2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題含答案詳解（精練）

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)口服速釋制劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A硝苯地平滲透泵片屬于緩控釋制劑，其設(shè)計目的是使藥物在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速釋放，以延長藥物作用時間，減少血藥濃度波動，并非口服速釋制劑。選項B利培酮口崩片是典型的口服速釋制劑，無需用水或只需少量水，無需咀嚼，藥物置于口腔內(nèi)即可迅速崩解或溶解，能快速發(fā)揮藥效，符合口服速釋制劑的特點，所以該選項正確。選項C利巴韋林膠囊是普通膠囊制劑，藥物需要在胃腸道內(nèi)經(jīng)過一定時間的崩解、溶出等過程才能被吸收，不屬于口服速釋制劑。選項D注射用紫杉醇脂質(zhì)體是注射劑，通過注射途徑給藥，而不是口服給藥，不符合口服速釋制劑的定義。綜上，屬于口服速釋制劑的是利培酮口崩片，答案選B。2、游離藥物可以膜孔擴散方式通過腎小球是由于

A.腎清除率

B.腎小球濾過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

【答案】：B

【解析】本題主要考查游離藥物以膜孔擴散方式通過腎小球的原因，需要對每個選項進行分析判斷。-選項A：腎清除率是指單位時間內(nèi)從腎臟排出某一物質(zhì)的總量與當(dāng)時該物質(zhì)血漿濃度之比，它反映的是腎臟對某物質(zhì)的清除能力，并非游離藥物以膜孔擴散方式通過腎小球的原因，所以A選項錯誤。-選項B：腎小球濾過是指血液流經(jīng)腎小球毛細血管時，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液的過程。游離藥物可以通過膜孔擴散方式隨血漿成分一起經(jīng)腎小球濾過進入腎小囊腔，所以B選項正確。-選項C：腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運至小管液中的過程，與游離藥物以膜孔擴散方式通過腎小球并無直接關(guān)聯(lián)，所以C選項錯誤。-選項D：腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)重新吸收回血液的過程，這是在藥物已經(jīng)通過腎小球之后的后續(xù)過程，并非藥物通過腎小球的原因，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是B。3、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物的性質(zhì)特點來分析其體內(nèi)吸收的決定因素。依那普利屬于第Ⅰ類藥物，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對于第Ⅰ類藥物而言，其在體內(nèi)的吸收過程主要受到胃排空速度的影響。選項A，滲透效率主要影響的是低滲透性藥物的吸收情況，依那普利具有高滲透性，所以滲透效率并非其體內(nèi)吸收的關(guān)鍵決定因素。選項B，溶解速率通常是針對低溶解性藥物吸收的關(guān)鍵因素，而依那普利是高水溶解性藥物，溶解速率并不是其體內(nèi)吸收的決定性因素。選項D，解離度主要影響藥物在體內(nèi)的解離狀態(tài)，進而影響藥物的吸收等過程，但對于依那普利這類高水溶解性、高滲透性的第Ⅰ類藥物，解離度不是其體內(nèi)吸收的主要決定因素。綜上所述，依那普利體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，答案選C。4、克拉霉素膠囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

【答案】：B

【解析】本題主要考查與克拉霉素膠囊相關(guān)的某種對應(yīng)關(guān)系。逐一分析各選項：A選項HPC，并沒有明確信息表明它與克拉霉素膠囊有特定關(guān)聯(lián)；C選項MC同樣缺乏證據(jù)顯示其和克拉霉素膠囊存在對應(yīng)聯(lián)系；D選項PEG也未體現(xiàn)出與克拉霉素膠囊的對應(yīng)關(guān)系。而B選項L-HP，在本題所涉及的知識范疇內(nèi)，是與克拉霉素膠囊存在對應(yīng)關(guān)系的正確答案。5、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

【答案】：A

【解析】本題考查格列本脲的母核結(jié)構(gòu)。在藥物化學(xué)中，不同的藥物具有特定的母核結(jié)構(gòu)，母核結(jié)構(gòu)往往決定了藥物的基本化學(xué)性質(zhì)和部分藥理活性。格列本脲屬于磺酰脲類降糖藥，其關(guān)鍵的結(jié)構(gòu)特征就是具有苯磺酰脲母核。而萘環(huán)常見于一些含萘結(jié)構(gòu)的藥物中，如萘普生等，并非格列本脲的母核；喹啉酮環(huán)是喹諾酮類抗菌藥的特征母核結(jié)構(gòu)，與格列本脲無關(guān)；吡咯環(huán)在一些藥物中也有存在，但同樣不是格列本脲的母核。綜上，格列本脲的母核是苯磺酰脲，答案選A。6、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目，可以實行

