猜押04 遺傳的基本定律（原卷版）-2025年高考生物沖刺搶押秘籍

猜押04遺傳的基本定律猜押考點(diǎn)三年考情分析2024年2023年2022年考點(diǎn)1孟德爾的遺傳定律安徽卷T12，廣東卷T14，湖北卷T18，貴州卷T20，北京卷T21，山東卷T22，新課標(biāo)卷T34全國(guó)甲卷T6，新課標(biāo)卷T5，全國(guó)乙卷T6，北京卷T4、T19，浙江6月卷T18，浙江1月卷T25北京卷T18，全國(guó)乙卷T32，浙江6月卷T9，山東卷T6、T17，全國(guó)甲卷T6、T32，海南卷T15，湖南卷T19考點(diǎn)2伴性遺傳與人類遺傳病黑、吉、遼卷T20，湖北卷T14、T22，湖南卷T18，山東卷T8，江西卷T15，貴州卷T6，全國(guó)甲卷T6，北京卷T6，廣東卷T18，安徽卷T19，甘肅卷T20，浙江6月卷T17廣東卷T16，山東卷T7、T18、T23，浙江6月卷T18、T24，湖南卷T19，湖北卷T14全國(guó)乙卷T6，河北卷T7、T15，廣東卷T16、T19，浙江6月卷T25、T28，海南卷T6，湖南卷T15，山東卷T22，北京卷T4考情分析2024年高考在正向遺傳中，涉及顯隱性的判定、基因在染色體上的位置(分離定律、自由組合定律、連鎖互換定律)。在反向遺傳中，涉及后代基因型及表型比例的計(jì)算。在遺傳規(guī)律的驗(yàn)證方面，涉及基因分離定律及基因自由組合定律。驗(yàn)證遺傳定律本質(zhì)上是驗(yàn)證產(chǎn)生配子的種類和比例，在植物層面，可用自交或測(cè)交，對(duì)于動(dòng)物，常用測(cè)交。要充分利用模型，如自交后代的3：1或9：3：3：1模型，測(cè)交后代的1：1或1：1：1：1模型。在基因的互作方面，主要考查基因的上位作用及基因互補(bǔ)原理。如常設(shè)致死情境。押題預(yù)測(cè)預(yù)測(cè)2025年高考試題大多題干文字較多，信息量大，多有表格或曲線，要求學(xué)生能夠?qū)徸x出題干中的文字、圖形等信息，并依據(jù)這些信息進(jìn)行演繹與推理。以具體實(shí)例考查分離定律、自由組合定律的后代性狀及比例關(guān)系，以系譜分析、遺傳育種等實(shí)際問(wèn)題為情景，利用遺傳規(guī)律考查設(shè)計(jì)雜交方案和育種方式。試題主要體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)思維、科學(xué)探究素養(yǎng)的考查，學(xué)生需具備的素養(yǎng)要素主要是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、結(jié)果分析、演繹與推理。遺傳規(guī)律結(jié)合伴性遺傳考查的遺傳定律的特點(diǎn)及概率計(jì)算，以生活實(shí)例中某人類遺傳病的遺傳圖譜，考查某人類遺傳病的遺傳方式及概率計(jì)算?？键c(diǎn)1孟德爾的遺傳定律1．某單基因遺傳病以智力衰退為主要特征，由正?；蛲蛔兯隆Ｒ粚?duì)健康夫婦生育了一個(gè)健康的女兒和一個(gè)患病兒子。為探究該病的遺傳機(jī)制，科研人員對(duì)該家庭各成員進(jìn)行了相關(guān)基因的檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是1/4C．女兒將致病基因傳遞給下一代的概率是1/3D．避免近親結(jié)婚有助于降低該遺傳病的發(fā)生率2．研究發(fā)現(xiàn)，家蠶（性別決定為ZW型）的某些性狀表現(xiàn)為延遲遺傳，在這種遺傳方式中子代的表型由母體核基因型決定；細(xì)胞質(zhì)遺傳表現(xiàn)為子代的性狀和母本性狀相同。為探究蠶繭形狀的遺傳方式，科學(xué)家利用穩(wěn)定遺傳的親本做了正反交實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．上述正反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)法證明蠶繭形狀表現(xiàn)為延遲遺傳B．若為細(xì)胞質(zhì)遺傳，則F1自由交配后的子代結(jié)果不同C．若為延遲遺傳，用上述實(shí)驗(yàn)中的F1分別自由交配所得F2均表現(xiàn)為橢圓，則證明橢圓性狀為常染色顯性遺傳D．若為延遲遺傳且橢圓性狀為常染色顯性遺傳，則上述實(shí)驗(yàn)中的F1分別自由交配所得F2與任一父本交配，后代表型比例均為3：13．（新情境）反向育種（RB）是一種從已知的雜種恢復(fù)其純合親本的技術(shù)。RB的思路是：①抑制具有優(yōu)良性狀的雜種F1在減數(shù)分裂中同源染色體的互換，從而獲得配子：②這些配子再通過(guò)單倍體育種得到純合P。下圖為水稻（2N=24）RB技術(shù)的示意圖（僅以某一對(duì)同源染色的雜合子抑制同源染色體的互換體為例說(shuō)明），下列有關(guān)RB技術(shù)說(shuō)法正確的是（

