執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題附參考答案詳解【典型題】VIP

執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的性質是（）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：B

【解析】該題答案選B。受體具有飽和性、特異性、可逆性、靈敏性等性質。特異性是指受體對配體有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有很高的專一性，一個特定的受體只能與其特定的配體結合。在本題中，阿托品能夠阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，說明阿托品對M膽堿受體具有高度的選擇性和識別能力，精準地與M膽堿受體結合，而不與N受體結合，這體現(xiàn)了受體的特異性。而飽和性是指受體數(shù)目有限，當配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度增加而增加；可逆性是指配體與受體的結合是可逆的；靈敏性是指受體只需與很低濃度的配體結合就能產生顯著的效應。因此，本題體現(xiàn)的受體性質是特異性，應選B。2、色譜法中用于定量的參數(shù)是

A.峰面積

B.保留時間

C.保留體積

D.峰寬

【答案】：A

【解析】本題主要考查色譜法中用于定量的參數(shù)。對各選項的分析A選項：峰面積是色譜圖中峰曲線與基線所圍成的面積。在色譜分析中，當實驗條件一定時，峰面積與樣品中各組分的含量成正比。也就是說，峰面積越大，對應的組分含量越高，所以峰面積常被用作色譜法定量的參數(shù)，該選項正確。B選項：保留時間是指從進樣開始到某一組分色譜峰頂點的時間間隔。它主要用于定性分析，通過與已知標準物質的保留時間進行對比，可以確定樣品中所含的組分，但不能直接用于定量，該選項錯誤。C選項：保留體積是指從進樣開始到某一組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值時所通過的流動相體積。它同樣主要用于定性分析，輔助判斷樣品中的組分，并非用于定量的參數(shù)，該選項錯誤。D選項：峰寬是指色譜峰兩側拐點處所作切線與峰底相交兩點之間的距離。峰寬主要反映了色譜峰的寬窄程度，與分離效率等有關，而不是用于對樣品中組分進行定量的參數(shù)，該選項錯誤。綜上，答案選A。3、AUC的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：D

【解析】本題主要考查AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）的單位內容。在藥代動力學相關知識中，AUC反映了一定時間內藥物在體內的暴露量，其單位通常為μg·h／ml。選項A的h-1并不是AUC的單位；選項B的h是時間單位，并非AUC的單位；選項C的L／h常作為清除率的單位，也不是AUC的單位。所以本題正確答案是D。4、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題主要考查治療藥物檢測常用的生物樣品相關知識。在臨床上，對于治療藥物檢測而言，需要選擇合適的生物樣品來準確反映藥物在體內的濃度等情況。逐一分析各選項：-選項A：全血包含血細胞和血漿等成分，由于血細胞的存在，其成分相對復雜，且不同個體的血細胞比例可能存在差異，會對藥物檢測結果產生一定干擾，并不是治療藥物檢測最常用的生物樣品。-選項B：血漿是全血除去血細胞后的液體部分，它能較好地反映藥物在體內的濃度，且成分相對穩(wěn)定，易于檢測和分析，所以臨床上治療藥物檢測常用的生物樣品是血漿，該選項正確。-選項C：唾液雖然采集方便，但其中藥物的濃度往往與血漿中藥物濃度的相關性較差，不能準確反映體內藥物的實際情況，不是治療藥物檢測常用的生物樣品。-選項D：尿液中的藥物濃度受多種因素影響，如尿液的酸堿度、尿量等，而且尿液中的藥物可能經(jīng)過了代謝和排泄過程，不能直接代表體內藥物的有效濃度，所以一般也不作為治療藥物檢測常用的生物樣品。綜上，答案選B。5、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

【答案】：D

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑膠黏膜的相關知識。分析選項A該項描述的是經(jīng)皮給藥制劑的背襯層。背襯層通常由不易滲透的鋁塑合膜制成，其作用是防止藥物流失和潮解，而不是膠黏膜的特點，所以選項A錯誤。分析選項B此選項所說的是藥物貯庫層的特點。治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在藥物貯庫層內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放，并非膠黏膜的特性，因此選項B錯誤。分析選項C該項表述針對的是控釋膜?？蒯屇ざ酁橛蒃VA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，它是經(jīng)皮給藥制劑的關鍵部分，不是膠黏膜的內容，所以選項C錯誤。分析選項D經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是由無刺激性和過敏性的黏合劑組成，其作用是將制劑黏附在皮膚上，故選項D正確。綜上，答案選D。6、藥物對人體呈劑量相關的反應，是不良反應常見的類型，屬于

A.A類反應(擴大反應)

B.D類反應(給藥反應)

C.E類反應(撤藥反應)

D.H類反應(過敏反應)

