化學(xué)檢驗工考試題庫與答案

化學(xué)檢驗工考試題庫與答案一.判斷題(X)1.由于KmnO4性質(zhì)穩(wěn)定，可作基準(zhǔn)物直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。(√)2.由于K2Cr207容易提純，干燥后可作為基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)液，不必標(biāo)定。(√)3.沉淀稱量法中的稱量式必須具有確定的化學(xué)組成。(X)4.不同濃度的高錳酸鉀溶液，它們的最大吸收波長也不同。(X)5.企業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當(dāng)?shù)陀趪一蛐袠I(yè)同種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。(X)6.堿皂化法的特點是可以在醛存在下直接測定酯。(√)7.韋氏法測定碘值時的加成反應(yīng)應(yīng)避光、密閉且不應(yīng)有水存在。(X)8.危險化學(xué)藥品按特性分為易燃易爆類、劇毒類、強氧化性類、強還原性類、強腐蝕性類等。(√)9.玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。(√)10.無論均勻和不均勻物料的采集，都要求不能引入雜質(zhì)，避免引起物料的變化。(X)11.質(zhì)量管理體系的基本工作方法體現(xiàn)了PDCA循環(huán)，即“策劃-檢查-實施-改進”四步驟。(√)12.質(zhì)量檢驗具有“保證、預(yù)防、報告”三職能。(X)13.工作曲線法是常用的一種定量方法，繪制工作曲線時需要在相同操作條件下測出3個以上標(biāo)準(zhǔn)點的吸光度后，在坐標(biāo)紙上作圖。(X)14.飽和甘汞電極是常用的參比電極，其電極電位是恒定不變的.(X)15.色譜柱是高效液相色譜最重要的部件，要求耐高溫，耐腐蝕，所以一般用塑料制作。(√)16.根據(jù)分離原理的不同，液相色譜可分為液固吸附色譜、液液色譜法、離子交換色譜法和凝膠色譜法四種類型。(X)17.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是環(huán)境管理體系系列標(biāo)準(zhǔn)總稱。(X)18.毛細(xì)管黏度計測定黏度時，試樣中不能存在氣泡，否則會使結(jié)果偏低，造成誤差。(√)19.在記錄原始數(shù)據(jù)的時候，如果發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。(X)20.在酸性溶液中H+濃度就等于酸的濃度。(√)21.感光性溶液宜用棕色滴定管。(X)22.分析工作者只須嚴(yán)格遵守采取均勻固體樣品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。(√)23.數(shù)據(jù)的運算應(yīng)先修約再運算。(X)24.在分析化學(xué)實驗中常用化學(xué)純的試劑。(X)25.加減砝碼必須關(guān)閉天平，取放稱量物可不關(guān)閉。(√)26.用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。(√)27.掩蔽劑的用量過量太多，被測離子也可能被掩蔽而引起誤差。(√)28.KMnO4能與具有還原性的陰離子反應(yīng)，如KMnO4和H2O應(yīng)能產(chǎn)生氧氣。(√)29.原子吸收光譜儀的原子化裝置主要分為火焰原子化器和非火焰原子化器兩大類。(X)30.若用酸度計同時測量一批試液時，一般先測PH值高的，再測PH值低的，先測非水溶液，后測水溶液。(√)31.高效液相色譜分析的應(yīng)用范圍比氣相色譜分析的大。(√)32.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。(√)33.在氧化還原滴定曲線上電位突躍的大小與兩電對電極電位之差有關(guān)。(X)34.K2Cr2O7是比KMnO4更強的一種氧化劑，它可以在HCl介質(zhì)中進行滴定。(X)35.從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝，應(yīng)立即放入干燥器中予以冷卻。(√)36.在重量分析中恒重的定義是前后兩次稱量的質(zhì)量之差不超過0.2mg。(√)37.水硬度測定過程中需加入一定量的NH32H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整個滴定過程中基本不變。