雙)時(shí)的溫度

4.DNA的支性()oA.包括雙堀旋的解健

B.可以由阪源產(chǎn)生C.是可逆的D.是磷酸二酯姓的斷裂E.包括氫健的研雙

5.在類(lèi)似RNA這樣的單健核酸所現(xiàn)出的"二級(jí)結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成()o

A.基于各個(gè)小段間的互補(bǔ)，形成及向平行雙螺旋

B.依賴(lài)于A-U含量，因?yàn)樾纬傻臍浣?少則發(fā)生堿基配對(duì)所娜的施量也越少

C.伍僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)?才會(huì)發(fā)生

D.同樣包括有像G-U這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)

E.允許存在幾個(gè)只有提供過(guò)道的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基

6.DNA分子中的旭螺旋（）o

A僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后（即增加纏繞數(shù)）才閉合，

則雙螺旋在扭被力的作用下，處于靜止

B.在性和環(huán)狀DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的增加所抑

制

C.可在一個(gè)閉合的DNA分子中形成一個(gè)左手雙螺旋c負(fù)翹螺旋是DNA修飾的前提，為酶

接觸DNA提供了條件

D.是真核生物DNA有比分裂過(guò)根中固縮的原因

E.是雙蟠旋中一條鏈繞另一條錢(qián)的抉榜數(shù)和雙螺裝軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和

7.DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍?（）A.6倍B.10倍C.40倍D.240倍E,1000

倍

8.下列哪一條適用于同源染色單體？（）

A.有共同的?絲粒

C.有絲分列后期彼此分開(kāi)

B.遺傳一致性

D.兩看都按照同樣的順序，分布著相同的基因，但可具有不同的等位基因

E,以上描述中，有不止一種竹性適用同源染色單體

9.DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍？（）A.6倍B.10倍C.40倍D.240倍E.1000

倍

10.DNA在染色體的加柒色質(zhì)區(qū)壓縮至少倍？（E）A.6倍B.10倍C.40倍D.240倍

E.1000倍

11.DNA在中期柒色體中壓縮多少倍？（F）A.6倍B.10脩C.40倍D.240倍

E.10000倍

12.分班間相的早期，DNA處于（）狀態(tài)。A.*體述塊的性雙螺旋分子B.半保留

復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)D.單鏈DNAE.以上都不正確

13.分裂間期S期，DNA處于（）狀在。A.單體連埃的性雙螺旋分子B.半保留復(fù)

制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)D.單錢(qián)DNAE.以上都不正確

三、判斷雙

1.在面鹽和詆遢條件下由DNA華健雜交形成的雙螺旋現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性，這一過(guò)程可

看作是一個(gè)復(fù)性（退火）及應(yīng)。（）

2.*個(gè)楨甘酸通過(guò)磷酸二脂蟆連接到DNA時(shí)架上。（）

3.DNA分子體都具有強(qiáng)的負(fù)電性，因此沒(méi)有極性。（）

4.在鍬續(xù)雙舞旋（如DNA）中形成發(fā)大壞結(jié)構(gòu)的頗本工單健分子詆。發(fā)夫培構(gòu)的廣生娜美回

文序列使雙修形成對(duì)稱(chēng)的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。（）

5.病毒的遺傳因子可包括1-300個(gè)基因。與生命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或