【答案】：A

【解析】這道題主要考查對藥物不良反應不同類型的理解。藥物對人體呈劑量相關的反應，是不良反應常見的類型，這類反應通常被歸類為A類反應，也就是擴大反應。A類反應是由于藥物的藥理作用增強所致，其特點是與劑量相關，可預測，發(fā)生率較高但死亡率較低。而D類反應（給藥反應）主要與藥物的給藥方式有關；E類反應（撤藥反應）是在停止使用藥物后出現(xiàn)的特殊反應；H類反應（過敏反應）是機體對藥物產生的免疫反應，通常與劑量無關。所以答案選A。7、在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤滑劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查氣霧劑中附加劑的使用情況。選項A，拋射劑是氣霧劑的重要組成部分，它能使藥物以霧狀形式噴出，在氣霧劑中是必須使用的，所以A選項不符合題意。選項B，遮光劑通常用于需要避光保存的制劑中，以防止藥物因光照而變質。而氣霧劑一般不需要遮光劑來保證其性能和穩(wěn)定性，通常不會在氣霧劑中使用，所以B選項符合題意。選項C，抗氧劑可以防止藥物在儲存過程中被氧化，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，在氣霧劑中是常用的附加劑，故C選項不符合題意。選項D，潤滑劑能改善藥物的流動性等，便于藥物在容器中順利噴出和保證制劑的質量，在氣霧劑中也會使用，所以D選項不符合題意。綜上，答案選B。8、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物引濕性特征描述與引濕性增重的界定相關知識。藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。在引濕性特征描述與引濕性增重的界定標準里，引濕增重不小于15％被明確界定為極具引濕性。選項A潮解，它并非是按照引濕增重不小于15％來界定的概念；選項C有引濕性，不符合引濕增重不小于15％的界定；選項D略有引濕性同樣不符合該增重界定標準。所以本題正確答案是B。9、關于紫杉醇的說法，錯誤的是

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)

B.在其結構中的3，10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項對紫杉醇相關信息的描述，結合所學知識逐一進行分析。選項A：紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，該項說法正確。選項B：在紫杉醇的結構中，3、10位含有乙?；?，此描述與紫杉醇的化學結構特征相符，該項說法正確。選項C：紫杉醇的水溶性小，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑以增加其溶解性。而該選項中說“紫杉醇的水溶性大”，與實際情況不符，所以該項說法錯誤。選項D：紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物，對多種癌癥都有一定的治療效果，該項說法正確。綜上，答案選C。10、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為

A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的概念來判斷藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象對應的表述。選項A：首過效應首過效應是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸粘膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，并非是藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象，所以選項A不符合題意。選項B：酶誘導作用酶誘導作用是指某些藥物可以使肝藥酶的活性增強，從而使自身或其他合用的藥物代謝加快，代謝加快后藥物在體內停留的時間縮短，作用減弱，因此藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為酶誘導作用，選項B符合題意。選項C：酶抑制作用酶抑制作用是指某些藥物能抑制肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝減慢，而不是加快，所以選項C不符合題意。選項D：肝腸循環(huán)肝腸循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，與藥物代謝加快無關，所以選項D不符合題意。綜上，答案選B。"11、用海藻酸鈉為骨架制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類骨架片的特點來判斷用海藻酸鈉為骨架制成的片劑所屬類型。選項A：不溶性骨架片不溶性骨架片是指用不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物如聚乙烯、聚氯乙烯等作為骨架材料制備的片劑。海藻酸鈉并非不溶性材料，所以該片劑不屬于不溶性骨架片，A選項錯誤。選項B：親水凝膠骨架片親水凝膠骨架片是以親水性高分子材料為骨架制成的片劑，海藻酸鈉是一種常見的親水性高分子材料，遇水后能形成凝膠，進而控制藥物的釋放。所以用海藻酸鈉為骨架制成的片劑屬于親水凝膠骨架片，B選項正確。選項C：溶蝕性骨架片溶蝕性骨架片是由脂肪或蠟類物質如硬脂酸、巴西棕櫚蠟等作為骨架材料制備而成，這類材料可在體內逐漸溶蝕。海藻酸鈉不屬于脂肪或蠟類物質，故該片劑不屬于溶蝕性骨架片，C選項錯誤。選項D：滲透泵片滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成的一種控釋制劑，其釋藥原理主要是利用滲透壓將藥物推出。海藻酸鈉為骨架制成的片劑并非基于滲透泵原理，不屬于滲透泵片，D選項錯誤。綜上，答案選B。12、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）出現(xiàn)，可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應用，其敏感性逐漸降低，屬于

