四川省成都市名校2022-2023學年高一下冊生物期末試卷（含答案）

第第頁四川省成都市名校2022-2023學年高一下冊生物期末試卷一、單項選擇題（下列每小題2分，共60分）1．豌豆和玉米都是遺傳學常用的實驗材料。下列敘述錯誤的是（）A．豌豆和玉米都屬于雌雄同株的植物，自然狀態(tài)下一般都是純種B．豌豆和玉米都能產(chǎn)生較多后代，可使統(tǒng)計數(shù)據(jù)更加真實可靠C．豌豆和玉米都具有容易區(qū)分的相對性狀，便于統(tǒng)計實驗結果D．豌豆和玉米分別進行雜交實驗時，授粉后都要進行套袋處理2．水貂的毛色由位于常染色體上的復等位基因P（深褐色）、Ps（銀藍色）、Pr（灰藍色）控制。將三種毛色的純合個體相互雜交得到的三組子代中，有兩組均表現(xiàn)為深褐色，有一組表現(xiàn)為銀藍色。下列敘述正確的是（）A．基因P、Ps、Pr之間的顯隱性順序是P>Pr>PsB．讓兩個雌雄子代交配，后代的基因型最多有3種C．可用純合的銀藍色個體鑒定種群中深褐色個體的基因型D．若每組子代數(shù)量基本相同，所有子代個體隨機交配，后代純合子約占1/33．R和r為控制鼠體色的一對等位基因，只存在于X染色體上。在細胞分裂（無互換）過程中，發(fā)生該等位基因分離的細胞是（）A．初級精母細胞 B．精原細胞C．初級卵母細胞 D．次級卵母細胞4．某同學把材質(zhì)、大小相同的兩種顏色的球等量標記后，放入罐①、②、③中模擬自由組合定律，如下圖所示。以下是其他同學對該做法的評價，其中正確的是（）A．同學甲認為從罐子①里摸出四個球并記錄才能模擬自由組合定律B．同學乙認為罐子①中的白球和黑球的數(shù)量可不等，且從罐子①里摸出兩個球并記錄就能模擬自由組合定律C．同學丙認為罐子②、③分別代表雌雄生殖器官，分別從兩罐中摸一球并記錄就能模擬自由組合定律D．同學丁認為將罐子①的白球換成大球，每次摸一大一小兩球并記錄就能模擬自由組合定律5．某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個純合矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F?（高桿），F(xiàn)?自交得F?，發(fā)現(xiàn)F?中表型及其比例是高稈：矮稈∶極矮稈=9∶6∶1.若用A、B表示顯性基因，則下列相關推測錯誤的是（）A．親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB．F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C．基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D．F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)?高稈中純合子所占比例為1/166．已知控制某種生物的四對不同性狀的相關基因及其在染色體上的位置關系如圖所示。下列有關分析錯誤的是（）A．基因型為AaDd的個體自交，可驗證基因A/a的遺傳遵循分離定律B．基因型為BBDd的個體測交，可驗證基因D/d的遺傳遵循分離定律C．基因型為AaDd的個體自交，可驗證基因A/a與基因D/d的遺傳遵循自由組合定律D．基因型為AaEe的個體測交，可驗證基因A/a與基因E/e的遺傳遵循自由組合定律7．某雌雄同株異花的二倍體植物的花色由兩對獨立遺傳的基因B、b和D、d控制，不同基因影響不同色素形成，如下圖所示。研究發(fā)現(xiàn)此植物存在某種基因型配子致死的現(xiàn)象。研究人員讓純合藍花植株甲的花粉授予紅花植株乙，得到的F1中有紫花和藍花，讓F1中的紫花植株自交獲得足夠多的F2，F(xiàn)2的表型及比例為紫花∶藍花∶紅花∶白花=7∶3∶1∶1。研究發(fā)現(xiàn)，高溫（35℃）會阻抑基因D的表達，導致植株不能合成相關色素，但B基因不受影響。下列敘述錯誤的是（）A．植株乙的基因型是bbDdB．致死的配子是bD的雄配子C．F1植株放在正常溫度環(huán)境下自交，F(xiàn)2的藍花占1/4D．F1紫花植株放在35℃環(huán)境下自交，F(xiàn)2的表型及比例為藍花：白花=5∶18．某植物的紅花和白花這對相對性狀同時受多對等位基因（A/a，B/b，C/c……）控制，當個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時才開紅花，否則開白花?，F(xiàn)將純合的白花品系甲和純合的紅花品系乙雜交得F1，F(xiàn)1開紅花，讓F1與甲雜交得F2，F(xiàn)2中紅花：白花=1∶7。若不考慮基因突變和染色體變異，下列說法正確的是（）A．F2白花植株中純合子占1/7B．該花色的遺傳只受3對等位基因控制C．若讓F1自交得子代，子代中紅花基因型的種類數(shù)比白花的多D．F2出現(xiàn)1∶7的條件之一是F1產(chǎn)生8種基因型的配子，且雌雄配子數(shù)量相同9．每一種生物在繁衍過程中，既保持遺傳的穩(wěn)定性，又表現(xiàn)遺傳的多樣性，下列有關遺傳多樣性原因敘述錯誤的是（）A．同源染色體的非姐妹染色單體間的互換導致配子中染色體組合的多樣性B．受精卵的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，增加了子代遺傳的多樣性C．非同源染色體的自由組合導致配子中染色體組合的多樣性D．卵細胞和精子的隨機結合，進一步增加了受精卵中染色體組合的多樣性10．現(xiàn)有某基因型為AaBB的自花傳粉植株，下列相關敘述正確的是（）A．若兩對基因位于一對同源染色體上，則F1基因型比例可能為3：1B．若兩對基因位于兩對同源染色體上，減數(shù)分裂及受精時會發(fā)生基因重組C．若兩對基因位于一對同源染色體上，減數(shù)分裂過程中可以發(fā)生染色體互換D．若兩對基因位于兩對同源染色體上，減數(shù)分裂過程中不可能發(fā)生染色體互換11．基因在生物進化中有“絕對自私性”。某種植物的花有紅花、粉紅花和白花三種顏色，受一對等位基因A/a控制，A基因是一種“自私基因”，雜合子在產(chǎn)生配子時，A基因能“殺死”體內(nèi)的部分雄配子。選擇紅花（AA）植株和白花（aa）植株雜交，F(xiàn)1全部開粉紅花，F(xiàn)1植株自交，F(xiàn)2中紅花∶粉紅花∶白花=2∶3∶1。下列相關分析正確的是（）A．該植物花色的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律B．基因型為Aa的植株中，A基因會抑制a基因的表達C．F1產(chǎn)生的基因型為a的雄配子中有1/3被A基因“殺死”D．若F2植株隨機傳粉，則后代中白花植株占5/3612．如圖是某植物（2n=20）的花粉母細胞減數(shù)分裂過程中幾個特定時期的顯微照片，①~⑤代表不同的細胞。下列敘述正確的是（）A．