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復(fù)核檢驗

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及檢驗方式的特點，結(jié)合題干中藥品生產(chǎn)企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備這一情況來分析。選項A：出廠檢驗出廠檢驗是藥品生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)的藥品在出廠前進行的全面檢驗，以確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準。但題干中明確指出企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備，這意味著企業(yè)自身無法完成某些檢驗項目，所以不能依靠自身進行出廠檢驗，該選項不符合要求。選項B：委托檢驗委托檢驗是指由于企業(yè)自身條件限制，無法完成某些檢驗項目時，將這些項目委托給具有相應(yīng)資質(zhì)和能力的檢驗機構(gòu)進行檢驗。題干中藥品生產(chǎn)企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備，無法完成部分檢驗項目，實行委托檢驗是合理可行的辦法，該選項符合題意。選項C：抽查檢驗抽查檢驗是藥品監(jiān)督管理部門對藥品質(zhì)量進行監(jiān)督檢查的一種方式，是從市場上抽取藥品樣品進行檢驗，并非企業(yè)因自身設(shè)備不足而采取的檢驗措施，與題干所描述的企業(yè)自身情況不相關(guān)，該選項不正確。選項D：復(fù)核檢驗復(fù)核檢驗一般是對已經(jīng)檢驗過的結(jié)果進行再次核對檢驗，通常是在對檢驗結(jié)果有疑問或需要進一步確認時進行，并非針對企業(yè)缺少檢驗儀器設(shè)備而無法完成檢驗項目的情況，該選項不符合。綜上，答案選B。7、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）。

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

【答案】：C

【解析】本題考查藥物適宜的給藥途徑。解題的關(guān)鍵在于分析各選項對于氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適用性。選項A：直腸給藥直腸給藥是將藥物通過直腸黏膜吸收進入血液循環(huán)，主要適用于一些需要避免肝臟首過效應(yīng)、局部治療或不能口服給藥的情況。但直腸給藥的環(huán)境不利于氣體、易揮發(fā)藥物或氣霧劑的發(fā)揮，這類藥物在直腸內(nèi)很難有效分散和吸收，所以氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑不適宜直腸給藥，A選項錯誤。選項B：舌下給藥舌下給藥是將藥物置于舌下，通過舌下黏膜快速吸收進入血液循環(huán)，可避免藥物在胃腸道被破壞以及肝臟的首過效應(yīng)，常用于起效迅速的藥物，如硝酸甘油等。然而，舌下的空間和生理環(huán)境有限，無法使氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑充分擴散和發(fā)揮作用，故B選項錯誤。選項C：呼吸道給藥呼吸道具有廣闊的表面積和豐富的毛細血管，氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑可以通過呼吸運動迅速地在呼吸道內(nèi)擴散，并且能夠直接作用于呼吸道黏膜，快速被吸收進入血液循環(huán)，從而發(fā)揮藥效。因此，呼吸道給藥是氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑，C選項正確。選項D：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，通過皮膚吸收進入血液循環(huán)。但皮膚的角質(zhì)層對藥物的透過有一定的屏障作用，氣體和易揮發(fā)的藥物很難通過皮膚有效吸收，所以該給藥途徑不適用于氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑，D選項錯誤。綜上，答案選C。8、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物。選項A：維拉帕米維拉帕米屬于鈣通道阻滯劑，它能夠阻滯心肌與血管平滑肌細胞膜上的鈣離子通道，抑制細胞外鈣離子內(nèi)流，使細胞內(nèi)鈣離子濃度降低，從而影響心肌和血管平滑肌的興奮-收縮偶聯(lián)，發(fā)揮藥理作用，如降低心肌收縮力、減慢心率、擴張血管等。因此，選項A正確。選項B：普魯卡因普魯卡因是一種局部麻醉藥，其作用機制主要是阻斷神經(jīng)細胞膜上的鈉離子通道，抑制神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)，從而產(chǎn)生局部麻醉作用，并非通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮作用。所以，選項B錯誤。選項C：奎尼丁奎尼丁是ⅠA類抗心律失常藥，它主要通過抑制心肌細胞膜上的鈉離子通道，抑制鈉離子內(nèi)流，從而降低心肌的自律性、減慢傳導(dǎo)速度、延長有效不應(yīng)期等，以達到抗心律失常的效果，而非作用于鈣離子通道。所以，選項C錯誤。選項D：胺碘酮胺碘酮是Ⅲ類抗心律失常藥，它的作用機制較為復(fù)雜，主要是通過阻斷鉀離子通道，延長心肌的動作電位時程和有效不應(yīng)期，此外還能輕度阻斷鈉、鈣通道，具有非競爭性阻斷α、β受體的作用，但它不是主要通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮其主要藥理作用的。所以，選項D錯誤。綜上，答案選A。9、體內(nèi)藥物分析時最常用的樣本是

A.血漿

B.內(nèi)臟

C.唾液

D.尿液

【答案】：A

【解析】本題考查體內(nèi)藥物分析時最常用的樣本。逐一分析各選項：-選項A：血漿是體內(nèi)藥物分析時最常用的樣本。血漿中藥物的濃度能夠較好地反映藥物在體內(nèi)的暴露水平，且便于采集和處理。同時，血漿中的藥物濃度與藥物的療效和毒性密切相關(guān)，可用于藥代動力學(xué)研究、治療藥物監(jiān)測等，所以該選項正確。-選項B：內(nèi)臟一般不用于常規(guī)的體內(nèi)藥物分析。獲取內(nèi)臟樣本需要通過解剖等手段，這是一種有創(chuàng)且相對復(fù)雜的操作，并且內(nèi)臟中的藥物含量分布較為復(fù)雜，不能像血漿那樣很好地反映藥物在體內(nèi)的整體情況，所以該選項錯誤。-選項C：唾液雖然采集較為方便，但唾液中藥物的含量通常較低，且受到多種因素的影響，如口腔內(nèi)環(huán)境、唾液分泌速率等，其藥物濃度與血漿藥物濃度之間的相關(guān)性不如血漿穩(wěn)定，因此不是體內(nèi)藥物分析最常用的樣本，所以該選項錯誤。-選項D：尿液是藥物及其代謝產(chǎn)物排泄的重要途徑之一，尿液中藥物濃度的變化可以反映藥物的排泄情況。然而，尿液中藥物濃度的波動較大，且受到腎功能、尿液pH值等多種因素的影響，不能準確反映藥物在體內(nèi)的即時濃度和暴露水平，所以也不是體內(nèi)藥物分析最常用的樣本，該選項錯誤。綜上，答案選A。10、藥物副作用是指()。

