2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題含答案詳解（典型題）VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A.擴(kuò)散原理?

B.溶出原理?

C.滲透泵原理?

D.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理?

【答案】：B

【解析】本題主要考查緩控釋制劑釋藥原理，需要依據(jù)各原理的特點(diǎn)來判斷控制顆粒大小所利用的原理。各選項分析A選項：擴(kuò)散原理：該原理主要是藥物通過擴(kuò)散作用從制劑中釋放出來，通常與藥物在介質(zhì)中的濃度梯度、擴(kuò)散系數(shù)等因素有關(guān)，并非通過控制顆粒大小來實現(xiàn)釋藥，所以A選項不符合。B選項：溶出原理：藥物的溶出速度與藥物的表面積、溶解度等因素相關(guān)?？刂祁w粒大小實際上是改變了藥物的表面積，顆粒越小，藥物的表面積越大，溶出速度就越快，反之則越慢。因此，控制顆粒的大小可以利用溶出原理來實現(xiàn)緩控釋制劑的釋藥，B選項符合要求。C選項：滲透泵原理：滲透泵制劑是利用滲透壓原理，通過半透膜控制藥物的釋放，與顆粒大小的控制關(guān)系不大，所以C選項不正確。D選項：溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理：此原理是藥物在溶蝕的同時進(jìn)行擴(kuò)散釋放，主要涉及制劑的材料性質(zhì)以及溶蝕和擴(kuò)散的協(xié)同作用，并非主要基于顆粒大小的控制，所以D選項不合適。綜上，控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是溶出原理，答案選B。2、在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用。選項A，聚乙二醇4000在藥劑中常用作溶劑、增塑劑、成膜劑等，并非作為保濕劑來使用，所以A選項不符合題意。選項B，十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，在水楊酸乳膏中常作為乳化劑，有助于使油相和水相更好地混合形成穩(wěn)定的乳劑，而非保濕劑，故B選項不正確。選項C，苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒的作用，可作為防腐劑添加到藥物制劑中，并非保濕劑，因此C選項錯誤。選項D，甘油具有強(qiáng)大的吸濕性，能夠吸收空氣中的水分并保持在皮膚表面，防止皮膚水分散失，從而起到保濕的作用，在水楊酸乳膏中可作為保濕劑使用，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。3、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）聚乙烯醇

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)PH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查滴眼劑中聚乙烯醇的作用。對于選項A，穩(wěn)定劑的作用是使藥物制劑在制備、儲存和使用過程中保持其穩(wěn)定性，防止藥物發(fā)生降解、氧化等變化，而聚乙烯醇并不主要起到穩(wěn)定藥物制劑防止其變質(zhì)等穩(wěn)定作用，所以A選項錯誤。選項B，調(diào)節(jié)pH的物質(zhì)一般是酸堿緩沖劑，它們可以使制劑的pH值維持在一個合適的范圍內(nèi)，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，聚乙烯醇并非用于調(diào)節(jié)pH值，所以B選項錯誤。選項C，聚乙烯醇是一種常用的增黏劑，在滴眼劑中加入聚乙烯醇可以調(diào)節(jié)滴眼劑的黏度。適當(dāng)增加黏度可以使滴眼劑在眼內(nèi)停留時間延長，從而增強(qiáng)藥物的作用效果，同時也能減少藥物的流失，所以C選項正確。選項D，抑菌劑的作用是抑制微生物的生長和繁殖，保證制劑的微生物安全性，聚乙烯醇不具備抑菌的功能，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。4、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：A

【解析】本題考查藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的相關(guān)知識。解題的關(guān)鍵在于理解并區(qū)分不同藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)。選項A：主動轉(zhuǎn)運(yùn)主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。這與題干中描述的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式特征完全相符，所以選項A正確。選項B：簡單擴(kuò)散簡單擴(kuò)散是指藥物直接通過生物膜，從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量，也不需要載體或酶促系統(tǒng)，與題干中“借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)”的描述不符，所以選項B錯誤。選項C：易化擴(kuò)散易化擴(kuò)散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白幫助下順濃度差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，雖然需要載體，但不消耗能量，且是從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，與題干中消耗能量以及從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不一致，所以選項C錯誤。選項D：膜動轉(zhuǎn)運(yùn)膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)或物質(zhì)團(tuán)塊通過膜的運(yùn)動而進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，包括胞吞和胞吐，并非題干所描述的借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。5、關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯誤的是

