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安徽省非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則(2024年版)1抽樣方法以隨機抽樣的方式在被抽樣生產(chǎn)者、銷售者的待銷產(chǎn)品中抽取。隨機數(shù)一般可使用隨機數(shù)表等方法產(chǎn)生。每批次抽樣數(shù)量見表1。表1抽樣數(shù)量產(chǎn)品種類抽樣數(shù)量明示GB2626-2019標準的非醫(yī)用口罩共60個(其中備樣30個)明示GB/T32610-2016標準的非醫(yī)用口罩共90個(其中備樣40個)明示GB/T38880-2020標準的非醫(yī)用口罩共90個(其中備樣40個)明示其他標準的非醫(yī)用口罩共60個(其中備樣30個)2檢驗依據(jù)表2明示GB2626-2019標準的非醫(yī)用口罩序號檢驗項目檢驗方法1過濾效率GB2626—20192呼吸阻力GB2626—20193頭帶GB2626—2019表3明示GB/T32610-2016標準的非醫(yī)用口罩序號檢驗項目檢驗方法1吸氣阻力GB/T32610—20162呼氣阻力GB/T32610—20163過濾效率GB/T32610—20164防護效果GB/T32610—20165口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力GB/T32610—2016表4明示GB/T38880-2020標準的非醫(yī)用口罩序號檢驗項目檢驗方法1顆粒物過濾效率GB/T38880—20202吸氣阻力GB/T38880—20203呼氣阻力GB/T38880—20204防護效果GB/T38880—20205口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力GB/T38880—2020表5明示其他標準的非醫(yī)用口罩序號檢驗項目檢驗方法1過濾效率/顆粒物過濾效率GB2626—2019GB/T32610—2016YY0469—20112呼吸阻力/吸氣阻力/呼氣阻力GB2626—2019GB/T32610—2016GB/T38880—20203頭帶/口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力GB2626—2019GB/T32610—2016YY0469—2011YY/T0969—2013注:如果地方標準、團體標準、企業(yè)標準引用GB2626—2006檢測方法,按GB2626—2019進行檢測。執(zhí)行企業(yè)標準、團體標準、地方標準的產(chǎn)品,檢驗項目參照上述內(nèi)容執(zhí)行。凡是注日期的文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件,其最新版本適用于本細則。3判定規(guī)則3.1依據(jù)標準GB2626—2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器GB/T32610—2016日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范GB/T38880—2020兒童口罩技術(shù)規(guī)范現(xiàn)行有效的企業(yè)標準、團體標準、地方標準及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求3.2判定原則經(jīng)檢驗,檢驗項目全部合格,判定為被抽查產(chǎn)品所檢項目未發(fā)現(xiàn)不合格;檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產(chǎn)品不合格。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細則中檢驗項目依據(jù)的標準要求時,應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時,應(yīng)按照強制性標準要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時,應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時,應(yīng)按照強制
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