藥物化學(xué)習(xí)題集及參考答案

1、藥物化學(xué)復(fù)習(xí)題一一、單項(xiàng)選擇題1下列藥物哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥 （ ）A氟烷 B鹽酸氯胺酮 C乙醚 D鹽酸利多卡因E鹽酸布比卡因2非甾類(lèi)抗炎藥按結(jié)構(gòu)類(lèi)型可分為 （ ）A水楊酸類(lèi)、吲哚乙酸類(lèi)、芳基烷酸類(lèi)、其他類(lèi)B吲哚乙酸類(lèi)、芳基烷酸類(lèi)、吡唑酮類(lèi) C3,5吡唑烷二酮類(lèi)、鄰氨基苯甲酸類(lèi)、吲哚乙酸類(lèi)、芳基烷酸類(lèi)、其他類(lèi)D水楊酸類(lèi)、吡唑酮類(lèi)、苯胺類(lèi)、其他類(lèi)E3,5吡唑烷二酮類(lèi)、鄰氨基苯甲酸類(lèi)、芳基烷酸類(lèi)、其他類(lèi)3下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合頭孢氨芐的性質(zhì) （ ）A易溶于水 B在干燥狀態(tài)下對(duì)紫外線(xiàn)穩(wěn)定C不能口服 D與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)E對(duì)耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱4化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（ ） A

2、頭孢氨芐 B頭孢克洛C頭孢哌酮 D頭孢噻肟E頭孢噻吩5青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化（ ）A分解為青霉醛和青霉胺 B6-氨基上的酰基側(cè)鏈發(fā)生水解C-內(nèi)酰胺環(huán)水解開(kāi)環(huán)生成青霉酸 D發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸E發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用機(jī)制是（ ）A干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B影響細(xì)胞膜的滲透性 C抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成D為二氫葉酸還原酶抑制劑E干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成 7克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型的抗生素（ ）A大環(huán)內(nèi)酯類(lèi) B氨基糖苷類(lèi)C-內(nèi)酰胺類(lèi) D四環(huán)素類(lèi)E氯霉素類(lèi)8下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（ ）A氨芐西林 B氨曲南 C克拉維酸鉀 D阿齊霉

3、素 E阿莫西林9對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是（ ）A大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素 B四環(huán)素類(lèi)抗生素C氨基糖苷類(lèi)抗生素 D內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素E氯霉素類(lèi)抗生素10能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是（ ）A氨芐西林 B氯霉素C泰利霉素 D阿齊霉素E阿米卡星11阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為（ ）12下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素（ ）A舒巴坦 B氨曲南C克拉維酸 D甲砜霉素E亞胺培南13最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類(lèi)抗菌藥為（ ）A百浪多息 B可溶性百浪多息C對(duì)乙酰氨基苯磺酰胺 D對(duì)氨基苯磺酰胺E苯磺酰胺14復(fù)方新諾明是由（ ）A磺胺醋酰與甲氧芐啶組成 B磺胺嘧啶與甲氧芐啶組成C磺胺甲噁唑

4、與甲氧芐啶組成 D磺胺噻唑與甲氧芐啶組成E對(duì)氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶組成15能進(jìn)入腦脊液的磺胺類(lèi)藥物是（ ）A磺胺醋酰 B磺胺嘧啶C磺胺甲噁唑 D磺胺噻唑嘧啶E對(duì)氨基苯磺酰胺16磺胺嘧啶的那種堿金屬鹽可用于治療綠膿桿菌（ ）A鈉鹽 B鈣鹽C鉀鹽 D銅鹽E銀鹽17在下列藥物中不屬于第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥物的是（ ）A依諾沙星B西諾沙星C諾氟沙星D洛美沙星E氧氟沙星18下列有關(guān)喹諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的（ ）AN-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B2位上引入取代基后活性增加 C3位羧基和4位酮基時(shí)此類(lèi)藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的

5、部分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少。E在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類(lèi)抗菌譜擴(kuò)大。19下列抗生素中不具有抗結(jié)核作用的是（ ）A鏈霉素 B利氟噴丁C卡那霉素 D環(huán)絲氨酸E克拉維酸20下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液 （ ）A撲熱息痛 B吲哚美辛C布洛芬 D萘普生E芬布芬21鹽酸普魯卡因可與NaNO2液反應(yīng)后，再與堿性萘酚偶合成猩紅染料，其依據(jù)為 （ ）A因?yàn)樯蒒aClB第三胺的氧化C酯基水解 D因有芳伯胺基 E苯環(huán)上的亞硝化22用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設(shè)計(jì)思想是 （ ）A生物電子等排置換B起生物烷化劑作用 C立體位阻增大D改變藥物的理