(√)38.測定的精密度好,但準(zhǔn)確度不一定好,消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的,結(jié)果準(zhǔn)確就好。(X)39.滴定分析的相對誤差一般要求為小于0.1%，滴定時消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)控制在10～15mL。(X)40.H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有兩個突躍。(√)41.金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。1(X)42.提高反應(yīng)溶液的溫度能提高氧化還原反應(yīng)的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O4時，必須加熱至沸騰才能保證正常滴定。(X)43.使用直接碘量法滴定時，淀粉指示劑應(yīng)在近終點時加入；使用間接碘量法滴定時，淀粉指示劑應(yīng)在滴定開始時加入。(X)44.造成金屬指示劑封閉的原因是指示劑本身不穩(wěn)定。(X)45.若被測金屬離子與EDTA絡(luò)合反應(yīng)速度慢，則一般可采用置換滴定方式進行測定。(X)46.沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。(√)47.綠色玻璃是基于吸收了紫色光而透過了綠色光。(X)48.朗伯比爾定律適用于一切濃度的有色溶液。(√)49.拿吸收池時只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。(√)50.用電位滴定法進行氧化還原滴定時，通常使用鉑電極作指示電極。(√)51.用電位滴定法確定KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Fe的終點，以鉑電極為指示電極，以飽和甘汞電極為參比電極。(√)52.在一定溫度下，當(dāng)Cl活度一定時，甘汞電極的電極電位為一定值，與被測溶液的pH值無關(guān)。(X)53.在進行油浴加熱時，由于溫度失控，導(dǎo)熱油著火。此時只要用水潑可將火熄滅。(√)54.化工產(chǎn)品采樣量在滿足需要前提下，樣品量越少越好，但其量至少滿足三次重復(fù)檢測，備考樣品和加工處理的要求。(√)55.保留樣品未到保留期滿，雖用戶未曾提出異議，也不可以隨意撤銷。(X)56.分析檢驗的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體物料的情況。(√)57.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可制定強制性標(biāo)準(zhǔn)，也可制定為推薦性標(biāo)準(zhǔn)。(√)58.計量器具的檢定周期是指計量器具相鄰兩次檢定之間的時間間隔。(√)59.產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證是為進行合格認(rèn)證工作而建立的一套程序和管理制度。(√)60.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指具有一種或多種足夠好地確立了特性，用以校準(zhǔn)計量器具.評定計量方法或給材料賦值的物質(zhì)或材料。(√)61.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。(X)62.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。(√)63.在化驗室的管理過程中需要實施整體管理，不能只管局部(√)64.國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15~25℃）下使用兩個月后，必須重新標(biāo)定濃度。(√)65.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。(√)66.用EDTA進行配位滴定時，被滴定的金屬離子（M）濃度增大，lgK'MY也增大，所以滴定突躍將變大。(√)67.配好Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后煮沸約10min。其作用主要是除去CO2和殺死微生物，促進Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液趨于穩(wěn)定。