A.藥物的理化性質

B.藥物的劑量

C.給藥時間及方法

D.療程

【答案】：D

【解析】本題主要考查影響藥物敏感性因素相關知識。下面對各選項進行分析：A選項（藥物的理化性質）：藥物的理化性質主要涉及藥物的化學結構、溶解度、穩(wěn)定性等，這些因素通常影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄等藥代動力學過程，而題干中描述的耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）對萬古霉素敏感性逐漸降低并非是由藥物的理化性質改變導致的，所以A選項錯誤。B選項（藥物的劑量）：藥物劑量主要影響藥物的效應強度，合適的劑量可使藥物發(fā)揮最佳治療作用，但劑量問題與題干中隨著萬古霉素廣泛應用導致其敏感性逐漸降低這一情況不相關，故B選項錯誤。C選項（給藥時間及方法）：給藥時間及方法包括給藥的時間間隔、途徑等，它們會影響藥物在體內的血藥濃度等情況，但并非導致細菌對藥物敏感性降低的直接原因，因此C選項錯誤。D選項（療程）：當藥物療程過長且廣泛應用時，細菌有更多機會接觸藥物并逐漸產生適應性變化，從而導致細菌對藥物的敏感性降低。題干中提到隨著萬古霉素的廣泛應用，耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）對其敏感性逐漸降低，這符合由于長時間、廣泛使用藥物（即療程因素）導致細菌耐藥性產生的情況，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。13、在氣霧劑處方中丙二醇是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中丙二醇的作用。選項A：潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。在氣霧劑處方中，丙二醇可作為潛溶劑使用，它能與拋射劑混溶，提高藥物的溶解度，使藥物能均勻地分散在氣霧劑中，故選項A正確。選項B：抗氧劑是防止藥物氧化變質的物質，常見的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等，丙二醇并不具備抗氧劑的作用，所以選項B錯誤。選項C：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用的拋射劑有氟氯烷烴類、氫氟烷烴類等，丙二醇并非拋射劑，因此選項C錯誤。選項D：增溶劑是增加難溶性藥物在溶劑中溶解度的表面活性劑。雖然增溶劑和潛溶劑都有增加藥物溶解度的作用，但作用機制和物質類型不同。丙二醇不是通過表面活性劑的方式增加藥物溶解度，所以不是增溶劑，選項D錯誤。綜上，答案選A。14、藥物效應是使機體組織器官

A.產生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能興奮或抑制

D.功能興奮或提高

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物效應的基本定義來判斷正確選項。藥物效應是指藥物作用于機體所引起的機體原有生理、生化功能的改變。這種改變既可以是使機體組織器官的功能增強，也就是興奮；也可以是使機體組織器官的功能減弱，即抑制。選項A，藥物一般是調節(jié)機體原有功能，并非產生新的功能，所以該選項錯誤。選項B，只提及了功能降低或抑制，沒有包含功能興奮這一方面，表述不全面，所以該選項錯誤。選項C，準確概括了藥物效應能使機體組織器官功能興奮或抑制，符合藥物效應的定義，所以該選項正確。選項D，只強調了功能興奮或提高，未包含功能抑制的情況，表述不完整，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。15、靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機制來判斷能通過提高滲透壓而產生利尿作用的藥物。選項A：右旋糖酐右旋糖酐主要作用是擴充血漿容量，維持血壓，改善微循環(huán)，并非通過提高滲透壓產生利尿作用，所以該選項錯誤。選項B：氫氧化鋁氫氧化鋁是一種抗酸藥，能中和胃酸，緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感（燒心）、反酸等癥狀，與利尿作用無關，所以該選項錯誤。選項C：甘露醇甘露醇靜脈注射后，不易從毛細血管透入組織，能迅速提高血漿滲透壓，使組織間液向血漿轉移而產生組織脫水作用，同時使原尿滲透壓增高，減少腎小管對水及電解質的重吸收而達到利尿的目的，所以該選項正確。選項D：硫酸鎂硫酸鎂不同給藥途徑產生不同的藥理作用，口服硫酸鎂有瀉下和利膽作用，注射給藥有抗驚厥和降壓作用，并非通過提高滲透壓產生利尿作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。16、適合作消泡劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

【答案】：A

【解析】本題主要考查適合作消泡劑的HLB值范圍。HLB值即親水親油平衡值，它反映了表面活性劑分子中親水基和親油基之間的比例關系，不同的HLB值范圍對應著表面活性劑不同的用途。選項A，HLB值為1-3時，表面活性劑的親油性較強，這種特性使其適用于消泡劑。因為消泡的原理是破壞泡沫的表面膜，親油性強的表面活性劑能夠迅速地進入泡沫的表面膜，降低表面膜的強度，從而使泡沫破裂，達到消泡的效果，所以選項A正確。選項B，HLB值在3-8的表面活性劑通常適用于W/O（油包水）型乳化劑，這類表面活性劑能使油滴分散在水中形成穩(wěn)定的油包水型乳液，而不是作為消泡劑使用，所以選項B錯誤。選項C，HLB值在8-16的表面活性劑一般用作O/W（水包油）型乳化劑，其親水性能較強，可以使水和油更好地混合形成水包油型的乳液，并非用于消泡，所以選項C錯誤。選項D，HLB值在7-9的表面活性劑常用作潤濕劑，它能夠降低液體的表面張力，使液體更好地潤濕固體表面，與消泡劑的作用不相關，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。17、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