RNA,（但不可能同時(shí)兼有?。┮虼薉NA不見(jiàn)完全通用的遺傳物質(zhì)。（）

6.一段長(zhǎng)度lOObp的DNA,具有4100種可施的序列組合形式。（）

7.Ct

01/2

8.Ct

01/2

與基因組大小相關(guān)。（）

(3)雖然(A+G)/(C+T)=lr但(A+T)/(G+C)的比值在各種生物之間變化極大

8.答：(1)C-A配對(duì)過(guò)于龐大而不柜存在于雙螺旋中；G-T堿基對(duì)太小，楨甘酸間的空間

空除太大無(wú)法形成氫鍵。

(2)A粕T通常形成兩個(gè)氫鍵，而C和G可形成三個(gè)氫健。正常情況下，可形成兩個(gè)氫健

的堿基不與可形成三個(gè)氫鍵的堿基配對(duì)。

9.答：過(guò)磷酸二酯鍵連接的簡(jiǎn)單核甘峻至聚體，其雙核結(jié)構(gòu)保證了依賴(lài)于模板合成的法確性，

DNA的以遺傳密碼的形式編碼多肽和蛋白質(zhì)，箕編碼形式多樣而復(fù)雜

第三章基因與基因組結(jié)構(gòu)

一、填空延

1.在忤多人腫油細(xì)胞內(nèi)，

基因的異常活化似乎與細(xì)胞的無(wú)限分裂他力有關(guān)。

2.包裝為核小體可將裸露DNA壓縮的

倍。

3.嘀乳動(dòng)物及箕他一些高等動(dòng)物的端粒含有同一黃女序列，即

4.細(xì)胞主要在

達(dá)基因，此時(shí)染色體結(jié)構(gòu)松煞。

O

5.在所有細(xì)胞中都維持異染色質(zhì)狀您的染色體區(qū)，稱(chēng)為

異跖色質(zhì)。

6.在分裂同期呈現(xiàn)魯色柱深的異染色質(zhì)狀總的失活X染色體，電叫作

7.果幄唾液朦內(nèi)的巨大染色體叫作。，由眾多同樣的染色質(zhì)平行排列而成。

8.一般說(shuō)來(lái)，哺乳動(dòng)物粒體與高等植物葉綠體的基因組相比，

9.原生動(dòng)物四膜蟲(chóng)的單個(gè)粒體稱(chēng)作

二、選擇通(單選或多選)

O

更大隹。

1.多態(tài)性(可通過(guò)型或DNA分析檢測(cè)到)是指()o

A.在一個(gè)爭(zhēng)允險(xiǎn)的純化甘落珀喬楊中書(shū)■在不宿的等位基因

B.—個(gè)物種種群中存在至少2個(gè)不網(wǎng)的等位基因

C.-6物種種畔中存在至少3個(gè)不用的等位基因

D.一合物基因影響了一種他的兩個(gè)或更多相關(guān)方面的情況

E.一個(gè)細(xì)胞含有的兩杳以上的單脩體等位基因

2.真核基因經(jīng)常被斷開(kāi)()0

A.反映了真楨生物的mRNA是多順區(qū)子

B.因?yàn)榫幋a序列外JHL子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔

C.因?yàn)檎婧松锏腄NA為性而且被分開(kāi)在各個(gè)柒色體上，所以?xún)滓粋€(gè)基因的不同部分

可施方布于不同的染色體上

D.明初始楂錄產(chǎn)物興須被加工后才可被確譯

E.明真核基因可柜有多種達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過(guò)程中采用不同的外

顯子置組方式

3.下畫(huà)敘述哪廷是正確的？()

A.C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性旦正相關(guān)

B.C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性地負(fù)相關(guān)

C.每個(gè)門(mén)的最小C值與生物的心您復(fù)雜性是大致相關(guān)的

4.選出下列所方正確的敘述。()

A.外鼠子以相周順序存在于基因組粕cDNA中B.內(nèi)含子經(jīng)常可以被電譯

C.人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一鑫基因

因

D.人體內(nèi)所有的細(xì)胞達(dá)相同的一番基

E.人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的方式第按痔個(gè)基因的mRNA

5.兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢

測(cè)的標(biāo)記基因來(lái)自親本雙方，那么經(jīng)過(guò)幾代營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)后，二倍體細(xì)胞內(nèi)（