(√)68.在法揚司法中，為了使沉淀具有較強的吸附能力，通常加入適量的糊精或淀粉使沉淀處于膠體狀態(tài)。(X)69.有機溶劑萃取分離法中的分配系數(shù)和分配比是同一概念。(√)70.由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的。(√)71.單色器是一種能從復(fù)合光中分出一種所需波長的單色光的光學(xué)裝置。(X)72.制備固體分析樣品時，當(dāng)部分采集的樣品很難破碎和過篩，則該部分樣品可以棄去不要。(√)73.誤差是指測定值與真實值之間的差，誤差的大小說明分析結(jié)果準(zhǔn)確度的高低。(X)74.四分法縮分樣品，棄去相鄰的兩個扇形樣品，留下另兩個相鄰的扇形樣品。(√)75.毛細(xì)管法測定熔點升溫速率是測定準(zhǔn)確熔點的關(guān)鍵。(√)76.用EDTA配位滴定法測水泥中氧化鎂含量時，不用測鈣鎂總量。(X)77.容量瓶既可以風(fēng)干，也可以在烘箱中干燥。(√)78.在平行測定次數(shù)較少的分析測定中，可疑數(shù)據(jù)的取舍常用Q檢驗法。(√)79.表觀穩(wěn)定常數(shù)是考慮了酸效應(yīng)和配位效應(yīng)后的實際穩(wěn)定常數(shù)。(√)80.在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,則無法準(zhǔn)確滴定。(√)81.碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑。(√)82.在一定條件下，物質(zhì)的固態(tài)全部轉(zhuǎn)變成為液態(tài)時的溫度叫做該物質(zhì)的熔點。(√)83.純物質(zhì)的沸程一般來說都比較小。(√)84.沸點和折射率是檢驗液體有機化合物純度的標(biāo)志之一。(√)85.沉淀的轉(zhuǎn)化對于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)化為溶度積較小的過程。(√)86.水的電導(dǎo)率小于10-6s／cm時，可滿足一般化學(xué)分析的要求。(√)87.砝碼使用一定時期(一般為一年)后應(yīng)對其質(zhì)量進行校準(zhǔn)。(√)88.稱量時，每次均應(yīng)將砝碼和物體放在天平盤的中央。(√)89.熔融時不僅要保證坩堝不受損失，而且還要保證分析的準(zhǔn)確度。(√)90.為使沉淀溶解損失減小到允許范圍加入適當(dāng)過量的沉淀劑可達到目的。(X)91.在溶解過程中，溶質(zhì)和溶劑的體積之和一定就是溶液的體積。(X)92.標(biāo)準(zhǔn)偏差可以使大偏差能更顯著地反映出來。(√)93.根據(jù)同離子效應(yīng)，可加入大量沉淀劑以降低沉淀在水中的溶解度。(√)94.緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿的共軛酸堿對組成的。(√)95.酸堿指示劑本身必須是有機弱酸或有機弱堿。(X)96.用過的鉻酸洗液應(yīng)倒入廢液缸，不能再次使用。(X)97.實驗室使用電器時，要謹(jǐn)防觸電，不要用濕的手、物去接觸電源，實驗完畢后及時拔下插頭，切斷電源。(√)98.酚酞和甲基橙都有可用于強堿滴定弱酸的指示劑。(√)99.鉻黑T指示劑在pH=7～11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。(√)100.玻璃容器不能長時間存放堿液。(X)101.圓底燒瓶不可直接用火焰加熱。(√)102.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測量。(X103.配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時，用吸量管量取HCl，用臺秤稱取NaOH）。(X)104.標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管2～3次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。(X)105.溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時用移液管移取20～30ml水加入。(X)106.配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時，需要將KMnO4溶液煮沸一定時間并放置數(shù)天，配好的KMnO4溶液要用濾紙過濾后才能保存。