6、化性質(zhì)，有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞E供電子效應(yīng)23芳基丙酸類(lèi)藥物最主要的臨床作用是 （ ）A中樞興奮 B抗癲癇C降血脂 D抗病毒E消炎鎮(zhèn)痛24在喹諾酮類(lèi)抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，這類(lèi)藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn) （ ）A1位氮原子無(wú)取代 B5位有氨基 C，3位上有羧基和4位是羰基D，8位氟原子取代E7位無(wú)取代25、以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符A.具退熱作用 B.遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C.極易溶解于水 D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列藥物中,第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑為 A.N-脒基組織胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是 A.乙

7、酰水楊酸 B.雙水楊酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì) A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激氣味 D.鈉鹽易水解 E.與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色30、 安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名 A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.鹽酸氯丙嗪 E.苯妥英鈉31、 苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成 A.綠色絡(luò)合物 B.紫堇色絡(luò)合物 C.白色膠狀沉淀 D.氨氣 E.紅色32、 硫巴比妥屬哪一類(lèi)巴比妥藥物 A.超長(zhǎng)效類(lèi)(8小時(shí)) B.長(zhǎng)效類(lèi)(6-8小時(shí)) C.中效類(lèi)(4-6小時(shí)) D.短效類(lèi)(2-3小時(shí)) E.超短效類(lèi)(1/4小時(shí))33、 吩噻嗪

8、第2位上為哪個(gè)取代基時(shí),其安定作用最強(qiáng) A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH334、 鹽酸嗎啡水溶液的pH值為 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-935、 鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是 A.雙嗎啡 B.可待因 C.阿樸嗎啡 D.苯嗎喃 E.美沙酮36、 關(guān)于鹽酸嗎啡,下列說(shuō)法不正確的是 A.天然產(chǎn)物 B.白色,有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末 C.水溶液呈堿性 D.易氧化 E.有成癮性37、 結(jié)構(gòu)上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是 A.鹽酸嗎啡 B.枸櫞酸芬太尼 C.二氫埃托菲 D.鹽酸美沙酮 E.苯噻啶38、 青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為 A.一個(gè) B.兩個(gè) C.

9、三個(gè) D.四個(gè) E.五個(gè)39、 鹽酸四環(huán)素最易溶于哪種試劑 A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮40、 青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是 A.酰胺基 B.羧基 C.-內(nèi)酰胺環(huán) D.苯環(huán) E.噻唑環(huán)41、下列哪個(gè)藥物不屬于非甾體抗炎藥 A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡羅昔康 D 羥布宗 E 甲丙氨酯42、下列哪條性質(zhì)與苯巴比妥不符 A 白色有光澤的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 與吡啶和硫酸銅作用生成紫堇色絡(luò)合物D 與硝酸汞試液作用生成白色膠狀沉淀E 經(jīng)重氮化后和-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心的藥物是 A 維生素C B 嗎啡 C 腎上腺素 D 氨芐西

10、林 E 甲氧芐啶44、下列藥物中哪一個(gè)不具有抗菌作用 A 吡哌酸 B 頭孢哌酮鈉 C 阿莫西林 D 利巴韋林 E 甲氧芐啶45、氟康唑的臨床用途為A 抗腫瘤藥物 B 抗病毒藥物 C 抗真菌藥物 D 抗結(jié)核藥物 E 抗原蟲(chóng)藥物46、 鈣拮抗劑不包括下列哪類(lèi)藥物 EA 苯烷基胺類(lèi) B 二氫吡啶類(lèi) C 二苯哌嗪類(lèi) D 苯噻氮卓類(lèi) E 二苯氮雜卓類(lèi)47、奧美拉唑的作用機(jī)制為D A、 H1受體拮抗劑 B、 H2受體拮抗劑 C、 DNA旋轉(zhuǎn)酶抑制劑 D、質(zhì)子泵抑制劑 E 、ACE抑制劑 48、非甾體抗炎藥羥布宗屬于 A 芳基烷酸類(lèi) B 水楊酸類(lèi) C 1,2-苯并噻嗪類(lèi) D 鄰氨基苯甲酸類(lèi) E 3,5-吡唑