A.含有來(lái)自單個(gè)親本的粒體基因標(biāo)記

B.所有細(xì)胞克隆都含有來(lái)自雙方親本的核基因標(biāo)記

C.可觀察利來(lái)自單個(gè)親本的楨基因標(biāo)記以及粒體標(biāo)記

D.A與B正確

6.下列關(guān)于靜母和哺乳動(dòng)物的陳述哪整是正確的？（）

）o

A.大多數(shù)酵母基因沒(méi)有內(nèi)含子，而大多致哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子

B.醇母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小

C.大多數(shù)酵母要白質(zhì)比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)小

D.盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母r蛋白質(zhì)與嘀1乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)大小大

敵相同

7.下列哪些基因組特性殖生物的復(fù)雜程度增加而上升？（）

A.基因組大小B.基因數(shù)*C.基因旭中薄因的密度D.柒個(gè)露因的平均大小

8.以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的？（

A.它們會(huì)有終止子

C.它們不被神譯

失活

）

B.它們不被楂錄

D.它們可能因上述任一種原因市

E.它們會(huì)由于岐失或其他機(jī)制最終從基因組中消失

F.它們施進(jìn)化為兵有不洞加施的析基因

9.假基因丸由于不均等交換后，其中一個(gè)貝失落導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過(guò)程的正確敘

述。（）

A.失活點(diǎn)可通過(guò)比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和Jt換位點(diǎn)變化的數(shù)量來(lái)確定

B.如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在■換位點(diǎn)比沉收位點(diǎn)有更多的變化

C.如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過(guò)相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間后才失潔，則它在JI換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn)

有相冏數(shù)量的變化

10.下列哪些基因以典裂的串聯(lián)形式存在于真楨生物基因組?（

A.球蛋白基因B.組蛋白基因C.rRNA基因D.肌動(dòng)蛋白基因

11.根據(jù)外JBL子改組（exonshuffling）假說(shuō)（

A.筌白質(zhì)的功觸性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼

）o

）

B.當(dāng)DNA虐組使內(nèi)含于以一種析的方式結(jié)合在一隹時(shí)，新基因就產(chǎn)生了

C.當(dāng)DNA置組使外足于以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了

D.因?yàn)橐恍┬碌墓δ埽ǖ鞍踪|(zhì)）施通過(guò)外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功

能，所以進(jìn)化速度得以加快

12.簡(jiǎn)單序列DNA（）0

A.與Cotl/2曲的中間成分復(fù)性

B.由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成

C.妁占哺乳類(lèi)基因組的10%

D.根據(jù)箕械甘酸組成衣衿異的浮力密度

E.在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都達(dá)

13.原位雜交()o

A.丑一種標(biāo)記DNA與整個(gè)染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過(guò)顯綠現(xiàn)案的技術(shù)

B.明衛(wèi)■DNA效布于柒色體的常染色質(zhì)區(qū)

C.揭示衛(wèi)星DNA位于染色體餐絲粒外

14.m當(dāng)帶交換()o

A.發(fā)生在同一柒色體內(nèi)

B.產(chǎn)生非交互置組染色體

C,改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù)D.在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生

E.棒味一個(gè)基因族的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因族的基因數(shù)

15.低衛(wèi)工重復(fù)序列()o

A.警一族含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)星置復(fù)的少

B.有一個(gè)10-15(2-6)個(gè)楨甘酸的械心重復(fù)序列

C.在群體的個(gè)體間?*復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化D.在DNA重組時(shí)，不具有活性

16.細(xì)胞翳DNA他郵編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物？(

小壟基rRNAD.tRNAE.4.5SrRNAF.5SrRNA

17.典燮的葉燥體基因組有至大？(

A.1.5kbB.15kbC.150kbD.1500kb

18.細(xì)胞器基因姐()。

)

)A.nRNAB.大亞基rRNAC.