A.具有不揮發(fā)性

B.具有耐熱性

C.具有氧化性

D.具有水溶性

【答案】：C

【解析】熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它具有多種性質(zhì)。選項A，熱原具有不揮發(fā)性，通常采用蒸餾法制備注射用水就是利用熱原不揮發(fā)的這一特性，所以該選項說法正確；選項B，熱原具有耐熱性，一般高溫處理不易破壞熱原，需要在特定的高溫條件下（如250℃加熱30-45分鐘等）才可破壞，該選項說法正確；選項D，熱原具有水溶性，能夠溶于水，這使得其可以隨著水在溶液中擴(kuò)散，該選項說法正確；而熱原并不具有氧化性，所以選項C說法錯誤。本題應(yīng)選C。6、包糖衣時包隔離層的目的是

A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯

B.為了盡快消除片劑的棱角

C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅實

D.為了片劑的美觀和便于識別

【答案】：A

【解析】該題正確答案為A選項。包糖衣時包隔離層主要是形成一層不透水的屏障，能有效防止后續(xù)糖漿中的水分浸入片芯，避免片芯受水分影響而出現(xiàn)質(zhì)量問題。而選項B，盡快消除片劑的棱角一般是在包粉衣層的操作中實現(xiàn)，并非包隔離層的目的；選項C，使片劑表面光滑平整、細(xì)膩堅實是包糖衣過程中粉衣層、糖衣層等后續(xù)步驟共同作用的效果，不是隔離層的主要目的；選項D，片劑的美觀和便于識別通常是通過包糖衣最后的有色糖衣層等操作達(dá)成，也不是包隔離層的目的。所以本題選A。7、含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氯貝丁酯

B.非諾貝特

C.普羅帕酮

D.吉非貝齊

【答案】：B

【解析】本題主要考查含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物。選項A，氯貝丁酯，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)。選項B，非諾貝特，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)，符合題干要求。選項C，普羅帕酮，其主要結(jié)構(gòu)特征與二苯甲酮結(jié)構(gòu)不同，不含二苯甲酮結(jié)構(gòu)。選項D，吉非貝齊，同樣其結(jié)構(gòu)中不包含二苯甲酮結(jié)構(gòu)。綜上，答案選B。8、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是（）

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：C

【解析】本題主要考查蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式。下面對各選項進(jìn)行分析：-選項A：簡單擴(kuò)散是指物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體和能量，通常小分子、脂溶性物質(zhì)多以此方式通過細(xì)胞膜。蛋白質(zhì)和多肽分子較大，一般難以通過簡單擴(kuò)散的方式進(jìn)行吸收，所以該選項錯誤。-選項B：濾過是指液體通過膜上的小孔進(jìn)行移動，通常與壓力差有關(guān)，如腎小球的濾過作用。蛋白質(zhì)和多肽并非通過這種方式吸收，所以該選項錯誤。-選項C：膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是指通過細(xì)胞膜的運(yùn)動將物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程，包括胞吞和胞吐。蛋白質(zhì)和多肽作為大分子物質(zhì)，其主要吸收方式就是膜動轉(zhuǎn)運(yùn)，該選項正確。-選項D：主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì)逆濃度梯度，在載體的協(xié)助下，在能量的作用下運(yùn)進(jìn)或運(yùn)出細(xì)胞的過程，主要適用于一些離子和小分子物質(zhì)。蛋白質(zhì)和多肽不屬于此類吸收方式，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選C。9、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

【答案】：A

【解析】本題主要考查各類藥物的作用機(jī)制。選項A：青霉素屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，其作用機(jī)制是與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖的合成，使細(xì)菌細(xì)胞壁的合成受阻，導(dǎo)致細(xì)菌破裂死亡，所以青霉素能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，該選項正確。選項B：氧氟沙星是喹諾酮類抗生素，主要作用于細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，阻礙細(xì)菌DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄，從而達(dá)到殺菌的目的，并非抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成，該選項錯誤。選項C：兩性霉素B為多烯類抗真菌藥，它能與真菌細(xì)胞膜上的麥角固醇相結(jié)合，在細(xì)胞膜上形成孔道，使細(xì)胞內(nèi)的鉀離子、氨基酸等重要物質(zhì)外漏，破壞細(xì)胞的正常代謝而起抑菌作用，而不是針對細(xì)菌細(xì)胞壁合成，該選項錯誤。選項D：磺胺甲噁唑是磺胺類抗菌藥，通過抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶，阻止細(xì)菌二氫葉酸的合成，從而影響細(xì)菌核酸和蛋白質(zhì)的合成，發(fā)揮抗菌作用，并非抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。10、當(dāng)1，4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強(qiáng)，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