(√)107.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保護，如果沒有棕色瓶應(yīng)放在避光處保存。(√)108.用K2Cr2O7作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定Na2S2O3溶液時，要加入過量的KI和HCl溶液，放置一定時間后才能加水稀釋，在滴定前還要加水稀釋。(√)109.分析純的NaC1試劑，如不做任何處理，用來標(biāo)定AgNO3溶液的濃度，結(jié)果會偏高。(√)110.兩位分析者同時測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報告結(jié)果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的報告是合理的。(X)111.甘汞電極和Ag－AgCl電極只能作為參比電極使用。(√)112.定性分析中采用空白試驗，其目的在于檢查試劑或蒸餾水是否含有被鑒定的離子。(X)113.實驗室中用以保干儀器的CoCl2變色硅膠，變?yōu)樗{(lán)色時表示已失效。(√)114.按質(zhì)子理論，Na2HPO4是兩性物質(zhì)。(√)115.定性分析中，鑒定方法的靈敏度常用檢出限量和最低濃度表示。(√)116.常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉進行刷洗。(√)117.重量分析中使用的“無灰濾紙”，指每張濾紙的灰分重量小于0.2mg。(X)118.采用鉻黑T作指示劑終點顏色變化為藍(lán)色變?yōu)樽霞t色。(√)119.比色分析時，待測溶液注到比色皿的四分之三高度處。(√)120.煤中揮發(fā)分的測定，加熱時間應(yīng)嚴(yán)格控制在7min。(X)121.酸堿指示劑的變色與溶液中的氫離子濃度無關(guān)。(√)122.測量的準(zhǔn)確度要求較高時，容量瓶在使用前應(yīng)進行體積校正。(X)123.酸式滴定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。(√)124.為使721型分光光度計穩(wěn)定工作，防止電壓波動影響測定，最好能較為加一個電源穩(wěn)壓器。(X)125.用分光光度計進行比色測定時，必須選擇最大的吸收波長進行比色，這樣靈敏度高。(√)126.酸堿反應(yīng)是離子互換反應(yīng)，氧化還原反應(yīng)是電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)。(X)127.分光光度法中，有機溶劑常?？梢越档陀猩镔|(zhì)的溶解度，增加有色物質(zhì)的離解度，從而提高了測定靈敏度。(√)128.重量分析法準(zhǔn)確度比吸光光度法高。(√)129.天平的分度值越小，靈敏度越高。(√)130.法定計量單位是國家以法令的形式，明確規(guī)定并且允許在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一實行的計量單位。(√)131.可采用列表法或作圖法正確簡潔地表達實驗數(shù)據(jù).(X)132.偏差表示測定結(jié)果偏離真實值的程度。(X)133.采用Q檢驗法對測定結(jié)果進行處理時，當(dāng)Q計算＜Q表時，將該測量值舍棄。(X)134.增加測定次數(shù)可以提高實驗的準(zhǔn)確度。(X)135.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和存放應(yīng)使用容量瓶。(√)136.安全生產(chǎn)的方針是“安全第一預(yù)防為主”。(3)137.安全生產(chǎn)是主管安全的領(lǐng)導(dǎo)干部的職責(zé)，職工只要做好自己的生產(chǎn)工作。(√)138.允許差也稱為公差，是指進行多次測定所得到的一系列數(shù)據(jù)中最大值與最小值的允許界限（也即極差）。(√)139.試樣的制備通常應(yīng)經(jīng)過破碎.過篩.混勻.縮分四個基本步驟。(√)140.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差是可以校正的誤差。(√)141.H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6310-2，Ka2=5.1310-5，因此不能分步滴定。(√)142.空白試驗可以消除由試劑.