11、烷二酮類(lèi)49、青霉素不具有下列哪條性質(zhì)A 其鈉鹽或鉀鹽的水溶性不穩(wěn)定,易分解B 在堿性條件下開(kāi)環(huán)生成青霉酸C 在堿性條件下與羥胺作用生成羥肟酸,在稀酸中與三氯化鐵生成酒紅色絡(luò)合物D 有嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)E 其作用機(jī)制是-內(nèi)酰胺酶的抑制劑50、適當(dāng)增加化合物的親脂性不可以A 改善藥物在體內(nèi)的吸收B 有利于通過(guò)血腦屏障C 可增強(qiáng)作用于CNS藥物的活性D 使藥物在體內(nèi)易于排泄E 使藥物易于穿透生物膜51、下列哪項(xiàng)描述和嗎啡的結(jié)構(gòu)不符 A 含有N-甲基哌啶環(huán) B 含有環(huán)氧基 C 含有醇羥基D 含有5個(gè)手性中心 E 含有兩個(gè)苯環(huán)52、苯巴比妥不具有哪項(xiàng)臨床用途 A 鎮(zhèn)靜 B 抗抑郁 C 抗驚厥D 抗癲癇大發(fā)作

12、 E 催眠53、下列藥物中哪一個(gè)為二氫葉酸合成酶抑制劑 A 磺胺甲噁唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韋林D 巰嘌呤 E 克拉維酸54、青霉素在堿或酶的催化下，生成物為 A青霉醛或D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸（6-APA）； C青霉烯酸； D青霉二酸； E青霉酸；55半合成頭孢菌素一般不進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的位置是 A 3-位取代基； B 7-酰氨基部分； C 7-氫原子； D環(huán)中的硫原子； E 4-位取代基；56屬于-內(nèi)酰胺酶抑制劑的A A克拉維酸； B頭孢拉定； C氨曲南； D阿莫西林； E青霉素；57下列敘述的哪一項(xiàng)內(nèi)容與鏈霉素特點(diǎn)不相符 A分子結(jié)構(gòu)為鏈霉胍和鏈霉雙糖胺結(jié)合而成； B藥用品通常采用

13、硫酸鹽； C在酸性或堿性條件下容易水解失效； D分子中有一個(gè)醛基，易被氧化成有效的鏈霉素酸； E加氫氧化鈉試液，水解生成鏈霉胍，與8-羥基喹啉和次溴酸鈉反應(yīng)顯橙紅色； 58與紅霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上相類(lèi)似的藥物是 A氯霉素； B多西環(huán)素； C鏈霉素； D青霉素； E乙酰螺旋霉素；59具有酸堿兩性的抗生素是A青霉素； B鏈霉素； C紅霉素； D氯霉素； E四環(huán)素；60四環(huán)素遇酸或堿不穩(wěn)定，主要是由下列哪一個(gè)功能基引起 A 6-位甲基； B 6-位羥基； C 11-位酮基； D 12-位羥基； E 2-位上甲酰氨基； 61藥用品氯霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)的構(gòu)型是 A 1S,2R（-）赤蘚糖型； B 1R,2R（-）

14、蘇阿糖型； C 1S,2S（+）蘇阿糖型； D 1R,2S（+）赤蘚糖型； E 1R,2R（+）蘇阿糖型； 62苯唑西林鈉屬于下列哪一類(lèi)抗生素 A屬于-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素； B屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素； C屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素； D屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素； E屬于氯霉素類(lèi)抗生素；63阿米卡星屬于下列哪一類(lèi)抗生素 A屬于-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素； B屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素； C屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素； D屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素； E屬于氯霉素類(lèi)抗生素；64交沙霉素屬于下列哪一類(lèi)抗生素 A屬于-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素； B屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素； C屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素； D屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素； E屬于氯霉素類(lèi)抗生素；65多西環(huán)素屬于

15、下列哪一類(lèi)抗生素 A屬于-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素； B屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素； C屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素； D屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素； E屬于氯霉素類(lèi)抗生素；66磺胺類(lèi)藥物的作用機(jī)制為 A阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的形成； B抑制二氫葉酸合成酶； C抑制二氫葉酸還原酶； D干擾DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄； E抑制前列腺素的生物合成；67磺胺類(lèi)藥物和甲氧芐啶代謝拮抗葉酸生物合成的機(jī)制是 A二者都作用于二氫葉酸合成酶； B前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶； C二者都作用于二氫葉酸還原酶； D前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸還原酶； E干擾細(xì)菌對(duì)葉酸的攝??；68指出下列哪個(gè)藥物為磺胺類(lèi)藥物的增效劑 A磺胺

