2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫(kù)包含答案詳解【考試直接用】

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫(kù)包第一部分單選題(30題)1、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理不合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理時(shí)，不合格藥品對(duì)應(yīng)的顏色。在藥品儲(chǔ)存管理中，按照質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理是一種重要且規(guī)范的方式。其目的在于通過(guò)不同顏色清晰區(qū)分不同質(zhì)量狀態(tài)的藥品，以便于管理和操作，避免混淆。具體規(guī)定為：不合格藥品為紅色，合格藥品為綠色，待確定藥品為黃色。本題問(wèn)的是不合格藥品的顏色，根據(jù)上述規(guī)定，不合格藥品的對(duì)應(yīng)色標(biāo)為紅色，所以答案選A。2、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是

A.紫外-可見(jiàn)分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有人指紋一樣特征專屬性的鑒別法。選項(xiàng)A，紫外-可見(jiàn)分光光度法是利用物質(zhì)對(duì)紫外-可見(jiàn)光的吸收特性進(jìn)行定性和定量分析的方法，它主要側(cè)重于物質(zhì)對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收情況，并不具有像人指紋那樣獨(dú)一無(wú)二的特征專屬性，故A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，紅外分光光度法是基于紅外光與分子振動(dòng)的相互作用，不同的有機(jī)化合物會(huì)產(chǎn)生特定的紅外吸收光譜，就如同每個(gè)人的指紋都是獨(dú)一無(wú)二的一樣，每種化合物的紅外光譜都具有特征專屬性，可用于鑒別化合物的結(jié)構(gòu)和種類，所以紅外分光光度法具有人指紋一樣的特征專屬性，B選項(xiàng)符合。選項(xiàng)C，高效液相色譜法是一種分離分析方法，主要用于分離和測(cè)定混合物中的各組分，其重點(diǎn)在于分離和定量分析，并非具有如同指紋般的特征專屬性鑒別功能，故C選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D，生物學(xué)方法包含多種，比如免疫分析、細(xì)胞培養(yǎng)等，主要是基于生物體系進(jìn)行分析和檢測(cè)，并非具有像人指紋那樣特征專屬性的鑒別方法，故D選項(xiàng)不符合。綜上，本題正確答案是B。3、以下關(guān)于栓劑附加劑的說(shuō)法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對(duì)甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過(guò)軟，可以加入硬化劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒(méi)食子酸酯類

【答案】：D

【解析】本題主要考查栓劑附加劑的相關(guān)知識(shí)，破題點(diǎn)在于準(zhǔn)確掌握各類栓劑附加劑的常見(jiàn)種類及作用。選項(xiàng)A分析叔丁基羥基茴香醚（BHA）和叔丁基對(duì)甲酚（BHT）是常見(jiàn)的抗氧劑，在栓劑中可以防止藥物成分被氧化，保證栓劑的穩(wěn)定性和有效性，所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B分析當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，容易滋生微生物，此時(shí)使用防腐劑及抑菌劑如羥苯酯類，可以抑制微生物的生長(zhǎng)繁殖，延長(zhǎng)栓劑的保質(zhì)期，該選項(xiàng)說(shuō)法無(wú)誤。選項(xiàng)C分析如果制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過(guò)軟，會(huì)影響其使用和保存，加入硬化劑可以調(diào)節(jié)栓劑的硬度，使其達(dá)到合適的質(zhì)地，便于后續(xù)的使用和儲(chǔ)存，該選項(xiàng)表述合理。選項(xiàng)D分析氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯常用作栓劑增稠劑，可增加栓劑基質(zhì)的稠度，而沒(méi)食子酸酯類主要作為抗氧劑使用，并非增稠劑，所以該選項(xiàng)說(shuō)法不正確。綜上，本題答案選D。4、藥品檢驗(yàn)時(shí)，"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬(wàn)分之一

【答案】：C

【解析】本題考查“精密稱定”的準(zhǔn)確含義。在藥品檢驗(yàn)領(lǐng)域，“精密稱定”有著明確的定義，即稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。所以答案選C。5、與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各種藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)來(lái)逐一分析選項(xiàng)，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：副作用副作用是指在藥物治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。它是由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的，與藥物劑量和本身藥理作用有關(guān)，是可以預(yù)測(cè)的，通常在停藥后可自行恢復(fù)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：首劑效應(yīng)首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。它與藥物劑量和本身藥理作用有關(guān)，一般在首次用藥時(shí)出現(xiàn)，是可以通過(guò)調(diào)整劑量等方式來(lái)避免的，并非不可預(yù)測(cè)，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。它是由于藥物在體內(nèi)的殘留作用引起的，與藥物劑量和本身藥理作用有關(guān)，是可以根據(jù)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)等因素進(jìn)行預(yù)測(cè)的，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，藥理拮抗藥救治可能有效。這種反應(yīng)與患者的遺傳因素有關(guān)，與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)，是不可預(yù)測(cè)的，符合題干描述，故該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。6、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是