A.藥物蓄積過多引起的反應(yīng)

B.過量藥物引起的肝、腎功能障礙

C.極少數(shù)人對藥物特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)

D.在治療劑量時，機體出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)

【答案】：D

【解析】該題正確答案選D。逐一分析各選項，A選項中藥物蓄積過多引起的反應(yīng)并非藥物副作用的定義，藥物蓄積反應(yīng)更多是因藥物在體內(nèi)蓄積達到一定程度而產(chǎn)生的，與副作用概念不同；B選項過量藥物引起的肝、腎功能障礙屬于藥物過量導(dǎo)致的毒性反應(yīng)，并非在正常治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，不屬于副作用范疇；C選項極少數(shù)人對藥物特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)是藥物的變態(tài)反應(yīng)，也不是藥物副作用；而D選項準確描述了藥物副作用的定義，即在治療劑量時，機體出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。11、玻璃容器650℃，1min熱處理

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：A

【解析】本題考查對物質(zhì)特性的理解。題干描述了玻璃容器在650℃、1min熱處理這一情境。選項A：高溫可被破壞，從題干中玻璃容器進行650℃的熱處理，高溫環(huán)境下可能會使玻璃容器的某些性質(zhì)或結(jié)構(gòu)被破壞，該項與題干情境相關(guān)。選項B：水溶性是指物質(zhì)在水中的溶解能力，題干中并未涉及到玻璃容器與水以及溶解相關(guān)的內(nèi)容，所以該選項不符合題意。選項C：吸附性是指物質(zhì)吸附其他物質(zhì)的能力，題干里沒有關(guān)于玻璃容器吸附其他物質(zhì)的描述，故該選項不正確。選項D：不揮發(fā)性通常是指物質(zhì)不容易揮發(fā)的特性，題干中沒有體現(xiàn)玻璃容器揮發(fā)性方面的信息，因此該選項也不合適。綜上，正確答案是A。12、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是

A.被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運

B.促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散

C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需消耗能量

D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的不同方式的特點，對各選項逐一進行分析判斷。選項A被動擴散是指物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運過程，這是一種順濃度梯度的擴散方式，不需要消耗能量，也不需要載體的參與。因此，選項A中關(guān)于被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運的表述是正確的。選項B促進擴散是借助膜上的載體蛋白進行的順濃度梯度的轉(zhuǎn)運。與被動擴散相比，促進擴散有載體蛋白的參與，其轉(zhuǎn)運速率通常高于被動擴散，而非低于被動擴散。所以，選項B表述錯誤。選項C主動轉(zhuǎn)運是指物質(zhì)逆濃度梯度，在載體的協(xié)助下，在能量的作用下運進或運出細胞的過程。主動轉(zhuǎn)運需要借助載體進行，并且需要消耗能量。因此，選項C中說主動轉(zhuǎn)運不需消耗能量的表述是錯誤的。選項D被動擴散是一種簡單的物理擴散過程，其擴散速率與膜兩側(cè)的濃度差成正比，不會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象。而有飽和現(xiàn)象是主動轉(zhuǎn)運和促進擴散的特點。所以，選項D表述錯誤。綜上，正確答案是A選項。13、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

【答案】：A

【解析】本題可依據(jù)血漿蛋白結(jié)合率對藥物各過程的影響來逐一分析選項。選項A：吸收藥物吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程。此過程主要受藥物的理化性質(zhì)（如脂溶性、解離度等）、藥物劑型、給藥途徑以及吸收部位的生理狀況等因素影響，而血漿蛋白結(jié)合率主要涉及藥物進入血液循環(huán)后與血漿蛋白的結(jié)合情況，并不直接影響藥物從用藥部位進入血液循環(huán)這一吸收過程，所以血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的吸收。選項B：分布藥物的分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)到達各組織器官的過程。血漿蛋白結(jié)合率對藥物分布有顯著影響，藥物與血漿蛋白結(jié)合后，分子變大，不能跨膜轉(zhuǎn)運，會暫時失去藥理活性，且結(jié)合型藥物不能通過血管壁，限制了藥物的分布。只有游離型藥物才能自由地在體內(nèi)組織器官中分布并發(fā)揮藥理作用，因此血漿蛋白結(jié)合率會影響藥物的分布。選項C：消除藥物消除是指藥物通過代謝和排泄從體內(nèi)清除的過程。血漿蛋白結(jié)合率會影響藥物的消除，結(jié)合型藥物不能被代謝和排泄，只有游離型藥物才能被代謝和排泄。當(dāng)藥物與血漿蛋白結(jié)合率高時，游離型藥物濃度降低，代謝和排泄速度減慢；反之，結(jié)合率低時，游離型藥物濃度升高，代謝和排泄速度加快，所以血漿蛋白結(jié)合率會影響藥物的消除。選項D：代謝藥物代謝主要在肝臟等器官進行。血漿蛋白結(jié)合率會影響藥物的代謝，結(jié)合型藥物通常不能被肝臟等代謝器官攝取和代謝，只有游離型藥物能夠被代謝酶作用而發(fā)生代謝轉(zhuǎn)化。血漿蛋白結(jié)合率的高低會影響游離型藥物的濃度，進而影響藥物的代謝速率，因此血漿蛋白結(jié)合率會影響藥物的代謝。綜上，血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的吸收，答案選A。14、阿米卡星屬于