細胞③和細胞⑤中染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目相同B．細胞②處于減數(shù)第二次分裂中期C．細胞④和⑤中均有染色體數(shù)目20條，一個染色體組D．若細胞①中有一對同源染色體未分離，則形成的四個花粉粒中一半異常13．某生物興趣小組觀察了幾種二倍體（染色體數(shù)為2N）生物處于不同分裂時期的細胞，并根據(jù)觀察結果繪制出如下圖形。下列說法中正確的是（）A．甲圖所示細胞處于有絲分裂后期，在此時期之前細胞中央出現(xiàn)細胞板B．乙圖所示細胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生同源染色體的分離C．乙圖所示細胞可能處于有絲分裂中期，此階段染色體的著絲粒發(fā)生分裂D．如果丙圖表示睪丸內(nèi)的幾種細胞，則C組細胞可發(fā)生聯(lián)會并形成四分體14．摩爾根通過果蠅眼色的雜交實驗，證明了薩頓的假說。如圖為果蠅眼色雜交圖解，下列相關敘述錯誤的是（）A．薩頓通過觀察蝗蟲細胞的染色體變化規(guī)律，推論出基因在染色體上的假說B．控制果蠅紅眼和白眼的一對等位基因的遺傳遵循分離定律C．因為只有雄果蠅出現(xiàn)白眼，摩爾根提出的假說是“控制白眼的基因位于Y染色體上”D．果蠅種群中白眼性狀的遺傳具有“白眼雄果蠅多于白眼雌果蠅”的特點15．蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。若公雞甲與母雞乙交配，所得子代中非蘆花公雞占1/4，則（）A．公雞甲的表型為蘆花，母雞乙的表型為非蘆花B．公雞甲的表型蘆花，母雞乙的表型為蘆花C．公雞甲的表型為非蘆花，母雞乙的表型為非蘆花D．公雞甲的表型為非蘆花，母雞乙的表型為蘆花16．一位患有單基因顯性遺傳病的婦女（其父親與丈夫表型正常）想生育一個健康的孩子。醫(yī)生建議對極體進行基因分析，篩選出不含該致病基因的卵細胞，采用試管嬰兒技術輔助生育后代，技術流程示意圖如下。下列敘述正確的是（）A．可判斷該致病基因位于X染色體上B．可選擇極體1或極體2用于基因分析C．該婦女自然生育患此病子女的概率是25%D．極體1可能含有0或1或2個致病基因17．枯草芽孢桿菌有能合成組氨酸（His+）和不能合成組氨酸（His-）兩種類型。將His+菌株的細胞提取液去除掉絕大部分蛋白質(zhì)、糖類后用酶處理，再將處理后的提取液加入His-菌株的培養(yǎng)液中，一段時間后獲得了His+菌株。上述酶不可能是（）A．RNA酶 B．DNA酶C．蛋白酶 D．組氨酸合成酶18．端粒的3'端含有100~200個核苷酸的單鏈DNA，這段單鏈DNA可侵入端粒的雙鏈區(qū)，并與其中的1條DNA鏈配對形成1個三鏈結構的置換環(huán)（D-loop，如圖所示）。下列說法正確的是（）A．在端粒的D-loop結構中，嘌呤數(shù)一定等于嘧啶數(shù)B．端粒中DNA與蛋白質(zhì)的結合遵循堿基互補配對原則C．在有絲分裂過程中，每條染色體上含有2個或4個端粒D．細菌中不含端粒結構，沒有DNA和蛋白質(zhì)形成的復合體19．在一個DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42%。若其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的30%，則另一條鏈上，胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的（）A．21% B．30% C．28% D．48%20．將果蠅精原細胞（2n=8）的染色體DNA都被放射性元素標記后，轉(zhuǎn)至不含放射性元素的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，追蹤某一個精原細胞連續(xù)經(jīng)過一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂后產(chǎn)生的有放射性標記的子細胞數(shù)，不可能的是（）A．2 B．4 C．6 D．821．下圖為中心法則示意圖。下列相關敘述正確的是（）A．病毒的遺傳信息都會沿著④或⑤流動B．減數(shù)分裂前的間期會發(fā)生過程①②③C．除了③過程外，其他4個過程所需原料相同D．過程①④所發(fā)生的堿基互補配對方式相同22．20世紀60年代，科學家應用有機化學和酶學技術制備了有規(guī)律的雙核苷酸或多核苷酸重復序列，進行了一系列的實驗，下表顯示了部分實驗結果。下列相關敘述錯誤的是（）模板產(chǎn)生的多肽序列實驗一多聚UC（…UCUCUCUCUCUC…）…Leu-Ser-Leu-Ser…實驗二多聚UCU（…UCUUCUUCUUCU…）…Phe-Phe-Phe……Ser-Ser-Ser……Leu-Leu-Leu…注：Leu亮氨酸，Ser絲氨酸，Phe苯丙氨酸A．以上系列實驗的目的是破譯遺傳密碼子B．多聚核苷酸在實驗中執(zhí)行mRNA的作用C．該實驗體系中僅有模板與原料即可獲得肽鏈D．僅依據(jù)表中結果不能確定氨基酸對應的密碼子23．下列關于表觀遺傳的說法，錯誤的是（）A．同卵雙胞胎的微小差異與表觀遺傳有關B．組蛋白發(fā)生乙?；揎椗c表觀遺傳有關C．DNA序列及基因的表達水平均未改變D．表觀遺傳導致的生物性狀改變可以遺傳24．高危型人乳頭狀瘤病毒（HPV）持續(xù)感染是宮頸癌的主要病因，HPV（DNA病毒）基因組整合到人體基因組被認為是HPV持續(xù)感染的分子基礎，也是引發(fā)宮頸癌的關鍵步驟。近期，浙江大學陸燕、劉鵬淵進行了研究，揭示了HPV在宮頸癌基因組中的精細整合結構及其新致癌機制。下列說法錯誤的是（）A．HPV的整合可能會導致細胞發(fā)生基因突變B．HPV的整合將導致原癌基因和抑癌基因表達受阻C．基因整合過程中會有磷酸二酯鍵的斷裂和形成D．子宮頸細胞癌變后，細胞的形態(tài)結構會發(fā)生改變25．下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）遺傳病類型致病原因預防措施A21三體綜合征染色體數(shù)目變異產(chǎn)前染色體檢查B囊性纖維化基因發(fā)生堿基的替換產(chǎn)前基因診斷C貓叫綜合征染色體某片段移接到另一條非同源染色體上產(chǎn)前染色體檢查D鐮狀細胞貧血顯性致病基因引起孕婦血細胞檢查A．A B．B C．C D．D26．玉米細胞的兩對同源染色體發(fā)生某種變異后，在減數(shù)分裂時出現(xiàn)“十字形”的聯(lián)會情況（如圖，其中染色體上的小寫字母代表染色體片段），并且存在鄰近分離和交替分離兩種染色體分離方式，產(chǎn)生配子的情況如下圖。已知只有具有完整染色體組的配子（染色體片段既無重復也無缺失）才可育。不考慮其他變異情況，下列關于該變異的說法，錯誤的是（）A．變異類型是染色體結構變異，可以通過光學顯微鏡觀察到B．鄰近分離產(chǎn)生的配子均不育，交替分離產(chǎn)生的配子均可育C．