A.溶液黏度

B.溶液溫度

C.水化膜

D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差

【答案】：C

【解析】本題主要考查高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。選項(xiàng)A，溶液黏度主要反映的是溶液內(nèi)部的阻力情況，它并不是高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。溶液黏度的大小可能與高分子的濃度、分子大小等有關(guān)，但它與溶液穩(wěn)定性的關(guān)聯(lián)并非核心因素。選項(xiàng)B，溶液溫度會(huì)對(duì)高分子溶液產(chǎn)生一定影響，比如溫度升高可能會(huì)使分子熱運(yùn)動(dòng)加劇，但它不是決定高分子溶液穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素。溫度變化可能會(huì)影響高分子的溶解度等性質(zhì)，但不是穩(wěn)定性的主導(dǎo)因素。選項(xiàng)C，高分子溶液中，高分子化合物含有大量的親水基，能與水形成牢固的水化膜，這層水化膜可以阻止高分子之間的相互聚集和沉淀，是維持高分子溶液穩(wěn)定性的主要因素，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差通常是溶膠的穩(wěn)定因素。溶膠粒子表面帶有電荷，形成雙電層，電位差可防止溶膠粒子的聚結(jié)沉淀，但這并非高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。綜上，高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是水化膜，答案選C。7、在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

【答案】：A

【解析】本題考查藥物在體內(nèi)的代謝特點(diǎn)。選項(xiàng)A：對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝時(shí)，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物。當(dāng)大劑量使用對(duì)乙酰氨基酚時(shí)，體內(nèi)谷胱甘肽被耗竭，乙酰亞胺醌可與肝蛋白的巰基結(jié)合，引起肝壞死，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：賴諾普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而發(fā)揮降壓等作用，其代謝過(guò)程與生成具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物無(wú)關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：舒林酸是一種前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)肝代謝為活性代謝物而起作用，并非代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氫氯噻嗪是噻嗪類利尿藥，主要作用于腎小管髓袢升支皮質(zhì)部，抑制鈉、氯的重吸收，產(chǎn)生利尿作用，其代謝不涉及生成乙酰亞胺醌代謝物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。8、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其藥物配伍或聯(lián)合使用是否合理。選項(xiàng)A磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用是合理的?；前芳讎f唑抑制二氫葉酸合成酶，甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，二者聯(lián)用可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，增強(qiáng)抗菌作用，擴(kuò)大抗菌譜，因此該聯(lián)合應(yīng)用是合理的。選項(xiàng)B地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注是不合理的。地西泮為有機(jī)溶媒制成的注射液，與0.9%氯化鈉注射液等輸液混合時(shí)，由于溶劑性質(zhì)改變，會(huì)導(dǎo)致地西泮析出產(chǎn)生沉淀，從而影響藥物的穩(wěn)定性和安全性，所以該項(xiàng)配伍不合理。選項(xiàng)C硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用是合理的。維生素C具有還原性，能防止硫酸亞鐵被氧化，促進(jìn)鐵的吸收，因此二者同時(shí)服用可以提高鐵劑的療效，該聯(lián)合使用是合理的。選項(xiàng)D阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用是合理的。阿莫西林是廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，克拉維酸可抑制細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶，使阿莫西林免受該酶的水解破壞，從而增強(qiáng)阿莫西林的抗菌活性，所以二者聯(lián)合應(yīng)用是合理的。綜上，答案選B。"9、表面活性劑具有溶血作用，下列說(shuō)法或溶血性排序正確的是

A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫

C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

D.陽(yáng)離子表面活性劑溶血性比較弱

【答案】：B

【解析】本題主要考查表面活性劑溶血作用的相關(guān)知識(shí)，需要對(duì)不同類型表面活性劑的溶血性強(qiáng)弱以及具體的溶血性排序有清晰的認(rèn)識(shí)。選項(xiàng)A：在各類表面活性劑中，一般來(lái)說(shuō)，陽(yáng)離子表面活性劑的溶血性最強(qiáng)，而非離子表面活性劑的溶血性相對(duì)較弱，并非最強(qiáng)。所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：在非離子表面活性劑中，溶血性的順序?yàn)榫垩跻蚁┓蓟眩揪垩跻蚁┲舅狨ィ就聹?。該選項(xiàng)的排序是正確的。所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：陰離子表面活性劑具有較強(qiáng)的溶血性，并非溶血性比較弱。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：陽(yáng)離子表面活性劑的溶血性是最強(qiáng)的，并非溶血性比較弱。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。10、地高辛的表觀分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物表觀分布容積的概念以及各選項(xiàng)內(nèi)容，分析地高辛表觀分布容積遠(yuǎn)大于人體體液容積的原因。分析選項(xiàng)A若藥物全部分布在血液，此時(shí)藥物僅存在于血液這一相對(duì)較小的空間內(nèi)，其表觀分布容積應(yīng)接近血液容積，而人體血液容積是小于人體體液容積的，所以藥物全部分布在血液時(shí)，表觀分布容積不會(huì)遠(yuǎn)大于人體體液容積，選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B若藥物全部與組織蛋白結(jié)合，雖然藥物進(jìn)入了組織，但全部結(jié)合意味著可自由擴(kuò)散分布的藥物極少，其表觀分布容積會(huì)受到較大限制，難以出現(xiàn)遠(yuǎn)大于人體體液容積的情況，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C若大部分藥物與血漿蛋白結(jié)合，只有少部分與組織蛋白結(jié)合，那么藥物主要集中在血漿中，其表觀分布容積會(huì)接近血漿容積，血漿容積是小于人體體液容積的，不可能遠(yuǎn)大于人體體液容積，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D當(dāng)大部分藥物與組織蛋白結(jié)合，且藥物主要分布在組織時(shí)，意味著藥物會(huì)廣泛地分布到組織細(xì)胞內(nèi)，這會(huì)使得藥物分布的空間遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出人體體液的容積，從而導(dǎo)致表觀分布容積增大，出現(xiàn)遠(yuǎn)大于人體體液容積的情況，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。11、某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對(duì)不同藥物相互作用類型概念的理解。選項(xiàng)A，生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體，并非使組織或受體對(duì)另一藥敏感性增強(qiáng)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，藥理性拮抗是指當(dāng)一藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其受體結(jié)合，也不符合使組織或受體對(duì)另一藥敏感性增強(qiáng)這一表述，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，增敏作用的定義就是某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)，與題干描述相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，作用相加是指兩藥合用時(shí)的效應(yīng)等于單用時(shí)效應(yīng)之和，并非使敏感性增強(qiáng)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為C。12、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