）A．單倍體育種就是配子離體培養(yǎng)過(guò)程B．P2的表型不一定與P1的表型相同C．P2之間雜交，獲得的雜種，可以自交留種D．RB技術(shù)抑制了同源染色體的互換，因此該育種過(guò)程不存在基因重組4．甲、乙兩種病均為單基因遺傳病（致病基因分別用A/a、B/b表示），其中一種病為伴性遺傳（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。現(xiàn)對(duì)該家系部分成員的相關(guān)基因進(jìn)行電泳（電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分離），結(jié)果如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．乙病不可能為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ2的基因型為AaX?X?C．Ⅰ3和Ⅰ4再生一個(gè)正常孩子的概率為3/4D．若對(duì)Ⅱ1的相關(guān)基因進(jìn)行電泳，可得到4條帶【速記口訣】【速記口訣】伴X隱性病：女病父必病，母病子必病；伴X顯性病：子病母必病，父病女必病；伴Y遺傳病：父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無(wú)窮盡；細(xì)胞質(zhì)遺傳：母病子女全都病。5．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖和部分成員電泳結(jié)果，致病基因分別用A/a和B/b表示，且甲病在人群中的發(fā)病率為1/8100。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲、乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體顯性遺傳B．①②和③④分別表示A、a和b、B基因，Ⅲ4的基因型有2種C．Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)基因型與Ⅲ3相同的女孩的概率是1/8D．Ⅲ3與人群中一正常男子結(jié)婚，生下兩病兼患女孩的概率是1/1826．（新情境）重組率是指測(cè)交后代中重組型或交換型數(shù)目占測(cè)交后代總數(shù)目的百分率。玉米的糊粉層有色（C）對(duì)無(wú)色（c）為顯性，籽粒飽滿（Sh）對(duì)凹陷（sh）為顯性，如圖為與這兩對(duì)等位基因相關(guān)的雜交實(shí)驗(yàn)遺傳圖解，假設(shè)F1重組率保持不變。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．由遺傳圖解可知，兩對(duì)等位基因C/c、Sh/sh的遺傳存在連鎖現(xiàn)象B．F1有色飽滿植株關(guān)于等位基因C/c與Sh/sh的重組率為25%C．若F1自交，后代表型及比例為有色飽滿∶無(wú)色凹陷∶有色凹陷∶無(wú)色飽滿＝66∶16∶9∶9D．取F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，再誘導(dǎo)染色體加倍，得到的表型比例與圖中測(cè)交后代的相同7．某品系家蠶（性別決定方式為ZW型）幼蟲體表斑紋的深斑與淺斑是一對(duì)相對(duì)性狀（由基因A、a控制），蠶繭顏色的黃色與白色是一對(duì)相對(duì)性狀（由基因B、b控制），其中只有一對(duì)基因位于Z染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，選取一對(duì)深斑黃色的雌雄個(gè)體交配，所得F1表型及數(shù)量（只）如下表所示。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。深斑黃色深斑白色淺斑黃色淺斑白色雌蠶75722623雄蠶1560500(1)家蠶的兩對(duì)相對(duì)性狀中位于Z染色體上的基因是，依據(jù)是，隱性性狀分別是。(2)F1中深斑黃色雄蠶的基因型有種，這些深斑黃色雄蠶產(chǎn)生AZB配子的比例為。(3)蜘蛛絲（絲蛋白）有超強(qiáng)的抗張強(qiáng)度，被稱為“生物鋼”，可制作防彈背心、人造韌帶等。但蛛絲蛋白產(chǎn)量低，科學(xué)家嘗試?yán)眉倚Q來(lái)生產(chǎn)蛛絲蛋白，具體的做法是：將蜘蛛控制蛛絲蛋白的基因M導(dǎo)入親本雌蠶的某條染色體上，使其能生產(chǎn)蛛絲蛋白。為了確定基因M所在的染色體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，則實(shí)驗(yàn)思路為。當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為，可確定基因M位于Z染色體上。8．（新情境）賞食兼用型辣椒（二倍體）花瓣和果實(shí)顏色是重要的育種性狀，該植物可多次開花且花期較長(zhǎng)。C基因控制白色前體物質(zhì)合成紫色花青素，使花瓣和果實(shí)顯紫色，c基因無(wú)此效應(yīng)。果色還與M、m基因有關(guān)，M基因作用與C基因相同?？蒲行〗M利用純合紫花紫黑果（甲品系）和純合白花白色果（乙品系）作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。不考慮突變。雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙淺紫色花紫色果紫色花：淺紫色花：白色花=1：2：1紫黑色果：淺紫黑色果：紫色果：淺紫色果：白色果=1：4：6：4：1回答下列問(wèn)題：(1)辣椒花色遺傳符合定律，若對(duì)此進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，可選取F2中表型為的植株進(jìn)行雜交，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為。(2)為確定C/c基因在染色體上的位置，借助位置已知的N/n基因進(jìn)行分析。用基因型為NN的紫色花丙與基因型為nn的白花丁雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，對(duì)多株F2白色花植株的N/n基因進(jìn)行電泳檢測(cè)，如圖所示有3種類型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ出現(xiàn)。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為類型最多、類型極少，則說(shuō)明C/c基因和N/n基因位于1對(duì)同源染色體上。產(chǎn)生類型極少植株的原因最可能是減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了（填變異類型）；若三種類型的比例接近，則說(shuō)明則說(shuō)明C/c基因和N/n基因位于2對(duì)同源染色體上。