A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

B.四環(huán)素類抗生素

C.氨基糖苷類抗生素

D.氯霉素類抗生素

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類抗生素所包含的具體藥物來進行分析判斷。選項A，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是一類具有14-16元大環(huán)內(nèi)酯環(huán)基本化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗生素，常見的有紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素等，阿米卡星不屬于此類，所以A選項錯誤。選項B，四環(huán)素類抗生素是由放線菌產(chǎn)生的一類廣譜抗生素，包括四環(huán)素、土霉素、金霉素等，阿米卡星并非四環(huán)素類抗生素，故B選項錯誤。選項C，氨基糖苷類抗生素是由氨基糖與氨基環(huán)醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素，阿米卡星是一種半合成的氨基糖苷類抗生素，對革蘭陰性桿菌和金黃色葡萄球菌有較強的抗菌活性，所以C選項正確。選項D，氯霉素類抗生素主要有氯霉素、甲砜霉素等，其作用機制主要是抑制細菌蛋白質(zhì)的合成，阿米卡星不屬于氯霉素類抗生素，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。15、可以作為栓劑增稠劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

【答案】：C

【解析】本題考查栓劑增稠劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：鯨蠟醇，通常它在藥劑學(xué)中多有其他用途，一般不作為栓劑增稠劑，故A選項不符合要求。-選項B：泊洛沙姆是一種常用的栓劑基質(zhì)，具有良好的水溶性等特性，但并非增稠劑，故B選項不正確。-選項C：單硬脂酸甘油酯可以作為栓劑增稠劑，它能夠增加栓劑的稠度，使栓劑具有合適的硬度和穩(wěn)定性等，符合本題要求，所以C選項正確。-選項D：甘油明膠是一種常見的水溶性栓劑基質(zhì)，主要用于容納藥物和形成栓劑的基本劑型，并非增稠劑，故D選項錯誤。綜上，本題答案選C。16、長期服藥，機體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過快，使機體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.依賴性

D.停藥反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物不良反應(yīng)類型概念的理解。選項A：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也叫超敏反應(yīng)，是指機體受同一抗原物質(zhì)再次刺激后產(chǎn)生的一種異常或病理性免疫反應(yīng)，與題干中描述的“長期服藥，機體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過快導(dǎo)致的病情變化”特征不符，所以A選項錯誤。選項B：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，且反應(yīng)嚴重程度與劑量成比例，并不是由于突然停藥或減量過快引起的，因此B選項錯誤。選項C：依賴性依賴性是指反復(fù)用藥引起機體對該藥產(chǎn)生生理或心理的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)為需要連續(xù)用藥的欲望。題干強調(diào)的是突然停藥或減量過快引發(fā)的病情加重和反跳回升現(xiàn)象，并非單純的依賴需求，故C選項錯誤。選項D：停藥反應(yīng)停藥反應(yīng)是指長期服藥，機體產(chǎn)生適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快，會使機體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，導(dǎo)致病情加重或出現(xiàn)臨床癥狀上一系列反跳回升的現(xiàn)象，與題干描述相符，所以D選項正確。綜上，答案選D。17、關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項逐一分析來判斷其關(guān)于藥物制成劑型意義的說法是否正確。選項A：可改變藥物的作用性質(zhì)藥物制成不同劑型可以改變其作用性質(zhì)。例如，硫酸鎂口服劑型可作為瀉下藥，但制成注射劑則有鎮(zhèn)靜、抗驚厥等作用。所以選項A說法正確。選項B：可調(diào)節(jié)藥物的作用速度不同的劑型能調(diào)節(jié)藥物的作用速度。如注射劑、氣霧劑等起效迅速，常用于急救；而丸劑、緩控釋制劑等作用緩慢且持久?？梢?，藥物制成劑型可調(diào)節(jié)其作用速度，選項B說法正確。選項C：可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)藥物的作用靶標(biāo)主要取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和其與生物大分子的相互作用等，藥物制成劑型并不能調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)。所以選項C說法錯誤。選項D：可降低藥物的不良反應(yīng)通過將藥物制成適宜的劑型可以降低其不良反應(yīng)。例如，將藥物制成腸溶制劑，可避免藥物對胃的刺激，減少胃腸道不良反應(yīng)。選項D說法正確。綜上，本題答案選C。18、藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A.高級脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物制劑常用表面活性劑的毒性大小比較。選項A，高級脂肪酸鹽是一類常見的陰離子表面活性劑，在藥物制劑中有一定應(yīng)用，其毒性相對處于中等水平，并非毒性最大的。選項B，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，具有良好的乳化、分散等作用，且對人體的刺激性較小、毒性較低，常被用于制備注射用乳劑等，故不是毒性最大的。選項C，聚山梨酯是常用的非離子表面活性劑，在藥物制劑中廣泛使用，它具有較小的毒性和刺激性，安全性較高。選項D，季銨化合物屬于陽離子表面活性劑，其毒性較大，通常只用于一些局部消毒殺菌等，不能應(yīng)用于注射劑等，相比其他選項，在藥物制劑常用的表面活性劑中，季銨化合物毒性最大。因此，正確答案為D，而原答案C有誤。19、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：D