【答案】：D

【解析】本題考查藥物劑型對藥物吸收速度的影響。藥物的劑型不同，其藥物釋放和吸收的速度也有所不同。選項A：溶液型：溶液型劑型中藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中，藥物的分散度大，與機體的接觸面積大，所以藥物吸收較快。選項B：散劑：散劑是將藥物粉碎并混合均勻而成的粉末狀制劑，藥物的分散程度較溶液型小，但比膠囊劑和包衣片大，其吸收速度相對較快。選項C：膠囊劑：膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。膠囊殼可以起到保護藥物、隔離空氣等作用，但藥物在胃腸道中膠囊殼溶解后，藥物即可較快地釋放和吸收，其吸收速度較包衣片快。選項D：包衣片：包衣片是在片劑表面包裹一層衣膜的片劑。包衣的目的有很多，如掩蓋苦味、防潮、控制藥物釋放速度等。由于包衣的存在，藥物需要先經(jīng)過包衣的溶解等過程才能釋放出來，這就使得藥物的釋放和吸收相對較慢。綜上所述，在給出的劑型中，藥物吸收最慢的是包衣片，答案選D。18、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)一級動力學消除藥物半衰期的計算公式來求解該藥物的消除半衰期。一級動力學消除是指藥物在體內以恒定的百分比消除，其消除半衰期（\(t_{1/2}\)）的計算公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)。已知該藥物按一級動力學消除，且消除速率常數(shù)\(k=0.0346h^{-1}\)，將\(k\)的值代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.0346h^{-1}}\approx20h\)所以該藥物的消除半衰期約為\(20h\)，答案選D。19、微球的質量要求不包括

A.粒子大小

B.載藥量

C.有機溶劑殘留

D.融變時限

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項內容與微球質量要求的相關性來確定答案。選項A微球是一種藥物載體，粒子大小會顯著影響微球在體內的分布、代謝以及藥物釋放特性等。例如，不同大小的微球在血液循環(huán)中的停留時間、對靶組織的靶向性等都有所不同，所以粒子大小是微球質量要求的重要方面，該選項不符合題意。選項B載藥量指的是微球中所含藥物的量，它直接關系到藥物治療的有效性。載藥量過低可能無法達到預期的治療效果，而載藥量過高可能會影響微球的穩(wěn)定性和藥物釋放的可控性等，因此載藥量是微球質量需要考量的因素，該選項不符合題意。選項C在微球的制備過程中，通常會使用有機溶劑。如果有機溶劑殘留量過高，可能會對人體產生毒性等不良影響，所以需要嚴格控制有機溶劑殘留量，這屬于微球質量要求的范疇，該選項不符合題意。選項D融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的指標，主要用于評估這些特定劑型的質量，與微球的質量要求并無關聯(lián)，該選項符合題意。綜上，答案選D。20、阿托伐他汀的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

【答案】：D

【解析】本題主要考查阿托伐他汀的母核結構。逐一分析各選項：-選項A：苯磺酰脲并非阿托伐他汀的母核結構，苯磺酰脲類化合物在藥物中也有其他的應用，并非阿托伐他汀的特征結構，所以A選項錯誤。-選項B：萘環(huán)也不是阿托伐他汀的母核，萘環(huán)在一些藥物分子結構中存在，但不是本題所考查藥物的關鍵結構部分，所以B選項錯誤。-選項C：喹啉酮環(huán)也不符合阿托伐他汀的母核特征，喹啉酮環(huán)在其他類型的藥物中會出現(xiàn)，并非阿托伐他汀的結構組成，所以C選項錯誤。-選項D：阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)，該結構是其分子結構中的重要組成部分，故D選項正確。綜上，答案選D。21、測定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

【答案】：D

【解析】本題考查的是測定乙琥胺含量所使用的方法。選項A：碘量法碘量法是以碘作為氧化劑，或以碘化物（如碘化鉀）作為還原劑進行氧化還原滴定的方法。該方法主要用于具有還原性或氧化性的物質的測定，并不適用于乙琥胺含量的測定。所以選項A錯誤。選項B：鈰量法鈰量法是以硫酸鈰為標準溶液進行滴定的氧化還原滴定法，通常用于一些具有還原性的藥物的含量測定，而乙琥胺不適合用這種方法測定含量。所以選項B錯誤。選項C：亞硝酸鈉滴定法亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發(fā)生重氮化反應，定量生成重氮鹽，來測定藥物含量的方法。乙琥胺不具有芳伯氨基等適合該方法測定的結構特征，不能用亞硝酸鈉滴定法測定其含量。所以選項C錯誤。選項D：非水酸量法非水酸量法是在非水溶劑中進行的酸堿滴定法，乙琥胺具有一定的酸性，在非水溶劑中其酸性可以得到增強，從而可以用適當?shù)膲A標準溶液進行滴定來測定其含量，所以測定乙琥胺的含量使用非水酸量法。選項D正確。綜上，本題正確答案是D。22、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。