(3)F2中紫色花的植株，果實(shí)顏色有種。若F2中的紫色果實(shí)植株相互授粉，則F3果實(shí)顏色表型及分離比為。(4)現(xiàn)以甲、乙兩個(gè)品系為材料，采用單倍體育種的方法，培育純合的紫色花紫色果品種，簡(jiǎn)述育種過(guò)程：?！久麕燑c(diǎn)撥】【名師點(diǎn)撥】遺傳規(guī)律的“兩”實(shí)質(zhì)、“一”時(shí)間(1)基因分離定律的實(shí)質(zhì)：減數(shù)分裂Ⅰ后期，等位基因隨著同源染色體分開而分離。(2)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體自由組合而自由組合。(3)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生的時(shí)間：減數(shù)分裂Ⅰ后期?？键c(diǎn)2伴性遺傳與人類遺傳病1．下圖是某單基因遺傳病患者的家族系譜圖和相關(guān)基因的電泳帶譜（不考慮基因突變）。下列有關(guān)分析正確的是（

）A．該病遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B．Ⅰ2、Ⅱ2的基因型不一定相同C．Ⅲ2初級(jí)精母細(xì)胞含4個(gè)致病基因 D．Ⅲ4患該病的概率為1/8【名師點(diǎn)撥】【名師點(diǎn)撥】人類遺傳病的“三、兩、兩”(1)三種類型：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。(2)兩種檢測(cè)和預(yù)防手段：遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。(3)兩種調(diào)查范圍：調(diào)查人群中某種遺傳病的發(fā)病率，在足夠大的正常人群中隨機(jī)調(diào)查。調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，在該種遺傳病的患病家系中調(diào)查。2．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了某二倍體植物（XY型），該植物的葉形和莖色，分別由等位基因B/b和E/e控制，已知基因B、b位于常染色體上。現(xiàn)有一株圓葉綠莖與另一株圓葉紫莖雜交，F(xiàn)1中有1/8為尖葉紫莖雄株。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該植物的圓葉對(duì)尖葉為顯性性狀且兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳B．若F1的所有植株自由交配，后代中基因e的頻率為1/3C．F1圓葉綠莖植株均為雜合子，尖葉紫莖植株均為純合子D．若僅考慮葉形這對(duì)相對(duì)性狀，讓F1圓葉雌雄植株雜交，后代圓葉中純合子占1/23．聽神經(jīng)病是由耳蝸內(nèi)毛細(xì)胞或聽神經(jīng)功能不良等引起的一種特殊的聽覺功能障礙性疾病。研究人員通過(guò)調(diào)查發(fā)現(xiàn)了一個(gè)OPAI基因突變導(dǎo)致遺傳性聽神經(jīng)病的家系，該家系的遺傳系譜如圖所示，僅考慮單基因遺傳病。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病B．若該致病基因?yàn)殡[性基因，則Ⅳ1與Ⅳ2再生一個(gè)男孩患病的概率為1/4C．若該致病基因?yàn)轱@性基因，則Ⅲ7與Ⅳ1相關(guān)基因型相同的概率為100%D．對(duì)疑似患者相關(guān)基因進(jìn)行PCR及電泳檢測(cè)，可判斷其是否含有致病基因4．馬德隆畸形是由S基因控制的顯性遺傳病，基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。正常人和患者的S基因（編碼序列）測(cè)序結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（

