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文檔簡(jiǎn)介

1、老年的變化,人從出生到死亡經(jīng)歷了漫長(zhǎng)而短暫的過程。人的老化從分子水平、長(zhǎng)期水平、組織水平變化到整體水平。老化過程也受社會(huì)和心理因素的影響。因此,老化過程是一個(gè)復(fù)雜的過程。體型變化外貌白發(fā),脫發(fā),皮膚粗糙,彈性減弱腎臟和體重35歲以后,每10年減少1厘米,(圓盤脫水,脊椎彎曲)。鈣代謝異常減肥。體表面小(低于5%)的變化的水在減少老化時(shí),60%(男性)和50%(女性)減少到51。5%(女性)和42-45%(女性)。主要是細(xì)胞內(nèi)液體減少細(xì)胞數(shù)減少,從30歲到75歲,細(xì)胞數(shù)量減少30%,脂肪增加25-335470歲的迪內(nèi)脂肪增加16%。脂肪占體重比例,青少年占17%,老年占33%。細(xì)胞數(shù)量減少時(shí),脂

2、肪、多纖維癥、分子水平的變化、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能都有與老化相關(guān)的變化。類似于從活動(dòng)切換到非活動(dòng)。在基因表達(dá)中,年輕的身體每2-4小時(shí)能產(chǎn)生一個(gè)細(xì)胞,老個(gè)體完全喪失了這個(gè)功能。年輕染色體:由微絲組成的致密基質(zhì)均勻老化染色體:微絲平行排列基質(zhì)纖維強(qiáng)化細(xì)胞周期:年輕細(xì)胞培養(yǎng)100%合成DNA老化細(xì)胞培養(yǎng)20%合成DNA,分子水平老化,DNA損傷:由內(nèi)部或外部原因引起的生理、化學(xué)、生物變化引起的DNA短裂紋、扭曲、加成Curtis發(fā)現(xiàn),由于DNA中添加的物質(zhì),DNA誤譯的自由基破壞了DNA胸部腺嘌呤核苷分子之間的交聯(lián)。DNA本身或相互交聯(lián)會(huì)引起核苷酸的缺失基因突變。由于DNA分子核苷酸的序列變化,個(gè)體表

3、型發(fā)生變化,對(duì)與衰老過程直接相關(guān)的翻譯錯(cuò)誤老化細(xì)胞的翻譯錯(cuò)誤很容易發(fā)生。人類基因中有穩(wěn)定劑,保護(hù)及修復(fù)功能的長(zhǎng)壽老人保護(hù)恢復(fù)功能很強(qiáng)。細(xì)胞水平:具有不同的功能,隨著年齡的增長(zhǎng),一系列退行性變化:核染色質(zhì)邊緣集,富集,分裂,溶解,細(xì)胞核,核仁增加,核膜進(jìn)入,核物質(zhì)線粒體隨著年齡的增長(zhǎng),在短粗條上以氣泡或薄平面的形式老化。果蠅研究表明,老化時(shí)線的三維數(shù)量明顯減少(體積減少了8.5%,數(shù)量減少了50%)。形態(tài)不規(guī)則。肝線粒體一般不會(huì)隨老化而改變。神經(jīng)元和肌肉細(xì)胞的線粒體變化很明顯。溶酶體薄膜的滲透性因脂質(zhì)過氧化而受損。酶釋放導(dǎo)致了一系列組織損傷。微粒體過氧化氫系統(tǒng)損傷、自由基損傷無法處理。脂褐人肝從

4、60歲開始,主動(dòng)脈從50歲開始,酶長(zhǎng)壽個(gè)體的細(xì)胞酶系統(tǒng)比較健康。老年人的酶活性和數(shù)量下降了。功能變化各種預(yù)備能力下降,各種功能下降,適應(yīng)能力減弱,免疫功能下降。老年人的功能變化以“不平衡”為特征?!?0歲就是所謂的30歲心臟。同一個(gè)人的長(zhǎng)期功能狀態(tài)也不同。適應(yīng)能力下降外部環(huán)境,對(duì)環(huán)境變化的適應(yīng)能力不足,心理承受力減少。神經(jīng)系統(tǒng)變化,概論:神經(jīng)細(xì)胞減少,腦重量減少,剩余神經(jīng)細(xì)胞功能下降,老化色素,淀粉樣變,神經(jīng)糾纏,老年性斑點(diǎn)等。下丘腦的受傷往往導(dǎo)致“內(nèi)部環(huán)境”障礙,導(dǎo)致高血壓、動(dòng)脈粥樣硬化、代謝疾病等。老年人大腦功能的變化:對(duì)事故和外界的反映慢,信息的存儲(chǔ)、處理慢。動(dòng)作慢,記憶力差等。大腦形態(tài)