A.醋酸纖維素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-環(huán)糊精

D.明膠

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項物質的性質，判斷其是否屬于水溶性高分子增稠材料。選項A醋酸纖維素酞酸酯是一種腸溶性包衣材料，它不溶于水，常用于藥物制劑中，以實現(xiàn)藥物在腸道特定部位的釋放等功能，并不屬于水溶性高分子增稠材料，所以A選項錯誤。選項B羫苯乙酯是常用的防腐劑，具有抑制微生物生長的作用，主要用于保持產品的穩(wěn)定性和保質期，并非水溶性高分子增稠材料，因此B選項錯誤。選項Cβ-環(huán)糊精是一種環(huán)狀低聚糖，它主要起包合作用，能夠包合一些藥物、香料等分子，增加其穩(wěn)定性、溶解性等，但它不是水溶性高分子增稠材料，故C選項錯誤。選項D明膠是一種天然的水溶性高分子化合物，在溶液中具有增稠的作用，常被廣泛應用于食品、制藥等行業(yè)中作為增稠劑使用，所以屬于水溶性高分子增稠材料，D選項正確。綜上，答案選D。23、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發(fā)揮此作用的必需藥效團是

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸片段

【答案】：D

【解析】本題主要考查阿托伐他汀發(fā)揮HMG-CoA還原酶抑制作用的必需藥效團。HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物可競爭性抑制膽固醇合成過程中的限速酶HMG-CoA還原酶，從而阻斷膽固醇的生成。阿托伐他汀作為此類藥物，其發(fā)揮HMG-CoA還原酶抑制作用的必需藥效團是3，5-二羥基戊酸片段。它能夠與HMG-CoA還原酶的活性部位緊密結合，抑制該酶的活性，進而減少膽固醇的合成。而選項A異丙基、選項B吡咯環(huán)、選項C氟苯基均不是阿托伐他汀發(fā)揮HMG-CoA還原酶抑制作用的必需藥效團。綜上，本題正確答案是D。24、藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是（）

A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉運

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物轉運方式的特點，以此來判斷符合題干所描述特征的轉運方式。選項A：主動轉運主動轉運是指某些物質在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度或電位梯度跨膜轉運。其特點是需要載體、消耗能量、有飽和現(xiàn)象和競爭性抑制等，并不取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度，所以A選項不符合題意。選項B：簡單擴散簡單擴散又稱脂溶擴散，是指脂溶性藥物可溶于脂質而通過細胞膜。藥物的擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)以及藥物在膜內的擴散速度。濃度梯度越大、脂水分配系數(shù)越大、藥物在膜內擴散速度越快，藥物的擴散就越快，這與題干中描述的藥物轉運方式特點相符合，所以B選項正確。選項C：易化擴散易化擴散是指非脂溶性的小分子物質或帶電離子在跨膜蛋白幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進行的跨膜轉運。它需要借助膜蛋白的介導，分為經(jīng)載體的易化擴散和經(jīng)通道的易化擴散，與題干中描述的依賴膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的特點不相符，所以C選項錯誤。選項D：膜動轉運膜動轉運是指大分子和顆粒物質進出細胞并不直接穿過細胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過程完成轉運，包括入胞和出胞，與題干所描述的藥物轉運特征無關，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。"25、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：C

【解析】溶蝕性骨架片是指藥物通過骨架材料的溶蝕而釋放的一類骨架片。單硬脂酸甘油酯是常用的溶蝕性骨架材料，可用于制備溶蝕性骨架片。大豆磷脂常作為乳化劑、脂質體膜材等使用，并非制備溶蝕性骨架片的材料。膽固醇常用于制備脂質體等，也不用于制備溶蝕性骨架片。無毒聚氯乙烯是不溶性骨架材料，用于制備不溶性骨架片，并非溶蝕性骨架片。所以本題正確答案是C。26、洛美沙星結構如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：D

