福州黎明職業(yè)技術(shù)學(xué)院《藥理學(xué)及實驗》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁福州黎明職業(yè)技術(shù)學(xué)院

《藥理學(xué)及實驗》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在生物制藥的領(lǐng)域中，基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物，以下關(guān)于其質(zhì)量控制的要點，哪一項不準(zhǔn)確？（）A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標(biāo)簽2、在消化系統(tǒng)藥物中，抗?jié)兯幍淖饔脵C制各不相同。以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.不可逆地抑制質(zhì)子泵B.增加胃酸的分泌C.提高胃內(nèi)pH值D.促進潰瘍愈合3、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？（）A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化4、在藥劑學(xué)中，關(guān)于緩釋制劑和控釋制劑的特點與制備方法，以下對于其能夠減少給藥次數(shù)、提高患者依從性的原理，描述錯誤的是（）A.通過控制藥物釋放速度達到長效作用B.僅僅依靠改變藥物的劑型就能實現(xiàn)緩釋或控釋C.采用特殊的輔料和工藝來調(diào)控藥物釋放D.能維持較穩(wěn)定的血藥濃度5、在中藥的鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。以下關(guān)于性狀鑒定的內(nèi)容，不準(zhǔn)確的是？（）A.形狀B.顏色C.化學(xué)成分D.質(zhì)地6、關(guān)于藥學(xué)中的抗腫瘤藥物，對于細(xì)胞毒類藥物、靶向藥物和免疫治療藥物的作用機制、臨床療效和不良反應(yīng)，以下表述不正確的是（）A.細(xì)胞毒類藥物通過抑制細(xì)胞增殖發(fā)揮作用B.靶向藥物特異性高，副作用小C.免疫治療藥物對所有腫瘤患者都有效D.聯(lián)合用藥可提高抗腫瘤效果7、在藥代動力學(xué)的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過影響肝藥酶的活性來改變其他藥物的代謝。對于一種強效的肝藥酶誘導(dǎo)劑，以下哪種藥物與其合用時可能需要增加劑量？（）A.經(jīng)該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經(jīng)過該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是8、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動力學(xué)，對于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以下說法不正確的是（）A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑9、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項是不準(zhǔn)確的？（）A.通常通過哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細(xì)胞培養(yǎng)條件對抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對抗體進行改造和優(yōu)化10、對于藥物的制劑新技術(shù)，以下哪種技術(shù)能夠制備具有納米級結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)載體，提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度？（）A.固體分散技術(shù)B.微乳技術(shù)C.自乳化技術(shù)D.以上技術(shù)均可11、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中，主動靶向和被動靶向機制各有特點。對于一種針對腫瘤細(xì)胞表面特定抗原的靶向納米粒，以下哪種機制更能實現(xiàn)高效的腫瘤細(xì)胞攝取和藥物釋放？（）A.基于納米粒的尺寸和表面電荷的被動靶向B.利用配體-受體結(jié)合的主動靶向C.結(jié)合免疫細(xì)胞的免疫靶向D.以上機制協(xié)同作用12、在中藥藥學(xué)的復(fù)方研究中，中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機制較為復(fù)雜。對于一個經(jīng)典的中藥復(fù)方，以下哪種研究策略更能系統(tǒng)地揭示其多成分、多靶點的協(xié)同作用機制？（）A.對復(fù)方中各單味藥的化學(xué)成分進行分析B.運用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法預(yù)測復(fù)方的作用靶點和通路C.采用動物模型研究復(fù)方的整體藥效D.以上策略綜合運用13、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，抗生素的研發(fā)一直是熱點。對于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素，在進行臨床前研究時，以下哪項實驗對于評估其安全性最為關(guān)鍵？（）A.急性毒性實驗B.慢性毒性實驗C.致畸實驗D.