A.是環(huán)狀的B.分為多個(gè)染色體C.含有大贊短的重復(fù)DNA序列

19.葉綠體基因組含()o

A.兩個(gè)大的反向量及B.兩個(gè)大的菜一序列DNAC.兩個(gè)短的單一序列DNA

20.醉母粒體基因組()o

A.編碼的基因數(shù)目與人粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相兩

B.大小與人粒體基因組大小大攻相同

C.含次許多內(nèi)含子，箕中有些能編碼蛋白質(zhì)

D.含有AT豐*區(qū)

E.有幾個(gè)功能未明的區(qū)域

21.在人類(lèi)粒體基因組中(

)o

A.幾乎所有的DNA都用于編碼基因產(chǎn)物

B.幾乎所有胸嗎蛋白質(zhì)的圣因都從不同的方向進(jìn)行植錄

C.產(chǎn)生惟-----個(gè)大的核錄物，然后剪接加工，釋放出各種RNA分子

D.大多數(shù)編碼蛋白質(zhì)的基因被tRNA基因分隔開(kāi)

22.酵母的小菌落突變(

A.已失去全部粒體的功越

)o

B.總處致死的

C.由編碼粒體蛋白質(zhì)的細(xì)胞核基因突變引起D.由粒體基因組丟失或重排引起

23.當(dāng)細(xì)胞喪失端粒酶活性后，不會(huì)出現(xiàn)以下哪種情形？()

A.醇餐細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短

C.免宓系觀逐步喪失某些防御機(jī)制

24.以重量計(jì)，染色質(zhì)的組成大致為（

A.1/3DNA,1/3組蛋白，1/3非組蛋白

B.分裂30-50次后，出現(xiàn)衰老跡象并死亡

D.大置體細(xì)胞具有了無(wú)限分裂的能力

）o

B.1/3DNA,1/3組蛋白

C.1/3DNA,1/3組蛋白，1/3堿性蛋白質(zhì)D.1/4DNA,1/4RNA,1/4組蛋白，1/4非組蛋白

25.染色質(zhì)非組蛋白的功能不包括（）o

A.結(jié)枸B.復(fù)制C.柒色體分離D.楨小體包裝

26.一個(gè)復(fù)制的染色體中，兩個(gè)染色質(zhì)必須在（

）期間彼此分離。

A.有絲分裂B.減數(shù)分裂IC.減數(shù)分裂nD.A與BE?A與C

27.以下關(guān)于酵母人工染色體（YAC）在細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生分離錯(cuò)誤的描述，正確的是（

）o

A.11OOObp的YAC將產(chǎn)生50%的錯(cuò)誤

C.長(zhǎng)于100OOObp的YAC產(chǎn)生0.3%的錯(cuò)誤

28.DNA嗨超敏感（DH）位點(diǎn)多數(shù)有?在于（

核小休區(qū)C.臨近組蛋白率西區(qū)D.以上邨對(duì)

B.55OOObp的YAC將產(chǎn)生1.5%的錯(cuò)誤

D.以上都對(duì)

）oA.該細(xì)胞登錄基因的5'區(qū)B.臨近

29.葉綠體中參與光合作用的分子（

A.全部由葉綠體基因編碼

C.全部由楨基因編碼

）o

B.部分由葉綠體基因編碼，其他由核基因編碼

D.部分由核基因編碼，其他由粒體基因編碼

30.關(guān)于細(xì)胞器基因組的描述不正確的丑（

）o

A.粒體DNA及葉綠體DNA通常與組蛋白包裝成染色體結(jié)構(gòu)

B.粒體基因的都譯通?？杀豢股兀ㄈ珉趁顾兀┮种?/p>

C.與細(xì)菌類(lèi)似，粒體癡譯過(guò)積中利用N一甲酰甲硫氨酸以及tRNAfmet

D.以上描述都正確

31.分子生物學(xué)檢測(cè)證實(shí)：DNA序列可在（）之間轉(zhuǎn)移。

A.粒體DNA與核DNAB.葉綠體DNA與粒體DNAC.不冏的葉矮體分子D.以上

都對(duì)

32.兩種不國(guó)的酵母菌銖進(jìn)行雜交，經(jīng)由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢

測(cè)的標(biāo)記基因來(lái)自親本雙方，那么下列哪個(gè)結(jié)果可在交配后短時(shí)間內(nèi)就施觀察利？（）o

A.細(xì)胞內(nèi)含有來(lái)自?xún)蓚€(gè)親本的粒體基因標(biāo)記

B.細(xì)胞內(nèi)含有來(lái)自?xún)蓚€(gè)親本的核基因標(biāo)記

C.來(lái)自?xún)蓚€(gè)親本的核基因標(biāo)記以及位體基因標(biāo)記都存在

D.只含有單個(gè)親本來(lái)源的核基因標(biāo)記以及粒體基本標(biāo)記

三、判斷殛

1.水蜥的基因組比人的基因組大。（）

2.高等哀楨生物的大部分DNA是不編碼蛋白質(zhì)的。（）

3.假基因通加與ein相似的基因位于相同的染色體上。()

4.在有絲分裂中，端粒對(duì)于染色體的正確分離是必要的。()

5.大多數(shù)持家基因依碼低半度的mRNAo()

6.所有真械生物的基因都是通過(guò)對(duì)楂錄起始的控制進(jìn)行調(diào)控的。()

7.所有高等真楨生物的啟動(dòng)子中都有TATA相結(jié)構(gòu)。()

8.只有活性染色質(zhì)粒錄的基因?qū)NaseI敏感。()

9.內(nèi)含子通?？梢栽谙嚓P(guān)基因的同一位*發(fā)現(xiàn)。()

10.40%以上的果蠅基因組形由簡(jiǎn)單的7bp序列費(fèi)復(fù)數(shù)百萬(wàn)次組成。()

11.衛(wèi)4DNA在強(qiáng)選擇壓力下存在。()

12.組蛋白在進(jìn)化過(guò)租中的保守性明箕維持柒色質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要功能c()

13.復(fù)制完整染色體時(shí)，如果沒(méi)次引物存在，DNA聚合■將不施起給5'埔的復(fù)制。()

14.如果移去一段DNA將會(huì)干擾染色體的分離，而重新插入這段序列又可恢復(fù)染色體分離

的穩(wěn)定性，則該DNA序列一定位于餐絲粒之外。()

15.呼母粒體基因組較人粒體的基因組大，并且編碼餅有內(nèi)含子的基因。()

16.植物粒體基因組比動(dòng)物粒體基因組小。()

17.粒體DNA的突變頰率較板內(nèi)的DNA高10倍。()

四、荷答題

1.比校基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同。

一個(gè)甚因組有兩個(gè)嚀列，一A,另一個(gè)是B,3刁r2000bp,其中一個(gè)是由400bp的唐列

重復(fù)5次而成，另一個(gè)則由50bp的序列重復(fù)40次而成的，問(wèn)：(1)這個(gè)基因組的大小怎

樣？

(2)這個(gè)基因組的復(fù)雜性如何？

2.一個(gè)墓因如何產(chǎn)生兩種不同類(lèi)型的mRNA分子？

3.在一個(gè)克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)：一個(gè)含有核錄位點(diǎn)上游3.8kbDNA的克隆，其mRNAM

接轉(zhuǎn)錄活性比伍含有3.Ikb上游DNA克隆的轉(zhuǎn)錄活性大50倍。這明了什么？

4.被加工的假基因與箕他假基因有哪套不同?它是如何產(chǎn)生的?

5.非轉(zhuǎn)錄同隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別位于rRNA重復(fù)的什么位Jt?轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與內(nèi)含子有何

區(qū)物J?