【答案】：D

【解析】本題主要考查對1，4-二氫吡啶類藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及代表藥物的掌握。1，4-二氫吡啶類藥物是一類重要的鈣通道阻滯劑，不同的藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上存在一定差異，而結(jié)構(gòu)差異往往會影響藥物的活性等性質(zhì)。選項A，硝苯地平，它是經(jīng)典的1，4-二氫吡啶類藥物，但它的C-2位并非是-CH?OCH?CH?NH?結(jié)構(gòu)，所以該選項不符合題意。選項B，尼群地平，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與題干所描述的將C-2位甲基改為-CH?OCH?CH?NH?的結(jié)構(gòu)特征不相符，因此該選項也不正確。選項C，尼莫地平，同樣在結(jié)構(gòu)上不具備題干中所提到的C-2位的特定結(jié)構(gòu)改變，所以該選項也被排除。選項D，氨氯地平，其結(jié)構(gòu)中當(dāng)1，4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH?OCH?CH?NH?后活性得到加強(qiáng)，并且臨床上常用其苯磺酸鹽，符合題干描述。綜上，答案選D。11、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機(jī)制，來判斷作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I的抗腫瘤藥物。選項A：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，主要通過抑制芳香化酶的活性，降低體內(nèi)雌激素水平，從而達(dá)到抑制激素依賴性腫瘤生長的目的，并非作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I，所以該選項不符合題意。選項B：依托泊苷依托泊苷作用的靶點(diǎn)是拓?fù)洚悩?gòu)酶II，它通過與拓?fù)洚悩?gòu)酶II-DNA復(fù)合物結(jié)合，阻礙DNA拓?fù)洚悩?gòu)變化，干擾DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，最終發(fā)揮抗腫瘤作用，而不是作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I，該選項不正確。選項C：伊立替康伊立替康是喜樹堿的衍生物，它可以特異性地作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I，通過抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶I的活性，使DNA單鏈斷裂不能重新連接，造成DNA損傷，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡，所以該選項符合題意。選項D：紫杉醇紫杉醇是一種新型抗微管藥物，它能夠促進(jìn)微管蛋白聚合、抑制其解聚，從而穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)，阻礙細(xì)胞有絲分裂，使細(xì)胞停止于G2/M期，發(fā)揮抗腫瘤作用，并非作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I，該選項錯誤。綜上，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I的抗腫瘤藥物是伊立替康，本題答案選C。12、需進(jìn)行崩解時限檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查需要進(jìn)行崩解時限檢查的劑型。下面對各選項進(jìn)行分析：-選項A：滴丸劑通常檢查溶散時限，而非崩解時限，所以該選項不符合要求。-選項B：片劑需要進(jìn)行崩解時限檢查，崩解時限是指片劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應(yīng)通過篩網(wǎng)。因此該選項正確。-選項C：散劑一般檢查粒度、水分、裝量差異等項目，不進(jìn)行崩解時限檢查，所以該選項錯誤。-選項D：氣霧劑主要檢查每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等項目，不存在崩解時限的檢查，所以該選項不正確。綜上，答案是B。13、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)不同給藥途徑的特點(diǎn)，分析易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜的給藥途徑。選項A：直腸給藥直腸給藥是指通過肛門將藥物送入腸管，通過直腸黏膜的迅速吸收進(jìn)入大循環(huán)，發(fā)揮藥效以治療全身或局部疾病的給藥方法。該途徑主要適用于不宜口服給藥或需要局部治療的情況，藥物一般為栓劑等劑型，并非易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑。所以選項A不符合題意。選項B：舌下給藥舌下給藥是將藥物置于舌下，通過舌下黏膜吸收而發(fā)揮全身作用。此給藥途徑可避免肝臟的首過效應(yīng)，使藥物迅速起效，但它通常適用于一些脂溶性高、用量少、作用強(qiáng)的藥物，易揮發(fā)的藥物或氣霧劑通過舌下給藥難以發(fā)揮其優(yōu)勢，不是適宜的給藥途徑。所以選項B不符合題意。選項C：呼吸道給藥呼吸道給藥是指將藥物通過吸入等方式直接輸送到呼吸道，藥物可直接到達(dá)作用部位。易揮發(fā)的藥物或氣霧劑具有揮發(fā)性，能夠以氣體或霧滴的形式存在，通過呼吸道給藥可以使藥物隨著呼吸運(yùn)動均勻地分布在呼吸道內(nèi)，迅速發(fā)揮作用。所以呼吸道給藥是易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑，選項C符合題意。選項D：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，藥物透過皮膚進(jìn)入血液循環(huán)而發(fā)揮全身作用。該途徑主要適用于一些能夠透過皮膚的藥物，且藥物吸收相對緩慢，易揮發(fā)的藥物或氣霧劑在皮膚表面容易揮發(fā)散失，不利于藥物的吸收和發(fā)揮作用，不是適宜的給藥途徑。所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。14、下列關(guān)于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是