器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。(X)143.標(biāo)準(zhǔn)溶液是已知濃度的試劑溶液。(√)144.滴定管屬于量出式容量儀器。(√)145.一元弱堿能被直接準(zhǔn)確滴定的條件是cKb≥10。(√)146.二苯胺磺酸鈉常用作氧化還原滴定中的指示劑。(X)147.化學(xué)耗氧量的測定可以用沉淀滴定法。(X)148.酸堿滴定法測定有機弱堿，當(dāng)堿性很弱時（Kb<10-8）可以采用非水溶劑。(X)149.對照試驗是用以檢查試劑或蒸餾水是否含有被鑒定離子。(X)150.氧化還原滴定曲線是溶液的E值和離子濃度的關(guān)系曲線。(√)151.光的吸收定律不僅適用于溶液，同樣也適用于氣體和固體。(X)152.每次試劑稱量完畢后，多余試劑不能隨意處置，應(yīng)倒回原來的試劑瓶中。(√)153.溶液的pH值越小,金屬離子與EDTA配位反應(yīng)能力越小。(√)154.在配制好的硫代硫酸鈉溶液中,為了避免細(xì)菌的干擾,常加入少量碳酸鈉。(X)155.鹽類水解后,溶液一定是酸性或堿性,不可能呈現(xiàn)中性。(√)156.在配制高錳酸鉀溶液的過程中,有過濾操作這是為了除去沉淀物。(√)157.推薦性標(biāo)準(zhǔn)，不具有強制性，違反這類標(biāo)準(zhǔn)，不構(gòu)成經(jīng)濟或法律方面的責(zé)任。(X)158.仲裁分析結(jié)果比驗證分析結(jié)果的準(zhǔn)確度高。(√)159.用Q檢驗法舍棄一個可疑值后，應(yīng)對其余數(shù)據(jù)繼續(xù)檢驗，直至無可疑值為止。(X)160.煤樣制備過程中應(yīng)進行破碎、過篩，棄去篩上的部分，篩下的部分混勻、縮分。(X)161.化工產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中，主成分含量達到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求，如僅有一項雜質(zhì)含量不能達到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求時，可判定為合格產(chǎn)品。(√)162.凡遇有人觸電，必須用最快的方法使觸電者脫離電源。(√)163.純凈的水pH=7，則可以說pH值為7的溶液就是純凈的水。(√)164.活性炭是一種非極性吸附劑，它可以在水溶液中吸附強極性的化合物。(X)165.比色操作時，讀完讀數(shù)后應(yīng)立即關(guān)閉樣品室蓋，以免損壞光電管。(√)166.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中。(√)167.采集氣體樣品時，必須記錄當(dāng)時溫度和大氣壓。(√)168.鋇鹽接觸人的傷口也會使人中毒。(X)169.沉淀的溶度積越大，它的溶解度也越大。(X)170.鈣指示劑配制成固體使用是因為其易發(fā)生封閉現(xiàn)象。(X)171.分析中遇到可疑數(shù)據(jù)時，可以不予考慮。(X)172.進行空白試驗，可減少分析測定中的偶然誤差。(√)173.電子天平較普通天平有較高的穩(wěn)定性。(X)174.機械天平的工作原理是電磁力平衡原理。(√)175.用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。(√)176.進行過濾操作時，濾紙放入漏斗后，用手按緊使之密合，然后用溶劑潤濕濾紙，趕去濾紙與漏斗壁間的氣泡。(√)177.配制濃度要求不太準(zhǔn)確的溶液時，使用量筒比較方便。(√)178.碘量法或其他生成揮發(fā)性物質(zhì)的定量分析都要使用碘量瓶。(X)179.使用滴定管進行操作，洗滌、試漏后，裝入溶液即可進行滴定。使用滴定管進行操作，都要先洗滌、試漏，再裝溶液、趕氣泡，然后進行滴定。(√)180.堿式滴定管加入氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液后需等待1～2min后才能讀數(shù)。(X)181.移液管洗滌后，殘液可以從上管口放出。(X)182.溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水稀釋至刻線，此時必須要充分振蕩，但不可倒轉(zhuǎn)。(√)183.在滴定分析過程中，當(dāng)?shù)味ㄖ林甘緞╊伾淖儠r，滴定達到終點。(√)184.國標(biāo)中的強制性標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)必須執(zhí)行，而推薦性標(biāo)準(zhǔn)，國家鼓勵企業(yè)自愿采用。