




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
基本藥采購(gòu)管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)公司基本藥采購(gòu)管理,規(guī)范采購(gòu)行為,確保基本藥的質(zhì)量、供應(yīng)和合理價(jià)格,滿足臨床用藥需求,特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及基本藥采購(gòu)的部門和人員,包括采購(gòu)部門、質(zhì)量部門、臨床科室等。3.基本原則合法性原則:嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)及相關(guān)政策要求,確保采購(gòu)活動(dòng)合法合規(guī)。質(zhì)量?jī)?yōu)先原則:優(yōu)先選擇質(zhì)量可靠、信譽(yù)良好的供應(yīng)商,確?;舅庂|(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。公開透明原則:采購(gòu)過程應(yīng)公開、公平、公正,接受內(nèi)部監(jiān)督和外部監(jiān)管。成本效益原則:在保證質(zhì)量的前提下,合理控制采購(gòu)成本,提高采購(gòu)效益。二、采購(gòu)計(jì)劃管理1.需求預(yù)測(cè)臨床科室應(yīng)定期(每月/每季度)根據(jù)患者用藥情況、疾病譜變化等因素,對(duì)基本藥的需求進(jìn)行預(yù)測(cè),并填寫《基本藥需求預(yù)測(cè)表》。醫(yī)院信息部門應(yīng)協(xié)助臨床科室收集、分析相關(guān)數(shù)據(jù),為需求預(yù)測(cè)提供支持。2.采購(gòu)計(jì)劃制定采購(gòu)部門根據(jù)臨床科室的需求預(yù)測(cè),結(jié)合庫(kù)存情況,制定月度/季度基本藥采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計(jì)采購(gòu)時(shí)間等信息。采購(gòu)計(jì)劃需經(jīng)采購(gòu)部門負(fù)責(zé)人審核后,報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審批。3.計(jì)劃調(diào)整在采購(gòu)計(jì)劃執(zhí)行過程中,如遇特殊情況(如突發(fā)事件、藥品供應(yīng)短缺等)導(dǎo)致需求發(fā)生變化,臨床科室應(yīng)及時(shí)填寫《基本藥采購(gòu)計(jì)劃調(diào)整申請(qǐng)表》,說明調(diào)整原因和調(diào)整內(nèi)容。采購(gòu)部門根據(jù)調(diào)整申請(qǐng),對(duì)采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整,并按規(guī)定程序重新審批。三、供應(yīng)商管理1.供應(yīng)商選擇采購(gòu)部門應(yīng)建立基本藥供應(yīng)商評(píng)估和選擇標(biāo)準(zhǔn),包括供應(yīng)商資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量、價(jià)格、配送能力等方面。通過公開招標(biāo)、邀請(qǐng)招標(biāo)、競(jìng)爭(zhēng)性談判、詢價(jià)等方式,從符合條件的供應(yīng)商中選擇優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商,并與其簽訂采購(gòu)合同。新供應(yīng)商的引入需經(jīng)過資質(zhì)審核、實(shí)地考察、樣品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié),確保其具備供應(yīng)基本藥的能力和條件。2.供應(yīng)商評(píng)估采購(gòu)部門應(yīng)定期(每年/每半年)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估內(nèi)容包括供應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量、交貨期、售后服務(wù)、價(jià)格變動(dòng)等方面。根據(jù)評(píng)估結(jié)果,對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行分類管理,對(duì)于表現(xiàn)優(yōu)秀的供應(yīng)商給予獎(jiǎng)勵(lì)和優(yōu)先合作機(jī)會(huì),對(duì)于不符合要求的供應(yīng)商及時(shí)淘汰。3.供應(yīng)商溝通與合作采購(gòu)部門應(yīng)與供應(yīng)商保持密切溝通,及時(shí)了解藥品供應(yīng)情況、價(jià)格變化等信息。建立供應(yīng)商反饋機(jī)制,鼓勵(lì)供應(yīng)商提出改進(jìn)建議和意見,共同解決采購(gòu)過程中出現(xiàn)的問題。