16、嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺異噁唑； D磺胺多辛； E甲氧芐啶；691962年發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)喹諾酮類(lèi)藥物是 A萘啶酸； B吡哌酸； C諾氟沙星； D環(huán)丙沙星； E氧氟沙星；70屬于第二代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是 A萘啶酸； B吡哌酸； C諾氟沙星； D環(huán)丙沙星； E氧氟沙星；71異煙肼保存不當(dāng)使其毒性增大的原因是 A水解生成異煙酸和游離肼，異煙酸使毒性增大； B遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大； C遇光氧化生成異煙酸銨和氮?dú)?，異煙酸銨使毒性增大； D水解生成異煙酸銨和氮?dú)?，異煙酸銨使毒性增大； E水解生成異煙酸和游離肼，游離肼使毒性增大；72具有多烯結(jié)構(gòu)的抗生素類(lèi)抗真菌藥的是 A硫酸鏈霉素； B利福平

17、； C對(duì)氨基水楊酸鈉； D灰黃霉素； E兩性霉素B；73. 各種青霉素在化學(xué)上的主要區(qū)別在于a. 形成不同的鹽b. 不同的?；鶄?cè)鏈c. 分子的光學(xué)活性不一樣d. 分子內(nèi)環(huán)的大小不同e. 聚合的程度不一樣74. 下列哪一個(gè)藥物不具抗炎作用 a. 阿司匹林b. 對(duì)乙酰氨基酚c. 布洛芬d. 吲哚美辛e. 地塞米松75. 鹽酸麻黃堿中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為a. 一個(gè)b. 兩個(gè)c. 三個(gè)d. 四個(gè)e. 五個(gè)76， 下列與腎上腺素不符的敘述是A . 可激動(dòng) 和 受體B . 飽和水溶液呈弱堿性C . 含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)， 易氧化變質(zhì)D . -碳以R 構(gòu)型為活性體， 具右旋光性E . 直接受到單胺氧化酶和兒茶酚

18、氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝77， 四環(huán)素在堿性溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化A . 分解為三環(huán)化合物B . C 環(huán)芳構(gòu)化C . 生成表四環(huán)素D . C 環(huán)破裂， 成內(nèi)酯E . B 環(huán)脫水78、 甾體的基本骨架A . 環(huán)已烷并菲B . 環(huán)戊烷并菲C . 環(huán)戊烷并多氫菲D . 環(huán)已烷并多氫菲E . 苯并蒽79， 下列哪一項(xiàng)敘述與維生素的概念不相符合A . 是維持人體正常代謝機(jī)能所必需的微量物質(zhì)B . 只能從食物中攝取C . 是受體的一個(gè)組成部分D . 不能供給體內(nèi)能量E . 體內(nèi)需保持一定水平80， 下列哪個(gè)說(shuō)法不正確A . 具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物， 它們的藥理作用類(lèi)型不一定相同B . 最合適的脂水分配系數(shù)， 可

19、使藥物有最大活性C . 適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)， 活性會(huì)有所提高D . 藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一E . 弱酸性的藥物， 易在胃中吸收81. 磺胺類(lèi)藥物的抗菌作用，是由于它能對(duì)抗細(xì)菌生長(zhǎng)所必須的合成葉酸的底物， 這個(gè)物質(zhì)是a. 苯甲酸b. 苯甲醛c. 鄰苯基苯甲酸d. 對(duì)硝基苯甲酸e. 對(duì)氨基苯甲酸82. 鹽酸嗎啡分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為a. 一個(gè)b. 兩個(gè)c. 三個(gè)d. 四個(gè)e. 五個(gè)二B型題(配伍選擇題)備選答案在前,試題在后。每組5題 。每組均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案 每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可以不選用。15 A磺胺嘧啶 B，頭孢氨芐

20、C甲氧芐啶D青霉素鈉E氯霉素1殺菌作用較強(qiáng)，口服易吸收的內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素（ ）2一種廣譜抗生素，是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥物（ ）3與硝酸銀反應(yīng)生成銀鹽，用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的抗感染（ ）4與碘胺甲惡唑合用能使后者作用增強(qiáng)（ ）5是一種天然的抗菌藥，對(duì)酸不穩(wěn)定，不可口服（ ）610 A抑制二氫葉酸還原酶B抑制二氫葉酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白質(zhì)合成E抑制依賴(lài)DNA的RNA聚合酶6磺胺甲噁唑（ ）7甲氧芐嘧啶（ ）8利福平（ ）9鏈霉素（ ）10環(huán)丙沙星（ ）1115A氯霉素 B頭孢噻肟鈉C阿莫西林 D四環(huán)素E克拉維酸11可發(fā)生聚合反應(yīng)（ ） 12在 pH 26條件下易發(fā)生差向異構(gòu)

