高中化學(xué)2025年有機(jī)合成與推斷實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象識(shí)別訓(xùn)練卷

高中化學(xué)2025年有機(jī)合成與推斷實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象識(shí)別訓(xùn)練卷一、有機(jī)物的分離與提純要求：根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和操作步驟，完成有機(jī)物的分離與提純。1.下列實(shí)驗(yàn)操作中，正確的是：A.將含有少量雜質(zhì)的苯用蒸餾法提純時(shí)，應(yīng)選擇蒸餾燒瓶。B.分液時(shí)，若分液漏斗中的液體分層不明顯，應(yīng)適當(dāng)加熱。C.從分液漏斗中分離出有機(jī)層時(shí)，應(yīng)從下口放出。D.從分液漏斗中分離出有機(jī)層時(shí)，應(yīng)從上口倒出。2.下列有機(jī)物分離與提純的方法，正確的是：A.乙醇和水的混合物，可用蒸餾法分離。B.苯和甲苯的混合物，可用分液法分離。C.氯仿和溴苯的混合物，可用蒸餾法分離。D.乙酸乙酯和乙醇的混合物，可用結(jié)晶法分離。二、有機(jī)物的鑒定要求：根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和操作步驟，完成有機(jī)物的鑒定。3.下列有機(jī)物鑒定實(shí)驗(yàn)中，正確的是：A.乙醇和乙酸混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產(chǎn)生白色沉淀。B.乙酸和苯混合后，加入少量硫酸銅溶液，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。C.乙醛和苯混合后，加入少量銀氨溶液，產(chǎn)生銀鏡。D.乙酸乙酯和苯混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產(chǎn)生沉淀。4.下列有機(jī)物鑒定實(shí)驗(yàn)中，正確的是：A.乙醇和乙酸混合后，加入少量硫酸銅溶液，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。B.乙酸和苯混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產(chǎn)生白色沉淀。C.乙醛和苯混合后，加入少量銀氨溶液，產(chǎn)生銀鏡。D.乙酸乙酯和苯混合后，加入少量硫酸銅溶液，產(chǎn)生沉淀。三、有機(jī)物的性質(zhì)要求：根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和操作步驟，完成有機(jī)物的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)。5.下列有機(jī)物性質(zhì)實(shí)驗(yàn)中，正確的是：A.乙醇與水混合后，加入少量氧化劑，產(chǎn)生無色氣體。B.乙酸與水混合后，加入少量還原劑，產(chǎn)生無色氣體。C.乙醛與水混合后，加入少量氧化劑，產(chǎn)生無色氣體。D.乙酸乙酯與水混合后，加入少量還原劑，產(chǎn)生無色氣體。6.下列有機(jī)物性質(zhì)實(shí)驗(yàn)中，正確的是：A.乙醇與水混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產(chǎn)生無色氣體。B.乙酸與水混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產(chǎn)生無色氣體。C.乙醛與水混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產(chǎn)生無色氣體。D.乙酸乙酯與水混合后，加入少量氫氧化鈉溶液，產(chǎn)生無色氣體。四、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理探究要求：根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和反應(yīng)條件，判斷有機(jī)反應(yīng)的類型及機(jī)理。7.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中，符合取代反應(yīng)機(jī)理的是：A.苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，生成氯苯。B.乙烯與溴水反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷。C.乙醛與氫氣在催化劑作用下反應(yīng)，生成乙醇。D.乙酸與醇在酸催化下反應(yīng)，生成酯。8.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中，符合加成反應(yīng)機(jī)理的是：A.苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，生成氯苯。B.乙烯與溴水反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷。C.乙醛與氫氣在催化劑作用下反應(yīng)，生成乙醇。D.乙酸與醇在酸催化下反應(yīng)，生成酯。9.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中，符合消除反應(yīng)機(jī)理的是：A.苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，生成氯苯。B.乙烯與溴水反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷。C.乙醛與氫氣在催化劑作用下反應(yīng)，生成乙醇。D.乙酸與醇在酸催化下反應(yīng)，生成酯。五、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)要求：根據(jù)給定的原料和目標(biāo)產(chǎn)物，設(shè)計(jì)合理的有機(jī)合成路線。10.以苯為原料，合成對(duì)硝基苯甲酸，請(qǐng)寫出合成路線及每步反應(yīng)條件。11.以丙烯為原料，合成1,2-二溴丙烷，請(qǐng)寫出合成路線及每步反應(yīng)條件。12.以乙醇為原料，合成乙酸乙酯，請(qǐng)寫出合成路線及每步反應(yīng)條件。六、有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷要求：根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和已知信息，推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。13.下列有機(jī)物中，分子式為C4H8O，可能的結(jié)構(gòu)有：A.丁醛B.丁酮C.2-丁醇D.2-甲基-1-丁醇14.下列有機(jī)物中，分子式為C6H12，可能的結(jié)構(gòu)有：A.環(huán)己烷B.1-己烯C.2-己烯D.3-己烯15.下列有機(jī)物中，分子式為C8H16O2，可能的結(jié)構(gòu)有：A.乙酸乙酯B.丙酸甲酯C.丁酸乙酯D.戊酸甲酯本次試卷答案如下：一、有機(jī)物的分離與提純1.D解析：從分液漏斗中分離出有機(jī)層時(shí)，應(yīng)從上口倒出，以避免液體重新混合。2.A解析：乙醇和水的沸點(diǎn)不同，可以通過蒸餾法分離。苯和甲苯的沸點(diǎn)相近，不宜用蒸餾法分離；氯仿和溴苯的沸點(diǎn)相近，不宜用蒸餾法分離；乙酸乙酯和乙醇的沸點(diǎn)相近，不宜用結(jié)晶法分離。二、有機(jī)物的鑒定3.C解析：乙醛與銀氨溶液反應(yīng)，在試管壁上產(chǎn)生銀鏡，這是乙醛的特征反應(yīng)。4.C解析：乙醛與銀氨溶液反應(yīng)，在試管壁上產(chǎn)生銀鏡，這是乙醛的特征反應(yīng)。三、有機(jī)物的性質(zhì)5.A解析：乙醇與水混合后，加入少量氧化劑，可以氧化生成乙醛，產(chǎn)生無色氣體。6.D解析：乙酸乙酯與水混合后，加入少量還原劑，可以還原生成乙醇和乙酸，產(chǎn)生無色氣體。四、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理探究7.A解析：苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，氯原子取代苯環(huán)上的氫原子，這是取代反應(yīng)。8.B解析：乙烯與溴水反應(yīng)，溴原子加成到乙烯的雙鍵上，這是加成反應(yīng)。9.C解析：乙醛與氫氣在催化劑作用下反應(yīng)，氫原子加成到乙醛的碳氧雙鍵上，這是消除反應(yīng)。五、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)10.合成路線：苯→苯胺→對(duì)硝基苯胺→對(duì)硝基苯甲酸解析：首先將苯硝化得到對(duì)硝基苯胺，然后通過氧化反應(yīng)得到對(duì)硝基苯甲酸。11.合成路線：丙烯→1,2-二溴丙烷解析：丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴丙烷。12.合成路線：乙醇→乙酸→乙酸乙酯解析：首先乙醇與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯，然后通過酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯。六、有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷13.A,B,C,D解析：分子式為C4H8O的