【答案】：C

【解析】本題考查阿米卡星活性最強(qiáng)異構(gòu)體的相關(guān)知識(shí)。在阿米卡星的結(jié)構(gòu)中，存在含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)。不同的異構(gòu)體具有不同的活性。對(duì)于這類具有手性結(jié)構(gòu)的化合物，其不同的旋光異構(gòu)體在生理活性上往往有較大差異。經(jīng)研究表明，在阿米卡星的各種異構(gòu)體中，L-(-)型異構(gòu)體的活性最強(qiáng)。選項(xiàng)A中的DL(±)型是外消旋體，并非活性最強(qiáng)的形式；選項(xiàng)B的L-(+)型不符合活性最強(qiáng)的特征；選項(xiàng)D的D-(+)型同樣也不是活性最強(qiáng)的異構(gòu)體。所以，本題正確答案是C。13、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

【答案】：B

【解析】該題正確答案為B選項(xiàng)氯苯那敏。對(duì)映異構(gòu)體是指互為實(shí)物與鏡像而不可重疊的一對(duì)異構(gòu)體。不同藥物的對(duì)映異構(gòu)體可能表現(xiàn)出不同的藥理活性。在本題所涉及的幾種藥物中，氯苯那敏的對(duì)映異構(gòu)體之間會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性。而普羅帕酮、丙氧酚、丙胺卡因并不符合題干中所述“對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性”這一特點(diǎn)，所以本題應(yīng)選B選項(xiàng)。14、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

【答案】：B

【解析】本題主要考查難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加這一現(xiàn)象的專業(yè)術(shù)語(yǔ)。選項(xiàng)A絮凝是指在混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì)，使ζ電位降低到一定程度后，混懸微粒形成疏松聚集體的過(guò)程，并非是難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加的現(xiàn)象，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過(guò)程，與題干中難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加的描述相符，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過(guò)程，該過(guò)程不依賴表面活性劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D潛溶是指當(dāng)混合溶劑中各溶劑在某一比例時(shí)，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值的現(xiàn)象，這與表面活性劑無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。15、下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過(guò)敏性休克

C.魚(yú)精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)生理性拮抗的定義，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷正確答案。生理性拮抗是指兩種藥物分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體，通過(guò)生理調(diào)節(jié)機(jī)制相互拮抗。選項(xiàng)A酚妥拉明是α受體阻滯劑，能選擇性地阻斷α受體，而腎上腺素能同時(shí)激動(dòng)α和β受體。酚妥拉明與腎上腺素之間的拮抗是藥物對(duì)受體的競(jìng)爭(zhēng)性作用，即酚妥拉明占據(jù)α受體，使腎上腺素不能與α受體結(jié)合發(fā)揮相應(yīng)作用，這種拮抗屬于藥理性拮抗，并非生理性拮抗，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B組胺可作用于體內(nèi)的組胺受體，引起血管擴(kuò)張、毛細(xì)血管通透性增加等效應(yīng)，導(dǎo)致血壓下降、組織水腫等過(guò)敏性休克癥狀。腎上腺素能激動(dòng)α和β受體，α受體激動(dòng)可使血管收縮，升高血壓；β受體激動(dòng)可興奮心臟、舒張支氣管等。腎上腺素通過(guò)作用于與組胺生理效應(yīng)相反的受體，來(lái)對(duì)抗組胺引起的癥狀，治療過(guò)敏性休克，屬于生理性拮抗，所以選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C魚(yú)精蛋白是一種堿性蛋白質(zhì)，它能與肝素結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而使肝素失去抗凝活性，這種對(duì)抗是基于藥物之間的化學(xué)結(jié)合反應(yīng)，屬于化學(xué)性拮抗，并非生理性拮抗，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，能加速避孕藥的代謝，使避孕藥在體內(nèi)的濃度降低，從而導(dǎo)致避孕藥失效，這屬于藥物相互作用中的藥動(dòng)學(xué)影響，并非生理性拮抗，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選B。16、關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是

A.血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用

B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)