21、化（ ）13在光照條件下，順式異構(gòu)體向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化（ ）14以1R，2R（-）體供藥用（ ） 15為第一個(gè)用于臨床的-內(nèi)酰胺酶抑制劑（ ） 1620A阿米卡星 B紅霉素C土霉素D阿昔洛韋E異煙肼16抗結(jié)核藥（ ）17四環(huán)素類(lèi)抗生素（ ）18核苷類(lèi)抗病毒藥（ ）19氨基糖苦類(lèi)抗生素（ ）20大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素（ ）21-25 A.咖啡因 B.嗎啡 C.阿托品 D.氯苯拉敏 E.西咪替丁21.具五環(huán)結(jié)構(gòu)22.具硫醚結(jié)構(gòu)23.具黃嘌呤結(jié)構(gòu)24.具二甲胺基取代25.常用硫酸鹽26-30A 青霉素鈉； B 氨芐青霉素； C 苯唑西林鈉； D 氨曲南； E 克拉維酸；26為廣譜抗生素的是27為治療革蘭氏陽(yáng)

22、性菌感染的首選的藥物，不能耐酸只能注射給藥的是28為單環(huán)-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的是29耐-內(nèi)酰胺酶，同時(shí)對(duì)酸穩(wěn)定的是30對(duì)-內(nèi)酰胺酶有很強(qiáng)的抑制作用，本身又具有抗菌活性的是31-35A青霉素； B鏈霉素； C紅霉素； D氯霉素； E四環(huán)素；31屬于-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的是32屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素33屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的是34屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素的是35屬于氯霉素類(lèi)抗生素的是36-40A 青霉素； B 鏈霉素； C 紅霉素； D 氯霉素； E 四環(huán)素；36制成硫酸鹽，供注射給藥的是37制成鹽酸鹽，供口服或注射給藥的是38制成鈉鹽或鉀鹽，供注射給藥的是39與乳糖醛酸成鹽供注射用的是40先生成琥珀酸酯衍生物，

23、再與無(wú)水碳酸鈉混合制成無(wú)菌粉末的是41-45A 阿莫西林； B 阿米卡星； C 氯霉素； D青霉素鈉； E 四環(huán)素；41具有過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥的是42長(zhǎng)期或多次使用可損害骨髓造血功能，引起再生障礙性貧血的是43對(duì)聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)及腎臟產(chǎn)生較大毒性的是39具有廣譜作用的半合成青霉素的是40可能發(fā)生牙齒變色、骨髓生長(zhǎng)抑制的是4650A 吡喹酮 B 紫杉醇 C 安乃近D 地西泮 E 阿莫西林46、為抗菌藥物47、為抗腫瘤藥物48、為鎮(zhèn)靜催眠藥物49、為抗血吸蟲(chóng)病藥物40、為非甾體抗炎藥物5155A 為二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑 B 為-內(nèi)酰胺酶抑制劑C 為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 D 為H1 受體拮抗劑

24、E 為H2受體拮抗劑51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉維酸5660A 羅紅霉素 B 甲砜霉素 C 阿米卡星 D 哌拉西林 E 多西環(huán)素56、為-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素57、為四環(huán)素類(lèi)抗生素58、為氨基糖甙類(lèi)抗生素59、為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素60、為氯霉素類(lèi)抗生素6165A 用于防治角膜軟化癥眼干癥夜盲癥等B 用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化癥C 用于防治腳氣病多發(fā)性神經(jīng)炎和胃腸道疾病D 用于治療唇炎舌炎脂溢性皮炎等E 用于防治新生兒出血癥61、為維生素K162、為維生素B263、為維生素D364、為維生素A65、為維生素B166-70A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C甲氧芐啶；D異煙肼

25、； E諾氟沙星；66藥名縮寫(xiě)為SMZ的是67藥名縮寫(xiě)為T(mén)MP的是68藥名縮寫(xiě)為SD的是69又名雷米封的是70屬于含氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是71-75A諾氟沙星； B萘啶酸； C吡哌酸；D硝酸益康唑； E對(duì)氨基水楊酸鈉；71屬于第一代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是；72屬于第二代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是；73屬于第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是；74屬于合成抗真菌藥的是；75屬于合成抗結(jié)核病藥的是；76-80A磺胺嘧啶； B甲氧芐啶； C硫酸鏈霉素；D異煙肼； E諾氟沙星；76屬于磺胺類(lèi)抗菌藥的是；77屬于抗生素類(lèi)抗結(jié)核病藥的是78屬于合成抗結(jié)核病藥的是；79屬于含氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是；80屬于磺胺類(lèi)增效劑的是；81-85