與正常生殖細胞相比，能遺傳給子代的配子種類數(shù)會變少D．鄰近分離產(chǎn)生的配子，有一部分的染色體數(shù)目會發(fā)生改變27．2022年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎獲得者萬特·佩博在已滅絕古人類基因組和人類演化研究方面做出杰出貢獻。如圖為現(xiàn)代人類演化的部分路線，研究發(fā)現(xiàn)歐洲血統(tǒng)的現(xiàn)代人類中大約有1%至4%的基因來自尼安德特人。下列敘述正確的是（）A．非洲人不具有上述1%至4%的尼安德特人的基因，說明他們沒有共同的祖先B．4萬年前遷入歐洲的晚期智人與尼安德特人可能經(jīng)歷了激烈的生存斗爭C．基因測序是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)D．線粒體DNA發(fā)生的突變不能為生物進化提供原材料28．某興趣小組按照“探究抗生素對細菌的選擇作用”的實驗步驟，分別使用含相同濃度艾葉汁和氨芐青霉素的兩種濾紙片對大腸桿菌進行選擇培養(yǎng)，測量抑菌圈的直徑變化如下圖所示。下列敘述正確的是（）A．連續(xù)培養(yǎng)時應從抑菌圈邊緣的菌落上挑取大腸桿菌B．艾葉汁和氨芐青霉素使大腸桿菌發(fā)生定向突變C．氨芐青霉素誘導產(chǎn)生耐藥性突變的效果更好D．艾葉汁的抑菌效果比氨芐青霉素更好29．黑腹果蠅的灰身和黃身是一對相對性狀，其中灰身是顯性性狀，由位于X染色體上的B和b基因控制。若親代果蠅的基因型為XBXB和XbY，每代果蠅隨機交配，則各代雌、雄果蠅中b基因頻率的變化曲線如下圖所示。若每代能繁殖出足夠數(shù)量的個體，下列敘述中錯誤的是（）A．圖中雄性b基因的頻率總與上代雌性個體b基因的頻率相等B．圖中雌性個體b基因的頻率總是等于上代雌性與雄性b基因頻率的平均值C．子三代的雌性中b基因的頻率為3/8，雄性中b基因的頻率為1/4D．在隨機交配產(chǎn)生的各代群體中b基因和B基因的頻率也會發(fā)生波動30．東非維多利亞湖生活著500多種麗魚，這些麗魚由一個原始物種進化形成。湖中無任何地理障礙，數(shù)百種麗魚快速形成的關鍵因素可能是性選擇——不同體表顏色的雄魚選擇特殊顏色的雄魚交配，以致形成了不同群體獨特的攝食習性和色彩花紋獨特的體表，最終導致新物種形成。下列敘述正確的是（）A．大量麗魚新物種的形成說明隔離不是物種形成的必要條件B．性選擇導致麗魚頜部結構和體表特征發(fā)生了不定向的變異C．維多利亞湖中各麗魚種群基因庫不斷發(fā)生著變化D．性選擇體現(xiàn)了物種間相互影響協(xié)同進化二、簡答題（40分）31．下面的系譜圖表示了受一對等位基因控制的果蠅某種性狀遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）控制該性狀的基因（填“可能”或“不可能”）位于Y染色體上。（3）若控制該性狀的基因位于常染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體除了I-2、Ⅱ-1還有；Ⅲ-2是雜合子的概率是。（4）已知控制該性狀的基因位于常染色體上或只位于X染色體上，請以第Ⅲ代個體為材料設計實驗驗證屬于哪一種情況。要求以第Ⅲ代某個體的形式寫出親本的雜交組合，并預期基因只位于X染色體上的實驗結果：。32．回答下列與遺傳有關的問題：（1）蝴蝶的紫翅（M）對黃翅（m）為顯性，綠眼（N）對白眼（n）為顯性，其性別決定方式為ZW型。兩純合的蝴蝶雜交后代的雌雄個體交配，子二代個體中，紫翅與黃翅的個體數(shù)比值為3：1，白眼與綠眼的個體數(shù)比值為1：3.據(jù)此，能否確定控制翅色與眼色的基因位于兩對同源染色體上？試說明理由。。（2）若兩對基因位于兩對常染色體，則蝴蝶的基因型有種；若控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色體上，則雌性蝴蝶的基因型有種。（3）已知玉米子粒紫色基因（E）、白色基因（e）、非甜基因（F）、甜基因（f）均位于2號染色體上，E或F基因均純合致死，現(xiàn)欲通過一代雜交得到紫色非甜玉米新品系（該品系自交后代不發(fā)生性狀分離），將選擇的兩個親本的基因在染色體上的位置繪制在下圖中。33．銅綠假單胞菌是在醫(yī)院內(nèi)感染的主要病原菌之一，常見于燒傷、重癥監(jiān)護病房的病人。研究人員欲利用銅綠假單胞菌噬菌體殺滅銅綠假單胞菌，將噬菌體PaP1的DNA和噬菌體JG的蛋白質(zhì)外殼重組成重組噬菌體，重組噬菌體、噬菌體JG和噬菌體PaP1對不同類型的銅綠假單胞菌（PA1、PAO1）的吸附率如圖所示，回答下列問題：（1）根據(jù)B、C組的實驗結果可以得出的實驗結論是，比較A、B、C三組的實驗結果可知，噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附主要取決于其（填“DNA”或“蛋白質(zhì)外殼”）的種類。（2）重組噬菌體繁殖產(chǎn)生的子代噬菌體，主要侵染銅綠假單胞菌（填“PAO1”或“PA1”），理由是。（3）銅綠假單胞菌的基因H和N編碼各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如下圖所示，起始密碼子均為AUG。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)門-A，其對應密碼子的變化是?；騈轉(zhuǎn)錄時以鏈為模板。34．類黃酮在植物應答各種環(huán)境脅迫和種皮發(fā)育調(diào)控中起著重要作用。通過甲基磺酸乙酯（EMS）誘變具有耐高鹽特性的擬南芥，篩選獲得1個擬南芥突變體。與野生型擬南芥（不耐高鹽褐色種皮）相比，突變體成熟的種子顏色為黃色，其種皮性狀由5號染色體上單基因控制?；卮鹣铝袉栴}：（1）研究發(fā)現(xiàn)，擬南芥黃色種子出現(xiàn)的原因是5號染色體上某基因的堿基C變?yōu)門，使得甘氨酸突變?yōu)楣劝彼?。這種變異改變了基因的（“種類”、“數(shù)量”或“種類和數(shù)量”）。將黃色種皮突變體與野生型擬南芥雜交，若子代的表型及比例為，說明該變異類型為隱性突變。（2）正常情況下，植物體細胞內(nèi)染色體數(shù)目是以為基數(shù)成倍存在，如擬南芥（2n=10），若二倍體在胚或幼苗時期受某種因素影響，體細胞進行有絲分裂時，，會形成四倍體。（3）染色體數(shù)目變異也可能由于細胞中個別染色體的增加或減少導致，如擬南芥5號染色體多一條稱為5號染色體三體?，F(xiàn)有不耐高鹽（顯性）的擬南芥三體（5號染色體多一條）純合子、耐高鹽的二倍體突變體。請你利用最簡單的方法，設計實驗確定耐高鹽基因是否也位于5號染色體上：①實驗方案：，統(tǒng)計F2的性狀表現(xiàn)及比例。②預期結果及結論：若F2表現(xiàn)型及比例為，則耐高鹽基因不位于5號染色體上；若F2表現(xiàn)型及比例為，則耐高鹽基因位于5號染色體上。