【解析】本題考查洛美沙星的結構相關知識。解題關鍵在于準確掌握洛美沙星結構的具體特征，并對各個選項進行分析判斷。各選項分析A選項：1-乙基3-羧基并非洛美沙星的特征結構描述，不符合洛美沙星的結構實際情況，所以A選項錯誤。B選項：3-羧基4-酮基也不是洛美沙星結構的關鍵特征表述，與洛美沙星的準確結構不匹配，因此B選項錯誤。C選項：3-羧基6-氟同樣不是洛美沙星結構的正確體現(xiàn)，與洛美沙星真實結構特征有偏差，所以C選項錯誤。D選項：6-氟7-甲基哌嗪是洛美沙星結構的正確表述，該選項準確描述了洛美沙星結構的關鍵部分，所以D選項正確。綜上，正確答案是D。27、腎小管中，弱酸在堿性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)弱酸在堿性尿液中的解離情況，結合藥物重吸收與排泄的原理來分析作答。在腎小管中，弱酸在堿性尿液中會發(fā)生解離。由于尿液呈堿性，弱酸會更多地解離成離子形式。藥物的重吸收與藥物的解離狀態(tài)密切相關，一般來說，非解離型藥物容易透過生物膜被重吸收，而解離型藥物則較難被重吸收。因為弱酸在堿性尿液中解離多，生成了較多的離子，所以其重吸收的量就會減少。而藥物的排泄與重吸收是相反的過程，重吸收少意味著更多的藥物會隨著尿液排出體外，即排泄快。綜上所述，腎小管中，弱酸在堿性尿液中解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。28、當體內藥物達穩(wěn)態(tài)時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題主要考查當體內藥物達穩(wěn)態(tài)時，與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物檢測樣本。逐一分析各選項：-選項A：全血包含血細胞和血漿等成分，血細胞會對藥物濃度產生一定的影響和干擾，其藥物濃度并不能很好地反映與靶器官藥物濃度的相關性，所以全血不是相關性最大的生物檢測樣本，A選項錯誤。-選項B：血漿是血液中除去血細胞的部分，藥物在血漿中相對穩(wěn)定地存在，且與靶器官之間的物質交換較為直接和密切。當體內藥物達到穩(wěn)態(tài)時，血漿中的藥物濃度能夠較為準確地反映靶器官中藥物的濃度情況，二者相關性最大，所以B選項正確。-選項C：唾液的成分和分泌受多種因素影響，其藥物濃度與靶器官中藥物濃度的關聯(lián)相對較弱，不能很好地代表靶器官的藥物情況，C選項錯誤。-選項D：尿液是經(jīng)過腎臟過濾、重吸收等過程后的排泄物，其中的藥物成分已經(jīng)經(jīng)過了復雜的代謝和處理，其藥物濃度與靶器官中藥物濃度的相關性很低，不能作為與靶器官藥物濃度相關性最大的生物檢測樣本，D選項錯誤。綜上，答案選B。29、長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮，停藥數(shù)月難以恢復。這種現(xiàn)象稱為

A.變態(tài)反應

B.藥物依賴性

C.后遺效應

D.毒性反應

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的概念，結合題干中描述的現(xiàn)象來判斷正確答案。選項A：變態(tài)反應變態(tài)反應也稱為過敏反應，是機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷，與題干中“長期應用腎上腺皮質激素導致腎上腺皮質萎縮，停藥數(shù)月難以恢復”的現(xiàn)象不符，所以該選項錯誤。選項B：藥物依賴性藥物依賴性是指藥物與機體相互作用所造成的一種精神狀態(tài)，有時也包括身體狀態(tài)，它表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其他反應，其目的是要感受它的精神效應，或者是為了避免由于停藥所引起的不舒適，題干描述并非藥物依賴性的表現(xiàn)，所以該選項錯誤。選項C：后遺效應后遺效應是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮，停藥數(shù)月難以恢復，這是在停藥后仍然存在的一種效應，符合后遺效應的特點，所以該選項正確。選項D：毒性反應毒性反應是指在藥物劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應，一般較為嚴重。而題干強調的是停藥后難以恢復的情況，并非是藥物劑量過大或蓄積過多導致的危害反應，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。30、苯巴比妥與避孕藥物合用，導致避孕失敗，屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉運體

D.影響細胞膜離子通道

【答案】：B

【解析】該題正確答案選B。藥物之間的相互作用會影響藥效，在本題中，苯巴比妥與避孕藥物合用導致避孕失敗。苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，它可以增強肝藥酶的活性，使其他藥物（如避孕藥物）的代謝加快、作用減弱。當苯巴比妥和避孕藥物合用時，苯巴比妥誘導肝藥酶活性增強，加速了避孕藥物的代謝，使其在體內的濃度降低，不能達到有效的避孕效果，從而導致避孕失敗，這體現(xiàn)了藥物相互作用中影響酶活性這一機制。而選項A，作用于受體是指藥物與受體結合產生效應，本題中并非是苯巴比妥和避孕藥物作用于受體導致的避孕失??；選項C，作用于轉運體是涉及藥物在體內的轉運過程，本題情況與之不符；選項D，影響細胞膜離子通道主要是影響離子進出細胞，與本題所描述的藥物相互作用導致避孕失敗的情況不相關。所以本題答案是B。第二部分多選題(10題)1、下列可由藥物毒性造成的疾病有