5、變化:大腦大小變小,重量變小,腦回退變窄,腦溝變寬,大腦皮層變薄。平準(zhǔn)劑對(duì)33-92歲的研究結(jié)果顯示,5033559 3.4毫米80 89 3.2毫米60 69 3.4毫米90 3.1毫米70 3.3毫米70 79 3.3毫米79 3.3毫米萎縮的大腦、大腦皮層或灰質(zhì)比正常人要薄。20-50歲的灰質(zhì)/白質(zhì)從1.28到1.13100歲的時(shí)候是1/1。在CT中,老年大腦生理萎縮和病理擴(kuò)散萎縮在MRI中沒有差異。大腦重量:2040歲:男性)女性(1200-1300克)。60歲時(shí)減少6%,80歲時(shí)減少10%(灰質(zhì)減少45%),神經(jīng)細(xì)胞數(shù)正常減少140億人,20歲以后每年喪失0

6、.8%。60歲時(shí)大腦皮層細(xì)胞減少了20-25%。布羅迪發(fā)現(xiàn),額頭上殘留的細(xì)胞在41-45歲到70歲時(shí)急劇減少到45%。Scheibel的研究表明,皮層三層的金字塔細(xì)胞和突觸,突觸的減少比神經(jīng)元的減少更重要。腦血流(CBF)的平均腦動(dòng)脈壓(MAP)比年輕人低,而腦血管阻力(CVR)隨年齡增長(zhǎng)。N2O測(cè)定證明,血壓低于170時(shí),腦血流增加。超過這個(gè)值,大腦血流反而減少。老化時(shí)大腦的基因突變導(dǎo)致老化。神經(jīng)遞質(zhì)的變化乙酰膽堿減少通過3小時(shí)多巴胺實(shí)驗(yàn)證明學(xué)習(xí)、記憶功能障礙、健忘癥單胺細(xì)胞損傷,突觸攝取多巴胺的能力下降。多巴胺受體被多巴胺激活的腺苷酸減少酶是33543顫抖麻醉劑RNA是信息存儲(chǔ)物質(zhì),“人腦

7、一生可以存儲(chǔ)1萬億個(gè)信息單位”,老化時(shí)RNA減少。勤動(dòng)大腦的RNA比普通人多12%,比懶人多40%。勤奮地移動(dòng)大腦會(huì)啟動(dòng)部分休息的細(xì)胞,提高腦力,延緩老化。循環(huán)系統(tǒng),形態(tài)變化3033490歲人類的心臟重量每年增加1-1.5克。這不是心臟肥大,而是結(jié)締組織增加,脂質(zhì)沉積,心臟瓣膜鈣化所致。心肌纖維隨著脂褐素的增加而變成褐色。隨著ATP酶活性的降低,鈣離子擴(kuò)散減少,心肌收縮力每年減少1%。與30歲相比,80歲的心室壁厚了25%。膠原增殖,脂肪浸潤(rùn),脂溢性增加加心肌硬化,心血管小傳導(dǎo)系統(tǒng)竇房結(jié)細(xì)胞和傳導(dǎo)細(xì)胞減少,65歲以后減少速度,75歲以后正常不到10%。隨著傳導(dǎo)系統(tǒng)膠原纖維、彈性纖維、網(wǎng)狀纖維的

8、增加,脂肪增加纖維化心血管:冠狀動(dòng)脈扭曲、硬化、鈣化60歲后,冠狀動(dòng)脈血流減少35%。心包膠原纖維的形狀變化:胎兒期為直線型,青壯年為波形,老年人再直。海浪的纖維伸縮性很大。膠原蛋白的溶解性低。膠原蛋白的含量沒有多大變化。心臟瓣膜纖維化,血管內(nèi)膜增厚成分變化膠原使主動(dòng)脈內(nèi)膜厚度為40歲0.25毫米70歲0.5毫米,80歲0.7毫米血管的變形,扭曲,主動(dòng)脈弓,頸動(dòng)脈壓力受體敏感性減少靜脈壁增厚,彈性纖維減少,膠原纖維增加,內(nèi)膜增厚,瓣膜萎縮,彈性減弱3333毫米基底膜增厚,外膜膠原。光圈減少會(huì)增加脆性。缺乏撫養(yǎng),甚至被認(rèn)為是衰老的重要原因。心臟不能在細(xì)胞級(jí)別增加功能單位,只能依靠分子級(jí)別的自我更