C.不妨礙紅細(xì)胞的攜氧功能

D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長(zhǎng)時(shí)間，易被機(jī)體吸收

【答案】：A

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：血漿代用液主要起擴(kuò)充血容量的作用，它只是在一定程度上補(bǔ)充血液的部分功能，如維持血液的膠體滲透壓等，但不能在有機(jī)體內(nèi)完全代替全血的作用，全血具有運(yùn)輸氧氣、免疫等眾多復(fù)雜而獨(dú)特的功能是血漿代用液無(wú)法替代的，所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：代血漿在臨床使用中，進(jìn)行血型試驗(yàn)是常見(jiàn)且必要的操作，若代血漿妨礙血型試驗(yàn)，會(huì)影響正確血型的判斷，進(jìn)而影響后續(xù)的輸血等治療操作，所以代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)C：紅細(xì)胞的主要功能是攜帶和運(yùn)輸氧氣，代血漿不能對(duì)紅細(xì)胞的這一重要功能產(chǎn)生妨礙，否則會(huì)影響機(jī)體的氧氣供應(yīng)，不利于患者的治療和康復(fù)，所以該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)D：血漿代用液在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)需要保留較長(zhǎng)時(shí)間，才能有效地發(fā)揮其擴(kuò)充血容量等作用，同時(shí)又要易被機(jī)體吸收和代謝，避免在體內(nèi)蓄積產(chǎn)生不良反應(yīng)，所以該選項(xiàng)敘述正確。綜上，答案選A。17、關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法，正確的是

A.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定

C.有效期按照藥物降解50％所需時(shí)間進(jìn)行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥品有效期的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。A選項(xiàng)：化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理中，高溫試驗(yàn)是加速試驗(yàn)的一種方式，藥品有效期并非單純根據(jù)高溫試驗(yàn)按照藥物降解1％所需的時(shí)間來(lái)確定。加速試驗(yàn)只是用于預(yù)測(cè)有效期，不能直接以此確定有效期，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：在藥品研發(fā)過(guò)程中，有效期可以通過(guò)加速試驗(yàn)來(lái)預(yù)測(cè)。加速試驗(yàn)是在高溫、高濕等加速條件下進(jìn)行，通過(guò)觀察藥品在短時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量變化情況，推測(cè)其在長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件下的穩(wěn)定性和有效期。而長(zhǎng)期試驗(yàn)是在實(shí)際儲(chǔ)存條件下進(jìn)行，通過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的觀察和檢測(cè)，最終確定藥品的有效期，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：藥品有效期不是按照藥物降解50％所需時(shí)間進(jìn)行推算。藥物降解50％所需的時(shí)間一般稱為半衰期，與有效期的概念不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：公式t?.?=0.1054/k是用于計(jì)算藥物有效期的公式之一，但有效期是通過(guò)加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)和長(zhǎng)期試驗(yàn)確定，而影響因素試驗(yàn)主要是考察藥物在各種極端條件下的穩(wěn)定性，不是確定有效期的主要試驗(yàn)方法，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。18、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，是一種主動(dòng)的手段

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D。下面對(duì)本題各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)的是質(zhì)量合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，所以該選項(xiàng)表述正確。-B選項(xiàng)：藥物警戒的范圍更為廣泛，它不僅涵蓋質(zhì)量合格藥品在使用過(guò)程中的安全性問(wèn)題，還涉及假藥、劣藥、藥品不良反應(yīng)以外的其他藥品安全問(wèn)題等，也就是涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品情況，該選項(xiàng)表述正確。-C選項(xiàng)：藥物警戒工作是一個(gè)全面的藥品安全監(jiān)測(cè)過(guò)程，它包含了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，還包括對(duì)藥物的有效性、質(zhì)量等方面的監(jiān)測(cè)以及其他相關(guān)工作，該選項(xiàng)表述正確。-D選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作主要集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，但它是一種被動(dòng)的手段，通常是在藥品不良事件發(fā)生后才進(jìn)行相關(guān)監(jiān)測(cè)和處理；而藥物警戒是主動(dòng)的、全面的藥品安全監(jiān)測(cè)方式。所以該選項(xiàng)中“是一種主動(dòng)的手段”表述錯(cuò)誤。19、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會(huì)發(fā)生沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.反應(yīng)時(shí)間

【答案】：B

【解析】本題主要考查諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發(fā)生沉淀的原因。選項(xiàng)A，溶劑組成改變通常是指混合溶劑中各溶劑的比例發(fā)生變化，進(jìn)而影響藥物的溶解度，而題干中諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發(fā)生沉淀并非是因?yàn)槿軇┙M成改變，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，pH的改變會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性和溶解度。諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍時(shí)，可能會(huì)因?yàn)閮烧呋旌虾髉H值發(fā)生改變，使藥物的溶解度降低，從而導(dǎo)致沉淀的產(chǎn)生。所以諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發(fā)生沉淀是由于pH的改變，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，直接反應(yīng)一般是指兩種藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新的物質(zhì)，但在本題中，沉淀的產(chǎn)生主要是由于pH改變導(dǎo)致的溶解度變化，并非兩種藥物直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，反應(yīng)時(shí)間主要影響反應(yīng)的進(jìn)程和程度，但通常不是導(dǎo)致兩種注射劑配伍后直接發(fā)生沉淀的原因，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。20、脂水分配系數(shù)的符號(hào)表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