致突變實驗14、關(guān)于藥物毒理學(xué)的研究，以下哪種實驗方法常用于評估藥物對生殖系統(tǒng)的潛在毒性，以保障藥物在臨床應(yīng)用中的安全性？（）A.致畸實驗B.致癌實驗C.致突變實驗D.急性毒性實驗15、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的定性分析？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、以下哪種藥物相互作用可能會導(dǎo)致藥效增強：A.兩種藥物競爭相同的受體B.一種藥物促進另一種藥物的吸收C.一種藥物抑制另一種藥物的代謝D.兩種藥物產(chǎn)生拮抗作用2、關(guān)于抗抑郁藥物，以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.氟西汀通過抑制5-羥色胺再攝取發(fā)揮作用B.丙咪嗪適用于各種類型的抑郁癥C.所有抗抑郁藥起效都很快D.抗抑郁藥不會引起不良反應(yīng)3、對于心血管系統(tǒng)藥物，以下關(guān)于鈣通道阻滯劑的敘述，正確的是（）A.可以降低心肌收縮力B.適用于各種類型的高血壓C.不會引起反射性心率加快D.對血管平滑肌的選擇性高于心肌4、在探討一種用于治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物時，關(guān)于其對氣道平滑肌的作用、藥物代謝動力學(xué)特點、臨床應(yīng)用范圍以及藥物儲存條件，以下表述準(zhǔn)確的是：A.能夠松弛氣道平滑肌，緩解呼吸困難癥狀B.藥物代謝動力學(xué)特點表現(xiàn)為口服生物利用度低，多采用吸入給藥C.臨床應(yīng)用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的治療D.需在陰涼干燥處儲存，避免高溫和潮濕環(huán)境5、在藥物的研發(fā)過程中，需要進行藥物的合成和結(jié)構(gòu)修飾，以下關(guān)于藥物合成和結(jié)構(gòu)修飾的描述，正確的是：A.藥物合成的方法選擇要考慮反應(yīng)條件、產(chǎn)率和成本等因素B.對藥物進行結(jié)構(gòu)修飾可以改善藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)C.結(jié)構(gòu)修飾可以增加藥物的選擇性，降低不良反應(yīng)D.藥物的結(jié)構(gòu)修飾可能會改變藥物的作用機制6、藥物代謝動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程及其規(guī)律的科學(xué)。以下關(guān)于藥物代謝動力學(xué)的描述，正確的是：A.零級動力學(xué)過程中，藥物的消除速率與血藥濃度無關(guān)。B.一級動力學(xué)過程中，藥物的半衰期是固定不變的。C.藥物的表觀分布容積越大，說明藥物在體內(nèi)分布越廣泛。D.藥物的清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的藥物表觀分布容積。7、藥物的相互作用可能會影響藥物的療效和安全性。以下關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是：A.兩種藥物競爭同一血漿蛋白結(jié)合位點，會使游離藥物濃度升高B.肝藥酶誘導(dǎo)劑可以加快其他藥物的代謝，使其療效降低C.同時使用兩種具有協(xié)同作用的藥物，一定會增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險D.藥物的相互作用只發(fā)生在體內(nèi)，體外混合不會產(chǎn)生影響8、藥物的分布受到多種因素的影響，包括血漿蛋白結(jié)合率、器官血流量等。下列關(guān)于藥物分布的描述，正確的是：A.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，分布容積小，消除慢B.腦組織血流量豐富，大多數(shù)藥物都能迅速進入腦組織發(fā)揮作用C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，暫時失去藥理活性，但仍能透過血管壁D.胎兒體內(nèi)的藥物濃度通常高于母體，容易造成胎兒中毒9、對于肝硬化腹水患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.螺內(nèi)酯；B.呋塞米；C.人血白蛋白；D.復(fù)方甘草酸苷。10、對于抗凝血藥，以下說法正確的是：A.肝素主要通過增強抗凝血酶Ⅲ的活性發(fā)揮抗凝作用B.華法林通過抑制維生素K依賴的凝血因子合成抗凝C.低分子肝素抗凝作用強，出血風(fēng)險小D.新型口服抗凝藥如利伐沙班使用方便，無需監(jiān)測三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）探討藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的要點和實施意義，分析藥品流通環(huán)節(jié)中的質(zhì)量控制和監(jiān)管措施。2、（本題5分）探討藥物合成方法的創(chuàng)新對新藥研發(fā)的推動作用，分析綠色合成在藥物合成中的重要性。3、（本題5分）探討藥物研發(fā)中的合作與創(chuàng)新模式，分析企業(yè)、高校和科研機構(gòu)之間的合作機制。4、（本題5分）闡述藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)外包，分析其優(yōu)勢和風(fēng)險。5、（本題5分）分析中藥制劑的質(zhì)量控制方法和難點，探討提高中藥制劑質(zhì)量的策略。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）耳鼻喉科疾病的中藥治療有一定的療效，請論述耳鼻喉科疾病常用中藥的分類、作用