【解析】本題可依據(jù)各選項所涉及的藥物相互作用概念，結(jié)合題干中阿替洛爾與氫氯噻嗪合用治療高血壓的情況來進行分析。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。比如腎上腺素和乙酰膽堿，前者作用于腎上腺素受體使血壓升高，后者作用于膽堿受體使血壓降低，二者對血壓的作用相反，屬于生理性拮抗。而題干中阿替洛爾和氫氯噻嗪并非作用于生理作用相反的特異性受體，所以該選項不符合題意。選項B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合。例如，普萘洛爾與腎上腺素競爭腎上腺素受體，從而拮抗腎上腺素的作用。但題干中阿替洛爾和氫氯噻嗪并沒有這種競爭同一受體的關(guān)系，所以該選項不正確。選項C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。即一種藥物的使用使得機體對另一種藥物的反應(yīng)性升高。而題干中阿替洛爾與氫氯噻嗪合用并非是使彼此敏感性增強的關(guān)系，所以該選項不符合。選項D：作用相加作用相加是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。阿替洛爾是β受體阻斷藥，可通過降低心排出量、抑制腎素釋放等機制降低血壓；氫氯噻嗪是利尿藥，通過排鈉利尿，減少血容量而降低血壓。二者合用對高血壓的降壓效果是它們各自降壓作用的疊加，屬于作用相加。所以該選項正確。綜上，答案選D。20、屬于嘧啶類抗代謝物的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

【答案】：C

【解析】本題主要考查對各類藥物所屬類別知識點的掌握。選項A，他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，主要用于乳腺癌等疾病的治療，并非嘧啶類抗代謝物。選項B，氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，在臨床上常用于前列腺癌的治療，也不屬于嘧啶類抗代謝物。選項C，阿糖胞苷是一種嘧啶類抗代謝物，它通過抑制細胞DNA的合成來發(fā)揮抗腫瘤作用，常用于治療急性白血病等疾病，該選項正確。選項D，伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可用于治療慢性髓性白血病等疾病，同樣不屬于嘧啶類抗代謝物。綜上，本題答案選C。21、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

【答案】：A

【解析】本題主要考查脂質(zhì)體質(zhì)量要求中各項目的含義。選項A：載藥量載藥量是指微粒（靶向）制劑中所含藥物量，它是衡量微粒（靶向）制劑質(zhì)量的一個重要指標(biāo)，能直接反映制劑中藥物的負載情況，所以該選項符合題意。選項B：滲漏率滲漏率主要用于衡量脂質(zhì)體等制劑在儲存或使用過程中藥物從載體中泄漏出來的比例，并非表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量，故該選項不符合題意。選項C：磷脂氧化指數(shù)磷脂氧化指數(shù)是反映脂質(zhì)體中磷脂氧化程度的指標(biāo)，磷脂氧化會影響脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和性能，但與制劑中所含藥物量并無直接關(guān)聯(lián)，因此該選項不符合題意。選項D：釋放度釋放度是指藥物從制劑中釋放的速度和程度，其關(guān)注的是藥物的釋放特性，而不是制劑中所含藥物的量，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。22、肝素過量引起出血，魚精蛋白中強大的陽電荷蛋白與肝素中強大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，屬于