四、采購(gòu)流程管理1.采購(gòu)申請(qǐng)臨床科室根據(jù)實(shí)際用藥需求,填寫《基本藥采購(gòu)申請(qǐng)表》,詳細(xì)注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等信息,并經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。采購(gòu)申請(qǐng)表提交至采購(gòu)部門后,采購(gòu)人員進(jìn)行初步審核,對(duì)于不符合要求的申請(qǐng)及時(shí)退回并說明原因。2.采購(gòu)審批采購(gòu)部門負(fù)責(zé)人對(duì)采購(gòu)申請(qǐng)進(jìn)行審核,重點(diǎn)審核申請(qǐng)的合理性、必要性以及庫(kù)存情況等。審核通過后,報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審批。對(duì)于金額較大或特殊藥品的采購(gòu)申請(qǐng),需經(jīng)院長(zhǎng)辦公會(huì)審議批準(zhǔn)。3.采購(gòu)執(zhí)行采購(gòu)人員根據(jù)審批后的采購(gòu)申請(qǐng),按照既定的采購(gòu)方式和供應(yīng)商選擇結(jié)果,向供應(yīng)商發(fā)送采購(gòu)訂單。采購(gòu)訂單應(yīng)明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間、交貨地點(diǎn)等詳細(xì)信息,并要求供應(yīng)商簽字確認(rèn)。4.驗(yàn)收與入庫(kù)質(zhì)量部門負(fù)責(zé)對(duì)采購(gòu)的基本藥進(jìn)行驗(yàn)收,驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。驗(yàn)收合格的藥品辦理入庫(kù)手續(xù),入庫(kù)時(shí)應(yīng)填寫《基本藥入庫(kù)單》,注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商等信息。驗(yàn)收不合格的藥品,質(zhì)量部門應(yīng)及時(shí)通知采購(gòu)部門與供應(yīng)商協(xié)商處理,如退貨、換貨等。5.付款管理財(cái)務(wù)部門根據(jù)采購(gòu)合同和入庫(kù)單等相關(guān)憑證,審核無(wú)誤后辦理付款手續(xù)。付款方式應(yīng)按照合同約定執(zhí)行,對(duì)于符合規(guī)定的預(yù)付款、貨到付款、月結(jié)等方式進(jìn)行規(guī)范操作。財(cái)務(wù)部門應(yīng)定期與采購(gòu)部門核對(duì)采購(gòu)付款情況,確保賬目清晰。五、質(zhì)量控制管理1.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)采購(gòu)的基本藥應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法律法規(guī)要求。質(zhì)量部門應(yīng)制定基本藥質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)范,明確驗(yàn)收項(xiàng)目、驗(yàn)收方法、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。2.驗(yàn)收管理質(zhì)量部門按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)范對(duì)采購(gòu)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收,確保入庫(kù)藥品質(zhì)量合格。驗(yàn)收過程中應(yīng)做好記錄,包括驗(yàn)收日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商、驗(yàn)收結(jié)果等信息,驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至少[X]年。對(duì)于驗(yàn)收不合格的藥品,質(zhì)量部門應(yīng)出具不合格報(bào)告,并及時(shí)通知采購(gòu)部門采取相應(yīng)措施。3.質(zhì)量跟蹤與反饋質(zhì)量部門應(yīng)定期對(duì)已采購(gòu)入庫(kù)的基本藥進(jìn)行質(zhì)量跟蹤,了解藥品在臨床使用過程中的質(zhì)量情況。建立質(zhì)量反饋機(jī)制,對(duì)于臨床反饋的藥品質(zhì)量問題及時(shí)進(jìn)行調(diào)查處理,并將處理結(jié)果反饋給相關(guān)部門。六、價(jià)格管理1.價(jià)格調(diào)研采購(gòu)部門應(yīng)定期(每月/每季度)收集市場(chǎng)上基本藥的價(jià)格信息,了解價(jià)格動(dòng)態(tài)。