【答案】：A

【解析】本題考查脂水分配系數(shù)的符號(hào)表示相關(guān)知識(shí)。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：脂水分配系數(shù)是指藥物在生物非水相（如正辛醇）和水相中分配達(dá)到平衡時(shí)藥物在生物非水相中的濃度與在水相中的濃度之比，通常用符號(hào)“P”表示，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：“pKa”代表的是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，它反映的是藥物的解離特性，并非脂水分配系數(shù)，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：“Cl”一般代表的是藥物的清除率，它體現(xiàn)的是機(jī)體消除藥物的能力，與脂水分配系數(shù)沒(méi)有關(guān)系，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：“V”常代表藥物的表觀分布容積，其反映了藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度或與組織結(jié)合的程度，和脂水分配系數(shù)不是同一概念，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。21、關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷

B.高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關(guān)

C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無(wú)關(guān)

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其表述是否正確，進(jìn)而確定關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述。選項(xiàng)A：高分子水溶液中，其帶電情況取決于高分子化合物的結(jié)構(gòu)。一些高分子化合物在溶液中會(huì)解離出帶正電或帶負(fù)電的基團(tuán)，所以高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：高分子溶液具有黏稠性，是一種黏稠性流動(dòng)液體。而其黏稠性大小與高分子的分子量有密切關(guān)系，通常分子量越大，分子間的相互作用力越強(qiáng)，溶液的黏稠性也就越大，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：當(dāng)向高分子溶液中加入大量電解質(zhì)時(shí)，電解質(zhì)會(huì)使高分子化合物的水化膜破壞，導(dǎo)致高分子化合物凝結(jié)而沉淀，這一過(guò)程也稱為鹽析，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D：高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度有關(guān)。一般情況下，溫度降低時(shí)，高分子溶液中的分子運(yùn)動(dòng)減慢，分子間的相互作用增強(qiáng)，容易形成凝膠；而溫度升高時(shí)，分子熱運(yùn)動(dòng)加劇，凝膠又可能會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿芤籂顟B(tài)，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，答案選D。22、將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身器官

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

【答案】：B

【解析】本題主要考查人體血液循環(huán)中不同血管的功能。選項(xiàng)A，心臟是血液循環(huán)的動(dòng)力器官，它的主要功能是通過(guò)有節(jié)律地收縮和舒張，將血液泵出并推動(dòng)血液在血管中流動(dòng)，但心臟本身并不負(fù)責(zé)將血液運(yùn)送到全身器官，而是通過(guò)與之相連的血管來(lái)實(shí)現(xiàn)這一功能，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，動(dòng)脈是將血液從心臟輸送到身體各部分去的血管。動(dòng)脈管壁厚，彈性大，管內(nèi)血流速度快，能夠承受心臟泵血時(shí)產(chǎn)生的壓力，確保將心臟輸出的血液快速、有效地運(yùn)送到全身各個(gè)器官，因此B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，靜脈是把血液從身體各部分送回心臟的血管，與將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身器官的功能不符，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，毛細(xì)血管是連通于最小的動(dòng)脈與靜脈之間的血管，它的主要功能是進(jìn)行物質(zhì)交換，讓血液與組織細(xì)胞之間進(jìn)行氧氣、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物的交換，并非將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身器官，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。23、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，此種方式是

A.限制擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行判斷。選項(xiàng)A：限制擴(kuò)散：并沒(méi)有“限制擴(kuò)散”這一經(jīng)典的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)方式表述，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。其特點(diǎn)包括需要載體蛋白的參與、存在飽和現(xiàn)象以及逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)等。題干中描述“有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)”，與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)相契合，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：易化擴(kuò)散：易化擴(kuò)散是指非脂溶性的小分子物質(zhì)或帶電離子在跨膜蛋白幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。它是順濃度梯度進(jìn)行的，不消耗能量，這與題干中“逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)”不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指細(xì)胞通過(guò)膜的運(yùn)動(dòng)而攝取或釋放大分子物質(zhì)的過(guò)程，包括入胞和出胞。它不涉及載體參與以及題干中所描述的逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)等特征，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。24、加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，可使激動(dòng)藥的量一效曲線

A.最大效應(yīng)不變

B.最大效應(yīng)降低

C.最大效應(yīng)升高

D.增加激動(dòng)藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來(lái)水平

【答案】：B

【解析】本題主要考查加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后對(duì)激動(dòng)藥量-效曲線的影響。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥是指與激動(dòng)藥并用時(shí)，可使親和力與活性均降低，即不僅使激動(dòng)藥的量-效曲線右移，而且也降低其最大效應(yīng)。這是因?yàn)榉歉?jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動(dòng)藥與受體正常結(jié)合。所以，加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，激動(dòng)藥的最大效應(yīng)會(huì)降低。選項(xiàng)A中說(shuō)最大效應(yīng)不變，這與非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的作用機(jī)制不符；選項(xiàng)C最大效應(yīng)升高也是錯(cuò)誤的；選項(xiàng)D增加激動(dòng)藥的劑量可以使量-效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來(lái)水平，對(duì)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥來(lái)說(shuō)，即使增加激動(dòng)藥的劑量，也不能使最大效應(yīng)恢復(fù)到原來(lái)水平，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。25、在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，稱為