答案解析部分1．【答案】A【解析】【解答】A、玉米花是單性花，在自然狀態(tài)下既能自交，也可以雜交，因此自然狀態(tài)下不一定是純種，A錯誤；

B、豌豆和玉米都能產(chǎn)生較多后代，可使統(tǒng)計數(shù)據(jù)更加真實可靠，B正確；

C、豌豆和玉米都具有容易區(qū)分的相對性狀，便于統(tǒng)計實驗結果，C正確；

D、豌豆和玉米分別進行雜交實驗時，為避免其他花粉的干擾，授粉后都要進行套袋處理，D正確。故答案為：A?！痉治觥客愣棺鳛檫z傳學實驗材料的優(yōu)點：

①豌豆是嚴格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種。

②豌豆具有多對肉眼就容易區(qū)分的相對性狀，易于觀察。

③豌豆的花屬于兩性花且花大，易于操作。

④豌豆生長期短，子代數(shù)量大，易于栽培。2．【答案】D【解析】【解答】A、將三種毛色的純合個體相互雜交得到的三組子代中，基因型為基因型有PPs、PPr、PsPr，已知有兩組均表現(xiàn)為深褐色，基因型為P-，有一組表現(xiàn)為銀藍色，基因型為Ps-，則推測基因P、Ps、Pr之間的顯隱性順序是P>Ps>Pr，A錯誤；

B、子代雌雄個體PPr與PsPr交配，產(chǎn)生的子代中有PPs、PPr、PsPr、PrPr共4種基因型，B錯誤；

C、深褐色個體的基因型有3種情況，即PP、PPs、PPr，若要確定深褐色個體具體的基因型，應選擇測交實驗，也就是選灰藍色的個體與其交配，C錯誤；

D、將三種毛色的純合個體相互雜交得到的三組子代中，基因型為基因型有PPs、PPr、PsPr；若每組子代數(shù)量基本相同，即PPs：PPr：PsPr=1∶1∶1，則這個群體產(chǎn)生的配子類型及比例為P：Ps：Pr=1：1：1，隨機交配，后代純合子PP、PsPs、PrPr比例為1/3×1/3＋1/3×1/3＋1/3×1/3=1/3，D正確。故答案為：D。【分析】基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分開，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。3．【答案】C【解析】【解答】R和r為控制鼠體色的一對等位基因，只存在于X染色體上，即Y上沒有其等位基因；那么在卵母細胞分裂（無互換）過程中，等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，隨同源染色體的分開而分開，分別進入兩個配子中，因此發(fā)生該等位基因分離的細胞是初級卵母細胞，C正確，ABD錯誤。故答案為：C?！痉治觥炕蚍蛛x定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂Ⅰ后期，等位基因會隨同源染色體的分開而分開，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。4．【答案】D【解析】【解答】AB、罐①里的球材質(zhì)、大小相同，摸球的時候無法區(qū)分罐內(nèi)不同顏色的小球，即無法區(qū)別兩對等位基因，因此無論是摸幾個球，都模擬不了自由組合定律，AB錯誤；

C、罐②和③內(nèi)的小球顏色不同，即是不同的等位基因且只有一對等位基因，因此②、③分別代表雌雄生殖器官，分別摸一球并記錄不能模擬自由組合定律，C錯誤；

D、把罐子①里的白球換成大球，則罐內(nèi)的球大小不相同，在摸取時每次摸一大一小兩球就分別摸取了A/a和B/b，即該方法取出的球為非等位基因，因此可以模擬自由組合定律，D正確。故答案為：D。【分析】性狀分離比模擬實驗：

1、實驗原理：①②③小桶分別代表雌、雄生殖器官，桶內(nèi)的不同字母彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球隨機組合模擬生物在生殖過程中到雌、雄配子的隨機結合。

2、注意事項：要隨機抓取，且每抓完一次將小球放回原小桶并攪勻。抓取彩球前，一定要搖勻，抓取重復的次數(shù)要足夠多。5．【答案】D【解析】【解答】A、F2中表型及其比例是高稈：矮稈：極矮稈=9：6：1，是9：3：3：1的變形，說明控制兩個矮稈突變體的基因遺傳遵循自由組合定律，則高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，據(jù)此推斷親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；

B、由A分析可知，矮稈基因型為A_bb和aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；

C、由A分析可知，基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；

D、F2矮稈基因型為1aaBB、1AAbb、2aaBb、2Aabb，則矮稈中純合子所占比例為1/3；F2高稈個體基因型為4AaBb、2AaBB、2AABb、1AABB，則高稈中純合子所占比例為1/9，D錯誤。故答案為：D。【分析】基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。6．【答案】C【解析】【解答】A、基因型為AaDd的個體自交，子代性狀分離比為3∶1，則可驗證基因A/a的遺傳遵循分離定律，A正確；

B、D和d為等位基因，基因型為BBDd的個體測交，子代性狀分離比為1∶1，則可驗證基因D/d的遺傳遵循分離定律，B正確；

C、A、a和D、d是同源染色體上的非等位基因，二者連鎖遺傳，不遵循基因自由組合定律，C錯誤；

D、A、a和E、e是非源染色體上的非等位基因，基因型為AaEe的個體測交，子代的性狀分離比為1：1：1：1，則可驗證基因A/a與基因E/e的遺傳遵循自由組合定律，D正確。故答案為：C?！痉治觥炕虻淖杂山M合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。7．【答案】C【解析】【解答】A、讓純合藍花植株甲（BBdd）的花粉授予紅花植株乙（bbD-），得到的F1中有紫花和藍花，說明植株乙的基因型為bbDd，A正確；