6.RNA分子她被運(yùn)到細(xì)胞器中嗎？

7.什么證據(jù)明細(xì)胞部與原核生物的關(guān)系比細(xì)胞部與其楨生物的關(guān)系密切？

8.薛母rho一小菌落突變株的粒體DNA發(fā)生了什么變化？

9.為什么動(dòng)物中粒體DNA進(jìn)化的速率，幾乎是核DNA的10倍？

10.為什么研究奢認(rèn)為某些植物的COXII基因區(qū)經(jīng)由RNA的過(guò)渡，從粒體轉(zhuǎn)移到了核基

因組中？

11.請(qǐng)描述C值矛盾，并舉一個(gè)例子說(shuō)明。

12.酵母mRNA的大小一般旬基因的大小相一致，而哺乳動(dòng)物mRNA比對(duì)應(yīng)的基因明顯小。

為什么?

13.在一^t*基因復(fù)制后，外顯子發(fā)生突變的概率比內(nèi)含于小。但母，所有DNA的突變率無(wú)

相同的。請(qǐng)矯科原因。

14.跳聯(lián)女JW的結(jié)果無(wú)什么？

15.重復(fù)序列并不是在選擇壓力下存在，因此他快速積累突變。這些特性明K復(fù)序列相互

間應(yīng)存在很大的不同，但*實(shí)并不是這樣的。請(qǐng)舉例說(shuō)明。

16.哪些細(xì)胞器帶有自籌的基因組？為什么這些細(xì)胞器帶有自喜的基因組？

17.粒體DNA的突變率與細(xì)胞核DNA突變率有什么不同？為什么？

18.人粒體DNA的哪些特證明了其基因組的組織方式具*經(jīng)濟(jì)性？

19.20世紀(jì)70年代提出的“內(nèi)共生假說(shuō)“，現(xiàn)巳被接受為一種理論。有哪些分子生物學(xué)證

據(jù)次?力支持了該理論？

答案

賽室

1.端粒酶2.73.TTAGGG4.分裂間期5.組成型6.巴氏小體7.多染色體8.葉綠體

9.動(dòng)

粒

二、選擇

1.C2.BDE3.C4.AC5.D6.ABD7.ABD8.DEF9.A10.BCll.ACD12.CD13.AC14.BCDE

15.ABC16.ABCDEF17.C18.A19.A20.ACDE21.ACD22.ACD23.D24.A25.D26.E27.D28.A

29.B30.A31.D32.C

三、判斷

XXXXXXXX

四、簡(jiǎn)答

1.答：基因組的大小是指在基因組中DNA的總置。復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總

長(zhǎng)度。

(1)基因組的大小是4000bp

(2)基因組的復(fù)雜性Jt.450bp

2.答：第一種是，一個(gè)原初產(chǎn)物含有一個(gè)以上的多聚腺昔化位點(diǎn)，能產(chǎn)生具不同3'端的

mRNAo

笫二料是，如果一個(gè)原初楂錄產(chǎn)物含有幾個(gè)外顯子，發(fā)生不JBi的剪接，產(chǎn)生多?種mRNAo

3.答：在轉(zhuǎn)錄起蛤位點(diǎn)上游的3.l-3.8kb處有一增強(qiáng)子。

4.答：巳加工過(guò)的假基因具有明顯的RNA加工反應(yīng)的印跡：,如喊少內(nèi)含子，有些在3'端巳

經(jīng)經(jīng)過(guò)加工。

推測(cè)巳加工過(guò)的假基因生在基因轉(zhuǎn)錄成前體mRNA、RNA加工后，又經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成DNA,

再將反轉(zhuǎn)錄出的DNA重新整合逸基因組。

5.答：rRNA的非核錄同隔區(qū)位于串聯(lián)粒錄點(diǎn)位之間，市轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于核錄*位的18s

RNA基因與28SRNA基因之間。

6.苦：一般來(lái)說(shuō)只有督白g才能被榜入。3在稚蟲(chóng)檢體基因組中雙方發(fā)現(xiàn)tRNA

7.答：細(xì)胞器蛋白質(zhì)合成對(duì)抗生素的敏感性與原核生物相似。此外，細(xì)胞器械精體垂白和

RNA聚合酶亞基也與大腸桿菌中的同源

8.答：rho-酵母粒體基因組其有大