A.相加作用

B.增強作用

C.增敏作用

D.化學(xué)性拮抗

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物相互作用類型的理解和判斷。分析選項A相加作用是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。而題干中描述的是魚精蛋白與肝素因電荷作用形成復(fù)合物使肝素抗凝血作用消失，并非兩藥效應(yīng)的簡單代數(shù)和，所以A選項不符合題意。分析選項B增強作用是指兩藥合用的效應(yīng)大于它們分別作用的代數(shù)和。題干強調(diào)的是魚精蛋白與肝素結(jié)合使肝素抗凝血作用消失，并非增強效應(yīng)，所以B選項錯誤。分析選項C增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。題干中并沒有體現(xiàn)出魚精蛋白使組織或受體對其他藥物敏感性增強的內(nèi)容，所以C選項不正確。分析選項D化學(xué)性拮抗是指藥物通過化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的拮抗作用。在本題中，魚精蛋白中強大的陽電荷蛋白與肝素中強大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，這是典型的通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的拮抗現(xiàn)象，屬于化學(xué)性拮抗，所以D選項正確。綜上，答案選D。23、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR（藥品不良反應(yīng)）的相關(guān)知識。首先分析各選項：-選項A：致癌是藥物引起的特殊毒性反應(yīng)，它不屬于按藥理作用的關(guān)系分型中的B型ADR，故A選項錯誤。-選項B：毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)，屬于A型ADR，即由藥物本身或其代謝物所引起，是藥物固有藥理作用的增強和持續(xù)所致，故B選項錯誤。-選項C：后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最小有效濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)，它也不屬于B型ADR，故C選項錯誤。-選項D：過敏反應(yīng)也稱變態(tài)反應(yīng)，是指機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，與藥物的藥理作用無關(guān)，屬于按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR，故D選項正確。綜上，答案選D。24、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的相關(guān)定義和性質(zhì)，結(jié)合微生物代謝產(chǎn)物的特點來進行分析。選項A：熱原熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。許多微生物都能產(chǎn)生熱原，如細菌、真菌等，因此熱原可作為所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項正確。選項B：內(nèi)毒素內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁中的一種成分，叫做脂多糖。只有革蘭氏陰性菌能產(chǎn)生內(nèi)毒素，并非所有微生物都能產(chǎn)生，所以內(nèi)毒素不是所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項錯誤。選項C：脂多糖脂多糖是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分，它屬于內(nèi)毒素的組成部分。同樣，只有革蘭氏陰性菌才有脂多糖，并非所有微生物都具有，因此脂多糖不是所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項錯誤。選項D：磷脂磷脂是一類含有磷酸的脂類，是生物膜的重要組成部分。它并非微生物普遍的代謝產(chǎn)物，很多微生物在代謝過程中不一定會產(chǎn)生磷脂，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。25、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本題要求選擇關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)說法錯誤的選項，下面對各選項進行逐一分析。A選項：根據(jù)藥物解離規(guī)律，弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度低。在酸性胃液環(huán)境下，弱酸性藥物解離度低，以分子形式存在的比例高，而分子形式的藥物更易透過生物膜，所以易在胃中吸收，該選項說法正確。B選項：藥物的吸收受多種因素的影響，雖然脂溶性是影響藥物吸收的重要因素之一，但并非脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收就越好。因為藥物要被吸收不僅需要透過生物膜（這要求有一定的脂溶性），還需要在體液中溶解和轉(zhuǎn)運，如果脂溶性過高，藥物在體液中的溶解度可能降低，不利于藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和吸收。所以該選項說法錯誤。C選項：藥物的脂水分配系數(shù)（lgP）是指藥物在正辛醇-水兩相體系中達到平衡時，藥物在正辛醇中的濃度與在水中的濃度之比的對數(shù)，它是衡量藥物脂溶性的一個常用指標(biāo)，該選項說法正確。D選項：腸道的pH比胃高，呈弱堿性環(huán)境。弱堿性藥物在弱堿性環(huán)境中解離度低，以分子形式存在的比例高，更易透過生物膜，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收，該選項說法正確。綜上，答案選B。26、阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.協(xié)同作用

D.互補作用

【答案】：C

【解析】該題正確選項為C。敏化作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強，題干中阿替洛爾與氫氯噻嗪合用并非是使一方對另一方敏感性增強，所以A項不符合。拮抗作用是指兩藥合用的效應(yīng)小于它們分別作用的總和，而題干說的是降壓作用大大增強，并非效應(yīng)小于分別作用總和，故B項錯誤。協(xié)同作用是指兩種或兩種以上藥物合并使用后，使藥物作用增強，阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強，符合協(xié)同作用的特點，C項正確?；パa作用一般是強調(diào)不同事物在功能等方面相互補充，以達到更好的效果，但在藥理學(xué)專業(yè)范疇里，通常不用互補作用來描述這種藥物合用后作用增強的現(xiàn)象，所以D項不合適。綜上，本題應(yīng)選C。27、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物在腎小管中的解離、重吸收和排泄的相互關(guān)系，結(jié)合弱堿在酸性尿液中的性質(zhì)來進行分析。在腎小管中，藥物的解離程度會影響其重吸收和排泄情況。一般來說，解離程度高的藥物，脂溶性低，難以通過腎小管上皮細胞的脂質(zhì)膜，從而重吸收減少；而重吸收減少會使得藥物更多地隨尿液排出體外，導(dǎo)致排泄加快。弱堿在酸性尿液中會發(fā)生質(zhì)子化反應(yīng)，使得弱堿更多地以離子形式存在，即解離度增加。由于解離度增加，藥物的脂溶性降低，難以通過腎小管上皮細胞的脂質(zhì)膜，重吸收就會減少。重吸收減少意味著更多的藥物會留在尿液中隨尿液排出體外，所以排泄加快。綜上，弱堿在酸性尿液中解離多重吸收少排泄快，答案選A。28、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本題主要考查對HMG-CoA還原酶抑制劑相關(guān)知識的掌握以及對不同藥物特點的區(qū)分。題干指出HMG-CoA還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，也是調(diào)血脂藥物重要作用靶點，且HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含3，5-二羥基羧酸藥效團，5-位羥基有時與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)水解內(nèi)酯環(huán)才起效，可看作前體藥物。接下來分析各選項：-選項A氟伐他?。核且环N全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，其結(jié)構(gòu)中不含有內(nèi)酯環(huán)，不需要在體內(nèi)水解內(nèi)酯環(huán)就可以直接發(fā)揮作用，符合題目考查要點。-選項B辛伐他?。簩儆谇绑w藥物，其結(jié)構(gòu)中有內(nèi)酯環(huán)，需要在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，不符合本題要求。-選項C普伐他?。罕旧頌殚_環(huán)羥基酸形式，不需要進行體內(nèi)內(nèi)酯環(huán)水解，但其化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機制與本題重點考查內(nèi)容不一致，不是正確選項。-選項D阿托伐他?。弘m然是常用的調(diào)血脂藥物，但它的結(jié)構(gòu)特點和作用方式與本題強調(diào)的關(guān)鍵信息不匹配，不是本題答案。綜上，本題正確答案是A。29、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的適用癥狀，來判斷用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的藥物。選項A：倍氯米松滴鼻液倍氯米松為糖皮質(zhì)激素類藥物，其滴鼻液主要用于過敏性鼻炎，通過局部抗炎、抗過敏作用緩解過敏癥狀，并非主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎，所以該選項不符合要求。選項B：麻黃素滴鼻液麻黃素滴鼻液具有收縮鼻黏膜血管的作用，可減輕鼻黏膜充血、水腫，從而改善鼻腔通氣。對于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎患者，使用麻黃素滴鼻液能夠緩解鼻塞等癥狀，是治療鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的常用藥物，因此該選項正確。選項C：復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏復(fù)方薄荷滴鼻劑主要作用是滋潤、保護鼻黏膜，常用于干燥性鼻炎、萎縮性鼻炎等，可減輕鼻內(nèi)干燥感；復(fù)方硼酸軟膏多用于皮膚炎癥的治療。二者均不是治療鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的主要藥物，所以該選項不正確。選項D：舒馬曲坦鼻腔噴霧劑舒馬曲坦主要用于偏頭痛的急性發(fā)作，其作用機制是通過收縮腦血管，緩解偏頭痛癥狀，與鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的治療無關(guān)，故該選項錯誤。綜上，答案選B。30、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀的結(jié)構(gòu)特征相關(guān)知識。洛伐他汀作為一種HMG-CoA還原酶抑制劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含氫化萘環(huán)。而吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)、吡咯環(huán)并非洛伐他汀結(jié)構(gòu)中的特征環(huán)。所以答案選B。第二部分多選題(10題)1、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有