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物反應(yīng)類型的定義。-選項(xiàng)A：繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，并非是劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多導(dǎo)致的危害性反應(yīng)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：毒性反應(yīng)是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，與題干描述相符，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，并非是劑量過(guò)大或藥物蓄積過(guò)多導(dǎo)致的危害反應(yīng)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物劑量無(wú)關(guān)，并非題干所描述的劑量過(guò)大或藥物蓄積過(guò)多引起的危害性反應(yīng)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。26、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)，需要我們根據(jù)題目所描述的轉(zhuǎn)運(yùn)條件來(lái)判斷對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。選項(xiàng)A，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體和能量，這與題干中“由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量”的描述不符，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指藥物順著濃度梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體和能量。而題干強(qiáng)調(diào)了“在細(xì)胞膜載體的幫助下”，簡(jiǎn)單擴(kuò)散并不需要載體，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，易化擴(kuò)散是指在細(xì)胞膜載體的協(xié)助下，藥物從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，且不消耗能量，這與題干中描述的“在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量”完全一致，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D，膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，與題干描述的借助載體、從高濃度到低濃度且不耗能的特點(diǎn)不相符，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。27、下列哪項(xiàng)不是影響胃排空速率的因素

A.腸液中膽鹽

B.食物的類型

C.胃內(nèi)容物的體積

D.藥物

【答案】：A

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否為影響胃排空速率的因素。選項(xiàng)A：腸液中膽鹽腸液中膽鹽主要在脂肪的消化和吸收過(guò)程中發(fā)揮作用，它有助于脂肪的乳化以及脂肪酸和甘油一酯的吸收，但并不直接影響胃排空速率。所以選項(xiàng)A不是影響胃排空速率的因素。選項(xiàng)B：食物的類型食物的類型不同，胃排空的速率也有所差異。一般來(lái)說(shuō)，流體食物比固體食物排空快，等滲溶液比非等滲溶液排空快，糖類排空最快，蛋白質(zhì)次之，脂肪類排空最慢。因此，食物的類型是影響胃排空速率的因素，選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：胃內(nèi)容物的體積胃內(nèi)容物的體積對(duì)胃排空速率有影響。胃內(nèi)食物量越多，胃擴(kuò)張程度越大，對(duì)胃壁的牽張刺激就越強(qiáng)，通過(guò)神經(jīng)反射可使胃的運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)，從而加快胃排空。所以胃內(nèi)容物的體積是影響胃排空速率的因素，選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：藥物某些藥物可以影響胃的運(yùn)動(dòng)和排空。例如，促胃腸動(dòng)力藥可以增強(qiáng)胃的蠕動(dòng)，加快胃排空；而抗膽堿能藥物則會(huì)抑制胃的運(yùn)動(dòng)，減慢胃排空。所以藥物是影響胃排空速率的因素，選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選A。28、藥物分布、代謝、排泄過(guò)程稱為

A.轉(zhuǎn)運(yùn)

B.處置

C.生物轉(zhuǎn)化

D.消除

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物分布、代謝、排泄過(guò)程的專業(yè)術(shù)語(yǔ)表述。選項(xiàng)A，轉(zhuǎn)運(yùn)一般是指藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，主要涉及藥物在體內(nèi)的位置移動(dòng)，并不涵蓋代謝和排泄過(guò)程，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，處置是指藥物的分布、代謝、排泄過(guò)程。分布是指藥物從血液向組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程；代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變；排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物通過(guò)各種途徑排出體外的過(guò)程，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，生物轉(zhuǎn)化主要是指藥物在體內(nèi)的代謝過(guò)程，即藥物在酶的作用下發(fā)生的化學(xué)變化，它不包含藥物的分布和排泄過(guò)程，所以C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，消除是指藥物從體內(nèi)消除，主要包括代謝和排泄兩個(gè)過(guò)程，不包含藥物的分布過(guò)程，因此D選項(xiàng)也不正確。綜上，本題答案選B。29、普通片劑的崩解時(shí)限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本題考查普通片劑的崩解時(shí)限。崩解時(shí)限是片劑質(zhì)量控制的一個(gè)重要指標(biāo)。在《中國(guó)藥典》等相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中，普通片劑的崩解時(shí)限為15分鐘。選項(xiàng)A的3分鐘、選項(xiàng)B的5分鐘，時(shí)間過(guò)短不符合普通片劑的崩解特性；選項(xiàng)D的30分鐘是薄膜衣片等部分其他類型片劑的崩解時(shí)限。所以本題正確答案是C。30、藥物和生物大分子作用時(shí)，不可逆的結(jié)合形式有

A.范德華力

B.共價(jià)鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物和生物大分子作用時(shí)不可逆的結(jié)合形式。選項(xiàng)A，范德華力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其結(jié)合是可逆的，當(dāng)分子間距離等條件改變時(shí)，范德華力的作用就會(huì)發(fā)生變化，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，共價(jià)鍵是原子之間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵，這種化學(xué)鍵具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性，一旦形成難以斷裂，所以藥物和生物大分子以共價(jià)鍵結(jié)合時(shí)通常是不可逆的，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，氫鍵是一種介于化學(xué)鍵和范德華力之間的相互作用，它是由已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很大的原子之間的作用力，氫鍵的結(jié)合是可逆的，會(huì)受環(huán)境等因素影響而斷裂和形成，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D，偶極-偶極相互作用力是極性分子之間的一種吸引力，其作用相對(duì)較弱，結(jié)合是可逆的，會(huì)隨分子的運(yùn)動(dòng)和環(huán)境的變化而改變，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題正確答案為B。第二部分多選題(10題)1、下列藥物中屬于前體藥物的有