B、F1中的紫花植株自交，理論上性狀分離比為9：3：3：1，實際是7∶3∶1∶1，缺少了兩個紫花、兩個紅花個體；而群體中存在純合藍花BBdd和紅花bbDd個體，說明Bd雄配子不致死、bD、bd雌配子不致死，那么應該是bD的雄配子致死，B正確；

C、由A分析知，親本甲乙基因型分別為BBdd、bbDd，F(xiàn)1紫花：藍花=BbDd：Bbdd=1：1；F1中的紫花植株自交，得F2表型及比例為紫花：藍花：紅花：白花=7∶3∶1∶1，藍花Bbdd自交，F(xiàn)2藍色個體比例為3/4，因此F1植株放在正常溫度環(huán)境下自交，F(xiàn)2的藍花占3/12×1/2+3/4×1/2=1/2，C錯誤；

D、F1紫花植株放在35℃環(huán)境下自交，高溫（35℃）會阻抑基因D的表達，導致植株不能合成相關色素，則紫色全部變?yōu)樗{花，紅花變?yōu)榘谆ǎ虼薋2的表型及比例為藍花：白花=10：2=5：1，D正確。故答案為：C。【分析】基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。8．【答案】A【解析】【解答】A、已知當個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時才開紅花，否則開白花，說明表現(xiàn)為白色的個體至少含有一對隱性純合基因。F2中紅花：白花=1∶7，白花有7份，其中白花純合子的基因型中每對基因都是隱性純合，有1份，則所占比例1/7，A正確；

B、F1紅花與甲雜交，若F1為雜合程度最高的雜合子，則F2中紅花（A-B-C……）所占的比例為（1/2）n，實際上F2紅花所占的比例為1/8，即（1/2）3，說明該花色的遺傳至少受3對等位基因控制，B錯誤；

C、該花色的遺傳至少受3對等位基因控制，讓F1自交得子代，子代基因型的種類數(shù)至少有3×3×3=27種，紅花基因型的種類數(shù)至少2×2×2=8種，白花基因型的種類數(shù)至少27-8=19種，因此紅花基因型的種類數(shù)比白花的少，C錯誤；

D、該花色的遺傳至少受3對等位基因控制，F(xiàn)1是含3對等位基因的雜合子，因此會產(chǎn)生8種比例相等的配子，雌雄配子數(shù)量一般不相等，雄配子的數(shù)量遠遠大于雌配子的，D錯誤。故答案為：A?！痉治觥炕虻淖杂山M合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。9．【答案】B【解析】【解答】A、同源染色體的非姐妹染色單體間的互換可導致配子中染色體組合的多樣性，A不符合題意；

B、受精卵中核遺傳物質(zhì)一半來自母本，一半來自父本，而全部的細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都來自母本。所以受精卵中超過一半的遺傳物質(zhì)來自母本，少于一半的遺傳物質(zhì)來自父本，B符合題意；

C、非同源染色體的自由組合導致配子中染色體組合的多樣性；

D、卵細胞和精子的隨機結合，可增加了受精卵中染色體組合的多樣性。

故答案為：B。

【分析】（1）受精時，幾乎全部的細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都來自母本。

（2）減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中會發(fā)生基因重組，導致配子具有多樣性。雌雄配子的隨機結合可進一步增加受精卵中染色體組合的多樣性。10．【答案】C【解析】【解答】A、若兩對基因位于一對同源染色體上，則AaBB能產(chǎn)生兩種類型且比例相等的配子AB和aB，自交得F1性狀分離比例為3∶1，基因型比例為AABB：AaBB：aaBB=1：2∶1，A錯誤；

B、受精時雌雄配子隨機結合，不會發(fā)生基因重組，B錯誤；

C、若兩對基因位于一對同源染色體上，則在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體之間的非姐妹染色單體可以發(fā)生互換，C正確；

D、若兩對基因位于兩對同源染色體上，則A、a所在同源染色體上的非姐妹染色單體之間也會發(fā)生互換，D錯誤。故答案為：C?！痉治觥炕虻淖杂山M合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。11．【答案】D【解析】【解答】A、已知某種植物的花有紅花、粉紅花和白花三種顏色，受一對等位基因A/a控制，說明該植物花色的遺傳遵循孟德爾的分離定律，A錯誤；

B、A基因若抑制a基因，則Aa會表現(xiàn)為紅花，但Aa的植株表現(xiàn)為粉紅色，說明A對a的表現(xiàn)為不完全顯性，B錯誤；

C、F1粉紅花個體Aa自交，得F2中紅花：粉紅花：白花=2：3：1，其中白花aa比例為1/6，a雌配子占1/2，則雄配子中a占1/3，說明F1產(chǎn)生的基因型為a的雄配子中有2/3被A基因“殺死”，C錯誤；

D、F2的基因型及其比例為AA：Aa：aa=2：3：1，隨機授粉，則群體產(chǎn)生的雌配子A比例為2/6＋3/6×1/2=7/12，a雌配子比例為5/12，而Aa產(chǎn)生得雄配子種類及其比例為A：a=2：1，則F3中白花植株aa占5/12×1/3=5/36，D正確。故答案為：D。【分析】基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分開，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。12．【答案】B【解析】【解答】A、細胞③處于減數(shù)第二次分裂中期，染色體數(shù)為花粉母細胞得一半，是10條，DNA數(shù)為20條；而細胞⑤處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)和DNA數(shù)相同，都為20，因此細胞③和細胞⑤中染色體數(shù)目不同，A錯誤；

B、細胞②內(nèi)每條染色體的著絲粒排列在赤道板上，說明其處于減數(shù)第二次分裂中期，B正確；

C、細胞④和細胞⑤的染色體著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，移向細胞兩極，說明其處于減數(shù)第二次分裂后期，④⑤都有20條染色體，2個染色體組，C錯誤；

D、若細胞①中有一對同源染色體未分離，移向了同一極，則形成的4個花粉粒染色體數(shù)為11條、11條、9條、9條，因此形成的4個花粉粒中染色體數(shù)目都異常，D錯誤。故答案為：B?！痉治觥繙p數(shù)分裂過程染色體的關鍵行為：

（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：同源染色體兩兩聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體可能會互換；②中期：每對同源染色體成對的排列在赤道板兩側；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂，細胞一分為二。

（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體的著絲點排列在赤道板上；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為子染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失，細胞質(zhì)分裂，細胞一分為二。13．【答案】B【解析】【解答】A、甲細胞內(nèi)存在同源染色體，染色單體已經(jīng)移向細胞兩極，說明該細胞處于有絲分裂后期，而細胞板是植物細胞在有絲分裂末期出現(xiàn)的，A錯誤；

BC、乙中染色體、染色單體、DNA之比為1∶2∶2，而染色體數(shù)為2N，則可能處于有絲分裂的前期、中期、減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期，但有絲分裂中期著絲粒不分裂，B正確，C錯誤；