9、新。進(jìn)行補(bǔ)償細(xì)胞肥大。這需要RNA生成。老化的心臟蛋白質(zhì)的合成和利用率下降,細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)和代謝在生化和生理學(xué)上發(fā)生變化。蛋白質(zhì)合成受到很大影響,線粒體的數(shù)量發(fā)生功能下降,補(bǔ)償能力下降。老化時(shí)ATP活性降低,心肌纖維等長(zhǎng)壽命收縮率減少,心肌纖維收縮能力減少。血管功能下降:主要是血管彈性減少和血流分布變化“主動(dòng)脈彈性減少-(彈性存儲(chǔ))-收縮期壓力增加心臟負(fù)負(fù)荷增加血液分布異常:腦動(dòng)脈、冠狀動(dòng)脈血流輕微減少、腎臟臟、肝血流減少。正常的血管張力降低迷走神經(jīng)的影子聲音,周圍血管阻力每年增加1%。心臟功能,心輸出量比20-30歲青年減少,60-70歲老人減少30335440%,隨著年齡的增長(zhǎng)急劇減少。71-

10、80歲的老人減少了40%。器官的血流減少,腎臟的血流減少更加明顯。深度指數(shù)成人深度指數(shù)3。0-3。5/min/m2 80歲2。l心準(zhǔn)備力70歲老人的心準(zhǔn)備力=40歲老年人的心準(zhǔn)備力50%,心輸出量一定范圍內(nèi)可以補(bǔ)償?shù)男妮敵隽坷夏耆俗畲笱a(bǔ)償能力比青年人低20%-30%,與從停止刷新率到負(fù)荷最高點(diǎn)的射擊分?jǐn)?shù)和年齡成反比,多數(shù)老年人運(yùn)動(dòng)時(shí),射血分?jǐn)?shù)實(shí)際減少在年輕人中被異常評(píng)價(jià)。成年后,心臟工作根據(jù)年齡每年下降0。5%隨著心臟收縮力年齡的不同,每年減少1%心肌最大氧氣消耗和心臟出口量以幾乎相似的速度減少,隨著左心室射血機(jī)減少齡增加,射血栓減少年齡增加前左心室壁收縮速度降低,心率下降,心率下降,心跳緩慢

11、運(yùn)動(dòng)反應(yīng)遲鈍負(fù)荷增加,心率達(dá)到峰值時(shí)(177次/分鐘(最大心率)為青壯年(190次/分鐘)原因:在傳導(dǎo)系統(tǒng)的纖維化肌纖維中,兒茶酚氨受體減少。血壓隨著年齡的不同,20至79歲的收縮期血壓會(huì)明顯增加。80歲以后,女性又在衰退。60歲以后,松弛壓力趨于減少,收縮壓力增大。心電圖QRS波組,t波隨老化減少。p雙向。70歲以上心因肽激素內(nèi)分泌功能下降是衰老的象征。消化系統(tǒng),牙齒黃色牙本質(zhì)細(xì)胞,直到牙齒變厚,高齡層牙齒折射率發(fā)生變化,牙齒本質(zhì)為黃褐色,色澤通過磨損的琺瑯在共同組織中發(fā)現(xiàn)。細(xì)胞數(shù)減少(70歲年輕時(shí)為5%)纖維組織增加,膠原增加,牙齒隨著生氣減少,退行性變化(脂肪變性,空泡變性,纖維變性),

12、血管減少,鈣化,動(dòng)脈硬化。牙周組織變薄,纖維增殖,血管硬化萎縮。胃黏膜萎縮血流的腺細(xì)胞分泌功能相應(yīng)地減弱了能量不足,胃功能減少,修復(fù)能力減弱,胃平滑肌萎縮,變薄,收縮力減弱,蠕動(dòng)速度減慢,排空延遲便秘胃排空青年(26歲)47分鐘以上分泌功能(77歲)123分鐘以上張:形態(tài)學(xué)隨著年齡的增長(zhǎng),腸細(xì)胞增殖緩慢,周期長(zhǎng)。(50歲以后)人類小腸的重量隨著年齡的增長(zhǎng)而減少。顯微鏡:粘膜萎縮,扁平有效吸收區(qū)減少。粘膜纖維化增加,汗腺萎縮,粘膜上皮細(xì)胞萎縮,平滑肌變薄,蠕動(dòng),吸收變遲鈍。功能變化胃排出緩慢,小腸運(yùn)動(dòng)和血流緩慢,腸道菌群發(fā)生變化,藥物攝取或小腸細(xì)胞減少3吸收功能下降糖:主動(dòng)運(yùn)輸和手動(dòng)運(yùn)輸都有障礙

13、(尤其是單糖吸收減少)地質(zhì):胰腺萎縮,脂肪吸收延遲。研究結(jié)果表明,隨著年齡的增長(zhǎng),膽固醇的吸收會(huì)增加。原因不明。氨基酸有吸收增加的報(bào)告,相反的是鈣吸收障礙,肝臟:形態(tài)(50歲開始老化,70歲以后加重)的體積減少,重量減少,肝細(xì)胞體積增加,但數(shù)量減少。正常人之間的重量約占體重的2.5%,老化時(shí)逐漸減少,到100歲時(shí)只有1.6%(原因是肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞數(shù)減少,再生功能減弱)。脂肪、脂溢素增加、脂肪肝、纖維化肝。功能的各種酶活性減弱,藥物代謝速度減慢。對(duì)特定激素和血液調(diào)節(jié)因子的反應(yīng)減少。肝臟的一些受體功能減少了。胰腺:老化、擴(kuò)散纖維化、脂肪增殖。脂褐素沉著,淀粉樣蛋白浸潤(rùn)50歲后胰腺分泌量和濃度下降,脂肪