A.洛伐他汀

B.賴諾普利

C.依那普利

D.卡托普利

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)前體藥物的定義，逐一分析各選項(xiàng)藥物是否屬于前體藥物。前體藥物是指藥物經(jīng)過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后得到的在體外無(wú)活性或活性較小、在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而發(fā)揮藥效的化合物。選項(xiàng)A：洛伐他汀洛伐他汀是一種前體藥物，它本身沒(méi)有活性，在體內(nèi)經(jīng)肝臟首關(guān)代謝水解為開(kāi)環(huán)羥酸型呈現(xiàn)藥理活性，能抑制HMG-CoA還原酶的作用，從而起到調(diào)血脂的作用，所以洛伐他汀屬于前體藥物。選項(xiàng)B：賴諾普利賴諾普利為依那普利拉的賴氨酸衍生物，它本身具有活性，不需要經(jīng)過(guò)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化就可直接發(fā)揮抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）的作用，不屬于前體藥物。選項(xiàng)C：依那普利依那普利是一個(gè)前體藥物，其在體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而發(fā)揮作用，依那普利拉能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到降低血壓等作用，所以依那普利屬于前體藥物。選項(xiàng)D：卡托普利卡托普利本身具有活性，它可以直接抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，減少血管緊張素Ⅱ的生成，舒張血管，降低血壓，不需要在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為其他活性物質(zhì)，不屬于前體藥物。綜上，屬于前體藥物的是洛伐他汀和依那普利，答案選AC。2、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用

A.化學(xué)法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

【答案】：ABC

【解析】本題考查藥物雜質(zhì)檢查法所采用的方法。選項(xiàng)A化學(xué)法是藥物雜質(zhì)檢查常用的方法之一。通過(guò)化學(xué)反應(yīng)來(lái)檢測(cè)雜質(zhì)的存在及其含量，例如利用沉淀反應(yīng)、顯色反應(yīng)等。比如某些藥物中重金屬雜質(zhì)的檢查，可利用重金屬離子與特定試劑反應(yīng)生成沉淀，根據(jù)沉淀的量來(lái)判斷雜質(zhì)的含量，所以化學(xué)法可用于藥物雜質(zhì)檢查，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B光譜法也是藥物雜質(zhì)檢查的重要手段。不同的雜質(zhì)可能具有特定的吸收光譜特征，通過(guò)光譜分析可以對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行定性和定量檢測(cè)。例如紫外-可見(jiàn)分光光度法可用于檢測(cè)具有共軛體系的雜質(zhì)；紅外光譜可用于鑒別雜質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。因此，光譜法能夠應(yīng)用于藥物雜質(zhì)檢查，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C色譜法在藥物雜質(zhì)檢查中應(yīng)用廣泛。它利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異，實(shí)現(xiàn)對(duì)雜質(zhì)的分離和檢測(cè)。常見(jiàn)的色譜法包括高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）等。這些方法具有分離效率高、靈敏度高的特點(diǎn)，能夠有效地分離和檢測(cè)藥物中的雜質(zhì)，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D滴定分析法主要是用于測(cè)定藥物中主成分的含量，它是通過(guò)滴定劑與被測(cè)物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)來(lái)確定物質(zhì)的含量。雖然在某些情況下可以間接反映雜質(zhì)的影響，但它并不是專門(mén)用于藥物雜質(zhì)檢查的主要方法，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為ABC。3、分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有

A.氯沙坦

B.纈沙坦

C.厄貝沙坦

D.頭孢哌酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)中的藥物分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行逐一分析，以判斷其是否含有四氮唑環(huán)。A選項(xiàng)：氯沙坦氯沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)。該結(jié)構(gòu)在藥物的作用機(jī)制中發(fā)揮著重要作用，它能夠與血管緊張素Ⅱ受體結(jié)合，從而阻斷血管緊張素Ⅱ的生物學(xué)效應(yīng)，達(dá)到降低血壓等治療目的。所以A選項(xiàng)符合題意。B選項(xiàng)：纈沙坦纈沙坦同樣屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑類藥物。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中也存在四氮唑環(huán)，這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使得纈沙坦能夠特異性地與血管緊張素Ⅱ受體結(jié)合，阻斷該受體與血管緊張素Ⅱ的相互作用，進(jìn)而發(fā)揮降壓等藥理作用。因此B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：厄貝沙坦厄貝沙坦也是常用的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。在它的分子組成里，含有四氮唑環(huán)結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)有助于厄貝沙坦與血管緊張素Ⅱ受體高親和力結(jié)合，有效拮抗血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用，實(shí)現(xiàn)降低血壓、保護(hù)心血管等功效。所以C選項(xiàng)是正確的。D選項(xiàng)：頭孢哌酮頭孢哌酮是第三代頭孢菌素類抗生素，在其分子結(jié)構(gòu)中存在四氮唑環(huán)。四氮唑環(huán)的存在影響了藥物的某些性質(zhì)和作用，例如可能會(huì)對(duì)藥物的代謝、抗菌活性等方面產(chǎn)生一定影響。所以D選項(xiàng)也符合題干要求。綜上，分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦和頭孢哌酮，本題答案選ABCD。4、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有