A.高鐵血紅蛋白血癥

B.溶血性貧血

C.粒細胞減少癥

D.藥源性白血病

【答案】：ABCD

【解析】本題答案為ABCD。逐一分析各選項：-A選項高鐵血紅蛋白血癥：某些藥物具有毒性，可能會影響血紅蛋白的結構和功能，使血紅蛋白中的亞鐵離子氧化為三價鐵離子，形成高鐵血紅蛋白，進而引發(fā)高鐵血紅蛋白血癥，所以該疾病可由藥物毒性造成。-B選項溶血性貧血：部分藥物毒性可能會破壞紅細胞的膜結構或影響紅細胞的代謝過程，導致紅細胞過早破裂溶解，從而引起溶血性貧血，故該疾病也可能因藥物毒性產生。-C選項粒細胞減少癥：藥物毒性可能會作用于骨髓造血干細胞或影響粒細胞的生成、成熟和釋放等環(huán)節(jié)，使得血液中粒細胞數(shù)量減少，引發(fā)粒細胞減少癥，因此該疾病可歸因于藥物毒性。-D選項藥源性白血?。阂恍┚哂卸拘缘乃幬镌谶M入人體后，可能會對造血干細胞的基因造成損傷和突變，干擾正常的造血功能和細胞調控機制，最終導致白血病的發(fā)生，即藥源性白血病，所以該疾病也可由藥物毒性造成。綜上，ABCD四個選項所涉及的疾病均可由藥物毒性造成。2、藥物動力學模型識別方法有

A.參差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

【答案】：AC

【解析】本題主要考查藥物動力學模型識別方法的相關知識。選項A參差平方和判斷法是藥物動力學模型識別的常用方法之一。參差平方和反映了觀測值與模型預測值之間的差異程度，通過計算不同模型下的參差平方和，比較其大小，可以判斷哪個模型對數(shù)據(jù)的擬合效果更好，從而選擇合適的藥物動力學模型，所以該選項正確。選項B在藥物動力學模型識別中，并沒有“均參平方和判斷法”這一通用的、被廣泛認可的方法，所以該選項錯誤。選項C擬合度判別法也是藥物動力學模型識別的重要方法。擬合度用于衡量模型對觀測數(shù)據(jù)的擬合程度，常用的指標如決定系數(shù)等，通過比較不同模型的擬合度，可以評估模型的優(yōu)劣，進而識別合適的藥物動力學模型，所以該選項正確。選項D生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量，它主要用于評價藥物制劑的質量、藥物的吸收情況等，并非用于藥物動力學模型的識別，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案為AC。3、骨架型緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.骨架片

C.泡騰片

D.壓制片

【答案】：B

【解析】本題主要考查骨架型緩、控釋制劑的類型。緩、控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑。骨架型緩、控釋制劑是其中的一種重要類型。接下來分析各選項：-選項A：分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，主要特點是崩解迅速、分散均勻、能夠快速起效，并非骨架型緩、控釋制劑。-選項B：骨架片是骨架型緩、控釋制劑的典型代表，它是藥物與一種或多種惰性固體骨架材料通過壓制或融合技術制成的片劑，藥物通過骨架材料的溶蝕、擴散等作用緩慢釋放，從而實現(xiàn)緩、控釋的效果，所以該選項正確。-選項C：泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，遇水時，泡騰崩解劑產生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解，通常用于快速釋放藥物，不屬于骨架型緩、控釋制劑。-選項D：壓制片是一種普通片劑，是藥物與輔料混合后，通過壓力制成的片狀固體制劑，藥物釋放速度較快，不符合骨架型緩、控釋制劑緩慢釋放藥物的特點。綜上，答案選B。4、關于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有

A.首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度

B.達到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個半衰期

C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關

D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比

【答案】：ABCD

【解析】逐一分析本題各選項：A選項：首劑加倍的給藥方法能夠使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度，在等劑量等間隔時間多次用藥時，首次加倍可加速這一過程，使藥物更快發(fā)揮療效并維持穩(wěn)定的治療濃度，該選項正確。B選項：在等劑量等間隔時間多次用藥的情況下，經(jīng)過4-5個半衰期，藥物可以達到95%左右的穩(wěn)態(tài)濃度。這是藥代動力學的基本規(guī)律，通過多次給藥，藥物在體內不斷積累，經(jīng)過一定時間后達到相對穩(wěn)定的血藥濃度水平，該選項正確。C選項：穩(wěn)態(tài)濃度是藥物在體內消除速率與給藥速率達到平衡時的血藥濃度，其高低與給藥劑量密切相關。在其他條件不變時，劑量越大，進入體內的藥物總量增多，穩(wěn)態(tài)濃度也就越高，該選項正確。D選項：穩(wěn)態(tài)濃度的波幅指的是多次給藥過程中血藥濃度的最高值與最低值之間的差值。給藥劑量越大，每次進入體內的藥物量越多，血藥濃度的峰值和谷值變化就越大，波幅也就與給藥劑量成正比，該選項正確。綜上，ABCD選項均正確。5、治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應關系已經(jīng)確立的前提下需要進行血藥濃度監(jiān)測的有（）