(√)185.標(biāo)準(zhǔn)，按執(zhí)行力度可分為強制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。(√)186.標(biāo)準(zhǔn)，按基本屬性可分為技術(shù)標(biāo)準(zhǔn).管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)。(X)187.用滴定分析法測定工業(yè)物料中某成分含量時，滴定誤差越小，測定結(jié)果的準(zhǔn)確度一定高。(√)188.紫外可見分光光度分析中，在入射光強度足夠強的前提下，單色器狹縫越窄越好。(√)189.分光光度計使用的光電倍增管，負(fù)高壓越高靈敏度就越高。(X)190.無色溶液不能使用紫外可見分光光度法。(X)191.在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點的到達，在指示劑變色時停止滴定，這一點稱為化學(xué)計量點。(√)192.物質(zhì)的量濃度會隨基本單元的不同而變化。(√)193.酸效應(yīng)曲線的作用就是查找各種金屬離子所需的滴定最低酸度。(√)194.在沉淀分離時，對常量組分和微量組分都可以進行沉淀分離。(X)195.只要金屬離子能與EDTA形成配合物，都能用EDTA直接滴定。(X)196.滅火器內(nèi)的藥液密封嚴(yán)格，不須更換和檢查。(X)197.對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是不可測量的。(√)198.用高錳酸鉀法進行氧化還原滴定時，一般不需另加指示劑。(√)199.一個EDTA分子中，由2個氨氮和4個羧氧提供6個配位原子。(X)200.檢驗報告涂改時，應(yīng)在涂改處簽字。檢驗報告不可涂改。(√)201.不少顯色反應(yīng)需要一定時間才能完成，而且形成的有色配合物的穩(wěn)定性也不一樣，因此必須在顯色后一定時間內(nèi)進行。(√)202.職業(yè)道德是人格的一面鏡子。(√)203.自我修養(yǎng)的提高也是職業(yè)道德的一個重要養(yǎng)成方法。(√)204.提高職業(yè)道德水平的方法和途徑有許多種在，在校生的思想道德教育就是其中的一種。(√)205.從業(yè)人員遵紀(jì)守法是職業(yè)活動正常進行的基本保證。(√)206.遵循團結(jié)互助的職業(yè)道德規(guī)范，必須做到平等待人、尊重同事、顧全大局、互相學(xué)習(xí)、加強協(xié)作。(√)207.實驗室內(nèi)不準(zhǔn)使用拖線電插線板。(√)209.實驗結(jié)束后，無機酸、堿類廢液應(yīng)先中和后，再進行排放。(√)210.燙傷或燒傷按其傷勢輕重可分為三級。(√)211.在發(fā)生一級或二級燒傷時，可以用冰袋冷敷，減輕傷害程度。第二章：化學(xué)檢驗中級工理論題（答案附后面）一選擇題：1.等體積0.05mol/LPb(NO3)2溶液與0.05mol/LH2SO4溶液混合，則溶液為（）（Ksp=1.6×10-8）(A)飽和溶液(B)不飽和溶液(C)有PbSO4沉淀析出(D)PbSO4沉淀溶解2.已知，［Fe3＋］＝1mol/L、［Fe2＋］＝0.001mol/L時電極電位是（）(A)0.95V(B)0.76V(C)1.05V(D)0.48V3.恒溫下，采用（）2HIH2+I2反應(yīng)，平衡向正方向移動。(A)增加壓強(B)增加反應(yīng)物濃度(C)加入負(fù)催化劑(D)減少反應(yīng)物濃度4.用NaAc·3H2O晶體，2.0mol/LHAc來配制pH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1L，其正確的配制是（）(MNaAC·3H2O=136.1g/mol)(A)將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升(B)將98克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升(C)將25克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升(D)將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升5.測定值減去真實值結(jié)果是（）(A)相對誤差(B)相對偏差(C)絕對誤差(D)絕對偏差6.保存水樣選擇（）盛裝為宜(A)采樣瓶(B)廣口瓶(C)玻璃瓶(D)塑料瓶7.