DB37-T3554茶樹葉片營養(yǎng)診斷技術(shù)規(guī)程

DB37TheTechnologyProcedureforTealeafNutritionDiagnosis山東省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 5 6 81茶樹葉片營養(yǎng)診斷技術(shù)規(guī)程本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了茶樹葉片營養(yǎng)診斷中葉片樣品的采集方法、分析方法以及化學(xué)肥料施用量的計算方本標(biāo)準(zhǔn)適用于山東省茶樹主要品種的葉片營養(yǎng)診斷及施GB/T6682—2008分析實驗室用水規(guī)格和NY/T53—1987土壤全氮測定法(NY/T889—2004土壤速效鉀和緩效鉀含量的測定著生在茶樹枝條頂部的嫩芽及葉片，或當(dāng)年4茶樹葉片采集方法4.1診斷單元的劃分24.1.1以土壤類型、茶樹品種、樹齡、生長狀況、施肥管理和采摘制度等基本相同的茶園作為一個診4.1.2一個診斷單元的適宜面積為1hm2～2hm2，4.2采樣時間4.3采樣路線形采樣路線；在坡度大30%的或修梯田的4.4樣株的選擇4.5采樣部位采集茶樹當(dāng)年生新梢上的成熟葉片（頂端當(dāng)年生新梢第34.6采樣數(shù)量在每行茶蓬的兩側(cè)及中間各采集成熟葉片4～5片，合在4.7標(biāo)簽和送樣4.7.1每個樣品采集完畢后，應(yīng)立即把4.7.2標(biāo)簽內(nèi)容包括樣本編號、采集地點、日期、5.1葉片樣品的處理5.1.1將新鮮葉片樣品的表面擦拭干凈，剪去葉柄、葉尖和病斑等不正常部分，放入烘箱于35.2葉片樣品中全氮、磷的測定程度，元素間比值用于判斷營養(yǎng)元素間的平衡N>3.23N:P=10.5～14.2N:K=2.8～3.6P>0.26K>0.90>2.01>0.57S>1.04>0.38>0.019>0.00747.2.1葉片某一養(yǎng)分含量低于正常指標(biāo)，表明該診斷單元的茶樹虧缺該養(yǎng)分，修正的方法是7.2.2葉片某一養(yǎng)分含量在正常指標(biāo)范圍內(nèi)，表明該診斷單元的茶樹該養(yǎng)分含量正常，繼續(xù)7.2.3葉片某一養(yǎng)分含量高于正常指標(biāo)，表明該診斷單元的茶樹該養(yǎng)分豐富或過剩，可能存——如果茶樹的立地土壤中該養(yǎng)分含量豐富(高于正常值指標(biāo))或葉片中該養(yǎng)分與其他養(yǎng)分的比值施鉀肥，磷過高時要增施氮肥，鉀過高時要增施氮肥和鎂肥，鈣、鎂過高時要增施鉀肥；7.3.1如果某一養(yǎng)分與其他養(yǎng)分的比值高于正常值時，可7.3.2如果某一養(yǎng)分與其他養(yǎng)分的比值低于正常值時，增施含該種養(yǎng)分C1——茶樹生長良好、產(chǎn)量正常的營養(yǎng)診斷正常值，%；8.2某一元素肥料的施用量按式(2)計Fs=Fa±C±R....................................C——單位面積茶樹應(yīng)增或減施某一元素肥料的R——養(yǎng)分不平衡時肥料施用量的調(diào)節(jié)值，為0.1kg～0.3kg。5A.1葉片樣品中全氮、磷測定待測液的制備A.1.1測定原理使有機(jī)氮和磷轉(zhuǎn)化為銨鹽和磷酸鹽，可在同一份A.1.2儀器設(shè)備A.1.2.1可調(diào)電爐：1000W。A.1.2.2消煮管：50mL。A.1.3試劑所有試劑除注明者外，均為分析純。分析用水應(yīng)符合GB/T6682A.1.3.1濃硫酸(GB/T625)。A.1.3.230%過氧化氫（GB/T668A.1.3.410mol/L氫氧化鈉溶液：稱取400g氫氧化鈉(A.1.3.3)溶于1L水中。A.1.4操作步驟滴水濕潤樣品，然后加1.5mL濃硫酸(A.1.3.1)，輕輕搖勻，瓶口放消化用的特制玻泡(或彎在電爐(A.1.2.1)上先用小火消化，待硫酸分解冒大量白煙后再提高溫度，但要控制硫酸煙霧回流高度約在管壁的三分之二處。待樣品溶液消化到呈棕黑色時取下試管。稍冷后加30%過氧化氫(A.1.3.2)4滴～5滴，邊加邊搖，繼續(xù)消化10min。消化液如流人消煮管，并加入l5mL～20mL水。待冷至室溫后，加A.2葉片樣品中全氮的測定A.3葉片樣品中全磷的測定吸取2.00mL5.00mL待測液于50mL容量瓶6B.1葉片樣品中全鉀、鈣、鎂測定待所有試劑除注明者外，均為分析純。分析用水應(yīng)符合GB/T6682B.1.3.450g/L氯化鑭溶液：稱取13.4g氯化鑭(LaCl3?7H20，光譜純)溶于10稱取葉片樣品0.4g～0.6g(精確到0.0001g)于30mL的瓷坩堝（B.1.2.1)中，加1mL～2mL95%乙醇溶液(B.1.3.1)，使樣品濕潤。然后進(jìn)行預(yù)灰化處理：瓷坩堝放在普通電爐（B.1.2.3)上，坩堝蓋C以下，取出瓷坩堝冷卻至室溫后用lmL～2mL水濕潤灰分，慎防灰分飛濺損失，再加2mL水，然后分次滴加