26、A.磺胺的發(fā)展 B.順鉑的臨床 C.西咪替丁的發(fā)明 D.6-APA的合成 E.克拉維酸的問(wèn)世81.促進(jìn)了半合成青霉素的發(fā)展82.是抗胃潰瘍藥物的新突破83.是第一個(gè)-內(nèi)酰胺酶抑制劑84.開(kāi)辟了一條從代謝拮抗來(lái)尋找新藥的途徑85.引起了金屬絡(luò)合物抗腫瘤活性的研究86-90 A.氯貝丁酯 B.硝酸甘油 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.普萘洛爾86.屬于抗心絞痛藥物B87.屬于鈣拮抗劑C88.屬于受體阻斷劑E89.降血酯藥物A90.降血壓藥物D三、比較選擇題，備選答案在前，試題在后。每組5題，每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。 15 A左旋咪唑 B

27、阿苯達(dá)唑CA和B均為 DA和B均非1能提高機(jī)體免疫力的藥物（ ） 2具有驅(qū)腸蟲(chóng)作用（ ）3結(jié)構(gòu)中含咪唑環(huán)（ ）4具酸性的藥物 （ ）5具有旋光異構(gòu)體（ ）610 A磺胺嘧啶 B甲氧芐啶C兩者均是 D兩者均不是6抗菌藥物（ ）7抗病毒藥物（ ）8抑制二氫葉酸還原酶（ ）9抑制二氫葉酸合成酶（ ）10能進(jìn)入血腦屏障（ ）1115 A環(huán)丙沙星 B左氟沙星C兩者均是 D兩者均不是11喹諾酮類(lèi)抗菌藥（ ）12具有旋光性（ ）13不具有旋光性（ ）14作用于DNA回旋酶（ ）15作用于RNA聚合酶（ ）1620 A氨芐西林 B頭孢噻肟鈉C兩者均是 D兩者均不是16口服吸收好（ ）17結(jié)構(gòu)中含有氨基（ ）

28、18水溶液室溫放置24小時(shí)可生成無(wú)抗菌活性的聚合物（ ）19對(duì)綠膿桿菌的作用很強(qiáng)（ ） 20順式異構(gòu)體的抗菌活性是反式異構(gòu)體的40100 倍（ ）21-25 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.A和B都是 D.A和B都不是21.鎮(zhèn)靜催眠藥 22.具苯并氮雜卓結(jié)構(gòu)23.可作成鈉鹽 24.與吡啶硫酸銅顯色25.水解產(chǎn)物之一為甘氨酸26-30 A.阿斯匹林 B.對(duì)乙酰氨基酚 C.A和B都是 D.A和B都不是26.解熱鎮(zhèn)痛藥 27.可抗血栓形成28.規(guī)定檢查碳酸鈉不溶物 29.水解產(chǎn)物可進(jìn)行重氮化,偶合反應(yīng)30.可制成前藥貝諾酯31-35 A.青霉素 B.氯霉素 C.A和B都是 D.A和B都不是31.抗生素

29、類(lèi)藥物 32.生產(chǎn)中采用全合成33.分子中有三個(gè)手性碳原子 34.廣譜抗生素35.可用于真菌感染36-40 A.青霉素鈉 B.氨芐西林鈉 C.A和B都是 D.A和B都不是36.-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物 37.-內(nèi)酰胺酶抑制劑38.半合成抗生素 39.與茚三酮試液作用40.應(yīng)用時(shí)應(yīng)先作過(guò)敏試驗(yàn)41-45 A.氨芐青毒素 B.頭孢噻吩 C.兩者都是 D.兩者都不是41.四環(huán)素類(lèi)藥物 42.經(jīng)典的-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物43.-內(nèi)酰胺酶抑制劑 44.廣譜抗生素45.主要對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌起作用46-50a、 青霉素b、 四環(huán)素c、 兩者均是d、 兩者均不是46、為蒽醌類(lèi)抗生素47、為天然抗生素48、為半合成抗生素49、分子

30、中含有糖的結(jié)構(gòu)50、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成51-55A . 哌替啶B . 對(duì)乙酰氨基酚C . 青霉素鈉D . 布洛芬E . 磺胺51， 具芳伯氨結(jié)構(gòu)52， 含丁基取代53， 具苯酚結(jié)構(gòu)54， 含6 元雜環(huán)55， 含稠合環(huán)結(jié)構(gòu)56-60A . 青霉素B . 氯霉素C . A 和B 都是D . A 和B 都不是56， 抗生素類(lèi)藥物57， 生產(chǎn)中采用全合成58， 分子中有四個(gè)手性碳原子59， 廣譜抗生素60， 使用前需做皮試61-65a. 磺胺甲基異惡唑b. 甲氧芐啶c. a 和b 都是d. a 和b 都不是61. 不應(yīng)單獨(dú)使用62. 是復(fù)方新諾明的主要成份63. 具磺胺結(jié)構(gòu)64. 雜環(huán)上含氧65.