屬于均勻固體樣品的是（）試樣。(A)金屬(B)煤炭(C)土壤(D)礦石8.為了不使濾紙或微孔玻璃開始就被沉淀堵塞,采用()過濾。(A)快速法(B)傾瀉法(C)抽濾法(D)減壓法9.在分析化學(xué)實驗室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（）(A)紫色(B)紅色(C)黃色(D)無色10.下列物質(zhì)中，不能用做干燥劑的是（）(A)無水CaCl2(B)P2O5(C)金屬鈉(D)水銀11.欲配制PH=10的溶液選用的物質(zhì)組成是（）(A)NH3-NH4Cl(B)HAc-NaAC(C)NH3-NaAC(D)HAc-NH312.重量分析用于分析（）組分的含量。(A)常量(B)半微量(C)微量(D)痕量13.用EDTA滴定Bi3+時，要消除Fe3+的干擾宜采用（）。(A)加KCN(B)加三乙醇胺(C)加抗壞血酸(D)加少量NaOH14.用KMnO4法測定雙氧水中過氧化氫含量時，用（）來控制酸度。(A)HCl(B)H2SO4(C)HNO3(D)H2CO315.廢水中鐵的測定采用鄰二氮菲分光光度法，本法中必須很準(zhǔn)確（用刻度吸量管）加入的溶液是（）。(A)鹽酸羥胺溶液(B)HAc-NaAc緩沖溶液(C)待測廢水溶液(D)鄰二氮菲溶液16.使用氟離子選擇電極，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定牙膏中氟含量時，須加入離子強度調(diào)節(jié)劑，其目的是使試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液（）一致。(A)濃度(B)電位(C)離子強度(D)電動勢17.使分析天平較快停止擺動的部件是()(A)吊耳(B)指針(C)阻尼器(D)平衡螺絲18.有關(guān)稱量瓶的使用錯誤的是（）(A)不可作反應(yīng)器(B)不用時要蓋緊蓋子(C)蓋子要配套使用(D)用后要洗凈19.有色溶液的摩爾吸光系數(shù)越大，測定時（）越高。(A)靈敏度(B)準(zhǔn)確度(C)精密度(D)對比度20.宜用棕色滴定管盛裝的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）(A)NaCl(B)NaOH(C)K2Cr2O7(D)KMnO421.測定醇類混合物中乙醇含量時，是用（）檢測器。(A）氫火焰離子檢測器（B）電子捕獲檢測器(C）火焰光度檢測器（D）熒光光度檢測器22.下面布氏漏斗與抽濾瓶的使用錯誤的是（）(A)布氏漏斗用后宜洗凈(B)抽濾完宜先關(guān)掉抽氣管(C)抽濾前應(yīng)用同一溶劑潤濕濾紙(D)抽濾裝置不宜加熱23.蒸餾某種很低沸點的液體應(yīng)選用（）(A)空氣冷凝管(B)直形冷凝管(C)蛇形冷凝管(D)球形冷凝管24.在色譜分析中，要使兩組分完全分離，分離度不低于（）。(A)0.5(B)1.0(C)1.5(D)2.025.在Ca2+、Mg2+混合液，用EDTA法測定Ca2+，要消除Mg2+的干擾，宜用（）(A)控制酸度法(B)配位掩蔽法(C)離子交換法(D)沉淀掩蔽法26.EDTA與金屬離子配位的主要特點有（）(A)因生成的配合物穩(wěn)定性很高,故EDTA配位能力與溶液酸度無關(guān)(B)能與所有的金屬離子形成穩(wěn)定的配合物(C)無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物(D)生成的配合物大都易溶于水27.合成洗衣粉主要成分是（）。(A）表面活性劑（B）熒光增白劑（C）泡（D）酶28.已知MZnO＝81.38g/mol，用它來標(biāo)定0.02mol/L的EDTA溶液，宜稱取ZnO為（）(A)4g(B)1g(C)0.4g(D)0.04g29.碘量法滴定的酸度條件為（）(A)弱酸(B)強酸(C)弱堿(D)強堿30.莫爾法測Cl-，終點時溶液的顏色為（）色(A)磚紅(B)黃綠(C)純藍(lán)(D)橙黃31.正確開啟氣相色譜儀的順序是（）。(A)先送電后送氣(B)先送氣后送電(C)同時送電送氣(D)怎樣開都行32.在滴定分析中，一般要求滴定誤差是（）(A)≤0.1％(B)＞0.1％(C)0.2％(D)＞0.5％33.氣體進行吸收作用的部件是（）(A)量氣管(B)吸收瓶(C)爆炸瓶(D)水準(zhǔn)瓶34.粘合劑的通用檢驗指標(biāo)不包括（）(A）粘合劑粘度（B）密度（C）不揮發(fā)物（D）水分35.下面有關(guān)稱量分析法的敘述錯誤的是（）(A)稱量分析是定量分析方法之一(B)稱量分析法不需要基準(zhǔn)物質(zhì)作比較(C)稱量分析法一般準(zhǔn)確度較高(D)操作簡單適用二常量組分和微量組分的測定36.