關(guān)注藥品原材料價(jià)格變化、政策調(diào)整等因素對(duì)藥品價(jià)格的影響,及時(shí)掌握價(jià)格走勢(shì)。2.價(jià)格談判在采購(gòu)過程中,采購(gòu)人員應(yīng)與供應(yīng)商進(jìn)行價(jià)格談判,爭(zhēng)取合理的采購(gòu)價(jià)格。價(jià)格談判應(yīng)綜合考慮藥品質(zhì)量、供應(yīng)穩(wěn)定性、市場(chǎng)行情等因素,確保采購(gòu)價(jià)格具有競(jìng)爭(zhēng)力。3.價(jià)格審核財(cái)務(wù)部門對(duì)采購(gòu)合同中的價(jià)格條款進(jìn)行審核,確保價(jià)格合理、合規(guī)。對(duì)于價(jià)格異常波動(dòng)的藥品,財(cái)務(wù)部門應(yīng)會(huì)同采購(gòu)部門進(jìn)行專項(xiàng)分析,查找原因并采取相應(yīng)措施。七、庫(kù)存管理1.庫(kù)存規(guī)劃采購(gòu)部門應(yīng)根據(jù)基本藥采購(gòu)計(jì)劃、臨床需求和庫(kù)存周轉(zhuǎn)率等因素,合理確定庫(kù)存水平,制定庫(kù)存規(guī)劃。庫(kù)存規(guī)劃應(yīng)明確各類基本藥的安全庫(kù)存、最高庫(kù)存和最低庫(kù)存等指標(biāo)。2.庫(kù)存盤點(diǎn)倉(cāng)庫(kù)管理部門應(yīng)定期(每月/每季度)對(duì)基本藥庫(kù)存進(jìn)行盤點(diǎn),確保賬實(shí)相符。盤點(diǎn)結(jié)束后,應(yīng)編制《基本藥庫(kù)存盤點(diǎn)表》,如實(shí)反映庫(kù)存數(shù)量、金額、盈虧情況等信息。對(duì)于盤盈、盤虧的藥品,應(yīng)及時(shí)查明原因,按照規(guī)定程序進(jìn)行處理。3.庫(kù)存預(yù)警倉(cāng)庫(kù)管理部門應(yīng)建立庫(kù)存預(yù)警機(jī)制,當(dāng)庫(kù)存水平低于最低庫(kù)存或高于最高庫(kù)存時(shí),及時(shí)發(fā)出預(yù)警信息。采購(gòu)部門根據(jù)庫(kù)存預(yù)警信息,及時(shí)調(diào)整采購(gòu)計(jì)劃,確保基本藥供應(yīng)不斷檔。八、監(jiān)督與考核1.內(nèi)部監(jiān)督公司內(nèi)部審計(jì)部門定期對(duì)基本藥采購(gòu)活動(dòng)進(jìn)行審計(jì)監(jiān)督,檢查采購(gòu)流程的合規(guī)性、采購(gòu)行為的規(guī)范性、采購(gòu)資金的使用情況等。質(zhì)量部門對(duì)基本藥質(zhì)量控制情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,確保采購(gòu)藥品質(zhì)量符合要求。各部門應(yīng)相互監(jiān)督,對(duì)于發(fā)現(xiàn)的違規(guī)行為及時(shí)報(bào)告并協(xié)助處理。2.外部監(jiān)管積極配合藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查,如實(shí)提供相關(guān)資料和信息。對(duì)于監(jiān)管部門提出的問題和整改要求,及時(shí)落實(shí)整改措施,并將整改情況報(bào)告監(jiān)管部門。3.考核機(jī)制建立基本藥采購(gòu)工作考核機(jī)制,對(duì)采購(gòu)部門、質(zhì)量部門、臨床科室等相關(guān)部門和人員的工作進(jìn)行考核評(píng)價(jià)??己藘?nèi)容包括采購(gòu)任
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 設(shè)備預(yù)防維護(hù)管理制度
- 設(shè)計(jì)公司施工管理制度
- 設(shè)計(jì)消防自審管理制度
- 訴求響應(yīng)平臺(tái)管理制度
- 診所衛(wèi)生制度管理制度
- 試劑動(dòng)態(tài)盤查管理制度
- 誠(chéng)信商廈安全管理制度
- 財(cái)政直接支付管理制度
- 貨品配送處罰管理制度
- 貨車司機(jī)之家管理制度
- 參加培訓(xùn)人員匯總表
- 0720小罐茶品牌介紹
- 大健康產(chǎn)業(yè)商業(yè)計(jì)劃書
- GB∕T 7528-2019 橡膠和塑料軟管及軟管組合件 術(shù)語(yǔ)
- 常州市機(jī)械行業(yè)安管考試題庫(kù)
- 手術(shù)記錄-頸胸椎前后路脫位c7t
- PPT模板:小學(xué)生防溺水安全教育主題班會(huì)08課件(45頁(yè)P(yáng)PT)
- 如何當(dāng)好副職
- GB∕T 10544-2022 橡膠軟管及軟管組合件 油基或水基流體適用的鋼絲纏繞增強(qiáng)外覆橡膠液壓型 規(guī)范
- 槽邊排風(fēng)罩的設(shè)計(jì)計(jì)算
- 低血糖的急救護(hù)理PPT課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論