31、可用于抗真菌66-70A青霉素； B紅霉素； C兩者均是； D兩者均不是；66屬于-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的是67對(duì)酸堿不穩(wěn)定的是68屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的是69主要用于革蘭氏陰性菌感染的是70易產(chǎn)生嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)，在臨床使用中需進(jìn)行皮試后再用的是71-75A鏈霉素； B四環(huán)素； C兩者均是； D兩者均不是；71分子中具有堿性基團(tuán)，通常制成硫酸鹽供藥用的是72屬于酸堿兩性化合物，臨床上通常用其鹽酸鹽的是73屬于抗生素類(lèi)藥物的是74具有解熱鎮(zhèn)痛作用的是75可能發(fā)生牙齒變色、骨髓生長(zhǎng)抑制的是76-80A 鹽酸左旋咪唑 B 阿苯達(dá)唑C 兩者均是 D 兩者均不是76、為免疫調(diào)節(jié)劑77、含有丙硫基78、為廣譜驅(qū)腸

32、蟲(chóng)藥79、臨床用其左旋體80、具有抗病毒作用81-85A 磺胺甲唑 B 甲氧芐啶 C 兩者均是 D 兩者均不是81、含有噁唑環(huán)82、含有異噁唑環(huán)83、為抗菌增效劑84、為二氫葉酸合成酶抑制劑85、為胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制劑86-90 A.普魯卡因 B.利多卡因 C.A和B都是 D.A和B都不是86.局部麻醉藥 87.全身麻醉藥88.常用作抗心率失常 89.可用苦味酸鹽沉淀的不同熔點(diǎn)鑒別90.比較難于水解91-95A磺胺嘧啶； B諾氟沙星； C兩者均是； D兩者均不是；91具有芳香第一胺反應(yīng)的是；92具有酸堿兩性性質(zhì)的是；93具有抗菌作用的是；94結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)的是；95具有抗結(jié)核病作用的是

33、；4、 多項(xiàng)選擇題，每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。1指出下列敘述中哪些是正確的 （ ）A嗎啡是兩性化合物 B嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡C嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基 D天然嗎啡為左旋性E嗎啡結(jié)構(gòu)中含哌嗪環(huán)2青霉素鈉具有下列哪些特點(diǎn) （ ）A在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定 B遇堿使內(nèi) 酰胺環(huán)破裂C溶于水不溶于有機(jī)溶劑 D具有氨基芐基側(cè)鏈E對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、陰性菌均有效3內(nèi)酰胺酶抑制劑有 （ ）A氨芐青霉素 B克拉維酸C頭孢氨芐 D舒巴坦E阿莫西林4下列藥物中局部麻醉藥有 （ ）A鹽酸氯胺酮 B氟烷C利多卡因 D經(jīng)基丁酸鈉E普魯卡因5克拉維酸可以對(duì)下列哪些抗菌藥物起增效作用（ ）A阿莫西林B頭孢羥

34、氨芐C克拉霉素D阿米卡星E土霉素6紅霉素符合下列哪些性質(zhì)（ ）A為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素B為兩性化合物C結(jié)構(gòu)中有五個(gè)羥基D在水中的溶解度較大E對(duì)耐藥的金黃色葡萄球菌有效7下列哪些藥物是通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的（ ）A青霉素鈉 B氯霉素C頭孢羥氨芐D泰利霉素 E氨曲南8下述性質(zhì)中哪些符合阿莫西林（ ）A為廣譜的半合成抗生素B口服吸收良好C對(duì)-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D易溶于水,臨床用其注射劑E室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)9下列哪些理化性質(zhì)與鹽酸普魯卡因相符 ( ）A對(duì)光敏感 B淡黃色結(jié)晶 C可被水解，溶液PH對(duì)其水解速率極有影響，pH25時(shí)穩(wěn)定性最大D本品水溶液，加入碘化汞鉀試液產(chǎn)生沉淀E易溶于