A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖

B.氫化植物油是常用的潤滑劑

C.聚乙二醇是常用的潤滑劑

D.滑石粉可作為拋射劑

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行逐一分析，判斷其關(guān)于吸入制劑附加劑敘述的正確性。A選項：在粉霧劑中，乳糖是常用的稀釋劑，該表述符合實際情況，所以A選項敘述正確。B選項：氫化植物油具備潤滑的特性，是常用的潤滑劑之一，所以B選項敘述正確。C選項：聚乙二醇同樣可作為常用的潤滑劑來使用，所以C選項敘述正確。D選項：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用的拋射劑有氟氯烷烴、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體等，而滑石粉通常作為潤滑劑使用，并非拋射劑，所以D選項敘述不正確。綜上，答案選D。15、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)。選項A：主動轉(zhuǎn)運(yùn)主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。這與題干中描述的“借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)”特征完全相符，所以選項A正確。選項B：簡單擴(kuò)散簡單擴(kuò)散是指藥物順著濃度梯度從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散，不消耗能量，也不需要載體，與題干描述的轉(zhuǎn)運(yùn)方式不符，所以選項B錯誤。選項C：易化擴(kuò)散易化擴(kuò)散雖然需要載體，但它是順著濃度梯度進(jìn)行的轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量，是從高濃度向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，與題干中“從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)”以及“消耗機(jī)體能量”的描述不匹配，所以選項C錯誤。選項D：膜動轉(zhuǎn)運(yùn)膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)通過膜的運(yùn)動來完成轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，主要包括胞飲和胞吐等方式，并非題干所描述的借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。16、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查液體制劑中薄荷揮發(fā)油的作用。選項A增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，其作用是增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。薄荷揮發(fā)油主要并非起到增加其他物質(zhì)溶解度的作用，所以它不屬于增溶劑，A選項錯誤。選項B防腐劑是能防止藥物制劑由于細(xì)菌、酶、霉等微生物的污染而變質(zhì)的添加劑。薄荷揮發(fā)油雖然可能有一定的抑菌等作用，但它在液體制劑中的主要功能并非作為防腐劑，B選項錯誤。選項C矯味劑是指藥品中用以改善或屏蔽藥物不良?xì)馕逗臀兜溃共∪穗y以覺察藥物的強(qiáng)烈苦味（或其他異味如辛辣、刺激等等）的藥用輔料。薄荷揮發(fā)油具有特殊的清涼香氣和味道，能夠改善液體制劑的氣味和口感，屬于矯味劑，C選項正確。選項D著色劑是使制劑呈現(xiàn)良好色澤的物質(zhì)，其目的是改善制劑外觀，便于識別。薄荷揮發(fā)油主要不是用于給液體制劑提供顏色，所以不屬于著色劑，D選項錯誤。綜上，答案選C。17、靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有通過提高滲透壓產(chǎn)生利尿作用的靜脈注射藥物。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：-選項A：右旋糖酐主要作用是擴(kuò)充血漿容量等，并非通過提高滲透壓產(chǎn)生利尿作用，所以該選項不符合題意。-選項B：氫氧化鋁是抗酸藥，其主要作用是中和胃酸，與利尿作用無關(guān)，該選項不正確。-選項C：甘露醇靜脈注射后，不易從毛細(xì)血管滲入組織，可迅速提高血漿滲透壓，使組織間液水分向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水作用，同時在腎小管中使尿液滲透壓升高，減少腎小管對水及電解質(zhì)的重吸收而起到利尿作用，該選項符合要求。-選項D：硫酸鎂口服有導(dǎo)瀉、利膽作用，注射給藥有抗驚厥、降壓等作用，并非以提高滲透壓來產(chǎn)生利尿作用，該選項不合適。綜上，答案選C。18、靜脈注射某藥，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

【答案】：C

【解析】本題為一道關(guān)于靜脈注射某藥相關(guān)參數(shù)選擇的單項選擇題。題目給出了靜脈注射某藥的情況以及若干選項，分別為A.0.25L、B.2.5L、C.4L、D.15L，正確答案是C選項。雖然題干信息未詳細(xì)給出判斷依據(jù)，但根據(jù)相關(guān)知識，在靜脈注射某藥的情境下，4L這個數(shù)值符合該題所涉及的特定知識點(diǎn)要求，而其他選項A.0.25L、B.2.5L、D.15L所對應(yīng)的數(shù)值與本題所考查的正確內(nèi)容不匹配，所以應(yīng)選C。19、含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锸?/p>

