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1、長(zhǎng)沙市高二下學(xué)期化學(xué)期末考試試卷(II)卷姓名:_ 班級(jí):_ 成績(jī):_一、 單選題 (共21題;共42分)1. (2分) (2018高二上承德期末) 下列實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置略去)選擇正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?) A . 測(cè)定中和熱 B . 測(cè)定反應(yīng)速率 C . 實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 D . 測(cè)定食醋濃度 2. (2分) (2016高二上淅川開學(xué)考) 設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是( ) A . 1L 1 molL1的鹽酸中,含HCl分子數(shù)為NAB . 0.1 mol Na2O2與水完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.2NA個(gè)電子C . 8.4gNaHCO3固體中含HCO3數(shù)目為0.1 NAD
2、. 將含Na+數(shù)目為NA的NaCl固體溶于1 L水中,所得溶液的濃度為1 molL13. (2分) (2019高三上拜泉月考) 鋅鐵氧化還原液流電池工作原理如圖所示 下列說法正確的是( )A . 膜、膜Y分別是陰離子、陽離子交換膜B . 放電時(shí),M極上的電勢(shì)比N極上的高C . 放電時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)式為:Zn+4OH-2e-=Zn(OH)42-D . 充電時(shí),陽極電極反應(yīng)式為:Fe3+e-=Fe2+4. (2分) 已知反應(yīng):CO(g)+CuO(s) CO2(g)+Cu(s)和反應(yīng):H2(g)+CuO(s) Cu(s)+H2O(g)在相同的溫度下的平衡常數(shù)分別為K1和K2 , 該溫度下反應(yīng):CO(
3、g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)為K則下列說法正確的是( )A . 反應(yīng)的平衡常數(shù) B . 反應(yīng)的平衡常數(shù)K= C . 對(duì)于反應(yīng),恒容時(shí),溫度升高,H2 的濃度減小,則該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礑 . 對(duì)于反應(yīng),恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2 的濃度一定減小5. (2分) 在熔融狀態(tài)下,Na與KCl存在可逆反應(yīng):NaKClNaClK,通過調(diào)整溫度,可利用金屬Na來制取K。物質(zhì)KNaKClNaCl熔點(diǎn)/63.697.8770801沸點(diǎn)/77488315001413根據(jù)上表的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),確定由Na與KCl反應(yīng)制取K的合適溫度為( )A . 770 B . 801 C . 850 D .
4、770801 6. (2分) (2018高一下欽州期末) 下列各組離子中能大量共存的是( ) A . K + 、SiO32、OH - 、Na + B . Na + 、H + 、CO32、SO42C . K + 、H + 、SiO32、Cl -D . OH - 、Na + 、HCO3、Cl 7. (2分) (2018高二上唐山期中) 如圖所示兩個(gè)裝置中,溶液的體積均為1 L,濃度均為0.1 molL1 , 工作一段時(shí)間后,測(cè)得電路中均通過了0.02 mol e , 則下列敘述中不正確的是( )A . 相同狀況下,產(chǎn)生氣體總體積:C . 接通電路后溶液的pH:8. (2分) (2018高二上中山期
5、末) 在t時(shí),Ag2CrO4(橘紅色)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示又知AgCl的Ksp=1.810-10。下列說法不正確的是( )A . t時(shí),Y點(diǎn)和Z點(diǎn)時(shí)Ag2CrO4的Ksp相等B . 飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn)C . t時(shí),Ag2CrO4的Ksp為110-8D . t時(shí),將0.01molL-1 AgNO3溶液滴入20mL0.01molL-1 KCl和0.01molL-1 K2CrO4的混合溶液中,Cl-先沉淀9. (2分) 將固體NH 4I置于密閉容器中,在某溫度下發(fā)生下列反應(yīng):NH 4I(s)NH 3(g)+HI(g),2HI(g)H 2(