14、吸收障礙。50歲后胰蛋白酶活性下降了66%,胰脂肪酶下降了20-30%。胰島素分泌減少,糖耐量紊亂。呼吸系統(tǒng),脊椎后突,胸腔變形,肋骨鈣化,活動(dòng)限制。結(jié)果胸腔順應(yīng)性下降,胸腔活動(dòng)范圍限制,通氣功能下降,胸腔吸入減弱,腹部呼吸增加。胸壁肌肉,肌纖維周圍結(jié)締組織,脂肪增加,呼吸肌力減弱(70歲時(shí)減少40%),氣管,支氣管各層細(xì)胞萎縮,纖毛上皮細(xì)胞增生極3354化生-萎縮。纖毛細(xì)胞變成杯狀腸細(xì)胞,支氣管粘液分泌增多,變粘。氣流阻力增加。肺老人的肺比年輕人小。彈性減弱。老年肺泡的數(shù)量會(huì)減少。膠原蛋白增加,彈性減弱。肺血管彈性組織減少,纖維組織增殖。物理特性也發(fā)生了變化,失去了伸展的伸展。40歲以后,幾

15、乎大部分人都有肺動(dòng)脈硬化(纖維化、肥大、透明性),肺動(dòng)脈壓力比肺動(dòng)脈缺鈣,所以比體動(dòng)脈輕。40歲以后,肺靜脈由于內(nèi)膜硬化,以膠原增生為主。生理變化:肺活量、最大呼氣量直線下降。殘留氣流增加。呼吸頻率增加。20-29歲,14.4次/分鐘。70-79歲19.1次/分鐘。肺活量:40歲以后,氣體交換減少,肺活量減少(原因:胸廓順應(yīng)性減少,腹壁肌力減少)。老年人殘余氣體,功能殘余氣體增加10%,50%(原因:老年人呼吸道末端變化肺泡管,肺泡,肺泡擴(kuò)張統(tǒng)稱“肺泡擴(kuò)張,彈性收縮力不好”)。60歲老人的殘余氣流為30歲的200%。通氣功能:肺微血管數(shù)減少,分散功能減少,功能殘留氣流增加,吸入的氧氣在肺泡內(nèi)過

16、度稀釋,肺泡的氧分壓(PO2)低,PCO2更高。肺組織彈性減弱,雍容堵塞,陛下部殘留氣體過多,壓力增加。上氣道溝通順暢,維持負(fù)壓,通氣時(shí)肺部上部有更多的血液灌注,而血液灌注一般在肺部下部足夠,老年人容易出現(xiàn)通氣3354灌注率不平衡。動(dòng)脈血PaO2 30歲12.67kPa,60歲9.98 kPa,減少10-15%氧氣消耗量:隨著年齡的增長(zhǎng),氧氣消耗量下降,運(yùn)動(dòng)負(fù)荷時(shí)年輕人的最大氧氣攝入量為3.2升/分。高齡組1.6升/分。最大的追氣是60%的年輕人。老年人對(duì)缺氧很敏感。特別是頸動(dòng)脈竇的化學(xué)受體在海拔2100米處出現(xiàn)缺氧癥狀。老年人肺泡面積為30歲75坪,70歲60坪。肺彌散功能下降。呼吸調(diào)節(jié):老

17、年人中樞的高感覺反應(yīng)閾值提高,識(shí)別力下降,但生命中樞延年最晚改變,70歲以后對(duì)二氧化碳的換氣才減少。泌尿,腎臟:減輕30-40歲270克的重量。90歲的時(shí)候是185克。腎臟體積減少,老年人腎小管長(zhǎng)度、容積及腎小球表面積都減少腎臟單位。每年輕腎約100200萬腎單位。70歲以下的1/233541/3。小球,小管基底膜增厚。腎血管變化:內(nèi)膜增厚、硬化、總(特殊皮層)血流減少。腎小球?yàn)V過率的下降每1歲只有1毫升,80歲老人只有40歲成人的1/2 1/3。腎小管排泄及再吸收功能下降是減少水的功能,在40歲以前保持腎臟血流正常后,每年減少10%。40-90歲期間減少50%濃縮功能下降4033460歲逐步減少,65歲以后急劇下降。尿液稀釋能力減弱的原因老年人下丘腦滲透壓受體

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