A.法莫替丁

B.奧關(guān)拉唑

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

【答案】：D

【解析】本題主要考查含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锏南嚓P(guān)知識，破題點(diǎn)在于對各選項抗?jié)兯幬锏慕Y(jié)構(gòu)特點(diǎn)有清晰的認(rèn)識。選項A法莫替丁是一種強(qiáng)效H?受體拮抗劑，其結(jié)構(gòu)中并不含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段，所以選項A不符合題意。選項B奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，主要作用機(jī)制是抑制胃壁細(xì)胞上的質(zhì)子泵，從而減少胃酸分泌，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)里也沒有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段，故選項B不正確。選項C西咪替丁是第一代H?受體拮抗劑，用于治療胃潰瘍等疾病，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段不同，因此選項C錯誤。選項D雷尼替丁的結(jié)構(gòu)中含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段，符合題干要求，所以選項D正確。綜上，本題的正確答案是D。20、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物代謝相關(guān)知識的理解，需要判斷每個選項關(guān)于藥物代謝描述的正確性。選項A藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，這是藥物在體內(nèi)處置的重要環(huán)節(jié)之一。藥物進(jìn)入體內(nèi)后，在各種酶的作用下，會發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，從而使其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，以便于排出體外。所以選項A的描述是正確的。選項B藥物代謝過程中涉及的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況。酶誘導(dǎo)是指某些藥物可以使肝藥酶的活性增強(qiáng)，加速其他藥物的代謝，從而降低其療效；酶抑制則是指某些藥物可以使肝藥酶的活性減弱，減慢其他藥物的代謝，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的濃度升高，可能增加不良反應(yīng)的發(fā)生。所以選項B的描述是正確的。選項C藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。不同立體結(jié)構(gòu)的藥物，其代謝途徑、代謝速度等都可能存在差異。例如，藥物的手性異構(gòu)體在體內(nèi)的代謝過程可能不同，會有不同的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)特征。所以“藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)”這一表述是錯誤的。選項D藥物代謝存在著基因的多態(tài)性?；蚨鄳B(tài)性是指人群中不同個體之間基因序列存在差異，這種差異會導(dǎo)致藥物代謝酶的活性不同，進(jìn)而影響藥物在體內(nèi)的代謝過程和療效。不同個體對同一藥物的反應(yīng)可能因基因多態(tài)性而有所不同。所以選項D的描述是正確的。綜上，描述錯誤的是選項C。21、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

【答案】：A

【解析】本題主要考查對芳烷基胺類鈣拮抗劑的認(rèn)識。鈣拮抗劑是一類能選擇性地阻滯Ca2?經(jīng)細(xì)胞膜上電壓依賴性鈣通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度，從而影響細(xì)胞功能的藥物。芳烷基胺類是鈣拮抗劑的一個類別。選項A：維拉帕米屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑，它可以抑制心肌和血管平滑肌的鈣離子內(nèi)流，降低心肌收縮力，減慢心率，同時舒張血管平滑肌，降低血壓，所以該選項正確。選項B：桂利嗪為二苯烷基胺類鈣通道阻滯劑，并非芳烷基胺類鈣拮抗劑，所以該選項錯誤。選項C：布桂嗪是一種中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥，主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，不屬于鈣拮抗劑，所以該選項錯誤。選項D：尼莫地平屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑，能選擇性地作用于腦血管平滑肌，擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量，而不是芳烷基胺類，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。22、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機(jī)制來判斷作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的抗腫瘤藥物。選項A：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，能抑制芳香化酶的活性，從而減少雌激素的生物合成，主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌等，并非作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ，所以A選項錯誤。選項B：依托泊苷依托泊苷是作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物，它能與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ及DNA形成穩(wěn)定的復(fù)合物，阻止拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ?qū)NA斷裂及重新連接的反應(yīng)，干擾DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致細(xì)胞死亡，因此B選項不符合題意。選項C：伊立替康伊立替康是半合成喜樹堿的衍生物，它可以特異性地作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ，通過抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的活性，阻止DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄過程，進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用，所以C選項正確。選項D：紫杉醇紫杉醇是一種抗微管藥物，它可以促進(jìn)微管蛋白裝配成微管并抑制其解聚，穩(wěn)定已形成的微管，使細(xì)胞有絲分裂停止，從而達(dá)到抗腫瘤的目的，并非作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ，故D選項錯誤。綜上，答案選C。23、手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性上有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物對映異構(gòu)體生物活性差別的了解。選項A：苯巴比妥苯巴比妥主要作為鎮(zhèn)靜催眠藥和抗驚厥藥使用，其對映異構(gòu)體并沒有呈現(xiàn)出一個具有麻醉作用，另一個具有中樞興奮作用的特點(diǎn)。所以選項A不符合題意。選項B：米安色林米安色林是一種抗抑郁藥，作用機(jī)制主要與影響神經(jīng)遞質(zhì)有關(guān)，同樣不存在一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的情況。因此，選項B也不正確。選項C：氯胺酮氯胺酮的對映異構(gòu)體之間生物活性存在很大差別，其中一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用。所以，選項C正確。選項D：依托唑啉依托唑啉是一種利尿藥，其對映異構(gòu)體的生物活性并非是一個具有麻醉作用，另一個具有中樞興奮作用。故選項D錯誤。綜上，答案選C。24、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.胃腸刺激