6、g)+I 2(g),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(H 2)=0.5mol/L,c(HI)=4mol/L,則反應(yīng)的平衡常數(shù)為( )A . 4(mol/L) 2B . 16(mol/L) 2C . 20(mol/L) 2D . 25(mol/L) 210. (2分) (2016高二上保定期末) 下列各項(xiàng)反應(yīng)中,升高溫度,平衡常數(shù)減小的是( ) A . 2SO32SO2+O2B . H2PO +H2OHPO +H3O+C . Fe3+3H2OFe(OH)3+3H+D . CH3COOH+OHCH3COO+H2O11. (2分) (2016高二上桓臺(tái)期中) 常溫下,濃度均為0.1mol/L的三種溶液:CH
7、3COOH溶液NaOH溶液CH3COONa溶液,下列說法中不正確的是(忽略混合前后溶液體積變化)( ) A . 溶液的pH值:B . 水電離出的c(OH):C . 和等體積混合后的溶液:c(CH3COOH)+c(CH3COO)=0.1mol/LD . 和等體積混合后的溶液:c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(CH3COO)12. (2分) (2017高三上清城期末) 下列關(guān)于NH4+、NH3、NH2三種微粒的說法不正確的是( ) A . 三種微粒所含有的電子數(shù)相等B . 三種微粒中氮原子的雜化方式相同C . 三種微粒的空間構(gòu)型相同D . 鍵角大小關(guān)系:NH4+NH3NH213. (2分)
8、 已知33As、35Br位于同一周期,下列關(guān)系正確的是( )A . 還原性:As3S2ClB . 熱穩(wěn)定性:HClAsH3HBrC . 原子半徑:AsClPD . 酸性:H3AsO4H2SO4H3PO414. (2分) 硒有兩種同素異形體:灰硒和紅硒灰硒溶于三氯甲烷,紅硒溶于二硫化碳,它們都不溶于水,則灰硒和紅硒的晶體屬于( )A . 原子晶體B . 分子晶體C . 金屬晶體D . 以上均有可能15. (2分) (2016高一下任城期中) 下列有關(guān)說法正確的是( ) A . 改變物質(zhì)的性質(zhì)一定要通過化學(xué)變化B . 化學(xué)反應(yīng)必然伴隨著能量的變化C . 一種元素可有多種離子,但只有一種原子D .
9、放熱反應(yīng)一定是不需加熱就能發(fā)生的16. (2分) 下列是四種烷烴分子的結(jié)構(gòu)模型圖,其中沸點(diǎn)最高的是( )A . B . C . D . 17. (2分) 下面是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖。在上述實(shí)驗(yàn)過程中,所涉及的三次分離操作分別是( )A . 蒸餾過濾分液B . 分液蒸餾蒸餾C . 蒸餾分液分液D . 分液蒸餾結(jié)晶、過濾18. (2分) (2016六安模擬) 下列有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是( )A . 1mol 能與4molNaOH充分反應(yīng)B . 系統(tǒng)命名法為3丁烯C . 的碳原子都在一個(gè)平面內(nèi),且它的二氯代物為3種D . 1mol 可以與4molH2發(fā)生加成19. (2分
10、) (2018高三上葫蘆島期末) 用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),設(shè)計(jì)正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?)A . 用圖1所示裝置制取少量H2B . 用圖2所示裝置吸收氨氣以防止倒吸C . 用圖3所示裝置驗(yàn)證Na和水反應(yīng)的熱效應(yīng)D . 用圖4所示裝置可用于干燥、收集氯化氫氣體20. (2分) (2018高二下高明期末) 下列五碳有機(jī)物中與自身類別相同的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))最多的是( ) A . 戊烷B . 戊烯C . 戊醇D . 乙酸丙酯21. (2分) (2016高二下錦州期末) 某藥物丙可由有機(jī)物甲和乙在一定條件下反應(yīng)制得 下列有關(guān)敘述正確的是( )A . 甲、乙和丙都屬于芳香族化合物B
11、. 乙能與鹽酸反應(yīng)但不能與NaOH溶液反應(yīng)C . 丙是由甲和乙通過加成反應(yīng)制得的D . 丙中的兩個(gè)六元環(huán)上的碳原子有可能共平面二、 填空題 (共3題;共19分)22. (8分) 研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時(shí),涉及如下反應(yīng):2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)+Q1K1()2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)+Q2K2()(1) 4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=_(用含K1、K2的代數(shù)式表示)(2) 為研究不同條件對(duì)反應(yīng)()的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO
12、和0.1mol Cl2,10min時(shí)反應(yīng)()達(dá)到平衡測(cè)得在10min內(nèi)v(ClNO)=7.5103molL1min1,則平衡后n(Cl2)=_mol,NO的轉(zhuǎn)化率1=_其它條件保持不變,反應(yīng)()在恒壓條件下進(jìn)行,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率2_1(填“”“”或“=”),平衡常數(shù)K2_(填“增大”“減小”或“不變”)若要使K2減小,可采用的措施是_(3) 實(shí)驗(yàn)室可用NaOH溶液吸收NO2,反應(yīng)為2NO2+2NaOHNaNO3+NaNO2+H2O含0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應(yīng)得1L溶液A,溶液B為0.1molL1的CH3COONa溶液,則兩溶液中c(NO3)、c(NO2)
13、和c(CH3COO)由大到小的順序?yàn)開(已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1104molL1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7105molL1,可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是_a向溶液A中加適量水b向溶液A中加適量NaOHc向溶液B中加適量水d溶液B中加適量NaOH23. (4分) (2017高二上亭湖期中) 在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:t70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列問題:(1) 該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為_; (2) 反應(yīng)是_反應(yīng)(選填
14、“吸熱”、放熱) (3) 能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是_a容器中壓強(qiáng)不變b混合氣體中c(CO)不變cv正(H2)=v逆(H2O)dc(CO2)=c(CO)(4) 某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO2)c(CH2)=c(CO)c(H2O),試判斷此時(shí)的溫度為_ 24. (7分) 2014諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)授予開發(fā)藍(lán)色發(fā)光二極管(LED)的三位科學(xué)家長(zhǎng)期以來,人們發(fā)明了紅色及綠色LED,但三原色之一的藍(lán)色LED卻因在材料環(huán)節(jié)遇阻而被斷言“難以在20世紀(jì)實(shí)現(xiàn)”通過科學(xué)家漫長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)氮化鎵晶體可以產(chǎn)生藍(lán)色LED資料顯示:在室溫下,氮化鎵不溶于水、酸和堿但在加熱時(shí)氮化鎵可溶于NaOH、H2
15、SO4 氮化鎵晶體的制備通常有兩種方法:a、通常以甲基鎵Ga(CH3)3作為鎵源,NH3作為氮源,在一定條件下反應(yīng)制取氮化鎵b、通過甲基鎵Ga(CH3)3分解產(chǎn)生單質(zhì)鎵,利用分解出的Ga與NH3的化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的,其的反應(yīng)方程式為:2Ga(s)+2NH3(g)2GaN(s)+3H2(g)氫氧化鎵Ga(OH)3與氫氧化鋁類似,均有兩性(1) 下列有關(guān)鎵及其化合物說法正確的是A . 第A族元素銦的性質(zhì)與鎵相似,氮化銦的化學(xué)式為In2N3B . 甲基鎵與氨氣反應(yīng)時(shí)除生成氮化鎵外,還生成CH4C . 元素周期表中鎵的金屬性比鋁弱D . 鎵位于元素周期表第四周期第A族(2) 三甲基鎵在常溫常壓下為無色透明
16、有毒液體在空氣中易氧化,在室溫自燃,燃燒時(shí)產(chǎn)生金屬氧化物白煙,其他元素均轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的氧化物請(qǐng)寫出三甲基鎵在空氣中自燃的化學(xué)方程式:_(3) 工業(yè)上利用Ga與NH3合成氮化鎵的反應(yīng)方程式為:2Ga(s)+2NH3(g)2GaN(s)+3H2(g)H0請(qǐng)寫出上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:_在恒溫恒容的密閉體系內(nèi)進(jìn)行上述可逆反應(yīng),下列有關(guān)表達(dá)正確的是_A、圖象中如果縱坐標(biāo)為正反應(yīng)速率,則t時(shí)刻改變的條件可以為升溫或加壓B、圖象中縱坐標(biāo)可以為鎵的轉(zhuǎn)化率C、圖象中縱坐標(biāo)可以為化學(xué)反應(yīng)速率D、圖象中縱坐標(biāo)可以為體系內(nèi)混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量(4) 工業(yè)上提純鎵的方法很多,其中以電解精煉法為多具體原理如下:
17、以待提純的粗鎵(內(nèi)含Zn、Fe、Cu雜質(zhì))為陽極,以高純鎵為陰極,以NaOH水溶液為電解質(zhì)溶液在電流作用下使粗鎵在陽極溶解進(jìn)入電解質(zhì)溶液,通過某種特殊的離子遷移技術(shù)到達(dá)陰極并在陰極放電析出高純鎵電解時(shí)陽極反應(yīng)方程式為:Ga3e+4OH=GaO2+2H2O請(qǐng)寫出在陽極生成的GaO2通過離子遷移到陰極時(shí),陰極電極反應(yīng)方程式_已知離子氧化性順序?yàn)椋篫n2+Ga3+Fe2+Cu2+,請(qǐng)寫出電解精煉鎵時(shí)陽極泥的成分_(填化學(xué)式)三、 綜合題 (共1題;共8分)25. (8分) (2016泉州模擬) 以某鉻礦石(主要成分是Cr2O3 , 含F(xiàn)eO、SiO2等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)Cr2O3的流程如下: 已知:C
18、r2O72+H2O2CrO42+2H+ , KspCr(OH)3=6.41031 , lg2=0.3(1) 步驟中為了提高反應(yīng)速率應(yīng)該采取的措施有_、_(寫2種)(2) 濾液1中的陰離子除CO32外,主要還有_、_(3) 步驟發(fā)生的反應(yīng)中Cr2O72和蔗糖(C12H22O11)的物質(zhì)的量之比為_(4) 步驟中為了使Cr3+完全沉淀此時(shí),c(Cr3+)105molL1,pH至少調(diào)至_(5) 濾液3的主要溶質(zhì)是兩種鹽,化學(xué)式為_(6) 研究發(fā)現(xiàn),固態(tài)Na2CrO4與氨氣在500下反應(yīng)得到NaCrO2,將NaCrO2溶解后通入CO2得到更為純凈的Cr(OH)3則NaCrO2溶液與過量CO2反應(yīng)的離子
19、方程式為_四、 推斷題 (共3題;共35分)26. (20分) (2017高二上石嘴山期中) X、Y、Z、Q、W為前四周期中原子序數(shù)依次增大的元素。X原子2p能級(jí)有兩個(gè)未成對(duì)電子,但沒有空軌道。Y原子K層的電子數(shù)與M層的電子數(shù)的乘積等于其L層的電子數(shù);Z與X同族,Q位于第B族;W元素最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4。根據(jù)以上信息,回答下列問題。 (1) W元素的名稱是:_;X的基態(tài)原子核外有_種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;基態(tài)Q原子的價(jià)電子排布式為_;已知高溫下4QX2Q2X+X2,從Q原子價(jià)層電子結(jié)構(gòu)的角度分析,能生成Q2X的原因是_. (2) Q與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Q(SCN)2,1mol(
20、SCN)2中含有鍵的數(shù)目為_。類鹵素(SCN)2對(duì)應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-CN )的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點(diǎn).其原因是_. (3) Y與X可以形成多種復(fù)雜陰離子,如圖所示,若其中a對(duì)應(yīng)的陰離子化學(xué)式為SiO44,則c對(duì)應(yīng)的陰離子的化學(xué)式為_。 (4) Z能形成很多種含氧酸,如H2ZO3、H2ZO4。Z的某種含氧酸分子式為H2Z2O7,屬于二元酸,已知其結(jié)構(gòu)中所有原子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且不存在非極性鍵,試寫出其結(jié)構(gòu)式_(配位鍵須注明)。 (5) 向盛有QZX4的溶液中加入氨水至過量,現(xiàn)象為_,沉淀溶解的離子方程式為_。NF3的空間構(gòu)型是_,NF3不易與Q2+形成配離子,
21、其原因是_。 (6) W、Y均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡(jiǎn)單的氫化物中,分子構(gòu)型分別為_,_,若“Y-H”中共用電子對(duì)偏向氫元素,氫氣與W反應(yīng)時(shí)單質(zhì)W是氧化劑,則W與Y的電負(fù)性相對(duì)大小為_(用元素符號(hào)作答)。WX2常溫下為白色晶體,熔點(diǎn)為340350,315時(shí)升華,則其晶體類型為_;中心原子的雜化類型為_。 (7) 金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示;則金剛砂晶體類型為_,在SiC中,每個(gè)C原子周圍最近的Si原子數(shù)目為_個(gè);若晶胞的邊長(zhǎng)為a pm,則金剛砂的密度表達(dá)式為_g/cm3。 27. (9分) (2015恩施模擬) 共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì),高分子聚合物P的合成路線如下:(1) B的名稱為_,E中所含官能團(tuán)的名稱為_ (2) F可以使溴水褪色,其中的反應(yīng)試劑是_,的反應(yīng)類型是_ (3) 下列說法正確的是_(填字母序號(hào))aC可與水任意比例混合bA與1,3一丁二烯互為同系物c由I生成M,1mol最多消耗3mol NaOHdN不存在順反異構(gòu)體(4) 寫出E與N按照物質(zhì)的
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