A.吉西他濱

B.卡莫氟

C.卡培他濱

D.巰嘌呤

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物。下面對各選項逐一分析：A選項吉西他濱：吉西他濱是一種破壞細胞復(fù)制的二氟核苷類抗代謝類抗癌藥，其分子結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu)，可通過抑制DNA合成來發(fā)揮抗腫瘤作用，所以A選項正確。B選項卡莫氟：卡莫氟是氟尿嘧啶的前體藥物，它在體內(nèi)緩緩釋放出氟尿嘧啶而發(fā)揮抗腫瘤作用，氟尿嘧啶具有嘧啶結(jié)構(gòu)，因此卡莫氟分子中也含有嘧啶結(jié)構(gòu)，B選項正確。C選項卡培他濱：卡培他濱是一種可以在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶的抗代謝氟嘧啶脫氧核苷氨基甲酸酯類藥物，其母核結(jié)構(gòu)為嘧啶環(huán)，屬于含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物，C選項正確。D選項巰嘌呤：巰嘌呤為抗代謝類抗腫瘤藥，其分子結(jié)構(gòu)中含有的是嘌呤結(jié)構(gòu)，而不是嘧啶結(jié)構(gòu)，D選項錯誤。綜上，分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有吉西他濱、卡莫氟、卡培他濱，答案選ABC。2、仿制藥物人體生物等效性研究方法有

A.藥物動力學(xué)研究

B.藥效動力學(xué)研究

C.臨床研究

D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查仿制藥物人體生物等效性研究方法的相關(guān)知識。選項A藥物動力學(xué)研究是仿制藥物人體生物等效性研究的重要方法之一。它主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，通過測定血藥濃度等指標(biāo)來評估藥物的體內(nèi)過程，進而判斷仿制藥物與參比制劑在藥動學(xué)參數(shù)上是否具有生物等效性，所以選項A正確。選項B藥效動力學(xué)研究也是仿制藥物人體生物等效性研究的常用方法。該研究關(guān)注藥物對機體產(chǎn)生的藥理效應(yīng)，通過觀察藥物的治療作用、不良反應(yīng)等藥效學(xué)指標(biāo)，來比較仿制藥物和參比制劑的有效性和安全性是否一致，因此選項B正確。選項C臨床研究同樣可用于仿制藥物人體生物等效性研究。在實際的臨床應(yīng)用場景中，觀察仿制藥物和參比制劑對患者的治療效果和安全性等情況，從臨床角度驗證兩者的生物等效性，故選項C正確。選項D創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究主要側(cè)重于對創(chuàng)新藥物本身的質(zhì)量控制、穩(wěn)定性等方面的研究，并非針對仿制藥物人體生物等效性的研究方法。生物等效性研究重點在于比較仿制藥物和參比制劑在人體中的表現(xiàn)，而不是創(chuàng)新藥物質(zhì)量方面的內(nèi)容，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是ABC。3、有關(guān)《中國藥典》說法正確的是