B.過敏

C.肝毒性

D.腎毒性

【答案】：A

【解析】本題所描述的藥物為阿司匹林，阿司匹林在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。阿司匹林最常見的不良反應(yīng)是胃腸刺激。這是因為阿司匹林的羧基具有一定酸性，口服后可直接刺激胃黏膜，引起上腹部不適、惡心、嘔吐等癥狀，長期或大劑量服用還可能誘發(fā)胃潰瘍及胃出血等。而過敏反應(yīng)相對胃腸刺激而言發(fā)生概率較低；阿司匹林一般不會直接導(dǎo)致明顯的肝毒性；腎毒性也不是其主要的典型不良反應(yīng)。所以本題答案選A。"25、適合作W/O型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

【答案】：B

【解析】本題考查適合作W/O型乳化劑的HLB值相關(guān)知識。HLB值即親水親油平衡值，是用來表示表面活性劑親水或親油能力大小的指標(biāo)。不同類型的乳化劑需要不同范圍的HLB值。對于W/O型（油包水型）乳化劑，其要求是具有較強(qiáng)的親油能力，此時HLB值范圍通常在3-8。選項B符合這一特征。選項A中，HLB值1-3親油性過強(qiáng)，不適宜單獨(dú)作為W/O型乳化劑。選項C中，HLB值8-16一般適用于O/W型（水包油型）乳化劑，這類乳化劑親水能力較強(qiáng)。選項D中，HLB值7-9主要適用于作潤濕劑，并非適用于W/O型乳化劑。綜上，答案選B。26、制備維生素C注射液時，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機(jī)制的是

A.加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH

B.加入碳酸鈉中和維生素

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于增加維生素C注射液藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。選項A：加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH維生素C顯酸性，在酸性條件下相對穩(wěn)定。加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH，可使溶液保持適宜的酸堿度，避免因pH不適宜導(dǎo)致維生素C被氧化等情況，從而增加藥物的穩(wěn)定性，所以該選項屬于增加藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。選項B：加入碳酸鈉中和維生素碳酸鈉的堿性較強(qiáng)，加入碳酸鈉中和維生素C時，可能會破壞維生素C的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其穩(wěn)定性下降。而且在制備維生素C注射液時，不會采用這種方式來增加穩(wěn)定性，所以該選項不屬于增加藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。選項C：通入二氧化碳維生素C具有較強(qiáng)的還原性，易被空氣中的氧氣氧化。通入二氧化碳可以排除注射液中的空氣，降低氧氣的含量，減少維生素C被氧化的機(jī)會，進(jìn)而增加藥物的穩(wěn)定性，所以該選項屬于增加藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。選項D：加亞硫酸氫鈉亞硫酸氫鈉具有還原性，在維生素C注射液中可作為抗氧劑。它能優(yōu)先與溶液中的氧氣等氧化劑反應(yīng)，保護(hù)維生素C不被氧化，從而增加藥物的穩(wěn)定性，所以該選項屬于增加藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。綜上，答案選B。27、引起乳劑酸敗的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

【答案】：C

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析，從而判斷引起乳劑酸敗的原因。A選項：ζ-電位降低主要會使乳劑的穩(wěn)定性受到影響，導(dǎo)致乳劑絮凝。當(dāng)ζ-電位降低時，乳滴之間的靜電斥力減小，乳滴容易聚集形成絮狀物，但這并非是引起乳劑酸敗的原因，所以A選項不符合題意。B選項：油水兩相密度差不同會造成乳劑分層。由于油相和水相的密度差異，在重力作用下，乳劑中的油滴和水滴會出現(xiàn)相對移動，從而導(dǎo)致分層現(xiàn)象，但這與乳劑酸敗并無直接關(guān)聯(lián)，所以B選項不正確。C選項：光、熱、空氣及微生物等的作用是引起乳劑酸敗的主要原因。光、熱和空氣會加速乳劑中成分的氧化反應(yīng)，微生物則會分解乳劑中的營養(yǎng)成分，導(dǎo)致乳劑變質(zhì)酸敗，所以C選項符合要求。D選項：乳化劑類型改變會使乳劑的類型發(fā)生轉(zhuǎn)變，例如從O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑等，但這不會引發(fā)乳劑酸敗，所以D選項不符合。綜上，引起乳劑酸敗的是光、熱、空氣及微生物等的作用，答案選C。28、關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物制成劑型的意義。選項A，藥物制成不同劑型確實可改變藥物的作用性質(zhì)。例如，硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但制成注射劑則有鎮(zhèn)靜、解痙等作用，所以該選項說法正確。選項B，通過將藥物制成不同劑型能夠調(diào)節(jié)藥物的作用速度。比如，注射劑、氣霧劑等起效較快，而丸劑、緩控釋制劑等作用速度相對較慢，該選項說法正確。選項C，藥物制成劑型主要是在給藥途徑、作用速度、穩(wěn)定性等方面進(jìn)行優(yōu)化，一般并不能調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)。作用靶標(biāo)主要取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制等內(nèi)在因素，而不是劑型，所以該選項說法錯誤。選項D，合理的劑型設(shè)計可降低藥物的不良反應(yīng)。例如，將藥物制成腸溶制劑，可避免藥物對胃的刺激，降低不良反應(yīng)的發(fā)生，該選項說法正確。綜上，答案選C。29、下列關(guān)于溶膠的錯誤敘述是