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項是（）(A)沉淀時溫度應(yīng)稍高(B)沉淀時在較濃的溶液中進行(C)沉淀時加入適量電解質(zhì)(D)沉淀完全后進行一定時間的陳化37.對化妝安全性的評價，主要有()(A)毒性試驗(B)刺激性試驗(C)A和B(D)有效性試驗38．對洗發(fā)液的合格性檢驗包括多個方面，下列哪一項不屬于感官檢驗項目()(A)外觀（B）粘度（C）色澤（D）香型39．下列物質(zhì)中，不屬于化妝品毒性限量物的是()(A)Pb（B）As（C）Cu（D）Hg40.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與（）有關(guān)(A)液層高度(B)光的強度(C)溶液的濃度(D)溶質(zhì)的性質(zhì)41.符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長（）。(A)向長波方向移動(B)向短波方面移動(C)不移動，但峰高值降低(D)不移動，但峰高值增大42.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（）。（A）清洗電極（B）活化電極（C）校正電極（D）檢查電極好壞43在電位滴定中，以（E為電位，V為滴定劑體積）作為繪制滴定曲線，滴定終點為（）(A)為最正值時的點(B)為最負(fù)值時的點(C)為零時的點(D)曲線的斜率為零時的點44.從野雞肉的萃取液中分析痕量的含氯農(nóng)藥，應(yīng)選擇（）(A)熱導(dǎo)檢測器(B)氫火焰離子化檢測器(C)電子捕獲檢測器(D)火焰光度檢測器45．下列化妝品檢驗項目中，屬于潤膚乳液感官檢驗指標(biāo)的是()（A）膏體（B）耐熱(C)色澤（D）pH值46.在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進行（）的操作(A)改變柱子(B)改變填料粒度C改變流動相或固定相種類D改變流動相的流速47.在25℃時，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的PH值變化一個單位，電池電動勢的變化為（）。(A)0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V48．化妝品對所含有的有毒物質(zhì)有一定的限量，有毒物砷的限量是()（A）1.0μg/g（B）10μg/g（C）1.0mg/g（D）10mg/g49.蒸餾或回流易燃低沸點液體時操作錯誤的是()(A)在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸石防止液體暴沸(B)加熱速度宜慢不宜快(C)用明火直接加熱燒瓶(D)燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體積50.下列不屬于我國化妝品標(biāo)簽上必須標(biāo)注內(nèi)容的是()（A）英文產(chǎn)品名稱（B）內(nèi)裝物量（C）生產(chǎn)日期（D）產(chǎn)地51.存有精密儀器的場所發(fā)生火災(zāi)宜選用()滅火.(A)四氯化碳滅火器(B)泡沫滅火器(C)二氧化碳滅火器(D)干粉滅火器52.下列有關(guān)毒物特性的描述錯誤的是()(A)越易溶于水的毒物其危害性也就越大(B)毒物顆粒越小,危害性越大(C)揮發(fā)性越小,危害性越大53．下列化妝品分類名稱中屬于功能性分類名的是()（A）清潔類（B）膏霜類（C）粉狀類（D）液體類54.實驗室中不屬于危害品化學(xué)試劑的是（）(A)易燃易爆物(B)放射性、有毒物品(C)干冰、純堿(D)氧化性、腐蝕性物品55.合成洗衣粉表面活性劑能溶于乙醇，一般表面活性劑含量表達為（）。（A）100-W2-W3（B）100-W1-W2（C）100-W1-W3（D）100–W1-W2-W3說明：W1是水分及揮發(fā)物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)℅W2是乙醇不溶物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)℅W3是乙醇可溶物中氯化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)℅56.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）(A)H2SO4(B)NaON(C)Na