）A．該病遺傳方式與抗維生素D佝僂病相同B．圖示序列與S基因轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板鏈互補(bǔ)C．患者S基因mRNA的第75個(gè)密碼子變?yōu)榻K止密碼子D．對(duì)母方產(chǎn)生的極體進(jìn)行基因檢測(cè)就能確定胎兒是否患病5．某家庭關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的系譜圖如圖1所示。對(duì)某些個(gè)體進(jìn)行甲病相關(guān)基因檢測(cè)，結(jié)果如圖2所示：正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶。已知乙病在人群中的發(fā)病率為1/10000，不考慮基因突變。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）

A．甲病的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳病B．乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病C．Ⅰ1和Ⅰ2生一個(gè)兩病兼得孩子的概率是1/16D．Ⅱ2和Ⅱ3生一個(gè)正常孩子的概率是75/1016．（新情境）2025年2月28日是第18個(gè)“國(guó)際罕見病日”。左圖所示的“玻璃人”血友病患者家系中，Ⅱ4和Ⅲ2為患者，對(duì)該家族部分成員相關(guān)基因進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（

）

A．由圖可知，血友病是常染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ1再次懷孕，生一個(gè)患病男孩的概率為1/8C．對(duì)Ⅲ3相關(guān)基因進(jìn)行酶切和電泳，可能只有11.5kb條帶D．基因檢測(cè)只能檢測(cè)出是否為患者，無(wú)法檢測(cè)出是否為攜帶者7．（新情境）先天性葡萄糖吸收不良癥是一種單基因遺傳病，其正常基因能被某種限制酶切割為103bp和191bp的片段，突變基因不能被該酶識(shí)別。某表型正常夫婦的相關(guān)基因電泳結(jié)果如圖（不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。下列敘述正確的是（

）

A．該病能通過(guò)染色體檢查來(lái)篩查B．該夫婦生出患病男孩的概率是1/4C．胎兒的異?；騺?lái)自父親和母親D．調(diào)查該病發(fā)病率應(yīng)在患者家系中進(jìn)行8．人類胰島素受體（INSR）基因位于19號(hào)染色體，該基因缺失會(huì)造成先天性糖尿病。位于人類5號(hào)染色體上的某基因發(fā)生某種顯性突變，會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生一種氧化岐化物，該岐化物會(huì)使INSR失去活性，也會(huì)導(dǎo)致先天性糖尿病。下圖為某家族先天性糖尿病遺傳系譜圖。下列敘述正確的是（）A．給Ⅱ代的3號(hào)終身注射胰島素，就能維持血糖的正常水平B．Ⅱ代的1號(hào)在孕期進(jìn)行B超檢查，可避免生出患病孩子C．若Ⅱ代的1號(hào)與Ⅱ代的2號(hào)再生一個(gè)孩子，患該病的概率為1/6D．Ⅱ代的4號(hào)經(jīng)檢測(cè)存在INSR，其基因型可能有4種9．圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖。用某種限制酶對(duì)圖1中部分個(gè)體的甲病相關(guān)基因切割后電泳，甲病相關(guān)基因的酶切位點(diǎn)及電泳結(jié)果如圖2所示。乙病致病基因由于導(dǎo)致女性卵巢萎縮而發(fā)病。(1)甲病遺傳方式為，其理由是。(2)在判斷乙病的遺傳方式時(shí)（不考慮伴Y染色體遺傳），某同學(xué)認(rèn)為圖1