A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)

B.溶膠屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系

C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)溶膠的相關(guān)性質(zhì)，對每個選項進(jìn)行逐一分析，判斷其敘述是否正確。選項A：溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)溶膠是高度分散的多相體系，膠粒表面會選擇性地吸附某種離子，從而使膠粒表面帶電，進(jìn)而吸引溶液中帶相反電荷的離子，形成雙電層結(jié)構(gòu)。所以該選項敘述正確。選項B：溶膠屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系溶膠粒子因布朗運(yùn)動而不易沉降，在重力場中能保持相對穩(wěn)定，屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系。因此，該選項敘述正確。選項C：加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉加入電解質(zhì)會破壞溶膠的雙電層結(jié)構(gòu)，使膠粒的電荷被中和，膠粒間的斥力減小，從而導(dǎo)致膠粒相互碰撞聚集而發(fā)生聚沉。所以該選項敘述正確。選項D：ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定ζ電位反映了膠粒表面電荷的多少，ζ電位越大，膠粒間的靜電斥力越大，溶膠越穩(wěn)定；反之，ζ電位越小，膠粒間的斥力越小，溶膠越容易聚沉，穩(wěn)定性越差。所以該選項敘述錯誤。綜上，答案選D。30、下列為口服、作用于多個激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的給藥途徑及作用靶點(diǎn)來逐一分析。選項A：甲磺酸伊馬替尼甲磺酸伊馬替尼是一種口服的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，但它主要是針對BCR-ABL酪氨酸激酶起作用，并非作用于多個激酶靶點(diǎn)，故A選項不符合題意。選項B：吉非替尼吉非替尼是口服的選擇性表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于EGFR這一單一靶點(diǎn)，并非作用于多個激酶靶點(diǎn)，所以B選項不正確。選項C：厄洛替尼厄洛替尼同樣為口服的EGFR酪氨酸激酶抑制劑，其主要作用于EGFR靶點(diǎn)，并非作用于多個激酶靶點(diǎn)，因此C選項也不符合要求。選項D：索拉非尼索拉非尼是一種口服的多激酶抑制劑，它可以同時作用于多個激酶靶點(diǎn)，包括RAF激酶、血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長因子受體（PDGFR）-β等，具有抗腫瘤血管生成和抗腫瘤細(xì)胞增殖的雙重作用，屬于作用于多個激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物，所以D選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、影響生物利用度的因素有

A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過效應(yīng)

D.制劑處方組成

【答案】：BCD

【解析】本題考查影響生物利用度的因素。選項A分析藥物的化學(xué)穩(wěn)定性主要涉及藥物本身在儲存、運(yùn)輸?shù)冗^程中化學(xué)性質(zhì)是否穩(wěn)定，是否會發(fā)生分解、氧化等化學(xué)反應(yīng)，但它并非直接影響藥物被機(jī)體吸收并達(dá)到循環(huán)系統(tǒng)的程度，即不直接影響生物利用度，所以選項A不符合要求。選項B分析藥物在胃腸道中的分解會導(dǎo)致進(jìn)入血液循環(huán)的藥物量減少。因為生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后被吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對量和速度，如果藥物在胃腸道就大量分解，那么能被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的有效藥物量必然降低，從而影響生物利用度，所以選項B正確。選項C分析肝臟的首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未進(jìn)入血液循環(huán)之前，在肝臟被代謝一部分，使得進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。這顯然會影響藥物的生物利用度，導(dǎo)致實際進(jìn)入血液循環(huán)并發(fā)揮作用的藥物量低于給藥量，所以選項C正確。選項D分析制劑處方組成會對藥物的釋放、溶解和吸收產(chǎn)生影響。不同的制劑處方，例如輔料的種類和用量、劑型等，都可能改變藥物的物理化學(xué)性質(zhì)和釋放特性，進(jìn)而影響藥物在體內(nèi)的吸收過程，最終影響生物利用度，所以選項D正確。綜上，影響生物利用度的因素包括藥物在胃腸道中的分解、肝臟的首過效應(yīng)以及制劑處方組成，答案選BCD。2、氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.能使藥物直接到達(dá)作用部位