35、水，2水溶液pH為56.510影響巴比妥類(lèi)藥物鎮(zhèn)靜催眠作用強(qiáng)弱和快慢的因素 （ ）ApKa B脂溶性 C5取代基D5取代基碳數(shù)目超過(guò)10個(gè) E直鏈酰脲11、在鹽酸嗎啡的結(jié)構(gòu)改造中,得到新藥的工作有 A.羥基的?；?B.N上的烷基化 C.1位的改造 D.羥基的醚化 E.取消哌啶環(huán)12、屬于乙酰水楊酸的前藥有 A.阿斯匹林 B.賴(lài)氨匹林 C.貝諾酯(撲炎痛) D.對(duì)乙酰氨基酚 E.二氯芬酸鈉13、 藥典規(guī)定檢查乙酰水楊酸中碳酸鈉不溶物,是檢查 A.游離水楊酸 B.苯酚 C.水楊酸苯酯 D.乙酰苯酯 E.乙酰水楊酸苯酯14. 苯甲酸酯類(lèi)局部麻醉藥的基本結(jié)構(gòu)的主要組成部份是a. 親脂部份b. 親水部分

36、c. 中間連接部分d. 芳環(huán)部分e. 剛性部分15.下列哪些藥物屬于 -內(nèi)酰胺酶抑制劑a. 青霉素b. 克拉維酸c. 頭孢噻肟d. 舒巴坦e. 阿卡米星16 ， P r o c a i n e 具有如下性質(zhì)A . 易氧化變質(zhì)B . 水溶液在弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定穩(wěn)定， 酸性或堿性條件下水解速度加快C . 可發(fā)生重氮化 偶合反應(yīng)D . 具良好的局部麻醉作用E . 弱酸性17. 青霉素結(jié)構(gòu)改造的目的是希望得到a. 耐酶青霉素b. 廣譜青霉素c. 價(jià)廉的青霉素d. 無(wú)交叉過(guò)敏的青霉素e. 口服青霉素18青霉素鈉具有的特征是ADE A 6-位上具有-氨基芐基側(cè)鏈； B對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌均有效； C在

37、堿性條件下比較穩(wěn)定； D易溶于水不溶于脂溶性溶劑；E青霉素在稀酸（pH4.0）室溫條件下，生成青霉烯酸中間體；19下列屬于-內(nèi)酰胺類(lèi)廣譜抗生素的是 A阿莫西林； B阿米卡星； C頭孢哌酮； D舒巴坦； E氨曲南；20下列屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素的是 A阿莫西林； B阿米卡星； C多西環(huán)素； D卡那霉素； E慶大霉素；21下列屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素的是 A阿莫西林； B阿米卡星； C多西環(huán)素； D卡那霉素； E米諾環(huán)素；22下列敘述的內(nèi)容與多西環(huán)素特點(diǎn)相符的是 A將土霉素C6位的羥基除去而得； B將土霉素C6位的羥基和甲基除去而得； C為酸堿兩性化合物，藥用品通常采用鹽酸鹽； D為半合成四環(huán)素類(lèi)抗生素；

38、 E服用后可能發(fā)生牙齒變色、骨髓生長(zhǎng)抑制；23下列敘述內(nèi)容與紅霉素特點(diǎn)相符的是 A與乳糖醛酸成鹽供注射用； B分子中含有十四元大環(huán)的紅霉內(nèi)酯環(huán)； C極易溶于水； D為一類(lèi)弱堿性的抗生素； E對(duì)酸不穩(wěn)定，通常制成腸溶片供口服24、下列藥物中哪些具有抗真菌作用A 阿昔洛韋 B 酮康唑 C 吡哌酸D 萘替芬 E 克霉唑25、下列藥物中哪些為非甾體抗炎藥A 布洛芬 B 羥布宗 C比羅昔康 D雙氯芬酸鈉 E硝苯地平 26、下列藥物中哪些為抗菌增效劑A 甲氧芐啶 B 克拉維酸 C 氨曲南D 磺胺嘧啶 E 丙磺舒27、烷化劑按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為A 亞硝基脲類(lèi) B 1,2-苯并噻嗪類(lèi) C 喹啉羧酸類(lèi) D 氮芥類(lèi) E 乙撐亞胺類(lèi)28、維生素C具有下列哪些理化性質(zhì)A 為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末 B 為兩性化合物C 易被空氣中的氧氧化 D 可發(fā)生酮式烯醇式互變E 能與硼酸形成絡(luò)合物29、藥物結(jié)構(gòu)修飾的目的A 延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間 B 降低藥物的毒副作用C 改善藥物的口服吸收 D 改善藥物的溶解度E 提高藥物和受體的結(jié)合能力,增強(qiáng)藥物的活性30、關(guān)于阿司匹林下列哪些敘述是正確的 A 水溶液顯酸性 B