A.治療指數(shù)小,毒性反應大的藥物

B.具有線性動力學特征的藥物

C.在體內容易蓄積而發(fā)生毒性反應的藥物

D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應的藥物

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查在血藥濃度效應關系已經(jīng)確立的前提下，需要進行血藥濃度監(jiān)測的藥物類型。選項A治療指數(shù)小，毒性反應大的藥物，其安全范圍較窄。治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，治療指數(shù)越小，意味著藥物在發(fā)揮治療作用的劑量與產生毒性作用的劑量較為接近。為了保證藥物治療的有效性和安全性，必須對這類藥物進行血藥濃度監(jiān)測，避免因血藥濃度過高導致毒性反應，或因血藥濃度過低而無法達到治療效果，所以選項A正確。選項B具有線性動力學特征的藥物，其體內藥物的消除速率與血藥濃度成正比，血藥濃度的變化可以根據(jù)給藥劑量進行較為準確的預測。在這種情況下，一般不需要頻繁進行血藥濃度監(jiān)測，可通過常規(guī)的給藥方案調整來達到治療目的，因此選項B錯誤。選項C在體內容易蓄積而發(fā)生毒性反應的藥物，隨著用藥時間的延長，藥物在體內不斷蓄積，血藥濃度可能會逐漸升高，超過安全范圍而引發(fā)毒性反應。通過監(jiān)測血藥濃度，可以及時了解藥物在體內的蓄積情況，調整給藥劑量和間隔時間，確保藥物治療的安全性和有效性，所以選項C正確。選項D合并用藥易出現(xiàn)異常反應的藥物，由于不同藥物之間可能存在相互作用，這種相互作用可能會影響藥物的藥代動力學和藥效學過程，導致血藥濃度發(fā)生改變，進而影響藥物的療效和安全性。進行血藥濃度監(jiān)測能夠及時發(fā)現(xiàn)這些變化，調整用藥方案，避免異常反應的發(fā)生，所以選項D正確。綜上，本題的正確答案是ACD。6、藥物流行病學的主要任務是

A.藥品上市前臨床試驗的設計和上市后藥品有效性再評價

B.上市后藥品的不良反應或非預期作用的監(jiān)測

C.國家基本藥物的遴選

D.藥物經(jīng)濟學研究

【答案】：ABCD

【解析】藥物流行病學是運用流行病學的原理和方法，研究藥物在人群中的應用及效應的一門學科，其主要任務包含多個方面，以下對本題各選項進行詳細分析：A選項：藥品上市前臨床試驗的設計至關重要，它是確保藥物安全、有效的基礎環(huán)節(jié)。合理的設計可以使試驗結果更具科學性和可靠性，為藥物的上市提供有力依據(jù)。而上市后藥品有效性再評價則是對已上市藥物在大規(guī)模人群應用中的實際效果進行評估。由于上市前的臨床試驗樣本量有限、觀察時間相對較短等因素，可能存在一些問題在上市后才會逐漸顯現(xiàn)。通過再評價，可以進一步明確藥物的療效，為臨床合理用藥提供參考，所以該項屬于藥物流行病學的主要任務。B選項：上市后藥品的不良反應或非預期作用的監(jiān)測是藥物流行病學的重要工作內容。藥品在上市前經(jīng)過的臨床試驗只能在一定程度上發(fā)現(xiàn)其不良反應，但由于試驗對象、條件等的局限性，一些罕見的、遲發(fā)性的不良反應可能難以在上市前被發(fā)現(xiàn)。通過對上市后藥品進行長期、系統(tǒng)的監(jiān)測，能夠及時發(fā)現(xiàn)新的不良反應或非預期作用，采取相應措施，保障公眾用藥安全，因此該項符合要求。C選項：國家基本藥物的遴選需要綜合考慮藥物的安全性、有效性、經(jīng)濟性等多方面因素。藥物流行病學可以通過對藥物在人群中的使用情況、療效、不良反應等數(shù)據(jù)進行分析，為國家基本藥物的遴選提供科學依據(jù)，確保遴選出來的藥物能夠滿足廣大人民群眾的基本醫(yī)療需求，所以該項屬于主要任務范疇。D選項：藥物經(jīng)濟學研究主要是從社會、經(jīng)濟的角度，對藥物治療的成本和效果進行分析和評價。藥物流行病學通過研究藥物在人群中的應用情況，可以為藥物經(jīng)濟學研究提供數(shù)據(jù)支持，幫助評估藥物治療方案的成本-效益比，從而為合理配置衛(wèi)生資源、制定藥品政策等提供決策參考，故該項也是藥物流行病學的主要任務。綜上所述，ABCD四個選項均屬于藥物流行病學的主要任務，本題答案選ABCD。7、下列β-內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有

A.阿莫西林

B.頭孢氨芐

C.氨曲南

D.亞胺培南

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類β-內酰胺類抗生素的分類來逐一分析選項。選項A阿莫西林為青霉素類抗生素，青霉素類藥物屬于β-內酰胺類抗生素，但并非碳青霉烯類。其作用機制是通過抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用，主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路、膽道感染等。所以選項A不符合題意。選項B頭孢氨芐是第一代頭孢菌素類抗生素，頭孢菌素類同樣屬于β-內酰胺類抗生素的范疇，但它不是碳青霉烯類。它