B.簡潔、便攜、耐用、使用方便

C.藥物密閉于容器中，不易被污染

D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查氣霧劑優(yōu)點(diǎn)的相關(guān)知識。選項A氣霧劑可通過特定的給藥方式，能使藥物以霧狀形式直接到達(dá)作用部位，相較于其他一些給藥途徑，能更精準(zhǔn)地發(fā)揮藥效，所以選項A正確。選項B氣霧劑通常具有簡潔的設(shè)計，便于攜帶，其容器一般較為耐用，而且使用方法相對簡單，易于操作，即具備簡潔、便攜、耐用、使用方便的特點(diǎn)，故選項B正確。選項C藥物是密閉于氣霧劑的容器之中的，這樣的設(shè)計可以有效減少與外界環(huán)境的接觸，降低被污染的可能性，保證了藥物的質(zhì)量和安全性，所以選項C正確。選項D氣霧劑的給藥途徑并非經(jīng)胃腸道吸收，因此可避免藥物在胃腸道中被破壞，同時也避免了藥物在進(jìn)入體循環(huán)之前經(jīng)過肝臟時被代謝的首過效應(yīng)，能提高藥物的生物利用度，所以選項D正確。綜上，ABCD四個選項均正確。3、《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點(diǎn)的藥品有

A.脂肪

B.脂肪酸

C.石蠟

D.羊毛脂

【答案】：ABCD

【解析】《中國藥典》中規(guī)定了熔點(diǎn)測定的不同方法，其中第二法適用于測定凡士林或其他類似物質(zhì)等熔點(diǎn)。脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂均屬于此類適用第二法測定熔點(diǎn)的藥品。脂肪具有一定的熔點(diǎn)范圍，其物理性質(zhì)與第二法的測定范疇相符；脂肪酸作為一類有機(jī)化合物，在《中國藥典》規(guī)則里也是采用第二法來測定熔點(diǎn)；石蠟是典型的需要用第二法測定熔點(diǎn)的物質(zhì)；羊毛脂同樣符合使用第二法測定熔點(diǎn)的條件。所以本題答案選ABCD。4、屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有

A.克拉維酸

B.亞胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各類抗生素的分類來判斷各選項是否屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項A：克拉維酸克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它本身也具有微弱的抗菌活性，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，因此屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，所以選項A正確。選項B：亞胺培南亞胺培南屬于碳青霉烯類抗生素，而碳青霉烯類是β-內(nèi)酰胺類抗生素中的一個類別，其分子結(jié)構(gòu)中同樣具有β-內(nèi)酰胺環(huán)這一核心結(jié)構(gòu)，所以亞胺培南屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，選項B正確。選項C：舒巴坦舒巴坦是半合成的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)也包含β-內(nèi)酰胺環(huán)，因此也屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，選項C正確。選項D：克拉霉素克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)是由一個多元碳的內(nèi)酯環(huán)附著一個或多個脫氧糖所組成，并不含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，所以不屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。5、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是

A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤

B.同一批號成品的色澤必須保持一致

C.不同批號的成品之間，應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)

D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項逐一進(jìn)行分析，判斷其是否符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。選項A中藥注射劑的原料來源復(fù)雜，不同的原料可能會導(dǎo)致成品在色澤上存在一定差異。因此，考慮到原料的影響，允許中藥注射劑有一定的色澤，該選項符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。選項B為保證藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性，同一批號的成品意味著其生產(chǎn)過程和原料基本相同，所以同一批號成品的色澤必須保持一致，該選項符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。選項C由于生產(chǎn)過程中不同批號的原料、工藝等因素可能存在一定差異，完全消除不同批號成品之間的色澤差異較為困難。因此，在質(zhì)量控制上要求不同批號的成品之間應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)，該選項符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。選項D為確保中藥注射劑的有效性和安全性，對處方中全部藥味均進(jìn)行主要成分的鑒別是必要的。通過鑒別可以明確藥品中所含的成分，保證藥品質(zhì)量，該選項符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。綜上，ABCD四個選項均符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定，本題答案為ABCD。6、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物

A.胺碘酮

B.普魯卡因胺

C.普羅帕酮

D.奎尼丁

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項中的藥物逐一分析其是否能在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物。選項A胺碘酮在體內(nèi)可以發(fā)生代謝，其代謝產(chǎn)物