D、減數(shù)第一次分裂前期細胞內(nèi)的同源染色體會兩兩發(fā)生聯(lián)會，此時細胞中染色體數(shù)目為2N，而丙中C組細胞的染色體數(shù)目為4N，D錯誤。故答案為：B。【分析】圖示解讀：甲細胞內(nèi)存在同源染色體，染色單體已經(jīng)移向細胞兩極，說明該細胞處于有絲分裂后期。乙中染色體、染色單體、DNA之比為1∶2∶2，而染色體數(shù)為2N，則可能處于有絲分裂的前期、中期、減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期。丙中A組細胞中染色體數(shù)為N，即染色體數(shù)目減半，可以表示減數(shù)第二次分裂的前期、中期、末期；B組細胞中染色體數(shù)目為2N，可以表示有絲分裂的間期、前、中、末期，減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期；C組細胞中染色體數(shù)目為4N，是體細胞的兩倍，可表示有絲分裂的后期。14．【答案】C【解析】【解答】A、薩頓通過觀察蝗蟲的減數(shù)分裂過程與受精作用后細胞內(nèi)染色體的變化情況，類比推理出基因在染色體上的假說，A正確；

B、F1紅眼雌雄果蠅雜交，F(xiàn)2性狀分離為3：1，說明控制果蠅紅眼和白眼的一對等位基因的遺傳遵循分離定律，B正確；

C、因為只有雄果蠅出現(xiàn)白眼，摩爾根提出的假說是“控制白眼基因在X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”，C錯誤；

D、果蠅眼色的遺傳為伴X隱性遺傳，而伴X隱性性狀的遺傳特點是雄性個體多于雌性個體，因此果蠅種群中白眼性狀的遺傳具有“白眼雄果蠅多于白眼雌果蠅”的特點，D正確。故答案為：C?！痉治觥磕柛芯堪籽坌酃壔虻娘@隱性及其在染色體上的位置時，整個過程運用了假說—演繹法，其基本流程為：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。

①提出問題：F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼∶白眼=3∶1，且白眼都是雄性，提出問題，果蠅眼色的遺傳是否和性別相關；

②作出假設：白眼基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；

③演繹推理：控制眼色的基因只位于X染色體上，這樣測交后代應該雄性既有紅眼又有白眼；

④實驗驗證：設計測交實驗白眼雌蠅與紅眼雄蠅交配進行驗證，結果確實與演繹推理一致，說明假說的內(nèi)容正確；

⑤得出結論：控制果蠅眼色的基因在X染色體上。15．【答案】A【解析】【解答】若公雞甲與母雞乙交配，所得子代中非蘆花公雞占1/4，基因型為基因型為ZbZb，說明公雞甲產(chǎn)生含Zb配子的概率為1/2，則母雞乙產(chǎn)生含Zb配子的概率也為1/2；因此公雞甲的基因型為ZBZb，表型為蘆花，母雞乙的基因型為ZbW，表型為非蘆花，A正確，BCD錯誤。故答案為：A?！痉治觥刻J花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋；這說明非蘆花雞的基因型為ZbZb、ZbW，蘆花雞的基因型為ZBZB、ZBZb、ZBW。16．【答案】B【解析】【解答】A、該顯性致病基因可以位于常染色體上，也可以位于X染色體上，現(xiàn)有信息無法確定其具體位置，A錯誤；

B、初級卵原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，等位基因隨著同源染色體分離而分離，結果產(chǎn)生一個次級卵母細胞和一個第一極體，兩者基因互補；次級卵母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂相同的基因隨著姐妹染色單體分離而分離，結果產(chǎn)生一個卵細胞和一個第二極體，兩者基因相同；而卵細胞可用于受精，但極體最終退化消失，因此可選擇極體1或極體2用于基因分析，B正確；

C、設該顯性遺傳病由基因Aa控制，位于常染色體，則該患病婦女基因型為Aa，丈夫正常，基因型為aa，該夫婦自然生育患該病子女的概率是50%；若顯性致病基因位于X染色體上，則患病婦女基因型為XAXa，丈夫的基因型為XaY，該夫婦自然生育患該病子女的概率也是50%，C錯誤；

D、患病婦女為雜合子，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，等位基因隨著同源染色體分離而分離，因此極體1可能含有0或2個致病基因，D錯誤。故答案為：B?！痉治觥恳粋€卵原細胞通過減數(shù)分裂過程產(chǎn)生一個卵細胞和三個極體，極體最終會退化消失，即一個卵原細胞通過減數(shù)分裂最終產(chǎn)生一個卵細胞。17．【答案】B【解析】【解答】將His+菌株的細胞提取液去除掉絕大部分蛋白質(zhì)、糖類后用酶處理，再將處理后的提取液加入His-菌株的培養(yǎng)液中，一段時間后獲得了His+菌株；這說明獲得的枯草桿菌中含有能夠控制合成組氨酸的基因，則該物質(zhì)應該是DNA，因此加入的酶不能是DNA酶，B正確，ACD錯誤。故答案為：B?！痉治觥可矬w的遺傳物質(zhì)是核酸，具有細胞結構的生物細胞內(nèi)有2種核酸，病毒體內(nèi)只有一種核酸，其中所有具有細胞結構的生物和DNA病毒的遺傳物質(zhì)為DNA，RNA病毒的遺傳物質(zhì)為RNA。18．【答案】C【解析】【解答】A、端粒3'端的這段單鏈DNA侵入端粒的雙鏈區(qū)，形成D-loop結構，該結構也是呈單鏈，則嘌呤數(shù)不一定等于嘧啶數(shù)，A錯誤；

B、端粒中蛋白質(zhì)與DNA的結合，不遵循堿基互補配對原則，B錯誤；

C、每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復合體，稱為端粒，染色體復制后含有兩條染色單體，因此每條染色體含有2個或4個端粒，C正確；

D、細菌的擬核中遺傳物質(zhì)DNA的復制過程，存在DNA和DNA聚合酶（本質(zhì)為蛋白質(zhì)）的結合形成的復合體，D錯誤。故答案為：C。【分析】端粒學說：每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復合體，稱為端粒。端粒DNA序列在每次細胞分裂后會縮短一截。隨著細胞分裂次數(shù)的增加，截短的部分會逐漸向內(nèi)延伸。在端粒DNA序列被“截”短后，端粒內(nèi)側正?；虻腄NA序列就會受到損傷，結果使細胞活動漸趨異常。19．【答案】C【解析】【解答】已知該DNA分子中A+T=42%，因為DNA單、雙鏈中配對的堿基之和的比值相等，即DNA分子中每一條單鏈中均為A+T=42%，則其中一條鏈上C=30%，G=1-42%-30%=28%，因此在另一條鏈上，胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的28%，C正確，ABD錯誤。故答案為：C?！痉治觥緿NA分子中堿基的相關計算：