A.由國家藥典委員會編制和修訂

B.《中國藥典》一經(jīng)頒布實施，其同品種的上版標(biāo)準或其原國家標(biāo)準即同時停止使用

C.現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準或國家標(biāo)準

D.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補本組成

【答案】：ABCD

【解析】以下是對本題各選項的分析：-A選項：《中國藥典》由國家藥典委員會編制和修訂。國家藥典委員會是負責(zé)國家藥品標(biāo)準制定和修訂的專業(yè)技術(shù)機構(gòu)，承擔(dān)著組織編制與修訂《中國藥典》及其增補本的重要職責(zé)，所以A選項正確。-B選項：《中國藥典》一經(jīng)頒布實施，其同品種的上版標(biāo)準或其原國家標(biāo)準即同時停止使用。新版《中國藥典》體現(xiàn)了最新的藥品質(zhì)量控制要求和技術(shù)水平，為保證藥品質(zhì)量標(biāo)準的統(tǒng)一和規(guī)范，同品種舊標(biāo)準會停止使用，B選項正確。-C選項：現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準或國家標(biāo)準。這是出于保障藥品監(jiān)管和質(zhì)量控制的連續(xù)性考慮，在新版藥典未涵蓋的品種上，繼續(xù)遵循之前有效的標(biāo)準進行管理，C選項正確。-D選項：《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補本組成。一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則和藥用輔料。增補本是對正文中內(nèi)容的補充和修訂，D選項正確。綜上，本題ABCD四個選項表述均正確。4、當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時，可利用治療藥物監(jiān)測（TDM來調(diào)整劑量，使給藥方案個體化）。下列需要進行TDM的有

A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥

B.苯妥英鈉治療癲癇

C.地高辛治療心功能不全

D.羅格列酮治療糖尿病

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)需要進行治療藥物監(jiān)測（TDM）的藥物特點，逐一分析各選項藥物是否需要進行TDM。當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時，可利用治療藥物監(jiān)測（TDM）來調(diào)整劑量，使給藥方案個體化。通常，一些治療窗窄、毒性反應(yīng)強、藥代動力學(xué)個體差異大的藥物需要進行TDM。選項A：阿托伐他汀鈣治療高脂血癥阿托伐他汀鈣是一種常用的調(diào)脂藥物，其治療劑量和血藥濃度關(guān)系相對穩(wěn)定，藥物療效和不良反應(yīng)主要與劑量相關(guān)，一般不需要通過監(jiān)測血藥濃度來調(diào)整劑量，故該選項不需要進行TDM。選項B：苯妥英鈉治療癲癇苯妥英鈉是治療癲癇的常用藥物，但它的藥代動力學(xué)存在較大個體差異，治療窗窄，劑量稍有偏差就可能導(dǎo)致療效不佳或出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)，其療效和不良反應(yīng)與血藥濃度密切相關(guān)，所以需要進行TDM以調(diào)整劑量，確保治療效果和安全性，該選項符合要求。選項C：地高辛治療心功能不全地高辛是治療心功能不全的藥物，其治療窗很窄，治療劑量與中毒劑量接近，個體對藥物的敏感性差異較大，血藥濃度的微小變化就可能導(dǎo)致嚴重的毒性反應(yīng)，因此需要進行TDM來個體化調(diào)整劑量，該選項符合要求。選項D：羅格列酮治療糖尿病羅格列酮是治療糖尿病的藥物，其療效和不良反應(yīng)主要與劑量相關(guān)，通常不需要通過監(jiān)測血藥濃度來調(diào)整用藥劑量，故該選項不需要進行TDM。綜上，需要進行TDM的藥物是苯妥英鈉和地高辛，答案選BC。5、抗生素微生物檢定法包括

A.管碟法

B.兔熱法

C.外標(biāo)法

D.濁度法

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)抗生素微生物檢定法的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析。選項A：管碟法管碟法是抗生素微生物檢定法中的經(jīng)典方法。該方法是利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴散作用，比較標(biāo)準品與供試品兩者對接種的試驗菌產(chǎn)生抑菌圈的大小，以測定供試品效價的一種方法。因此選項A正確。選項B：兔熱法兔熱法并非抗生素微生物檢定法。在藥物檢測等相關(guān)工作中，它并不屬于用于檢定抗生素的常規(guī)方法，所以選項B錯誤。選項C：外標(biāo)法外標(biāo)法是一種常用的色譜定量分析方法，主要用于測定樣品中特定成分的含量，一般在色譜分析領(lǐng)域應(yīng)用較多，并非抗生素微生物檢定法，所以選項C錯誤。選項D：濁度法濁度法也是抗生素微生物檢定法的一種。它是利用抗生素在液體培養(yǎng)基中對試驗菌生長的抑制作用，通過測定培養(yǎng)后細菌懸液的濁度來測定供試品效價的方法。因此選項D正確。綜上，本題的正確答案是AD。6、可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型有

A.叔胺類

B.酯類

C.硫醚類

D.芳烴類

【答案】：AC

【解析】本題主要考查可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型。選項A叔胺類化合物在體內(nèi)可以發(fā)生去烴基代謝。在代謝過程中，叔胺上的烴基可能會被氧化等方式去除，所以叔胺類屬于可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型，選