A.外觀均勻度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

【答案】：ABCD

【解析】《中國(guó)藥典》是藥品質(zhì)量控制的重要依據(jù)，對(duì)于散劑的質(zhì)量檢查有著嚴(yán)格且全面的規(guī)定：外觀均勻度：外觀均勻度是散劑質(zhì)量的直觀體現(xiàn)。若散劑外觀不均勻，可能意味著其在混合過(guò)程中存在問(wèn)題，導(dǎo)致各部分藥物含量不一致，影響藥物的療效和安全性。因此，外觀均勻度是《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目之一。微生物限度：散劑在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中容易受到微生物污染。微生物的存在可能會(huì)導(dǎo)致藥物變質(zhì)、失效，甚至?xí)l(fā)患者感染等嚴(yán)重后果。所以，嚴(yán)格控制散劑中的微生物限度對(duì)于保障藥品質(zhì)量和用藥安全至關(guān)重要，《中國(guó)藥典》將其列為必檢項(xiàng)目。粒度：散劑的粒度直接影響藥物的溶解速度、吸收程度和穩(wěn)定性。不同粒度的散劑在體內(nèi)的吸收和起效時(shí)間可能存在差異，進(jìn)而影響藥物的治療效果。所以，《中國(guó)藥典》規(guī)定必須對(duì)散劑的粒度進(jìn)行檢查，以確保其符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。干燥失重：散劑中的水分含量過(guò)高會(huì)促使藥物發(fā)生水解、霉變等化學(xué)反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性和有效性?？刂聘稍锸е乜梢员ＷC散劑在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的質(zhì)量穩(wěn)定。因此，《中國(guó)藥典》明確規(guī)定散劑需要檢查干燥失重項(xiàng)目。綜上，《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有外觀均勻度、微生物限度、粒度和干燥失重，本題答案選ABCD。5、哪些藥物的代謝屬于代謝活化

A.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英

B.維生素D

C.貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物

D.舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查對(duì)藥物代謝活化的理解與判斷，藥物的代謝活化是指藥物經(jīng)過(guò)代謝后，其藥理活性增強(qiáng)或產(chǎn)生新的藥理活性。選項(xiàng)A苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，這屬于藥物的失活代謝過(guò)程。通常藥物經(jīng)過(guò)代謝轉(zhuǎn)化為羥基化產(chǎn)物后，其藥理活性會(huì)降低或者消失，而不是增強(qiáng)，所以苯妥英的這種代謝不屬于代謝活化，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B維生素D本身沒(méi)有活性，它在體內(nèi)需要經(jīng)過(guò)兩次羥基化反應(yīng)，首先在肝臟進(jìn)行25-羥基化，然后在腎臟進(jìn)行1α-羥基化，最終生成具有生物活性的1,25-二羥基維生素D?。經(jīng)過(guò)這樣的代謝過(guò)程，維生素D從無(wú)活性狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谢钚缘奈镔|(zhì)，屬于代謝活化，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C貝諾酯是阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚形成的酯前藥，在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后，會(huì)生成阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚。阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚都具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等藥理活性，而貝諾酯本身相對(duì)無(wú)活性或活性較弱，水解后的產(chǎn)物活性更強(qiáng)，所以貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的代謝過(guò)程屬于代謝活化，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D舒林酸本身是一個(gè)前藥，具有較弱的活性。在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物后，其抗炎活性比舒林酸本身明顯增強(qiáng)。這表明舒林酸經(jīng)過(guò)代謝后，藥理活性得到了顯著提升，屬于代謝活化，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選BCD。6、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有

A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)類型。解題關(guān)鍵在于了解各選項(xiàng)所涉及的結(jié)合反應(yīng)對(duì)藥物分子水溶性的影響。選項(xiàng)A：與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)藥物與氨基酸結(jié)合后，生成的結(jié)合物通常具有較好的水溶性。這是因?yàn)榘被岜旧砭哂幸欢ǖ臉O性和水溶性基團(tuán)，與藥物結(jié)合后會(huì)引入這些基團(tuán)，從而增加藥物分子的水溶性，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：乙?；Y(jié)合反應(yīng)乙?；窃谒幬锓肿又幸胍阴；?，乙?；且粋€(gè)相對(duì)疏水的基團(tuán)。引入乙?；?，往往會(huì)使藥物分子的親水性降低，水溶性減小，而不是增加，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)葡萄糖醛酸是一種具有多個(gè)羥基的極性分子，藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，會(huì)顯著增加藥物分子的極性和水溶性。這種結(jié)合反應(yīng)在藥物代謝中較為常見(jiàn)，是增加藥物水溶性以便排出體外的重要方式之一，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：與硫酸的結(jié)合反應(yīng)藥物與硫酸結(jié)合后形成硫酸酯等結(jié)合物，硫酸根具有較強(qiáng)的極性和水溶性，能夠大大增強(qiáng)藥物分子的水溶性，有助于藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和排泄，所以該選項(xiàng)正確。綜上，使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)、與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)，答案選ACD。7、抗生素微生物檢定法包括

A.管碟法

B.兔熱法

C.外標(biāo)法

D.濁度法

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)抗生素微生物檢定法的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：管碟法管碟法是抗生素微生物檢定法中的經(jīng)典方法。該方法是利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴(kuò)散作用，比較標(biāo)準(zhǔn)品與供試品兩者對(duì)接種的試驗(yàn)菌產(chǎn)生抑菌圈的大小，以測(cè)定供試品效價(jià)的一種方法。因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：兔熱法兔熱法并非抗生素微生物檢定法。在藥物檢測(cè)等相關(guān)工作中，