1、DNA雙鏈中：嘌呤之和=嘧啶之和=總堿基數(shù)×50%，不配對堿基之和的比值等于1。

2、DNA單、雙鏈中：配對的堿基之和的比值相等。

3、DNA雙鏈中：互補的兩條鏈中不配對的堿基之和的比值互為倒數(shù)。20．【答案】A【解析】【解答】果蠅的一個精原細胞內(nèi)染色體DNA都被放射性元素標記后，轉(zhuǎn)至不含放射性元素的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，經(jīng)過一次有絲分裂后，產(chǎn)生的2個子細胞，細胞內(nèi)每條染色體的DNA上都只有1條鏈被標記；這兩個細胞各自經(jīng)過一次減數(shù)分裂，復制后的同一條染色體的兩條姐妹染色單體中一條被標記，一條不被標記，減數(shù)第一次分裂形成的次級精母細胞內(nèi)4條染色體都只有一條被標記的染色單體，而減數(shù)第二次分裂后期染色單體隨機移向細胞兩極，因此產(chǎn)生的8個子細胞中，最少有4個細胞中的染色體被標記，A錯誤，BCD正確。故答案為：A?！痉治觥緿NA的復制方式為半保留復制，是以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，然后每條新鏈與模板鏈重新螺旋形成新的子代DNA分子，因此每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈。21．【答案】B【解析】【解答】A、逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳信息會沿著④⑤流動，但一般的RNA病毒的遺傳信息只會沿著⑤流動，A錯誤；

B、減數(shù)分裂前的間期主要進行DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成，因此會發(fā)生①②③過程，B正確；

C、③是翻譯過程，所需原料為氨基酸，①DNA復制和④逆轉(zhuǎn)錄的原料都是脫氧核苷酸，②⑤的原料是核糖核苷酸，C錯誤；

D、過程①DNA復制時堿基A總是與T配對，而④逆轉(zhuǎn)錄過程堿基A與T配對，U則與A配對，D錯誤。故答案為：B?！痉治觥恐行姆▌t圖示解讀：①是DNA分子的自我復制過程；②是以DNA為模板進行RNA的合成過程，表示轉(zhuǎn)錄；③是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，表示翻譯；④是以RNA為模板進行DNA的合成過程，表示逆轉(zhuǎn)錄；⑤表示RNA的自我復制。22．【答案】C【解析】【解答】A、以上系列實驗的目的是破譯遺傳密碼子，A正確；

B、多聚核苷酸在實驗中作為合成肽鏈的模板，執(zhí)行mRNA的作用，B正確；

C、該實驗體系不僅需要模板與原料，還需要能量、酶等條件，C錯誤；

D、一種氨基酸可以對應多種密碼子，即密碼子具有簡并性，因此僅依據(jù)表中結果不能確定氨基酸對應的密碼子，D正確。故答案為：C?！痉治觥坑坞x在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。23．【答案】C【解析】【解答】A、同卵雙胞胎的遺傳物質(zhì)相同，但表型具有微小差異，可能與表觀遺傳有關，A正確；

B、組蛋白乙?；z傳物質(zhì)并沒有改變，但會影響基因的表達，進而導致表型不同，屬于表觀遺傳的一種，B正確；

C、表觀遺傳是基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，即基因的表達水平發(fā)生了改變，C錯誤；

D、表觀遺傳導致的生物性狀改變可以遺傳，D正確。故答案為：C?！痉治觥炕虻膲A基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。24．【答案】B【解析】【解答】A、HPV的基因組整合到人體基因組，會引起人基因結構的改變，則可能會導致細胞發(fā)生基因突變，A正確；B、細胞癌變本質(zhì)是抑癌基因低表達，原癌基因高表達，因此HPV的整合將導致抑癌基因表達受阻，原癌基因表達過量，而引發(fā)細胞癌變，B錯誤；C、HPV的基因組整合到人體基因組，基因之間通過磷酸二酯鍵進行連接，人體基因組的接入口涉及磷酸二酯鍵的斷裂和形成，C正確；D、子宮頸細胞癌變后，細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，引起細胞的形態(tài)結構發(fā)生改變，D正確。故答案為：B?！痉治觥考毎┳兊谋举|(zhì)原因是原癌基因和抑癌基因的突變，癌細胞與正常細胞相比，具有以下特征：能夠無限增殖，形態(tài)結構發(fā)生顯著變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等。25．【答案】A【解析】【解答】A、21三體綜合征的病因是細胞中第21號染色體數(shù)目多了一條，屬于染色體數(shù)目變異引起的遺傳病，可通過產(chǎn)前染色體檢查進行確診，A正確；

B、囊性纖維化是基因中發(fā)生堿基的缺失引起的，B錯誤；

C、貓叫綜合征病因是5號染色體臂間缺失一段引起的，屬于染色體結構變異遺傳病，可借助產(chǎn)前染色體檢查進行確診，C錯誤；

D、鐮狀細胞貧血病因是隱性致病基因發(fā)生堿基的替換引起的，無法通過孕婦血細胞檢查確診，D錯誤。

故答案為：A。

【分析】人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢可以在一定程度上預防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。26．【答案】D【解析】【解答】A、細胞在染色的情況下，可借助光學顯微鏡觀察染色體的形態(tài)，因此變異類型是染色體結構變異，可以通過光學顯微鏡觀察到，A正確；

B、知只有具有完整染色體組的配子（染色體片段既無重復也無缺失）才可育，則鄰近分離產(chǎn)生的所有配子的染色體組不完整，均不可育；而交替分離產(chǎn)生的配子具有完整的染色體組，均可育，B正確；

C、正常生殖細胞產(chǎn)生的所有配子均可遺傳給子代，但發(fā)生此變異后，鄰近分離的配子不育，無法遺傳給子代，能遺傳給子代的只有交替分離產(chǎn)生的配子，因此與正常生殖細胞相比，能遺傳給子代的配子種類數(shù)會變少，C正確；

D、觀察圖示可知，鄰近分離產(chǎn)生的配子，染色體數(shù)目均不會發(fā)生改變，D錯誤。故答案為：D?！痉治觥咳旧w變異：生物體的體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結構的變化，稱為染色體變異，包括染色體數(shù)目變異或者結構變異。

①染色體數(shù)目變異包括細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少、細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。

②染色體結構的變異包括染色體片段的缺失、重復、倒位、易位。27．【答案】B【解析】【解答】A、歐洲血統(tǒng)的現(xiàn)代人類和非洲現(xiàn)代人類均是由直立人進化而來，說明他們有共同的祖先，A錯誤；

B、從時間上推斷，4萬年前遷入歐洲的晚期智人與生活于40~3萬年前的尼安德特人存在交集，在有限的生存空間和資源條件下，可能經(jīng)歷了激烈的生存斗爭，B正確；

C、研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)是化石，C錯誤；

D、突變和基因重組是生物進化的原材料，因此線粒體DNA發(fā)生的突變也能為生物進化提供原材料，D錯誤。故答案為：B?！痉治觥糠N群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種。28．【答案】A【解析】【解答】A、抑菌圈邊緣可能存在具有耐藥性的細菌，因此要從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細菌，A正確；

B、突變是不定向的，B錯誤；

C、細菌產(chǎn)生抗藥性突變是內(nèi)因，在繁殖過程普遍存在的，氨芐青霉素的誘導應該是一種環(huán)境對耐藥性突變的選擇作用，C錯誤；

D、艾葉汁的抑菌圈比氨芐青霉素的抑菌圈小，說明艾葉汁比氨芐青霉素的抑菌效果更差，D錯誤。故答案為：A。【分析】自然選擇對種群基因頻率變化的影響：①原因：不斷淘汰發(fā)生不利變異的個體，選擇保留發(fā)生有利變異的個體。②自然選擇直接作用于個體的③表型，最終選擇決定表型的基因。

③自然選擇的結果：種群基因頻率會發(fā)生定向改變，導致生物的性狀朝一定的方向發(fā)生進化。29．【答案】D【解析】【解答】A、雄性b基因來自上一代的雌性，觀察曲線圖可知，雄性b基因的頻率總與上代雌性個體b基因的頻率相等，A正確；

B、雌性個體b基因來自上一代的雄性或雌性，觀察曲線圖可知，雌性個體b基因的頻率總是等于上代雌性與雄性b基因頻率的平均值，B正確；

C、親代果蠅的基因型為XBXB和XbY，根據(jù)某基因頻率=某基因總數(shù)/(2×雌性個體數(shù)+雄性個體數(shù))×100%，則群體中b基因頻率是1/(2+1)=1/3；子一代基因型為XBXb和XBY，同理用定義法計算可得群體中b基因頻率=1/3；子二代為XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，則群體中b基因頻率為2/6=1/3；子三代基因型為XBXB：XBXb：XbXb：XBY：XbY=3：4：1：6：2，則子三代群體中b基因頻率8/24=1/3，C正確；

D、每代果蠅隨機交配，則產(chǎn)生的各代群體中b基因和B基因的頻率從曲線圖可知是不變，D錯誤。故答案為：D?！痉治觥俊岸x法”求解基因頻率(1)某基因頻率=某基因總數(shù)/某基因和其等位基因的總數(shù)×100%(2)若在常染色體上，某基因頻率=某基因總數(shù)/(種群個體數(shù)×2)×100%(3)若在X染色體上，某基因頻率=某基因總數(shù)/(2×雌性個體數(shù)+雄性個體數(shù))×100%30．【答案】C【解析】【解答】A、能進行性選擇的個體可以交配并產(chǎn)生可育后代，不能進行的說明他們之間存在生殖隔離，是不同的物種，說明生殖隔離標志著新物種形成，因此隔離是物種形成的必要條件，A錯誤；

B、性選擇決定了麗魚頜部結構和體表特征形成的方向，變異具有不定向性，B錯誤；

C、不同體表顏色的雄魚選擇特殊顏色的雄魚交配，以致形成了不同群體獨特的攝食習性和色彩花紋獨特的體表，最終導致新物種形成，這說明維多利亞湖中各麗魚種群基因庫不斷發(fā)生著變化，C正確；

D、能進行性選擇的個體能進行交配且產(chǎn)生可育后代，說明這些個體不存在生殖隔離，是同一物種，因此性選擇未體現(xiàn)物種間相互影響協(xié)同進化，D錯誤。故答案為：C?！痉治觥恳宰匀贿x擇學說為核心的現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容：

①適應是自然選擇的結果；

②種群是生物進化的基本單位；

③突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種；

④生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程；生物多樣性是協(xié)同進化的結果。31．【答案】（1）隱性（2）不可能（3）Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-4；2/3（4）雜交組合：Ⅲ-3與Ⅲ-4交配?；蛑晃挥赬染色體上的實驗結果為：后代雄性個體全部表現(xiàn)為該性狀（隱性），雌性個體全部表現(xiàn)為顯性【解析】【解答】（1）觀察系譜圖，Ⅱ-1和Ⅱ-2不是深色，它們的后代Ⅲ-1是深色，“無中生有，有為隱，”說明深色為隱性性狀。

故填：隱性。

（2）若控制該性狀的基因只位于Y染色體上，則表現(xiàn)該性狀個體的所有雄性后代的雄性親本都表現(xiàn)該性狀，雌性個體不會表現(xiàn)出該性狀，但是Ⅲ-3表現(xiàn)出該性狀，說明假設不成立，控制該性狀的基因不可能位于Y染色體上。

故填：不可能。

（3）若控制該性狀的基因為A、a位于常染色體上，則Ⅰ-1、Ⅲ-1、Ⅱ-3、Ⅲ-3基因型均為aa，因此圖中一定是雜合子的個體有Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-4。Ⅱ-1、Ⅱ-2都是雜合子，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa，是雜合子的概率為2/3。

故填：Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-4；2/3。

（4）若控制該性狀的基因為A、a只位于X染色體上，則Ⅲ-3表現(xiàn)該性狀，基因型為XaXa，Ⅲ-4是XAY，因此可讓Ⅲ-3與Ⅲ-4多次交配，若基因只位于X染色體上，預期結果是后代雄性個體全部表現(xiàn)為該性狀（隱性），雌性個體全部表現(xiàn)為顯性。

故填：雜交組合：Ⅲ-3與Ⅲ-4交配?；蛑晃挥赬染色體上的實驗結果為：后代雄性個體全部表現(xiàn)為該性狀（隱性），雌性個體全部表現(xiàn)為顯性。

【分析】遺傳系譜圖解讀：Ⅱ-1和Ⅱ-2不是深色，它們的后代Ⅲ-1是深色，“無中生有，有為隱，”說明深色為隱性性狀，現(xiàn)有信息無法確定基因具體的位置，需作可能性判斷，可能位于X染色體，也可能位于常染色體。32．【答案】（1）否，子二代中的單性狀的表現(xiàn)型及比例僅能說明兩對基因分別符合基因的分離定律，本實驗未統(tǒng)計性狀組合的表現(xiàn)型及比例，即未證明兩對等位基因是否互不干擾，因此無法推導出兩對基因位于兩對同源染色體上（2）9；6（3）【解析】【解答】（1）子二代中的單性狀的表現(xiàn)型及比例僅能說明兩對基因分別符合基因的分離定律，本實驗未統(tǒng)計性狀組合的表現(xiàn)型及比例，即未證明兩對等位基因是否互不干擾，因此無法推導出兩對基因位于兩對同源染色體上。

故填：否；子二代中的單性狀的表現(xiàn)型及比例僅能說明兩對基因分別符合基因的分離定律，本實驗未統(tǒng)計性狀組合的表現(xiàn)型及比例，即未證明兩對等位基因是否互不干擾，因此無法